三嗪

摘要： 介绍了三嗪液体脱硫剂的脱硫原理,以甲醛和乙醇胺合成了一种三嗪液体脱硫剂,考察H_(2)S的浓度、使用温度、CO_(2)含量、pH值等工艺条件对脱硫剂性能的影响,为天然气中H_(2)S的脱除提供方法和技术支持。

摘要： 电子传输材料的开发对于降低有机电致发光器件(OLED)驱动电压至关重要,本文设计并合成了两种基于咪唑并[1,2-a]吡啶-三嗪类新型的电子传输材料,即2-(3′-(4-([1,1′-联苯基]-4-基)-6-苯基-1,3,5-三嗪-2-基)-5′-菲-9-基)-[1,1′-联苯基]-4-基)-3-苯基咪唑并[1,2-a]吡啶(TRZ-PA-Dp)和2-(5′′-(4-([1,1′-联苯基]-4-基)-6-苯基-1,3,5-三嗪-基)-[1,1′∶2′,1″∶3″,1-四联苯]-4-基)-3-苯基咪唑并[1,2-a]吡啶(TRZ-PP-Dp),并利用核磁和质谱对其结构进行表征。化合物TRZ-PA-Dp和TRZ-PP-Dp的单电子器件结果显示具有高电子迁移率,可以有效降低器件的驱动电压。因此以这两个材料作为电子传输材料,蓝色荧光器件启亮电压分别为3.2 V和3.1 V,相比使用常规电子传输材料TPBi的器件,启亮电压分别降低了0.1 V和0.2 V;同时绿色磷光器件启亮电压均为2.2 V,相比TPBi降低了0.2 V;红色磷光器件的启亮电压与TPBi的器件相近。基于这两个材料的器件都表现出良好的效率,特别是在激基复合物作为主体的绿色磷光器件中,与TPBi的器件相对比,在100 cd/m^(2)下电流效率(CE)和外量子效率(EQE)都提升了5%左右,功率效率(PE)提升了28%以上,寿命提高了4倍,证明TRZ-PA-Dp和TRZ-PP-Dp都为优异的电子传输材料。

摘要： 前体二醛2-二乙胺基-4,6-二(2-甲氧基-4-醛基苯氧基)-1,3,5-三嗪(A)分别与前体二胺N,N′-(2-氨基苯基)-2,6-二甲酰亚胺吡啶(B_(1))及N,N′-(3-氨基苯基)-2,6-二甲酰亚胺吡啶(B_(2))发生脱水缩合反应合成了Schiff碱大环M_(1)和M_(2)。采用^(1)H NMR、FT-IR、MS、UV-Vis等表征了两个大环化合物的结构,并通过X-射线单晶衍射确定了M_(1)和M_(2)的晶体结构。结果表明:M_(1)为[2+2]型Schiff碱大环结构,呈扭曲的“8”字构型;M_(2)为[1+1]型Schiff碱大环结构,呈不规则的平面构型。

摘要： 三嗪类化合物是一类重要的含氮杂环化合物,在医药、化工和材料领域具有广泛的应用,因此,三嗪类化合物的绿色高效合成日益引起科研工作者的关注。本文描述了目前三嗪类化合物的研究进展,其中包含三嗪以及三嗪衍生物。主要从以下几个方面介绍了三嗪化合物:三嗪类化合物的性质;三嗪类化合物的应用;三嗪类化合物的合成方法及其具有的实用性价值和产业化发展前景。

摘要： 近日,中国科学院福建物质结构研究所的研究团队通过串联催化策略,在局部附近多个不同的催化位点来提高CO_(2)电还原反应(CO_(2)RR)对乙烯的选择性。该研究成果发表于《德国应用化学》杂志。CO_(2)RR反应对于合成乙烯等化学品具有重要意义,但受限于单一活性中心的多电子转移过程和缓慢的C-C耦合过程。该研究团队将Cu纳米颗粒均匀分散在锚定原子孤立的Ni-N位点的卟啉三嗪骨架[PTF(Ni)]上,构建了串联催化剂PTF(Ni)Cu,用于催化CO_(2)RR反应生成乙烯。其中PTF(Ni)可以有效地将CO_(2)还原成高浓度的CO,并随后迁移到附近的Cu位,为下一次C-C偶联和进一步生产乙烯提供高覆盖率。

摘要： 以2-溴噻吩为原材料合成了2-噻吩基溴化镁,再与三聚氯氰反应合成了中间体2-氯-4,6-二噻吩基-1,3,5-三嗪(UV TC);以中间体UV TC与间苯二酚反应,合成了中间体4,6-二噻吩基-2-基-2-(2,4-二羟基)苯基-1,3,5-三嗪(UV T0);以UV T0与卤代烷烃合成了3种含噻吩基团的三嗪类紫外线吸收剂,收率分别为78.5%,86.5%和80.7%。对3个新化合物的结构和应用性能进行了表征和测试,结果表明:目标化合物的最大吸收波长均达到319 nm,失重1%时的温度均可达到300°C以上。

摘要： 通过醇醛缩合反应,以三甲基三嗪为受体单元,合成了D-π-A型三嗪衍生物并表征其稳态瞬态光谱,采用DFT密度泛函计算方法对产物进行了理论计算。结合计算模型结论和光谱表征结果,探讨了不同给体单元和不同分子对称性对物质荧光性质的影响。实验结果表明:所设计的分子结构具备理论上应有的基本光学性质,D-π-A型三嗪衍生物的光物理特性主要由电子给体单元D和三嗪受体单元的分子内电荷转移决定。

摘要： 本文报道了一类面向有机电致磷光器件应用的电子传输材料,其具有易合成纯化、分子量低、玻璃化转变温度高以及经8-羟基喹啉锂(Liq)掺杂,电子迁移率高等优点.通过1,3-亚苯基,4,6-二苯基-1,3,5-三嗪-2-基单元与10-(萘基-2-基)-蒽-9-基偶联,得到分析纯的NaAN-m-TRZ(m/z=611.73).残留的含溴中间体可以容易地通过柱层析和/或由CH2 Cl2重结晶去除,从而避免了高风险卤代杂质对于OLED稳定性的影响.热分析表明,其Tg为157°C;在失重率为1％时,分解温度为353°C.根据紫外光电子能谱测量,NaAN-m-TRZ的HOMO能级为-5.76eV,其LUMO估算为-2.84 eV.利用空间电荷限制电流模型,经由质量分数为50％ Liq掺杂的NaAN-m-TRZ的电子迁移率高达6.23×10-5～7.19×10-4 cm2·V-1·s-1@E=(2～5)×105V·cm-1,有助于抑制磷光OLED器件中的三重态-极化子湮灭.因此,基于Liq: NaAN-m-TRZ的单层电子传输层,顶发射绿光磷光器件展现出高稳定性,预计寿命t97约为2567h@1000cd· m-2;发光效率、功率效率分别为72.2 cd· A-1、81 lm· W-1@1 000 cd·m-2(绿光发光材料为Ir(ppy)2 (m-mbppy)).

摘要： 针对激基复合物(exciplex)给体/受体结构往往比较复杂、制备成本高、二者完全分离造成三线态激子利用率不佳的问题,本研究选择乙烯基修饰的三苯基三嗪单元作为电子受体单元,分别与电子给体单元10-苯基-10H-吩噻嗪(P-TZ))和3,6-二叔丁基-9-苯基咔唑(B-CZ)进行组合形成Exciplex,并通过研究该系列化合物的吸收发射性能,综合分析该类激基复合物的发光行为,为激基复合物的设计提供理论依据.

摘要： 苏里格气田开发以上古不含硫气藏为主,随着气田开发的深入,目前正在逐步开发下古含硫气藏,但由于已建集输系统大部分不抗硫,导致部分气井无法正常生产.近年来,长庆苏里格气田不断探索三嗪类液体在单井井场的脱硫应用,衍生出两种不同的三嗪类液体脱硫装置.本文通过介绍两种脱硫装置工艺原理,对比工艺流程,通过矿场试验,总结分析工艺优缺点,为后期现场应用提供依据.

摘要： 1,2-二氢-1,3,5-三嗪类化合物显示出许多生物活性,其合成方法及药物活性研究已成为近年来研究的热点,本文主要介绍了1,2-二氢-1,3,5-三嗪类化合物的合成方法及其相关方面的进展.

摘要： 通过3α-氯乙酰脲物及邻磺酰苯甲酰严胺与三嗪合成了两种目标化合物并通过IR。HNMR，MS及元素分析确定其结构及进行了初步生物活性测量。

摘要： 本文采用重叠分辨图法对影响西维因等5种农药分离的条件进行了优化,考察了影响分离的三个主要因素(溶液的pH值、表面活性剂浓度和有机改性剂浓度)对分离度的影响.分离过程首先通过11次实验建立目标的函数方程,这样可预测其它条件下的最小分离度,从最终的重叠分辨图可得到合适的优化区间.在选定的优化条件下,五种组分可达到基线分离.

摘要： 本文采用重叠分辨图法对影响西维因等5种农药分离的条件进行了优化,考察了影响分离的三个主要因素(溶液的pH值、表面活性剂浓度和有机改性剂浓度)对分离度的影响.分离过程首先通过11次实验建立目标的函数方程,这样可预测其它条件下的最小分离度,从最终的重叠分辨图可得到合适的优化区间.在选定的优化条件下,五种组分可达到基线分离.

摘要： 本文采用重叠分辨图法对影响西维因等5种农药分离的条件进行了优化,考察了影响分离的三个主要因素(溶液的pH值、表面活性剂浓度和有机改性剂浓度)对分离度的影响.分离过程首先通过11次实验建立目标的函数方程,这样可预测其它条件下的最小分离度,从最终的重叠分辨图可得到合适的优化区间.在选定的优化条件下,五种组分可达到基线分离.

摘要： 本文采用重叠分辨图法对影响西维因等5种农药分离的条件进行了优化,考察了影响分离的三个主要因素(溶液的pH值、表面活性剂浓度和有机改性剂浓度)对分离度的影响.分离过程首先通过11次实验建立目标的函数方程,这样可预测其它条件下的最小分离度,从最终的重叠分辨图可得到合适的优化区间.在选定的优化条件下,五种组分可达到基线分离.

摘要： 本文采用重叠分辨图法对影响西维因等5种农药分离的条件进行了优化,考察了影响分离的三个主要因素(溶液的pH值、表面活性剂浓度和有机改性剂浓度)对分离度的影响.分离过程首先通过11次实验建立目标的函数方程,这样可预测其它条件下的最小分离度,从最终的重叠分辨图可得到合适的优化区间.在选定的优化条件下,五种组分可达到基线分离.

摘要： 本文采用重叠分辨图法对影响西维因等5种农药分离的条件进行了优化,考察了影响分离的三个主要因素(溶液的pH值、表面活性剂浓度和有机改性剂浓度)对分离度的影响.分离过程首先通过11次实验建立目标的函数方程,这样可预测其它条件下的最小分离度,从最终的重叠分辨图可得到合适的优化区间.在选定的优化条件下,五种组分可达到基线分离.

摘要： 本文采用重叠分辨图法对影响西维因等5种农药分离的条件进行了优化,考察了影响分离的三个主要因素(溶液的pH值、表面活性剂浓度和有机改性剂浓度)对分离度的影响.分离过程首先通过11次实验建立目标的函数方程,这样可预测其它条件下的最小分离度,从最终的重叠分辨图可得到合适的优化区间.在选定的优化条件下,五种组分可达到基线分离.

摘要： 研究了国产三元色有机颜料的表面酸碱性、比表面积、电介质含量等与其在水性体系中分散性之间的关系。用离子交换树脂处理各种颜料，并用阴离子型聚合物分散剂对处理前后的颜料进行球磨分散，通过测定分散液中粒子大小的变化确定分散效果，发现离子交换处理方法可提高部分国产黄色颜料和红色颜料在水性体系中的分散性。

摘要： 本发明涉及式(I)化合物，在式(I)中，Y1、Y2、Y3、R1、R2a、R2b、R3a、R3b、R4a、R4b、R5a、R5b与发明概述部分定义相同，本发明的化合物能够抑制SHP2活性，本发明还提供制备本发明化合物的方法、含有这些化合物的组合物以及使用这些化合物和组合物控制与SHP2活性异常相关的疾病或病症的方法。

摘要： 一种三嗪系前驱物、制备三嗪系前驱物的方法及三嗪系前驱物的应用，该三嗪系前驱物由式(I)所示：X及Y各自选自于‑NR1R2、‑OR3或‑SR4；R1选自于氢、未经取代的C1至C22的直链烷基，或未经取代的C1至C22的支链烷基；R2、R3及R4各自选自于未经取代的C1至C22的直链烷基、未经取代的C1至C22的支链烷基；且Z表示‑NH‑R5‑Si(OR6)3，R5表示C2至C4的亚烷基，且每一个R6各自表示C1至C2的烷基。本发明也提供一种制备二氧化硅微米复合粒子的方法，及一种二氧化硅微米复合粒子。因二氧化硅微米复合粒子具有对细胞无毒害且对皮肤无刺激的效果而可应用于医疗用品、保健用品或生活用品中。

摘要： 本发明涉及一种通过氨基三嗪、尤其是三聚氰胺与至少一种氧代羧酸衍生物反应而制备的氨基三嗪缩合产物、尤其是三聚氰胺缩合产物。本发明也涉及所述三聚氰胺缩合产物的用途，并且涉及其制备方法。由此得到的三聚氰胺缩合产物由于其简单的可衍生性和缺乏甲醛，而提供了宽广范围的应用，比已知缩合产物对环境更友好。

摘要： 本发明的课题在于，提供改善了收率及品质的、2,4,6‑三(2‑羟基‑3‑甲基‑4‑烷氧基苯基)‑1,3,5‑三嗪化合物和2,4,6‑三(2,4‑二羟基‑3‑甲基苯基)‑1,3,5‑三嗪的制造方法。本发明方法的特征在于，在醇或水的存在下、使用碱，进行2,4,6‑三(2、4‑二羟基‑3‑甲基苯基)‑1,3,5‑三嗪与烷基化剂的反应，另外，在氰脲酰氯与2‑甲基间苯二酚的反应中，使用酯化合物作为添加剂。

摘要： 本发明公开了一种三嗪‑七嗪基氮化碳的制备方法及三嗪‑七嗪基氮化碳，制备方法包括，将三聚氰胺和三聚氯氰粉末加入到乙腈溶剂中在保护气体下搅拌；将所得混合液在汞灯下光照；光照后将混合液离心、清洗，得到固体粉末；将得到的固体粉末焙烧。本发明制备的氮化碳具备有三嗪和七嗪两种晶相，且为纳米片形貌；本发明方法是一种有效实用的简单方法，适合实验室制备以及工业化生产，具有巨大的发展空间和应用前景。

摘要： 一种三嗪系前驱物、制备三嗪系前驱物的方法及三嗪系前驱物的应用，该三嗪系前驱物由式(I)所示：X及Y各自选自于‑NR1R2、‑OR3或‑SR4；R1选自于氢、未经取代的C1至C22的直链烷基，或未经取代的C1至C22的支链烷基；R2、R3及R4各自选自于未经取代的C1至C22的直链烷基、未经取代的C1至C22的支链烷基；且Z表示‑NH‑R5‑Si(OR6)3，R5表示C2至C4的亚烷基，且每一个R6各自表示C1至C2的烷基。本发明也提供一种制备二氧化硅微米复合粒子的方法，及一种二氧化硅微米复合粒子。因二氧化硅微米复合粒子具有对细胞无毒害且对皮肤无刺激的效果而可应用于医疗用品、保健用品或生活用品中。

摘要： 本发明涉及一种通过氨基三嗪、尤其是三聚氰胺与至少一种氧代羧酸衍生物反应而制备的氨基三嗪缩合产物、尤其是三聚氰胺缩合产物。本发明也涉及所述三聚氰胺缩合产物的用途，并且涉及其制备方法。由此得到的三聚氰胺缩合产物由于其简单的可衍生性和缺乏甲醛，而提供了宽广范围的应用，比已知缩合产物对环境更友好。

摘要： 本发明的课题在于，提供改善了收率及品质的2,4,6‑三(2‑羟基‑3‑甲基‑4‑烷氧基苯基)‑1,3,5‑三嗪化合物和2,4,6‑三(2,4‑二羟基‑3‑甲基苯基)‑1,3,5‑三嗪的制造方法。本发明方法的特征在于，在醇或水的存在下、使用碱，进行2,4,6‑三(2、4‑二羟基‑3‑甲基苯基)‑1,3,5‑三嗪与烷基化剂的反应，另外，在氰脲酰氯与2‑甲基间苯二酚的反应中，使用酯化合物作为添加剂。

摘要： 本发明公开了一种吩噁嗪或吩噻嗪共价三嗪框架材料及其制法和应用。所述吩噁嗪或吩噻嗪共价三嗪框架材料采用如下方法制备：采用吩噁嗪或吩噻嗪二氰基衍生物与氯化锌进行离子熔融反应，反应结束后利用水及酸洗涤，所得固体产物即为吩噁嗪或吩噻嗪共价三嗪框架材料。所述吩噁嗪或吩噻嗪共价三嗪框架材料的结构如下式(I)所示：本发明利用离子熔融法制备的吩噁嗪或吩噻嗪共价三嗪框架材料具有高比表面积。用作锂离子电池正极材料时，具有高电压，高容量，倍率性能好等优点，在新型高性能有机电极材料中具有很好的应用前景。

摘要： 本发明涉及含3‑哒嗪酮、4‑哒嗪酮和1,2,4‑三嗪酮结构的4‑苯氧基吡啶类衍生物及其应用。本发明的4‑苯氧基吡啶类衍生物具有通式(Ⅰ)的结构，化合物具有强的抑制c‑Met激酶的作用，并且还涉及该类化合物及其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物或前药在制备治疗和/或预防由于c‑Met激酶异常高表达所引起疾病的药物中的用途，特别是在制备治疗和/或预防癌症的药物中的用途。