低分子量

摘要： 2.2.1微生物表面活性剂微生物表面活性剂是一组结构多样的化合物,从简单的分子,如磷脂和脂肪酸,到糖脂、脂肽和高分子量聚合物,如脂多糖。亲水部分可以由糖基、氨基酸、环肽、磷酸根、羧酸或醇组成,而疏水部分可以由长链脂肪酸、羟基脂肪酸或其他结构组成。微生物表面活性剂主要分为2大类:低分子量表面活性剂(生物表面活性剂)和高分子量表面活性剂(生物乳化剂)[37,38]。

摘要： 低分子羧酸是大气气溶胶中的重要水溶性有机化合物,对环境和人类健康具有重要影响。尽管一些研究者对气溶胶中的低分子羧酸进行了研究,但这些研究很少讨论低分子羧酸不同来源的相对重要性,并且关于它们对气溶胶酸度影响程度的研究也很少。为了更好地了解低分子羧酸在气溶胶中的来源和对酸度的影响,于2018年12月1日至2019年8月31日在南昌市收集了210个PM_(2.5)样品,对其进行了水溶性离子和低分子羧酸组成的分析。结果显示,南昌市低分子羧酸主要来自于生物质燃烧,其对羧酸的贡献为34.6%。气态污染物的排放是促进低分子羧酸的形成的主要因素,而较高的湿度和充足的降雨可能会降低低分子羧酸的浓度。通过计算,甲酸,乙酸和草酸对PM_(2.5)酸度的平均贡献分别为0.02%、0.01%、0.04%。这项研究量化了不同来源对气溶胶低分子羧酸贡献的相对重要性,并评估了低分子羧酸对PM_(2.5)酸度的影响程度,为进一步了解气溶胶中有机酸的行为提供帮助。

摘要： 吉林大学的孙俊奇教授团队通过将环氧化大豆油(ESO)和低分子量聚乳酸PLA与动态环硼氧烷交联设计了一种生物基超分子塑料(ESO-PLA)。超分子塑料具有高度的柔韧性和防水性、优异的拉伸强度、易加工且可重复,同时可生物降解。通过调整ESO与PLA的质量比,可以很好地调整ESO x-PLA塑料的力学性能。值得注意的是,ESO4-PLA塑料表现出高力学强度,并且在高度潮湿的环境中仍保持高强度。ESO4-PLA塑料具有生物相容性,可在土壤中约60 d内完全降解。

摘要： 活化硅酸盐矿物原料能够降低陶瓷的烧成温度,从而减少能耗.受植物吸硅现象启发,有机酸活化硅酸盐矿物被关注.本文总结了活化硅酸盐矿物研究现状及其机理,并综述了单一低分子量有机酸溶出硅酸盐矿物中骨架元素的机制,最后介绍本课题组相关研究成果,并对有机酸活化硅酸盐矿物的今后研究作了展望.

摘要： 本文报道了一类面向有机电致磷光器件应用的电子传输材料,其具有易合成纯化、分子量低、玻璃化转变温度高以及经8-羟基喹啉锂(Liq)掺杂,电子迁移率高等优点.通过1,3-亚苯基,4,6-二苯基-1,3,5-三嗪-2-基单元与10-(萘基-2-基)-蒽-9-基偶联,得到分析纯的NaAN-m-TRZ(m/z=611.73).残留的含溴中间体可以容易地通过柱层析和/或由CH2 Cl2重结晶去除,从而避免了高风险卤代杂质对于OLED稳定性的影响.热分析表明,其Tg为157°C;在失重率为1％时,分解温度为353°C.根据紫外光电子能谱测量,NaAN-m-TRZ的HOMO能级为-5.76eV,其LUMO估算为-2.84 eV.利用空间电荷限制电流模型,经由质量分数为50％ Liq掺杂的NaAN-m-TRZ的电子迁移率高达6.23×10-5～7.19×10-4 cm2·V-1·s-1@E=(2～5)×105V·cm-1,有助于抑制磷光OLED器件中的三重态-极化子湮灭.因此,基于Liq: NaAN-m-TRZ的单层电子传输层,顶发射绿光磷光器件展现出高稳定性,预计寿命t97约为2567h@1000cd· m-2;发光效率、功率效率分别为72.2 cd· A-1、81 lm· W-1@1 000 cd·m-2(绿光发光材料为Ir(ppy)2 (m-mbppy)).

摘要： 国产5G新材料打破国际封锁近十几年来,低分子量双羟基聚苯醚及其封端材料(5G高速板的关键材料)一直为几家国外公司占领全球份额,国内企业的研发一直在进行。近期,上海载正化工科技发展有限公司使用自主知识产权的新工艺,联合北京中油创宇科技有限公司进行技术攻关,经过三年多的中试试验,生产工艺实现了全面技术突破,使用该材料制成的復铜板已成功通过技术测试,各项指标均超过市场占有率最高的某国外牌号,目前商业级生产厂已在建设,至此,国际上5G高速板材料供应商将有我国公司的身影。

摘要： 中国科学院青岛生物能源与过程研究所研究员王庆刚带领的催化聚合与工程研究组致力于C4~C5聚烯烃材料的制备技术与工程化研发。该课题组采用一种新的研究思路:简单质子酸+离子液体。在机理层面上从源头对副反应进行抑制,实现了高效制备高反式聚异戊二烯液体橡胶的合成新方法。研究发现,以强质子酸Tf-2NH为催化剂,以含Tf2NH-的离子液体为溶剂,二者协同作用既保证了聚合反应的高效性,又有效地抑制了由双键"再质子化"所带来的环化副反应,得到兼具高产率(>99%)、高双键保留率(最高99%)的聚合产物。

摘要： 项目名称:纺织浆纱和印花糊料用低分子量聚丙烯酰胺制备项目简介:该项目提供一种应用于纺织浆纱和印花糊料的即用型低分子量聚丙烯酰胺产品,可替代传统污染大的纺织浆料聚乙烯醇和进口印花涂料。项目开发的低分子量聚丙烯酰胺为溶液状,不需要再次加热溶解、剪切乳化,可直接按需随取随用,具有环保、使用方便、成本低、适用范围广的优势,大大降低了纺织浆纱和印花企业原料成本、能耗成本和人工成本,推动低能耗低排放浆纱和印花产业化生产。

摘要： 随着聚丙烯酸的广泛应用,不同领域对聚丙烯酸的分子量有不同的需求,不含磷、分子量可控已成为合成聚丙烯酸的硬性指标.本文以水为溶剂,丙烯酸为单体,过硫酸铵为引发剂合成无磷聚丙烯酸,采用凝胶色谱仪对合成的无磷聚丙烯酸进行分子量检测,并考察了单体浓度、引发剂用量、链转移剂用量、反应温度以及分子量调节剂的选择等因素对无磷聚丙烯酸分子量的影响,从而得出合成低分子量无磷聚丙烯酸的较佳条件.

摘要： 灵芝为多孔菌科的担子菌，在我国是一种重要药用真菌，作为药用已有2000多年的历史。近年来，多糖作为灵芝中主要的有效成分之一，受到越来越多的关注。研究发现灵芝多糖具有免疫调节、抗肿瘤、抗氧化、抗病毒、降血糖和保肝等多种药理作用。目前灵芝多糖的分离纯化研究大多集中于分子量大于1万的部分，对于低分子量灵芝多糖研究较少。本试验运用超滤工艺、阴离子交换柱层析和凝胶柱层析等方法，对灵芝中分子量小于1万的多糖组分进行分离纯化，并对每一部分进行免疫活性跟踪。结果表明灵芝中含有提高免疫活性的低分子量多糖，值得进一步研究与开发。

摘要： 利用微型实验合成了低分子量支化聚酯,并测定了它的羟值和酸值,此实验用量少,在满足实验测试要求的基础上,无太多残品,达到了实验目的,而且锻炼了创新能力,体现了微型化学实验的发展趋势。

摘要： 本文应用高分子材料分子设计原理,构筑了一种被用作混凝土高效减水剂的羧酸系低分子量梳型接枝共聚物,采用冰溶性的三元氧化还原引发体系(包括一种水溶性过硫酸盐、一种水溶性链转移剂和一种过渡金属盐促进剂)制备了低分子量水基聚合物,当链转移剂用量在单体总量的3~5％时,聚合物的分子量大小适度;过渡金属盐促进剂添加量为引发剂总量的0.02~0.05％(mol)时,单体的转化率也大幅度提高,聚合反应加速时间提前.在最佳工艺条件下合成了低分子量水基聚合物,并讨论了该聚合物在混凝土中的应用性能,结果表明:该聚合物在混凝土中掺量很低(水泥用量的0.15~0.3％)的情况下,不但有很高的减水率,而且具有优异的流动性保持能力,新拌混凝土坍落度60min都是增加的.

摘要： 介绍了本研究室近年来开发的几种合成材料的应用情况，包括反式-1,4-聚异戊二烯(TPI)及其改性材料如环氧化反式-1,4-聚异戊二烯(ETPI)、低分子量反式-1,4-聚异戊二烯(LMTPI)及氯化反式-1,4-聚异戊二烯(CTPI)。本实验室采用负载钦体系催化异戊二烯本体沉淀法，用氢气做分子量调节剂，制备出不同分子量的疏松粉末状TPI，直接采用水相悬浮法进行氯化改性，工艺简单，同时也不使用有毒溶剂;拓宽了TPI的应用领域。

摘要： 本文研究了不同过氧化氢浓度、温度与PH对透明质酸氧化降解过程中分子量,粘度及糖醛酸的影响,以便更好控制制备条件与工艺.

摘要： 目的:对不同分子量低聚壳聚糖(低聚糖)体外抗菌活性进行初步研究.方法:水解壳聚糖,超滤膜分离得到不同分子量的低聚糖并用凝胶渗透色谱法(GPC)测定其分子量;以液体稀释法测定不同分子量的壳聚糖对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、绿脓杆菌和白色念珠菌等菌株的体外最低抑菌浓度(MIC)、最低杀菌浓度(MBC).结果:分离得到5个不同分子量低聚糖(粘均分子量分别为2000Da、4000Da、7000Da、15000Da和60000Da),其中对金黄色葡萄球菌,分子量7000Da、15000Da和60000Da低聚糖的MIC和MBC最低,均为0.156mg/ml;对大肠杆菌,分子量60000Da低聚糖的MIC最低,为0.625mg/ml,分子量7000Da低聚糖的MBC最低,为0.156mg/ml,分子量7000Da低降糖的MBC最低,为0.625mg/ml.结论:不同分子量的低聚糖,对不同类型的致病菌有明显的抑菌和杀菌作用,其中以分子量7000Da的低聚糖,对上述各种细菌的抗菌作用最强.

摘要： 目的:对不同分子量低聚壳聚糖(低聚糖)体外抗菌活性进行初步研究.方法:水解壳聚糖,超滤膜分离得到不同分子量的低聚糖并用凝胶渗透色谱法(GPC)测定其分子量;以液体稀释法测定不同分子量的壳聚糖对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、绿脓杆菌和白色念珠菌等菌株的体外最低抑菌浓度(MIC)、最低杀菌浓度(MBC).结果:分离得到5个不同分子量低聚糖(粘均分子量分别为2000Da、4000Da、7000Da、15000Da和60000Da),其中对金黄色葡萄球菌,分子量7000Da、15000Da和60000Da低聚糖的MIC和MBC最低,均为0.156mg/ml;对大肠杆菌,分子量60000Da低聚糖的MIC最低,为0.625mg/ml,分子量7000Da低聚糖的MBC最低,为0.156mg/ml,分子量7000Da低降糖的MBC最低,为0.625mg/ml.结论:不同分子量的低聚糖,对不同类型的致病菌有明显的抑菌和杀菌作用,其中以分子量7000Da的低聚糖,对上述各种细菌的抗菌作用最强.

摘要： 目的:对不同分子量低聚壳聚糖(低聚糖)体外抗菌活性进行初步研究.方法:水解壳聚糖,超滤膜分离得到不同分子量的低聚糖并用凝胶渗透色谱法(GPC)测定其分子量;以液体稀释法测定不同分子量的壳聚糖对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、绿脓杆菌和白色念珠菌等菌株的体外最低抑菌浓度(MIC)、最低杀菌浓度(MBC).结果:分离得到5个不同分子量低聚糖(粘均分子量分别为2000Da、4000Da、7000Da、15000Da和60000Da),其中对金黄色葡萄球菌,分子量7000Da、15000Da和60000Da低聚糖的MIC和MBC最低,均为0.156mg/ml;对大肠杆菌,分子量60000Da低聚糖的MIC最低,为0.625mg/ml,分子量7000Da低聚糖的MBC最低,为0.156mg/ml,分子量7000Da低降糖的MBC最低,为0.625mg/ml.结论:不同分子量的低聚糖,对不同类型的致病菌有明显的抑菌和杀菌作用,其中以分子量7000Da的低聚糖,对上述各种细菌的抗菌作用最强.

摘要： 目的:对不同分子量低聚壳聚糖(低聚糖)体外抗菌活性进行初步研究.方法:水解壳聚糖,超滤膜分离得到不同分子量的低聚糖并用凝胶渗透色谱法(GPC)测定其分子量;以液体稀释法测定不同分子量的壳聚糖对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、绿脓杆菌和白色念珠菌等菌株的体外最低抑菌浓度(MIC)、最低杀菌浓度(MBC).结果:分离得到5个不同分子量低聚糖(粘均分子量分别为2000Da、4000Da、7000Da、15000Da和60000Da),其中对金黄色葡萄球菌,分子量7000Da、15000Da和60000Da低聚糖的MIC和MBC最低,均为0.156mg/ml;对大肠杆菌,分子量60000Da低聚糖的MIC最低,为0.625mg/ml,分子量7000Da低聚糖的MBC最低,为0.156mg/ml,分子量7000Da低降糖的MBC最低,为0.625mg/ml.结论:不同分子量的低聚糖,对不同类型的致病菌有明显的抑菌和杀菌作用,其中以分子量7000Da的低聚糖,对上述各种细菌的抗菌作用最强.

摘要： 本发明提供一种低分子量聚四氟乙烯水性分散液，其含有容易除去的表面活性剂，并且分散稳定性好。本发明的低分子量PTFE水性分散液是含有四氟乙烯[TFE]单元或者含有TFE单元和能够与上述TFE单元共聚的改性单体单元的低分子量聚四氟乙烯[PTFE]的水性分散液，其特征在于，相对于水性分散液，含有70ppm～9000ppm下述通式(1)所示的含氟化合物，并且低分子量PTFE的平均一次粒径为100nm～350nm，式(1)中，X表示H或F，m表示3～5的整数，Y表示-SO

摘要： 本发明提供一种低分子量聚四氟乙烯的制造方法，该方法中不容易生成碳原子数为8以上14以下的全氟羧酸及其盐。一种低分子量聚四氟乙烯的制造方法，其特征在于，该制造方法包括工序(1)和工序(2)，在工序(1)中，将下述物质投入到密闭容器中：聚四氟乙烯；选自由烃、氯化烃、醇和羧酸(其中不包括碳原子数为8以上14以下的全氟羧酸)组成的组中的至少一种添加剂；以及选自由惰性气体(其中不包括上述添加剂)和氧吸附剂组成的组中的至少一种；在工序(2)中，对上述聚四氟乙烯照射放射线，得到在380°C的复数粘度为1×102～7×105Pa·s的低分子量聚四氟乙烯。

摘要： 本发明提供了一种低分子量浒苔多糖，所述低分子量浒苔多糖的重均分子量为4.48×104Da；所述低分子量浒苔多糖由摩尔比为鼠李糖：葡萄糖：半乳糖：木糖：阿拉伯糖＝1.65：1.00：0.09：0.57∶0.17的单糖组成。本发明采用酶解法得到特定分子量和单糖组成的低分子量浒苔多糖，该低分子量浒苔多糖具有较高的抗氧化活性。另外，在该低分子量浒苔多糖的基础上进行进一步的硫酸化修饰，得到的硫酸化的低分子量浒苔多糖也具有良好的抗氧化活性。

摘要： 本发明提供一种制造方法，该方法能够容易地从低分子量聚四氟乙烯中除去通过放射线照射而生成的碳原子数为8以上14以下的全氟羧酸及其盐的大部分。一种低分子量聚四氟乙烯的制造方法，其特征在于，其包括下述工序：对聚四氟乙烯照射放射线，得到在380°C的熔融粘度为1×102～7×105Pa·s的低分子量聚四氟乙烯的工序(1)；将上述低分子量聚四氟乙烯粉碎的工序(2)；以及对在工序(2)中粉碎后的低分子量聚四氟乙烯进行热处理的工序(3)。

摘要： 本发明提供一种低分子量聚四氟乙烯水性分散液，其含有容易除去的表面活性剂，并且分散稳定性好。本发明的低分子量PTFE水性分散液是含有四氟乙烯[TFE]单元或者含有TFE单元和能够与上述TFE单元共聚的改性单体单元的低分子量聚四氟乙烯[PTFE]的水性分散液，其特征在于，相对于水性分散液，含有70ppm～9000ppm下述通式(1)所示的含氟化合物，并且低分子量PTFE的平均一次粒径为100nm～350nm，式(1)中，X表示H或F，m表示3～5的整数，Y表示-SO

摘要： 本发明提供一种低分子量聚四氟乙烯的制造方法、低分子量聚四氟乙烯和粉末，该方法能够容易地从低分子量聚四氟乙烯中除去通过放射线照射而生成的碳原子数为8以上14以下的全氟羧酸及其盐的大部分。一种低分子量聚四氟乙烯的制造方法，其特征在于，其包括下述工序：对聚四氟乙烯照射放射线，得到在380°C的熔融粘度为1×102～7×105Pa·s的低分子量聚四氟乙烯的工序(1)；将上述低分子量聚四氟乙烯粉碎的工序(2)；以及对在工序(2)中粉碎后的低分子量聚四氟乙烯进行热处理的工序(3)。

摘要： 一种获得低分子量聚四氟乙烯(PTFE)的方法，其包括以下步骤：提供高分子量PTFE；将所述高分子量PTFE设置在由阻气屏障界定并且包含具有0.005体积％至0.5体积％的氧气量的受控气氛的腔室中；将包含所述高分子量PTFE的所述腔室气密性封闭；在所述气密性封闭的腔室中照射所述PTFE以获得所述低分子量PTFE。

摘要： 本发明提供不容易生成全氟辛酸及其盐的低分子量聚四氟乙烯的制造方法等。本发明涉及一种低分子量聚四氟乙烯的制造方法，其是在380°C的熔融粘度为1.0×10

摘要： 本发明涉及一种获得具有高稳定性低分子量肝素的程序。该程序包括用H

摘要： 本发明涉及一种获取具有高稳定性的低分子量肝素的方法。该方法包括使用H2O2处理解聚肝素，其中每千克解聚肝素使用0.04至1.0升质量浓度为33％的H2O2。本发明还涉及通过该方法获得的肝素。