聚合机理

摘要： 以活化赤泥和矿渣为主要原料制备了赤泥地聚物水泥(RMPC),研究了矿渣掺量、激发剂(水玻璃)模数及其掺量对RMPC力学性能和聚合机理的影响.结果表明:矿渣显著改善了RMPC砂浆的力学性能,其掺量为40%时,RMPC砂浆的抗压强度最高;水玻璃模数为1.5或1.2时,RMPC砂浆的抗压强度和抗折强度最佳;当水玻璃模数为1.5时,RMPC砂浆的抗压强度随水玻璃掺量增大而增大,且水玻璃掺量为20%时,RMPC抗折强度最高;赤泥和矿渣中的活性硅、铝组分在水玻璃作用下,参与地质聚合反应和水化硬化过程,生成以类沸石地聚物和水化硅(铝)酸钙(C-(A)-S-H)凝胶为骨架的地聚物结构.

摘要： 己二腈是聚酰胺66和HDI生产的基础原料,市场需求度较高,相配套的生产工艺也在不断优化改进,生产工艺水平极大提升。丁二烯直接氰化法是一种工艺简单、经济性良好的生产工艺,在国际范围内处于领先地位,选择丁二烯作为己二腈生产原料更加安全可靠。基于此,主要就丁二烯氰化法生产己二腈工艺着手分析,在分析其原理和伴随的安全风险基础上,探究丁二烯存储和使用条件,并探究安全事故形成的原因和条件,以为后续的己二腈制备提供经验积累,最大程度上降低丁二烯危险性可能产生的安全事故。

摘要： 为了探究不同的磷含量和酯化工艺对聚酯聚合工艺及结构性能的影响,以对苯二甲酸、乙二醇为主要单体,2-羧乙基苯基次膦酸为阻燃单体,采用直接酯化法合成阻燃改性共聚酯,探讨了不同磷质量分数、酯化及缩聚工艺对共聚酯结构性能的影响,测试分析了共聚酯试样的结构和阻燃性能.结果 显示:低温预酯化工艺可提高阻燃剂的热稳定性,满足阻燃共聚酯聚合工艺需要较高温度的要求,缩聚时间更短;得到的共聚酯特性黏度在0.614～0.628 dL/g之间,端羧基(-COOH)含量高于纯PET的端羧基含量,二甘醇浓度低于纯PET.FTIR测试表明,CEPPA通过共聚的方式存在于聚酯的主链结构中;TG分析表明,残碳量随磷质量分数的增大而明显提高;当磷质量分数为0.65％时,极限氧指数达到31.0％,当磷质量分数高于0.55％时,各测试样条都能达到FV-0级.研究结果可为同类阻燃产品的合成工艺技术开发提供参考.

摘要： 以偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,通过分散聚合法制备了单分散聚(苯乙烯--co-丙烯酸丁酯)[P(St-co-BA)]共聚微球.通过傅里叶变换红外光谱(FTIR)、扫描电子显微镜(SEM)、差示扫描量热仪(DCS)等对P(St-co-BA)微球进行了表征.研究了不同含量丙烯酸正丁酯(BA)对共聚物微球的粒子尺寸、形貌、性能以及聚合动力学的影响.研究表明,随着BA含量的增加,共聚微球的粒径增加,单分散性变差,转化率和玻璃化转变温度均降低.另外介绍了苯乙烯(St)和BA的分散聚合机理.

摘要： 大型混凝土工程中,原料砂石中的少量泥土对聚羧酸减水剂(Polycarboxylate Superplasticizer,PCE)存在严重的吸附,导致减水剂的性能下降.因此,以提升聚羧酸减水剂的性能和抗泥性为目的的改性研究是当下减水剂领域研究的热点.而聚羧酸减水剂活性大单体的合成是聚羧酸减水剂改性过程中重要的一环.介绍了高分子聚合中常见的机理及不同机理所使用的催化剂及其研究进展,并总结了不同聚合机理在聚羧酸减水剂活性大单体合成中的优缺点,并对适用于不同机理的催化剂的发展方向和研究前景进行展望.

摘要： 因为独特的聚合机理,分散聚合广泛运用于制备各种聚合物微球.介绍了分散聚合的成核机理和稳定机理,综述了分散聚合在氮氧稳定自由基聚合、原子转移自由基聚合、可逆加成-断裂链转移聚合以及超临界二氧化碳聚合等方面的应用以及所制备的聚合物微球的技术现状,并对分散聚合未来研究方向进行了展望.

摘要： 为分析酸激发矿物键合材料的形成机理,使用镁砂作为改性剂,利用磷酸铝溶液和偏高岭土反应,制备了一种磷酸盐矿物键合材料.通过正交实验测定试件的抗压强度,得到具有最优性能的材料配合比,对最优配合比的试样进行微观结构表征,分析磷酸盐矿物聚合材料的反应机理.结果表明,当硅和磷的物质的量比为1.2、磷和铝的物质的量比为3.0、镁砂的质量分数为18％时,磷酸盐矿物键合材料的抗压强度最高;偏高岭土与磷酸盐溶液反应生成磷酸盐矿物键合材料的反应机理的阶段为解聚、缩聚和凝胶网络化,聚合反应主要是发生在偏高岭土的铝氧层并非硅氧层;镁砂主要作用不是参与聚合反应,而是通过结合磷酸盐溶液生成水化磷酸镁(MgHPO4·3H2O)晶体,增强材料的致密性.

摘要： 地质聚合物是一种以活性硅铝质材料和液体激发剂为主要原料制作而成的新型无机胶凝材料,其原料来源广泛,性能优越,发展前景广阔.介绍了地质聚合物的结构和聚合机理,阐述了地质聚合物的合成原料、制备方法以及性能特点,归纳总结了影响地质聚合物性能的主要因素.此外,分析了地质聚合物存在的问题并对其今后的发展方向进行展望.

摘要： 本文简述了阳离子固化优势，以及阳离子固化聚合机理，分析了阳离子固化材料的分类及特点，以及阳离子产品的应用，探讨了阳离子固化的问题及解决。

摘要： 催化剂是聚烯烃工业的核心,通过调控活性中心和改善聚合工艺,提高了催化剂活性,完善了所得聚烯烃的性能,推动了聚乙烯工业的蓬勃发展.铬系催化剂由于活性高、制备工艺简单,且制得的聚合物产品中含有长支链组分及少量超高分子量组分,日益受到人们的关注.本文主要介绍国内外铬系催化剂的制备、技术特点和聚合机理,并对将来发展做了展望.Phillips型催化剂通常是将多孔的SiO2浸于铬氧化物或无机铬盐的溶液中，然后再通入空气或氧气高温活化干燥，然后冷却最后通入干燥的惰性气体保存。有机铬系催化剂一般分为S-2与S-9两种，在制备过程中，活性组分首先吸附在脱水后的硅胶上，活化后采用乙氧基二乙基铝对六价铬进行还原。目前人们对铬系催化剂的聚合机理尚未明确，通常认为聚合物链是由烷基链的线性增长实现的，也就是Cr-（CH2)n-CH3，这个体系中包含有一个来路不明的H原子。一些研究者的观点是：这个H原子来自于前面一条通过β-H转移形成端烯烃的聚合物链，但遗憾的是，这种观点解释不了第一条链的形成原因。

摘要： 催化剂是聚烯烃工业的核心,通过调控活性中心和改善聚合工艺,可提高催化剂活性,完善聚烯烃的性能,推动了聚乙烯工业的蓬勃发展.铬系催化剂由于活性高、制备工艺简单,且制得的聚合物产品中含有长支链组分及少量超高相对分子质量组分,日益受到人们的关注.介绍了国内外铬系催化剂的制备、技术特点和聚合机理,并对将来发展做了展望.

摘要： 共聚氟硅橡胶是一种新型弹性体材料,具有优异的耐油、耐高低温、耐热老化等性能,用途广泛.与氟硅橡胶相比,制备成本相对较低.本文简要综述了近年来共聚氟硅橡胶的制备工艺，详细研究了其物理性能包括耐油性、耐热性以及耐低温性能，指出共聚氟硅橡胶生产成本相对较低，兼具硅橡胶和氟橡胶的性能，作为一种高性能弹性体材料，具有广阔的应用前景。但在制备共聚氟硅橡胶过程中，对不同活性单体共聚速率的控制、环硅氧烷开环聚合动力学，以及聚合机理仍然是研究的重要内容。

摘要： 氟橡胶往往因化学组成、化学结构和物理形态等因素,影响了氟橡胶的应用加工性能,甚至不适合实际应用.其中氟橡胶的离子化端基是一个重要的影响因素.本文首先分析了氟橡胶的聚合机理，然后介绍了快速硫化氟橡胶的优点，然后采用红外光谱仪以涂膜方式分别对标准氟橡胶、快速硫化氟橡胶、国外同类型氟橡胶的离子化末端基团进行了分析，结果表明快速硫化氟橡胶生胶中含离子化末端基团COOH更少，最后对其配方，研究表明，快速硫化氟橡胶中离子化末端基团少。不添加吸酸剂氢氧化钙的条件下，快速硫化氟橡胶也能硫化，2h的二段硫化胶与24h的硫化胶的物理性能一致，且优于标准氟橡胶的物理性能。

摘要： 本文简要介绍了矿物聚合材料的分类及制备工艺,重点分析了影响粉煤灰基矿物聚合材料力学性能、耐酸性的因素,并讨论了粉煤灰基矿物聚合材料的聚合机理.

摘要： 改性氯醋树脂可以提升树脂的相容性、耐水性及耐化学性.文中介绍了目前氯醋树脂改性研究的一些种类,并指出了氯醋树脂聚合的影响因素.

摘要： 改性氯醋树脂可以提升树脂的相容性、耐水性及耐化学性.文中介绍了目前氯醋树脂改性研究的一些种类,并指出了氯醋树脂聚合的影响因素.

摘要： 改性氯醋树脂可以提升树脂的相容性、耐水性及耐化学性.文中介绍了目前氯醋树脂改性研究的一些种类,并指出了氯醋树脂聚合的影响因素.

摘要： 改性氯醋树脂可以提升树脂的相容性、耐水性及耐化学性.文中介绍了目前氯醋树脂改性研究的一些种类,并指出了氯醋树脂聚合的影响因素.

摘要： 本发明属于高性能膜材料领域，具体涉及一种利用计算机模拟技术研究复合膜界面聚合反应机理的耗散粒子动力学方法。包括（1）确定界面聚合体系组成；（2）构建相应的DPD模型；（3）建立由水相和油相构成的界面聚合反应体系DPD模型；（4）计算各DPD珠子之间的相互作用参数；（5）利用Materials Studio软件进行DPD模拟，得到各DPD珠子的运动轨迹文件及相关计算文件；（6）根据模拟结果观察复合膜分离层的结构特性，结合计算文件研究界面聚合过程中决定分离层性能的影响因素。本发明为研究复合膜分离层界面聚合反应的主控因素提供了理论依据，对改进界面聚合反应的实验工艺制备高性能分离膜具有指导意义。

摘要： 本发明提供一种基于锁定‑解锁机理的聚合物分子量分布调控方法，属于活性阴离子聚合技术领域。本采用具有“锁闭‑解锁”聚合特征的硅氧官能化1,1’‑二苯乙烯类衍生物逐步封端处于链增长状态的活性中心；由于封端后的活性中心形成了休眠种，采用逐步封端会造成聚合物链长呈现梯度分布，从而聚合物分子量分布变宽；并且通过调整封端单体的加料程序，可以实现对分子量分布宽度指数和分布曲线形状的调节。本发明采用逐步封端的方法不仅聚合体系活性链数目确定，还可得到双端官能化的聚合物材料，能够实现对聚合物分子量分布的宽度，峰形，峰数三个方面进行有效调控。

摘要： 本发明公开一种基于相场模型的聚合物表面微结构可控成形机理研究方法，包括步骤：S1、将样本即聚合物材料放入一定温度下加热使其达到熔融状态；S2、对熔融状态下的聚合物施加电场，通过图形化电极板、设置不同电场强度，诱导聚合物表面微结构成形为各式阵列结构，得到不同时段的聚合物表面微结构形态变化状况；S3、建立电场诱导聚合物表面微结构的系统模型；S4、对模型中的微分方程进行编译得到仿真数据，并将仿真数据导入可视化软件中进行图像显示，得到相应的模拟仿真结果。本发明利用仿真模拟电场诱导聚合物表面微结构成形的动态过程，更加直观的观察聚合物表面结构的成形变化，研究电场形状、参数、空气间隙、聚合物薄膜厚度等对实验的影响。

摘要： 一种基于能量转换实现聚合物抗老化的机理研究应用方法，属于聚合物抗老化领域。在聚合物中引入二维双金属氢氧化物(LDHs)构筑聚合物基复合材料。当聚合物暴露在外界热量下时，LDHs作为能量缓冲体，将热能转换为化学能：一方面由于化学剥层提高了LDHs自身的分散性，暴露出更多的活性位点；另一方面减缓了聚合物受到的热量损害，获得了稳定性好、抗老化性能优异的聚合物基复合材料。本发明提出了一种通过能量转换抑制聚合物热老化的方法，为设计高性能抗老化材料提供了新的思路。本方法具有广泛的适用性和实用价值，有望为聚合物产品设计和制造提供有效依据。

摘要： 本发明提供了基于计算机模拟分析导电聚合物和半导体粘附机理的方法，创造性地将拉伸分子动力学模拟与QEq电荷平衡法结合，获取导电聚合物和半导体粘附强度，并从电负性和熵变相结合的全新角度对两者之间的粘附机理进行深入分析。本发明方法简单易行，适用范围广；拉伸分子动力学方法解决了常规分子动力学模拟的模拟时间限制难题，在纳秒级时间内模拟出相对准确的粘附作用，降低了对计算机性能的要求；QEq电荷平衡法解决了无机系统和聚合物体系的电荷分布问题，并且允许这些体系中的电荷响应外界环境的变化；分子动力学模拟排除实验中难以避免的现实因素影响，通过原子级现象来探索两者之间的粘附机理，并为预测宏观性能提供更加可靠的依据。

摘要： 本发明公开一种基于相场模型的聚合物表面微结构可控成形机理研究方法，包括步骤：S1、将样本即聚合物材料放入一定温度下加热使其达到熔融状态；S2、对熔融状态下的聚合物施加电场，通过图形化电极板、设置不同电场强度，诱导聚合物表面微结构成形为各式阵列结构，得到不同时段的聚合物表面微结构形态变化状况；S3、建立电场诱导聚合物表面微结构的系统模型；S4、对模型中的微分方程进行编译得到仿真数据，并将仿真数据导入可视化软件中进行图像显示，得到相应的模拟仿真结果。本发明利用仿真模拟电场诱导聚合物表面微结构成形的动态过程，更加直观的观察聚合物表面结构的成形变化，研究电场形状、参数、空气间隙、聚合物薄膜厚度等对实验的影响。

摘要： 本发明涉及一种聚合物绝缘热解反应机理函数的通用表征形式与求解方法。包括如下步骤：在反应机理函数微分表达式的基础上，构造一种4参数的反应机理函数积分表达式模型；基于聚合物绝缘材料在非等温条件下的动力学方程，给出实验函数的构造形式；基于实验函数求解聚合物绝缘热解反应机理函数积分表达式。本发明可表征各种已有的反应机理函数，具有更好的普适性和应用范围，可有效反映聚合物绝缘的老化与劣化过程，为聚合物绝缘材料的老化机理研究和剩余寿命预测提供基础方法。

摘要： 本发明提供一种基于锁定‑解锁机理的聚合物分子量分布调控方法，属于活性阴离子聚合技术领域。本采用具有“锁闭‑解锁”聚合特征的硅氧官能化1,1’‑二苯乙烯类衍生物逐步封端处于链增长状态的活性中心；由于封端后的活性中心形成了休眠种，采用逐步封端会造成聚合物链长呈现梯度分布，从而聚合物分子量分布变宽；并且通过调整封端单体的加料程序，可以实现对分子量分布宽度指数和分布曲线形状的调节。本发明采用逐步封端的方法不仅聚合体系活性链数目确定，还可得到双端官能化的聚合物材料，能够实现对聚合物分子量分布的宽度，峰形，峰数三个方面进行有效调控。

摘要： 本发明涉及一种基于阴离子开环聚合机理(ROP)的聚己内酰胺‑聚二甲基硅氧烷‑聚己内酰胺(PLC‑PDMS‑PLC)三嵌段共聚物。通过羟基封端的聚二甲基硅氧烷与ε‑己内酰胺反应，生成分子量、交联密度可控的三嵌段共聚物。PLC‑PDMS‑PLC三嵌段共聚物中端羟基聚二甲基硅氧烷链段与环氧树脂不相容，而聚己内酰胺链段与环氧树脂具有良好的相容性，同时聚己内酰胺结构中的酰胺基团可以与环氧树脂发生交联反应，形成三维体型结构。因此将聚己内酰胺‑聚二甲基硅氧烷‑聚己内酰胺三嵌段共聚物引入环氧树脂中能形成纳米分相结构，起到增韧效果，在航天航空、交通运输及建筑等领域有着广泛的应用。

摘要： 一种基于原位生成交联剂的爆米花聚合机理进行交联聚维酮的生产方法，属于药用辅料技术领域。包括以下步骤：1）聚合反应；2）浸泡工序；3）离心脱水；4）干燥，制得最终产品。上述一种基于原位生成交联剂的爆米花聚合机理进行交联聚维酮的生产方法，其具有生产工艺简单，收率高，产物交联度高，吸附性能好等优点。