荧光微球

摘要： 以正硅酸乙酯为原料,采用改进Stober法合成了粒径均匀的SiO_(2)纳米颗粒,利用罗丹明B对SiO_(2)纳米颗粒疏水改性制得Pickering乳液,并以此为模板制备聚苯乙烯复合微球。通过接触角测量仪、扫描电子显微镜(SEM)、傅立叶变换红外光谱(FTIR)及荧光显微镜对纳米颗粒和复合微球的形貌和性能进行了表征。结果表明,罗丹明B的浓度为15 mmol/L时制备的复合微球形貌较好,显示出强烈的荧光,且所获得复合微球可实现对I_(3)^(-)的检测。

摘要： 基于聚集诱导发光(AIE)喹啉腈(QM)染料的衍生物QM-OH制备了乳胶荧光微球QM-OH@PS-COOH(羧基聚苯乙烯),通过扫描电子显微镜等表征仪器研究了微球的形貌结构,并进一步将该荧光微球应用于荧光免疫层析法检测中,实现了对临床样本中血清淀粉样蛋白A(SAA)含量变化的灵敏检测。研究结果表明:QM-OH@PS-COOH荧光微球大小均一、形状规整,与市售荧光微球对比,其密度、固含量、羧基含量基本一致;该荧光微球体系不仅可以定性区分炎症感染,而且能对SAA含量进行定量分析,实现了对炎症感染的有效评估和监控。因此,基于QM-OH@PS-COOH的检测平台可用于早期疾病检测的筛查,特别是用于即时检测领域中的自我检测。

摘要： 本研究旨在建立一种快速检测猪流行性腹泻病毒(PEDV)的免疫荧光层析方法。以荧光微球标记抗PEDV的单克隆抗体(2E6),抗PEDV单克隆抗体(4H7)和羊抗鼠lgG分别作为检测线和质控线制备荧光免疫层析试纸条,对该试纸条最低检出限、交叉反应性、稳定性及临床诊断符合率和准确性进行性能评价。得出结论:猪流行性腹泻病毒荧光免疫层析试纸条检测灵敏度高,特异性强,检测速度快,操作简便,可考虑作为RT-PCR法的替代,用于猪流行性腹泻病毒的临床辅助诊断。

摘要： 猪繁殖与呼吸综合征(porcine reproductive and respiratory syndrome,PRRS)是危害养猪(Sus scrofa)业最严重的病毒性疾病之一.为建立一种猪繁殖与呼吸综合征病毒(Porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)的高通量血清学检测方法,给同时大量监测PRRSV提供技术支撑,本研究通过液相芯片检测技术(multi-analyte profiling solve for unknown x,xMAP technology)建立一种PRRSV抗体检测方法.首先将PRRSV-N(nucleocapsid)蛋白与羧基化的荧光微球偶联,验证偶联效率,与血清样本反应,添加捕获生物素化的检测抗体,最后利用Luminex 200分析系统检测微球的荧光信号,初步建立液相芯片检测抗体技术.接下来,为确定检测阈值,测定32份1:100稀释无特定病原(specific pathogen free,SPF)猪血清样本的中值荧光强度(median fluorescence intensity,MFI)和标准偏差,计算出阈值.对最佳结合蛋白量进行了探索.对该方法的重复性进行了验证;与商品化试剂盒对比,对该方法的灵敏性进行了研究.对水疱性口炎病毒(Vesicular stomatitis virus,VSV)和伪狂犬病毒(Pseudorabies virus,PRV)阳性血清进行检测,以验证方法的特异性.分别用酶联免疫吸附测定(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)试剂盒和液相芯片检测方法检测83份临床采集的猪血清样本,验证两种方法检测结果的一致性.研究结果表明,该方法MFI检测阈值为103.22,最佳结合蛋白浓度为8μg/1.25×106个微球;批间和批内变异系数均在10％以内,检测方法的重复性良好;与ELISA试剂盒相比,液相芯片检测方法敏感性更高,检测3种不同疾病的阳性血清,证明建立的液相芯片检测方法具备良好的特异性.同时用ELISA和液相芯片检测技术对83份临床采集的猪血清样本进行检测,结果显示,两种检测方法一致性为91.57％.说明利用液相芯片技术高通量检测PRRSV的方法建立成功,本研究为PRRSV的血清学检测提供了一种新方法,也为其他病原体的检测提供了借鉴.

摘要： 为建立快速定量检测家禽样本中禽白血病病毒抗原的方法,对禽白血病病毒p27蛋白单克隆抗体细胞株2E5和3D5进行复苏、鉴定,通过反应条件优化,建立了禽白血病病毒抗原高敏荧光微球快速检测方法.该方法能够快速定量检测家禽样本中禽白血病病毒,敏感性高、特异性强,对其他家禽病原无交叉反应且具有良好的检测重复性.对采自全国的240份临床家禽样品进行检测,同时用美国IDEXX公司生产的ELISA抗原试剂盒开展比较,结果发现两种方法符合率达93.98％,其中阳性样品符合率为90.83％,阴性样品符合率为95.83％;组内与组间变异系数分别低于10％和15％.本研究建立的禽白血病病毒p27抗原高敏荧光微球快速检测方法,特异性高、敏感性强,操作简单、快速,具有较高的应用推广价值.

摘要： 建立一种新型的西布曲明半定量检测方法.通过在检测试纸条上设置4条包被有抗原的检测线,和被测抗原反应后的剩余标记抗体与包被抗原的反应浓度可梯度降低,实现在单一试纸条构建多级灵敏度的免疫反应,从而建立基于波长470 nm手电筒作为激发光源、肉眼读取结果的西布曲明荧光微球竞争免疫层析半定量检测方法.对吐温-20表面活性剂含量、标记抗体量、包被抗原质量浓度、硝酸纤维膜类型和层析反应时间等参数进行优化,通过试纸条上显色条带的数量对西布曲明进行半定量.结果 显示,在优化的实验条件下,该检测方法检出限为0.05 μg/mL,检测范围为0～9.00 μg/mL.该方法无需使用专门的检测仪器,可在15 min内完成检测,其结果与液相色谱-串联质谱法检测结果一致.该方法操作简便、灵敏度高、结果可靠,可用于保健食品中西布曲明非法添加物的定性和半定量筛查分析.

摘要： 急性和慢性痛时往往伴随着诸如焦虑、抑郁等负性情绪。中脑腹侧被盖区(ventral tegmental area,VTA)、伏核(nucleus accubem,NAc)、岛叶(insular cortex,IC)等脑区均参与对痛刺激的反应和负性情绪的调节。VTA是中脑多巴胺传出投射的起源部位之一,但VTA是否向NAc和IC发出分支投射,尚未见报道。本研究旨在探索VTA是否向NAc和IC发出分支投射及其神经化学解剖特点。先分别将逆标示踪剂荧光金(FG)和荧光微球(FMB)用压力注入5只SD雌性大鼠的右侧IC和右侧NAc;动物存活2周后用4%多聚甲醛溶液灌注固定;再冰冻切片,将切片分为3组收集。

摘要： 丙烯酰胺共聚物微球是三次采油最理想的调驱剂之一,但低渗透油藏地质条件复杂,其在地层的作用机制并不清晰.近年来,荧光微球由于具有其高灵敏度和低成本等优点,在采油领域得到广泛应用.合成了荧光单体8-烯丙氧基-1,3,6-芘三磺酸三钠,然后通过反相微乳液聚合法将其与丙烯酰胺(AM)、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)共聚合成了丙烯酰胺共聚物荧光微球.采用红外光谱、激光粒度仪对共聚物荧光微球进行了结构表征,采用荧光光谱测试研究了共聚物荧光微球的荧光性能.结果 表明,共聚物荧光微球的平均粒径为53.76 nm,粒径分布较窄.共聚物荧光微球的荧光强度随浓度的增大而不断增强,具有良好的线性关系,线性相关系数为0.999.共聚物荧光微球在不同温度、pH值、金属离子和静置时间下都具有稳定的荧光性能,可作为潜在的油田荧光示踪剂.

摘要： 聚合物微球作为一种非连续相调驱体系,能够有效地实现油藏深部调驱,改善储层非均质性,提高原油采收率.针对海上油田调剖调驱过程中难以精细化、智能化的开发现状,本文在对比聚合物微球与其他调驱体系的性能差异的基础上,介绍了具备示踪追踪功能的荧光微球,依据海上油田油藏条件及开发情况,筛选了可用于微球的荧光材料,并提出荧光微球未来发展前景,为微球室内评价机理研究和海上油田的调驱工艺提供参考性建议.

摘要： 采用荧光微球标记抗体作为信号探针,建立荧光微球免疫层析检测方法(fluorescent microsphere immunochromatographic assays,FMICA),并应用于水产品中4种硝基呋喃类兽药代谢物残留量的快速定量检测.结果表明:呋喃妥因、呋喃它酮、呋喃唑酮、呋喃西林代谢物FMICA试纸条的检出限分别为0.004(以1-氨基-乙内酰脲衍生物计算)、0.01(以5-吗啉-3-氨基-2-恶唑烷酮衍生物计算)、0.008(以3-氨基-2-恶唑烷酮衍生物计算)、0.009(以氨基脲衍生物计算)μg/L;检测线性范围分别为0.005～5、0.01～10、0.01～10、0.01～10μg/L;最佳检测时间为10 min,方法特异性良好.水产样品经衍生化处理后,经检测硝基呋喃代谢物的加标回收率在75.88％～104.81％之间,变异系数均小于15％.FMICA方法操作简单、快速、成本低,适用于水产品中硝基呋喃类兽药代谢物快速定量检测.

摘要： 单分散功能化聚合物微球在生物医药、分析化学等许多领域都有非常重要的应用。将之与荧光物质结合后，因其具有稳定的形态结构及高效的发光效率，在生物标记、细胞筛选等领域具有广泛的应用[1,2]。首先通过分散聚合方法[3]将苯乙烯与带有丙烯基的罗丹明B、尼罗红、荧光素三种荧光单体分别共聚，制备成分散性良好、荧光强度高且稳定的微米级聚苯乙烯基质荧光微球，经环境扫描电镜(SEM)测定，微球粒径范围在1至3微米(见图1A)。采用激光扫描共聚焦显微镜和荧光分光光度计检测荧光强度较高。分别考察了荧光物质加入量，单体加入量等对微球的荧光强度和粒径分散性的影响。近而通过硅烷化反应，在微球表面引入氨基功能基团，通过红外、电导率仪等测定其氨基键合量可达1 05 mol/g。通过戊二醛交联方法在氨基荧光微球表面固定胰蛋白酶，吸光度法测定其饱和同载量约为2.4mol/g。以BAPNA为胰蛋白酶作用底物，通过吸光度法测得固定后酶活力约为相应游离酶活力的29.89％。激光扫描共聚焦显微镜显示，固定酶后微球的荧光强度并没有发生较大变化。从实验结果可以看出，通过上述方法制备的荧光微球荧光量子效率高、稳定性好、对生物样品的影响较小，通过表面修饰后的荧光微球可与酶、抗体等生物分子结合，达到特异性标记蛋白质的目的，在生物分子检测、免疫层析等方面具有较大的应用前景。

摘要： 由于微流控芯片具有体积小，样品和试剂消耗少，散热性好，灵活方便等优点，近年来受到分析化学界的高度重视。流式细胞术是一种集多种技术于一体的新型高科技细胞分析技术，是一种细胞及免疫分析的一种标准方法，本文报道了一种实验室研制的以微流控芯片为基础的流式生化分析仪。该仪器具有体积小，功能全，价格低，操作简便等特点，最终实现了两种以上荧光微球的同时检测，结果令人满意。

摘要： 肿瘤尤其是恶性肿瘤仍然是危害人类生存健康的主要疾病之一。我们通过建立多种肿瘤标志物联合检测的液相芯片体系，以期达到早期发现、早期诊断肿瘤的目的，提高肿瘤的治疗效果。rn 方法：根据Luminex公司所提供的实验流程进行荧光微球表面的捕获抗体的包被，并对耦联效率和交义反应进行鉴定，利用重组人肿瘤标志物蛋白纯品构建多指标联合检测的液相芯片的标准曲线，并与常规检查方法酶联免疫吸附实验(ELISA)进行对比。rn 结果：鉴定结果证实抗体包被成功有效，且无交叉反应的发生；但仍应对整个流程进行严格质控，因为耦联过程中的细微差别均可导致微球表面抗体密度的较人变化，并影响后继检测效率；标准曲线构建成功，与传统“金标准”ELISA相比，液相芯片在多指标联合检测潜能、可重复性、置信区间范围、时间及试剂耗费等多方面均有明显优越性。rn 结论：成功构建了多种肿瘤标志物联合检测的液相芯片系统，从而为后继大规模血清样本的临床检测和肿瘤筛查奠定了基础。

摘要： 呕吐毒素,又名脱氧雪腐镰刀菌烯醇(Deoxynivalenol,简称DON),是一种由小麦赤霉病菌禾谷镰刀菌复合群产生的属单端孢霉烯族化合物.目前,呕吐毒素的检测方法主要有酶联免疫法(ELISA)、胶体金免疫层析法(GICA)和高效液相色谱法(HPLC).其中ELISA法虽操作简单，灵敏度高，但是不适合现场检测；GICA法虽然适合现场检测，但灵敏度低，不能准确定量。HPLC法为国标推荐方法，前处理需免疫亲和柱净化，成本高、时间长。针对粮食收购、储运及加工等环节，需要快速、灵敏、准确的检测方法。荧光定量免疫层析以镧系元素铕为荧光标记物，结合免疫层析技术在医学床边检验（POCT）应用广泛。依据免疫竞争抑制法构建了DON荧光微球时间分辨免疫层析检测系统（TRFIA）。

摘要： 通过原位分散聚合的方法，我们成功制备了单分散、窄分布的含稀土配合物的荧光PS微球。两种稀土配合物Eu(DBM)3Phen和Eu(TTA)3·2H20，由于分子结构不同，与单体的相容性不同，从而得到配合物的封装量不同的粒子，前者的封装量较后者高。其中Eu(DBM)3Phen的粒子荧光强度得到增强，而含Eu(TTA)3·2H20的粒子由于配合物发生分子间淬灭，荧光强度减弱。

摘要： 通过原位分散聚合的方法，我们成功制备了单分散、窄分布的含稀土配合物的荧光PS微球。两种稀土配合物Eu(DBM)3Phen和Eu(TTA)3·2H20，由于分子结构不同，与单体的相容性不同，从而得到配合物的封装量不同的粒子，前者的封装量较后者高。其中Eu(DBM)3Phen的粒子荧光强度得到增强，而含Eu(TTA)3·2H20的粒子由于配合物发生分子间淬灭，荧光强度减弱。

摘要： 通过原位分散聚合的方法，我们成功制备了单分散、窄分布的含稀土配合物的荧光PS微球。两种稀土配合物Eu(DBM)3Phen和Eu(TTA)3·2H20，由于分子结构不同，与单体的相容性不同，从而得到配合物的封装量不同的粒子，前者的封装量较后者高。其中Eu(DBM)3Phen的粒子荧光强度得到增强，而含Eu(TTA)3·2H20的粒子由于配合物发生分子间淬灭，荧光强度减弱。

摘要： 通过原位分散聚合的方法，我们成功制备了单分散、窄分布的含稀土配合物的荧光PS微球。两种稀土配合物Eu(DBM)3Phen和Eu(TTA)3·2H20，由于分子结构不同，与单体的相容性不同，从而得到配合物的封装量不同的粒子，前者的封装量较后者高。其中Eu(DBM)3Phen的粒子荧光强度得到增强，而含Eu(TTA)3·2H20的粒子由于配合物发生分子间淬灭，荧光强度减弱。

摘要： 通过原位分散聚合的方法，我们成功制备了单分散、窄分布的含稀土配合物的荧光PS微球。两种稀土配合物Eu(DBM)3Phen和Eu(TTA)3·2H20，由于分子结构不同，与单体的相容性不同，从而得到配合物的封装量不同的粒子，前者的封装量较后者高。其中Eu(DBM)3Phen的粒子荧光强度得到增强，而含Eu(TTA)3·2H20的粒子由于配合物发生分子间淬灭，荧光强度减弱。

摘要： 本发明公开了一种磁性荧光双功能磁性微球及其制备方法，主要通过在磁性纳米粒子表面包裹上聚苯胺大分子，通过聚苯胺分子末端的功能氨基成功的连接了荧光纳米材料量子点，得到了具有磁性荧光双功能的纳米微球。本发明的磁性荧光纳米微球物既保留了量子点优异的荧光特性,有具有磁性粒子的超顺磁性，通过简单的外加磁场即可进行采集和分离。这种双功能荧光磁性微粒可应用于免疫检测、靶向治疗、细胞分离等领域。

摘要： 本发明公开了一种磁性荧光双功能纳米复合微球，其特征在于所述微球具有以下组成：磁性纳米粒子，其表面包埋甘露寡糖分子（MOS），并外露甘露寡糖分子末端的功能性羟基；荧光量子点，其粒径在2～10nm，表面修饰带有羧基基团；所述磁性纳米粒子与荧光量子点通过甘露寡糖分子末端的功能性羟基与荧光量子点的羧基基团通过化学偶联连接。本发明的磁性荧光纳米微球物既具有磁性粒子的超顺磁性，又保留了量子点优异的荧光特性，通过简单的外加磁场即可进行采集和分离。这种双功能荧光磁性微粒可应用于化学分析检测、免疫检测、荧光追踪和磁性分离等领域。

摘要： 本发明公开了一种二元荧光高分子微球、二元荧光编码高分子微球及制备方法与应用。分别将聚对苯撑乙炔聚合物PPE和尼罗红NR溶解于溶剂四氢呋喃THF中；将聚甲基丙烯酸缩水甘油酯交联微球先分散在PPE/THF溶液中,得到掺杂PPE的微球；再加入到NR/THF溶液中，经振荡、静置、洗涤、干燥处理后，得到掺杂PPE和NR的二元荧光高分子微球；以调节PPE和NR在APGMA微球上的掺杂量为编码策略，制备得到一系列具有双发射波长和不同荧光发射强度的二元荧光高分子微球，组合得到二元荧光编码高分子微球，具有双发射波长和不同荧光发射强度的二元荧光编码功能，可应用于基于流式细胞术的生物分子检测、医学诊断等领域。

摘要： 本发明公开了一种磁性荧光双功能纳米复合微球，其特征在于所述微球具有以下组成：磁性纳米粒子，其表面包埋甘露寡糖分子（MOS），并外露甘露寡糖分子末端的功能性羟基；荧光量子点，其粒径在2～10nm，表面修饰带有羧基基团；所述磁性纳米粒子与荧光量子点通过甘露寡糖分子末端的功能性羟基与荧光量子点的羧基基团通过化学偶联连接。本发明的磁性荧光纳米微球物既具有磁性粒子的超顺磁性，又保留了量子点优异的荧光特性，通过简单的外加磁场即可进行采集和分离。这种双功能荧光磁性微粒可应用于化学分析检测、免疫检测、荧光追踪和磁性分离等领域。

摘要： 本发明公开了一种磁性荧光双功能磁性微球及其制备方法，主要通过在磁性纳米粒子表面包裹上聚苯胺大分子，通过聚苯胺分子末端的功能氨基成功的连接了荧光纳米材料量子点，得到了具有磁性荧光双功能的纳米微球。本发明的磁性荧光纳米微球物既保留了量子点优异的荧光特性,有具有磁性粒子的超顺磁性，通过简单的外加磁场即可进行采集和分离。这种双功能荧光磁性微粒可应用于免疫检测、靶向治疗、细胞分离等领域。

摘要： 一种磁性荧光微球及其制备方法和采用该磁性荧光微球进行生物分子检测的方法。本发明是在合成高分子微球时引入磁性纳米粒子制备出磁性微球，在其中掺入荧光染料，使微球具有特征荧光，并能被流式细胞计数仪识别分析。磁性荧光微球表面可结合各种生物分子，这些生物分子与样品中相应的靶物分子反应，以荧光标记的测定底物等作为检测生物学反应的报告基团，通过荧光信号的测定值对靶物分子进行定性和定量分析。应用磁性荧光微球进行生物大分子检测，既能对反应物进行快速分离和纯化，又能在一个反应管、孔内对待检样品的多个靶分子同时进行检测，可广泛应用于免疫学检测、核酸杂交、基因型分析等领域。

摘要： 本发明提供一种荧光检测方法、荧光微球的制备方法以及荧光微球，荧光微球包含荧光强度、荧光波长以及荧光弛豫时间相互不同的至少两种基本荧光色素，至少两种基本荧光色素的比率和绝对含有量按照与其它种类的荧光微球不同的方式设定，流式细胞仪利用该荧光微球进行荧光检测，由此，与现有的技术相比，通过一次测量能够高精度地识别多种微球。

摘要： 本发明公开了一种水性荧光微球、水性荧光微球纺织品及其制备方法及应用，属于功能纺织品技术领域。水性荧光微球由羧化聚苯乙烯微球、荧光物质、离子交换剂、水性胶黏剂和水组成。水性荧光微球纺织品的制备方法为以羧基化聚苯乙烯微球为载体，通过离子交换吸附法将荧光物质吸附在微球上，所制得荧光微球粒径大小为300~3000nm，在水溶液中具有很好的分散性，并且在普通日光灯照射下溶液为无色，而在紫外灯照射下显示明亮的荧光色。然后与水性胶黏剂复配，通过浸渍、喷涂、打印、丝网印刷、数码印花等方法，将荧光微球负载在纺织品上，可大面积应用，使其具有良好的防伪效果及加密效果，在纺织品的标签和防伪鉴定领域具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明涉及一种制备荧光微球的方法，包括：步骤1，提供聚合物单体和能够溶解在所述聚合物单体的荧光染料，随后使所述聚合物单体聚合以得到所述荧光染料分散于其内的种子微球；步骤2，将步骤1得到的种子微球分散在水中，加入含有所述荧光染料的聚合物单体溶液，随后使加入的聚合物单体在所述种子微球的表面聚合得到荧光微球；步骤3，可选地，重复一次或多次步骤2；步骤4，可选地，将前一步骤得到的荧光微球分散到水中，加入功能单体，反应后得到功能化的荧光微球。此外，本发明还涉及由此方法得到的荧光微球。

摘要： 本发明提供了一种时间分辨荧光微球偶联新型工艺，包括活化步骤、标记步骤、封闭步骤和离心重悬步骤，活化反应后不需要离心，直接将标记混合溶液加入到活化后的溶液中，将最终产物在2‑8°C保存备用；产物可用于胃蛋白酶原I检测、胃蛋白酶原II检测和铁蛋白检测。本发明提供的抗体标记的时间分辨荧光微球偶联的新型工艺，克服了现有技术中的缺点，简化了繁琐流程，节省了操作时间，提高了生产效率，重复性好，成本低，便于大规模生产应用。