致病因子

摘要： 随着乳品需求量的增加,其安全问题引起广泛关注。实时、快速、准确地检测乳中致病因子是解决乳品安全问题的重要保障。近年来,侧流免疫层析技术的发展为乳品中致病因子的现场检测提供了良好条件。本文针对乳中致病因子的监控,阐述了侧流免疫层析技术的原理,并针对增强显色的策略,新型纳米材料的应用与核酸扩增、智能手机技术的联用等增敏现状进行论述;并对多线型、多条型两种主要的高通量检测方法进行总结,旨在为实现乳中致病因子快速、高灵敏和高通量的现场监测提供理论指导。

摘要： 春季天气回暖,水温开始回升,各种生物致病因子如细菌、寄生虫孢子、孢囊处于发育早期,对药物最敏感,此时用药可保证药物达到最好的疗效。同时,在春季鱼种、成鱼经过越冬期,体质较弱,对致病因子抵抗力相对较差,因此,积极做好春季鱼病预防工作,可以减少鱼病的发生。笔者就春季常见鱼病特点、症状及防治方法介绍如下:一、春季鱼病的特点1.由于分塘、放养等操作,造成鱼类损伤,为细菌侵入开辟了通道。这类鱼病主要有水霉病、竖鳞病和烂鳃病,另外,赤皮病、疖疮病、打印病也会发生。2.春季鱼种经过越冬,体质较弱,而此时某些寄生虫大量发生,会侵袭鱼类,其途径是侵入鱼鳃,引起发炎,鳃丝腐烂,如隐鞭虫病、口丝虫病、小瓜虫病、车轮虫病和斜管虫病等。

摘要： 烟草黑胫病由烟草疫霉菌引起,发病率高,危害严重,是困扰我国烟草生产的主要病害之一。本研究采取环介导等温扩增技术(LAMP),针对烟草疫霉菌特有的半胱氨酸蛋白酶基因PpCys45设计了4条引物,在PCR仪中对贵州省收集的2个烟草疫霉菌菌株的DNA进行检测,在普通水浴锅中对感染黑胫病的烟草组织进行检测。结果表明,2个菌株的DNA均可以通过LAMP反应产生绿色荧光,感染黑胫病的烟株根部组织和茎基木质部组织也可以直接通过LAMP反应产生绿色荧光。由此得出,本研究针对烟草疫霉菌特异的致病因子半胱氨酸蛋白酶开发的LAMP体系,利用普通水浴锅就可以直接针对感染黑胫病的烟株组织完成检测反应,为该病害在基层站点的检测提供了方便。

摘要： 血液细胞发育受到造血干细胞和微环境之间复杂相互作用的严格调控,使得在模式生物中的体内研究成为必要。因此针对血液疾病的关键致病因子构建动物模型,对于人类疾病机制研究、治疗及药物评价至关重要。

摘要： 本文主要探讨了2017年哈尔滨市食品安全风险监测中的微生物致病因子的监测分析,为了解2017年哈尔滨市食品中微生物及其致病因子的监测结果,通过国家安全风险评估中心的系统分析微生物致病因子的监测结果,以便及时发现食品安全隐患。本文根据国家计划,对2017年哈尔滨市食品中病原微生物做了整体规划,对污染水平及变化趋势进行了分析,为总体监测哈尔滨市食品微生物的致病因子及食品安全标准提供了技术支持。

摘要： 糖尿病是由遗传因素、免疫功能紊乱、微生物感染、精神因素等多种致病因子作用于机体导致胰岛功能减退、胰岛素抵抗等而引发的糖、蛋白质、脂肪、水和电解质等一系列代谢紊乱综合征,临床上以高血糖为主要特点,典型病例可出现多尿、多饮、多食、消瘦等表现,即“三多一少”症状。糖尿病(血糖)一旦控制不好会引起并发症,导致肾、眼、足等多器官的衰竭病变,且无法治愈。本病主要分为胰岛素依赖型(1型)和非胰岛素依赖型(2型),临床所见约90%为2型。

摘要： 糖尿病是由遗传因素、免疫功能紊乱、微生物感染及其毒素、自由基毒素、精神因素等各种致病因子作用于机体导致胰岛功能减退、胰岛素抵抗等而引发的糖、蛋白质、脂肪、水和电解质等一系列代谢紊乱综合征,临床上以高血糖为主要特点,典型病例可出现多尿、多饮、多食、消瘦等表现,即“三多一少”症状,糖尿病(血糖)一旦控制不好会引发并发症,导致肾、眼、足等部位的衰竭病变,且无法治愈。

摘要： 鞭毛蛋白(Flagellin)、密度感应系统(Quorum sensing,QS)和Ⅲ型分泌系统(TypeⅢsecretion system,T3SS)是与维氏气单胞菌(Aeromonas veronii)致病性相关的重要因子,且受多种环境条件的共同调控。为研究外界环境因子变化对维氏气单胞菌致病因子的影响,以2株维氏气单胞菌的ascF、fliE和luxR致病因子为研究对象,通过实时荧光定量PCR技术从转录水平上探究了ascF、fliE和luxR基因对温度、pH、无机盐离子和培养转速等环境因子的响应。结果表明,维氏气单胞菌的3个基因对偏酸性环境(pH 6.5~7.0)、中低培养转速(150~210 r·min^(−1))和锌离子(Zn^(2+))、镁离子(Mg^(2+))为正响应;2株不同分子分型的维氏气单胞菌的3个基因的响应模式各有不同,说明了2株不同分子分型的维氏气单胞菌的致病机制可能有所差异;另外,维氏气单胞菌的重要致病因子受环境条件的调控,而呈现不同的变化规律,为进一步分析维氏气单胞菌的发病机制提供参考。

摘要： 脑梗死是常见脑血管疾病之一,是指局部脑组织区域血液供应障碍所致的一种脑组织缺血缺氧性病变坏死,高发于老年人群,病情复杂,进展快[1]。目前,治疗脑梗死的治疗方案主要有2种:第一,通过溶栓及抗凝等手段恢复脑部供血;第二,通过抑制脑缺血所致脑部组织反应保护神经元。尽管如此,其病死率和致残率居高不下[2]。研究显示[3],科学有效的预见性护理对脑梗死患者治疗及恢复具有十分重要的意义。Logistic回归分析是一种常见的统计学方法,常用于研究致病因子与疾病之间的联系,近年在护理科研工作中得到广泛运用[4]。本研究将Logistic回归分析和预见性护理结合旨在探讨基于Logistic回归分析的预见性护理对老年脑梗死运动、认知功能及不良事件的影响。

摘要： 为探究植物源农药小壁碱对水稻细菌性条斑病菌的抑菌机制,广西大学农学院研究人员测定了小柴碱对水稻细菌性条斑病菌GX13菌株的毒力、致病因子、细胞结构和能量代谢的影响,并利用llumina-HiSeq高通量测序技术分析了小嬖碱对水稻细菌性条斑病菌菌体基因表达的影响。

摘要： 结核病是世界三大传染病之一.结核病由结核分枝杆菌感染所致,是一种古老的传染病,曾因抗生素的发明得到有效控制.但随着耐药菌的出现及与HIV共感染等问题使结核病自1980s年以来在世界范围内又死灰复燃.结核分枝杆菌致病机制有待进一步揭示。人类与结核病已经进行了长期抗争。根据已有的知识，结核分枝杆菌不产生毒素，入侵后是否发病，取决于病原的致病性和宿主的免疫反应。结核分枝杆菌感染人体后有三种不同的结局，即被彻底清除，或者潜伏下来，或者导致活动性结核病。以蛋白质一非编码RNA互作网络的信号调控体系为中心、多因素系统性分析，将有助于全面深入地理解结核分枝杆菌的致病机理。采用系统生物学和全蛋白组生物芯片平台，构建包括致病相关蛋白质、非编码RNA等关键成分组成的互作网络并开展关键网络节点蛋白质及复合物的功能性研究，寻找未知的结核分枝杆菌致病因子及其调控机制。这些分子信息与临床信息的结合，将十分有助于了解结核分枝杆菌深层次致病机制。

摘要： 目的：耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)是引起人类感染常见的病原菌,可引起多种疾病.本研究旨在于了解医院相关性MRSA(HA-MRSA)和社区相关性MRSA(CA-MRSA)的相关致病因子及其分布规律,为本地区关于MRSA的感染学控制提供相关依据.rn 方法：收集2010年1月-2011年12月期间本院门诊和住院患者分离的MRSA菌株53株,其中HA-MRSA38株,CA-MRSA15株,应用聚合酶链反应技术(PCR)检测MRSA中杀白细胞毒素(PVL)及α-溶血素(α-HL).rn 结果及结论：临床分离的53株MRSA菌株中,PVL毒素15株CA-MRSA中5株阳性,阳性率为33.3％,38株HA-MRSA中1株阳性,阳性率为2.6％,,P≤0.05;15株CA-MRSA进行α-溶血素检测,其中9株阳性,阳性率为60.0％;38株HA-MRSA,其中23株阳性,阳性率为60.5％,P＞0.05.讨论PVL毒素和α-溶血素是MRSA主要的致病因子,在携带率方面,CA-MRSA比HA-MRSA更容易携带PVL毒素,具有统计学意义;而α-溶血素在两者之间无明显差异.

摘要： 石棉是至使多种癌症的重要致病因子，这是世办公认的事实，然而在对于癌症的筛查却存在着同样的问题，现在常用的癌症筛查有X射线检查，CT扫描、磁共振等方法，最新的癌症筛查方法是根据癌细胞吸收糖份的异常进行筛选(PET Scan)。可惜的是石棉的特性并不吸收糖份，这使各种检测癌症的手段，特别是与石棉的相关的癌症毫无用武之地。而癌症与石棉的关系也变得扑朔迷离.

摘要： 宿主与病原的互作关系是目前生物学研究的焦点之一.在揭示包括人类病原微生物侵染宿主的过程及其机制中,哺乳动物宿主模型仍然是最主要的研究手段.但哺乳动物宿主模型也具有花费高、不易操作、存在众多复杂影响因素等局限性.在本研究中，借助解淀粉芽孢杆菌FZB42菌株全基因组测序完成并己成功构建其全基因组的随机突变文库的有利背景，采用秀丽隐杆线虫宿主模型，通过筛选解淀粉芽孢杆菌FZB42随机突变文库中侵染能力降低的突变子，然后再通过反向PCR技术、巢式PCR技术、抑制剂拮抗、基因敲除、回复突变等功能实验，证明与分选酶作用相关的yhcT基因、编码假想蛋白的yneK基因以及参与编码大环内酯抗生素的mlnD基因参与解淀粉芽孢杆菌FZB42侵染线虫过程。该研究进一步丰富了食线虫细菌侵染线虫的分子机制。

摘要： 为探索犬皮肤病常见临床致病因子引起的5-羟色胺(Serotonin,5-HT,)含量变化,选择25只皮肤病患犬,酶联免疫法测定血浆5-HT含量。结果发现:螨虫与真菌混合感染、疥螨感染、耳痒螨感染、蠕形螨感染、真菌感染5-HT含量分别为77.53±1.89、60.35±7.34、45.60±2.44、37.20±5.71、35.17士1.69 pg/mL,与健康组(22.16±1.00 pg/mL)比较均差异极显著(JP＜0.01)。结果表明螨虫与真菌混合感染血浆5-HT含量最高,真菌感染5-HT含量最低。

摘要： 目的：研究调查大肠杆菌0157时用国标方法检出的疑似E.coil 0157菌株，为相关快速检测提供参考。方法：采集超市、农贸市场肉类、蔬菜样品100份进行E.coli 0157检测，即用改良EC肉汤增菌后，采用0157免疫磁珠分离技术进行富集，然后接种至改良的柯玛嘉0157显色平板上培养，挑出其中的疑似菌落，用大肠杆菌0157及H7诊断血清进行玻片凝集鉴定后，用以编码大肠杆菌0157抗原的rfbE基因、编码H7抗原的fliC基因为靶基因的多重PCR鉴定加以确证，得到疑似E.coil 0157而非E.coil0157菌株。将此类菌株用API-20E和MID 64+65生化鉴定系统及16SrDNA等进行检测。结果：从肉类及蔬菜中检出了13株菌株能与0157抗血清发生交叉反应，其中4株检出菌且能与H7抗血清凝集，经过鉴定其分属于大肠杆菌、沙门氏菌、志贺氏菌等肠道杆菌。结论：食品中某些种属的肠道细菌可携带与大肠杆菌0157及0157 : H7相同或相关抗原，故在鉴定0157:H7大肠杆菌时除依血清学鉴定外，还应加用生化试验、分子鉴定甚至致病因子检测作出最后判定。

摘要： 目的:探讨乌鲁木齐市维吾尔族(以下简称:维族)、汉族男性弱精子症的危险因素,为维、汉族男性弱精子症的病因研究、预防干预及生殖健康服务工作提供依据.rn 方法:对维、汉族男性弱精子症患者及维、汉族男性正常健康体检者,进行问卷调查及实验室检查.并将研究对象分为四组,分别为:维、汉族男性弱精子症组,维、汉族男性健康体检组(后称:维、汉族正常组).分别对维、汉族男性弱精子症组各166人与维、汉族正常组各166人,进行单因素Logistic回归分析,初步筛选出有影响的危险因素,再进行多因素Logistic回归分析,进一步精选出对维、汉族男性弱精子症有极大影响的因素,做出回归方程,并分析危险因素产生的原因.rn 结果:1、对维族弱精子症而言,有关联的危险因素是饮酒史(OR=2.475,95％CI:1.283-4.773);对汉族弱精子症而言,有关联的危险因素是农药接触史(OR=0.454,95％CI:0.195-1.054),棉籽油的食用史(OR=2.115,95％ CI:1.250-3.579).2、维族弱精子症患者使其配偶有流产史不育的危险性高于维族正常组(OR=3.094,95％CI:1.149-8.332).rn 结论:1、维族男性少精子症而言,有关联的危险因素是末次排精时间;对汉族男性少精子症而言,有关联的危险因素是末次排精时间;对维族男性弱精子症而言,有关联的危险因素是饮酒史;对汉族男性弱精子症有关联的危险因素是农药接触史以及棉籽油的食用史.2、汉、维族男性少精子症患者和维族男性弱精子症患者均可使其配偶有流产.

摘要： 目的:探讨乌鲁木齐市维吾尔族(以下简称:维族)、汉族男性弱精子症的危险因素,为维、汉族男性弱精子症的病因研究、预防干预及生殖健康服务工作提供依据.rn 方法:对维、汉族男性弱精子症患者及维、汉族男性正常健康体检者,进行问卷调查及实验室检查.并将研究对象分为四组,分别为:维、汉族男性弱精子症组,维、汉族男性健康体检组(后称:维、汉族正常组).分别对维、汉族男性弱精子症组各166人与维、汉族正常组各166人,进行单因素Logistic回归分析,初步筛选出有影响的危险因素,再进行多因素Logistic回归分析,进一步精选出对维、汉族男性弱精子症有极大影响的因素,做出回归方程,并分析危险因素产生的原因.rn 结果:1、对维族弱精子症而言,有关联的危险因素是饮酒史(OR=2.475,95％CI:1.283-4.773);对汉族弱精子症而言,有关联的危险因素是农药接触史(OR=0.454,95％CI:0.195-1.054),棉籽油的食用史(OR=2.115,95％ CI:1.250-3.579).2、维族弱精子症患者使其配偶有流产史不育的危险性高于维族正常组(OR=3.094,95％CI:1.149-8.332).rn 结论:1、维族男性少精子症而言,有关联的危险因素是末次排精时间;对汉族男性少精子症而言,有关联的危险因素是末次排精时间;对维族男性弱精子症而言,有关联的危险因素是饮酒史;对汉族男性弱精子症有关联的危险因素是农药接触史以及棉籽油的食用史.2、汉、维族男性少精子症患者和维族男性弱精子症患者均可使其配偶有流产.

摘要： 目的:探讨乌鲁木齐市维吾尔族(以下简称:维族)、汉族男性弱精子症的危险因素,为维、汉族男性弱精子症的病因研究、预防干预及生殖健康服务工作提供依据.rn 方法:对维、汉族男性弱精子症患者及维、汉族男性正常健康体检者,进行问卷调查及实验室检查.并将研究对象分为四组,分别为:维、汉族男性弱精子症组,维、汉族男性健康体检组(后称:维、汉族正常组).分别对维、汉族男性弱精子症组各166人与维、汉族正常组各166人,进行单因素Logistic回归分析,初步筛选出有影响的危险因素,再进行多因素Logistic回归分析,进一步精选出对维、汉族男性弱精子症有极大影响的因素,做出回归方程,并分析危险因素产生的原因.rn 结果:1、对维族弱精子症而言,有关联的危险因素是饮酒史(OR=2.475,95％CI:1.283-4.773);对汉族弱精子症而言,有关联的危险因素是农药接触史(OR=0.454,95％CI:0.195-1.054),棉籽油的食用史(OR=2.115,95％ CI:1.250-3.579).2、维族弱精子症患者使其配偶有流产史不育的危险性高于维族正常组(OR=3.094,95％CI:1.149-8.332).rn 结论:1、维族男性少精子症而言,有关联的危险因素是末次排精时间;对汉族男性少精子症而言,有关联的危险因素是末次排精时间;对维族男性弱精子症而言,有关联的危险因素是饮酒史;对汉族男性弱精子症有关联的危险因素是农药接触史以及棉籽油的食用史.2、汉、维族男性少精子症患者和维族男性弱精子症患者均可使其配偶有流产.

摘要： 目的:探讨乌鲁木齐市维吾尔族(以下简称:维族)、汉族男性弱精子症的危险因素,为维、汉族男性弱精子症的病因研究、预防干预及生殖健康服务工作提供依据.rn 方法:对维、汉族男性弱精子症患者及维、汉族男性正常健康体检者,进行问卷调查及实验室检查.并将研究对象分为四组,分别为:维、汉族男性弱精子症组,维、汉族男性健康体检组(后称:维、汉族正常组).分别对维、汉族男性弱精子症组各166人与维、汉族正常组各166人,进行单因素Logistic回归分析,初步筛选出有影响的危险因素,再进行多因素Logistic回归分析,进一步精选出对维、汉族男性弱精子症有极大影响的因素,做出回归方程,并分析危险因素产生的原因.rn 结果:1、对维族弱精子症而言,有关联的危险因素是饮酒史(OR=2.475,95％CI:1.283-4.773);对汉族弱精子症而言,有关联的危险因素是农药接触史(OR=0.454,95％CI:0.195-1.054),棉籽油的食用史(OR=2.115,95％ CI:1.250-3.579).2、维族弱精子症患者使其配偶有流产史不育的危险性高于维族正常组(OR=3.094,95％CI:1.149-8.332).rn 结论:1、维族男性少精子症而言,有关联的危险因素是末次排精时间;对汉族男性少精子症而言,有关联的危险因素是末次排精时间;对维族男性弱精子症而言,有关联的危险因素是饮酒史;对汉族男性弱精子症有关联的危险因素是农药接触史以及棉籽油的食用史.2、汉、维族男性少精子症患者和维族男性弱精子症患者均可使其配偶有流产.

摘要： 本文描述了可用于减少、消除或预防动物中的寄生虫种群感染的方法和抗体。本文还描述了可用于通过重链抗体和VHH片段靶向以减少动物中的寄生虫种群的抗原。

摘要： 本发明公开了一种负调控稻曲病菌产孢的致病因子、基因及应用。氨基酸序列如SEQ ID No.1所示，基因序列如SEQ ID No.2所示。本发明经研究发现源于稻曲病菌的真菌致病性基因稻曲病UvPSR1基因在真菌营养生长、孢子产量、侵染菌丝形成和致病过程中具有重要作用，该基因或其编码的蛋白质可以作为用于设计和筛选抗真菌药物的靶标。

摘要： 本发明公开了一种稻瘟病菌线粒体自噬相关的致病因子、基因及应用。本发明所涉及的基因因为同源重组造成的基因缺失突变导致稻瘟病菌生长缓慢、产孢量下降，侵染菌丝形成降低，并在感病水稻品种上的致病力大幅下降。因此，本发明最重要的用途是：应用上述成果，设计和筛选能够破坏该基因的表达、剪切及其编码蛋白表达的化合物，或设计和筛选能对该蛋白的氨基酸序列进行修饰的化合物，从而开发出新的抗真菌药物。同时，由于此类基因所在的基因家族在植物中不存在同源基因，因此以此基因为靶点开发的抗真菌药物对宿主植物本身的影响会比较小。

摘要： 本发明涉及一种对脓毒症致病因子具有良好的广谱吸附作用的吸附剂，该吸附剂表面带有可特异性吸附上述致病因子的功能基，可以从血液等各种流体中清除包括病原体相关分子模式和/或炎症细胞因子在内的多种内源性和外源性脓毒症致病因子，并具有良好的血液相容性，可以通过全血或者血浆灌流的方式，选择性地清除脓毒症患者体内过量的脓毒症致病因子，从而治疗脓毒症。

摘要： 本发明公开了一种稻瘟病菌的致病因子或编码所述致病因子的基因的应用。本发明通过基因敲除的方法获得了稻瘟病菌铁硫蛋白亚基MoRIP1的敲除突变体，揭示了稻瘟病菌铁硫蛋白亚基MoRIP1在稻瘟病菌菌丝生长产孢和致病中的重要生物学功能。本发明发现MoRIP1是一个新的潜在的药物靶点，为开发以线粒体复合体III为作用靶标的新型杀菌剂提供理论基础和重要参考。

摘要： 本公开文本涉及一种在施用分子后在人类受试者中除尽致病因子或减少所述致病因子的数量的方法，所述致病因子包括宿主细胞或宿主细胞产物、微生物或其产物，所述分子引起靶向吞噬作用并且包含结合特定吞噬作用受体如Dectin‑1的结合结构域和结合特定致病因子的结合结构域。在一个具体实施方案中，本公开文本的方法通过靶向吞噬作用除尽组织、血液或骨髓中的致病因子或减少所述致病因子的数量。

摘要： 本发明公开了一种基于BP神经网络的食源性疾病致病因子预测的方法，该预测方法包括以下步骤：S1、数据采集，收集、整理食源性疾病事故案例，建立食源性疾病样本分析数据库，并对每个样本包含的特征项记录；S2、确定训练集和测试集并进行属性选择与神经元定义；有益效果：建立深层BP神经网络模型，通过增加神经网络隐藏层的层数改进网络结构，优化网络计算复杂度，建立食源性疾病流行病学致病因子精准分析预测网络模型，并通过带有自学习功能的动态迁移网络实时更新迭，提高了食源性疾病致病因子预测的判别模型网络的执行效率和灵敏度；对缺失的数据进行预处理，重构了含缺失项的数据并对其进行分析，使之参与有效网络计算。

摘要： 本发明公开了一种基于大数据的食源性疾病致病因子预测的方法，该方法包括以下步骤：S1、通过收集、整理食源性疾病事故案例，建立食源性疾病样本分析数据库，并对每个样本包含的特征项记录，确定训练集和测试集并进行属性选择与神经元定义，对缺失的数据进行预处理，构建准确率较好的食源性疾病致病因子深层BP神经网络预测模型；有益效果：将专家预测数据与深层BP神经网络预测结合，获得的预测结果更加准确，便于预测数据的获取、更新，实现食源性疾病的动态预测，更好的预测疾病发展趋势，并做出预测方案、措施调整，有利于疾病的预防控制和治疗，基于大数据使预测系统更加完善，提高疾病预测时效性、准确性。

摘要： 本发明公开了一种稻瘟病菌线粒体自噬相关的致病因子、基因及应用。本发明所涉及的基因因为同源重组造成的基因缺失突变导致稻瘟病菌生长缓慢、产孢量下降，侵染菌丝形成降低，并在感病水稻品种上的致病力大幅下降。因此，本发明最重要的用途是：应用上述成果，设计和筛选能够破坏该基因的表达、剪切及其编码蛋白表达的化合物，或设计和筛选能对该蛋白的氨基酸序列进行修饰的化合物，从而开发出新的抗真菌药物。同时，由于此类基因所在的基因家族在植物中不存在同源基因，因此以此基因为靶点开发的抗真菌药物对宿主植物本身的影响会比较小。

摘要： 本实用新型公开了一种食源性疾病致病因子与病因性食品溯源平台用机房，该机房包括机房主体，所述机房主体内设置有火灾自动报警系统、七氟丙烷气体灭火系统、视频监控系统、门禁系统、制冷循环系统；所述机房主体的龙骨架内部填充有岩棉绝缘层，所述机房主体的墙体的外侧墙面设置有保温层内侧墙面设置有乳胶漆装饰层；所述模块化数据中心放置室内设置有防雷组件，所述防雷组件包括设置于电源配电柜上的B+C级电源防雷装置。本申请提供的食源性疾病致病因子与病因性食品溯源平台用机房，结构简答合理，可为数据中心正常运转提供安全稳定的环境。具有良好的隔热保温、防雷等效果，机房布局合理，满足实用、美观、方便维护等要求。值得大面积推广使用。