同时测定

摘要： 以含巯基葡聚糖凝胶的吸附柱手控注射萃取,结合偏最小二乘方法(PLS)开展萃取富集-可见光谱多元校正分析,建立Pb(II)、Cd(II)和Cu(II)金属离子多组分识别数学模型;优化注射吸附柱萃取参数,研究不同组分的光谱相关性、识别模型主成分数和预测准确性.在最佳条件下,Pb(II)、Cd(II)和Cu(II)离子可以被同时测定,最低理论检出限分别可达0.6、0.2和0.2 ng·mL^(-1);Pb、Cd和Cu的PLS分析与原子吸收光谱法比较,测定偏差为-8.2%~1.8%,-2.0%~-12.9%和-1.5%~8.4%;水样中Pb、Cd和Cu组分均能得到良好的检测,检测回收率为82.5%~112.5%,结果良好.

摘要： 目的:建立高效液相色谱法(high-performanceliquidchromatography,HPLC)测定盐酸丁卡因滴眼液中盐酸丁卡因和羟苯乙酯的含量。方法:采用Agilent Eclipse PLUS C18色谱柱(250 mm×4.6m m, 5μm);以1%三乙胺溶液(三乙胺1 0m L,加水9 9 0m L,用冰醋酸调节p H值至5.0±0.5)-乙腈(65:35)为流动相,流速为1.0m L/min;柱温为30°C;检测波长为256nm;进样体积2 0μL。结果:盐酸丁卡因在0.0 5~0.3 6m g/m L范围内线性关系良好(r=1.0 0 0),平均回收率为99.2%,相对标准偏差(relative standard deviation,R SD)为0.3%(n=9),羟苯乙酯在3.02~24.14μg/m L范围内线性关系良好(r=1.000),平均回收率为98.2%,RSD为0.4%(n=9),该方法重现性好。对照品溶液和供试品溶液在室温放置24h基本稳定;结论:本方法简便、快速、准确。适用于检测盐酸丁卡因滴眼液中盐酸丁卡因和羟苯乙酯的含量。

摘要： 目的:建立离子色谱法检测脂肪乳氨基酸(17)葡萄糖(11%)注射液内复方氨基酸的游离磷酸盐、α-甘油磷酸根、β-甘油磷酸根、氯离子与硫酸根含量。方法:采用IonPac AS18-HC阴离子交换色谱柱,KOH淋洗液梯度洗脱,抑制电导检测,外标法定量。结果:游离磷酸盐、α-甘油磷酸根、β-甘油磷酸根、氯离子、硫酸根分别在0.991~29.719mmol/L(r=1.0000)、1.007~30.216mmol/L(r=1.0000)、1.061~31.818mmol/L(r=1.0000)、38.478~1154.328mmol/L(r=1.0000)、3.958~118.738mmol/L(r=1.0000)范围内呈良好的线性关系,回收率分别为102.52%、99.06%、99.76%、98.77%、101.39%,相对标准偏差(RSD)分别为1.21%、1.07%、1.34%、0.66%、1.49%(n=9)。结论:该方法可以同时测定复方氨基酸内的游离磷酸盐、α-甘油磷酸根、β-甘油磷酸根、氯离子和硫酸根5种离子,以用于脂肪乳氨基酸(17)葡萄糖(11%)的质量控制,结果准确、灵敏、简便。

摘要： 目的建立同时测定鱼金注射液中芳樟醇、甲基正壬酮含量的气相色谱串联质谱(GC-MS/MS)法。方法色谱柱为Agilent19091S-431 HP-5MS毛细管柱(30 m×0.25 mm,0.25μm),程序升温,进样口温度为250°C,流速为1.0 mL/min,顶空进样,加热温度为90°C,平衡45 min,分流比为10∶1;电子轰击离子源,电子能量为70 eV,离子源温度为230°C,MSD传输线温度为280°C,四极杆温度为150°C,淬灭气(氦气)流速为2.25 mL/min,碰撞气(氮气)流速为1.50 mL/min,多反应监测扫描模式。结果芳樟醇、甲基正壬酮质量浓度分别在0.01358~0.13580 mg/mL(r=0.9991,n=6)和0.00609~0.06088 mg/mL(r=0.9987,n=6)范围内与峰面积线性关系良好;精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于2.0%;平均加样回收率分别为98.96%和99.82%,RSD分别为1.53%和1.04%(n=6)。结论所建立的方法简便可靠,灵敏度高,重复性好,适用于同时测定鱼金注射液中芳樟醇和甲基正壬酮的含量。

摘要： 目的:寻找银翘清咽颗粒中具有明显IL-6调控作用的成分并进行同时、准确测定,以建立更加贴近功效主治的质量评价方法。方法:IL-6调控活性成分筛选采用THP-1细胞,分别加入各组分单体溶液,孵育后采用ELISA法测定IL-6水平,找到其中显著变化者列为候选;以上述候选成分为指标进行含量同时测定研究,使用Agilent EC C18色谱柱(柱长250mm,直径4.6mm,粒径5μm),0.1%磷酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱,程序:0~15min,90%-75%A;15~25min,75%-50%A;25~40min,50%-10%A;40~55min,10%-10%A;55~60min,10%-90%A。流速1.0mL/min,检测波长254nm,进样量10μL,柱温30°C。在供试品HPLC色谱图中,对连翘苷、腺苷、绿原酸进行了指认和含量测定;共测定10批颗粒。结果:细胞水平IL-6调控活性研究结果表明,绿原酸、连翘苷、腺苷、靛玉红、表告依春、直铁线莲宁B、升麻素苷等成分具有较为明显的调控活性(P0.05);各候选活性成分中,连翘苷、腺苷、绿原酸在供试品HPLC色谱图中有明显色谱峰且可准确定量,10批颗粒中上述成分含量分别为0.1622~0.2157mg/g、0.5602~0.6904mg/g、0.4033~0.5091mg/g。结论:本研究以银翘清咽颗粒的活性成分为先导,建立了贴近功效主治的含量测定方法,能够更为科学、准确地评价该制剂的质量。

摘要： 核苷和糖醇类成分是冬虫夏草Ophiocordyceps sinensis中两类重要的活性成分,常被作为冬虫夏草质量的评价指标。本研究采用核壳型亲水作用色谱柱技术,建立同时测定冬虫夏草中核苷和糖醇类成分含量的快速液相色谱分析方法。结果表明,在8 min内尿苷、腺苷、肌苷、鸟苷和甘露醇均实现基线分离,且各成分线性关系良好,日内精密度、日间精密度和重复性均小于3%,平均回收率在99.0%~106.1%,供试品溶液在24 h内稳定。20批冬虫夏草的尿苷、腺苷、肌苷、鸟苷和甘露醇含量与文献报道结果基本一致。本研究建立的方法快速、准确、可靠,可用于冬虫夏草核苷和糖醇类成分的同时测定。

摘要： 使用红外吸收法与热导检测法同时测定合金钢中痕量氧、氮含量。针对合金钢中痕量氧、氮在测试过程中出现的氧、氮含量容易超出标准要求问题,在试样制备方式、脱气功率、脱气方式及分析功率的选择方面进行测试方法研究,经改进的测试方法测定合金钢中小于0.01%痕量氧、氮含量,氧的RSD小于5%(n=8),氮的RSD小于4%(n=8),测定结果与认可值具有一致性,杜绝了试验过程控制不好而造成检测结果不合格的情况,保证了合金钢中痕量氧、氮元素测试结果的准确性与可靠性。

摘要： 建立了同时快速检测地下水中102种酸性、碱性和中性有机污染物的气相色谱-质谱(GC-MS)分析方法,所建方法涉及苯酚、苯胺、苯基醚、多氯萘、联苯等10类污染物。考察了酸性、碱性和中性有机污染物的同时提取条件,结果显示采用先中性、再酸性、后碱性三步液液萃取方式可以改善污染物的提取回收率,提高分析准确度和精密度。在优化条件下,除五氯苯酚外,101种目标物在各自的质量浓度范围内呈良好线性关系,相关系数(r)为0.995 0~0.999 9。地下水样品在低、中、高3个浓度水平的加标回收率分别为47.2%~126%、43.0%~117%、38.8%~120%,相对标准偏差(RSD,n=7)分别为1.1%~27%、2.6%~33%、2.9%~30%,方法检出限为1.8~19.7 ng/L(五氯苯酚、邻苯二甲酸二异丁酯、邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯除外)。方法应用于山西、河南等部分典型污染场地的地下水样品筛查,检出苯酚、苯胺、多环芳烃及其衍生物等24种酸、碱和中性有机污染物,点位检出率达到46.7%,水质明显呈点源污染特征。该方法灵敏、准确、简单、快速,可实现多目标物同时检测,有助于地下水中有机污染物快速筛查。

摘要： 儿茶素和茶黄素作为红茶的主要活性成分对红茶的色、香、味等品质呈现起到重要作用,也是评价红茶品质优劣的重要指标。该研究基于高效液相色谱技术,开发了可同时、快速、准确检测红茶中儿茶素和茶黄素的分析方法。以A相0.1%甲酸-乙腈、B相0.1%甲酸-水为流动相,进样量20μL,经安捷伦SB-C;色谱柱(4.6 mm×250 mm, 5μm)分离,在柱温30°C、流速1 mL/min、时间50 min的条件下进行检测,使用外标法定量检测样品含量。结果显示,该方法具有较高的灵敏度(LOD:0.21~11.13μg/mL),质量浓度范围内与其峰面积的线性关系良好(R^(2)≥0.999 0),精密度、重复性和稳定性试验的相对标准偏差(relative standard deviation, RSD)均<5%(n=6),加标平均回收率为98.69%~104.77%,RSD均<3.31%(n=6)。该方法简便、高效、准确,可用于茶叶中儿茶素和茶黄素的定性定量测定。

摘要： 目的建立同时测定胃炎颗粒中两种指标性成分的方法,用于胃炎颗粒成品的质量控制和评价;方法使用高效液相色谱法,对胃炎颗粒成品中去甲异波尔定和橙皮苷进行同时测定;色谱柱选择Waters XBridge C_(18)(250×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0.2%甲酸,梯度洗脱,程序为:0~15 min,10%~25%A;15~30 min,25%~95%A;30~35 min,95%~10%A;流速1.0 mL·min^(-1),检测波长280nm,进样量10μL,柱温25°C,共检测10批供试品;结果10批样品中,橙皮苷为0.8272~1.0965 mg·g^(-1),去甲异波尔定的含量为0.3031~0.5925 mg·g^(-1);结论方法快速、准确,能够对胃炎颗粒进行质量和工艺评价。

摘要： 利用石墨晶体预衍射X射线荧光法同时测定后处理工艺料液中的低浓铀和钚，建立了测定工艺料液中低浓铀和钚的分析方法。采用Ag靶散射线校正基体效应，以Iu/IAgc～mu和IPu/IAgc～mPu作校正曲线，铀和钚的浓度均在2μg/mL～1000 μg/mL时线性相关系数(R2)均大于0.999。测定结果表明U的精密度(RSD)优于1.5％，Pu的精密度(RSD)优于2.5％，铀的相对误差小于2.5％，钚的相对误差小于4.7％。

摘要： 卤代烃和苯系物是常见的挥发性有机物，其水质标准在各类环境水标准和污水综合排放标准中均有明确规定。这两类挥发性有机物的GB标准方法都是顶空气相色谱法，只是所用的检测器不同，卤代烃用ECD检测，苯系物用FID检测。曾有报道在同一台色谱仪上，使用分流器连接3根毛细管柱，实现一次进样两种检测器同时分析。本实验也采用这种方式，通过分流器连接毛细管柱，将样品分别送至ECD、FID两种检测器上，实现了卤代烃和苯系物同时测定。

摘要： 研究了用电感耦合等离子体发射光谱仪同时测定70钛铁中锰、铬、镍、钼、钒、铜、铝的方法。采用法国Jobin Yvon公司的ICP发射光谱仪并选择了适宜的测试条件,针对钛铁中锰、铬、镍、钼、钒、铜谱线的光谱干扰选择了合适的分析谱线,并进行了加入回收实验、精密度和准确度实验。研究表明:选用Mn 257.610 nm,Cr 267.716nm,Ni 231.604 nm,Mo202.030 nm,V 292.402 nm,Cu 324.754 nm,Al 394.401nm为分析线时,合成溶液的回收率为91.0％～100.0％,RSD为0.61％～7.42％。本方法适宜钛铁中锰铬镍钼钒铜的同时测定。

摘要： 采用Hummers 法制备了氧化石墨,将其还原后得到了石墨烯纳米片(Graphene).将得到的石墨烯用作玻碳电极的修饰材料,制得了石墨烯修饰电极(GP/GC),并应用于黄酮类物质的测定.与裸电极相比,该石墨烯修饰电极对黄酮类物质表现出了强烈的吸附富集作用,电流信号增大;芦丁在0.308 mV电压处有一明显的氧化峰,槲皮素的氧化峰出现在0.184 mV处,两者的电位相差124 mV,该修饰电极可以实现对两者的同时测定.芦丁和槲皮素分别在3.0×10-8 ～ 1.2×10-3 mol/L,1.5×10-8 ～ 5.0×10-3 mol/L的浓度范围内与峰电流有良好的线性关系,方法对芦丁和槲皮素的检出限分别为1.2×10-8 mol/L和 9.0 ×10-9 mol/L.

摘要： 利用美国戴安公司免试剂离子色谱系统(ICS-2000系统)，采用KOH梯度离子色谱法和抑制电导检测器，建立了同时测定茶叶中F-、CI-、SO42-、NO3-等四种重要的阴离子的分析方法。研究了茶叶中F-、CI-、SO42-、NO3-四种阴离子的色谱分析条件，建立了KOH梯度淋洗程序。结果表明：该方法回归方程的线性相关系数达到0.9999以上，各组份的检出限在0.01-0.05mg·L-1之间，回收率在88.6-107.5％之间。用本方法用于实际茶叶样品中F-、CI-、SO42-、NO3-等无机酸阴离子的分析，简便、实用，并且快速、准确，所得结果令人满意。

摘要： 采用ICP-AES法,以盐酸-硝酸体系溶解试样,使用标准样品绘制工作曲线,对碳素钢、中低合金钢中的常量元素和痕量元素同时测定,以浓度模式校正第三元素干扰,组成相近的控制试样监控分析结果.适合于常见钢铁样品溶液中Mn、Si、P、Ni、Cr、Mo、V、Cu、Al、Ti、W、Co、Nb、B、As、Sn、Sb、Zr等元素的同时测定。

摘要： 建立了饲料中大环内酯类和林可胺类10种药物液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)检测方法.样品通过甲醇-0.2mol/L磷酸氢二钠(8:2,v/v)溶液提取,HLB固相萃取柱净化后测定.结果表明,饲料中10种药物在50～500μg/kg添加浓度范围内回收率70.4％～114.3％,批内、批间RSD均小于20％.本方法分析速度快,灵敏度高,可用于饲料中10种药物的同时测定.

摘要： 采用离子色谱法测定F-、Cl-和SO42-，经检出限、精密度和准确度适用性检验，证实该方法准确可靠。与化学检验法相比，离子色谱法检测一次进样可同时测定三种离子，更加快速、便捷。

摘要： 探讨了在HCIO4-H3PO4-抗坏血酸体系中,采用JP-303型极谱分析仪一次扫描可同时得到铜、铅、镉、锌4个元素的含量分析结果,铜的浓度在0～20.0mg/100mL范围,铅、镉、锌的浓度在0～30.0mg/100mL范围内各元素均有良好的线性关系。通过实验对比,样品的回收率在90%～110%间,该方法具有简便、快速、节约的特点.

摘要： 蛋白同化激素(anabolic steroids,Ass)是一类在结构及活性上与人体雄性激素睾酮相似的化学合成衍生物。国际奥委会规定的蛋白同化激素检测标准是采用GC/MS来分析尿样。蛋白同化激素大都含有羟基、羰基,需经过复杂的衍生化步骤后才能用∞WIS测定。而应用LC/MS/MS检测时无需进行衍生化,简单、省时,且LC/MS/MS具有分离效能高、选择性好和灵敏度高等优点,特别适用于人和动物组织中超痕量Ass的测定。本研究建立了LC/MS/MS检测牛奶中10种Ass的定量分析方法,该方法具有前处理简单、灵敏度高、专属性好等优点。

摘要： 本发明的生物体测定用天线装置具备围绕生物体的被测定部位而佩戴的带(20)。具备搭载在带(20)上、包含多个天线元件(TX1、TX2、…RX1、RX2、…)的收发天线组(40E)。在带(20)围绕被测定部位的外表面而佩戴的佩戴状态下，使用其中一个天线元件(TX1、TX2、…)作为发送天线来向被测定部位发射电波。使用其中一个天线元件(RX1、RX2、…)作为接收天线来接收被反射的电波。基于接收输出，在多个天线元件之间对由发送天线和接收天线所构成的收发天线对进行切换并对其进行选择或加权。

摘要： 本发明提供一种肌酸酐浓度测定方法，包括：(A)在作用于肌酸酐的酶和苦味酸都不存在的条件下、将含有肌酸酐的样本和含有1-甲氧基-5-甲基吩嗪鎓的肌酸酐定量用试剂混合并利用肌酸酐使1-甲氧基-5-甲基吩嗪鎓还原的步骤；(B)用电化学法或者光学法测定在步骤A中被还原的1-甲氧基-5-甲基吩嗪鎓的量的步骤；以及(C)根据在步骤B中测定的被还原的1-甲氧基-5-甲基吩嗪鎓的量求出样本中所含的肌酸酐的浓度的步骤。

摘要： 本发明的生物体测定用天线装置具备围绕生物体的被测定部位而佩戴的带(20)。具备搭载在带(20)上、包含多个天线元件(TX1、TX2、…RX1、RX2、…)的收发天线组(40E)。在带(20)围绕被测定部位的外表面而佩戴的佩戴状态下，使用其中一个天线元件(TX1、TX2、…)作为发送天线来向被测定部位发射电波。使用其中一个天线元件(RX1、RX2、…)作为接收天线来接收被反射的电波。基于接收输出，在多个天线元件之间对由发送天线和接收天线所构成的收发天线对进行切换并对其进行选择或加权。

摘要： 本发明的生物体测定用天线装置具有：导电体层(401)，为了电波的发射和/或接收，与被测定部位(90)相对；以及电介质层(402)，沿该导电体层或搭载该导电体层并与该导电体层平行地延伸的基材中的与被测定部位(90)相对的相对面(401b)安装，且具有预定相对介电常数。在电介质层(402)中的与沿导电体层(401)一侧的第一面(402a)相反一侧的第二面(402)与被测定部位(90)的外表面(90a)抵接的安装状态下，电介质层(402)使被测定部位(90)的外表面(90a)与导电体层(401)之间的距离保持固定。

摘要： 本发明提供一种肌酸酐浓度测定方法，包括：(A)在作用于肌酸酐的酶和苦味酸都不存在的条件下、将含有肌酸酐的样本和含有1-甲氧基-5-甲基吩嗪鎓的肌酸酐定量用试剂混合并利用肌酸酐使1-甲氧基-5-甲基吩嗪鎓还原的步骤；(B)用电化学法或者光学法测定在步骤A中被还原的1-甲氧基-5-甲基吩嗪鎓的量的步骤；以及(C)根据在步骤B中测定的被还原的1-甲氧基-5-甲基吩嗪鎓的量求出样本中所含的肌酸酐的浓度的步骤。

摘要： 一种粒子群特性测定装置，测定由分散在分散介质中的多个粒子构成的粒子群的特性亦即粒子群特性的随时间变动，包括：拍摄部，拍摄所述粒子群；粒子信息提取部，对由所述拍摄部拍摄到的拍摄图像进行处理，提取映现在该拍摄图像中的粒子的信息亦即粒子信息；粒子群特性计算部，根据从沿着时间序列的多个时点的各时点以前拍摄到的多个所述拍摄图像提取的所述粒子信息，来计算所述多个时点的所述粒子群特性，所述粒子群特性计算部根据从拍摄的时间段与比各时点更靠前的时点的用于计算所述粒子群特性的多个所述拍摄图像的拍摄的时间段一部分重复的多个所述拍摄图像提取到的所述粒子信息，来计算各时点的所述粒子群特性。

摘要： 从能够对用户进行个人认证的第1测定设备接收在第1测定设备测定出的第1生命体征数据和由第1测定设备进行了个人认证的用户的个人识别信息，从与第1测定设备不同的第2测定设备接收在第2测定设备测定出的第2生命体征数据，算出表示第1生命体征数据和第2生命体征数据所包含的彼此共同的测定类别的各测定数据的一致度的第1值，判别第1值是否比预先确定的第1阈值大，在第1值比第1阈值大的情况下，将第2生命体征数据确定为由第1测定设备进行了个人认证的第1测定设备的用户的测定数据，将第2生命体征数据和个人识别信息进行关联而存储于存储器。

摘要： 距离测量机构对从测定点到线路的路径上的建筑限界为止的距离进行测量。范围判别部基于测出的距离，针对测定点，判别是否相距建筑限界进入规定的范围。地面地上物判别部针对测定点，判别是否是地面上的地上物的测定点。描绘机构在平面图(18)中描绘测定点中的由地面地上物判别部判别为是地面上的地上物的测定点的测定点，在侧视图(19、20)中描绘被判别为不是地面上的地上物的测定点的测定点。描绘机构针对测定点中的被判别为相距建筑限界进入规定的范围的测定点、以及被判别为相距建筑限界没有进入规定的范围的测定点，进行不同的描绘处理。由此，可以遍及线路的宽广范围容易地确认是否存在接近或侵入建筑限界的结构物。

摘要： 本发明提供一种糖化蛋白质测定试剂，其至少包含Trinder’s试剂、4‑氨基安替比林、蛋白酶、蛋白酶的稳定剂以及亚铁氰化物，其中，至少Trinder’s试剂包含在含有Trinder’s试剂的部分组合物中，至少4‑氨基安替比林包含在含有4‑氨基安替比林的部分组合物中，蛋白酶的稳定剂是使亚铁氰化物与该蛋白酶的稳定剂混合后的氧化还原电位大于0.058V的稳定剂，氧化还原电位是包含蛋白酶的稳定剂和亚铁氰化物、不包含糖化蛋白质的反应体系的氧化还原电位。

摘要： 本发明提供一种抑制因摩擦而引起的发色的压力测定用片材套组、压力测定用片材、压力测定用片材套组的制造方法及压力测定用片材的制造方法。本发明的压力测定用片材套组具备：第1片材，其具有包含内包发色剂的微胶囊的第1层；及第2片材，其具有包含显色剂的第2层，其中，微胶囊中的至少一部分的微胶囊在胶囊壁上具有凹坑，相对于微胶囊总数的具有凹坑的微胶囊的比率为20％以上。