环氧基

摘要： 本文用含不同官能团的季铵盐对蒙脱土进行有机改性,并用制备的有机蒙脱土与聚碳酸酯熔融共混,制备了聚碳酸酯/蒙脱土纳米复合材料。用FTIR、X射线衍射、TGA、熔融指数及拉伸强度测试等手段,对有机蒙脱土/聚碳酸酯纳米复合材料进行了性能表征。FTIR和X射线衍射的测试结果表明,已成功对蒙脱土进行有机改性,其中甜菜碱的改性效果最佳,基本可实现完全剥离。熔融指数和拉伸强度的测试结果表明,含羟基的有机蒙脱土的效果最好,由其制备的聚碳酸酯纳米复合材料的拉伸强度最高可达57MPa。

摘要： 当今世界,材料科学技术迅猛发展,其中加成型液体硅橡胶以其优异的耐湿、耐水、耐寒、耐热。耐紫外、绝缘、耐辐射和耐臭氧性能,在电子电器、航空航天、光伏组件和汽车制造等领域得到广泛应用。但是加成型液体硅橡胶的表面非极性强,缺乏反应型功能基团,导致它的粘接性能较差,使用底涂剂对基材进行处理或者改变聚硅氧烷分子链的结构,提高硅橡胶的粘接性能,但是在粘接过程中降低了生产效率,同时带来重大环境污染等问题,成本也比较高。所以,制备新型的增粘剂提高硅橡胶的粘接性能具有重大理论和现实意义。本文以四甲基环四硅氧烷、烯丙基缩水甘油醚以及3-甲基丙烯酰氧基丙基甲基二甲氧基硅烷作为基本的原料合成一种新型有机硅增粘剂,研究了在不同条件下,如原料的配比,催化剂的用量,反应温度,反应时间等对合成的增粘剂的影响,并采用红外光谱,气相色谱、核磁共振等方法对合成的增粘剂进行定性分析与表征。探究合成的增粘剂对双组分加成型液体硅橡胶的粘结性能和力学性能。实验表明:合成的增粘剂用于液体硅橡胶与铝片增粘试验,原有力学性能变好的条件下,硅胶中添加0.5%增粘剂时,平均断裂力由167.74N增大为427.06N。

摘要： 西安交通大学吉静茹等人以硅苯基单体和乙烯基环氧单体为原料,通过硅氢加成反应,合成了一种符合柔性薄膜封装工艺的环氧基硅树脂(SER),其纯度可达98.25%,并用其改性环氧树脂(EP)。相较于传统的物理共混以及通过硅树脂上的活性基团与环氧树脂反应这两种改性方式,将硅树脂引入环氧树脂体系中这种改性方式,不仅兼具了SER和EP自身结构性能的优势,而且能有效改善硅树脂与环氧树脂之间的相容性,固化薄膜的热膨胀系数(CTE)也显著降低。当SER的添加量为10%(为占环氧树脂的质量分数)时,固化薄膜的拉伸强度为47.11 MPa,相较于单一的EP体系增加了17.8%;当SER的质量分数增加至25%时。

摘要： 研究分析环氧树脂改性在雷达吸波涂料中的应用.设计实验中环氧基与己二胺氨基中的活泼H物质部分产生羟烷基化,并与丙烯腈双键产生氰乙基化反应.结果表明,己二胺与丙烯腈量比逐渐增加时,附着力逐渐变小,柔韧性提升.雷达涂层柔韧性为10 mm,涂层附着力16.8 MPa,雷达涂层综合性能良好.树脂添加量为15％时,附着力14.4 MPa,柔韧性5 mm,涂层附着力较为良好,柔韧性较强.

摘要： 本文通过自制的连续光聚合设备,基于悬浮光聚合的方法制备了表面带有环氧官能团的功能化高分子微球.将甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)与二乙烯基苯(DVB)共聚,制备出PGMA高分子微球,并考察了引发剂用量、单体配比、溶剂配比、搅拌速率、光照强度等对微球粒径以及形貌的影响.采用电子显微镜、红外光谱(IR)、热重(TG)等手段对样品的结构、形貌及性能进行了表征.通过优化实验条件,实现了微球粒径的可控性;用IR确定微球含有环氧基团;通过显微镜照片可以看出所制备的微球球形度较好.上述结果证实用本文方法制备的微球表面富含环氧基,易于表面改性.

摘要： 以γ?缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷(GPTMS)、正硅酸乙酯(TEOS)和二乙氧基二甲基硅烷(DEDMS)为单体,柠檬酸为催化剂,三甲基甲氧基硅烷(TMMS)为封端剂,采用溶胶?凝胶法制备了含环氧基的硅树脂(ESiR).然后以 γ?氨丙基三乙氧基硅烷(KH-550)作为固化剂制得涂层.采用傅里叶交换红外光谱仪表征了ESiR的结构.讨论了制备工艺对涂层耐蚀性的影响,得到的最佳条件为:n(R)(Si)=0.90(其中R代表与Si直接相连的烷基),反应温度50°C,pH 4.0.所得涂层的水接触角为96.53°,干附着力为0级,湿附着力为1级,具有最小的腐蚀电流密度,最大的电化学阻抗.

摘要： 为探究制备聚硅氧烷环氧丙烯酸酯(Polydimethylsiloxane epoxy acrylate,PESA)的最佳反应条件,以双端环氧改性聚硅氧烷(Poly(diphenylsiloxane)with two terminal epoxy bonds,EPDMS)、丙烯酸(Acrylate,AA)为主要原料,在催化剂作用下,通过EPDMS与AA的酯化反应,制备了PESA.通过环氧值滴定法测定EPDMS中环氧基的转化率,探究了催化剂种类、反应温度、反应时间、催化剂用量和环氧基和AA的摩尔配比对EPDMS中环氧基转化率的影响;采用傅里叶红外光谱(Fourier transform infrared spectrum,FT-IR)和核磁共振氢谱(Nuclear mag-netic resonance,1 H-NMR)对加成产物的结构进行表征.结果 表明,成功制备了PESA,其最佳反应条件为:以四乙基溴化铵为催化剂,反应时间4 h、反应温度110°C、催化剂用量1.0％(以EPDMS质量计)和环氧基与AA摩尔配比1.04:1.00,此时环氧基的转化率达到99.81％.

摘要： 本发明公开了一种热固性树脂组合物,包括每种树脂分子中含有2个或2个以上环氧基的环氧树脂和含有苯乙烯结构的活性酯。所述热固性树脂组合物用于制备树脂片、树脂复合金属铜箔、预浸料、层压板、覆铜板、印刷电路板等。热固性树脂组分显著降低了PCB基板分层的可能性,所得树脂组分具有优异的热稳定性和耐湿热性,较低的介电常数和介电损耗角正切,优异的阻燃性能。

摘要： 9月7日,江西宏柏新材料股份有限公司发布公告,拟投资建设特种有机硅新材料项目和硅基新材料绿色循环产业链项目。其中,特种有机硅新材料项目拟建设硫氰基、酰氧基、双氨基、单硫基、环氧基等特种硅烷产线,形成30 kt/a特种硅烷能力;硅基新材料绿色循环产业链项目拟建设20 kt/a气相法白炭黑和20 kt/a热硫化硅橡胶生产装置。2个项目合计投资约4.7亿元,资金来源为上市公司自筹,预计于2020年底达到设计产能。宏柏新材表示,特种有机硅新材料项目利用公司现有中间体产品产能优势,将中间体产品向下游延伸,从而生产各类特种有机硅新材料,完善产业链。硅基新材料绿色循环产业链项目则是基于目前全球环保形势严峻,利用自建三氯氢硅产品向下游延伸。项目利用白炭黑合成过程产生的盐酸,通过解析产生氯化氢回收利用作为三氯氢硅生产的原料,从而形成绿色循环产业链。

摘要： 环氧氯丙烷是一种有机化合物,主要用于制环氧树脂。也是一种含氧物质的稳定剂和化学中间体、环氧基及苯氧基树脂之主要原料,用作制造甘油、熟化丙烯基橡胶、纤维素酯及醚之溶剂、纸业之高湿强度树脂。中等毒性,动物实验证明有潜在致癌作用,应避免长期接触。2019年,受环保高压政策影响,环氧氯丙烷整体行情处于近几年新高。环氧氯丙烷生产工艺目前世界上ECH的工业生产方法,主要有丙烯高温氯化法、醋酸丙烯酯法和甘油法3种。丙烯高温氯化法是目前国内外最主要的生产方法。甘油法由于更加经济、环保,有望成为今后ECH技术的发展方向。

摘要： 对于环氧基碳纤维增强复合材料(简称环氧基CFRP)、不饱和合聚酯基玻璃纤维增强复合材料(简称UPGF)及聚丙烯(简称PP)等轻量化材料制成的汽车塑料件,因材料特性不同,所以,对其涂装而言有特殊性.基于目前我国环氧基CFRP制品的制造水平,用于汽车车身外覆盖件的涂装,采用低温涂料体系的3C2B工艺可以获得较理想效果.试验中发现，环氧基CFRP制品的外观缺陷和热胀冷缩特性等材料特性，对涂装及涂层性能有不良影响。所以，关于CFRP的热膨胀系数、孔隙率、吸油性及静电性等材料性能指标与涂装的关系，关于CFRP制品的涂层耐久性等方面的试验，还有待进一步深入研究。

摘要： 介绍了一种含环氧基聚酯的羟值测定方法,即乙酰氯法.通过对其酰化原理分析,选用乙酰氯作酰化剂、二氯甲烷作酰化溶剂,测定含环氧基聚酯的羟值.结果发现无抱团现象,测定结果误差较小.

摘要： 采用三步法制备：(1)由4-环己基氯化物与金属镁反应生成4-环己基甲基氯化镁：(2)由(1)生成物与苯基磷酸二氯化物反应，制得中间体苯基二(4-环己基甲基)氧化磷；(3)由中间体经过醋酸。

摘要： 以丙烯酸丁酯和丙烯腈为主链，采用环氧树脂为分散介质，合成端羧基液态丙烯酸酯低聚物，并与先前合成的主链结构中随机含有．COOH和环氧基的液态丙烯酸酯低聚物一同改性环氧树脂，比较其增韧改性效果。结果表明：采用不同的含有活性官能团的丙烯酸酯低聚物增韧环氧树脂，可以明显的提高粘接强度和冲击强度;具有良好的增韧性能;不同结构的丙烯酸酯低聚物，增韧改性的效果不同，不同用量的所体现的最高剪切强度和剥离强度不同：在一定的用量范围内，体系的耐热性能不下降。通过SEM观察微观结构，与环氧树脂的脆性断列裂相比，改性环氧树脂呈两相结梅，呈明显的韧性断裂特征。

摘要： 本公开通常涉及N‑(叔‑丁氧基羰基)‑3‑甲基‑L‑缬氨酰‑(4R)‑4‑((7‑氯4‑甲氧基‑1‑异喹啉基)氧基)‑N‑((1R，2S)‑1‑((环丙基磺酰基)氨甲酰基)‑2‑乙烯基环丙基)‑L‑脯氨酰胺的晶型。本发明通常还涉及包括一种或多种所述晶型的药物组合物、使用所述晶型治疗丙型肝炎病毒(HCV)的方法及获得这样的晶型的方法。

摘要： 本公开通常涉及N-(叔-丁氧基羰基)-3-甲基-L-缬氨酰-(4R)-4-((7-氯-4-甲氧基-1-异喹啉基)氧基)-N-((1R，2S)-1-((环丙基磺酰基)氨甲酰基)-2-乙烯基环丙基)-L-脯氨酰胺的晶型。本法明通常还涉及包括一种或多种所述晶型的药物组合物、使用所述晶型治疗丙型肝炎病毒(HCV)的方法及获得这样的晶型的方法。

摘要： 本公开通常涉及N‑(叔‑丁氧基羰基)‑3‑甲基‑L‑缬氨酰‑(4R)‑4‑((7‑氯‑4‑甲氧基‑1‑异喹啉基)氧基)‑N‑((1R，2S)‑1‑((环丙基磺酰基)氨甲酰基)‑2‑乙烯基环丙基)‑L‑脯氨酰胺的晶型。本发明通常还涉及包括一种或多种所述晶型的药物组合物、使用所述晶型治疗丙型肝炎病毒(HCV)的方法及获得这样的晶型的方法。

摘要： 本公开通常涉及N-(叔-丁氧基羰基)-3-甲基-L-缬氨酰-(4R)-4-((7-氯4-甲氧基-1-异喹啉基)氧基)-N-((1R，2S)-1-((环丙基磺酰基)氨甲酰基)-2-乙烯基环丙基)-L-脯氨酰胺的晶型。本法明通常还涉及包括一种或多种所述晶型的药物组合物、使用所述晶型治疗丙型肝炎病毒(HCV)的方法及获得这样的晶型的方法。

摘要： 本公开通常涉及N-(叔-丁氧基羰基)-3-甲基-L-缬氨酰-(4R)-4-((7-氯-4-甲氧基-1-异喹啉基)氧基)-N-((1R，2S)-1-((环丙基磺酰基)氨甲酰基)-2-乙烯基环丙基)-L-脯氨酰胺的晶型。本法明通常还涉及包括一种或多种所述晶型的药物组合物、使用所述晶型治疗丙型肝炎病毒(HCV)的方法及获得这样的晶型的方法。

摘要： 本发明属于有机硅材料技术领域，具体涉及一种环氧基硅氧烷、环氧基聚硅氧烷‑硅橡胶复合物、其制备方法及其用途。本发明合成了一种特定得环氧基聚硅氧烷，利用该环氧基聚硅氧烷组为改性剂，采用如下重量份的原料对硅橡胶进行改性：乙烯基硅油10‑1000份，环氧基聚硅氧烷10‑30份。得到的复合物的力学性能和粘接性能得到显著的提升。此外，本发明的环氧基硅氧烷及其复合物的制备过程可控性好，有利于大规模的工业应用。因此，本发明具有很好的应用前景。

摘要： 提供与引发剂及其他树脂的相容性高、粘度低、固化速度快、并且粘接性和耐冲击性优异的含有环氧基的聚有机硅氧烷、固化性树脂组合物以及固化物。一种含有环氧基的聚有机硅氧烷，其具有M单元(R1R2R3SiO1/2)、D单元(R4R5O2/2)和Q单元(SiO4/2)，T单元(R6SiO3/2)相对于全部硅的含量为80mоl％以下。环氧基包含下述式(2)所表示的基团和下述式(3)所表示的基团。式(2)中，R8为具有或不具有取代基的碳原子数1～20的二价有机基团。g＝0或1。式(3)中，R9为具有或不具有取代基的碳原子数1～20的二价有机基团。h＝0或1、0≤i≤8、0≤j≤8。

摘要： 本发明属于有机硅材料技术领域，具体涉及一种环氧基硅氧烷、环氧基聚硅氧烷‑硅橡胶复合物、其制备方法及其用途。本发明合成了一种特定得环氧基聚硅氧烷，利用该环氧基聚硅氧烷组为改性剂，采用如下重量份的原料对硅橡胶进行改性：乙烯基硅油10‑1000份，环氧基聚硅氧烷10‑30份。得到的复合物的力学性能和粘接性能得到显著的提升。此外，本发明的环氧基硅氧烷及其复合物的制备过程可控性好，有利于大规模的工业应用。因此，本发明具有很好的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种环氧基胶灌装设备及环氧基胶生产工艺，包括：工作台；支撑板，呈U形，固定在所述工作台的上表面上；开合机构，设置在所述支撑板的背面；进料箱，焊接在所述开合机构的右端上表面上，所述进料箱的上表面螺纹连接有箱盖，所述箱盖的上表面设置有固化剂进料口，所述固化剂进料口的背面设置有环氧树脂进料口，所述环氧树脂进料口与固化剂进料口的左侧壁上均通过铰链活动连接有进料盖；第一电机，固定在所述箱盖的上表面中部，所述第一电机的出口端贯穿箱盖，且所述第一电机的出口端焊接有搅拌杆；活塞机构，位于所述进料箱的左侧，固定在所述工作台的上表面上，本设备结构简单，灌装速度高，方便维护，节约成本，减轻了工人的工作压力。

摘要： 本发明的目的在于提供固化性、涂膜的表面性、粘合性、耐冲击性优异的含环氧基的聚有机硅氧烷、固化性树脂组合物及固化物。本发明的含环氧基的聚有机硅氧烷具有M单元(R1R2R3SiO1/2)、D单元(R4R5O2/2)及Q单元(SiO4/2)，相对于全部的硅的T单元(R6SiO3/2)的含量为80mol％以下。本发明的固化性树脂组合物含有该含环氧基的聚有机硅氧烷(A)和固化剂(B)。