抗结核药

摘要： 背景:骨关节结核病灶清除术后口服抗结核药全身毒副作用大,寻求一种既能节约药物用量又能提高病灶局部药物浓度、降低全身血药浓度的药物缓释系统势在必行。目的:观察载抗结核药吡嗪酰胺、卷曲霉素、莫西沙星、阿米卡星的聚甲基丙烯酸甲酯骨水泥,在PBS人工模拟体液中的缓释性能。方法:将聚甲基丙烯酸甲酯骨水泥Palacos R粉剂分别与抗结核药吡嗪酰胺、卷曲霉素、莫西沙星、阿米卡星混合,每种药物与骨水泥粉剂有1.5 g∶40 g、2.5 g∶40 g两种比例,均加入20 mL液相单体,制备载抗结核药骨水泥标准试件8组,每组5个样本;对照组将40 g骨水泥粉剂与其20 mL液相单体混合,制备不含药骨水泥标准试件1组,共5个样本。将上述所有样本浸泡于PBS中,并置于37°C恒温水浴振荡器内,于设定的时间点取浸提液,采用高效液相色谱法检测药物浓度。结果与结论:①吡嗪酰胺1.5 g组、吡嗪酰胺2.5 g组、卷曲霉素1.5 g组、卷曲霉素2.5 g组、莫西沙星1.5 g组、莫西沙星2.5 g组、阿米卡星1.5 g组、阿米卡星2.5 g组在PBS中可测到最低释药浓度的时间分别为45,60,150,150,120,120,60,90 d,其中卷曲霉素1.5 g组、卷曲霉素2.5 g组、莫西沙星1.5 g组、莫西沙星2.5 g组、阿米卡星2.5 g组具有更长的释药周期,对照组无药物释出;②结果显示,载卷曲霉素(1.5,2.5 g)、莫西沙星(1.5,2.5 g)、阿米卡星(2.5 g)的聚甲基丙烯酸甲酯骨水泥释药周期长、缓释性能好。

摘要： 目的:分析儿童结核病患者发生抗结核药物相关急性肝衰竭的临床特征、治疗措施及预后。方法:对3例发生抗结核药物相关急性肝衰竭结核病患儿的临床表现、检查结果、治疗措施及预后进行报道,并回顾分析国内外文献。以“急性肝衰竭、结核病、儿童”为检索词检索万方、维普及中国知网数据库,以“acute liver failure、tuberculosis、child/children”为检索词检索PubMed数据库,检索时间为1980年1月至2021年12月。收集包括患儿的年龄、抗结核药物治疗方案、服用抗结核药物时间、服用其他可以引起肝损伤的药物、治疗结局等信息,剔除因预防性抗结核治疗而导致肝衰竭的病例。结果:本院收治了3例患儿,男性1例,女性2例。3例患儿结核病灶累及胸腔、腹腔,2例患儿结核病灶累及中枢神经系统。3例患儿均有低蛋白血症。经治疗后2例死亡,1例存活。通过文献复习获得6例患儿信息,加上本研究报道的3例患儿,共计9例。9例患儿年龄范围为0.25~12.80岁,年龄中位数(四分位数)为10.70(5.02,12.70)岁。4例患儿使用H-R-E-Z(H:异烟肼,R:利福平,E:乙胺丁醇,Z:吡嗪酰胺)抗结核治疗方案,余5例使用H-R(2例)、H-R-Z(2例)、H-R-E-S(S:链霉素)(1例)。本研究中4例患儿存活,5例死亡。3例患者年龄<10岁,2例患者死亡,1例接受肝移植的患者存活。结论:结核病患儿发生抗结核药物相关急性肝衰竭大多在使用抗结核药物治疗1个月内,且年龄越小预后越差。

摘要： 目的:对抗结核中药牛贝消核提取物进行血清药物化学初步研究,通过分析入血成分,探讨牛贝消核发挥药效的物质基础。方法:2018年4月至2019年6月在中国人民解放军总医院第八医学中心全军结核病研究所制备桔梗、白及、鱼腥草和牛蒡子标准品溶液及牛贝消核供试品;55只小鼠随机分为11组,每组5只:1~5组为牛贝消核提取物组,每只小鼠每天给予1.25 mg/g牛贝消核提取物灌胃;6~10组为牛蒡苷组,每只小鼠每天给予0.3 mg/g牛蒡苷灌胃;11组为空白对照组,给予蒸馏水灌胃;连续灌胃7 d。于末次给药后0.5、1、2、4、6 h小鼠眼眶后静脉丛取血,制备血清供试品溶液。采用高效液相色谱法(high-performance liquid chromatography,HPLC)分析各中药标准品、牛贝消核提取物供试品及各组小鼠给药后血清供试品溶液,分析色谱图中各物质保留时间;然后参照对照品初步鉴定牛贝消核提取物的入血成分。结果:通过牛贝消核提取物和各药材标准品重叠色谱图中可以看出,牛贝消核提取物保留时间为7.1 min处的色谱峰所对应的物质来源于桔梗,保留时间为13.5 min、15.5 min、21.2 min处的色谱峰所对应的物质来源于白及,保留时间为16.3 min的色谱峰所对应的物质来源于牛蒡子,并进一步鉴定为牛蒡苷化合物。牛贝消核提取物和牛蒡苷给药后血清样本与空白血清比较,均在17.5~22.5 min发现有吸收峰。结论:HPLC分析可作为牛贝消核中桔梗、白及、鱼腥草和牛蒡子提取的质量控制方法,检出的牛贝消核提取物血中移行成分可能是牛蒡苷代谢产物,其余药效成分入血微量未检出。

摘要： 目的:探讨康复新液辅助抗结核药治疗肠结核的疗效及对血清、肠黏膜血管内皮生长因子(VEGF)和核因子κB(NF-κB)的影响。方法:选取2019年9月至2021年1月河北省胸科医院收治的60例肠结核患者,按照随机数字表法分为常规组和联合组,每组30例。常规组患者采用抗结核药治疗,联合组患者在常规组的基础上加用康复新液辅助治疗。观察两组患者的治疗疗效、症状改善时间,治疗前后血清和肠黏膜相关指标水平,肝损伤和不良反应发生情况。结果:联合组患者治疗总有效率为93.33%(28/30),显著高于常规组的73.33%(22/30),差异有统计学意义(P0.05)。结论:采用康复新液辅助抗结核药治疗肠结核的疗效显著,其作用机制可能为康复新液通过抑制NF-κB表达、上调VEGF表达而抑制炎症反应,促进黏膜修复,进而改善患者相关症状,提高治疗效果。

摘要： 耐药结核病是我国乃至全球面临的重大公共卫生挑战[1-2]。由于对一线抗结核药物治疗方案中的核心药物利福平和异烟肼耐药,耐多药结核病(multidrug-resistant tuberculosis,MDR-TB)全球治疗成功率仅为54%;可见,开发新型抗结核药物对于提高耐药结核病患者的治疗转归具有重要价值[2-3]。近年来,一系列新型抗结核药物的上市为耐药患者的临床治疗带来了新希望。如何科学合理应用抗结核新药,减少耐药发生,最大程度发挥其杀灭耐药结核分枝杆菌的作用成为其临床推广的关键因素。

摘要： 目的观察抗结核治疗中肝毒性不同反应的临床特点。方法回顾性分析2018年1-12月杭州市红十字会医院90例初治肺结核患者资料,根据对抗结核药物的不同反应分为耐受组、易感组、适应组3组,每组各30例,观察其年龄、性别、基础肝病、药物过敏史、饮酒、潜伏期、恢复期、肝损伤类型、肝损伤程度等情况。结果耐受组、易感组与适应组年龄、基础肝病、药物过敏史比较差异均有统计学意义(F=7.193、χ^(2)=6.398、χ^(2)=8.580,均P0.05)。适应组潜伏期时间长于易感组[(4.39±1.24)周vs.(2.33±0.91)周],而恢复期时间明显短于易感组[(2.28±0.90)周vs.(4.67±1.09)周],差异均有统计学意义(t=-5.666、7.208,均P<0.05)。2组肝损伤类型所占比例差异有统计学意义(χ^(2)=41.429,P<0.001),2组肝损伤程度所占比例差异有统计学意义(U=3.506,P=0.001)。结论肝脏对抗结核药物的不同反应与年龄、基础肝病、药物过敏史有关,与性别及饮酒无关;易感组潜伏期短恢复慢,适应组潜伏期长恢复快,易感组以肝细胞损伤型多见,适应组以生化学检查异常为主,2组均以轻、中度肝损伤多见。

摘要： 目的:探讨利奈唑胺联合抗结核药在耐多药肺结核(MDR-TB)患者中的效果。方法:选取2018年7月至2020年7月江西省胸科医院收治的60例MDR-TB患者,按随机数字表法分为对照组(30例),观察组(30例)。对照组予以常规抗结核药,观察组加用利奈唑胺,两组连续用药6个月。对比两组炎性因子水平、痰菌转阴率、病灶吸收情况、不良反应。结果:治疗前,两组白介素-1(IL-1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)相比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗6个月后,观察组IL-1、TNF-α、IL-6低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:利奈唑胺联合抗结核药能够明显降低MDR-TB患者炎性因子水平,提高痰菌转阴与病灶吸收率,且无严重不良反应,安全可行。

摘要： 目的为临床药师参与抗结核药物性肝损伤后患者再次启动抗结核方案制订提供参考依据。方法临床药师参与抗结核药物性肝损伤患者抗结核药物治疗过程,分析导致患者出现药物性肝损伤的抗结核药物,对患者再次抗结核治疗用药进行安全性评估,并制订肝功能恢复后下一步抗结核药物治疗方案。结果临床药师在治疗过程中协助医生制订了肝功能恢复后再次抗结核治疗的方案,患者结核得到有效控制,且未再出现肝功能损害。结论临床药师参与患者药学干预及监护,保障了患者用药安全有效。

摘要： 目的:回顾性分析贝达喹啉联合常规抗结核药物治疗老年耐药肺结核患者的有效性及安全性。方法:收集2020年4月至2021年7月期间首都医科大学附属北京胸科医院使用含贝达喹啉方案治疗的20例65周岁以上老年耐药肺结核患者作为研究对象,其中利福平耐药肺结核患者2例,耐多药肺结核患者6例,准广泛耐药肺结核患者11例,广泛耐药肺结核患者1例。分析治疗24周患者的痰培养阴转率和病灶吸收好转情况以评估治疗的有效性,分析心电图QTc(按Fridericia法校正的QT间期)的变化等不良反应发生情况以评估安全性。结果:共有12例患者完成了24周的疗程及各指标监测,均实现培养阴转,胸部CT扫描显示7例显效、5例有效,6例存在肺部空洞的患者中5例空洞缩小或空洞数量减少、1例空洞闭合。4例患者死亡,死亡原因均为重症感染导致呼吸衰竭。1例患者因新发左前束支传导阻滞停用,5例出现QTc间期>450 ms,其中1例QTc间期>500 ms停药,2例因家属顾虑风险要求停药,停药前QTc分别为473 ms和490 ms,另外2例QTc间期分别为479 ms和452 ms,坚持服用至强化期治疗结束。2例患者出现胃肠道反应,其中1例合并肝功能损伤,调整背景方案后坚持服药至疗程结束。结论:含贝达喹啉的组合方案治疗老年耐药肺结核患者24周时的结核分枝杆菌培养阴转率较高,患者耐受性相对良好。

摘要： 结核性脓胸病因是由于结核菌经淋巴或血液循环引起感染,且病灶直接侵犯到胸膜,促使气体进入胸腔而积脓,若诊断治疗延迟过久将可能形成慢性脓胸[1]。临床治疗主要为抗结核药及外科手术,针对病情严重且满足手术指征者,临床认为外科手术是一个有效治疗策略,通过引流液体,消除所形成的病灶纤维分隔小腔,清除渗出胸膜,可以最大程度控制疾病进展,继而改善肺功能[2]。

摘要： 目的：探讨慢性乙肝病毒(HBV)感染者抗结核药所致肝损伤的临床特点及预后影响因素,为该类患者安全合理使用抗结核药物提供理论依据. 方法：采用回顾性分析,将我院2011年9月至2016年8月收治的抗结核药所致肝损伤的住院患者分为对照组(非HBV感染者)及观察组(HBV感染者),对患者的一般情况、病史、症状、体征和实验室检查进行统计,并对观察组的临床转归进行影响因素分析. 结果：相比对照组,观察组的男性患者比例较高,起病时间、TB、PTA、INR、糖尿病及肝硬化病史等存在差异(P＜0.05).两组患者肝损伤均以肝细胞型为主,临床分型的分布差异无统计学意义(P＞0.05).两组患者的肝损伤均以轻度为主,但严重程度的分布有差异,严重程度越高,HBV感染者所占比例越大(P＜0.05).观察组患者预后不佳者较对照组多(P＜0.05).INR(OR=11.854,P=0.002)、并发症数量(OR=1.970,P=0.015)和糖尿病(OR=0.122,P=0.045)是影响观察组患者预后的独立预测因子. 结论：慢性HBV感染者抗结核药所致肝损伤多见于男性患者,服药后起病时间较长、并发症多,常可导致重度肝损害或肝衰竭,且预后不佳.入院时INR水平、治疗期间并发症数量和糖尿病病史可预测患者的临床转归.

摘要： 目的：探讨抗结核药物致药物性胃炎的原因及镜下改变的特点. 方法：回顾分析24例结核病患者服用抗结核药物致药物性胃炎的临床资料及镜下改变. 结果：18例伴有粘膜糜烂,4例伴有浅表糜烂溃疡出血,其余表现混合存在,其中20例病变以胃窦为主,4例以胃底、胃体为主. 结论：服用抗结核药物治疗结核病时应根据个体差异掌握剂量,必要时服用胃黏膜保护剂.抗结核药物的副作用临床比较常见,尤其是胃肠道反应,临床医师对其临床症状及防治已有许多临床经验,而对于抗结核药物引起的药物性胃炎谈之甚少.为此,对2015年2月～2016年2月腔镜室诊治的24例正规抗结核治疗的结核病患者,针对抗结核药物引起的药物性胃炎的临床资料进行了分析。

摘要： 目的：探讨抗结核药不良反应是否会引起多形红斑药疹。方法：对1例使用抗结核药异烟肼、吡嗪酰胺引起多形红斑药疹进行分析。结果：该例多形红斑与异烟肼和吡嗪酰胺可能相关。结论：临床医务人员在行抗结核治疗时,应高度警惕罕见的不良反应。

摘要： 目的：探讨临床药师在患者严重不良反应中的作用.方法：通过查阅文献,分析病情,对其引起剥脱性皮炎的原因进行分析.结果：四种抗结核药均可引起剥脱性皮炎,因未做尝试性排除,故无法确定由哪种药物引起.结论：临床药师参与不良反应分析,可促进安全合理用药.

摘要： 目的：了解国内外结核病诊治指南中关于抗结核药物相互作用管理的推荐意见.方法：检索国内外发布的中英文结核病诊治指南,总结对抗结核药物相互作用的管理办法.结果：抗结核药物相互作用主要表现为利福霉素诱导抗逆转录病毒药物、三唑类抗真菌药、降糖药和心血管系统药物等的代谢,诱导作用利福平＞利福喷丁＞利福布汀.22份指南阐述了这些相互作用的强度及其管理.结论：多份指南推荐了抗结核药物相互作用管理的权威意见,可供临床医师和药师参考.

摘要： 目的：探讨临床药师参与结核患者胃肠道不良反应处理的方法与思路.方法：临床药师利用自己掌握的药理知识,并查阅相关指南及文献,协助医生制定抗结核药致胃肠道不良反应的处理方案.结果：本次药学服务取得了明显临床疗效,患者胃肠道不良反应明显改善,且未对抗结核治疗的疗效产生不利影响.结论：临床药师应积极发挥专业优势,在药物治疗过程中早期发现并鉴别药物不良反应,积极寻找不良反应解决方案,减少对患者的不良影响.

摘要： 目的：了解浙江省温州市分枝杆菌耐药状况,为制定耐药结核病控制策略提供依据. 方法：随机抽取温州市3县(市)作为耐药监测点,选取监测点2008年和2013年新发和复治涂阳肺结核患者分枝杆菌分离株196株进行4种一线抗结核药物[异烟肼(H)、利福平(R)、链霉素(S)、乙胺丁醇(E)]的耐药性测定;对耐多药(MDR)菌株进行9种二线抗结核药物[卡那霉素(KM)、阿米卡星(AM)、卷曲霉素(CPM)、对氨基水杨酸(PAS)、丙硫异烟胺(PTO)、环丝安酸(CS)、氧氟沙星(OfX)、左氧氟沙星(LVFX)、莫西沙星(MOX)]的耐药性测定. 结果：在196株分枝杆菌中,结核分枝杆菌191株.总耐药率为25.1％(48/191),其中新涂阳和复治涂阳耐药率分别为21.9％(36/164)和44.4％(12/27),差异有统计学意义(x2=6.23,P＜0.05);MDR率为6.8％(13/191),其中新涂阳和复治涂阳MDR率分别为4.3％(7/164)和22.2％(6/27),差异有统计学意义(x2=9.12,P＜0.01);4种一线抗结核药物的耐药率由高到低依次为S(19.9％)、H(14.7％)、R(7.9％)、E(3.1％);耐1、2、3和4种药物的耐药率分别为14.7％、5.2％、2.6％和2.6％;男性与女性的耐药率和MDR率分别为25.5％(36/141)、6.4％(9/141)和24.0％(12/50)、8.0％(4/50),差异无统计学意义(x2分别为0.05和0.93,均P＞0.05);不同年龄组间耐药率差异无统计学意义(x2=5.34,P＞0.05);MDR菌株二线抗结核药物耐药率达8/13;二线抗结核药物的耐药率由高到低依次为OFX和PAS(均为5/13)、CS(4/13)、LVFX和MOX(均为1/4)、CPM(1/13). 结论：温州市耐多药结核病疫情较严重,而且对二线抗结核药物具有较高的耐药率,建议开展二线抗结核药物敏感性检测,加强耐药结核病患者的发现和治疗管理工作.

摘要： 目的：分析温州市全球基金耐多药结核病防治项目药品供应与管理状况,探讨二线抗结核药品供应管理模式. 方法：利用Excel表对项目实施期间二线药品供应管理数据进行汇总,采用描述性方法分析项目药品供应特点和问题. 结果：2013年11月～2016年3月,共接收到22批药品,包括10种药物,最少的1批是1种药物,最多的1批是10种药物;每批药品接收间隔时间不等,最长86天,最短6天.项目实施期间有7种药品出现过药品断供状况,向其他项目市疾控调剂5次,过期破损药品有5种,破损率PAS最高,达40.64％. 结论：温州市全球基金项目结核病二线药品供应与使用管理模式为耐多药病人的治疗提供了质量保障,还需提高药品使用与管理的监测,加强药品的可获得性.

摘要： 1 例16 岁男性患者,入院诊断为结核性胸膜炎,既往服用异烟肼+利福平+吡嗪酰胺抗结核治疗2 个月,无明显好转,入院后给矛二线抗结核药莫西沙星、阿米卡星,联用异烟肼+利福喷丁+吡嗪酰胺抗痨治疗.临床药师分析该患者未满18 岁,使用喹诺酮类药物易导致其关节软骨损害,遂建议停用莫西沙星,后患者情况未改善,在告知莫西沙星适应症及不良反应后,患者及家属签署知情同意书,继续之前的抗结核方案治疗.经过相关文献查阅,喹诺酮类软骨损害机制不明确,年龄越小越容易发生软骨损害,膝关节最易出现关节相关不良反应;指南推荐左氧氟沙星和莫西沙星作为抗耐药结核治疗的药物,青少年(年龄≥16 岁)应采用成人剂量进行治疗;氟喹诺酮类药物儿童用药安全性仍存在争议,临床医生与药师应严格把握适应症与剂量,及时发现不良反应,减少滥用,做到合理用药.

摘要： 目的:探讨涂阳痰标本直接固体法药敏试验的可行性. 方法:收集389例涂阳患者痰标本经简单法碱性前处理,在用简单法分枝杆菌固体培养同时,分别接种含利福平酸性罗氏培养基和含异烟肼酸性罗氏培养基(利福平40μg/ml,异烟肼0.2μg/ml),每管接种量0.1ml.36°C孵育.每周记录生长情况至第8周.固体培养阳性菌株进行比例法药敏试验,记录耐药性结果.直接固体法药敏试验结果分别以耐药百分率1％为耐药界限、含药培养基上菌落数多于20个菌落为耐药界限,记录耐药性结果.将直接固体法药敏试验结果与比例法药敏试验 结果:进行比较分析.结果以比例法药敏试验结果为标准,当直接固体法药敏试验结果以耐药百分率1％做为耐药界限时,RFP耐药的敏感度、特异度、一致率、阳性预测值、阴性预测值分别为75.0％(36/48)、82.9％(247/298)、81.8％(283/346)、41.4％(36/87)、95.4％(247/259),两种方法结果的差异有统计学意义(x2=24.14,P＜0.01);INH耐药的敏感度、特异度、一致率、阳性预测值、阴性预测值分别为64.9％(24/37)、86.0％(259/301)、83.7％(283/338)、36.4％(24/66)、95.2％(259/272),两种方法结果的差异有统计学意义(x2=15.29,P＜0.01).当直接固体法药敏试验结果以含药培养基菌落数多于20个菌落为耐药界限时,直接法RFP敏感度、特异度、一致率、阳性预测值、阴性预测值分别为75.0％(36/48)、86.2％(257/298)、84.7％(293/346)、46.8％(36/77)、95.5％(257/269),两种方法结果的差异有统计学意义(RFP x2=15.87,P＜0.01);INH敏感度、特异度、一致率、阳性预测值、阴性预测值分别为64.9％(24/37)、88.7％(267/301)、86.1％(291/338)、41.4％(24/58)、95.4％(267/280),两种方法结果的差异有统计学意义(INH x2=9.38,P＜0.01).直接固体法利福平耐药的平均报告时间为35d,异烟肼耐药的平均报告时间为34d. 结论:直接固体法药敏试验结果以含药培养基多于20个菌落生长为耐药界时,与比例法药敏结果一致性更好.直接固体法药敏试验无需高昂设备,操作简单,可与初次痰培养同时进行,结果报告较快,对于敏感的预测较好,可为临床用药提供参考;但因其对耐药的预测值不理想,故而直接法药敏试验判定为耐药的,需谨慎参考.直接固体法药敏试验结果不可作为耐药和耐多药结核病的诊断依据.

摘要： 提供对广泛耐药结核菌有效的抗XDR-TB药和对耐多药结核菌有效的抗耐多药结核菌MDR-TB药以及对针对现有的抗结核药敏感的结核菌有效的并用抗结核药。本发明为包含由下述结构式(1)表示的化合物的抗XDR-TB药、包含由下述结构式(1)表示的化合物的抗耐多药结核菌药以及并用含有由下述结构式(1)表示的化合物的药物和从含有利福平的抗结核药和含有异烟肼抗结核药中选择的至少一种抗结核药的并用抗结核药。

摘要： 本发明提供了一种抗结核化合物，具有式I所示结构，当式I中n＝0时，本发明提供的化合物是一种均三唑并噻二唑衍生物(IMB‑SDb8)，当式I中n＝1时，本发明提供的化合物是一种均三唑并噻二嗪衍生物(IMB‑SDc9)。根据实施例中的抗结核活性评价结果可知，化合物IMB‑SDb8和IMB‑SDc9具有明确的抗结核杆菌活性，且生物利用度较好，毒性小，在制备抗结核药物方面具有广阔的应用前景。

摘要： 一种双药配位聚合物抗结核纳米药物的制备方法，首先将亲水及亲脂性抗结核药物按特定比例溶解在乙醇等溶剂中制成药物混合原液，然后将过渡金属和/或镧系元素氯化盐乙醇溶液快速加入药物混合原液，向其中加入含表面活性剂的碱性溶液调节pH到中性，避光室温反应12‑48小时得到产物；再利用磷酸缓冲盐溶液对所得纳米药物进行透析，除去未包裹的药物；本发明以药物分子作为多齿配体，以过渡金属离子或稀土金属离子为中心原子，通过配位诱导的自组装，合成无限配位聚合物抗结核纳米药物，药物制备方法简单，药物包裹率高达100％，载药量水平高达96.27％；制备所得纳米体系无需其他额外载体材料。

摘要： 提供对广泛耐药结核菌有效的抗XDR-TB药和对耐多药结核菌有效的抗耐多药结核菌MDR-TB药以及对针对现有的抗结核药敏感的结核菌有效的并用抗结核药。本发明为包含由下述结构式(1)表示的化合物的抗XDR-TB药、包含由下述结构式(1)表示的化合物的抗耐多药结核菌药以及并用含有由下述结构式(1)表示的化合物的药物和从含有利福平的抗结核药和含有异烟肼抗结核药中选择的至少一种抗结核药的并用抗结核药。

摘要： 本发明提供了一种抗结核化合物，具有式I所示结构，当式I中n＝0时，本发明提供的化合物是一种均三唑并噻二唑衍生物(IMB‑SDb8)，当式I中n＝1时，本发明提供的化合物是一种均三唑并噻二嗪衍生物(IMB‑SDc9)。根据实施例中的抗结核活性评价结果可知，化合物IMB‑SDb8和IMB‑SDc9具有明确的抗结核杆菌活性，且生物利用度较好，毒性小，在制备抗结核药物方面具有广阔的应用前景。

摘要： 一种辅助性防治结核和抗结核药毒副作用制品及制造方法，属食品、药品及制造与应用领域。由复合维生素、复合微量元素组成。用作食品、药品及其主剂或添加剂。本发明产品兼容性和兼顾性好，实现了一物多用且无毒副作用、产品安全、效果迅速、显著且稳定，从而使结核病的预防和治疗及其预防为主、防重于治的总体原则得以体现和实现，且治标又治本。本发明还大幅减轻了人们患结核病及其癌变的可能性和风险，这对于有力和有效地阻止目前重新抬头的结核病对社会和人类的威胁意义的确非常重大。再有，本发明制造方法无环污、节能节水而符合国家十一五发展规划纲要草案有关硬性指标规定，且投资少产品成本低而更利于疾病防控和人民健康水平的提高。

摘要： 本发明涉及用于靶特异性药物输送以治疗肺结核的生物可降解的微粒组合物，所述组合物以大约1∶2－2∶1的比例包含两种抗结核药和用于药物输送的生物可降解聚合物，其中该抗结核药物的比例为1∶2－2∶1。本发明还涉及制备该药物组合物的方法。本发明最后还涉及治疗个体的肺结核的方法，该方法包括通过单独的或与口服途径结合的吸入法来给予需要治疗的个体药物有效量的该组合物，其中用于吸入的剂量为0.5－10mg/kg体重/天，以及用于口服途径的剂量为4－32mg/kg体重/天。

摘要： 本发明公开了一种定量分析抗结核药血浆浓度的LC‑MS/MS方法，该方法通过S1标准工作液配制、S2样品制备、S3样品处理、S4样品检测及S5标准曲线制作和定量分析，可同时对异烟肼、利福平、吡嗪酰胺及乙胺丁醇进行检测，样品前处理过程简单易操作，所用试剂均为常规试剂，成本较低。以反相150mm×2.1mm的C18柱、控制流速为0.3mL/min、柱温为30°C，可以很好地解决异烟肼、利福平、吡嗪酰胺以及乙胺丁醇的极性差异大的问题，分离效果较好，且成本较低。本申请具有较高的灵敏度、准确度与精密度，检测线性范围宽，检测时间短，可作为一种可靠的宜推广的检测方法用于临床一线抗结核病药物的治疗浓度监测。

摘要： 一种双药配位聚合物抗结核纳米药物的制备方法，首先将亲水及亲脂性抗结核药物按特定比例溶解在乙醇等溶剂中制成药物混合原液，然后将过渡金属和/或镧系元素氯化盐乙醇溶液快速加入药物混合原液，向其中加入含表面活性剂的碱性溶液调节pH到中性，避光室温反应12‑48小时得到产物；再利用磷酸缓冲盐溶液对所得纳米药物进行透析，除去未包裹的药物；本发明以药物分子作为多齿配体，以过渡金属离子或稀土金属离子为中心原子，通过配位诱导的自组装，合成无限配位聚合物抗结核纳米药物，药物制备方法简单，药物包裹率高达100％，载药量水平高达96.27％；制备所得纳米体系无需其他额外载体材料。

摘要： 本发明公开了一种抗结核药耐药基因及其筛选方法，所述抗结核药耐药基因为pks12、pks5、PPE34、Rv1978、Rv1847、hemK、PPE3、glyA1、PE_PGRS27、PE_PGRS19、Rv1520、Rv1505c、Rv2407、mmuM、vapB17、Rv3727、Rv3737。本发明以进一步了解MDR/XDR结核分枝杆菌耐药的机制并为MDR/XDR‑TB的治疗提供新的候选药物靶基因。