前处理方法

摘要： 水环境中的有机污染物种类繁多,包括有机农药、内分泌干扰物、持久性有机污染物等,这些物质在水中累积,将破坏水体环境,导致水中生物大量死亡,间接危害人体健康,引发各种疾病,危害极大,因此水体检测工作应受到重视。本文主要围绕水体中的有机污染物展开研究,分析可行的前处理方法与检测技术,阐述了水中有机污染物的种类与危害,列举了吹脱捕集法、固相微萃取法、固相萃取法、液液萃取法、液相微萃取法与加速溶剂提取法等方法的应用情况以及应用优势,探讨了色谱分析技术、光谱技术、传感分析技术等常见水体有机物检测方法的使用要点,以此实现对水体中有机物的有效检测,推动水环境治理与保护工作。

摘要： 水产品质量安全直接关乎我国从传统渔业向生态渔业转变进程,为促进我国渔业经济可持续发展,需要重视水产品兽药残留检测问题。为此,笔者结合自身工作经验,概述了我国水产品中兽药残留的现状;简述了水产品中兽药残留检测的前处理和检测分析方法;展望了我国水产品中兽药残留检测技术发展的目标。

摘要： 通过比较不同DNA提取前处理方法在高通量测序中对萨拉米香肠细菌种群结构的影响,为建立规范的高通量测序的操作流程优选出更适宜的前处理方法。采用直接提取法(M0)、拍击均质法(M1)和振荡珠磨法(M2)3种常用前处理方法提取萨拉米香肠中细菌DNA,利用MiSeq高通量测序技术分析萨拉米香肠中细菌16SrRNAV3-V4区基因序列,以可操作分类单元(operationaltaxonomicunit,OTU)为基础分析细菌种群结构。结果表明,M0、M1和M2的OTU数分别为319、206和253;3种方法共有的OTU数为129,占样品总OTU数的31.85%;Chao1指数分别为177.93±31.02、120.76±28.60、166.96±15.63;Shannon指数分别为2.79±0.22、2.95±0.31、3.25±0.30。在门和科分类水平,不同前处理方法获得的样品细菌种群结构相似,只有丰度上存在差异;但在属分类水平下,不同前处理方法可影响后续种群结构分析的结果。M0可增大优势菌的丰度及多样性,可用于检测样品在成熟过程中存在过的细菌。而M1和M2除去了游离DNA,只留下具有完整细胞结构的细菌菌体,更能反映出样品在取样时的细菌种群结构。当样品结构相对均一时,M1与M2的菌群结构和丰度趋于一致。本研究说明,不同的前处理方法可影响后续种群结构分析的结果。应该尽早建立统一的高通量测序操作与分析流程,确保数据的可靠性以及不同研究之间结果的可比性。

摘要： 目的:探讨优化后的氢化物发生原子荧光光谱法(Hydride Generation-Atomic Fluorescence Spectrometry,HG-AFS)对玉米中砷(As)含量的检测效果。方法:将HG-AFS湿解法中样品前处理方法进行优化,并运用优化后的方法对超市销售的玉米样品和国家标准物质样品中As含量进行检测,并与湿解法的测定结果作比对。结果:As含量在0~10 ng·mL^(-1)线性关系良好;标准玉米测量的标准值为(0.028±0.006)mg·kg^(-1),平均值为0.0266 mg·kg^(-1),RSD=5.00%;国标湿解法和优化后的方法对样品玉米的测量值均在标准玉米的标准值范围内,且两者测量结果的相对偏差满足国家标准GB 5009.11—2014中的允许误差要求。结论:运用HG-AFS检测玉米内As含量过程中采用湿解法和优化的方法均可获得较为准确的结果,但与前一种方法相比,后一种方法的检验效率更高。

摘要： 有关污水重金属检验的前处理方法有许多,不同的前处理方法,其特点及优势不同。文章结合具体的项目,重点对污水重金属检验前处理方法进行比较分析,分别采用环境部标准《水质金属总量的消解硝酸消解法》(HJ 677—2013)以及国家标准《水质铜、锌、铅、镉的测定原子吸收分光光度法》(GB/T 7475—1987)对同一份水样进行消解前处理,然后利用电感耦合等离子体质谱仪对两种方法处理的污水中的重金属元素进行检测,并对比分析结果,以期能够获得一种更加高效且简便的污水重金属前处理方法。分析结果表明,相比环境部标准中的方法,国标方法处理的重金属元素的结果回收率更优,且前处理用时短、操作过程简便,因此推荐采用国标方法进行污水的重金属测定前处理。

摘要： 本研究采用一种自动提取和净化的新型QuEChERs样品制备系统,将其用于中药中禁用农药残留量的检测。选取半夏、金银花、紫苏叶3种代表性药材,分别经过自动QuEChERs和手动QuEChERs进行样品前处理,采用超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)对30种禁用农药进行检测。结果显示,农药的回收率分别为65.6%~103.7%(自动Qu EChERs法)和66.1%~105.6%(手动QuEChERs法),且相对标准偏差(RSD)均0.990,定量限(LOQ)均低于2020年版《中华人民共和国药典》对禁用农药残留的限量要求。本方法有较好的准确性、精密度、线性和定量限,适用于中药中禁用农药残留量测定,且能够实现QuEChERs的自动化,节约时间,降低劳动强度,在中药农药残留检测方面有良好的应用前景。

摘要： [目的]研究不同前处理方法对丝束加香滤棒主要香味成分检测结果的影响。[方法]以丝束加香滤棒为研究对象,选择溶剂萃取和吹扫补集2种前处理方法,利用气相色谱质谱联用技术(GC-MS)进行检测。[结果]采用溶剂萃取前处理法检测到29种香味成分,主要以酯类、酸类化合物为主,采用吹扫补集前处理法检测到23种香味成分,主要以酯类化合物为主。2种方法检测到香味成分存在较大差异,吹扫补集前处理法中检测到的香味成分均为易挥发性化合物,而溶剂萃取前处理法则能检测到一些半挥发性物质或者挥发性较弱的物质。[结论]该研究为丝束加香滤棒主要香味成分的检测提供合理的前处理方式。

摘要： 为了准确测定土壤四环素含量,科学合理开展四环素污染土壤治理及利用,基于已有的液相色谱四环素测定方法,从浸提剂的选择、浸提液固相萃取的方法及溶解液的选择入手,比较了不同组合前处理下的土壤四环素提取率差异。结果显示最优的土壤四环素测定前处理方法为:选择草酸/乙醇作为萃取溶剂,2 mL甲醇、2 mL超纯水活化Oasis HLB固相萃取柱,浸提液以1 mL/min的速率通过Oasis HLB固相萃取柱进行富集,5 mL超纯水、5 mL甲醇-水(5∶95,V/V)淋洗,减压抽干10 min后用5 mL的甲醇溶液缓慢洗脱,石英蒸发皿中40°C下水浴蒸发至近干,2 mL色谱纯甲醇搅拌溶解,之后过0.22μm滤膜。该方法四环素提取率可达100%,可有效提高土壤中四环素含量测定的效率与准确性。

摘要： 文章进一步优化测定GB/T 16489—1996 《水质硫化物的测定亚甲基蓝分光光度法》中所述的前处理方法。通过回收率实验选择了氢氧化钠溶液作为吸收液以及20 mL(1∶1)盐酸作为酸化剂,并通过加热蒸馏吸收硫化物,明确了方法的检出限、精密度、准确度等性能指标。此方法相对于氮吹法更加简单适用、易操作。

摘要： 目的:用体外细胞毒性试验对23个药用包装材料进行生物安全性评价,探讨样品浸提液制备方法对检测结果的影响。方法:设定样品质量/浸提液体积比值为0.2 g/mL,药用包装材料分别用MEM培养基(37°C、24 h)、氯化钠注射液和去离子水(121°C、1 h)制备浸提液。小鼠成纤维细胞L929培养于96孔板中,每孔加入样品浸提液100μL培养48 h后,用酶标仪测定吸光度值,根据细胞的相对增殖度(RGR)进行细胞毒性反应分级,≤1级为阴性,2级为可疑阳性,≥3级为阳性。结果:23个受试样品的MEM培养基浸提液均为0~1级;氯化钠注射液浸提液检出9个受试样品为2级以上,其中3个为3级以上;用去离子水浸提液复核9个受试样品可疑阳性结果,仅3个为2级以上,其中1个为3级。结论:体外试验在排除渗透压、pH值等的干扰,用最大溶出度浸提液作为溶剂配制培养基进行试验,能够明显增加药用包装材料毒性反应阳性结果的检出率。

摘要： 医疗器械和包装材料的试验样品绝大部分采用高分子材料等不溶物质,前处理方法不当将非常影响试验结果的评价.本文参考多种国家标准(规范)中对受试物前处理的要求,根据医疗器械和包装材料的特殊性,经过对22个受试物的毒理学试验综合评价,并对某些敏感试验进行了专项研究.认为前处理试验方法的优劣,是毒理学各项试验的基础,非常必要根据不同受试物、不同试验项目选择不同的前处理方法,以保证试验结果的真实性、敏感性、可靠性.

摘要： 本文采用了同时蒸馏萃取(SDE)、顶空固相微萃取(HS-SPME)、吹扫捕集-热脱附(P&T-TD)三种前处理方法结合气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术分析陈化烟叶致香成分的种类和含量的差异.结果表明:吹扫捕集-热脱附法所得致香成分129种,同时蒸馏萃取法所得致香成分105种,顶空固相微萃取法所得致香成分101种;从所得烟叶主要致香成分的种类分析,吹扫捕集-热脱附法适合分析低沸点醛类、酮类、烯烃类等易挥发性组分,同时蒸馏苹取法适合分析挥发性、半挥发性的酮类、醇类、酯类及高沸点难挥发酸、酯类组分,顶空固相微萃取法适合分析挥发性、半挥发性酮类、酯类、低碳分子酸等组分;从方法的重现性分析,进行六次平行试验,同时蒸馏萃取法所得致香成分TIC总峰面积RSD为3.94％,吹扫捕集-热脱附法为4.26％,顶空固相微萃取法为4.92％.

摘要： 超高纯度的铜是暗物质探测实验必需的屏蔽材料.由于对屏蔽材料低本底的限定条件,对屏蔽材料的纯度的要求极高.对于屏蔽所需的铜砖,可以通过电化学的方法进行纯化.高纯铜就是通过电化学方法得到的纯化产品.电解铜的改良工艺一直在进行当中.高纯铜样品经过前处理后通过ICP-MS测定高纯铜中的放射性核素活度可以对电解铜工艺进行进一步的指导.样品经过前处理后再通过ICP-MS测定高纯铜中的铀活度对暗物质探测实验中的本底测量有着极其重要的意义.

摘要： 分别用碱熔法和高压微波消解法处理样品,用甘露醇络合滴定法和电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)测定了碳化硼中总硼的含量,研究了每种方法的重复性、准确度和加标回收率.分析了前处理方法和测定方法相互适应关系，确定了碳化硼粉体中总硼的最佳测定方法。

摘要： 葡萄籽提取物中原花青素含量常用方法为分光光度计法,其样品前处理方法主要有直接溶解法及显色反应法.实验探讨了这两种方法对结果的影响,研究表明,直接溶解法操作简便,但结果准确性不理想,显色反应法(铁催化法)回收率96％-102％,RSD＜2％,方法准确性和重现性良好,适用于化妆品原料葡萄籽提取物中原花青素含量的测定.

摘要： 海底玄武岩普遍与海水发生了不同程度的物质交换，表现为岩石中原生组分的蚀变流失和次生组分沉淀。为获得可靠的分析测试数据，本文开展了HCl溶解法去除海底玄武岩中次生组分实验研究，以期获得既可有效去除海底玄武岩中次生组分，又对岩石中原生组分不产生明显影响的溶解条件。结果表明，室温条件下HCl浓度1.0N、溶解时长0.5～4小时，HCl浓度1.5N～2.0N、溶解时长0.5～1小时；HCl浓度2.5N、溶解时长0.5小时等浓度-溶解时长组合，是可用于去除海底蚀变玄武岩中次生组分的有效方法;HCl浓度为1.0～2.5N、溶解时长为0.5～2小时的浓度-溶解时长组合，是可用于去除海底新鲜玄武岩中次生组分的有效方法。为此，在室温条件下,HCl浓度1.0N、溶解时长0.5～2小时,HCl浓度1.5N～2.0N、溶解时长0.5～1小时;HCl浓度2.5N、溶解时长0.5小时等浓度-溶解时长组合，是既可有效去除海底蚀变玄武岩和新鲜玄武岩中次生组分，又对岩石中原生组分不产生明显影响的前处理实验方法。

摘要： 本文系统研究了燃气中微量无机元素及有机杂质的富集技术和检测方法,实现了燃气中微量无机元素的准确、快速定量分析.研究了固相萃取和固相微萃取两种方法采样和富集燃气中的有机杂质,获得初步研究成果.

摘要： 本文通过比较三类常见环境样品放化分析的前处理方法(包括干法灰化法、湿法消解法和共沉淀浓集法),以具体实例给出了不同前处理方法的优缺点和适用范围,以便科研人员后续参考。

摘要： 概述了近年来茶叶中有机氯农药残留分析的前处理技术和测定方法的研究进展,重点包括超声波提取、加速溶剂提取、微波提取、固相萃取、固相微萃取技术及气相色谱、气相色谱-质谱联用技术等在茶叶中有机氯农药残留分析中的应用,并指出未来发展方向.

摘要： 概述了近年来茶叶中有机氯农药残留分析的前处理技术和测定方法的研究进展,重点包括超声波提取、加速溶剂提取、微波提取、固相萃取、固相微萃取技术及气相色谱、气相色谱-质谱联用技术等在茶叶中有机氯农药残留分析中的应用,并指出未来发展方向.

摘要： 本发明提供一种不仅化学镀前使用的催化剂的吸附能力优良，短时间抑制气泡的产生耐起泡性优良，且对基板的浸透性也优良的新型的用于化学镀的前处理剂。本发明的用于化学镀的前处理剂含有硅烷偶联剂、表面活性剂、以及C4H9‑(OC2H4)n‑OH(n＝1‑4的整数)所表示的乙撑系二醇丁醚和/或C4H9‑(OC2H4)n‑OH(n＝1‑4的整数)所表示的丙撑系二醇丁醚。

摘要： 本发明提供了一种玻璃强化处理前的预处理方法及包含其的玻璃强化处理方法，涉及玻璃强化技术领域。所述玻璃强化处理前的预处理方法首先提供待处理玻璃，随后依次对玻璃进行预热和漂洗，得到预处理后的玻璃；其中，所述漂洗的漂洗炉水为钾钠混盐炉水，所述钾钠混盐炉水中硝酸钠的含量为38～50wt％。上述预处理方法利用钾钠混盐炉水的高温、强氧化特性，对强化前产品的表面脏污进行“清洗氧化”，漂洗后强化前产品表面的残留熔盐沉积在表面，保证了入炉前的玻璃表面洁净度。因此，本发明玻璃强化处理前的预处理方法既不影响产品具有更好的DOL值和CS值的综合效果的前提下，又克服了玻璃一次强化后水印、凹凸不良等缺陷。

摘要： 本发明提供一种不仅化学镀前使用的催化剂的吸附能力优良，短时间抑制气泡的产生耐起泡性优良，且对基板的浸透性也优良的新型的用于化学镀的前处理剂。本发明的用于化学镀的前处理剂含有硅烷偶联剂、表面活性剂、以及C4H9‑(OC2H4)n‑OH(n＝1‑4的整数)所表示的乙撑系二醇丁醚和/或C4H9‑(OC2H4)n‑OH(n＝1‑4的整数)所表示的丙撑系二醇丁醚。

摘要： 本发明提供等离子体氮化处理中的腔室内的前处理方法、等离子体处理方法、和等离子体处理装置。该等离子体氮化处理中的腔室内的前处理方法，在等离子体氮化处理中进行形成在基板上的氧化膜的氮化处理之前，进行腔室内的前处理。该等离子体氮化处理中的腔室内的前处理方法包括：向腔室内供给含氧的处理气体，进行等离子体化，在腔室内生成氧化等离子体的工序(步骤1)；和向腔室内供给含氮的处理气体，进行等离子体化，在腔室内生成氮化等离子体的工序(步骤2)。

摘要： 本申请实施例涉及医学检测技术领域，公开了一种前处理试剂的制备方法、前处理试剂及前处理方法，该方法包括配置混合液，并调整混合液的pH值至预设pH范围；取第一预设定量的混合液作为裂解液，分装至离心管中，该离心管具有避光功能，对装有该裂解液的离心管进行冷冻干燥，以使裂解液形成冻干粉，并密封保存，制得该前处理试剂。该混合液包括以下组分：缓冲液0.2‑1mol/L，抗坏血酸5‑75mg/mL，谷氨酰胺转肽酶5‑50μg/mL和蛋白质变性剂5‑30mol/L，从而，由包括上述组分的裂解液冷冻干燥后得到的冻干粉，具有良好的溶血处理能力，并且溶血处理时间较短，即需要的前处理时间较短。此外，裂解液以冻干粉形式保存在具有避光功能的离心管中，能尽可能避免全血样本中叶酸暴露在光线中。

摘要： 本发明采用简单的处理方法除去生物化学反应的干扰因子或者使其变性，而不需要分离变性析出物的操作，借此以极高的检出率迅速、有效地测定特别是来源于血源的试样中的β-葡聚糖和内毒素。本发明提供了用于上述测定的前处理剂、前处理方法、测定方法、测定用的药盒以及感染症的诊断方法。

摘要： 本发明提供了一种用于临床检测前处理的净化分离柱、前处理装置、前处理方法及应用，所述净化分离柱包括至少一端开口的柱管，所述柱管内设置有过滤组件，待过滤液由柱管外部经开口进入，穿过所述过滤组件后进入柱管内腔；所述过滤组件包括由下至上依次设置的第一筛板、阻水层、填料层和第二筛板。本发明提供的净化分离柱主要用于对临床检测的待测样品进行前处理，常规的固相萃取需要经过活化、吸附、洗涤和洗脱等多步操作，其中涉及到的溶液试剂也各不相同，为了简化前处理操作步骤，本发明提供了一种净化分离柱实现了对待测样品的一步式前处理，极大地减少了前处理的操作流程，且过程中无需小心操作，降低了操作门槛。

摘要： 本发明提供细胞移植前处理方法、细胞移植前处理装置以及细胞移植前处理单元，能够提高向移植设备填充移植物的作业效率。包括：使用培养托盘、前处理托盘(20)及移植设备(30)将在培养托盘的多个培养凹部中培养的细胞群向前处理托盘的多个前处理凹部(21)搬运，该培养托盘具备按照第1排列而排列的多个培养凹部，该前处理托盘具备按照第2排列而排列的多个前处理凹部(21)，该移植设备具备按照第2排列而排列的多个针状部(31)，且多个针状部(31)具有构成为含有细胞群的移植物能够出入的筒状；以及从多个前处理凹部(21)向多个针状部(31)同时填充细胞群。

摘要： 本发明提供喷镀前处理形状、喷镀前处理方法及喷镀前处理装置。通过将镗孔用切削机身(5)插入到圆形的孔(3)内一边使该镗孔用切削机身旋转一边使其在轴线方向上移动，从而利用设在该镗孔用切削机身的前端外周部处的刀具(9)形成螺纹状的谷部(11)，并且形成在形成齿部的过程中产生的、齿部的顶端断裂而成的断裂面(15)。此外，利用相对于刀具(9)设在镗孔用切削机身(15)的旋转方向后方的电极丝(17)，对谷部(11)施行放电加工，从而形成比断裂面(15)微细的凹凸形状的微细凹凸部(41)。

摘要： 本发明提供等离子体氮化处理中的腔室内的前处理方法、等离子体处理方法、和等离子体处理装置。该等离子体氮化处理中的腔室内的前处理方法，在等离子体氮化处理中进行形成在基板上的氧化膜的氮化处理之前，进行腔室内的前处理。该等离子体氮化处理中的腔室内的前处理方法包括：向腔室内供给含氧的处理气体，进行等离子体化，在腔室内生成氧化等离子体的工序(步骤1)；和向腔室内供给含氮的处理气体，进行等离子体化，在腔室内生成氮化等离子体的工序(步骤2)。