苯氧基

摘要： 1971年,赫司特公司率先开发出芳氧基苯氧基丙酸类除草剂产品,其后多国科学家先后研发创制出同类药剂的其他产品。历经近40年的发展,该类产晶数量从少到多,质量不断提升,应用技术日臻完善,已被广泛应用于大田作物、蔬菜、果园、林木和非耕地,是茎叶处理防除禾本科杂草的优秀产品,已成为保护农业安全生产,夺取粮、棉、果、蔬高产丰收不可或缺的重要物资……敬请关注2021年第2期参赛作品“芳氧基苯氧基丙酸类除草剂产品应用性能述评”。欢迎广大读者、作者积极投稿,参与互动。

摘要： 1971年,赫司特公司率先开发出芳氧基苯氧基丙酸类除草剂产品,其后多国科学家不断研发创制出同类药剂的多个产品。国内于上世纪八十年代中后期引用该类产品并相继制造与改进提高。历经近40年的艰辛工作与经验积累,已取得可喜成就,表现为产品数量从少到多,产品质量不断提升,应用技术日臻完善。

摘要： 20世纪80年代中期,氰氟草酯由道化学公司(现陶氏益农公司)发现,并于1995年在亚洲上市。分子式:C20H20FNO4,其他名称:[(R)-2-[4-腈基-2-氟苯氧基]苯氧基]丙酸丁酯;(R)-2-[4-(4-氰基-2-氟苯氧基)苯氧基]丙酸丁酯。一、作用机理氰氟草酯是芳氧苯氧丙酸类除草剂中唯一对水稻具有高度安全性的品种,和该类其他品种一样,也属于内吸传导性除草剂。

摘要： 3.5除虫菊酯类杀虫剂主要通用中间体的工艺概况拟除虫菊酯作为一种酯类化合物,通常可以由酸组分与醇组分的成酯反应制得。大多数菊酸共有的特征结构为环丙烷结构。因此2,2-二甲基-1-环丙烷甲酸、2,2-二氯-1-环丙烷甲酸与3-苯氧基-α-氰基苄醇可认为是合成菊酯类的重要中间体,以下将分别对它们的工艺路线加以介绍。

摘要： 根据本发明的材料是至少以下单体的疏水、交联、丙烯酸共聚物:芳基烷氧基-丙烯酸酯,不同于具有4n6的2-苯氧基-(2-乙氧基)n-丙烯酸酯和4n6的2-苯氧基2乙氧基n-丙烯酸酯,优选2-苯氧基-四乙炔-g l丙烯酸乙二醇;羟基化丙烯酸酯;羟基化甲基丙烯酸酯.

摘要： 本发明涉及化工合成技术领域,具体公开一种4-(4-甲酰基苯氧基)苯甲醛的制备方法。所述制备方法首先采用4-羟基苯甲醛与碳酸钾在阻聚剂和抗氧剂存在的条件下反应生成钾盐,通过共沸回流脱除反应生成的水,然后再将脱除水的钾盐与4-氟苯甲醛反应,制得4-(4-甲酰基苯氧基)苯甲醛产品。

摘要： 1971年,赫司特公司率先开发出芳氧基苯氧基丙酸类除草剂产品,其后多国科学家先后研发创制出同类药剂的其他产品。历经近40年的发展,该类产品数量从少到多,质量不断提升,应用技术日臻完善,已被广泛应用于大田作物、蔬菜、果园、林木和非耕地,是茎叶处理防禾本科杂草的一大类优秀产品,且已成为保护农业安全生产,夺取粮、棉、果、蔬高产丰收不可或缺的重要物资……

摘要： 1971年,赫司特公司率先开发芳氧基苯氧基丙酸类除草剂产品,其后多国科学家不断研发创制出同类药剂的多个产品。国内于上世纪八十年代中后期引用该类产品并相继制造与改进提高。历经近40年的艰辛工作与经验积累,已取得可喜成就,表现为产品数量从少到多,产品质量有效提升,应用技术日趋完善。该类产品表现出内吸传导性好,死草彻底;选择性强,对应用作物高度安全;杀草谱宽,能防除多种生态环境下的常见和难防禾本科恶性草;茎叶处理,应用更方便科学;配伍性好,能与多种产品复合组配扩大杀草谱提高除草活性。该类产品已被广泛应用于多种农作物、果园、林木、部分蔬菜和非耕地,是茎叶处理防禾本科杂草的一大类优秀产品,已成为保护农业安全生产,夺取粮、棉、果、蔬高产丰收不可或缺的重要物资。前事不忘,后事之师,为更加有效利用和广泛推广,笔者现依据多年田间生测试验与市场应用反馈意见,并参考相关文献资料,对该类产品应用性能简要述评,供讨论交流和应用参考。

摘要： 环氧氯丙烷是一种有机化合物,主要用于制环氧树脂。也是一种含氧物质的稳定剂和化学中间体、环氧基及苯氧基树脂之主要原料,用作制造甘油、熟化丙烯基橡胶、纤维素酯及醚之溶剂、纸业之高湿强度树脂。中等毒性,动物实验证明有潜在致癌作用,应避免长期接触。2019年,受环保高压政策影响,环氧氯丙烷整体行情处于近几年新高。环氧氯丙烷生产工艺目前世界上ECH的工业生产方法,主要有丙烯高温氯化法、醋酸丙烯酯法和甘油法3种。丙烯高温氯化法是目前国内外最主要的生产方法。甘油法由于更加经济、环保,有望成为今后ECH技术的发展方向。

摘要： 本文以4,4'-二苯氧基二苯砜(DPODPS)作为第三单体,合成了PEKK(聚醚酮酮)/DPODPS多嵌段共聚物,并研究了PEKK链段长度及DPODPS含量度对共聚集物结构和性能的影响.

摘要： 利用2,2'-联吡啶为原料，通过苯氧基负离子和烷氧基负离子的亲核取代反应，分别制备了4,4'-二对甲苯氧基-2,2'-联吡啶，4,4'-二苯氧基-2,2'-联吡啶，4,4'-二甲氧基-2,2'-联吡啶和4,4'-二乙氧基-2,2'-联吡啶等四种联吡啶钌类染料配体，收率分别为37%，32%，31%和37.5%.采用FT-IR、MS、和1H-NMR等方法对合成化合物的结构进行了表征.

摘要： 以农药中间体嘧啶醇为原料,经过硝化、氯化、取代、还原等反应,得到了结构中含有苯氧基和三唑的两类全新的嘧啶硫脲类化合物.部分目标化合物的结构已经通过1H NMR和质谱法确证.目标化合物的生物活性正在测试之中.

摘要： 本发明涉及用于诊断成像的放射性标记的取代苯化合物。本发明提供这类化合物的制备方法，具体而言，作为用于

摘要： 本发明提供了一种反相色谱介质，其选自式[X-C

摘要： 4-{3-[4-(3-{4-[氨基(丁氧基羰基亚氨基)甲基]苯氧基}丙基)-1-哌啶基]丙氧基}-N′-(丁氧基羰基)苯甲脒的II型晶体、III型晶体和IV型晶体适用作抗真菌剂的优良活性成分。

摘要： 本发明公开了3,4‑亚甲二氧基苯氧基贝特酸‑(3,4‑亚甲二氧基)苯酯类化合物及其制药应用，以芝麻酚结构为抗氧化片段，对其进行衍化，在其结构中引入芳氧烷酸，获得的羧酸类化合物再与芝麻酚进行酯化，使得该类化合物具有显著的降血脂活性，可同时降低甘油三酯和总胆固醇，并具有明显的抗氧化和抗炎等多重活性。3,4‑亚甲二氧基苯氧基贝特酸‑(3,4‑亚甲二氧基)苯酯类化合物具有更显著更广谱的降血脂活性，同时具有抗氧化、抗炎等多重功效，能够针对复杂的高脂血症或混合型高脂血症，同时降低TC和TG、同时改善体内的氧化应激反应，恢复体内的氧化还原平衡体系等多方面药物治疗，因此有望成为一类新型的多功能抗高脂血症的治疗药物。

摘要： 本发明涉及5-[(2R)-[2-[2-[2-(2，2，2-三氟乙氧基)苯氧基]乙基]氨基]丙基]-2-甲氧基苯磺酰胺，含该化合物的组合物及其制备方法，该化合物具有强的肾上腺α1-受体拮抗作用，并对尿道平滑肌有高效选择性。

摘要： 本发明涉及式I的新的苯氧基苯基硫脲，苯氧基苯基异硫脲，苯氧基苯基碳化二亚胺及其盐，式I中R

摘要： 本发明涉及式I的新的苯氧基苯基硫脲，苯氧基苯基异硫脲，苯氧基苯基碳化二亚胺及其盐，式I中R

摘要： 4-{3-[4-(3-{4-[氨基(丁氧基羰基亚氨基)甲基]苯氧基}丙基)-1-哌啶基]丙氧基}-N′-(丁氧基羰基)苯甲脒的II型晶体、III型晶体和IV型晶体适用作抗真菌剂的优良活性成分。

摘要： 本发明公开了3,4‑亚甲二氧基苯氧基贝特酸‑(3,4‑亚甲二氧基)苯酯类化合物及其制药应用，以芝麻酚结构为抗氧化片段，对其进行衍化，在其结构中引入芳氧烷酸，获得的羧酸类化合物再与芝麻酚进行酯化，使得该类化合物具有显著的降血脂活性，可同时降低甘油三酯和总胆固醇，并具有明显的抗氧化和抗炎等多重活性。3,4‑亚甲二氧基苯氧基贝特酸‑(3,4‑亚甲二氧基)苯酯类化合物具有更显著更广谱的降血脂活性，同时具有抗氧化、抗炎等多重功效，能够针对复杂的高脂血症或混合型高脂血症，同时降低TC和TG、同时改善体内的氧化应激反应，恢复体内的氧化还原平衡体系等多方面药物治疗，因此有望成为一类新型的多功能抗高脂血症的治疗药物。

摘要： 本发明是关于制备瑞波西汀中间体(2RS，3SR)-3-(2-乙氧基苯氧基)-2-羟基-1-(4-硝基苯甲酰氧基)-3-苯基丙烷(I)的方法，该方法是以式(II)和对硝基苯甲酰氯为原料，以脂肪族羧酸酯或低级卤代烃及苯、甲苯为溶剂，以三乙胺为缚酸剂进行反应，得到目标产物(2RS，3SR)-3-(2-乙氧基苯氧基)-2-羟基-1-(4-硝基苯甲酰氧基)-3-苯基丙烷的方法，本发明的方法较以往的方法，原料成本低，操作简单，无需特殊设备，有利于工业化生产。