聚氧化乙烯
聚氧化乙烯的相关文献在1985年到2022年内共计526篇,主要集中在化学工业、化学、轻工业、手工业
等领域,其中期刊论文343篇、会议论文77篇、专利文献420150篇;相关期刊182种,包括化纤文摘、合成纤维工业、塑料工业等;
相关会议69种,包括中国工程科技论坛暨2015年(萧山)中国纺织工程学会化纤专业委员会学术年会、2015全国功能高分子行业委员会、水溶性聚合物产业技术创新战略联盟年会暨技术研讨会、2014年“中国化学纤维工业协会·恒逸基金”优秀学术论文研讨会等;聚氧化乙烯的相关文献由1211位作者贡献,包括罗勇、陆平晔、储根初等。
聚氧化乙烯—发文量
专利文献>
论文:420150篇
占比:99.90%
总计:420570篇
聚氧化乙烯
-研究学者
- 罗勇
- 陆平晔
- 储根初
- 孔猛
- 刘婷婷
- 齐力
- 周小凡
- 徐玄之
- 谢来苏
- 于广臣
- 康必显
- 林云青
- 柴延军
- 胡志斌
- 宋家龙
- 杨占山
- 查道刚
- 王中学
- 王维
- 秦升益
- 翟雪梅
- 邱化玉
- 唐小真
- 杜艳芬
- 温笑菁
- 白永平
- 皮成忠
- 肖长发
- 邵路
- 陈鹏
- 韩卿
- 丁书江
- 丁晓莉
- 俞善信
- 刘伊丽
- 刘全校
- 包福兵
- 吴德志
- 吴静波
- 周伟平
- 周冰洁
- 周思佳
- 唐雄峰
- 姜炳政
- 姬相玲
- 孙宗杰
- 孙道恒
- 张宏放
- 张秀芹
- 朱南康
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李文艳
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摘要:
传统的有机液体电解质存在自燃甚至爆炸等安全隐患,使用热稳定性更高的固态电解质(SSE)替代易燃的液态电解质,可以有效缓解这些安全问题。SSE因具有良好的机械强度,可以有效抑制锂枝晶的生长,有着良好的应用前景,特别是聚氧化乙烯(PEO)类电解质。但是,PEO的不耐氧化性也进一步限制了其在高能量密度的全固态高压电极体系的应用。
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曹倩;
杨晶晶;
陈卫星;
王趁红;
吴新明;
雷亚萍
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摘要:
PEO基固态聚合物电解质被认为是目前固态锂电池领域极具产业化前景的固态电解质。为适应工业化生产,采用静电纺丝技术制备PEO/LiClO 4固态聚合物电解质(SPE),研究纺丝电压、纺丝液质量浓度和锂盐含量对SPE纤维膜形貌和直径的影响。通过扫描电子显微镜观察SPE中纤维的形貌,利用Image J软件分析SPE纤维的直径。通过DSC,XRD,FTIR-ATR和拉伸测试等手段对静电纺丝制备的SPE纤维膜的组成、结构、性能等进行研究。结果表明:当纺丝电压为15 kV、PEO/LiClO 4纺丝液质量浓度为6%、[EO]∶[Li^(+)]=10∶1(摩尔比)时,静电纺丝方法制备的PEO/LiClO 4 SPE纤维膜具有较好的纤维形貌,平均直径为557 nm,分布均一;当[EO]∶[Li^(+)]=10∶1时,SPE纤维膜中PEO的熔点仅为53.8°C,结晶度低至18.9%;电解质在30°C时的离子电导率达到5.16×10^(-5)S·cm^(-1),同时具备良好的电化学稳定性和界面稳定性。
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樊林;
刘学清
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摘要:
为解决现有锂离子电池的安全性问题,固态电解质的研究备受关注。通过在聚氧化乙烯(PEO)中添加不同含量的双三氟甲烷磺酰亚胺锂(LiTFSI)并进行循环加热处理,利用穆勒矩阵椭偏仪(MME)监测PEO在加热和冷却过程中的薄膜厚度以及双折射的变化,并用X射线衍射仪(XRD)、差示扫描量热分析仪(DSC)、原子力显微镜(AFM)及偏光显微镜(POM)对其结晶行为和表面进行验证。结果表明,PEO在加热和冷却时薄膜厚度和双折射值发生了明显的改变,用DSC和XRD验证发现其改变的温度对应PEO的熔融和结晶温度;添加LiTFSI的PEO薄膜熔点由64.55°C降低到59.47°C,结晶度由55.6%降低到23.1%,但是经过热循环后结晶度会增大。
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陈欣欣;
邹海凤;
陈卓;
程琥
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摘要:
以对苯乙烯磺酸钠为原料,通过一系列反应合成了单离子导体聚(对苯乙烯磺酰)(三氟甲基磺酰)亚胺锂(LiPSTFSI),将其与PEO按不同EO/Li^(+)共混,制备单离子导电聚合物电解质膜。研究表明,PEO/LiPSTFSI电解质膜在270°C下具有良好的热稳定性;在60°C时,EO/Li^(+)=16的电解质膜的离子电导率达到1.94×10^(-5)S/cm,且锂离子迁移数>0.85,接近于锂单离子导体;同时电解质膜表现出较好的电化学稳定性和界面性能。
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吴浩;
陈卫星;
杨晶晶;
刘誉蔚;
蔡力帆;
曹倩;
扈琳;
李虎林
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摘要:
以聚氧化乙烯(PEO)为基体、埃洛石纳米管(HNTs)为填料,采用溶液浇铸法制备了系列聚氧化乙烯/高氯酸锂/埃洛石(PEO/LiClO4/HNTs)固态聚合物电解质。系统研究了HNTs经表面改性前后对PEO结晶性能、锂盐解离度及离子电导率的影响机制。透射电子显微镜和比表面积表征结果表明,HNTs经硫酸处理后(A-HNTs),可在保持纳米管形貌的基础上使其比表面积从33.15 m^(2)/g增加到104.73 m^(2)/g;X射线衍射和差示扫描量热法分析结果表明,HNTs经表面改性处理,可增加分子间的相互作用,进一步降低PEO的结晶度;光学显微镜结果证明,HNTs的加入可使PEO球晶尺寸减小,表面改性处理可进一步使PEO结晶细化;傅里叶变换红外光谱和离子电导率测试结果表明,通过对HNTs纳米管表面基团的控制,可以提高LiClO4解离程度,获得的电解质膜在40°C的离子电导率高达1.35×10^(-4) S/cm。
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梁凤青;
温兆银
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摘要:
固态聚合物电解质具有柔韧性好和易于加工的优势,可制备各种形状的固态锂电池,杜绝漏液问题.但固态聚合物电解质存在离子电导率低以及对锂金属负极不稳定等问题.本研究以纳米金属-有机框架材料UiO-66为聚合物电解质的填料,用于改善电解质的性能.UiO-66与聚氧化乙烯(poly(ethylene oxide),PEO)链上醚基的氧原子的配位作用以及与锂盐中阴离子的相互作用,可显著提高聚合物电解质的离子电导率(25°C,3.0×10-5 S/cm;60°C,5.8×10-4 S/cm),并将锂离子迁移数提高至0.36,电化学窗口拓宽至4.9 V.此外,制备的PEO基固态电解质对金属锂具有良好的稳定性,对称电池在60°C、0.15 mA·cm-2电流密度下可稳定循环1000 h,锂电池的电化学性能得到显著改善.
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田伟;
庞明军
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摘要:
深入研究聚合物溶液的湍流减阻特性和减阻机理,对内外流动设备降耗节能意义重大,故使用旋转圆盘装置(RDA)详细研究了浓度、温度和雷诺数对聚氧化乙烯水溶液湍流减阻的影响规律.结果表明,减阻率同时取决于浓度、雷诺数和温度的大小;在低雷诺数下,较低浓度减阻溶液的减阻率在低温下远高于较高浓度减阻溶液的,较高浓度的减阻溶液在高温下可以取得高的减阻率;在高雷诺数下,减阻率随温度的升高先增大后减小,在所测温度范围内存在最佳减阻温度;温度和雷诺数的增加使取得最大减阻率的浓度增加;温度、浓度和雷诺数对PEO水溶液减阻效果的影响非常复杂、不是简单的线性关系.
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宋洁尘;
夏青;
徐宇兴;
谭强强
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摘要:
全固态锂离子电池具有安全性高、电化学性能优异等优点,但存在电极与电解质界面相容性差、室温离子电导率低等问题.本文总结了以上问题产生的原因及解决方案.对于正极界面,可复合正极材料与固态电解质、构造三维多孔结构固态电解质或在界面处引入缓冲层.对于负极界面,可设计界面层、原位聚合生成固态电解质、构造固态电解质骨架或使用自愈合和弹性固态电解质.对于固态电解质自身,以聚氧化乙烯(PEO)固态聚合物电解质为例,可添加增塑剂、无机陶瓷填料或构造聚合物共混物与嵌段共聚物.最后,对今后的研究方向提出了建议:应注重优化电极/固态电解质界面层;探索锂离子传输机理;构建具有高离子电导率的固态电解质等.
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曾佑林;
姜水生;
文华;
张新宇
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摘要:
为探究荷叶表面的液滴撞击行为规律,本文利用高速摄像机以14000帧/秒的帧率分别记录水滴和4种不同相对分子质量的聚氧化乙烯(polyethylene oxide,PEO)水溶液液滴竖直撞击荷叶表面的动力过程,其撞击速度为0.3~3m/s.实验结果表明,水滴与低相对分子质量(5×104)的PEO液滴撞击荷叶表面的行为现象相似,两者随撞击速度增加依次有规则反弹、向上发射卫星液滴、不规则反弹(或部分反弹)、液滴破碎和液指断裂分离小液滴等现象发生,但水滴的接触时间更短,最大铺展系数也更小.中等相对分子质量(3×105)PEO液滴在低速和高速撞击时分别为振荡弹起模态和振荡模态,临界速度为1.13m/s.高相对分子质量(1×106、4×106)的PEO液滴,其高分子长链与表面交互作用显著增强,表现出很强的黏性,撞击后反弹完全被抑制,均黏附沉积于荷叶表面;液滴发生沉积的临界Oh数为0.0544,且Oh数越大,液滴越难发生反弹.速度一定时,相对分子质量3×105以上的3种PEO液滴的最大铺展系数均小于水滴;三者的上升系数随速度增加先减小后保持基本稳定或略微增加.
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Hao Li;
李昊;
安嘉琪;
Jiaqi-An;
Xueqi-Zhao;
赵雪其;
Haoran-Yang;
杨浩然;
Qing Cai;
蔡晴;
Jinle-Lan;
兰金叻;
于运花;
Yunhua-Yu;
Xiaoping-Yang;
杨小平
- 《2017中国化工学会年会暨成立95周年纪念大会》
| 2017年
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摘要:
固态聚合物电介质(SPEs)凭借着其优良的性能:没有有机电解质的泄露、较好的力学性能、柔性,在锂离子电池领域受到了越来越多的关注.但近十年的研究中,人们陶瓷纳米颗粒加入聚合物中很难形成连续的粒子导通网络,这种思路被认为是可以有效的提高电导率的方法.在这篇文章中,制备了一种由聚氧化乙烯(PEO)复合不同比例的Li0.33La0.557TiO3(LLTO)纳米颗粒的复合材料薄膜.XRD分析显示,随着LLTO纳米颗粒的加入,高分子链段的无序程度平稳的变化.使用交流阻抗方法测量复合薄膜的电导率,在室温条件下,复合薄膜的电导率最高可以接近10-4S/cm较不加入LLTO纳米颗粒的电导率提高一个数量级,这是因为陶瓷纳米颗粒表面较快的离子迁移速率.这项研究提出了一种简单易行的制备LLTO-PEO混合电解质的方法,在工业生产方面非常有前景.
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平静;
周胜;
沈志豪;
范星河
- 《2016年两岸三地高分子液晶态与超分子有序结构学术研讨会暨第十四届全国高分子液晶态与超分子有序结构学术论文报告会》
| 2016年
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摘要:
嵌段共聚物(BCP)的微相分离能够提供丰富的纳米结构,有望应用于纳米材料、纳米光子学、固态电解质等领域.当不同侧链顺次连接到主链上,就能得到嵌段共聚聚合物刷.当不同的侧链杂乱的分布在主链上,就得到无规共聚聚合物刷(BRCPs).BRCPs很难形成有序的纳米结构,原因在于将侧链有序排列需要克服巨大熵减的阻力.不同于前两种聚合物刷,交替共聚聚合物刷(ACPBs)的侧链是交替排列的。 在这一工作中,合成了侧链为含胆甾醇液晶基元(Chol)的液晶高分子和PEO的两亲性交替共聚聚合物刷(AACPB),它是由端基为苯乙烯的PEO(St-PEO,聚合度DP=25)和端基为马来酞胺的含胆甾醇的聚甲基丙烯酸甲酯(MI-PCho1MA,DP=8)发生普通自由基聚合得到。 AACPB能形成多级自组装结构,一种是尺寸为9.66nm的微相分离层状相,另外一种是尺寸为5.46nm胆甾醇的双层近晶A相(SmAd)。当掺入0.2当量的LiCF3SO3后,AACPB/LiCF3SO3(r=0.2)形成了尺寸更大的层状相。这是由于锂离子与PEO中的氧络合,使得PEO伸直,相分离的尺寸变大。这是首次发现AACPB形成微相分离,并且用AACPB可构建近10nm的有序结构。
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- 扬州罗兰新材料有限公司
- 公开公告日期:2019.04.05
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摘要:
本发明涉及一种用聚乙烯低聚物生产氧化聚乙烯的制备方法。按照以下步骤进行:1)首先将聚乙烯低聚物进行加热熔化;2)在反应釜内通过高温加热经负压装置抽掉轻组分,分子量400以内,温度控制在180‑220°C,时间2‑6小时;4)将反应釜升温至240°C然后向反应釜内慢慢加入催化剂,边加热边搅拌,直到混合均匀为止;5)把加好催化剂的原料加入预热的反应器中,启动压缩机将含氧气体打入反应器中,反应时间4‑6小时氧化结束后关闭压缩机。本发明提供了一种能进一步提高氧化质量和效率的一种用聚乙烯低聚物生产氧化聚乙烯的制备方法。
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- 吉林大学
- 公开公告日期:2021-09-17
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摘要:
本发明涉及一种聚乙烯吡咯烷酮/氧化石墨烯/聚偏氟乙烯介电复合材料及其制备方法,复合材料以二维氧化石墨烯晶体为填料,聚偏氟乙烯为基体,聚乙烯吡咯烷酮为胶溶剂制得,具体是将氧化石墨烯与聚偏氟乙烯粒料混合后投入到N,N‑二甲基甲酰胺溶液;将聚乙烯吡咯烷酮粒料投入混合溶液;再将上述溶液倒入表面皿恒温干燥。本发明通过加入聚乙烯吡咯烷酮,由于其特有的分子结构性质,使其具有极强的结合性、在较高温度条件下的成膜性、有机聚合物间的相容性,由于聚乙烯吡咯烷酮的黏性和胶性,实现氧化石墨烯填料与聚偏氟乙烯基体的有机结合;所制复合材料的介电常数有明显提高,且介电损耗因子较低,适用于埋入式电容器与高能量密度储能器等领域。
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