化学中间体

摘要： 2020年4月17日,英威达公司董事会主席兼首席执行官Jeff Gentry与上海市副市长吴清举行视频会议,共同推进总投资12亿美元的400 kt/a己二腈项目按期开工。英威达公司启动己二腈项目旨在满足中国及亚太市场对尼龙66化学中间体不断增长的需求,此项目落地上海化工区,计划2020年6月奠基,2022年投产。竣工后,英威达公司新的己二腈生产基地将与现有的己二胺和聚合物生产基地整合,直接为国内客户提供关键基础材料,在中国国内及亚太地区生产尼龙66和其他高价值化工产品。

摘要： 环氧氯丙烷是一种有机化合物,主要用于制环氧树脂。也是一种含氧物质的稳定剂和化学中间体、环氧基及苯氧基树脂之主要原料,用作制造甘油、熟化丙烯基橡胶、纤维素酯及醚之溶剂、纸业之高湿强度树脂。中等毒性,动物实验证明有潜在致癌作用,应避免长期接触。2019年,受环保高压政策影响,环氧氯丙烷整体行情处于近几年新高。环氧氯丙烷生产工艺目前世界上ECH的工业生产方法,主要有丙烯高温氯化法、醋酸丙烯酯法和甘油法3种。丙烯高温氯化法是目前国内外最主要的生产方法。甘油法由于更加经济、环保,有望成为今后ECH技术的发展方向。

摘要： 2019年2月20日,全球最大的化学中间体、聚合物和纤维的综合生产商之一英威达公司与上海化工区签署合作备忘录,启动400kt/a己二腈(ADN)生产基地的设计规划,预计投资超过10亿美元(70亿人民币),计划于2020年开始建设,2022年投产。据悉,这是全国首个ADN生产基地,也是英威达公司历史上所有项目中投资规模最大的。

摘要： NatureWorks公司作为先进材料生产商提供一系列来自可再生资源的聚合物和化学品组合。近日，该公司宣布成立新的功能性化学品营运部门，专为生产C．A．S.E．（涂料、粘合剂、密封胶及弹性体）创新产品、调色剂和精细化学品的企业供应丙交酯、多元醇、粘合剂树脂和化学中间体。

摘要： 德国市场研究公司Ceresana最近发表了关于钛白粉（二氧化钛）及其价值链，从钛铁矿、白钨矿和金红石原料到提炼的中间体钛渣和合成金红石，直至最终产品的全球市场研究研究报告（第二版），其中也包括颜料和化学中间体。TiO2在所有白色颜料中折射率最高，是油漆和清漆、塑料和纸张行业最畅销的颜料类型。

摘要： NatureWorks公司作为先进材料生产商提供一系列来自可再生资源的聚合物和化学品组合。近日，该公司宣布成立新的功能性化学品营运部门，专为生产C．A．S.E．（涂料、粘合剂、密封胶及弹性体）创新产品、调色剂和精细化学品的企业供应丙交酯、多元醇、粘合剂树脂和化学中间体。

摘要： 据悉,英威达化学中间体部门（德州休斯顿）最近推出一款全新热塑材料——新尼龙-1,6树脂,固化速度比一般树脂明显较快,其性能更接近热固树脂。 新尼龙-1,6树脂（己二甲醛共聚体）的光谱特征和热性能表现接近过去的UF、三聚氰胺、酚醛塑料等其他树脂的性能,据英威达资深科研顾问William J.Tenn.说。

摘要： 总部位于英国的Akcros化学品已被总部设在美国俄亥俄州独立的一家聚合物添加剂和化学中间体生产商Valtris专用化学品收购。该交易的财务细节尚未披露。Valtris公司是从费罗公司北美聚合物添加剂业务剥离形成的，它是全球私人股权投资公司H．I．G．资本公司（HIG）的一家投资公司。该公司运营着在美国的五个生产基地和在墨西哥、英国的各一家生产基地。

摘要： 9月15日，化学中间体、特种树脂和溶液剂等产品供应商圣莱科特国际集团（SI Group）宣布签约收购TPC Group旗下位于得克萨斯州贝敦的生产工厂。

摘要： 美国尼龙6／6巨头英威达和新西兰LanzaTech公司正在开发生物基路径，以生产该工程树脂的一种原料。英威达说，合作双方已开发出一系列代谢方法来生产丁二烯，这种化学中间体用来生产尼龙6／6的重要前体己二腈。双方利用对构成同轴的细菌组成的详细了解，利用废弃产品的气体发酵来生产丁二醇，如二氧化碳和一氧化碳。

摘要： 对硝基苯胺是一种重要的化学中间体，被广泛应用于医药、染料和化工、国防、印染、塑料、油漆、农药和工业等行业。硝基苯类化合物是高毒性物质，它对人体和微生物的毒害性极大，并且难以生物降解，对生化反应有抑制和毒害作用，是严重污染环境和危害人体健康的有害物质。本文分别采用溴化十六烷基三甲铵处理、酸洗、碱洗以及担载金属组分等方法对硅藻土进行了改性，并以改性硅藻土为吸附剂对模拟对硝基苯胺废水进行了吸附处理研究。

摘要： 醋酸是重要的化学中间体和化学反应用溶剂。最大用途是生产醋酸乙烯单体(AMA)，VAM可用以制造防护涂料、粘合剂和塑料。制取精对苯二甲酸(PTA)是醋酸第二位最大和增长最快的用途，其他用途是生产醋酐、醋酸丙酯/丁酯和醋酸乙酯。本文介绍了轻烃液相氧化法、乙醛氧化法以及乙烯直接氧化法等醋酸生产工业的技术路线，浅谈了醋酸生产的技术进展，对醋酸生产的国内外市场进行了分析。

摘要： 本文对气相色谱分离扁桃酸甲酯光学异构体进行了热力学研究。文章在β-环糊精手性毛细柱上分离了扁桃酸甲酯对映体,考察了柱温对扁桃酸甲酯对映体分离的影响，并通过扁桃酸甲酯对映体分离过程中的热力学参数计算,探讨了扁桃酸甲酯对映体分离的驱动力及其拆分机理。

摘要： 本文对气相色谱分离扁桃酸甲酯光学异构体进行了热力学研究。文章在β-环糊精手性毛细柱上分离了扁桃酸甲酯对映体,考察了柱温对扁桃酸甲酯对映体分离的影响，并通过扁桃酸甲酯对映体分离过程中的热力学参数计算,探讨了扁桃酸甲酯对映体分离的驱动力及其拆分机理。

摘要： 本文对气相色谱分离扁桃酸甲酯光学异构体进行了热力学研究。文章在β-环糊精手性毛细柱上分离了扁桃酸甲酯对映体,考察了柱温对扁桃酸甲酯对映体分离的影响，并通过扁桃酸甲酯对映体分离过程中的热力学参数计算,探讨了扁桃酸甲酯对映体分离的驱动力及其拆分机理。

摘要： 通过极化曲线测量探索了３－甲基吡啶电化学氧化合成烟酸的条件，定性表征和定量分析了产物，得到了纯度较高的产品，最高产率可达８７℅。

摘要： 通过极化曲线测量探索了３－甲基吡啶电化学氧化合成烟酸的条件，定性表征和定量分析了产物，得到了纯度较高的产品，最高产率可达８７℅。

摘要： 通过极化曲线测量探索了３－甲基吡啶电化学氧化合成烟酸的条件，定性表征和定量分析了产物，得到了纯度较高的产品，最高产率可达８７℅。

摘要： 本发明涉及一种奈必洛尔中间体式II的α‑卤代酮的制备方法，以及一种用于制备该α‑卤代酮的中间体化合物I，及该中间体化合物I的制备方法。本发明以色满酸为原料，和双卤代物或者双磺酸酯反应，得到双色满酸酯I。继而在有机锂作用下，和二卤代甲烷反应，得到奈必洛尔中间体α‑卤代酮II。本发明克服了生产α‑卤代酮的中间体成本高，纯度低的缺点。并且具有操作简单，对环境友好，便于工业化生产等优点。

摘要： 本发明涉及药物化学合成领域，具体涉及一种AHU‑377中间体的制备方法及其中间体和中间体的制备方法。式(Ⅰ)所示AHU‑377中间体的制备方法，所述的方法包括将式(Ⅱ)化合物与式(Ⅲ)所示的化合物通过取代反应后再经过水解制备式(Ⅰ)所示的AHU‑377的中间体，所述的水解反应是在双氧水和水合氢氧化锂的存在下进行：本发明的另一目的是提供一种新的化合物，结构如式(Ⅱ)所示：本发明的新路线中，由于使用式(Ⅱ)化合物和式(Ⅲ)所示的化合物反应制备获得新的式(IV)所示化合物，选择性非常好，反应过程中生成的非对映异构体的量很少，这些极少量非对映异构体也只需经过简单的后处理即可除去。

摘要： 蒸发室具有多个第1流路和设置于相邻的第1流路之间的第2流路，并且具备：具备成为第1流路和第2流路的槽的层；以及，层叠于槽的内侧且构成第1流路的内表面和第2流路的内表面的层。

摘要： 本发明公开了一种福他替尼关键中间体的制备方法及其中间体和利用中间体制备福他替尼的方法；该福他替尼关键中间体的制备方法由化合物(2)和化合物(3)经过亲核取代反应生成福他替尼关键中间体化合物(4)，化合物(4)经过还原环合制得福他替尼关键中间体化合物(1)；其反应式如下所示：本发明的制备方法原料和试剂易得，价格便宜，成本较低，且易于工业化，具有合成产率高、产品纯度好等优点。

摘要： 本发明涉及一种奈必洛尔中间体式II的α‑卤代酮的制备方法，以及一种用于制备该α‑卤代酮的中间体化合物I，及该中间体化合物I的制备方法。本发明以色满酸为原料，和双卤代物或者双磺酸酯反应，得到双色满酸酯I。继而在有机锂作用下，和二卤代甲烷反应，得到奈必洛尔中间体α‑卤代酮II。本发明克服了生产α‑卤代酮的中间体成本高，纯度低的缺点。并且具有操作简单，对环境友好，便于工业化生产等优点。

摘要： 本发明提供一种可显著提高生产率、同时内部电极与外部电极的密接性极为良好、可靠性高、而且成品率极为良好，进而电气特性等的质量高且稳定的积层陶瓷电容器的中间体的制造方法、积层陶瓷电容器的中间体的制造中所使用的包含卤系化合物的处理水溶液、积层陶瓷电容器的中间体、以及积层陶瓷电容器的制造方法和积层陶瓷电容器；本发明在制造积层陶瓷电容器的中间体(1)时，将陶瓷层(2)与内部电极(3)交替地层叠多层，将该积层体进行压接、切断而获得积层陶瓷电容器的中间体(4)后，进行该中间体(4)的烧结，接着，使该烧结后的积层陶瓷电容器的中间体(40)的至少端部接触包含卤系化合物的处理水溶液，由此，将陶瓷层(2)的端部进行蚀刻，使埋没在该陶瓷层(2)中的内部电极(3)的端面或端部从该陶瓷层的端面(2)朝向外部露出；此时，使用包含卤系化合物的处理水溶液；另外，在所获得的积层陶瓷电容器的中间体(1)的两端部或侧面的多个部位处，以与内部电极电连接的方式设置外部电极(5)，从而获得积层陶瓷电容器(10)。

摘要： 本发明涉及药物化学合成领域，具体涉及一种AHU-377中间体的制备方法及其中间体和中间体的制备方法。式(Ⅰ)所示AHU-377中间体的制备方法，所述的方法包括将式(Ⅱ)化合物与式(Ⅲ)所示的化合物通过取代反应后再经过水解制备式(Ⅰ)所示的AHU-377的中间体，所述的水解反应是在双氧水和水合氢氧化锂的存在下进行：本发明的另一目的是提供一种新的化合物，结构如式(Ⅱ)所示：。本发明的新路线中，由于使用式(Ⅱ)化合物和式(Ⅲ)所示的化合物反应制备获得新的式(IV)所示化合物，选择性非常好，反应过程中生成的非对映异构体的量很少，这些极少量非对映异构体也只需经过简单的后处理即可除去。

摘要： 本发明适用于药物合成技术领域，提供了一种不对称氢化构建卢美哌隆中间体的方法及卢美哌隆中间体，本发明利用Ir‑ZhaoPhos催化不对称氢化得到手性化合物2，对映体选择性高、转化效率高(S/C＝5000‑10000)，收率高，反应条件温和，有利于降低成本，接着将该手性化合物2与N‑甲基‑2‑氯乙胺盐酸盐进行N‑烷基化反应得到化合物3，然后在强碱性条件下环化得到卢美哌隆中间体4，工艺步骤少，合成效率高，更有利于工业化生产。

摘要： 本发明适用于药物合成技术领域，提供了卢美哌隆中间体化合物的制备方法及卢美哌隆中间体化合物；本发明利用Ir‑ZhaoPhos不对称氢化构建手性化合物2，对映体选择性高、转化效率高(S/C＝5000‑10000)，收率高，反应条件温和，有利于降低成本；通过对所得手性化合物2a进行进一步的衍生化，苯环溴化处理、铜催化C‑N偶联、脱溴、酰胺还原得到卢美哌隆关键中间体7，而由化合物2b、2c、2d合成卢美哌隆关键中间体7不包含溴化和脱溴步骤，经济环保。

摘要： 本发明涉及一种普克鲁胺中间体及其合成方法及由该中间体合成普克鲁胺的方法，属于药物合成技术领域。本发明首先以5‑溴吡啶‑2‑乙酸为起始原料，经与米氏酸的酰化反应、羰基还原、亲核氨解脱羧和与碳酸亚乙烯酯的环合反应制备了普克鲁胺中间体2‑[3‑(2‑恶唑基)丙基]‑5‑溴吡啶；然后以4‑氨基‑3‑氟‑2‑(三氟甲基)苯甲腈和N‑叔丁氧羰基‑2‑甲基丙氨酸为原料，经酰胺缩合反应、脱保护、Buchwald‑Hartwig偶联反应和分子内的硫脲形成反应合成了普克鲁胺。相对于现有技术，本发明方法的合成步骤少、操作简洁，避免使用剧毒的氰化物，降低了环境污染风险，适合工业化生产。