丙酸乙酯

摘要： 应用气相色谱两种定量方法:内标法和外标法,分别对特香型白酒样品定量研究比较分析。测定结果 RSD值为0.5%~1.9%,明确两种定量方法对特香型白酒甲醇和丙酸乙酯检测差异性,实验研究表明可将外标法推广应用于日常生产检测定量。

摘要： 提出了一种电子级丙酸乙酯合成的新工艺,即在酯化合成丙酸乙酯的过程中,采用无机分子筛膜脱水并经实验验证效果,打破了乙醇-丙酸乙酯-水三元恒沸体系,避免了萃取剂和带水剂的使用;利用Aspen Plus V10化工模拟软件对丙酸与乙醇摩尔比为1∶1的该丙酸乙酯连续合成工艺进行了模拟及优化。模拟结果表明,在优化工艺条件下,采用两个精馏塔可实现丙酸乙酯产品纯度大于99.9999%(w),水和乙醇含量均低于1×10^(-6)(w),丙酸乙酯设计产能为8000 t/a时总能耗为2.78×10^(6)kJ/h。新工艺不仅节约了投资成本,提升了产能,且在低能耗下实现了高品质丙酸乙酯的连续合成。

摘要： 5月12日,汇盟科技集团全资子公司安徽安和生物科技有限公司生物发酵丙酸项目在经过了1年的精心筹备和建设后成功投产。新项目生产基地占地面积40000m2,建筑面积15000m2。项目总投资23000万元,其中固定资产投资为10373万元。项目投产后将实现年产5000吨R-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸(HPPA)、年产2500吨R-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸甲酯(MAQ)以及年产500吨R-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸乙酯(HPPA-Et)的生产能力。

摘要： 在低温条件下用30％的过氧化氢氧化环己酮,可以得到过氧化环己酮,将所得过氧化环己酮在较高的温度下,以ZSM-5分子筛作为催化剂进行催化转化,转化产物通过IR(红外光谱)和GPC(凝胶色谱)表征后,发现产物为聚6-羟基己酸.由于过氧化环己酮的性质不稳定,所以在将其转化为聚6-羟基己酸的过程中,需要加入一定量的溶剂丙酸乙酯来提高其安全性.实验研究了反应温度、催化剂用量,以及反应体系中pH值对转化效果的影响.反应最佳条件:反应温度85°C,催化剂质量占总质量的1.7％,pH值为10,在该条件下过氧化环己酮的转化率最高,转化率为99.2％.

摘要： 测量不确定度是对测量结果的质量的定量评定,意味着对测量结果可信性、有效性的怀疑程度或不确定程度.本文依据JJF1059.1-2012《测定不确定度的评定和表示》,结合国标方法气相色谱法测定白酒中丙酸乙酯的含量,计算实验过程中各因素引入的不确定度,建立浓香型白酒中丙酸乙酯的测定不确定度评定方法.

摘要： 本文实验建立用气相色谱外标法和内标方法来检测特香型白酒中丙酸乙酯,通过对8个样品检验丙酸乙酯,实验结果表明二种检验方法的实验结果绝对差值平均值为-0.0038g/L;Sd=0.0020;t=-0.54;实际t值小于t(7,0.95);表明实验结果偏差很小.但外标法对于检验人员来讲,操作简单、快速、易上手、检测结果符合产品检验要求等优点,因此用气相色谱外标法能够满足特香型白酒中丙酸乙酯检测.

摘要： 利用COSMO-SAC模型对常用萃取剂进行筛选,进而确定对二甲苯适合作为分离乙醇-丙酸乙酯二元共沸物系的萃取剂,并利用汽液平衡实验验证了所选萃取剂的分离效果.结果表明对二甲苯能够分离乙醇-丙酸乙酯共沸物系.采用Aspen Plus模拟软件对乙醇-丙酸乙酯-对二甲苯三元体系进行了连续萃取精馏模拟,并获得了适宜的工艺参数:萃取精馏塔中,理论塔板数为60块,原料进料位置为第50块塔板,萃取剂进料位置为第25块塔板,回流比为7,溶剂比为0.8,塔顶乙醇的含量可达到99.85％;溶剂回收塔中,理论塔板数为30块,进料塔板的位置为第11块塔板,回流比为6,塔顶得到丙酸乙酯的质量分数为99.0％.

摘要： Succinic acid monoethyl ester chloride (3) was prepared by alcoholysis , acetylation reaction from succinic anhydride.The important intermediate, (5-amino-[1,3,4] thiadiazol-2-yl)-propionic acid ethyl ester , was synthesized by cyclization of 3 with thiosemicarbazide catalyzed by methane sulfo-nic acid.The structure was confirmed by 1 H NMR, IR and MS.The reaction conditions for cyclizating reaction was investigated by the orthogonal design .The results showed that the optimal reaction condi-tions were as followed:3 132 mmol, n(thiosemicarbazide) ∶n(3) ∶n(methane sulfonic acid)=1∶3∶3, reaction at 110 °Cfor 3 h, the total yield was 51.3%.%以丁二酸酐为起始原料，经醇解和酰化反应制得丁二酸单乙酯酰氯（3）；3经甲烷磺酸催化与氨基硫脲环合合成了重要药物中间体———（5-氨基-[1，3，4]噻二唑-2-基）-丙酸乙酯，其结构经1 H NMR，IR和MS确证。运用正交试验对环合反应条件进行优化。最优反应条件为：3132 mmol， n（氨基硫脲）∶n（3）∶n（甲烷磺酸）＝1∶3∶3，于110°C反应3 h，总收率51．3％。

摘要： The straightforward synthesis of 2-arylbenzyl acetates has been developed via a reaction sequence of condensation of O-benzylhydroxylamines with ethyl pyruvate,palladium(Ⅱ)/(Ⅳ)-catalyzed ortho-C(sp2)-H bond arylation with aryl iodides directed by ketoxime ester group,and benzylic C-O bond nucleophilic solvolysis.As for electron-deficient aryl iodide coupling partners,the preinstalled pyruvate ketoximesare needed for achieving target products.A palladacycle intermediate is confirmed by X-ray crystallography to reveal the N, O-bidentate chelating pattern inpivotal C(sp2)-H bond actmation.

摘要： 化合物对羟基苯氧丙酸及其甲酯、乙酯、正丁酯及四氢糠基酯分别为合成苯氧羧酸类除草剂的重要中间体.本文仅就上述中间体的合成方法作一简要叙述,并对右旋2-对羟基苯氧基丙酸乙酯的合成进行探讨.

摘要： 以乙烯、乙醇、一氧化碳为原料，一步合成丙酸及其酯。在２２０°C，乙烯与一氧化碳的摩尔比为１：１．２条件下，反应２．５ｈ，产品的收率９２．５℅以上。

摘要： 描述了一种降低2-二甲氨基-1-苯基-3-环己烯-1-羧酸乙酯在水不溶混性溶剂中的受污染溶液中3-二甲氨基-2-苯基丙酸乙酯含量的方法，包括向该溶液中相对每摩尔2-二甲氨基-1-苯基-3-环己烯-1-羧酸乙酯加入0.5-2.0当量的羧酸并在50-100°C的温度下搅拌该混合物。

摘要： 本发明公开了一种由甲基苯基环氧丙酸乙酯一步合成2-苯基丙酸的方法，包括以下步骤：1、甲基苯基环氧丙酸乙酯与双氧水按一定比例放入反应器中；2、加热，边搅拌边缓慢滴加酸并控制pH值；3、反应完毕后，反应液用氢氧化钠溶液萃取后取水相；4、所得水相再滴加酸调pH值至酸性出现油状物质，用有机溶剂萃取油状物质后除去有机溶剂得到2-苯基丙酸。本发明制备过程简单，反应条件易控制，产品纯度较高，克服了传统工艺步骤多、产生对环境有害的金属离子的缺点，是一种具有工业规模化生产应用前景的方法。

摘要： 本发明公开了一种3‑乙氧基丙酸乙酯的制备方法。所述方法采用的催化剂为杂原子改性Y型分子筛催化剂。制备该催化剂的步骤包括扩孔、有机硅改性、活性组分及助活性组分负载等步骤。该催化剂具有原料转化率高、产品选择性高、有效抑制副产物、寿命长、稳定性好的优点，主要解决现有技术中催化剂需要失活处理、三废严重、生产效率低下、聚合堵塞、回收困难等问题。

摘要： 描述了一种降低2－二甲氨基－1－苯基－3－环己烯－1－羧酸乙酯在水不溶混性溶剂中的受污染溶液中3－二甲氨基－2－苯基丙酸乙酯含量的方法,包括向该溶液中相对每摩尔2－二甲氨基－1－苯基－3－环己烯－1－羧酸乙酯加入0.5－2.0当量的羧酸并在50－100°C的温度下搅拌该混合物。

摘要： 本发明公开了一种糠醛渣联产乙酰丙酸乙酯和乙酰丙酸的方法，包括以下步骤：将液固比为(2～8):1的溶剂与糠醛渣混合，所述溶剂为乙醇与水的混合物，所述溶剂的含水量为0％～10％，加入硫酸作为B酸催化剂，所述硫酸在溶剂中的浓度为1％～5％，在温度为140～180°C的条件下，反应时间为90～165min，固液混合物过滤分离，使用气相色谱进行产物分析，获得乙酰丙酸乙酯和乙酰丙酸。本发明使用糠醛渣为原料，来源广泛；以硫酸作为B酸催化剂可联产乙酰丙酸乙酯和乙酰丙酸，提高产率和原料利用率。

摘要： 本发明公开了一种由甲基苯基环氧丙酸乙酯一步合成2-苯基丙酸的方法，包括以下步骤：1、甲基苯基环氧丙酸乙酯与双氧水按一定比例放入反应器中；2、加热，边搅拌边缓慢滴加酸并控制pH值；3、反应完毕后，反应液用氢氧化钠溶液萃取后取水相；4、所得水相再滴加酸调pH值至酸性出现油状物质，用有机溶剂萃取油状物质后除去有机溶剂得到2-苯基丙酸。本发明制备过程简单，反应条件易控制，产品纯度较高，克服了传统工艺步骤多、产生对环境有害的金属离子的缺点，是一种具有工业规模化生产应用前景的方法。

摘要： 本发明公开了一种3‑乙氧基丙酸乙酯的制备方法。所述方法采用的催化剂为杂原子改性Y型分子筛催化剂。制备该催化剂的步骤包括扩孔、有机硅改性、活性组分及助活性组分负载等步骤。该催化剂具有原料转化率高、产品选择性高、有效抑制副产物、寿命长、稳定性好的优点，主要解决现有技术中催化剂需要失活处理、三废严重、生产效率低下、聚合堵塞、回收困难等问题。

摘要： 本发明涉及一种3‑乙氧基丙酸乙酯的合成方法，其包括如下步骤：采用无水乙醇和丙烯酸乙酯在催化剂条件下进行生加成反应，所述催化剂为小分子叔胺催化剂；在反应完毕后，精馏脱去过量的无水乙醇、未反应的丙烯酸乙酯和催化剂，收集纯度大于99.8％以上的3‑乙氧基丙酸乙酯为产品，收集的过量的无水乙醇、未反应的丙烯酸乙酯和催化剂下次反应循环使用。上述合成方法法合成简单，条件温和，无需酸中和，副反应少，无三废，转化率高，催化剂可以长期使用，而且可以循环利用多次，无须破坏，分离过程简化，产品质量好纯度易得99.8％以上，促进大规模生产，有利于大规范围应用于光电行业。

摘要： 本发明公开了一种提纯3‑乙氧基丙酸乙酯的方法，包括以下步骤：步骤一，备料；步骤二，混合；步骤三，中和；步骤四，回收；步骤五，提纯；其中在上述步骤一中，按照预定比例分别称取无水乙醇、丙烯酸乙酯、碱金属醇盐和固体酸备用；该发明增加过滤和精馏处理，无需碱洗分水处理，副反应少，无三废产生，降低了对环境的污染，且反应转化率高，提纯效果好，纯度易得99.8％以上，可以将3‑乙氧基丙酸乙酯进一步加工为电子级，大大简化了分离过程，节省了资源的损耗，降低了3‑乙氧基丙酸乙酯的生产成本，同时提纯流程简单，反应条件温和，便于人员操作，有利于3‑乙氧基丙酸乙酯的大规模生产。

摘要： 本实用新型提供一种3‑乙氧基丙酸乙酯的高效精馏装置。其包括底板、承接架、加热筒、顶盖、导气管、连接斗、冷却筒、弧形板、固定框、收集斗、排液管、推杆电机、分流管和连接机构，所述底板顶部一侧固定连接有承接架，所述承接架顶部固定连接加热筒，所述加热筒顶部设有顶盖，且顶盖底部与加热筒滑动插接，所述底板顶部一侧固定连接有弧形板。本实用新型提供的3‑乙氧基丙酸乙酯的高效精馏装置，整体方便安装拆卸，方便了定期的清理，让内部保持清洁，保持蒸馏的效率，在组装时可以通过注水的方式加强连接处的密封性，避免蒸汽外泄，通过连接机构方便了分流管的拆卸安装，方便分流管的检修、更换，便于分流管的定时清洁。