酯类化合物

摘要： 申请公布号:CN 112900138 A发明人:倪沈华赵红玲申请人:倪沈华荧光纸含有荧光物质的纸,吸收紫外光后,置于暗处能发出亮光,主要由三种化学物质组成:过氧化物、酯类化合物和荧光染料。过氧化物和酯类化合物发生反应,将反应后的能量传递给荧光染料,再由染料发出荧光.

摘要： 玉米象(Sitophilus zeamais Motschulsky)是世界性的储粮害虫,每年都造成严重的粮食损失。磷化氢是防治储粮害虫的主要熏蒸剂之一,由于长期使用,害虫对其已经产生了严重的抗药性。因此,急需寻求新的储粮害虫防治策略,一些挥发性小分子酯类化合物具有作为熏蒸剂的潜能。因此,本研究系统的评价30种酯类化合物对玉米象的熏杀活性。结果表明乙酸肉桂酯、甲酸香叶酯和乙酸烯炳酯对玉米象的熏杀活性最高,其LC_(50)分别为0.32、1.82、1.92μl/L。因此,乙酸肉桂酯、甲酸香叶酯和乙酸烯丙酯可以作为防治玉米象的潜在药剂。

摘要： 醛类化合物与酯类化合物由于普遍具有杀菌、防腐以及持久香气的特点,广泛被用作日用化学品当中的添加剂使用。而醛类与酯类化合物通过醇的选择性氧化可实现低毒、绿色、无污染的合成路径。其中LSPR金属基催化剂作为醇氧化反应的优良催化剂被广泛使用。本文对LSPR金属催化醇氧化制备醛类与酯类化合物的催化机理及其催化反应的发展趋势以及在日化领域的应用进行综述,其中以Au,Ag,Cu 3种LSPR金属作活性中心,对于醇的氧化反应具有较高的催化活性,且所制备的产物醛与酯均具备选择性高的特点,使其更加有利于二者在日用化学品当中的应用。此外,从此3种金属的LSPR效应出发,对LSPR金属在光照条件下的催化机理以及光催化醇选择性氧化反应的应用进展进行综述,基于LSPR金属表面在光照下可以产生大量热电子的理论,其在醇氧化制备醛与酯的反应中,不仅可以使反应在更加温和的条件下进行,产物的选择性还可得到进一步提升。

摘要： 酯类化合物是白酒中最重要的一类风味物质,其含量和量比关系决定白酒的品质和风格。本文论述了白酒酿造过程中酯类化合物形成的途径,包括微生物代谢生成、酯化酶催化合成和化学合成三部分。深入了解白酒发酵过程中酯类物质代谢与合成的机制,明确白酒生产企业实际发酵过程中酯类物质的形成规律,对指导白酒生产、提高白酒酯类物质的含量、改善白酒品质具有重要意义。

摘要： 试验以2株本土O.oeni GF-2、ZX-1和商业菌株VP41为供试菌株,在模拟酒中动态监测苹果酸-乳酸发酵过程中菌株的C2、C4、C6酯酶活性,分析比较不同初始pH值、乙醇浓度、SO2添加量和发酵温度对菌株产酶规律的影响;通过微酿试验探讨供试菌株对霞多丽干白葡萄酒香气品质的影响.结果表明,在不同pH值条件下,本土O.oeni菌株的酯酶活性明显高于商业菌株VP41,其中ZX-1的最大酯酶活性比VP41的高出约63.42％;乙醇浓度8％时,所有供试菌株均具有最大酯酶活性,且本土O.oeni菌株具有更强的产酶能力;在不同SO2添加量影响下,2株本土O.oeni的酯酶累积活性均显著高于VP41(P<0.05);18、22°C发酵温度下,GF-2的酯酶活性显著高于菌株VP41(P<0.05).供试菌株的总酯酶活性依次为ZX-1、GF-2、VP41;最佳产酶条件均为乙醇浓度12％、pH值3.6、SO2添加量30 mg/L、发酵温度22°C,其中以ZX-1的酯酶活性累计量最高(620.97 mU/mL).与商业菌株VP41相比,经本土GF-2、ZX-1菌株发酵的酒样具有更浓郁的果香和良好的余香持久性.综合分析,本土与商业O.oeni菌株均可以成功完成苹果酸-乳酸发酵,尤其是ZX-1菌株具有较强的产酯酶能力,可有效提升霞多丽干白葡萄酒中的果香和花香类化合物含量,明显增强酒体的地域风格和典型性.

摘要： 通过气相色谱-质谱技术结合外标法对4种典型黄酒中的酯类物质进行定量分析,气相色谱-嗅闻法测定14种气味活性酯的气味特点.基于以上分析,选定4种重要酯类进行感知相互作用的感官评定和S-型曲线测定.在乳酸乙酯(a)与乙酸乙酯(b)、苯乙酸乙酯(c)与2-甲基丁酸乙酯(d)的二元混合物中检测到了协同作用.在50％正确检测率下,这2种混合物(a/b、c/d)分别使黄酒重组体系的整体香气阈值从8.04％(V/V)降到了4.32％和从11.56％降到了2.28％.另外,当a/b混合物和c/d混合物以特定的质量比(90∶10和93∶7)加入香气重组体系中时,果香味强度比单个物质加入时显著提高.研究表明,黄酒酯类化合物之间存在协同增香作用,而且会对黄酒的果香味产生影响.上述结果可为黄酒的风味调控提供理论依据.

摘要： 3.5除虫菊酯类杀虫剂主要通用中间体的工艺概况拟除虫菊酯作为一种酯类化合物,通常可以由酸组分与醇组分的成酯反应制得。大多数菊酸共有的特征结构为环丙烷结构。因此2,2-二甲基-1-环丙烷甲酸、2,2-二氯-1-环丙烷甲酸与3-苯氧基-α-氰基苄醇可认为是合成菊酯类的重要中间体,以下将分别对它们的工艺路线加以介绍。

摘要： 酯类化合物是白酒中最重要的一类风味物质,其含量影响白酒的品质和香型。鉴于酯类化合物对白酒风格具有重要影响,研究白酒酿造过程中酯类化合物形成的影响因素具有重要意义。经系统研究并分析白酒酿造过程可知,白酒中酯类化合物主要来源于酸-醇的酶促反应,并且确定了酯化酶中的脂肪酶对白酒酯类化合物合成具有重要的酶促催化作用。为此,本文分析了白酒酿造过程中酯类化合物形成的途径,进而简单介绍脂肪酶及其催化酯类化合物合成机制,论述脂肪酶在白酒酯类化合物形成的研究现状,并探索脂肪酶在白酒酯类化合物形成中的研究前景。

摘要： 目的：研制测定空气中酯类化合物的管式被动式个体采样器.rn 方法：根据费克第一扩散定律设计新型被动式个体采样器,并对采样器的性能指标进行评价.rn 结果：在温度为10～40°C,相对湿度为20％～80％,风速为50～600cm/s的范围内,被动式采样器测定空气中乙酸乙酯、乙酸丙酯、乙酸丁酯的采样流量分别为(40.78±0.68)、(58.28±2.20)、(69.14±1.83)ml/min,吸附容量分别为31.17、31.74、32.14mg,最短采样时间为30min,用前稳定性≥30d,样品稳定性≥14d,精密度测定显示其相对标准偏差(RSD)分别在6.14％～7.61％、5.81％～7.74％、6.75～8.09％范围以内.rn 结论：本实验研制的管式被动式个体采样器可以做为一种测定空气中乙酸乙酯、乙酸丙酯、乙酸丁酯的新型采样仪器.

摘要： 本文结合有机酯类化合物的一些特点,研究了一些酯类化合物的释酸情况,并探讨了酯类化合物对弱酸性染料染色性能的影响,为释酸剂的开发提供一些理论依据.酯类或内酯类化合物在一定温度下发生水解,生成醇和酸,可以使溶液pH值向酸性滑移.合适的酯类化合物可用于弱酸性染料的染色过程中,使染液的pH值随着染色过程的进行逐步由中性向酸性滑移.自制的两种马来酸二酯化合物的释酸情况比较符合弱酸性染料染色对酸性的需要,用于弱酸性染料染色,能减缓染色初期的上染速率,提高匀染性,而最终上染百分率没有下降.

摘要： 弱酸性染料主要用于蛋白质纤维(如蚕丝、大豆纤维等)和聚酰胺纤维的染色。rn 本文结合有机酯类化合物的一些特点，研究了一些酯类化合物的释酸情况，并探讨了酯类化合物对弱酸性染料染色性能的影响，为释酸剂的开发提供一些理论依据。

摘要： 本文结合有机酯类化合物的一些特点，研究了一些酷类化合物的释酸情况，并探讨了酯类化合物对弱酸性染料染色性能的影响，为释酸剂的开发提供一些理论依据。

摘要： 本文综述了莓实假单胞菌是导致低温肉食品腐败变质的主要腐败微生物的原因,并从醇类、醛类、酮类、酯类、挥发性脂肪酸和含硫化合物的产生等方面探讨了它在腐败肉食品异味产生中的作用,明确了莓实假单胞菌作为腐败肉食品异味构成中酯类化合物最主要生产者的地位.针对莓实假单胞菌在肉食品腐败过程中的发展规律,从新鲜肉食品生产的屠宰、分割、运输和销售等环节提出了减少莓实假单胞菌污染和控制其生长的方法和措施.

摘要： 对乌天麻块茎不同生长阶段及其花、种子和茎杆的石油醚提取物进行了气相色谱-质谱联用(GC-MS)分析。从箭麻中鉴定出31个化合物,白麻中鉴定出30个化合物,母麻中鉴定出11个化合物,种子中鉴定出31个化合物,茎杆中鉴定出7个化合物,花中鉴定出20个化合物。且这些化合物主要为酯类化合物。

摘要： 本文以乙酸正戊酯作为内标物，建立了测定酒中多种酯类含量的气相色谱内标标准曲线分析方法。对此方法进行测试，本方法的回收率均在94.40-107.7%之间，说明该实验测定结果准确，可满足酒样日常测定的需要。

摘要： 本文以乙酸正戊酯作为内标物，建立了测定酒中多种酯类含量的气相色谱内标标准曲线分析方法。对此方法进行测试，本方法的回收率均在94.40-107.7%之间，说明该实验测定结果准确，可满足酒样日常测定的需要。

摘要： 本文以乙酸正戊酯作为内标物，建立了测定酒中多种酯类含量的气相色谱内标标准曲线分析方法。对此方法进行测试，本方法的回收率均在94.40-107.7%之间，说明该实验测定结果准确，可满足酒样日常测定的需要。

摘要： 本文以乙酸正戊酯作为内标物，建立了测定酒中多种酯类含量的气相色谱内标标准曲线分析方法。对此方法进行测试，本方法的回收率均在94.40-107.7%之间，说明该实验测定结果准确，可满足酒样日常测定的需要。

摘要： 本发明涉及低聚双氯甲酸酯，其可以在两相反应中通过引入光气由所选择的脂环族双酚和其它双酚类化合物制得。

摘要： 本发明涉及低聚双氯甲酸酯,其可以在两相反应中通过引入光气由所选择的脂环族双酚和其它双酚类化合物制得。

摘要： 本发明公开了一种11‑十一内酯类化合物和己内酯类化合物的制备方法，该方法以环己酮类螺环过氧化物为原料，采用质子酸为催化剂，氟醇为溶剂，反应温度为25°C～60°C。本发明具有收率高、成本低廉、操作方便、反应条件温和等优点，便于工业化应用。

摘要： 本发明提出了一种酯类化合物及其制备方法、用途及包含该酯类化合物的润滑油组合物。本发明的酯类化合物的结构如式(I)所示：其中各基团的定义见说明书。本发明的酯类化合物具有优良的分散、抗氧、清净性能，能够有效抑制沉积物的生成，保持润滑部件的洁净度，并且具有良好的油溶性，易溶于多元醇酯基础油中，适于用作润滑油分散剂和辅助抗氧剂。

摘要： 本发明公开了一种内酯类化合物及铈催化的内酯类化合物的合成方法。本发明的合成方法包括以下步骤：在可见光照射下，在氧气氛围下，在光催化剂和铈催化剂存在下，将含有如式II所示的结构片段的环酮类化合物在溶剂中进行如下式的环合反应，得到含有如式I所示的结构片段的内酯类化合物。该方法从简单易得的原料出发，方便快速地合成各种中环和及大环内酯，且操作简单、经济适用和绿色环保。

摘要： 本发明属于聚乳酸利用技术领域，涉及一种聚乳酸降解制备2‑溴丙酸酯类化合物和乳酸酯类化合物的方法。其合成方法为：将聚乳酸与溴化氢溶液或溴化氢气体在密闭环境下，进行第一阶段反应，得反应液；然后加入低分子醇，进行第二阶段反应，反应结束后，得到2‑溴丙酸酯类化合物和乳酸酯类化合物。本发明以绿色可再生聚乳酸为原料，在温和温度下通过简单的反应工艺实现2‑溴丙酸酯类化合物（如2‑溴丙酸甲酯、2‑溴丙酸乙酯）和乳酸酯类化合物（如乳酸甲酯和乳酸乙酯等）的制备，并且基于原料聚乳酸的质量，2‑溴丙酸甲酯产率最高可达123%、乳酸甲酯产率最高可达135%，适合进行工业化放大生产。

摘要： 本发明属于聚3‑羟基丁酸酯利用技术领域，涉及一种聚3‑羟基丁酸酯降解制备3‑溴丁酸酯类化合物和3‑羟基丁酸酯类化合物的方法。其合成方法为：将聚3‑羟基丁酸酯与溴化氢溶液或溴化氢气体在密闭环境下，进行第一阶段反应，得反应液；然后加入低分子醇，进行第二阶段反应，反应结束后，得到3‑溴丁酸酯类化合物和3‑羟基丁酸酯类化合物。本发明以绿色可再生的聚3‑羟基丁酸酯为原料，在温和温度下通过简单的反应工艺实现了3‑溴丁酸酯类化合物和3‑羟基丁酸酯类化合物的制备，并且基于原料聚3‑羟基丁酸酯质量，3‑溴丁酸酯类化合物产率最高可达210%，3‑羟基丁酸酯类化合物产率最高可达125%，具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明属于化学合成技术领域，具体涉及一种氯化铜作为催化剂在制备丙烯酸酯类化合物中的应用、丙烯酸酯类化合物的制备方法。本发明以氯化铜作为催化制备丙烯酸酯类化合物的催化剂，不再使用现有技术中硫酸或甲基磺酸等危险化学品作为催化剂，优化了生产所需要的反应环境，副产物减少，产品质量大幅度提高且保持稳定，避免出现使用硫酸或甲基磺酸等危险化学品作为催化剂时出现的产品色度高、粘度大及易浑浊的现象，而且生产物料更容易分层，不需要或减少添加盐析剂，减轻了后处理的压力。

摘要： 本发明提供一种癸二酸酯类化合物去除单酯类化合物的方法，所述方法包括蒸馏、加入碳酸二甲酯、后处理、脱酸。本发明制备的癸二酸酯类化合物成品，酸值0.13‑0.15mgKOH/g，水分0.02‑0.033%，含量99.4‑99.5%，己二酸单酯含量0.3‑0.5%。本发明制备的癸二酸酯类化合物成品，使用脱酸树脂进行癸二酸酯类化合物后处理，能够使产品不易反酸，存放时间长，无质量问题，储存90天后，酸值为0.035‑0.04 mgKOH/g；没有经过脱酸树脂的后处理，99.4%以上的癸二酸酯类化合物，反酸较严重，储存90天后，酸值为0.56‑0.57 mgKOH/g。

摘要： 本发明提供了扩链剂在提高聚酯类化合物粘度中的应用、改性聚酯类化合物及其制备方法，属于聚酯加工领域。本发明提供了扩链剂在提高聚酯类化合物粘度中的应用，所述扩链剂为羟基加成型扩链剂和/或羧基加成型扩链剂。本发明中扩链剂为羟基加成型扩链剂和/或羧基加成型扩链剂，能够与PBT或TPEE的端羟基或羧基进行扩链反应，可以使聚酯类化合物的分子链延长，显著提高分子量，从而使聚酯类化合物的特性粘度增加，熔指变低，避免了传统方法如固相增粘技术面临的设备要求高，能耗大，经济效益低的缺点，具有耗时短、效率高、经济效益好的优点。