分散聚合

摘要： 本文综述了单分散亚微米级聚合物微球的自由基聚合主要制备方法,包括分散聚合、RAFT分散聚合、乳液聚合和无皂乳液聚合,讨论了溶剂、引发剂、单体、分散剂、乳化剂、搅拌和温度的选择及其对聚合物微球粒径和单分散性的影响以及粒径控制机理。

摘要： 单分散聚合物微球具有特殊的结构与优异的性能,在众多领域内得到广泛的应用,相关制备技术也因此实现飞速发展。从悬浮聚合、沉淀聚合、分散聚合、乳液聚合和种子溶胀聚合等方面阐述了单分散聚合物微球的制备技术及研究进展,分析了各类聚合方法的原理、优缺点及产物特点,并对单分散聚合物微球未来的研究方向进行了展望。

摘要： 为了改善现场微乳液增稠剂抗温性和稳定差等缺陷,采用水分散聚合法合成了一种新型微乳液聚合物FRSP-1,对产物结构进行了红外表征,采用扫描电镜对FRSP-1水溶液内部结构进行了分析,同时测试了FR-SP-1溶液的特性.实验结果表明:2％FRSP-1溶液在170 s-1下、温度由30°C升至150°C时,黏度保持在30 mPa·s以上,在90°C下连续剪切80 min后,FRSP-1溶液黏度大于40 mPa·s,且具有较好的悬砂性、触变性和剪切变稀特性,FRSP-1溶液破胶液性能也能满足压裂液的性能指标要求.

摘要： 以偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,通过分散聚合法制备了单分散聚(苯乙烯--co-丙烯酸丁酯)[P(St-co-BA)]共聚微球.通过傅里叶变换红外光谱(FTIR)、扫描电子显微镜(SEM)、差示扫描量热仪(DCS)等对P(St-co-BA)微球进行了表征.研究了不同含量丙烯酸正丁酯(BA)对共聚物微球的粒子尺寸、形貌、性能以及聚合动力学的影响.研究表明,随着BA含量的增加,共聚微球的粒径增加,单分散性变差,转化率和玻璃化转变温度均降低.另外介绍了苯乙烯(St)和BA的分散聚合机理.

摘要： 分散聚合是一种制备单分散微球的重要方法,是高分子专业学生的必修实验课。传统基于自由基链式反应的分散聚合难以制备高交联、功能化微球,且存在反应时间长、单体转化率低的不足。介绍了具有逐步聚合机理特性和高反应活性的巯基-异氰酸酯点击反应在分散聚合体系中快速制备单分散、交联、功能化微球的实验。该实验在室温搅拌条件下即可得到单分散、交联微球,且通过调节巯基-异氰酸酯的配比可得巯基或异氰酸酯功能化微球。与传统基于苯乙烯、丙烯酸酯类链式反应的分散聚合相比,巯基-异氰酸酯逐步反应的分散聚合作为本科专业实验在理论知识体系、综合能力培养、时效性和可拓展性等方面具有显著优势。

摘要： 分散聚合是一种制备单分散微球的重要方法,是高分子专业学生的必修实验课.传统基于自由基链式反应的分散聚合难以制备高交联、功能化微球,且存在反应时间长、单体转化率低的不足.介绍了具有逐步聚合机理特性和高反应活性的巯基-异氰酸酯点击反应在分散聚合体系中快速制备单分散、交联、功能化微球的实验.该实验在室温搅拌条件下即可得到单分散、交联微球,且通过调节巯基-异氰酸酯的配比可得巯基或异氰酸酯功能化微球.与传统基于苯乙烯、丙烯酸酯类链式反应的分散聚合相比,巯基-异氰酸酯逐步反应的分散聚合作为本科专业实验在理论知识体系、综合能力培养、时效性和可拓展性等方面具有显著优势.

摘要： 储层非均质性严重、裂缝孔道分布复杂与近井地带剩余油饱和度下降等现象严重制约了常规调驱技术在低渗油藏的应用.采用分散聚合法制备了纳米聚合物微球,表征了微球吸水与干燥时的微观形貌,研究了微球的吸水膨胀性能与调驱机理.结果表明,微球形状规则、球形度高,分散在模拟地层水中最低达145 nm.模拟油藏环境下,微球吸水浸泡102 h,体积膨胀可达30倍,表现出较好的抗温耐盐与吸水膨胀能力.设计微观驱油实验,微球在孔道中表现出"运移—封堵—突破—再封堵"的调驱过程,显著提升了波及体积,体现出良好的选择封堵性能,适用于低渗油藏深部调驱.

摘要： 因为独特的聚合机理,分散聚合广泛运用于制备各种聚合物微球.介绍了分散聚合的成核机理和稳定机理,综述了分散聚合在氮氧稳定自由基聚合、原子转移自由基聚合、可逆加成-断裂链转移聚合以及超临界二氧化碳聚合等方面的应用以及所制备的聚合物微球的技术现状,并对分散聚合未来研究方向进行了展望.

摘要： 以聚N,N-二甲基丙烯酰胺(PDMA)为大分子链转移剂、苯乙烯(St)为单体,采用可逆加成-断裂链转移(RAFT)分散聚合制备了PDMA-b-PS-b-PDMA两亲性三嵌段共聚物胶束。考察了固含量和疏、亲溶剂链段比对胶束尺寸、形貌的影响。固含量为25%和30%时,胶束形貌转化过程是从球状、蠕虫状向囊泡状胶束发展,最终得到大小2种尺寸的嵌段共聚物形貌囊泡。固含量为30%,疏、亲溶剂链段比为300∶32和400∶32时,分别获得平均粒径约为900/310 nm和400/210 nm的大小囊泡;固含量为25%,疏、亲溶剂链段比为400∶32时,大小囊泡的尺寸分别约为520 nm和200 nm。固含量为35%和40%时,胶束形貌则由球状逐渐向海绵状、复合囊泡,大复合胶束转变,最终得到微米级大复合胶束。

摘要： 单体在水溶液中的分散聚合是一种新型绿色合成技术。本文综述了近几年来阳离子聚丙烯酰胺在分散聚合机理方面的进展，并从单体、引发剂、介质和稳定剂浓度等因素对阳离子聚丙烯酰胺的稳定性影响进行了分析和讨论。

摘要： 针对共性技术问题，经过反复探索，利用水介质分散聚合和反相乳液聚合分别制备了疏水缔合聚丙烯酰胺(HAPAM)“水包水”及“油包水”乳液，并实现了从实验室到工厂的规模化生产。所研究的上述乳液达到了如下指标:溶解时间由HAPAM干粉的2个小时以上缩短到乳液的10分钟以内，实现了“即配即用”和在线应用;利用HAPAM自身的缔合能力，“油包水”乳液不用交联即可达到与交联肌胶相当的携砂能力。

摘要： 本文采用分散聚合方式，合成出新型的具有空间网状结构的交联兼疏水缔合型咖CHACPAM"水包水”乳液。相同条件下，其对漂白阔叶浆的助留助滤效果优于商品化的CPAM；通过单条件法考察了ChACPAM用量、搅拌速度、CHACPAM加入后的接触时间，浆料pH值以及电导率等因素对漂白阔叶浆助留助滤效果的影响，确定了CHACPAM的最佳应用条件：用量为400ppm(相对于绝干浆)，搅拌速度为750r／min，接触时问为50s，pH中碱性范围均可．CHACPAM中的化学交联和疏水缔合使其具有网状交联结构，提高了其在高剪切力下的使用性能，分子间的疏水缔合作用使其在高电导率下仍能保持较好的助留助滤性能．

摘要： 本文在硫酸铵溶液中，以相对分子量为7.44×105-1.21×106 g·mol-1的聚甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵为分散剂，在偶氮二异丁脒盐酸盐引发剂的作用下，通过分散聚合进行了丙烯酰胺和甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵的二元共聚。分别探讨了分散剂浓度、无机盐浓度、单体总浓度及其配比、引发剂浓度、反应温度对分散聚合的影响，找出了各影响因素之间的协同规律，最终确定出最佳的合成条件和体系配比。在上述条件下制备出颗粒分散性较好，流动性较好，稳定性较高，特性粘数及粘均分子量较高的阳离子聚丙烯酰胺“水包水”乳液。

摘要： 以VA-057为引发剂,在无水乙醇的分散体系中,采用两步加料的方式制备得到不同粒径单分散性良好的聚苯乙烯微球。考察了不同的引发剂和不同的加料方式对微球单分散性的影响,通过以分散系数为参考指标进行正交实验得到最佳聚合反应的实验条件,并通过聚电解质层层自组装吸附量子点制得单分散荧光微球。

摘要： 单分散功能化聚合物微球在生物医药、分析化学等许多领域都有非常重要的应用。将之与荧光物质结合后，因其具有稳定的形态结构及高效的发光效率，在生物标记、细胞筛选等领域具有广泛的应用[1,2]。首先通过分散聚合方法[3]将苯乙烯与带有丙烯基的罗丹明B、尼罗红、荧光素三种荧光单体分别共聚，制备成分散性良好、荧光强度高且稳定的微米级聚苯乙烯基质荧光微球，经环境扫描电镜(SEM)测定，微球粒径范围在1至3微米(见图1A)。采用激光扫描共聚焦显微镜和荧光分光光度计检测荧光强度较高。分别考察了荧光物质加入量，单体加入量等对微球的荧光强度和粒径分散性的影响。近而通过硅烷化反应，在微球表面引入氨基功能基团，通过红外、电导率仪等测定其氨基键合量可达1 05 mol/g。通过戊二醛交联方法在氨基荧光微球表面固定胰蛋白酶，吸光度法测定其饱和同载量约为2.4mol/g。以BAPNA为胰蛋白酶作用底物，通过吸光度法测得固定后酶活力约为相应游离酶活力的29.89％。激光扫描共聚焦显微镜显示，固定酶后微球的荧光强度并没有发生较大变化。从实验结果可以看出，通过上述方法制备的荧光微球荧光量子效率高、稳定性好、对生物样品的影响较小，通过表面修饰后的荧光微球可与酶、抗体等生物分子结合，达到特异性标记蛋白质的目的，在生物分子检测、免疫层析等方面具有较大的应用前景。

摘要： 以丙烯酰胺(AM)和丙烯酸乙酯基三甲基氯化铵(DAC)为共聚单体,采用分散聚合法制备了性能稳定的CPAM水包水乳液。用红外光谱、DSC和粒度仪对CPAM水包水乳液的结构进行了分析。将自制CPAM水包水乳液用于漂白麦草蒙和竹浆废水,结果表明,自制的CPAM乳液对漂白麦草浆具有优良的助留助滤性能,对竹浆废水具有良好的絮凝性能。

摘要： 在共沉淀法制备油酸包被的Fe3O4的基础上，用分散聚合法合成了一种表面富含氨基功能基团的磁性粒子，电位滴定结果表明，氨基磁性粒子表面氨基基团含量达486μmol/g微球。利用透射电镜、X射线衍射仪、振动样品磁强计和傅立叶变换红外光谱仪对磁性微球进行了表征，表明合成出的氨基磁性纳米粒子磁响应性强、粒度小、离径分布窄。用该磁性微球固定化了木瓜蛋白酶，固定化最佳条件为给酶量1.2mg/mL，戊二醛浓度5％%，固定化时间4小时：固定化酶较溶液酶具有更低的Km值(0.489%：3.412%)，更好的酸碱(6.8：7.2)和温度耐受性(77°C：67°C)，操作和储藏稳定性也得到了很大提高。

摘要： 通过以下方式来制造水可分散的或水分散的聚合物：使(i)含有一个或多个环状碳酸酯基团的不饱和单体或(ii)含有多个环状碳酸酯基团的不饱和或饱和低聚物或聚合物与叔胺在酸存在下反应以提供水可分散的或水分散的单体、低聚物或聚合物。当步骤a)提供单体或低聚物时，所述单体或低聚物与一种或多种单体在引发剂存在下反应以提供水可分散的或水分散的聚合物。当步骤a)提供聚合物时，任选地使用所述聚合物来支持一种或多种不饱和单体在引发剂存在下的乳液聚合，以提供水可分散的或水分散的进一步聚合物。

摘要： 在一种接种方法中制造聚合物多元醇，其中使苯乙烯与丙烯腈在基础多元醇、种子分散体和溶剂的存在下聚合。所述种子分散体含有不饱和大分子单体。所述方法产生聚合物多元醇，其中分散相粒子的粒度是1μm到3μm并且粒度跨度小于1.25。所述聚合物多元醇非常适用于制造用于缓冲应用的柔性聚氨基甲酸酯泡沫，其中需要高的气流和良好的承载。

摘要： 本发明涉及用于制备具有聚合物核和连续二氧化硅壳的核‑壳颗粒的方法。原位形成的核‑壳结构抑制了聚合物的成膜并简化了随后的干燥过程。最终获得的自由流动的聚合物粉末表现出改善的再分散性和储存稳定性，并使建筑材料组合物具有改善的粘度和更快的表层形成时间。

摘要： 本发明涉及一种可再分散聚合物粉末及其制造方法，该粉末包括一种待分散聚合物和邻甲酚基缩合产物或其盐。更具体地，本发明涉及邻甲酚基缩合产物作为可再分散聚合物粉末中的一种再分散助剂的用途。

摘要： 本发明公开了一种氧化还原引发分散聚合制备单分散聚合物微球的制备方法，是在氮气氛围下，将聚合单体、链转移剂、稳定分散剂溶解在乙醇/水混合液中，在体系中分别加入氧化剂和还原剂引发聚合，聚合反应结束后得到稳定的悬浮乳状液，通过数次离心‑洗涤后，去除少量未参与反应的单体及分散介质，得到粒径非常均匀的单分散聚合物微球。本发明相对于一般的分散聚合来说，其关键是在氧化还原引发自由基聚合体系中加入了链转移剂，避免了自由基聚合成核及增长过快导致的微球不均匀问题，实现了微球高产率和形貌的统一。同时，本发明氧化还原体系可快速制备单分散的聚合物微球，工艺简单，操作方便，适合工业化批量生产，具有较大的应用前景。

摘要： 本发明涉及一种一步分散聚合制备功能化交联单分散聚合物微球的方法，以多官能度硫醇、异氰酸酯和功能单体为分散相，聚乙烯基吡咯烷酮的醇水溶液为连续相，在室温且无外加催化剂/引发剂的条件下一步分散聚合得到功能化交联单分散微球。与传统自由基链式聚合机理不同，硫醇‑异氰酸酯反应遵循阴离子逐步聚合机理，反应在少量亲核试剂存在下即可高效进行，且在水、醇及胺存在的条件下无副反应发生。聚合在很短时间内就能达到很高的单体转换率。非常适合在多相体系聚合制备聚合物微球。所以本发明与传统的分散聚合相比，制备过程高效、节能，工艺操作简单、易于大规模制备和推广。

摘要： 本发明涉及一种可再分散聚合物粉末及其制造方法，该粉末包括一种待分散聚合物和邻甲酚基缩合聚合物或其盐。更具体地，本发明涉及邻甲酚基缩合聚合物作为可再分散聚合物粉末中的一种再分散助剂的用途。

摘要： 本发明公开了一种氧化还原引发分散聚合制备单分散聚合物微球的制备方法，是在氮气氛围下，将聚合单体、链转移剂、稳定分散剂溶解在乙醇/水混合液中，在体系中分别加入氧化剂和还原剂引发聚合，聚合反应结束后得到稳定的悬浮乳状液，通过数次离心‑洗涤后，去除少量未参与反应的单体及分散介质，得到粒径非常均匀的单分散聚合物微球。本发明相对于一般的分散聚合来说，其关键是在氧化还原引发自由基聚合体系中加入了链转移剂，避免了自由基聚合成核及增长过快导致的微球不均匀问题，实现了微球高产率和形貌的统一。同时，本发明氧化还原体系可快速制备单分散的聚合物微球，工艺简单，操作方便，适合工业化批量生产，具有较大的应用前景。

摘要： 本发明涉及一种一步分散聚合制备功能化交联单分散聚合物微球的方法，以多官能度硫醇、异氰酸酯和功能单体为分散相，聚乙烯基吡咯烷酮的醇水溶液为连续相，在室温且无外加催化剂/引发剂的条件下一步分散聚合得到功能化交联单分散微球。与传统自由基链式聚合机理不同，硫醇-异氰酸酯反应遵循阴离子逐步聚合机理，反应在少量亲核试剂存在下即可高效进行，且在水、醇及胺存在的条件下无副反应发生。聚合在很短时间内就能达到很高的单体转换率。非常适合在多相体系聚合制备聚合物微球。所以本发明与传统的分散聚合相比，制备过程高效、节能，工艺操作简单、易于大规模制备和推广。

摘要： 一步分散聚合制备雪人、哑铃、树莓状或核-壳结构的单分散聚合物微球的方法，属于分散聚合技术。本发明利用起始一步加入所有反应试剂(包括单体、交联剂、引发剂、还可包括功能单体等)进行分散聚合而制备雪人状、哑铃形、树莓状及核-壳结构的聚合物微球。本发明方法简单、有效。