PEO

摘要： 目的:探讨基于ICF框架下,应用PEO模式设计治疗性作业活动对脑卒中患者康复临床效果的影响。方法:本研究共选取脑卒中患者共60例,采用单盲随机分为对照组和治疗组各30例。2组均接受治疗性作业活动训练,治疗组在常规康复治疗基础上增加ICF框架下PEO模式治疗性作业活动训练。2组患者于治疗前、治疗4周后采用改良Barthel指数(MBI)、加拿大作业活动行为评估(COPM)训练进行评定。结果:治疗组患者治疗后MBI指数及COPM表现分及满意度显著优于对照组(P0.05)。结论:基于ICF框架下应用PEO模式设计治疗性作业活动能明显提升患者的基础性日常生活活动能力(BADL),有利于提高患者对日常生活能力(BADL)和生活满意度。

摘要： Poly(ethylene) oxide(PEO)-based electrolytes have been widely studied for solid-state lithium batteries while their ionic conductivity and lithium-ion transference number still need to be further improved.Herein, using the combined experimental and theoretical approach, we demonstrate a novel, solidstate PEO-deep eutectic solvent(DES) electrolyte for the first time. We found that the in situ formation of DES can reduce the crystallinity of PEO matrix and more Li+ions can move freely owing to the weakened coordination between ether oxygens and Li-ions. Besides, we show that more Li+ions can be dissociated from Li salts in PEO-DES electrolyte using the molecular dynamics simulations. Such liquid-free PEO-DES electrolytes showed good ionic conductivity(2.1 × 10^(-4) S cm^(-1)) which is 160% higher than that of conventional PEO-Li TFSI(8.1 × 10^(-5) S cm^(-1)) electrolyte at 60 °C. Additionally, the PEO-DES electrolyte showed 136% increase of Li-ion transference number(0.33) compared with ionic liquid-doped PEO-Li TFSI(0.14) at 60 °C. Moreover, the PEO-DES exhibited good compatibility with Li metal and stable Li plating/stripping behavior with little morphology change of Li metal. This research also provides new insights into the enhancement mechanisms of novel polymer electrolytes, improving our fundamental understanding of critical challenges that have impeded the adoption of solid-state lithium metal batteries.

摘要： Poly(ethylene oxide)(PEO)-based solid polymer electrolyte is always the most promising candidate for preparing thinner, lighter and safer lithium-ion batteries. However, the lithium dendrites growth of lithium anode and the high-voltage oxidation of cathode are easy to cause the PEO-based battery failure.The way to deal with the different challenges on both sides of the anode and cathode is pursued all the time. In this study, we reported a new strategy to construct the PVDF/PEO/PVDF three-layer structure for solid polymer electrolyte(marked as PVDF@PEO) using PVDF as the functional “skin”. The PVDF@PEO electrolyte can effectively prevent from the lithium dendrites, and shows a stable cycling life over1000 h in the Li/PVDF@PEO/Li cell. In addition, the PVDF@PEO electrolyte exhibits higher oxidation resistance and can be matched with high-voltage LiCoO_(2) cathode. The Li/PVDF@PEO/LiCoO_(2) cell delivered a specific capacity of about 150 m Ah g^(-1) over 150 cycles and maintained good cycling stability. Our research provides insights that the polymer electrolytes constructed with PVDF functional “skin” can simultaneously meet the challenges of both anode and cathode in solid-state lithium-ion batteries(SSLIBs).

摘要： 深入研究表面活性剂和高分子聚合物复合水溶液减阻规律和流变特性,有助于理解复合减阻机理促进其在工程领域的应用。利用旋转圆盘减阻装置研究了温度、浓度和雷诺数对表面活性剂(CTAC/NaSal)、高分子聚合物(PEO)及其复合水溶液减阻率的影响;同时利用旋转流变仪研究了浓度、温度和剪切速率对三种减阻溶液表观黏度的影响。研究表明,PEO和CTAC/NaSal复合溶液的减阻率明显高于纯水溶液的减阻率,复合溶液具有减阻雷诺数和减阻温度范围宽及减阻率高的特点,且PEO浓度变化对复合溶液减阻率的影响小于CTAC/NaSal浓度变化的影响;在所测温度和雷诺数范围内,相同剪切速率下复合溶液的表观黏度基本高于纯溶液的,一些浓度组合的复合溶液在较低剪切速率和较高剪切速率下均出现剪切增稠现象,温度升高使复合溶液剪切增稠现象推迟、次数减小以及表观黏度峰值降低。

摘要： 煤矿瓦斯抽采泵实际运行效率在15％～40％之间,泵站年耗电费用高达上千万元,甚至上亿元,为了实现国家对煤矿节能减排的要求以及解决我国目前能源紧张的现状,因此在水环式真空抽采泵中采用湍流减阻技术,通过对泵中添加降阻剂并且对能耗进行监测,试验证明泵站每年的节能效益达到200余万元,节能效益将十分明显.

摘要： 流体阻力的存在制约了矿浆长距离的高效输送.研究了聚氧化乙烯(PEO)稀溶液对清水及铁矿矿浆输送的减阻特性,自制环管实验装置,考察了PEO浓度对减阻的影响,并考察了PEO对不同输送介质的减阻效果.

摘要： 为提高正渗透膜的抗污染性能,以O,O'-二(2-氨基丙基)聚丙二醇-嵌段-聚乙二醇-嵌段-聚丙二醇和均苯三甲酰氯(TMC)为水相、油相反应单体在聚砜基膜上进行界面聚合,制备聚环氧乙烷(PEO)亲水型聚酰胺正渗透膜(PSf-Jeff/TMC复合膜),采用红外光谱、X光电子能谱和水接触角等手段研究选择分离层的化学结构和亲水性能,考察界面聚合时间、反应单体浓度和后处理温度等制备条件对正渗透膜渗透分离性能的影响,并以牛血清蛋白作为污染物分析其抗污染性能.结果表明:聚合时间30 s、TMC质量浓度1.5 mg/mL、水相单体质量分数3％、热处理温度为60°C时所制备的PSf-Jeff/TMC正渗透膜,在1 mol/L氯化钠、室温条件下测得水通量1.75 L/(m2·h),反向盐通量140 g/(m2·h);与间苯二胺复合膜PSf-MPD/TMC相比,PSf-Jeff/TMC复合膜接触角更小,亲水性能更好,具有一定的抗污染性能,通量恢复率达到91.4％.%In order to improve the antifouling property of forward osmosis membrane, O'O-bis(2-aminopropyl) polypropy-lene glycol-block-polyethylene glycol-block-polypropylene glycol and trimesoyl chloride(TMC) were utilized as the reactant of aqueous monomer and oil phase monomer respectively to fabricate the hydrophilic PEO polyamide forward osmosis membrane (PSf-Jeff/TMC composite membrane) through the interfacial polymerization on the polysulfone support membrane. The chemical structure and hydrophilic performance of PEO-functionalized se-lective layer were evaluated by total reflection Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR-ATR), X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) and water contact angle technique. The effects of preparation parameters in-cluding polymerization time, concentration of the reactive monomer, and heat-treatment temperature on the per-meation and separation performance of the forward osmosis membrane were investigated and the antifouling per-formance of the forward osmosis membrane was analyzed by using BSA as pollutant. The results show that the op-timum preparation conditions are as follows: the reaction time is 30 s, the concentration of aqueous phase monomer is 3％(mass fraction), the mass concentration of TMC is 1.5 mg/mL, and the curing temperature is 60°C. The PSf-Jeff/TMC composite membrane has a pure water flux of 1.75 L/(m2·h)and reverse salt flux of 140 g/(m2·h)under the condition of 1 mol/L NaCl at the room temperature. The PSf-Jeff/TMC composite membrane has better hydrophilicity with a lower water contact angle,and an excellent antifouling property with pure water flux recovery of 91.4％compared with PSf-MPD/TMC composite membrane.

摘要： 以表面-CH3修饰的SBA-15分子筛为无机填料制备了PEO10-LiClO4/x﹪fSBA-15复合聚合物电解质,测定了不同无机填料含量的复合聚合物电解质的室温离子电导率.以傅里叶变换红外光谱(FTIR)技术为探测手段,测量了无机填料的含量对室温下聚合物基体的结晶状况的影响.结合电化学和红外光谱数据,探索了复合聚合物电解质离子导电增强作用的机制.

摘要： 以表面-CH3修饰的SBA-15分子筛为无机填料制备了PEO10-LiClO4/x﹪fSBA-15复合聚合物电解质,测定了不同无机填料含量的复合聚合物电解质的室温离子电导率.以傅里叶变换红外光谱(FTIR)技术为探测手段,测量了无机填料的含量对室温下聚合物基体的结晶状况的影响.结合电化学和红外光谱数据,探索了复合聚合物电解质离子导电增强作用的机制.

摘要： 以表面-CH3修饰的SBA-15分子筛为无机填料制备了PEO10-LiClO4/x﹪fSBA-15复合聚合物电解质,测定了不同无机填料含量的复合聚合物电解质的室温离子电导率.以傅里叶变换红外光谱(FTIR)技术为探测手段,测量了无机填料的含量对室温下聚合物基体的结晶状况的影响.结合电化学和红外光谱数据,探索了复合聚合物电解质离子导电增强作用的机制.

摘要： 以表面-CH3修饰的SBA-15分子筛为无机填料制备了PEO10-LiClO4/x﹪fSBA-15复合聚合物电解质,测定了不同无机填料含量的复合聚合物电解质的室温离子电导率.以傅里叶变换红外光谱(FTIR)技术为探测手段,测量了无机填料的含量对室温下聚合物基体的结晶状况的影响.结合电化学和红外光谱数据,探索了复合聚合物电解质离子导电增强作用的机制.

摘要： 以表面-CH3修饰的SBA-15分子筛为无机填料制备了PEO10-LiClO4/x﹪fSBA-15复合聚合物电解质,测定了不同无机填料含量的复合聚合物电解质的室温离子电导率.以傅里叶变换红外光谱(FTIR)技术为探测手段,测量了无机填料的含量对室温下聚合物基体的结晶状况的影响.结合电化学和红外光谱数据,探索了复合聚合物电解质离子导电增强作用的机制.

摘要： 以表面-CH3修饰的SBA-15分子筛为无机填料制备了PEO10-LiClO4/x﹪fSBA-15复合聚合物电解质,测定了不同无机填料含量的复合聚合物电解质的室温离子电导率.以傅里叶变换红外光谱(FTIR)技术为探测手段,测量了无机填料的含量对室温下聚合物基体的结晶状况的影响.结合电化学和红外光谱数据,探索了复合聚合物电解质离子导电增强作用的机制.

摘要： 本文介绍PEO的特性,PEO与其它水涂粉粘结剂比较的优越性,PEO在直管形荧光灯水涂粉中的应用工艺及PEO在水涂粉应用中实际问题的解决方法.

摘要： 本文介绍PEO的特性,PEO与其它水涂粉粘结剂比较的优越性,PEO在直管形荧光灯水涂粉中的应用工艺及PEO在水涂粉应用中实际问题的解决方法.

摘要： 本文介绍PEO的特性,PEO与其它水涂粉粘结剂比较的优越性,PEO在直管形荧光灯水涂粉中的应用工艺及PEO在水涂粉应用中实际问题的解决方法.

摘要： 本文介绍PEO的特性,PEO与其它水涂粉粘结剂比较的优越性,PEO在直管形荧光灯水涂粉中的应用工艺及PEO在水涂粉应用中实际问题的解决方法.

摘要： 本发明公开PEO‑PPO‑PEO三元嵌段共聚物在制备醋酸纤维丝束中的应用。具体地是把PEO‑PPO‑PEO三元嵌段共聚物与醋酸纤维混合用于制备醋酸纤维丝束，其可以大大减少纺丝过程中堵塞的发生，制备的丝束形貌均一，并且可以进一步提高纺丝液中醋酸纤维的浓度，提高产能。

摘要： 本发明属于纳米生物材料领域，具体涉及一种三嵌段共聚物PEO-PPO-PEO/磷酸钙纳米复合材料及其制备。本发明的三嵌段共聚物PEO-PPO-PEO/磷酸钙纳米复合材料的微观颗粒为磷酸钙包覆三嵌段共聚物PEO-PPO-PEO结构；其中，以纳米复合材料的总质量计，三嵌段共聚物PEO-PPO-PEO的质量百分比为5％～40％，磷酸钙的质量百分比为60％～95％。本发明的纳米复合材料可以用作药物载体，对水难溶性药物具有较高的载药量以及优良的缓释性能，在生物医药领域具有良好的应用前景；其制备方法具有工艺简单、操作简便、室温制备、成本较低和环境友好等特点。

摘要： 本发明涉及可固化树脂组合物、使用所述可固化树脂组合物生产固化组合物的方法以及通过这种方法生产的制品、特别是模制部件。

摘要： 本发明公开PEO-PPO-PEO三元嵌段共聚物在制备醋酸纤维丝束中的应用。具体地是把PEO-PPO-PEO三元嵌段共聚物与醋酸纤维混合用于制备醋酸纤维丝束，其可以大大减少纺丝过程中堵塞的发生，制备的丝束形貌均一，并且可以进一步提高纺丝液中醋酸纤维的浓度，提高产能。

摘要： 本发明属于纳米生物材料领域，具体涉及一种三嵌段共聚物PEO－PPO－PEO/磷酸钙纳米复合材料及其制备。本发明的三嵌段共聚物PEO－PPO－PEO/磷酸钙纳米复合材料的微观颗粒为磷酸钙包覆三嵌段共聚物PEO－PPO－PEO结构；其中，以纳米复合材料的总质量计，三嵌段共聚物PEO－PPO－PEO的质量百分比为5％～40％，磷酸钙的质量百分比为60％～95％。本发明的纳米复合材料可以用作药物载体，对水难溶性药物具有较高的载药量以及优良的缓释性能，在生物医药领域具有良好的应用前景；其制备方法具有工艺简单、操作简便、室温制备、成本较低和环境友好等特点。

摘要： 针对现有技术中固态电解质低的离子电导率问题，本申请提供一种PEO基固态电解质及其制备方法、及固态电池。本申请提供一种PEO基固态电解质，包括以下组分：a份PEO、b份锂盐、c份交联剂，d份塑化剂，所述a、b、c、d需要满足以下关系式：其中，50≤a≤100，10≤b≤50，0.5≤c≤3，0.5≤d≤5。本申请提供的PEO基固态电解质具有高电导率、高机械强度、好的柔韧性和成膜性，易于加工。

摘要： 本发明公开了一种UV光固化含PEO链段的固态锂电池聚合物电解质及其制备方法。该方法包括：(1)将含PEO侧链的丙烯酸酯单体、功能丙烯酸酯单体和光引发剂恒温搅拌均匀得到混合物料；(2)将混合物料在惰性气体中进行光聚合，得到预聚物浆料；(3)在该浆料中添加多官能度丙烯酸酯单体和锂盐电解质，再添加少量光引发剂，混合搅拌均匀；(4)将浆料涂布成湿膜，利用紫外灯固化，即得到含PEO链段的固态锂电池聚合物电解质。本发明制备的材料结晶度较低，锂离子迁移效率高，提高了聚合物电解质的锂离子电导率和电化学稳定性。本制备方法为环保的无溶剂反应体系，反应高效快速，适用于涂布印刷生产工艺，具有很好的工业化应用前景。

摘要： 本发明公开了一种PEO基复合固态电解质及其制备方法与应用。该电解质由PEO、MOFs、锂盐和离子液体组成。本发明采用溶液混合法，将纳米级MOFs粒子和锂盐均匀分布在PEO中，离子液体作为增塑剂添加到其中，形成多离子通道网络，最后将PEO混合溶液浇注到模具中干燥，得到复合固态电解质。该复合固态电解质可以在常温下稳定运行常压及高压电池，并且可以在液态电解液难以运行的高温环境下稳定运行，在新能源固态储能电池领域有较大应用前景。

摘要： 本发明提供了一种原位掺入MOF的PVDF‑HFP‑PEO双层固态聚合物电解质的制备方法和应用，包括如下步骤：取LITFSI、PVDF‑HFP、有机试剂、MOF材料混合，得到PVDF‑HFP基静电纺丝液；经静电纺丝在所需基底上形成PVDF‑HFP膜，得到含PVDF‑HFP膜的基底；取LITFSI、PEO、有机溶剂混合，得到PEO基静电纺丝液；经静电纺丝在含PVDF‑HFP膜的基底上纺制一层PEO膜，获得双层固态聚合物电解质膜；本发明获得的原位掺入MOF材料的PVDF‑HFP/PEO双层固态聚合物电解质具有优异的电导率和电化学稳定性窗口，以及与高电压氧化阴极良好的界面稳定性。

摘要： 本发明涉及一种固体电解质，公开了一种双盐PEO基聚合物复合固体电解质及其制备方法；通过在固体电解质体系中引入双锂盐、稳定剂、COFs和添加剂显著提高固体电解质的安全性、导电性能和电池循环寿命；双锂盐可使聚合物固体电解质形成更加稳定的SEI膜，提高其导电性能，抑制其形成锂枝晶；稳定剂能够稳定锂金属负极界面，形成循环性能更好的SEI膜和有效的静电屏蔽效应，显著改善锂沉积；COFs可显著提高锂离子传输性能和固体电解质的抗锂枝晶性，提高固体电池的安全性和循环寿命；通过锂盐和电正性COFs颗粒的协同作用可促进双锂盐在固体电解质中解离，显著提高固体电解质的离子传输效率，提高导电性能。