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成炭剂

成炭剂的相关文献在1996年到2022年内共计260篇,主要集中在化学工业、建筑科学、化学 等领域,其中期刊论文75篇、会议论文10篇、专利文献645889篇;相关期刊43种,包括武警学院学报、顺德职业技术学院学报、青岛科技大学学报(自然科学版)等; 相关会议10种,包括2011年全国阻燃学术会议、中国塑料加工工业协会2009年塑料助剂生产与应用技术信息交流会、2005全国阻燃学术年会等;成炭剂的相关文献由453位作者贡献,包括王彦林、韩志慧、李娟等。

成炭剂—发文量

期刊论文>

论文:75 占比:0.01%

会议论文>

论文:10 占比:0.00%

专利文献>

论文:645889 占比:99.99%

总计:645974篇

成炭剂—发文趋势图

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    • 娄帅; 仲柿成; 王彦林
    • 摘要: 以二甲基二氯硅烷和三聚氰胺钠盐为原料,合成了一种新型的硅-氮阻燃剂二甲基硅酰二三聚氰胺(DMSBM)。最佳工艺条件为:氮气保护下,以四氯化碳为溶剂,三聚氰胺钠盐溶解后,缓慢滴加二甲基二氯硅烷,二甲基二氯硅烷和三聚氰胺钠盐的物质的量之比为1∶2.2,70°C下保温反应7 h,降温至30°C后抽滤,蒸馏水洗涤后干燥得到产物,收率为90.1%。通过红外光谱、核磁共振氢谱对产物进行了表征,通过差热分析法分析了产物的热稳定性,将产物应用于不饱和聚酯树脂,进行了极限氧指数、垂直燃烧及拉伸性能测试,扫描电子显微镜表征分析结果表明,残炭结构能进一步起到阻燃作用。产物以硅氮共价键结合,酰胺结构稳定,具有良好的热稳定性能;将其应用于不饱和树脂材料呈现出良好的膨胀成炭性能和阻燃效果,同时还具有一定的增塑性。
    • 陈胜; 岑兰; 李泽洋; 张二帅
    • 摘要: 采用4,4’-二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)和1,4’-丁二醇(BDO)作为硬段,含磷或硅的大分子二醇为软段,合成不同结构的热塑性聚氨酯(T P U),并作为成炭剂与聚磷酸铵(A P P)复配阻燃E P D M/P P热塑性弹性体。结果表明:软段结构中含磷硅的聚氨酯(TPUOM)700°C下残炭率高,对EPDM/PP基体的阻燃性能好,40wt%APP/T P U O M(3/1)阻燃E P D M/PP时,氧指数达26.5%,通过UL-94V-0等级。力学性能和流变性能表明,含磷硅(TPUOM)成炭剂可替代PER,降低EPDM/PP基体的机械性能损失程度,同时能提高EPDM/PP材料的流动性,改善加工性能。
    • 汤维; 钱立军; 邱勇; 陈雅君; 许博; 赵震
    • 摘要: 综述了近年来聚丙烯(PP)材料无卤阻燃改性技术的研究进展,并分析了其阻燃机理.用于PP材料的无卤阻燃剂以镁-铝系阻燃剂,磷系阻燃剂、膨胀型阻燃剂等为主.其中,无卤阻燃PP技术的研究中以成炭剂的开发及其复配方案最多,因此还对PP用成炭剂分子结构、应用方案等进行了详细介绍.
    • 唐敏; 朱鑫; 苏淑倩; 孙明媚; 唐林生
    • 摘要: 以三聚氰胺(MEL)、多聚甲醛和季戊四醇(PER)为原料,通过羟甲基化、醚化和缩聚合成了一种新型的大分子三嗪成炭剂-季戊四醇接枝三聚氰胺甲醛树脂(MF-MPER),其较好的合成条件:n(MEL):n(PER):n(甲醛)=1:4.5:7.5,羟甲基化的pH为9,温度为75°C,时间为1 h;醚化及缩聚的pH为1.5,温度为75°C,时间为4 h.在以上条件下,MF-MPER的质量产率为32.50%,水中的溶解度为0.194 g·(100 g)-1.热重分析和阻燃试验表明,MF-MPER的热稳定性、成炭性和阻燃作用远好于季戊四醇.此外,MF-MPER具有合成工艺简单,合成过程中三废排放量少,原料便宜易得,产品不含氯,难溶于水等优点.
    • 文渊; 何浏炜
    • 摘要: 成炭剂配合多聚磷酸铵阻燃聚丙烯基础上加入玻纤材料,通过熔融共混方法制备无烟阻燃型增强复合材料.研究复配阻燃剂与玻纤加入对复合材料的阻燃性能、热稳定性,燃烧行为以及机械性能的影响.结果表明多聚磷酸铵用量在30%,玻纤含量15%的复合材料可以达到UL-94中2.5 mm的V-0级;玻纤含量加入量15%时,复合材料1%失重温度提高了18°C,同时复合材料残炭量达到最大值8.88%;复合材料在热辐射下的二次引燃时间随着玻纤增加迅速缩短,15%玻纤复合材料二次热辐射引燃并达到热释放峰值间隔时间比5%玻纤复合材料缩短670 s,热释放峰值提高3.2%;玻纤含量在15%时,复合材料拉伸强度达到44.13 MPa,断裂伸长率7.43%,冲击强度达到14.29 kJ/m2,弯曲强度达到67.17 MPa,弯曲模量达到3334 MPa.
    • 徐振; 秦缘梦; 潘影
    • 摘要: 文章研究了淀粉、季戊四醇、酚醛树脂作为不同类型成炭剂对防火涂料性能的影响,结果表明,淀粉成炭阻燃体系的成炭效果更好,季戊四醇在防火涂料燃烧初期便能发挥作用,线型酚醛树脂的引入提高了材料的高温残留量,同时,有助于致密炭层的形成,从而提升体系的阻燃性能。
    • 白毓黎; 白富栋; 张通; 张雷; 李澜鹏
    • 摘要: 木质素是一种含碳量大且具有丰富官能团的天然高分子聚合物,近年来改性木质素结构应用于制备阻燃成炭剂、聚氨酯和酚醛树脂等高分子材料,因有效提升造纸工业和生物炼制废渣的应用价值而备受关注.通过木质素结构中的酚羟基和醇羟基等活性官能团引入阻燃元素,增加羟基含量和引入氨基结构等方法,可以提高木质素燃烧时的残炭量和热稳定性.在膨胀阻燃体系中改性木质素作为大分子阻燃成炭剂,具有较高的阻燃效率.概述了木质素不同提取方法和结构特点、改性木质素基阻燃成炭剂制备方法和研究进展,展望其未来在阻燃领域的应用和发展.
    • 惠嘉; 杨洲; 程寅; 李亚非; 陈景; 魏道新
    • 摘要: 通过对苯二甲酰氯和1,2-丙二胺反应制备聚对苯二甲酰1,2-丙二胺(PPTA),将其用于改善丙烯腈-苯乙烯-丁二烯共聚物(ABS)的阻燃性能.将PPTA与ABS、聚磷酸铵(APP)以不同比例共混,发现ABS/APP/PPTA=70/22.5/7.5体系阻燃效果最好,氧指数达30.6,UL-94达V-0级别.热失重测试及残炭物的红外分析表明,APP和PPTA在高温下发生了反应,且APP促进了PPTA的成炭.通过SEM观察残炭物,发现ABS/APP/PPTA体系燃烧后形成了致密的炭层,起到了隔氧隔热的作用.
    • 李旭武; 李建华
    • 摘要: 对近年来用于聚合物阻燃中的大分子成炭剂的应用现状进行了概述,并展望了其未来发展趋势.其中,多糖类成炭剂存在热稳定性、亲水性、团聚等问题,其修饰改性是未来发展方向;三嗪类成炭剂有线性和超支化两类,具有含氮量高、结构稳定等优点;成炭聚合物能克服传统小分子成炭剂带来的吸水、迁移和相容性差等问题,能提高基体的力学性能;可瓷化硅橡胶复合材料常温下无毒、无味,具有很好的柔软性和弹性,高温下能形成致密的陶瓷结构,阻燃隔热性能优良.
    • 李善良; 董延茂; 周兴; 李继航; 张刚; 余跃
    • 摘要: 用三聚氰胺、磷酸等对木绣球提取物进行改性,制备木绣球基膨胀型阻燃剂(VMIFR)。用红外(FTIR)和热重(TGA)对产物进行了表征。热分析表明,改性木绣球最大热分解温度为393°C。将制备的阻燃剂用于阻燃环氧树脂,用热重、极限氧指数(LOI)等方法对材料的阻燃性能进行了分析。当磷酸与三聚氰胺的摩尔配比为2∶1时制备的阻燃剂性能最佳。当阻燃剂添加量为30 wt%时,阻燃环氧树脂的氧指数可达到30.9%。
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