电泳法

摘要： 在平面型钙钛矿太阳能电池中常采用SnO2作为电子传输层材料,相应的Sn02薄膜常采用溶液旋涂法制备.但是由于前驱液中的纳米颗粒可能会发生部分团聚、基底和溶液难以完全避免灰尘等杂质颗粒混入,且最佳的SnO2电子传输层的厚度通常仅有约20 nm,所以这种方法制备的电子传输层难以保证严格致密和无纳米针孔.在本工作中,我们报道了一种电泳沉积制备致密SnO2薄膜的方法,并用其有效地提高了钙钛矿太阳能电池的光电转换效率和工况稳定性.通过电泳法,表面带负电荷的SnO2纳米颗粒在电场的作用下沉积到氧化铟锡(ITO)阳极表面,这种方法得到的薄膜比旋涂法制备的更为致密.将其应用于n-i-p结构的钙钛矿太阳能电池中,能够使得暗电流降低并抑制载流子的非辐射复合,从而提高电池的短路电流和开路电压,进而实现更高的光电转换效率(从18.17％提高到19.52％),且能消除迟滞效应.更重要的是,长期工况稳定性测试表明基于电泳-旋涂法制备的器件在1个太阳的光照下、最大功率点处连续工作960 h后,仍然能够保持71％的初始效率;然而基于旋涂法制备的器件在工作100 h后即降低到初始效率的70％.本工作提供了一种全新的SnO2电子传输层的制备方法,显著地提高了器件性能和工况稳定性,后续有望应用于制备大面积器件和电池模组.

摘要： 乳制品含有人体所需的所有必需氨基酸,能够为各年龄阶段人群提供所需的部分营养物质和能量,乳蛋白因作为乳制品营养价值的物质基础及其潜在的过敏反应而备受关注.对乳蛋白组分的定性、定量分析是评价其营养价值和过敏特性的前提.目前针对乳制品中蛋白组分检测分析的方法主要包括电泳法、酶联免疫法、高效液相色谱法和液相色谱-质谱联用法等,该文综述了各类分析方法的研究进展及优势,以期为相关研究提供参考.

摘要： 公开专利号:US10662538B2主分类号:C化学;冶金C01无机化学C01B非金属元素;其化合物(制备元素或二氧化碳以外无机化合物的发酵或用酶工艺入C12P3/00;用电解法或电泳法生产非金属元素或无机化合物入C25B)。

摘要： 本文简要介绍了食品过敏原的检测特点和难点,比较了目前常用的聚合酶链式反应法、环介导等温扩增法、酶联免疫法、液相色谱法和液相色谱质谱法等检测方法的优劣势.主要介绍了电泳技术的特点,总结了经典电泳技术在食品过敏原分析上的应用现状.详细介绍了近年来毛细管电泳技术在食品过敏原检测研究方面取得的进展,列举了区带毛细管电泳法、亲和毛细管电泳法、凝胶毛细管电泳法、动态涂层毛细管电泳法和芯片毛细管电泳法在致敏蛋白分析方面的应用,并对电泳法在食品过敏原分析中的发展趋势进行了展望.

摘要： 电泳法制备的石墨烯阴极由于其独特的优势,目前已经成为石墨烯阴极的主要制备方法.因此,研究电泳电流以及电泳浓度对石墨烯阴极表面形貌和发射性能的影响具有十分重大的意义.通过扫描电镜、拉曼光谱和超高真空测试平台对其进行形貌和性能表征.结果表明,电泳浓度和电泳电流均对石墨烯阴极的表面形貌和发射性能有较大影响.在电泳电流为4 mA,电泳液中石墨烯的浓度为0.55 g/L时,其发射性能最佳,开启场强约为4.7 V/μm.

摘要： 目的 探讨血液标本2～8°C下冷藏放置时间对电泳法血清白蛋白(Alb)检测结果的影响.方法 413例患者血液标本2～8°C下冷藏0、1、2、3和4～6 d,均采用常规溴甲酚绿(BCG)法和电泳法检测血清总蛋白(TP)和Alb;另取15例患者血液标本连续7d采用常规BCG法检测TP和Alb.结果 按照不同保存时间分组,电泳法检测的Alb百分比高于BCG法(P＜0.05).冷藏3d组电泳Alb结果的性别偏倚差异有统计学意义(P＜0.05).电泳检测Alb含量的偏倚与标本保存时间无明显相关性(r=-0.005,P＞0.05).冷藏7d内不同时间常规BCG法检测TP和Alb的结果比较均无统计学差异(P＞0.05).结论 采用电泳法检测Alb时,2～8°C下冷藏标本7d内,检测结果不受冷藏时间的影响.

摘要： 采用电泳法分别制备了铪和钛掺杂纳米金刚石的场发射阴极涂层,利用扫描电子显微镜和场发射测试仪分别对样品的微观形貌和场发射特性进行了表征.研究发现,随着金属铪粉和钛粉的掺杂,阴极涂层的均匀性逐渐变差并出现了团聚现象.场发射研究表明铪的掺入反而降低了涂层的场发射性能,钛掺杂后提高了场发射的电流密度,随着钛的逐渐增多,样品的发光亮度逐渐增强,均匀性变差,进一步表明了适量的钛掺杂纳米金刚石有利于提高场发射性能.最后,探讨了钛掺杂纳米金刚石涂层的场发射机理.

摘要： 聚苯胺有良好的导电性、氧化还原可逆性且制备合成简单易得,是二次可充电池的理想正极材料.泡沫镍因其三维多孔结构,有较大的比表面积,有助于提高活性物质负载量,相比传统膜电极,泡沫镍电极具有更大的放电电流密度.防止了泡沫镍基体的腐蚀,将聚苯胺粉末配成悬浮溶液采用阴极电泳法在泡沫镍基体上沉积聚苯胺修饰层.然后用真空抽滤灌注的方式将聚苯胺浆液填充到泡沫镍孔隙中,泡沫镍基聚苯胺电极的电化学储能性能有了明显的改善,电极活性物质与基体接触的更紧密,接触电阻减小,极化也减小.在醋酸锌-醋酸锂电解液体系中,泡沫镍基聚苯胺电极基体有很好的抗腐蚀性能,并且聚苯胺能够保持较高的电化学活性.5 mA/cm2电流充放电库伦效率在充放电30次以后仍能在90％以上.该体系具有良好的循环特性,具有实际的应用前景.

摘要： 目的 探讨毛细血管电泳方法与化学方法测定白蛋白、球蛋白比值(A/G)差异情况,分析两方法相关性.方法 用sebia毛细血管电泳仪和雅培c16000全自动生化仪对我院100份病人血清同步作蛋白电泳及总蛋白、白蛋白测定,并作两方法A/G值差异性和相关性分析.结论 电泳法与化学法A/G值结果虽有差异,但根据相关系数r,两者相关性显著.化学法测定总蛋白、白蛋白存在非特异性反应问题[1],而依据总蛋白、白蛋白测定结果的白蛋白与球蛋白比值(A/G)更因方法不同不存在明显差异[2].

摘要： 申请号201410244938．8公开日2014．08．27申请人北京3-业大学地址北京市朝阳区平乐园100号一种电泳一化学沉积制备碳纳米管修饰载钯电极的方法，属于电化学水处理技术领域，以聚吡咯为助催化剂，碳纳米管为催化剂载体，提高催化剂的分散性和利用率，以化学镀工艺作为催化剂沉积技术，增强催化剂与基底的结合力，镀层晶粒细且致密，增强电极的稳定性。本发明以钛网为基质，在其表面聚合一层聚吡咯膜后，采取电泳法将氧化处理的碳纳米管修饰至基质表面.

摘要： 本文比较了琼脂糖电泳、CE(UV/LIF)和Qsep100电泳对20&1000bp, 50-3000bp两组混合双链DNA样品的分子量测定。结果表明:琼脂糖电泳法可以同时对两组样品进行分离，但只能进行半定量检测，且20&1000bp样品出现条带丢失。常规CE-LIF和CZE-UV条件下，不能对碱基对范围较宽的两组DNA样品进行高效分离。Qsep100电泳则可在5min内实现全部双链DNA的基线分离，并能给出模拟的琼脂糖电泳图，可方便地与琼脂糖电泳进行结果比较。Qsep100电泳不需对双链DNA预先染色，分离速度快，分离效率高，耗时短，在线LED-IF检测灵敏度高。

摘要： 目的：建立毛细管电泳法快速检测糖化血红蛋白(HbA1c)的方法并初步探讨其临床应用价值。rn 方法：实验中采用长30cm、内径25μm的未涂层熔融石英毛细管，利用血红蛋白在415nim波长处的特异性吸收峰，二极管阵列(PDA)检测。rn 结果：在8分钟内完成整个实验，HbA1c和非HbA1c成功分离，峰型清晰锐利，且能对HbA1c进行定量分析。rn 结论：该法高效、快速、重复性好，具有一定的推广应用价值。

摘要： 用电泳法制备了纳米金刚石场发射阴极,研究了不同热处理环境对场发射性能的影响。在气氛炉中热处理的样品其阈值场强为8.0V/μm，场发射电流密度在17.7V/μm场强下可达到136μA/cm2；而在真空环境中热处理样品的场发射特性与之相比有明显提高,其阈值场强为3.83V/μm,场发射电流密度在9.44V/μm场强下可达到280μA/cm2.用X射线衍射(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)对样品表面的结构、成份及形貌进行分析,表明真空环境下的热处理,更有利于样品的电子发射.

摘要： 血清白蛋白/球蛋白(A/G)比值测定是临床常规检验项目，目前使用的方法主要有化学法和电泳法。由于测定原理和方法的差异，化学法和电泳法测定A/G 比值结果是否一致是临床工作者十分关注的问题。为了探讨化学法和电泳法测定A/G 比值的相关性，收集了856 例临床标本进行了 A/G 比值测定，并进行了相关性分析。

摘要： 乌梢蛇具有祛风、通络、止痉功能，其鉴别方法主要有薄层色谱法和电泳法。本研究用CE的胶束电动毛细管色谱模式分离了乌梢蛇提取液，建立了乌梢蛇的指纹图谱，确定了11个共有指纹，为乌梢蛇药材的鉴别和质量控制提供了一种新的手段。

摘要： 蛋白质的分离纯化技术在药物检测和制药工程中具有重要意义,是生化工程和蛋白质分析的一个研究热点。目前,蛋白质的分离方法很多,主要有膜分离法、电泳法和色谱法。采用金纳米通道膜用于蛋白质的分离已经有报道,其分离的主要原理是利用蛋白质的尺寸差异或所带电荷差异进行分离。然而对分离尺寸及等电点都相近的蛋白质混合物还未见报道。本文介绍了Au纳米通道的制备和修饰、TXRD-羊抗牛IgG和FTTC-羊抗猫IgG工作曲线的测定、不同修饰剂对TXRD-羊抗牛IgG在牛IgG修饰膜内的迁移的影响、不同pH对TXRD-羊抗牛IgG在牛IgG修饰膜内迁移的影响。

摘要： 目的建立近交系红鲫生化遗传标记.方法采用聚丙烯酰胺梯度凝胶垂直电泳法,分析近交系红鲫与普通红鲫的苹果酸脱氢酶(MDH)和超氧化物歧化酶(SOD)等同工酶.结果红鲫血清蛋白电泳可分离25条以上蛋白带.其中,靠近阳极的C区段约有14条谱带;靠近阴极的A区段在近交系红鲫有着色深的SP-A1谱带,但不见有SP-A2、SP-A3;B区段具有8条谱带,在近交系红鲫则均具有着色深的SP-B7和SP-B8,而缺少SP-B2.6尾近交系红鲫和4尾普通红鲫的MDH同工酶电泳谱带为3条,且带型一致;2尾普通红鲫的MDH同工酶电泳谱带为5条.近交系红鲫的SOD同工酶电泳谱带为8条,普通红鲫的为6条,近交系红鲫比普通红鲫在SOD-3、SOD-8多出两条带,两种鱼各自的带型一致.结论两种红鲫血清蛋白电泳可分离出25条以上蛋白带.近交系红鲫的MDH和SOD同工酶电泳谱带分别为3和8条.SP-A1、SP-B8和SP-B7以及SOD-3、SOD-8电泳谱带可以作为近交系红鲫的生化遗传标记.

摘要： 本文采用了电泳、凝胶色谱、反相高效液相色谱等多种方法对两种不同来源的降纤酶原料进行了纯度检查及初步的结构确证，以其发现照成临床使用差异的原因。

摘要： 本文采用了电泳、凝胶色谱、反相高效液相色谱等多种方法对两种不同来源的降纤酶原料进行了纯度检查及初步的结构确证，以其发现照成临床使用差异的原因。

摘要： 本文采用了电泳、凝胶色谱、反相高效液相色谱等多种方法对两种不同来源的降纤酶原料进行了纯度检查及初步的结构确证，以其发现照成临床使用差异的原因。

摘要： 本发明涉及电泳装置，它包括一个在入口侧有至少一个试样入口并在出口侧有用于经过电泳处理的试样物质的出口(9)的分离槽。所述分离槽被至少一个分离件(2)分成两个分离槽部(7，8)，所述分离件(2)可选择地让特殊试样物质透过并且具有纵向延伸的内腔，这样的分离件尤其是从入口侧到出口侧的空心纤维。至少两个电极(4)平行于分离件地布置在分离槽的两侧。

摘要： 提供一种能够使芯片小型化和简单化、并且能够高精确度地分析试样的电泳芯片。包括上基板(4)、下基板(1)、导入槽(2a)、回收槽(2b)以及试样分析用毛细流路(3x)，在上述下基板(1)上形成上述导入槽(2a)和上述回收槽(2b)，上述导入槽(2a)和上述回收槽(2b)通过上述试样分析用毛细流路(3x)连通，对上述导入槽(2a)导入成为测定对象的试样，使上述导入槽(2a)和上述回收槽(2b)之间产生电位差，由此，通过电泳对上述试样分析用毛细流路(3x)直接导入上述试样，在上述试样分析用毛细流路(3x)中，在分离上述试样过程中也连续提供上述试样的状态下进行上述试样的分析。

摘要： 本发明的电泳用的聚丙烯酰胺预制凝胶，含有Tris和甘氨酸，或Tris、甘氨酸和一种以上的两性电解质以及一元酸，还含有调整至特定pH范围的凝胶缓冲液。上述凝胶，即使冷藏保存6个月以上，在用通用的莱姆理缓冲液进行蛋白质电泳的场合，或者在DNA电泳时采用含通用的Tris、以及螯合剂，和醋酸、磷酸、硼酸中的任何一种酸的电泳用缓冲液，使DNA进行电泳时，可以得到与制造后不久同样的分离能力和鲜明的电泳像。

摘要： 本发明涉及电泳装置，它包括一个在入口侧有至少一个试样入口并在出口侧有用于经过电泳处理的试样物质的出口(9)的分离槽。所述分离槽被至少一个分离件(2)分成两个分离槽部(7，8)，所述分离件(2)可选择地让特殊试样物质透过并且具有纵向延伸的内腔，这样的分离件尤其是从入口侧到出口侧的空心纤维。一些电极(4)平行于分离件地布置在分离槽的两侧。

摘要： 提供一种能够使芯片小型化和简单化、并且能够高精确度地分析试样的电泳芯片。包括上基板(4)、下基板(1)、导入槽(2a)、回收槽(2b)以及试样分析用毛细流路(3x)，在上述下基板(1)上形成上述导入槽(2a)和上述回收槽(2b)，上述导入槽(2a)和上述回收槽(2b)通过上述试样分析用毛细流路(3x)连通，对上述导入槽(2a)导入成为测定对象的试样，使上述导入槽(2a)和上述回收槽(2b)之间产生电位差，由此，通过电泳对上述试样分析用毛细流路(3x)直接导入上述试样，在上述试样分析用毛细流路(3x)中，在分离上述试样过程中也连续提供上述试样的状态下进行上述试样的分析。

摘要： 本发明的电泳用的聚丙烯酰胺预制凝胶,含有Tris和甘氨酸,或Tris、甘氨酸和一种以上的两性电解质以及一元酸,还含有调整至特定pH范围的凝胶缓冲液。上述凝胶,即使冷藏保存6个月以上,在用通用的莱姆理缓冲液进行蛋白质电泳的场合,或者在DNA电泳时采用含通用的Tris、以及螯合剂,和醋酸、磷酸、硼酸中的任何一种酸的电泳用缓冲液,使DNA进行电泳时,可以得到与制造后不久同样的分离能力和鲜明的电泳像。

摘要： 本发明涉及一种在碱性pH下用于分析含有蛋白质成分的样品的游离溶液毛细管电泳法，该蛋白质成分包括一种或多种脂蛋白成分，其特征在于包括至少一个步骤，在该步骤中样品被引入含有分析缓冲剂的毛细管中，所述分析缓冲剂进一步含有至少一种阴离子表面活性剂类型的添加剂，该添加剂能够与脂蛋白成分发生疏水作用，并能够调节电泳迁移率。该方法还涉及一种用于毛细管电泳法的组合物，以及分析蛋白质成分的试剂盒。

摘要： 本发明涉及一种在碱性pH下用于分析含有蛋白质成分的样品的游离溶液毛细管电泳法，该蛋白质成分包括一种或多种脂蛋白成分，其特征在于包括至少一个步骤，在该步骤中样品被引入含有分析缓冲剂的毛细管中，所述分析缓冲剂进一步含有至少一种阴离子表面活性剂类型的添加剂，该添加剂能够与脂蛋白成分发生疏水作用，并能够调节电泳迁移率。该方法还涉及一种用于毛细管电泳法的组合物，以及分析蛋白质成分的试剂盒。

摘要： 对流免疫电泳法、琼脂双扩散法和环状沉淀法鉴别牛肉和马肉是食品检验领域的技术，它可解决目前市场上急需解决的牛肉和马肉鉴别检验的问题。从牛肉和马肉中分别提取出各自特异性抗原，免疫家兔制备出抗血清。用此抗血清应用上述三种方法分别对牛肉和马肉样品进行鉴别检验。结果表明，以上三种方法均具有特异、准确、快速和简便的特点，可用于市场上牛肉和马肉的大批量的鉴别检验。

摘要： 本实用新型属于金刚线设备技术领域，尤其为一种金刚线电泳法电镀槽，包括槽体，所述槽体的正面固定安装有槽口，所述槽口的外围设置有电动机，所述槽口的内部设置有导电溶液，所述槽口的正面转动连接有固定块，所述槽口的底部固定安装有发热管，所述发热管的正面固定连接有热流板，所述槽口的底部固定安装有制冷管，所述制冷管的正面固定连接有冷气板。本实用新型通过偏心盘带动正面的两组连杆进行摆动同时进行转动，带动支撑杆进行转动，支撑杆带动搅拌杆在导电溶液的内部进行搅拌，从而达到了金刚线电泳法电镀槽的效果，发热管和制冷管的作用下，可以调节槽口内部的温度，已到达最佳的搅拌的效果。