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第二届耐药结核病防控与诊治新进展研讨会

第二届耐药结核病防控与诊治新进展研讨会

  • 召开年:2015
  • 召开地:深圳
  • 出版时间: 2015-12

主办单位:中国防痨协会;中国医疗保健国际交流促进会结核病防治分会;《中国防痨杂志》期刊社

会议文集:第二届耐药结核病防控与诊治新进展研讨会论文集

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  • 摘要:目的:分析和评价上海市耐多药肺结核综合防治模式的实施情况和取得的成效,为大城市耐多药结核病防治模式的进一步完善提供依据.rn 方法:上海市自2011年起建立和完善了集筛查、诊断、治疗、管理和费用减免五大策略的耐多药肺结核综合防治模式.本研究对2011--2014年期间MDR-TB患者的发现、治疗、管理效果进行了分析,对耐多药肺结核综合防治模式成效进行评价.rn 结果:采用"全面筛查"方式,共筛查肺结核患者21 402例,确诊MDR-TB患者363例.24.8%的MDR-TB患者发现自非高危人群.确诊MDR-TB患者中,58例维持原方案治疗,其中转入耐多药肺结核治疗15例(25.9%),治愈40例(69.0%).治愈患者平均随访16个月后发现复发并确诊为MDR-TB共2例(5%).321例制定耐多药肺结核方案治疗的MDR-TB患者中,310例(96.6%)接受治疗,其中211例已转归,平均每例患者政府财政减免费用1.28万元,治疗成功率为54.5%.rn 结论:上海市建立的耐多药肺结核综合防治模式取得了一定成效,但仍需进一步加强MDR-TB患者的管理,应用诊断新技术和新药物,确保早期、有效治疗.耐多药肺结核病(MDR-TB)是影响全球结核病控制效果的主要因素之一,也是全球公共卫生的一大挑战.据世界卫生组织(WHO)估计,2012年全球约新发45万MDR-TB病例.中国是MDR-TB高负担国家之一.全国耐药基线调查表明,我国每年新发MDR-TB病例占全球年新发MDR-TB病例的四分之一,居全球首位.由于对肺结核患者治疗方案使用的不恰当以及督导管理措施的不到位,导致了耐药甚至耐多药结核菌的产生;MDR-TB患者没有得到及时诊断或有效治疗,造成了耐多药结核菌的进一步传播,感染者一旦发病即为MDR-TB.MDR-TB患者使用的二线抗结核药物相比一线药物更为昂贵但效果较差.为达到良好杀菌效果,MDR-TB的推荐疗程长达20个月,但治疗成功率仅为48%.同时不良反应发生几率更高,治疗依从性更差,治疗管理难度更大.因此,MDR-TB的防控已成为全球结核病防控工作热点和难点之一.尽管我国的MDR-TB负担严重,但是由于受到资源和条件的限制,我国的MDR-TB防控工作起步较晚.上海是我国经济最为发达的地区之一,结核病防控网络也较为完善、防控措施落实到位,因此为及时发现MDR-TB患者,并给予规范有效治疗,提高患者治愈率,减少MDR-TB的进一步传播,遏制MDR-TB的流行,上海市从2011年起在全市范围内启动实施了MDR-TB预防控制项目,建立了集MDR-TB筛查、诊断、治疗、管理和费用减免五大策略的MDR-TB防治管理模式.本研究对项目实施以来的效果进行了分析,以期为今后进一步制定和完善防控措施提供依据,也可为全国其它城市地区的MDR-TB防控工作提供借鉴.
  • 摘要:目的:了解住院肺结核病人的耐药情况,为预防控制耐药肺结核提供依据.rn 方法:对本院2014年1月至2015年1月痰结核菌培养阳性的2285例住院肺结核患者,采用改良罗氏培养基对结核杆菌进行培养和菌种鉴定,并对异烟肼、利福平、乙胺丁醇、链霉素进行药敏实验.rn 结果:收治的2285例结核病例,总耐药率25.5%,其中初治组的耐药率、耐多药率分别为12.6%、4.1%,复治组的耐药率、耐多药率分别为58.8%、34.7%,以上两者比较差异有统计学意义(P<0.05).在初治组中耐药率最高的是链霉素(8.6%),复治组耐药率最高的是利福平(50.5%).复治组对耐1种、2种、3种、4种抗结核药物的耐药率高于初治组(P<0.05).不同抗结核药物两组耐药率的差异均有统计学意义(P<0.05).复治肺结核患者既往不规则用药、治疗中断是造成耐药的主要原因.rn 结论:肺结核患者的耐药情况仍然十分严重,造成耐多药的主要原因是是不规则用药和治疗中断,应加强患者的治疗管理,减少耐多药肺结核的发生率.
  • 摘要:目的:通过对四川省4市2009--2014年6年间耐多药肺结核患者的发现、治疗和管理情况的分析研究,进一步探索适合我省的耐多药结核病控制策略与措施.方法:收集四川省4市6年间耐多药结核病防治工作相关监测资料,进行回顾性分析.结果:6年间四川省4市共登记耐多药肺结核可疑者3317例,确诊耐多药肺结核患者565例,纳入治疗323例,纳入治疗率为57.17%,治疗成功率为26.95%.结论:采取以市级为中心,县级推荐和落实管理,住院治疗与社区关怀相结合开展耐多药结核患者的发现、治疗管理模式切实可行,在政策开发、诊治水平和管理水平等方面需进一步加强.
  • 摘要:目的:探讨手术治疗耐药肺结核的临床价值.rn 方法:回顾性分析2010年1月至2014年12月本院手术联合药物治疗的22例耐药肺结核病人和20例药物治疗耐药肺结核病人的临床资料.rn 结果:联合治疗患者的痰菌阴转率68.2%,治愈率63.6%,病情无变化率13.6%,病情逆转率9.1%,死亡率13.6%,手术主要并发症包括顽固性残腔、支气管胸膜瘘、胸腔感染,术后随访未见中远期并发症.药物治疗患者的痰菌阴转率55%,治愈率55%,病情无变化率20%,病情逆转率15%,死亡率10%.联合治疗患者的总痰菌阴转率、3个月后的痰菌阴转率、治愈率、病情逆转率方面均明显好于药物治疗组,差异具有统计学意义.联合治疗患者的耐药程度与其痰菌阴转率、术后并发症发生情况均有相关性.rn 结论:手术联合药物治疗某些耐药肺结核安全可行,疗效满意.
  • 摘要:作者报道母牛分枝杆菌对合并糖尿病的耐异烟肼肺结核患者辅助抗结核治疗中的疗效.作者将56例该病患者随机分为两组,治疗组30例在抗结核治疗的同时给予母牛分枝杆菌菌苗治疗,对照组26例只单纯给予抗结核治疗.结果表明,强化治疗2月末治疗组细胞免疫水平、痰菌阴转、病灶吸收好转率治疗组均优于对照组(P<0.01).
  • 摘要:目的:分析糖尿病合并初治菌阳肺结核初始耐药情况.方法:选择2013年5月至2015年4月在本院住院的糖尿病合并初治菌阳肺结核80例,进行回顾性分析.结果:糖尿病合并初治菌阳肺结核患者初始总耐药24例,占30%,耐单药11例,占13.8%,耐多药7例,占8.75%,广泛耐药2例,占2.5%.结论:分析糖尿病合并初治菌阳肺结核初始耐药情况,为临床医师提供信息,提醒医师高度关注两病并存时的耐药问题,规范诊疗,有效控制,减少耐药发生.
  • 摘要:目的:分析和评价抗结核固定复合制剂(FDC)与板式药在四川省结核病防治规划中治疗肺结核患者的效果、安全性和可行性,为完善全省抗结核药物管理及FDC推广使用提供科学依据.rn 方法:以中国结核病管理信息系统登记的结核病患者数据为基础,建立数据库,采用对照研究的方法,对全省2013年登记的初治涂阳肺结核患者进行对比观察,将21个市州中使用FDC的市州与板式药的市州分组进行分析研究,按照指南要求进行治疗管理,对两组患者的用药剂量、临床表现、治疗效果及不良反应进行分析比较.rn 结果:FDC组8769例患者中,2个月和3个月末痰涂片阴转率分别为94.95%和97.13%,板式药组7189例患者中,2个月和3个月末痰涂片阴转率分别为96.37%和98.68%.两组患者有一定的差异(P<0.05).治愈率:FDC组(94.33%)略低于板式药组(95.66%),2组存在一定差异(P<0.05).完成疗程率两组无显著差异(P>0.05).两组患者中失败、丢失、诊断变更所占比例均无显著性差异(P>0.05).在不良反应发生病例数中,FDC组80例,点0.91%;板式药组22例,占0.31%.两组不良反应发生率存在一定差异(P<0.05).按照两种制剂用量方法计算患者口服药片数,15 958例初治涂阳患者按照FDC计算药品数与板式组合药计算药品数相比,FDC药片数量比板组合药片数量,但全疗程下来FDC组比板式组减少了20.86%.rn 结论:用FDC对初治涂阳肺结核患者治愈率达到国家结核病防治规划要求,因降低了严重药物不良反应所造成的患者中断治疗,以及患者药品片数比组合药减少,为减少耐药结核病患者的发生和降低的药品成本具有重要作用,值得进一步推广应用.
  • 摘要:目的:对2009-2014年广东口岸出入境人员肺结核患者耐药情况进行分析,为口岸结核病监测、防控和DOTS治疗工作提供依据.rn 方法:采集广东口岸疑似结核感染出入境人员连续3天晨痰,采用液、固体培养基联合进行细菌分离培养,液体比例法对结核分枝杆菌培养阳性菌株进行一线药物敏感性检测,耐多药结核(MDR-TB)菌株行二线药敏检测.通过Excel、SPSS 18.0对涂阳患者、初治和复治患者、输入性结核患者的耐药情况和性别、年龄与结核耐药率的关系进行统计分析.rn 结果:2009-2014年广东口岸共发现8755例结核疑似感染患者,其中489例结核分枝杆菌培养阳性菌株完成药敏实验.一线药总耐药率为18.61%(91/489),耐药率顺位分别为异烟肼(H)12.68%(62/489),链霉素(S)9.82%(48/489),利福平?4.91%(24/489),吡嗪酰胺(Z)3.07%(15/489)和乙胺丁醇(E)1.23%(6/489).耐多药结核分枝杆菌二线抗结核药物耐药率顺位分别为乙硫异烟胺(Eth)15.79%(3/19),对氨基水杨酸(PAS)10.53%(2/19),氧氟沙星(Ofx)5.26%(1/19),阿米卡星(AK)5.26%(1/19),卷曲霉素(Cm)5.26%(1/19).涂阳肺结核耐药率为19.57%(18/92),其中初治患者为18.67%(14/75),复治患者为23.53%(4/17).性别间耐药率(x2=0.10,P>0.05)和MDR率(x2=0.91,P>0.05)差异均无统计学意义.15~59岁中青年人群分别占初治单耐药结核(SDR-TB)和MDR-TB患者的80.85%(38/47)和76.92%(10/13).复治患者耐R率,耐Z率和MDR率分别为10.61%(7/66),9.09%(6/66)9.09%(6/66),显著高于初治患者4.02%(17/423),x2=5.31,P<0.05;2.13%(9/423)x2=9.31,0.05和3.07%(13/423)x2=5.54,P<0.05.rn 结论:广东口岸存在一定耐药结核病传播风险,加强结核病患者的耐药性监测力度和高效的直接面视下服药的全程督导管理(DOTS),对预防耐药结核的产生和跨国界传播十分必要.肺结核是一种全球广泛流行,严重影响国民健康的呼吸道传染病,流动人口是其高发与难控群体,感染率高、患病率高、发病率高、耐药率高、死亡率高、控制进程慢的"五高一慢"的特点使其成为我国口岸卫生检疫工作的的重要组成部分.耐药性结核传播性强,诊断复杂,治疗困难,问题日趋严重,但与此同时,目前我国口岸关于结核病耐药情况极少报道.笔者对2009—2014年广东口岸出入境人员肺结核患者耐药谱进行了较为全面的分析,旨在为我国口岸结核病监测、防控和DOT治疗工作提供依据.
  • 摘要:目的:分析临床分枝杆菌培养阳性的耐多药肺结核患者三种初步鉴定结核菌种方法的准确度,期望为临床结核病实验室初步菌种鉴定技术的有效运用提供参考.rn 方法:收集重庆市公共卫生医疗救治中心结核内科2013年7月15日至2014年1月14日期间162例临床明确诊断为耐多药肺结核患者的实验室检查数据,统计三种方法(方法一:噻吩-2-羧酸肼(TCH)和对硝基苯甲酸(PNB)试验,方法二:胶体金法定性检测MPB64抗原,方法三:分枝杆菌分型鉴定)菌种初步鉴定结果,分析检测结果的敏感性,采用卡方检验,以P<0.05为差异具有统计学意义.rn 结果:以临床诊断结果为标准,三种方法鉴定结核分枝杆菌的敏感性依此为93.8%(152/162),95.7%(155/162),96.3%(156/162)(P>0.05).以方法三为标准,方法一和方法二鉴定结核分枝杆菌的敏感性分别为93.8%(150/156),95.7%(154/156)(P<0.01);鉴定非结核分枝杆菌的敏感性分别为50%(1/2),100%(2/2).rn 结论:三种方法均可用于耐多药肺结核患者菌种的初步鉴定,使用胶体金法定性检测MPB64抗原法更方便、更省时.
  • 摘要:目的:评价结核分枝杆菌4种新检测法.rn 方法:4种新检测法为Xpert Mtb/RIF检测、金胺O荧光染色发光二极管(LED法)、MGIT液体培养和DNA环介导恒温扩增(LAMP试验)对结核分枝杆菌进行检测,并与罗氏培养、萋尼染色结果比较.rn 结果:200份肺结核患者痰液标本,萋尼染色法阳性74份,阳性率37.0%;LED法阳性82份,阳性率41.0%;MGIT液体培养阳性92份,阳性率46.0%,MGIT液体培养检测阳性结果,平均时间12.5d(3~38)d;罗氏培养阳性86份,阳性率43.0%,罗氏培养检测阳性结果,平均时间26.4d(6~56)d;LAMP试验阳性141份,阳性率70.5%; Xpert Mtb/RIF检测阳性90份,阳性率45.0%;LAMP试验检测结核分杆菌的阳性率与萋尼染色法比较:x2=45.1,P<0.01,二种方法差异有统计学意义;同时与LED法、MGIT液体培养和GeneXpert检测比较:x2=35.3,24.7和26.7,P值均<0.01,差异均有统计学意义.荧光染色LED法与萋尼染色法比较:x2=0.67,P>0.05,二种方法差异无统计学意义,但AFB阳性率可以提高4.0%.LAMP试验检测阳性率高,抗酸染色法的检测阳性率低.rn 结论:MGIT液体培养、LED法及LAMP试验检测结核分枝杆菌具有快速、高效、简便、特异等优点,具有很好的临床应用和推广价值.Xpert Mtb/RIF检测可以同时检测结核分枝杆菌及其对利福平的耐药情况,缺点试剂价格昂贵,影响其推广.
  • 摘要:目的:探讨联合克林霉素化疗方案治疗耐多药肺结核临床观察.rn 方法:对72例使用吡嗪酰胺治疗>6月耐多药肺结核病人随机分为治疗组和对照组各36人,对照组采用常规治疗方案: 6Lfx P Am Pto (E) Z/18Lfx P Pto (E)Z;治疗组采用含克拉霉素治疗方案:6Lfx P AmPto (E) Clr/18Lfx P Pto(E) Clr.采用痰涂片、痰培养作为耐多药肺结核疗效评价主要手段,同时参考影像学变化,分别在治疗后的第1、2、3、4、5、6、8、10、12、14、16、18、20、22月和24月进行疗效评估.rn 结果:在痰菌转阴方面治疗组在治疗后3个月、6个月痰菌转阴率高于对照组,该差别经统计学检验无显著性差异(P>0.05);在胸片病灶吸收方面治疗组好与于对照组,该差别经统计学检验无显著性差异(P>0.05),空洞缩小情况治疗组与对照组类似(P>0.05);在症状改善方面治疗组咳嗽、咯痰症状改善较快,两组比较差异有显著性(P<0.05);在不良反应方面两组在肝功能损害、骨关节系统症状、血尿酸异常的差异有显著性(P<0.05).rn 结论:治疗组患者在痰菌早期转阴、病灶吸收好转、症状减轻均好与对照组,且不良反应治疗组明显低于对照组.因此,克拉霉素对耐多药肺结核治疗有一定疗效,值得临床进一步大样本研究.
  • 摘要:目的:评价对耐多药肺结核患者治疗管理实施干预措施的效果.方法:将2009年至2013年登记的220例全球基金结核病项目支持的耐多药肺结核患者治疗资料,与项目实施前2005-2008年登记的121例无项目支持的耐多药肺结核患者治疗结果进行对比.结果:有项目支持的220例患者完成标准化方案者占85%,治愈率达65%,失败率20%,丢失率5%,死亡率10%;非项目组的121例患者均没有接受耐多药肺结核标准化方案进行治疗,治愈率达15%,失败率21%,丢失率44%,死亡率20%.结论:在经济不发达的中西部地区,采取必要的干预是遏制耐多药结核病疫情的有效措施.
  • 摘要:目的:了解浙江省衢州市非结核分枝杆菌(NTM)菌种分布情况及耐药结果,指导临床合理用药,提高治愈率.rn 方法:采用比对法,对2011--2014年衢州市2364株菌株,用PNB/TCH生长试验初步鉴定菌种,利用基因芯片技术对分离到的NTM作迸一步菌种鉴定,并对NTM进行异烟肼(INH)、利福平(RIF)、乙胺丁醇(EMB)、氧氟沙星(Ofx)、链霉素(Sm)、卡那霉素(Km)耐药性检测.rn 结果:2364株菌株鉴定为NTM的有93株,分离率为3.93%,基因芯片对NTM菌种分型,前三位分别是胞内分枝杆菌49株(52.69%),鸟分枝杆菌20株(21.51%),龟或脓肿分枝杆菌14株(15.05%).NTM对6中抗结核药物有较高的耐药率,其中INH耐药率最高达到100.00%,最低为Km也达到71.%.rn 结论:2011-2014年衢州市NTM的分离率为3.93%,以胞内分枝杆菌、鸟分枝杆菌、龟或脓肿分枝杆菌为主.对INH的耐药率最高,为100.00%.临床上对NTM应根据菌种和药敏结果选择治疗方案.
  • 摘要:目的:观察药物依赖结核分枝杆菌在不同实验中的共性,并比较其方法特点。rn 方法:采用临床分离鉴定确认的依赖利福平结核分枝杆菌(依R菌),分别用L-J药敏法、L-I初代培养法(初代分离时增加利福平管平行接种。临床分枝杆菌培养中同步筛检依赖利福平菌的应用价值探讨.L-J初代培养物原位印片取样法(培养初期肉眼还未见菌落时,盲法原位取样)、3D生长曲线法和ATP生物发光法(三磷酸腺苷发光法快速检测结核分枝杆菌药敏技术的研究,观察依R菌在含药实验管和无药对照管中生长细菌特征,包括菌落大小、形态,菌体大小、形态、抗酸染色性,以及细菌生长曲线和代谢曲线等。rn 结果:依R菌在不同研究实验方法中,实验管细菌均表现为生长或代谢旺盛的趋势,对照管则均表现为生长或代谢不良的趋势;各方法获得结果所需要的平均实验时间是:L-J药敏法:6-8周(培养2-4周+药敏4周),L-I初代培养法:2-4周;L-J初代培养物原位印片取样法:1-2周;3D生长曲线法:2-4周(快速分离培养1-2周+药敏1-2周);ATP坐物发光法:2-3周(快速福利培养1-2周+药敏4-6天)。rn 结论:以依R菌为例的药物依赖结核分枝杆菌在不同实验观察中存在依赖共性,这些方法大多简单可行,易于推广使用,可以作为临床药物依赖结核分枝杆菌实验室诊断或筛检的常规方法;其中L-J初代培养物原位印片取样法的阳性报告时间最短,在肉眼未见到菌落的细菌生长初期便可获得阳性印片,并可观察研究细菌生长的原始状态,包括L型细菌不同形态间的关系等等。“用于生物原位印片法取样和微量染色的实验装置”的实用新型专利技术将安全方便此技术的推广应用。
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