聚苯乙烯微球

摘要： 利用种子聚合法和种子生长法分别合成4种单分散聚苯乙烯微球和1种二氧化硅微球;利用密排阵列-光学显微镜法和扫描电子显微镜法对5种微球的粒径进行定值测量;光学显微镜和扫描电子显微镜的放大倍数分别利用溯源到He-Ne激光波长的测微尺和扫描电子显微镜校准光栅校准。结果表明:4种聚苯乙烯微球粒度标准物质的平均粒径分别为(15.37±0.07)、(28.95±0.12)、(66.49±0.15)、(116.4±0.3)μm,二氧化硅微球的粒径为(9.97±0.05)μm;样品均匀、稳定,定值结果可靠。

摘要： 在切割器捕集效率评价过程中,选用不同种类的颗粒物可能会对切割器的评价结果产生不同的影响。通过搭建基于静态箱法的切割器评价系统,可测量并拟合得到切割器的捕集效率曲线。分别使用多分散的亚利桑那尘及不同粒径的单分散聚苯乙烯标准微球对国产及进口的PM_(2.5)切割器、进口的PM_(1)切割器进行评价,对比评价结果发现使用亚利桑那尘评价、拟合得到的切割器50%切割粒径与使用单分散聚苯乙烯微球得到的结果存在差异,并且根据空气动力学粒径谱仪的粒径识别原理对产生此结果的原因进行分析。该研究结果对于切割器的性能评价有一定的科学意义,可为环保监测数据准确性的提升提供参考。

摘要： 尘埃粒子计数器是用于检测评价洁净环境洁净度等级的仪器。目前,尘埃粒子计数器的溯源主要通过全国比对的方式对0.5μm的粒子浓度进行溯源,但制药、医疗器械等行业还普遍关注5.0μm粒径通道的计数准确性,然而5.0μm的粒径通道校准却存在气溶胶发生器浓度难控制、单分散性差的难题。本文针对这一技术难题,研制了一款针对尘埃粒子计数器宏粒子(5.0μm)的发生装置,可发生浓度稳定的、准单分散的聚苯乙烯微球气溶胶粒子,用于尘埃粒子计数器宏粒子粒径通道(如1.0μm、3.0μm、5.0μm)的校准溯源。

摘要： 聚苯乙烯微球是一种性能优异的功能材料,具有比表面积大、不易生物降解、微球粒径均一、易回收等特点。本文综述了乳液聚合、分散聚合、悬浮聚合、沉淀聚合、种子溶胀聚合等聚苯乙烯微球的制备方法,探讨了单体、引发剂、溶剂等因素对微球性能的影响,并介绍了功能化聚苯乙烯微球的制备方法,及其在生物医学、催化、复合材料、废水处理、石油化工等领域的应用,最后对其应用前景进行了展望。

摘要： 为解决光子晶体有机结构基元本身耐热稳定性较差的问题,设计制备高交联型聚苯乙烯(PS)纳米微球,研究交联度与其玻璃化转变温度的相关性,并以高交联型PS纳米微球作为结构基元在纺织基材上自组装制备具有高耐热稳定性的光子晶体结构生色膜。结果表明,通过提高PS纳米微球的交联度可以明显改善微球自身的耐热稳定性。随着交联剂用量的增加,纳米微球的交联度明显提高,其玻璃化转变温度随之显著提高,从而保持了高温下纳米微球的球形度和光子晶体结构的稳定性,结构色依然鲜艳亮丽。

摘要： 使用高光谱SPRi传感器对聚苯乙烯微球进行SPR显微成像,并对不同偏振条件下采集的高光谱SPR图像数据进行了处理,有效削弱了SPR高光谱图像中固有污点的对比度,使得聚苯乙烯微球样品的位置与轮廓更加清晰。处理后的单像素SPR光谱变得平滑,降低了光源光谱本身特性以及随机噪声对SPR共振信息提取的影响。对比聚苯乙烯微球的SPR图像与反射式明场显微图像,发现二者存在明显区别,主要是由于消逝场穿透深度的限制。结果表明,相较于反射式明场显微图像,SPR图像可以明显反映出消逝场内微粒与金属表面的接触情况,但无法量化超出消逝场穿透深度的物体的真实尺寸。

摘要： 利用软模板法合成聚吡咯包覆聚苯乙烯(Polystyrene@Polypyrrole, PS@PPy)微球,通过改变十二烷基硫酸钠的用量调控其粒径。采用扫描电镜、透射电镜、X射线衍射和氮气吸脱附技术对其形貌、结构、比表面积进行表征;并通过旋转圆盘电极对其在碱性条件下的氧气还原(Oxygen Reduction Reaction, ORR)性能进行测试。探究PS@PPy微球衍生的不同粒径(50 nm, 80 nm, 160 nm, 200 nm, 400 nm)中空碳球(Hollow Carbon Spheres, HCS)对ORR性能的影响。结果表明,200 nm直径的HCS具有最高的Langmuir比表面积(732.9 m2•g−1)和孔体积(0.45 cm3•g−1),展现出更高的半波电位,经过10,000s加速耐久性测试,循环稳定性保持最初电流的92.1%。

摘要： 以苯乙烯(St)为单体,碳酸氢钠(NaHCO3)作离子调节剂,过硫酸铵((NH4)2S2O8,APS)作引发剂,采用无皂乳液聚合法,制备粒径均匀的聚苯乙烯(PS)微球,在聚合反应进行5h时加入硝酸银(AgNO3)与氨水,得到聚苯乙烯复合银纳米微球.利用X-射线衍射(XRD)、X-射线光电子能谱(XPS)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、拉曼(Raman)等表征手段对样品进行了研究与分析,并且对不同银投加量的微球进行了抗菌性能探究.结果表明:聚苯乙烯微球是以六方堆积整齐排列结构,XRD和XPS结果表明银成功负载到了微球上,通过SEM与TEM的共同表征发现,聚苯乙烯的内部和表面都存在银纳米颗粒,同时银的负载也可以增强微球的拉曼信号,并赋予微球一定的抗菌性能.本研究可为纳米银及聚苯乙烯微球应用领域的拓展提供一定的实验基础.

摘要： 针对钯催化剂回收效率低、成本高等问题,提出氯甲基化聚苯乙烯基1-甲烷磺酰哌嗪螯合树脂(PS-MSP)选择性吸附回收Pd(Ⅱ)的方法.结构及吸附性能测试结果表明配体1-甲烷磺酰哌嗪(MSP)成功交联到氯甲基化聚苯乙烯微球(PS-Cl)上;PS-MSP对Pd(Ⅱ)具有良好的选择性吸附,最大吸附量为223.8 mg·g-1(25°C,48 h,pH=4).吸附机理分析结果表明PS-MSP对Pd(Ⅱ)的吸附过程符合二级动力学模型及Langmuir等温吸附模型,吸附过程为物理与化学吸附共存的自发进行的吸热过程;PS-MSP中的N与Pd(Ⅱ)间形成配位键.循环实验结果表明,经过5次吸附-解吸循环使用后树脂保持良好的吸附性能,该螯合树脂在钯催化剂回收方面有良好的应用前景.

摘要： 无皂乳液聚合制备单分散聚苯乙烯(PS)微球,经过阳离子化后,在其表面通过界面可控自组装方法修饰金纳米粒子(Au NPs)制备PS-Au复合物SERS基底,通过调制组装体系中Au NPs数量控制PS微球表面金纳米粒子密度。采用紫外-可见吸收光谱、扫描电子显微镜、热重分析和拉曼光谱对PS微球及PS-Au复合物的表面形貌、组成及性能进行了表征。结果显示,金纳米粒子尺寸为40 nm、体积为3 mL时,组装得到的PS-Au复合材料具有较好的分散性和稳定性,并展现出较好的表面增强拉曼散射(SERS)活性,其增强因子达到105。该复合物材料作为增强基底进一步被应用于农药福美双的SERS检测,其灵敏度达到0.1×10^(-6)。

摘要： 以分散聚合法合成的4.2μm单分散聚苯乙烯微球为种球,直接将种球用单体苯乙烯,交联剂二乙烯基苯以及致孔剂甲苯的乳液进行溶胀聚合,得到粒径在10μm以上大粒径单分散多孔共聚微球.并且采用光学显微镜,库尔特粒度分析仪、环境扫描电镜(SEM)、比表面积孔径分布测定仪(BET)等分析手段对共聚微球的溶胀动力学和孔结构进行表征,优化出的制备条件是:以邻苯二甲酸二丁酯为溶胀剂,用超声乳化的方式制备乳液,单位质量种球所用的溶胀剂用量为1ml,在30°C下溶胀10h即可完成溶胀,得到粒径分布良好的活化微球.研究发现,交联剂用量是影响共聚微球溶胀性的关键因素.

摘要： 以聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(PDMAEMA)为大分子分散稳定剂,乙醇和水作为混合分散介质,偶氮二异丁腈(AIBN)作为引发剂,制备了聚苯乙烯微球.用扫描电镜观察聚苯乙烯微球的形态和粒径分布,探讨了分散剂浓度、分散介质比例以及引发剂浓度对于聚合物微球粒径及其分布的影响.结果表明:当分散介质中乙醇和水比例为70∶30,引发剂摩尔浓度为1％,分散稳定剂PDMAEMA质量浓度为5％～20％时,制得了粒径在0.5～1.0 μm之间,粒径分布系数为0.03～0.06之间的粒径分布均匀的聚苯乙烯微球.

摘要： 本文计算和测试了含有聚苯乙烯微球的特殊乳化炸药的爆轰速度.此种乳化炸药是为合成超细锂锌氧化物而设计的低爆速炸药.主要成分有硝酸锂、硝酸锌、石蜡和燃料油.水分别为气相和液相时,爆热计算值相差586KJ/kg,计算值和实验值吻合较好.研究表明乳化膏体中硝酸锂和硝酸锌的加入降低了炸药的爆轰速度.

摘要： 本文以PS微球孔道表面的节氯基团为引发位点，以溴化亚铜(CuBr)和N,N,N',N,'N"-五甲基二亚乙基三胺(PMEDTA)及辛酸亚锡((Sn2+)组成的催化体系，引发亲水性单体甲基丙烯酸轻乙酷(HEMA)在PS微球孔道表面进行接枝聚合，制备了亲水性超大孔PS微球。改性后的超大孔PS微球亲水性得到极大提高，亲水化的微球的接触角与改性前相比，从128.2°降到2.5°，对蛋白等生物大分子的非特异性吸附明显降低，蛋白回收率达到90%以上。

摘要： 由于本实验被镀基体（聚苯乙烯微球）无催化活性而且微观表面凸凹不平，必须进行严格的镀前处理不然会造成镀镍层致密性差不均匀，甚至难以施镀的后果，本课题实验所采用的化学镀工艺流程是：化学除油→化学粗化→敏化→活化→化学镀→水洗→干燥→镀层后处理。研究表明，活化时间对活化效果影响较大，随着活化时间的不同，PS微球表面吸附的活化液的情况也不同。在一定时间范围内，活化时间越长，活化反应越完全，则钯在微球表面的覆盖率也越大。温度较高时微球表面的活化反应进行得比较得比较完全，活化层厚度比34°C有了明显提高，经镀覆得到的导电微球的导电性也有明显的增大，因此从微球的导电性及成本出发，将活化温度控制在34°C。

摘要： 本文采用乳液聚合方法制备了聚苯乙烯微球,用化学镀方法制备了银/聚苯乙烯核壳复合粒子.对不同破乳剂的效果进行了研究并对样品进行了粒径分析及XRD、SEM分析.结果表明:硫酸铝的乙醇溶液比水溶液破乳更易得到单分散性好的正态分布的粉体;采用铁活化的方式可制得镀银聚苯乙烯功能体,温度、搅拌方式对晶形有较大影响,低温、低搅拌强度有利于形成均匀镀层。

摘要： 用分散聚合法合成了4～8μm的单分散聚苯乙烯(PS)微球。实验考察了反应温度对体系的粘度、微球分子量及微球密度等结构参数的影响，同时考察了反应温度以及单体、引发剂和稳定剂等分散聚合的主要组分对所合成的聚合物微球粒径及粒径分布的影响。实验结果表明，反应温度为70°C时，制备出的单分散PS微球结构最致密、微球产率较高、微球耐有机溶剂的能力较强；随着初始单体浓度、引发剂用量的增加和反应温度的升高，最终得到的PS微球粒径虽有所增加，但微球粒径分布变宽；随着稳定剂用量的增加，最终微球粒径减小，粒径分布变窄。

摘要： 本文利用乳液聚合法和分散聚合法合成了60 纳米～8 微球聚苯乙烯（PS）微球粒度标准物质;用种子生长法合成150 纳米～2 微米单分散SiO2 微球粒度标准物质。PS 微球的标称粒径为0.06μm、0.35μm、1μm、2μm、4μm 和8μm;SiO2 微球的标称粒径为0.15μm、0.3μm、0.5μm、1μm 和2μm。利用微球密排－扫描电镜法测量微球的平均直径,对于标称粒径为1 微米及1 微米以上的微球的平均直径,同时利用微球密排－光学显微镜法测量定值。微球粒径均分布采用扫描电镜法测量。扫描电镜放大倍数利用我国计量院（NIM）校准的光栅校正,光学显微镜的放大倍数利用美国NIST 镜台测微尺（SRM 2800）校准,定值结果溯源到He-Ne 激光波长。研制粒度标准物质的单分散性和定值不确定度与NIST 及BCR 同类产品相当。

摘要： 采用乳液聚合法以苯乙烯(St)为单体,十二烷基硫酸钠(SDS)为乳化剂,水/丙酮作为溶剂,芬顿试剂硫酸亚铁(FeSO4)和双氧水(H2O2,30%)在pH=3~4 的弱酸性条件下作为引发剂,制备了粒径约为170nm的均一PS微球.该工艺选用新型引发剂,无需除氧,聚合时间短,操作简单,制备出的PS微球粒径可控,和传统工艺相比具有明显的优势.

摘要： 采用乳液聚合法以苯乙烯(St)为单体,十二烷基硫酸钠(SDS)为乳化剂,水/丙酮作为溶剂,芬顿试剂硫酸亚铁(FeSO4)和双氧水(H2O2,30%)在pH=3~4 的弱酸性条件下作为引发剂,制备了粒径约为170nm的均一PS微球.该工艺选用新型引发剂,无需除氧,聚合时间短,操作简单,制备出的PS微球粒径可控,和传统工艺相比具有明显的优势.

摘要： 本发明的含碳改性聚苯乙烯系树脂颗粒含有含碳聚丙烯系树脂，相对于100质量份的所述含碳聚丙烯系树脂，含有100质量份以上且不到400质量份的聚苯乙烯系树脂，并且，由根据ATR法红外分光分析测定的颗粒中心部的红外线吸收光谱中获得的698cm-1和1376cm-1处的吸光度比(D698/D1376)计算出的颗粒中心部的聚苯乙烯系树脂比率，相对于颗粒整体的聚苯乙烯系树脂比率为1.2倍以上。

摘要： 该发泡性聚苯乙烯系树脂颗粒为在聚苯乙烯系树脂颗粒中包含发泡剂的树脂颗粒，在将前述树脂颗粒加热使其发泡至体积发泡倍数50倍的发泡颗粒的状态下具有如下气泡结构：内部平均气泡直径在35～140μm的范围内、表面层部分平均气泡直径/内部平均气泡直径的值在0.80～1.20的范围内、并且连续气泡率为10%以下。

摘要： 本发明提供一种含气泡发泡性聚苯乙烯系树脂颗粒，其中，将含气泡发泡性聚苯乙烯系树脂颗粒的通过树脂颗粒中心的剖面的、除颗粒表面起200μm以外的剖面中所存在的气泡数设为n个/mm

摘要： 本发明的含碳改性聚苯乙烯系树脂颗粒含有含碳聚丙烯系树脂，相对于100质量份的所述含碳聚丙烯系树脂，含有100质量份以上且不到400质量份的聚苯乙烯系树脂，并且，由根据ATR法红外分光分析测定的颗粒中心部的红外线吸收光谱中获得的698cm－1和1376cm－1处的吸光度比(D698/D1376)计算出的颗粒中心部的聚苯乙烯系树脂比率，相对于颗粒整体的聚苯乙烯系树脂比率为1.2倍以上。

摘要： 本发明提供一种作为用以制造碳纳米管、石墨烯(graphene)、富勒烯等纳米碳材料及聚噻吩类、聚吡咯类、聚苯胺类、聚亚苯基亚乙烯类、聚亚苯基类等导电性聚合物的水性分散体的分散剂有用的新型聚苯乙烯磺酸(盐)。本发明涉及使用异构物等杂质少的高纯度对苯乙烯磺酸(盐)而成的经结构控制的聚苯乙烯磺酸(盐)、以其作为有效成分的分散剂、使用了该分散剂的纳米碳材料及导电性聚合物的水性分散体、进而涉及该聚苯乙烯磺酸(盐)的制造方法。

摘要： 本发明涉及一种用废旧聚苯乙烯制备可发性聚苯乙烯和石墨可发性聚苯乙烯的方法，是将废旧聚苯乙烯并切成小块；再将石墨加入到二氯甲烷中超声分散，将上述聚苯乙烯原料加入到二氯甲烷溶剂或含有石墨的二氯甲烷悬浊液中，将溶液加入到表面活性剂水溶液中搅拌并程序升温，分离和洗涤后得到可发性聚苯乙烯或石墨可发性聚苯乙烯颗粒。有效地解决了废旧聚苯乙烯造成的环境污染和废旧聚苯乙烯回收过程中造成的环境污染问题，克服了现有废旧泡沫回收成本高、经济效益低和制品性能下降等不足。二氯甲烷溶剂作为再生介质的表面活性剂水溶液可循环利用；回收工艺和装置简单，易于工业化生产；回收成本低、无毒环保。

摘要： 本发明提供一种含气泡发泡性聚苯乙烯系树脂颗粒，其中，将含气泡发泡性聚苯乙烯系树脂颗粒的通过树脂颗粒中心的剖面的、除颗粒表面起200μm以外的剖面中所存在的气泡数设为n个/mm

摘要： 本发明磺化聚苯乙烯/聚苯乙烯油水两亲性异形复合微球及工艺。利用分散聚合得到交联聚苯乙烯微球，对其表面进行磺化改性处理，得到表面为亲水性的磺化聚苯乙烯、内部为聚苯乙烯的核壳型结构颗粒，再进行溶胀聚合使微球内核增大，并发生初步相分离，进一步溶胀聚合使相分离更加明显，从亲水表面生长出新的PS油相，得到两亲性磺化聚苯乙烯SPS/聚苯乙烯PS颗粒。调节种子交联度、溶胀比、溶胀剂量能控制聚合物复合微球的表面形貌和亲/疏水区分布，得到两亲性聚合物复合微球。该催化剂在油水两相体系中具有很好的相容性，提高了多相反应催化效率；可用作固体表面活性剂，促进油水两相混溶。且制备方法条件温和、产率高，原料价格低廉。

摘要： 本发明公开了一种制备分子量可控的聚苯乙烯微球的方法，其通过在两步分散聚合的过程中适时适量的加入链转移剂，来实现对微球的分子量的控制调整。本发明还公开了制备多孔聚苯乙烯微球的方法，其采用聚苯乙烯微球作为种子微球进行种子两步溶胀法制备得到。本发明将链转移原理与两步分散聚合反应结合起来，提供了一种制备分子量可控的聚苯乙烯微球的方法，通过选用合适的链转移剂类型以及调节加入比例能实现对制得的聚苯乙烯微球的分子量的控制。本发明进一步提供了通过该分子量可控的聚苯乙烯微球制备了多孔聚苯乙烯微球，通过调控聚苯乙烯微球的分子量可获得具有不同微孔特征的多孔聚苯乙烯微球。

摘要： 本发明磺化聚苯乙烯/聚苯乙烯油水两亲性异形复合微球及工艺。利用分散聚合得到交联聚苯乙烯微球，对其表面进行磺化改性处理，得到表面为亲水性的磺化聚苯乙烯、内部为聚苯乙烯的核壳型结构颗粒，再进行溶胀聚合使微球内核增大，并发生初步相分离，进一步溶胀聚合使相分离更加明显，从亲水表面生长出新的PS油相，得到两亲性磺化聚苯乙烯SPS/聚苯乙烯PS颗粒。调节种子交联度、溶胀比、溶胀剂量能控制聚合物复合微球的表面形貌和亲/疏水区分布，得到两亲性聚合物复合微球。该催化剂在油水两相体系中具有很好的相容性，提高了多相反应催化效率；可用作固体表面活性剂，促进油水两相混溶。且制备方法条件温和、产率高，原料价格低廉。