聚左旋乳酸

摘要： 背景:聚左旋乳酸皮下填充剂是美国FDA批准可作为修复皮下软组织胶原流失的医美产品,由于其形态为不规则颗粒,容易产生过度炎症反应.目的:观察辐照条件对聚左旋乳酸微球分子质量和粒径形貌的影响,以及聚左旋乳酸微球皮下填充剂植入兔皮下的异物反应程度和刺激胶原再生情况.方法:采用乳液-溶剂挥发法制备聚左旋乳酸微球,参考Sculptra?的配方配制成可注射皮下填充剂,分别经25,50 kGy辐照灭菌,分析辐照灭菌对微球分子质量和粒径形貌的影响.采用MTT法检测不同质量浓度(50,100,250,500 mg/L,以微球的浓度计)可注射皮下填充剂对小鼠成纤维细胞增殖的影响.将25 kGy辐照灭菌的可注射皮下填充剂(实验组)、生理盐水(对照组)分别注射至兔背部皮下,于设定的时间点进行注射部位背部组织苏木精-伊红、马松三色染色及CD68、Ⅰ型胶原和Ⅲ型胶原免疫荧光染色.结果与结论:①随着辐照剂量的增加,微球的黏度、黏均分子质量和数均分子质量降低明显,但辐照灭菌并未导致微球的粒径和形貌发生明显改变.②MTT检测结果显示,当填充剂的质量浓度低于250 mg/L时细胞存活率均>90%,即使材料质量浓度高达500 mg/L时细胞存活率也仍高于80%,并且长时间的孵育(72 h)也并未产生显著的细胞毒性.③动物实验苏木精-伊红染色与CD68免疫荧光染色显示,填充剂植入后的第0.5-4个月只引起轻微炎性反应,植入后第6个月时炎性反应程度达到最高,且部分微球表面出现孔洞结构或不规则形状;植入后第9个月微球完全降解.④动物实验马松三色染色与Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原免疫荧光染色显示,植入后第4个月,微球周围主要为Ⅰ型胶原,外围主要以Ⅲ型胶原为主;植入后第6个月,微球附近的I型胶原增多,外围的Ⅲ型胶原增多;植入后第9个月,纤维包囊内部主要以Ⅰ型胶原为主,外围则Ⅰ型胶原与Ⅲ型胶原的比例接近均等.⑤结果表明,可注射聚左旋乳酸微球填充剂具有刺激胶原再生的效果,还可降低炎性反应程度.

摘要： 聚左旋乳酸(Poly-L-lactin acid,PLLA)在医学领域已有充分应用。2004年,美国FDA批准塑然雅注射用聚左旋乳酸作为一种填充材料治疗与艾滋病相关的面部萎缩。此后,多个注射用聚左旋乳酸品牌相继在不同国家或地区获批上市。近年来,注射用聚左旋乳酸被用来改善多部位软组织凹陷或缺失引起的外观不满意。本文从注射用聚左旋乳酸理化性质、基本原理、制备工艺、使用方法、临床疗效、安全性等方面对聚左旋乳酸在整形外科中的应用现状综述如下。

摘要： 目的临床上注射组织填充剂时,即使回抽误注入血管中的针剂,仍然有可能发生「扎入血管后回抽却没发生血液回流」的现象称之为回抽的伪阴性。本论著将透过回抽聚左旋乳酸针剂证实回抽伪阴性的存在,并提供简单有效的方法从而避免其发生以增加临床的注射安全性。方法回抽伪阴性发生的关键在于回抽的时间,因此设计将一个3ml的针筒装满人类新鲜血液以模拟体内血管情形,再将聚左旋乳酸针剂插入3ml的模拟血管中回抽,纪录是否立即性发生血液回流,并且以不同的聚左旋乳酸注射针头的尺寸、不同的剩余剂量及不同的泡制时间等差异做为操纵变因观察其栓塞情形。结果将聚左旋乳酸针剂插入模拟血管后回抽,在不同尺寸的针头;不同剩余剂量以及不同的泡制时间下,血液回流的速度相当快,几乎立即性发生回血,用肉眼辨识几乎无法测量等待时间,420次实验当中仅有5次没有立即性回血,发生率约1.2%。结论根据实验结果,透过SPSS检验证实使用聚左旋乳酸注射制剂填充时,将不受到其泡制时间长短、针头大小、残余剂量的影响,若能在注射前习惯性回抽,于刺入血管的前提下将可以立即辨识回血发生推估可能误将针头扎入血管,从而停止操作将可以增加注射过程的安全性。

摘要： 为了解决羟基磷灰石(HA)骨支架降解难的问题,本研究通过在HA骨支架中加入具有良好降解性能的聚左旋乳酸(PLLA)来调节其降解速度。采用3D打印挤出成型设备制备出PLLA/HA复合多孔骨支架,探究不同PLLA质量分数下复合组织工程骨支架抗压强度、亲水性、降解率以及细胞毒性的变化。实验结果表明:五组不同材料配比的复合骨支架中,PLLA质量分数为50%的支架亲水性及抗压强度最好,且抗压强度大于人体松质骨最低承载要求的2.5 MPa。体外模拟降解10周后,骨支架的降解失重率随PLLA质量分数的提高而加快,降解液的pH值为7.3~7.5,呈弱碱性;体外细胞毒性实验中细胞生长良好。表明通过改变骨支架中PLLA的质量分数,能够实现对支架降解速率的调节,当骨支架中PLLA质量分数为50%时,支架降解速率最快,且机械性能和生物安全性能良好,对改性组织工程骨支架的降解性能调节研究具有借鉴意义。

摘要： 目的探讨下颌骨骨折内固定术中聚左旋乳酸可吸收接骨板的临床应用效果。方法选取2018年1月至2019年10月本院收治的下颌骨骨折患者78例,按照随机数字表法分为对照组与观察组,各39例。对照组应用微型钛板与螺钉实施固定治疗,观察组应用聚左旋乳酸可吸收接骨板实施固定治疗,比较两组治疗效果。结果两组治疗总有效率比较差异无统计学意义;观察组愈合时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组咀嚼效能与并发症发生率比较差异无统计学意义;观察组二次手术率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论下颌骨骨折内固定术中聚左旋乳酸可吸收接骨板治疗下颌骨骨折效果显著,可加快骨折愈合,减少二次手术,同时可促进患者的咀嚼功能恢复,无明显并发症,安全性较高。

摘要： 目的:探讨聚左旋乳酸(PLLA)可吸收骨固定系统坚强内固定术在下颌骨骨折患者治疗中的应用价值。方法:将某院收治的拟行手术的下颌骨骨折患者114例,依据手术方案不同分为常规组和研究组,每组57例。常规组予以微型钛板联合螺钉治疗,研究组给予PLLA可吸收骨固定系统坚强内固定治疗。比较2组术前、术后3个月AXB角、AF-BF距、张口度、咀嚼功能、术后3个月优良率及并发症发生率。结果:研究组总优良率(96.49%)高于常规组(84.21%)(P0.05);研究组并发症总发生率(3.51%)低于常规组(14.03%)(P<0.05)。结论:PLLA可吸收骨固定系统坚强内固定治疗下颌骨骨折能改善患者咀嚼功能,增强下颌骨稳定性,提高治疗效果,且能降低并发症发生风险。

摘要： 针对用于纺织肌腱补片的纯微米纱线结构生物活性低、免疫原性强和不可降解的缺陷,从补片材质和结构优化角度出发,构建了几种可生物吸收的纳米结构肌腱补片,以自制的丝素蛋白(SF)/聚左旋乳酸(PLLA)纳米纤维纱线为纬纱,以传统PLLA微米纤维纱线为经纱,经机织工艺加工成形。系统研究了SF和PLLA组分配比对补片形态结构、理化性能以及生物性能的影响。结果表明:补片均在约16.4°出现了结晶衍射峰,且随着SF占比的增加,补片的结晶度和力学性能均逐渐降低,但其断裂载荷均在100 N以上,可满足实际应用需求,且补片的细胞黏附和增殖能力均随SF质量分数的增加逐渐增强。

摘要： 目的 探索聚左旋乳酸对面部、颈部和手部皮肤的改善效果.方法 采用微针治疗联合外用涂抹行治疗,连续治疗2次,5ml/次,每次间隔4周,观察聚左旋乳酸对肤质改善的功效及安全性.结果 聚左旋乳酸对肤质改善有效且无明显不良反应.结论 初步证实聚左旋乳酸在改善肤质方面有效,安全性良好.

摘要： 为提高聚左旋乳酸(PLLA)的阻燃性及其可纺性,设计了环保[(6-氧-6H-二苯并-(c,e)(1,2)-氧磷杂己环-6-酮)-甲基]-丁二酸(DDP)阻燃PLLA体系,通过双螺杆熔融挤出方法制备了PLLA/DDP阻燃复合物,借助锥形量热仪、极限氧指数仪、垂直燃烧仪、扫描电子显微镜、差示扫描量热仪、热失重分析仪对复合物的结构与性能进行表征,研究了阻燃剂质量分数对PLLA阻燃性能的影响及其阻燃机制,并对阻燃剂最优添加量时的纺丝工艺及纤维性能进行分析.结果表明:当DDP质量分数为9％时,复合物的阻燃性能显著提高,其极限氧指数达到29％,垂直燃烧测试达到V-0级;复合物在800°C 时的残炭量由10.7％增加到13.5％,且在该添加比例下具有优良的可纺性;将初生纤维3倍牵伸热定型后,其断裂强度为1.77 cN/dtex,断裂伸长率为44.9％.

摘要： 通过熔融共混制备出一系列不同组成比的聚左旋乳酸(PLLA)/聚丁二酸丁二醇酯(PBS)/醋酸锌(Zn(OAc)2)样品,通过扫描电子显微镜(SEM)、动态热机械分析仪(DMA)、差示扫描量热仪(DSC)及力学性能测试等,研究了不同PBS及Zn(OAc)2含量对PLLA/PBS共混物的形态结构、结晶性能和力学性能的影响.结果表明,PLLA和PBS属于非相容体系,Zn(OAc)2的加入能降低PBS相区的尺寸,提高PLLA/PBS体系的相容性,且含量为0.05wt％时增容效果最佳;PBS的加入可有效提高PLLA的结晶速率和结晶度;随着PBS含量的增加,共混物的断裂伸长率和冲击韧性与纯PLLA相比显著提高,共混物的断裂伸长率均在300％以上;当PLLA/PBS/Zn(OAc)2比例为80/20/0.05时,共混物的综合性能最优.

摘要： 聚左旋乳酸(PLLA)和聚右旋乳酸(PDLA)共混能够形成立构晶(sc-crystals),其熔点比纯PLLA或者PDLA中的α晶要高50 o°C左右,可应用于耐热聚乳酸(PLA)纤维的开发.本论文通过熔融纺丝的方法制备了PLLA/PDLA复合物初生纤维,在60°C拉伸获得高取向的牵伸纤维.采用X-ray散射为主要表征手段,结合差示扫描量热(DSC)、扫描电子显微镜(SEM)以及傅里叶变换红外光谱(FT-IR)等技术,系统研究了不同初始结构的PLLA/PDLA复合物纤维在不同温度下的结晶行为,重点阐明了取向对PLA复合物纤维结晶结构的影响.结果表明,取向促进复合物纤维中立构晶的形成;将纤维升温至200°C停留3 min后,再进行降温,降温过程中,高度取向的牵伸纤维只有立构晶形成,而初生纤维则在150°C左右出现α晶,表明纤维中取向的立构晶会抑制α晶的形成.综合实验结果发现,通过低温牵伸初生纤维,然后高温(α晶熔点以上)退火,可制备出高取向且具有高立构晶含量的PLLA/PDLA复合物纤维.

摘要： 采用熔融共混方式制备了聚左旋乳酸(PLLA)和超高分子量聚氧化乙烯(PEO)共混物,通过差示扫描量热仪(DSC)、扫描电子显微镜(SEM)和二维广角X射线散射(2D-WAXS)等方法系统研究了PEO的加入对不同温度下PLLA拉伸行为及拉伸过程中微观结构变化的影响.结果表明,PLLA/PEO共混物为非均相体系,PEO粒子均匀分布在PLLA中形成两相结构.PEO的加入能够显著降低PLLA的玻璃化转变温度(Ts),在25-60°C范围内显著提高PLLA的拉伸性能.在60°C下拉伸时,PEO的加入提高了PLLA在拉伸过程中的结晶和形变能力.在80°C拉伸时,共混物的拉伸断裂伸长率下降,但共混物的结晶速度仍高于纯PLLA样品.

摘要： 聚左旋乳酸(PLLA)和聚右旋乳酸(PDLA)共混能够形成立构晶(sc-crystals),其熔点比纯PLLA或者PDLA中的α晶要高50 °C左右,可应用于耐热聚乳酸(PLA)纤维的开发.本论文通过熔融纺丝的方法制备了PLLA/PDLA复合物初生纤维,在60 °C拉伸获得高取向的牵伸纤维.采用X-ray散射为主要表征手段,结合差示扫描量热(DSC)、扫描电子显微镜(SEM)以及傅里叶变换红外光谱(FT-IR)等技术,系统研究了不同初始结构的PLLA/PDLA复合物纤维在不同温度下的结晶行为,重点阐明了取向对PLA复合物纤维结晶结构的影响.结果表明,取向促进复合物纤维中立构晶的形成;将纤维升温至200 °C停留3 min后,再进行降温,降温过程中,高度取向的牵伸纤维只有立构晶形成,而初生纤维则在150 °C左右出现α晶,表明纤维中取向的立构晶会抑制α晶的形成.综合实验结果发现,通过低温牵伸初生纤维,然后高温(α晶熔点以上)退火,可制备出高取向且具有高立构晶含量的PLLA/PDLA复合物纤维.

摘要： 采用熔融共混方式制备了聚左旋乳酸(PLLA)和超高分子量聚氧化乙烯(PEO)共混物,通过差示扫描量热仪(DSC)、扫描电子显微镜(SEM)和二维广角X射线散射(2D-WAXS)等方法系统研究了PEO的加入对不同温度下PLLA拉伸行为及拉伸过程中微观结构变化的影响.结果表明,PLLA/PEO共混物为非均相体系,PEO粒子均匀分布在PLLA中形成两相结构.PEO的加入能够显著降低PLLA的玻璃化转变温度(Tg),在25-60°C范围内显著提高PLLA的拉伸性能.在60°C下拉伸时,PEO的加入提高了PLLA在拉伸过程中的结晶和形变能力.在80°C拉伸时,共混物的拉伸断裂伸长率下降,但共混物的结晶速度仍高于纯PLLA样品.

摘要： 具有形状记忆效应的生物降解聚左旋乳酸(PLLA）已被广泛应用于组织工程.但PLLA存在着玻璃化转变温度(Tg,即形状记忆转变温度Ttran)高于人体安全温度等缺点,因此,有必要对其进行改性处理以提高应用功效.本研究的主要目的是发展一种经聚3-羟基丁酸-co-3-羟基戊酸(PHBV)改性的PLLA基复合超细纤维，探究PLLA-PHBV复合纤维的形状记忆效应和成骨特性。

摘要： 以聚左旋乳酸(PLLA)为原料,用CO2激光器在材料上进行切割加工,采用SEM对加工过的表面微观结构进行分析研究.结果表明,加工使支架材料表面更光滑,表面上的孔洞消失,能提高材料的生物相容性,激光加工有望成为制备可降解血管支架的新方法.

摘要： 本文以辛酸亚锡为催化剂,由左旋丙交酯(LLA)与聚乙二醇(PEG1000)开环共聚制备出PLLA-PEG-PLLA三嵌段共聚物,采用FTIR,X-ray,DSC等对样品进行了初步表征.

摘要： 由损伤、感染、骨肿瘤术后等原因造成的大段骨缺损,其临床治疗方法包括骨延长术、带血管蒂骨移植术等,其中最佳治疗方法是骨移植.由于自体骨移植存在如成本高、易感染等缺陷,近些年来骨组织工程支架材料成为了研究热点.本实验用阿拉伯树胶粉(AG)作为增强体与聚(左旋)乳酸(PLLA)复合微量氧化石墨烯(GO)通过3D打印的方式制备了具有一定强度和良好生物活性的AG-PLLA/GO支架.本实验使用第四代3-D Bioplotter TM(EnvisionTEC GmbH,Germany)打印三维AG-PLLA/GO支架.体外的细胞粘附和增殖实验表明，少量的GO加人会使支架的生物活性增强，0.1 %G0的支架上细胞粘附和增殖最强且优于对照组的TCP支架。将AG-PLLA/GO支架植人到兔子大段骨缺损模型中，可以观察到，8W, 12W后，兔子骨缺损的部分被基本修复，其中0.1%的效果最好。将通过实验表明，AG作为增强体的PLLA复合0.1%G0的大段骨支架不仅力学上符合人工支架的要求并且具有良好的生物活性，是很好的一种骨缺损填充支架。

摘要： 本发明提供了一种聚左旋乳酸微粒及使用该微粒制备的注射用聚左旋乳酸填充剂。使用不同分子量和颗粒度的聚左旋乳酸微粒相混合，制备而成的注射用聚左旋乳酸，可达到起效快，维持时间长的美容效果。与现有产品相比，本发明的聚左旋乳酸填充剂同时具备复溶及混悬效果更好，可减少皮下结节的出现的效果，显著提升了使用者的舒适度，为医疗美容领域提供了新的选择。

摘要： 本发明提供了一种聚左旋乳酸微粒及使用该微粒制备的注射用聚左旋乳酸填充剂。使用不同分子量和颗粒度的聚左旋乳酸微粒相混合，制备而成的注射用聚左旋乳酸，可达到起效快，维持时间长的美容效果。与现有产品相比，本发明的聚左旋乳酸填充剂同时具备复溶及混悬效果更好，可减少皮下结节的出现的效果，显著提升了使用者的舒适度，为医疗美容领域提供了新的选择。

摘要： 本发明涉及压电材料应用领域，公开了一种聚左旋乳酸纤维材料在压电器件中的应用，所述聚左旋乳酸纤维材料同时具有d

摘要： 本发明一种聚左旋乳酸/四氧化三铁复合骨支架的制备方法，将分散有Fe3O4粉末的乙醇溶液滴加到分散有PLLA粉末的乙醇溶液中，经超声分散、球磨获得混合溶液，固液分离所得固相经干燥、研磨获得复合粉末，所述复合粉末经选择性激光烧结获得PLLA/Fe3O4复合骨支架。通过在液相体系下的超声分散、球磨使Fe3O4粒子与PLLA粒子在混合溶液中均匀分散，通过选择性激光烧结技术制备出磁性PLLA/Fe3O4复合骨支架，均匀分散的Fe3O4粒子与PLLA具有很好的界面结合性能，可以有效改善骨支架的力学性能。所得具有磁性的PLLA/Fe3O4复合骨支架，纳米Fe3O4的磁性对成骨细胞可产生磁刺激，从而促进成骨细胞在骨支架上的粘附、增殖和分化。

摘要： 本发明公开了一种聚左旋乳酸‑左右旋乳酸共聚物与镁网交叉加固型生物可降解性屏障膜及其制备方法，所述屏障膜由聚左旋乳酸‑左右旋乳酸共聚物和镁网交叉结合而成，所述镁网为纵横交错的镁条组成的若干网格单元，所述聚左旋乳酸‑左右旋乳酸共聚物成线性十字交错附着于镁网网格单元边线中点上。本发明创造的材料既与可降解性材料一样在体内自行降解不需要摘取手术，又与不可降解性材料一样具有支撑强度与生物相容性可提供骨组织生长的优良空间。

摘要： 本发明公开一种聚左旋乳酸中残留溶剂的气相色谱法：毛细管气相色谱柱的固定相为氰丙基苯基‑二甲基聚硅氧烷，起始温度为35‑50°C，以每分钟5‑20°C的速率升温至160‑280°C，保温3‑15min，进样；进样口温度为200‑250°C；检测器温度为220‑320°C；载气为氮气，流速为2.0‑5.0ml/分钟，分流比8‑15:1，顶空进样，进样量为1‑10ml，所述残留溶剂选自甲苯、苯、二氯甲烷、三氯甲烷、乙醇、丙酮、乙酸乙酯、正己烷、环己烷、四氢呋喃、氯仿、正庚烷、异丙醇、甲醇的任一种或其组合。本发明方法，灵敏度高，准确性好，便于将聚左旋乳酸中毒害性强的残留溶剂控制在安全限量范围内。

摘要： 本发明公开了一种聚左旋乳酸(PLLA)中有关物质的气相色谱法，所述气相色谱法的条件为：气相色谱柱的起始温度为30‑90°C，以每分钟10‑25°C的速率升温至160‑220°C，进样；进样口温度为150‑180°C；检测器温度为250‑300°C；载气为氮气，流速为每分钟1.0‑5.0ml，分流比5‑15:1，进样量1‑10μl。本发明提供了测定聚左旋乳酸中有关物质的方法，检测灵敏度高、准确性好，便于将聚左旋乳酸中的各类杂质控制在安全限量范围内，为其在医美行业的规范使用奠定基础。

摘要： 本发明公开了一种体内可促进胶原稳定再生的可注射聚左旋乳酸微球及其制备和应用，该方法包括：将不同粘度和不同分子链结构的聚左旋乳酸溶于有机溶剂，通过乳化法制备得到聚左旋乳酸微球；然后将制备的聚左旋乳酸微球与甘露醇和羧甲基纤维素钠(CMC)搅拌均匀得到混合物；最后将得到混合物与水混合均匀后冷冻干燥，得到体内可促进胶原稳定再生的高收率可注射的聚左旋乳酸微球。本发明制备的聚左旋乳酸微球收率高于90％，微球在降解过程中失重变化恒定，可注射微球在体内刺激胶原再生量稳定。

摘要： 本发明提供了一种聚左旋乳酸微粒及使用该微粒制备的注射用聚左旋乳酸填充剂。使用不同分子量和颗粒度的聚左旋乳酸微粒相混合，制备而成的注射用聚左旋乳酸，可达到起效快，维持时间长的美容效果。与现有产品相比，本发明的聚左旋乳酸填充剂同时具备复溶及混悬效果更好，可减少皮下结节的出现的效果，显著提升了使用者的舒适度，为医疗美容领域提供了新的选择。

摘要： 本发明提供了一种聚左旋乳酸微粒的制备方法以及可注射软组织填充剂的制备方法。聚左旋乳酸微粒的制备方法包括：步骤一、将聚左旋乳酸溶解在良溶剂中，获得聚左旋乳酸溶液；步骤二、将所述聚左旋乳酸溶液加入反应釜中，在搅拌的条件下施加反溶剂，以从反应溶液中析出聚左旋乳酸微粒；步骤三、过滤悬浮有聚左旋乳酸微粒的所述反应溶液，并提纯干燥以获得聚左旋乳酸微粒。本发明通过无皂良溶剂‑反溶剂沉淀法制备出聚左旋乳酸微粒，在微粒的制备过程中不需要加入任何乳化剂和分散剂，工艺过程操作简单，生产成本低廉，生产效率高，适合于工业放大生产。