碳酸钾

摘要： 针对传统以氨为碱源的脱硫工艺脱硫效率低的问题,在对当前焦化厂脱硫工艺及存在问题分析的基础上,结合脱硫工艺优化设计所遵循的原则,分析了导致传统HPF脱硫工艺脱硫效率低的问题,采用以碳酸钾为碱源对焦炉煤气中的酸性气体进行脱除,并针对性地完成了基于碳酸钾为碱源脱硫方案的设计。对改进后脱硫工艺的脱硫效果进行验证。

摘要： 翻开他的荣誉,“杭州市劳动模范”“第九届最美杭州人”“浙江好人”“杭州好人”“全国劳动模范”;翻开他的科研成果,国内外核心期刊发表论文40余篇,授权发明专利48件,推动我国碳酸钾制造和钾资源利用水平在全球领先。他是浙江大洋生物科技集团股份有限公司研发中心主任王国平。

摘要： 以乙二醇为溶剂,碳酸钾为催化剂,海藻糖和硬脂酸乙酯为原料合成了海藻糖脂肪酸酯,通过IR和~1H NMR对产物进行了结构鉴定,分析了产物的亲水亲油平衡值。实验结果表明:较佳合成工艺条件为n(海藻糖)∶n(硬脂酸乙酯)=1.5∶1、反应温度100°C、反应时间5 h、碳酸钾用量1.5%,产率72.5%,纯度93.8%(HPLC);合成的海藻糖脂肪酸酯的HLB值为15.36,其发泡性大于33%;在质量浓度0.1~0.5 g/L时,其乳化性大于38.77%,乳化稳定性大于45.44%。

摘要： 利用热重分析仪分析了钙、钾基催化剂(CaO,K_(2)CO_(3))在CO_(2)气氛下的化学形态变化,重点考察两者在1098 K~1173 K温度范围内CO_(2)分压对褐煤焦-CO_(2)气化反应活化能的影响。结果表明,低温和高CO_(2)分压条件下CaO易发生碳酸化反应而失活,而K_(2)CO_(3)在所研究温度范围内不存在由于物相转变而引起的活性变化。钙基催化的焦-CO_(2)气化反应活化能存在对CO_(2)分压的依存性,而钾基催化的反应活化能不受CO_(2)分压的影响。

摘要： 热钾碱脱碳工艺作为一种脱除二氧化碳的化学方法,以溶液性质稳定、安全、烃损失小等优势在烟气二氧化碳捕集、合成氨气体净化、工艺循环气二氧化碳分离等工业领域得到了广泛应用。由于碳酸钾溶液脱碳速率的限制,必须加入脱碳活化剂。综述了热钾碱脱碳活化剂的作用机理,国内外热钾碱脱碳溶液中脱碳活化剂的种类、特点和局限性,重点分析了无机活化剂、有机活化剂的研究进展,指出了未来脱碳活化剂的发展方向。

摘要： 采用二氧化硅和碳酸钾为原料,通过高温煅烧活化二氧化硅制备水溶性硅钾肥。研究了煅烧温度、煅烧时间、氧化钾与二氧化硅物质的量比、二氧化硅粒径等条件对制备水溶性硅钾肥的影响,并通过热重-差示扫描量热法(TG-DSC)、X射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)等对样品进行了表征。最佳工艺条件:煅烧温度为900°C,煅烧时间为30 min,氧化钾与二氧化硅物质的量比为0.85,二氧化硅平均粒径为160μm。在此条件下制得的硅钾肥具有全水溶性,硅活化率为99.34%,有效硅(以二氧化硅计)质量分数为39.55%,氧化钾质量分数为53.23%。在高温下二氧化硅与碳酸钾的化学反应可抑制碳酸钾的挥发,反应产物的组成不仅含有硅酸钾(K_(2)SiO_(3)),可能还存在二硅酸钾(K_(2)Si_(2)O_(5))和四硅酸钾(K_(2)Si_(4)O_(9))。

摘要： 不好,家里着火了!快拿起花瓶砸过去!难道仅靠花瓶里那点儿水就能把火扑灭吗?当然不是,因为这个花瓶另有玄机!这个花瓶是韩国三星公司设计的花瓶灭火器,它在外观上和一般的花瓶没有太大区别,透明的设计非常美观,内部凹槽用来蓄水插花,但它的玻璃壁是双层的,夹层里是被密封起来的碳酸钾,这是一种非常方便的吸附剂,也是干粉灭火器的重要材料。

摘要： 在综合分析锂辉石精矿物相组成基础上,采用OLI Analyzer软件对LiAlSi2O6-K2CO3-H2O体系锂辉石水热分解反应多相平衡进行模拟.结果 表明,β-锂辉石在热力学上极易与K2CO3反应生成麦钾沸石和碳酸锂,当K2CO3加入量为K+/Li+≥1.4时,即可完全转化.水热试验获得的优化条件为:K2CO3加入量为K十/Li+=1.5、反应温度240°C、反应时间120 min、水固质量比4,此条件下锂辉石中锂的浸出率为96.43％,最终反应产物主要为麦钾沸石与碳酸锂,与模拟结果相一致.

摘要： 以落叶松炭、椰壳活性炭为原料,在微波固定床水蒸气气化装置上考察了碳酸钾添加方式和添加量对生物焦水蒸气气化性能的影响.结果表明:与传统的浸渍法相比,机械混合法操作简单,具有更高的水转化率、碳转化率、合成气产率、氢气产率,且气化气中合成气的占比更高.在生物焦催化气化过程中存在饱和K2CO3添加量,水蒸气气化反应活性越低的生物焦的K2CO3饱和添加量越高.在不添加和低K2CO3添加量的条件下,生物焦的气化性能主要取决于其原料的特性,而随着K2CO3添加量的增加,原料气化性能的差异逐渐弱化,K2CO3的催化作用占据主导,当添加量大于所有原料的饱和添加量之后,生物焦原料的差异性不再成为生物焦气化反应性能的影响因素.在饱和K2CO3添加量下,落叶松焦炭最高的水转化率和碳转化率可分别达到96％和72％,最高的合成气产率和氢气产率分别为每千克生物焦1268 g和105 g,分别是相同反应条件下未添加K2CO3反应体系的4.7倍和2.1倍.在显著改善生物焦的水蒸气气化活性的同时兼顾反应的经济性,质量分数1.25％～5％是较佳的K2CO3添加量.

摘要： [目的]明确两种有机酸钾盐卷烟助剂对卷烟纸热解性能的影响.[方法]通过在卷烟纸上添加不同浓度的两种有机酸钾盐,采用同步热分析、主流烟气检测及感官质量评价,研究其对卷烟纸热解性能的影响.[结果]随着碳酸钾和柠檬酸钾浓度的升高,热失重的起始温度逐渐降低,卷烟纸在升温初期失重速度及失重量的增加与添加浓度基本对应;随着在卷烟纸上柠檬酸钾添加量的增加,抽吸口数逐渐降低,烟碱含量和焦油含量也逐渐减少,添加量为3％时CO的释放量最低,随着添加量的增加又以上升趋势变化.随着在卷烟纸上碳酸钾添加量的增加,抽吸口数先逐渐降低后又以缓慢上升的趋势变化,烟碱含量和焦油含量也呈现下降趋势,在3.5％的添加量时,卷烟纸的烟碱含量最低,卷烟抽吸口数最少;浓度为2.5％时,CO含量最低.[结论]卷烟纸助剂的使用催化了卷烟纸的热裂解进程,导致主流烟气中的焦油和CO含量降低,影响卷烟的感官质量.

摘要： 主要介绍了氢氧化钾、碳酸钾、磷酸二氢钾三种产品目前国内外主要采用的生产工艺,国内外生产情况,行业发展中存在的问题,行业发展趋势和发展建议.

摘要： 以红麻杆芯为原料,分别采用草酸钾和碳酸钾为活化剂,在N2气氛下制备了不同活化剂/原料浸渍比(R)因素下的系列活性炭.通过碘和亚甲基蓝吸附值、N2吸附-脱附等温线和FT-IR表征等研究活性炭的性能,并探讨了草酸钾与碳酸钾两种活化剂制备活性炭的活化机理.结果表明,草酸钾活化法所制备的红麻杆芯活性炭具有更优异的性能,且浸溃比R对草酸钾活化法所制备的红麻杆芯活性炭的吸附性能和孔结构参数的影响更显著.本研究表明草酸钾是一种潜在的优良化学活化剂.

摘要： 介绍了反应循环气脱碳技术研究开发及其应用。由于反应后的气体组成复杂，选择脱碳技术也有特殊要求，不仅要求有用气体损耗少、同时要求溶液不会与气体成分发生副反应，而且溶液再生热耗应尽可能降低。对于不同反应，其循环气脱碳工艺、活化剂也不相同。南化集团研究院研究开发的循环气脱碳技术的应用结果表明，该技术具有“有机组分损失低”、“溶液稳定性好”的优点，溶液再生热耗比常规的碳酸钾脱碳工艺降低30%以上。

摘要： 本文阐述了烧结法生产氧化铝工艺碳分分解机理,并对碳分母液中碳酸钾和碳酸钠存在现状进行了分析,结合碳酸钾的生产工艺以及碳酸钠和碳酸钾物理性质的差异,提出了碳分母液中分离碳酸钾的可行性.

摘要： 本研究利用K2CO3作为活化剂,采用二次活化的方法处理木质活性炭粉,对于活化机理以及二次活化工艺对活性炭孔结构的影响进行了探讨和研究。以商业木质活性炭粉为原料,采用K2CO3为活化剂进行二次活化,研究碱炭比对于活性炭结构的影响,利用N2等温吸脱附测试、X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)分析方法对样品材料的比表面积、孔结构、表面结构及表面化学性质进行了测试,初步探索了K2CO3对炭材料的活化机制,结果表明:二次活化过程中,通过改变碱和碳的比例,可以使比表面呈现先增大再减小的趋势,当碱炭比为6:1时比表面达到最大(1333.6m2/g).在活化过程中,K2CO3主要转化成K2O,易于对活性炭产生"体相"烧蚀形成含有丰富大孔多孔炭材料,从而在重质油等引发孔道堵塞的苛刻环境中使用.

摘要： 利用分子筛负载的K2CO3作为新型吸附剂,在小型固定床中进行碳酸化实验,研究该吸附剂相对纯K2CO3的CO2吸附能力,并考察了温度和CO2浓度对吸附剂碳酸化反应性能的影响,获得了在该反应条件下最佳CO2浓度和反应温度及其最佳碳酸化转化率.结果表明,负载在分子筛上的K2CO3微观结构得到有效改善,有效提高其脱碳能力;而当CO2浓度为5％,反应温度为70°C时,负载吸附剂吸附性能最佳,反应物的碳酸化转化率最高,为更高效脱除烟气中CO2提供理论依据.

摘要： 利用分子筛负载的K2CO3作为新型吸附剂,在小型固定床中进行碳酸化实验,研究该吸附剂相对纯K2CO3的CO2吸附能力,并考察了温度和CO2浓度对吸附剂碳酸化反应性能的影响,获得了在该反应条件下最佳CO2浓度和反应温度及其最佳碳酸化转化率.结果表明,负载在分子筛上的K2CO3微观结构得到有效改善,有效提高其脱碳能力;而当CO2浓度为5％,反应温度为70°C时,负载吸附剂吸附性能最佳,反应物的碳酸化转化率最高,为更高效脱除烟气中CO2提供理论依据.

摘要： 利用分子筛负载的K2CO3作为新型吸附剂,在小型固定床中进行碳酸化实验,研究该吸附剂相对纯K2CO3的CO2吸附能力,并考察了温度和CO2浓度对吸附剂碳酸化反应性能的影响,获得了在该反应条件下最佳CO2浓度和反应温度及其最佳碳酸化转化率.结果表明,负载在分子筛上的K2CO3微观结构得到有效改善,有效提高其脱碳能力;而当CO2浓度为5％,反应温度为70°C时,负载吸附剂吸附性能最佳,反应物的碳酸化转化率最高,为更高效脱除烟气中CO2提供理论依据.

摘要： 利用分子筛负载的K2CO3作为新型吸附剂,在小型固定床中进行碳酸化实验,研究该吸附剂相对纯K2CO3的CO2吸附能力,并考察了温度和CO2浓度对吸附剂碳酸化反应性能的影响,获得了在该反应条件下最佳CO2浓度和反应温度及其最佳碳酸化转化率.结果表明,负载在分子筛上的K2CO3微观结构得到有效改善,有效提高其脱碳能力;而当CO2浓度为5％,反应温度为70°C时,负载吸附剂吸附性能最佳,反应物的碳酸化转化率最高,为更高效脱除烟气中CO2提供理论依据.

摘要： 利用分子筛负载的K2CO3作为新型吸附剂,在小型固定床中进行碳酸化实验,研究该吸附剂相对纯K2CO3的CO2吸附能力,并考察了温度和CO2浓度对吸附剂碳酸化反应性能的影响,获得了在该反应条件下最佳CO2浓度和反应温度及其最佳碳酸化转化率.结果表明,负载在分子筛上的K2CO3微观结构得到有效改善,有效提高其脱碳能力;而当CO2浓度为5％,反应温度为70°C时,负载吸附剂吸附性能最佳,反应物的碳酸化转化率最高,为更高效脱除烟气中CO2提供理论依据.

摘要： 本发明公开了一种含碳酸钾或碳酸氢钾的蛋氨酸母液制备蛋氨酸锌螯合物的方法，该工艺方法包括以下步骤：浓缩蛋氨酸结晶母液提升体系总蛋氨酸（含蛋氨酸二肽）含量为8~15wt%，同时促进碳酸氢钾转化为碳酸钾；将该浓缩母液转入双极膜电渗析进一步酸化和回收钾离子，脱盐至酸室母液中蛋氨酸与钾离子摩尔比为1:0.8~1.1，加入0.5摩尔总蛋氨酸当量的锌盐，在70~90°C反应30~90min，降温、结晶、分离、干燥得蛋氨酸锌螯合物。本发明工艺方法简单实用，蛋氨酸和钾离子回收率高，利用蛋氨酸锌螯合物难溶于水的物理性质，实现蛋氨酸与母液中水溶性杂质的分离，得到具有较高经济价值饲料级微量元素营养剂蛋氨酸锌螯合物。

摘要： 本发明公开了一种钾水玻璃和碳酸钾激发矿渣‑白泥胶凝材料及其使用方法，钾水玻璃和碳酸钾激发矿渣‑白泥胶凝材料由矿渣、白泥、K2CO3、K2SiO3溶液组成，其力学性能和工作性能均能达到普通硅酸盐水泥的要求，且效果更好，将K2CO3溶于外加水中，搅拌至无色透明得到K2CO3溶液，将其和K2SiO3溶液加入矿渣和白泥复合前驱体中搅拌即可使用，施工方便。本发明研发的钾水玻璃和碳酸钾激发矿渣‑白泥胶凝材料可为白泥的处理消化提供途径，如能将其合理应用，不仅可以减少普通硅酸盐水泥的用量，亦可以将白泥消耗。因此本发明具有良好的经济、社会和环保效益，适合大规模推广应用。

摘要： 本发明（名称为：分步蒸发结晶分离回收废水中碳酸钾及对甲苯磺酸钾）涉及一种碳酸钾、碳酸氢钾与对甲苯磺酸钾的分离回收工艺。该混合物可通过如下方法分离：在废水中加入与碳酸氢钾等摩尔量氢氧化钾，将碳酸氢钾转变为碳酸钾，再蒸除适量水，降温至适当温度恒温，过滤出不溶固体即为对甲苯磺酸钾，烘干备用；过滤所得液体蒸发至干，烘干即得碳酸钾。回收所得对甲苯磺酸钾在适当溶剂中，适当温度下，经与适当氯化试剂反应制得对甲苯磺酰氯，再与L‑乳酸乙酯在适当缚酸剂存在下反应制得L‑乳酸乙酯对甲苯磺酸酯。

摘要： 本发明公开一种分离氟化钾、溴化钾、碳酸钾、碳酸氢钾混合盐的方法，首先采用母液浸取的方式使氟化钾、溴化钾、碳酸钾溶解于浸取母液中；通入二氧化碳使溶解于浸取母液中碳酸钾转化为碳酸氢钾，分离后得到液相和碳酸氢钾粗盐并纯化，洗水返回浸取工序充当浸取母液；通过加入氢溴酸使所述液相中的碳酸氢钾转化为溴化钾，再调节溶液呈中性；将中性溶液进行蒸发浓缩得到溴化钾和蒸发完成液；蒸发完成液通过降温冷却添加晶种得到氟化钾水合物和循环母液，所述循环母液返回蒸发浓缩工序。本发明能够对氟化钾、溴化钾、碳酸钾、碳酸氢钾混合盐中化学资源进行分离回收利用，从而实现资源化、无害化的处理目的。

摘要： 本发明公开了一种含碳酸钾或碳酸氢钾的蛋氨酸母液制备蛋氨酸锌螯合物的方法，该工艺方法包括以下步骤：浓缩蛋氨酸结晶母液提升体系总蛋氨酸（含蛋氨酸二肽）含量为8~15wt%，同时促进碳酸氢钾转化为碳酸钾；将该浓缩母液转入双极膜电渗析进一步酸化和回收钾离子，脱盐至酸室母液中蛋氨酸与钾离子摩尔比为1:0.8~1.1，加入0.5摩尔总蛋氨酸当量的锌盐，在70~90°C反应30~90min，降温、结晶、分离、干燥得蛋氨酸锌螯合物。本发明工艺方法简单实用，蛋氨酸和钾离子回收率高，利用蛋氨酸锌螯合物难溶于水的物理性质，实现蛋氨酸与母液中水溶性杂质的分离，得到具有较高经济价值饲料级微量元素营养剂蛋氨酸锌螯合物。

摘要： 本发明提供了一种检测脱硫溶液中的碳酸钾和碳酸氢钾的含量的方法，所述方法包括：制备脱硫溶液的样品溶液；使用自动电位滴定仪，用盐酸标准溶液滴定样品溶液，根据电极的电位的突跃，用电位滴定曲线的拐点来判断化学反应等当量点，从而用等式(1)和等式(2)计算出样品溶液中的碳酸钾和碳酸氢钾的含量。c(K

摘要： 本发明公开了一种从富钾板岩提取碳酸钾和氧化铝的工艺，所述工艺包括选矿、焙烧、浸出、结晶、浸出渣酸浸、制备氧化铝、W型分子筛。本发明的目的是提供一种从富钾板岩提取碳酸钾和氧化铝的工艺，以克服富钾板岩利用成本较高，副产物产值较低，开发利用技术存在各种缺陷的问题。

摘要： 本发明公开了一种钾水玻璃和碳酸钾激发矿渣‑白泥胶凝材料及其使用方法，钾水玻璃和碳酸钾激发矿渣‑白泥胶凝材料由矿渣、白泥、K2CO3、K2SiO3溶液组成，其力学性能和工作性能均能达到普通硅酸盐水泥的要求，且效果更好，将K2CO3溶于外加水中，搅拌至无色透明得到K2CO3溶液，将其和K2SiO3溶液加入矿渣和白泥复合前驱体中搅拌即可使用，施工方便。本发明研发的钾水玻璃和碳酸钾激发矿渣‑白泥胶凝材料可为白泥的处理消化提供途径，如能将其合理应用，不仅可以减少普通硅酸盐水泥的用量，亦可以将白泥消耗。因此本发明具有良好的经济、社会和环保效益，适合大规模推广应用。

摘要： 本发明公开了一种利用富钾岩石制取电子级碳酸钾的方法，该方法包括下列步骤：将富钾岩矿石粉碎至‑200目>95％粒级，得到以钾长石为主要物相的粉体原料，对其进行焙烧处理使得原料粉体中含钾物相微斜长石、伊利石在中温条件下发生固相分解反应，使其中的非水溶性钾化为水溶性钾化合物，通过控制加水量、搅拌时间、二氧化碳酸化反应程度等因素，使得富钾岩焙烧熟料中氧化钾的浸出率达到最大值，利用碳酸钠、碳酸钾两者的溶解度差异，首先分离副产品碳酸钠，滤液经进一步除杂纯化后用于制取碳酸钾，分离碳酸钠后得到的碳酸氢钾浓溶液，以稳定溶液的PH值，使杂质沉淀完全生成棕红色絮状物沉淀，再经煅烧后制得电子级碳酸钾。

摘要： 本发明（名称为：分步蒸发结晶分离回收废水中碳酸钾及对甲苯磺酸钾）涉及一种碳酸钾、碳酸氢钾与对甲苯磺酸钾的分离回收工艺。该混合物可通过如下方法分离：在废水中加入与碳酸氢钾等摩尔量氢氧化钾，将碳酸氢钾转变为碳酸钾，再蒸除适量水，降温至适当温度恒温，过滤出不溶固体即为对甲苯磺酸钾，烘干备用；过滤所得液体蒸发至干，烘干即得碳酸钾。回收所得对甲苯磺酸钾在适当溶剂中，适当温度下，经与适当氯化试剂反应制得对甲苯磺酰氯，再与L‑乳酸乙酯在适当缚酸剂存在下反应制得L‑乳酸乙酯对甲苯磺酸酯。