高分子微球

摘要： 背景:聚左旋乳酸皮下填充剂是美国FDA批准可作为修复皮下软组织胶原流失的医美产品,由于其形态为不规则颗粒,容易产生过度炎症反应.目的:观察辐照条件对聚左旋乳酸微球分子质量和粒径形貌的影响,以及聚左旋乳酸微球皮下填充剂植入兔皮下的异物反应程度和刺激胶原再生情况.方法:采用乳液-溶剂挥发法制备聚左旋乳酸微球,参考Sculptra?的配方配制成可注射皮下填充剂,分别经25,50 kGy辐照灭菌,分析辐照灭菌对微球分子质量和粒径形貌的影响.采用MTT法检测不同质量浓度(50,100,250,500 mg/L,以微球的浓度计)可注射皮下填充剂对小鼠成纤维细胞增殖的影响.将25 kGy辐照灭菌的可注射皮下填充剂(实验组)、生理盐水(对照组)分别注射至兔背部皮下,于设定的时间点进行注射部位背部组织苏木精-伊红、马松三色染色及CD68、Ⅰ型胶原和Ⅲ型胶原免疫荧光染色.结果与结论:①随着辐照剂量的增加,微球的黏度、黏均分子质量和数均分子质量降低明显,但辐照灭菌并未导致微球的粒径和形貌发生明显改变.②MTT检测结果显示,当填充剂的质量浓度低于250 mg/L时细胞存活率均>90%,即使材料质量浓度高达500 mg/L时细胞存活率也仍高于80%,并且长时间的孵育(72 h)也并未产生显著的细胞毒性.③动物实验苏木精-伊红染色与CD68免疫荧光染色显示,填充剂植入后的第0.5-4个月只引起轻微炎性反应,植入后第6个月时炎性反应程度达到最高,且部分微球表面出现孔洞结构或不规则形状;植入后第9个月微球完全降解.④动物实验马松三色染色与Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原免疫荧光染色显示,植入后第4个月,微球周围主要为Ⅰ型胶原,外围主要以Ⅲ型胶原为主;植入后第6个月,微球附近的I型胶原增多,外围的Ⅲ型胶原增多;植入后第9个月,纤维包囊内部主要以Ⅰ型胶原为主,外围则Ⅰ型胶原与Ⅲ型胶原的比例接近均等.⑤结果表明,可注射聚左旋乳酸微球填充剂具有刺激胶原再生的效果,还可降低炎性反应程度.

摘要： 背景:游离酶在使用过程中存在稳定性差、不能重复使用等问题,可利用磁性高分子微球作为结合酶的载体制备固定化酶,使其既保持酶的天然活性并可以重复使用,又为自动化生产管理提供便利的条件.目的:采用磁性壳聚糖微球作为结合酶的载体制备出便于回收、可重复使用、酶活及稳定性较高的固定化乳糖酶.方法:将一定量磁性壳聚糖微球加入磷酸缓冲液中溶胀2h,用磁铁收集溶胀后的磁性壳聚糖微球,加入到一定浓度的乳糖酶磷酸缓冲液中,置于恒温震荡器中震荡1h,于4°C冰箱中静置,然后用磁铁将微球沉淀,倒出上清液.用缓冲液充分洗涤后得到固定化乳糖酶.并就磁性微球本身的性质(制作微球时戊二醛用量2,4,6,8,10,12,14 mL)、加酶量(0.5,1,1.5,2 g/L)、缓冲液的pH值(6.4,6.8,7.0,7.2)、固定化时间(1,2,5,10,15,20 h)进行实验,以确定最佳固定化条件.结果 与结论:①实验发现用磁性壳聚糖微球固定化乳糖酶的最佳条件为:选择戊二醛用量为10 mL制备的磁性壳聚糖微作为乳糖酶的固定化载体,加酶量取0.3 g/L,pH=7.0,固定化时间为5h;②与游离酶相比,固定化酶的最适作用温度范围、pH值范围更宽;③乳糖酶在固定化后其结合底物的能力有所增强;④固定化酶反复使用5次后,酶活仍保持了65％;⑤乳糖酶被固定化后,其贮存稳定性也有所提高.

摘要： 背景:游离酶在使用过程中存在稳定性差、不能重复使用等问题,可利用磁性高分子微球作为结合酶的载体制备固定化酶,使其既保持酶的天然活性并可以重复使用,又为自动化生产管理提供便利的条件。目的:采用磁性壳聚糖微球作为结合酶的载体制备出便于回收、可重复使用、酶活及稳定性较高的固定化乳糖酶。方法:将一定量磁性壳聚糖微球加入磷酸缓冲液中溶胀2 h,用磁铁收集溶胀后的磁性壳聚糖微球,加入到一定浓度的乳糖酶磷酸缓冲液中,置于恒温震荡器中震荡1 h,于4°C冰箱中静置,然后用磁铁将微球沉淀,倒出上清液。用缓冲液充分洗涤后得到固定化乳糖酶。并就磁性微球本身的性质(制作微球时戊二醛用量2,4,6,8,10,12,14 mL)、加酶量(0.5,1,1.5,2 g/L)、缓冲液的pH值(6.4,6.8,7.0,7.2)、固定化时间(1,2,5,10,15,20 h)进行实验,以确定最佳固定化条件。结果与结论:①实验发现用磁性壳聚糖微球固定化乳糖酶的最佳条件为:选择戊二醛用量为10 mL制备的磁性壳聚糖微作为乳糖酶的固定化载体,加酶量取0.3 g/L,pH=7.0,固定化时间为5 h;②与游离酶相比,固定化酶的最适作用温度范围、pH值范围更宽;③乳糖酶在固定化后其结合底物的能力有所增强;④固定化酶反复使用5次后,酶活仍保持了65%;⑤乳糖酶被固定化后,其贮存稳定性也有所提高。

摘要： PGMA(聚甲基丙烯酸缩水甘油酯)微球是一种富含大量环氧基的功能高分子材料,既具备良好的化学反应性能,又有特定的物理结构;并且经过氨基化的PGMA高分子微球可以作为吸附剂附剂多种物质,在不同的条件下可以只针对一种物质进行识别吸附,使得氨基化的PGMA高分子微球在各个方面的应用需求大幅度增加.下面将对氨基化PGMA高分子微球的应用领域及制备方法进行论述.

摘要： 高分子微球是一种由单体或者聚合物通过聚合反应得到的高分子聚合物,由于其结构特殊、种类繁多,应用极为广泛,几乎应用于生活中的方方面面,例如生物医学、化工领域、电子信息领域等等,为我们的日常生活带了便捷,同时也意味着高分子微球具有研究的价值.本文将介绍高分子微球的多种制备方法、种类、在各个应用领域的发展情况.

摘要： 利用4-Vp(亲水性4-乙烯基吡啶)和St(苯乙烯)制作成PS-P4VP(聚苯乙烯-聚(4- 乙烯基吡啶)微球,再覆盖一层有机硅形成有机 - 无机杂化 PS-P4VP-Si 微球,最后将微球和聚硫橡胶相互混合,从而形成聚硫密封剂。将这两种微球作为聚硫密封剂的主要材料,不仅能够增强密封剂的性能,也将使密封剂的密度降低。以下,探讨高分子微球合成在密封剂中的应用。

摘要： 本文通过自制的连续光聚合设备,基于悬浮光聚合的方法制备了表面带有环氧官能团的功能化高分子微球.将甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)与二乙烯基苯(DVB)共聚,制备出PGMA高分子微球,并考察了引发剂用量、单体配比、溶剂配比、搅拌速率、光照强度等对微球粒径以及形貌的影响.采用电子显微镜、红外光谱(IR)、热重(TG)等手段对样品的结构、形貌及性能进行了表征.通过优化实验条件,实现了微球粒径的可控性;用IR确定微球含有环氧基团;通过显微镜照片可以看出所制备的微球球形度较好.上述结果证实用本文方法制备的微球表面富含环氧基,易于表面改性.

摘要： 聚乳酸-羟基乙酸(PLGA)是一综合性能优异的高分子材料,具有合适的力学性能、降解速率及良好的生物相容性,广泛应用于药物载体和组织工程领域.本研究利用新型的微流控装置制备PLGA大多孔高分子微球.利用Minitab软件进行全因子实验设计，制备出单分散性好、粒径均一、孔隙率可控、孔洞贯通性好的PLGA大多孔高分子微球。本实验拟利用C2C12细胞与微流控技术制得的PLGA大多孔微球体外培养获得成肌细胞形成的球状微组织。以期注射于肌缺损裸鼠模型，进行血管化骨骼肌组织原位再生的研究。

摘要： 近年来,胶态晶体越来越受到广泛关注,特别是通过自组装制备的胶态晶体,由于其有序排列结构,形成光子禁带区,可呈现各种颜色。将胶体微球刻蚀制备反相胶态晶体,能够广泛运用于数据存储,传感器以及能源相关的领域。本文主要采用垂直沉降法将自行研制的毛发状高分子微球应用于制备胶态晶体,并探究成膜浓度、pH值、PAA刷对成膜的影响,研究发现控制浓度或pH值可以实现胶态晶体排布由111型向100型转变。

摘要： 蛋白质/多肽药物正在逐步成为一类越来越重要的药物,但是由于其在体内易降解,造成体内半衰期很短,需要频繁注射给药,给患者带来极大的痛苦和经济负担。用高分子微球包埋蛋白质/多肽药物,可保护药物被降解,并可缓慢释放出药物,实现长效注射制剂,通过微球的合理设计还可构建口服制剂。但是,高分子微球作为蛋白质/多肽药物载体仍存在巨大的挑战,例如,微球一般采用机械搅拌、喷雾、均相乳化等方法制备,所获得的微球粒径均一性差,造成制备重复性差、用药重复性差。另一方面,蛋白质药物在包埋过程中,容易因搅拌剪切、和疏水性聚合物接触等而变构并失去活性。本研究针对上述问题提出解决的策略,构建粒径均一、能高度保持蛋白质活性的生物可降解高分子微球载体,解决聚乳酸、壳聚糖包埋蛋白质药物过程中的上述问题,并分别用于蛋白质药物长效注射制剂和口服给药制剂。

摘要： 精通科技已相继开发多分散PMMA非交联微球、PMMA交联微球、PMMA单分散微球PMMA纳米交联微球、苯乙烯微球、MMA-ST共聚交联微球粒径和折射率可在较大范围内调整。计划开发单分散聚苯乙烯微球、PMMA多孔微球、特殊形状微球、有色丙烯酸类微球。微小的球状颗粒，内包含烷烃气体，加热壳体软化，气体膨胀，微球体积扩大，密度大幅降低从1克/厘米3降到0.03克/厘米，高弹性，热机械性能优越膨胀温度90-200多度。

摘要： 概述了磁性聚合物微球的概念，重点讨论了磁性高分子微球的分类、制备方法及其应用，并对磁性聚合物的发展趋势进行了展望。

摘要： 弱酸性阳离子交换树脂是指带有羧酸基(-COOH),磷酸基(-PO3H2)等基团的高分子微球材料,其在工业生产中用途广泛.其中以含羧基的弱酸性树脂的应用范围最广,如可应用于固定化酶、水处理以及工业废水的处理、有机物纯化等.一般含羧基的弱酸性阳离子交换树脂常使用甲基丙烯酸或丙稀酸与二乙烯苯(DVB)进行悬浮共聚合、或通过甲基丙烯酸甲酯或丙烯酸甲酯与DVB聚合后水解的方法制得.但这些方法使大量酯基、羧基被包裹在微球内部致使结构复杂.本文介绍含双键的脂肪族羧基弱酸性阳离子交换树脂的制备方法。

摘要： 本文提出一种新的两维规整聚合物纳微米孔阵列模板的制备方法，即利用乳胶粒的自组装性质得到乳胶粒两维规整阵列，然后利用乳胶粒中不同组分溶解性的差异来构造孔结构，使制孔过程简单，易干操作。然后以孔阵列为模板，制备出大面积王缺陷的磁性阵列。

摘要： 环境毒素，又称为环境荷尔蒙，主要通过消化道、皮肤粘膜进入体内，干扰正常的生理代谢、内分泌生殖功能，导致生长发育异常、生殖功能障碍、机体免疫力下降、诱发恶性肿瘤，对人类健康构成了巨大威胁。环境激素已成为继臭氧层、地球气候变暖之后的第三大环境问题。 研究从饮用水、饮料以及牛奶中清除环境毒素势在必行。国外对环境毒素清除的研究报道很多，如采用吸附方法、使环境毒素降解的方法等。本文的目的即利用高分子溶液的液-液相分离和相转换技术，制备聚砜（PSF ）和聚醚砜（PES ）多孔微球，并用于选择性清除环境荷尔蒙毒素。

摘要： 化学共沉淀法制备磁感应热疗用纳米介质-氨基硅烷修饰的磁流体，超声乳化法制备担载多西紫杉醇的聚乳酸-羟基乙酸纳米缓释微球，对二者进行理化表征，并将二者作为磁感应热化疗复合介质进行系统性研究。红外光谱分析磁纳米粒子表面已经成功修饰氨基硅烷，热重分析表明氨基硅烷包覆量为2.5％～3％,透射电镜观察磁纳米粒子粒径约为10nm，振动样品磁强计验证磁流体为超顺磁性，体外升温实验表明该纳米颗粒在交变磁场下具有良好的升温能力。扫描电镜观察高分子载药微球具有规则的形态，Zeta电位检测微球表面呈负电性，差示扫描量热仪分析多西紫杉醇在纳米微球内以非晶体形式存在，高效液相分析载药高分子缓释微球具良好的缓释性能，细胞热化疗实验发现磁流体联合载药缓释微球具有良好的热协同效应，初步证明磁流体-高分子载药微球是一种有效的磁感应热化疗复合介质。

摘要： 化学共沉淀法制备磁感应热疗用纳米介质-氨基硅烷修饰的磁流体，超声乳化法制备担载多西紫杉醇的聚乳酸-羟基乙酸纳米缓释微球，对二者进行理化表征，并将二者作为磁感应热化疗复合介质进行系统性研究。红外光谱分析磁纳米粒子表面已经成功修饰氨基硅烷，热重分析表明氨基硅烷包覆量为2.5％～3％,透射电镜观察磁纳米粒子粒径约为10nm，振动样品磁强计验证磁流体为超顺磁性，体外升温实验表明该纳米颗粒在交变磁场下具有良好的升温能力。扫描电镜观察高分子载药微球具有规则的形态，Zeta电位检测微球表面呈负电性，差示扫描量热仪分析多西紫杉醇在纳米微球内以非晶体形式存在，高效液相分析载药高分子缓释微球具良好的缓释性能，细胞热化疗实验发现磁流体联合载药缓释微球具有良好的热协同效应，初步证明磁流体-高分子载药微球是一种有效的磁感应热化疗复合介质。

摘要： 本发明提供一种不使用有机系粘接剂、而是在低温下以低成本将高分子薄膜牢固地接合在其他高分子薄膜或玻璃基板上的方法。一种接合高分子薄膜的方法，其中，该方法包括以下步骤：在第一高分子薄膜上的局部或整个第一高分子薄膜上形成第一无机材料层的步骤(S1)；在第二高分子薄膜上的局部或整个第二高分子薄膜上形成第二无机材料层的步骤(S3)；通过使具有预定的动能的粒子撞击第一无机材料层的表面来对第一无机材料层的表面进行表面活性化处理的步骤(S2)；通过使具有预定的动能的粒子撞击第二无机材料层的表面来对第二无机材料层的表面进行表面活性化处理的步骤(S4)；以及使表面活性化处理后的第一无机材料层的表面抵接于表面活性化处理后的第二无机材料层的表面来接合第一高分子薄膜与第二高分子薄膜的步骤(S5)。

摘要： 合成高分子膜(34A)、(34B)具备具有多个第1凸部(34Ap)、(34Bp)的表面，在从合成高分子膜(34A)、(34B)的法线方向观看时，多个第1凸部(34Ap)、(34Bp)的二维大小在大于20nm且小于500nm的范围内，表面具有杀菌效果。

摘要： 本发明提供一种不使用有机系粘接剂、而是在低温下以低成本将高分子薄膜牢固地接合在其他高分子薄膜或玻璃基板上的方法。一种接合高分子薄膜的方法，其中，该方法包括以下步骤：在第一高分子薄膜上的局部或整个第一高分子薄膜上形成第一无机材料层的步骤(S1)；在第二高分子薄膜上的局部或整个第二高分子薄膜上形成第二无机材料层的步骤(S3)；通过使具有预定的动能的粒子撞击第一无机材料层的表面来对第一无机材料层的表面进行表面活性化处理的步骤(S2)；通过使具有预定的动能的粒子撞击第二无机材料层的表面来对第二无机材料层的表面进行表面活性化处理的步骤(S4)；以及使表面活性化处理后的第一无机材料层的表面抵接于表面活性化处理后的第二无机材料层的表面来接合第一高分子薄膜与第二高分子薄膜的步骤(S5)。

摘要： 本发明公开了一种微纳米材料技术领域的高分子微纳米球为模板制备磁性空心微纳米球的方法，即以表面带有负电荷的高分子微纳米球为模板，通过在微纳米球表面原位反应生成以磁性纳米粒子为壳，模板粒子为核的磁性复合微球，之后也可以在此微球表面包裹一层SiO2。进一步通过烧灼去除模板来获得空心磁性微纳米球。本发明易行、高效、容易规模化，制备的磁性空心微纳米球粒径可控性很好、且磁性壳层的厚度或磁响应强弱也可以根据要求进行调节。

摘要： 本发明涉及高分子微球的制备方法及根据该方法制备的高分子微球，尤其涉及包括：混合水不溶性有机溶剂与分散溶剂的步骤；混合高分子化合物、药物及与所述水不溶性有机溶剂相同的水不溶性有机溶剂制成分散相的步骤；把分散相混合于混合了水不溶性有机溶剂的分散溶剂而制备乳剂的步骤；以及在制备的乳剂中添加碱或酸而从乳剂中去除水不溶性有机溶剂的步骤的高分子微球的制备方法、根据该方法制备的高分子微球及包括所述高分子微球的药物传递用组合物。本发明提供利用碱或酸从乳剂中去除水不溶性有机溶剂的新的高分子微球的制备方法、根据所述制备方法制备的高分子微球及包括所述高分子微球的药物传递用组合物。因此，本发明的制备方法不同于原有的溶剂蒸发或溶剂萃取工序，能够用于使用少量的水便使废水的发生实现最小化，并在短时间内简便地制备目标的含药物高分子微球。

摘要： 本发明涉及高分子微球的制造方法和通过该方法制造的高分子微球，具体地说，涉及高分子微球的制造方法，通过该方法制造的高分子微球和包含所述微球的用于传递药物的组合物，该高分子微球的制造方法包括如下步骤：制造乳剂，该乳剂包含高分子化合物、药物、水不溶性有机溶剂和分散溶剂；和制造的乳剂中加入碱或酸，乳剂中除去水不溶性有机溶剂。本发明提供了利用碱或酸在乳剂中除去水不溶性有机溶剂的新高分子微球的制造方法，通过该制造方法制造的高分子微球和包含高分子微球的用于传递药物的组合物。因此，与现有的溶剂蒸发或溶剂提取工序不同，能够使用少量水最小化废水产生的同时用于较快时间内简便制造含目的药物的高分子微球。

摘要： 一种亲水核/亲或疏水壳功能化高分子微球的制备方法及相应的微球产品和应用，涉及制备功能化高分子材料、药物包覆、控制释放技术领域。解决用功能化高分子材料来进行药物包覆、控制释放的技术问题。先是合成亲水核/疏水壳高分子交联微球，由PBMA(聚甲基丙烯酸叔丁酯)大分子单体、Am(丙烯酰胺)和交联剂，接枝交联反应得到亲水核/疏水壳高分子交联微球，再恒温干燥，在酸性溶液中水解，得到亲水核/亲水壳高分子交联微球产品。亲水核/疏水壳高分子交联微球可用于橡塑材料中抗冲击、增韧改性剂，亲水核/亲水壳高分子交联微球产品，此微球具有pH感应性，达到药物包覆、控制释放的效果。

摘要： 本发明公开了一种二元荧光高分子微球、二元荧光编码高分子微球及制备方法与应用。分别将聚对苯撑乙炔聚合物PPE和尼罗红NR溶解于溶剂四氢呋喃THF中；将聚甲基丙烯酸缩水甘油酯交联微球先分散在PPE/THF溶液中,得到掺杂PPE的微球；再加入到NR/THF溶液中，经振荡、静置、洗涤、干燥处理后，得到掺杂PPE和NR的二元荧光高分子微球；以调节PPE和NR在APGMA微球上的掺杂量为编码策略，制备得到一系列具有双发射波长和不同荧光发射强度的二元荧光高分子微球，组合得到二元荧光编码高分子微球，具有双发射波长和不同荧光发射强度的二元荧光编码功能，可应用于基于流式细胞术的生物分子检测、医学诊断等领域。

摘要： 本发明涉及高分子微球的制备方法及根据该方法制备的高分子微球，尤其涉及包括：混合水不溶性有机溶剂与分散溶剂的步骤；混合高分子化合物、药物及与所述水不溶性有机溶剂相同的水不溶性有机溶剂制成分散相的步骤；把分散相混合于混合了水不溶性有机溶剂的分散溶剂而制备乳剂的步骤；以及在制备的乳剂中添加碱或酸而从乳剂中去除水不溶性有机溶剂的步骤的高分子微球的制备方法、根据该方法制备的高分子微球及包括所述高分子微球的药物传递用组合物。本发明提供利用碱或酸从乳剂中去除水不溶性有机溶剂的新的高分子微球的制备方法、根据所述制备方法制备的高分子微球及包括所述高分子微球的药物传递用组合物。因此，本发明的制备方法不同于原有的溶剂蒸发或溶剂萃取工序，能够用于使用少量的水便使废水的发生实现最小化，并在短时间内简便地制备目标的含药物高分子微球。

摘要： 本发明涉及高分子微球的制造方法和通过该方法制造的高分子微球，具体地说，涉及高分子微球的制造方法，通过该方法制造的高分子微球和包含所述微球的用于传递药物的组合物，该高分子微球的制造方法包括如下步骤：制造乳剂，该乳剂包含高分子化合物、药物、水不溶性有机溶剂和分散溶剂；和制造的乳剂中加入碱或酸，乳剂中除去水不溶性有机溶剂。本发明提供了利用碱或酸在乳剂中除去水不溶性有机溶剂的新高分子微球的制造方法，通过该制造方法制造的高分子微球和包含高分子微球的用于传递药物的组合物。因此，与现有的溶剂蒸发或溶剂提取工序不同，能够使用少量水最小化废水产生的同时用于较快时间内简便制造含目的药物的高分子微球。