玻璃化转变温度

摘要： 以开孔和未开孔环氧树脂/碳纤维复合材料层合板为研究对象,开展了不同温度(2,23,70°C)、水浸/干燥环境下层合板的加速老化试验,利用三维轮廓仪、扫描电子显微镜、傅里叶变换红外光谱仪、差示量热扫描仪等对层合板的老化性能进行分析。结果表明,开孔会使得层合板的吸湿率减少,温度越高,层合板的吸湿率越大;层合板吸湿后会发生溶胀,且温度会加剧纤维-树脂脱粘、开裂,老化环境对层合板的断面形貌具有很强的敏感性;老化环境并未明显改变层合板的化学结构,老化环境对层合板的玻璃化转变温度;。

摘要： 阐述了玻璃化转变现象及其对涂料涂层性能的影响,据此研究环氧树脂及其固化剂、填料、助剂对于涂料玻璃化转变温度高低变化的影响,通过对比分析配方中各种原材料对于涂层玻璃化转变温度的影响,研制出一种环氧高T_(g)粉末涂料。

摘要： 迈克尔加成反应作为新型固化技术之一,在工业涂料领域有潜在应用价值。迈克尔加成涂料通常具有良好的低温固化性能,但耐热性较差。本文制备了一种丙二酸功能化的聚酯树脂,与新戊二醇二丙烯酸酯(NPGDA)搭配制备了一系列迈克尔加成涂料和涂膜。通过差示扫描量热、热重测试、冲击测试研究了固化配比对涂料和涂膜性能的影响。结果表明,制备的涂膜玻璃化转变温度在46.3°C以上,提升明显。随着NPGDA用量的增加,涂料的固化时间缩短,涂膜的玻璃化转变温度下降,冲击性能上升,涂膜溶胀度先下降后上升。

摘要： 1概述聚苯醚(PPO)属于热塑性工程塑料,是5大工程塑料之一。聚苯醚的工业化生产是由美国通用电气公司(GE)于1964年实现。尽管纯聚苯醚具有各种优良的性能,例如物理机械性能、耐热性和电气绝缘性,但是其玻璃化转变温度高,熔融流动性差,为此需要对聚苯醚进行改性。聚苯醚改性方法可以包括物理改性和化学改性:物理改性主要是与其他高性能树脂共混形成塑料合金,例如共混、填充等;化学改性,即在聚苯醚分子链上引入活性基团改善相容性或与其他分子进行嵌段、接枝以克服自身缺陷例,如改性主链、改性端基等。

摘要： 动态力学分析(DMA)是研究高分子材料在各种环境中对于外部施加应力反馈的一种重要技术。近年来,随着学科交叉研究热度的不断上升,DMA在表征食品高分子材料中的力学特征研究中表现出极大的应用价值。因此,本文系统综述了DMA技术的工作原理、对食品材料的测定优势及在食品研究领域的具体应用,该技术在食品材料储能模量和损耗模量测定、α-弛豫监控及食品玻璃化转变温度定位等方面体现出灵敏度高、稳定性好和准确性高的特点,为食品动态力学物理性质测定提供了更科学的评测手段。在未来,DMA技术不仅可以通过DMA-振动光谱联用技术分析分子变化规律,从而开发食品级绿色清洁材料,还可以作为传统热力学技术辅助验证技术,对食品热物性继续深入研究。

摘要： 根据ISO 11357-2-2020《塑料-差示扫描量热法(DSC)-第2部分:玻璃化转变温度和高度的确定》,对高聚物玻璃化转变温度测定进行了不确定度评估。分析了测试过程中不确定度的主要来源,计算出各分量的不确定度,得出合成不确定度和扩展不确定度。结果表明:影响结果不确定度的主要因素为样品的不同批次和随机采样2个分量;该评估方法可以为测定结果的科学表达提供依据。

摘要： 某特种发动机复合材料壳体的基体树脂体系需要于55°C固化,而通常的低温固化环氧树脂体系虽可满足其固化温度的要求,但其耐热性和力学性能较差,难以满足用作复合材料树脂基体的性能需求。基于此,分别将具有不同分子结构的聚醚胺(MA223)、聚酰胺651(PA651)、异弗尔酮二胺(IPDA)三种固化剂与中温固化剂二氨基二苯基甲烷(DDM)的复配,研究其对于TDE-85环氧树脂体系的固化反应过程、耐热性及力学性能的影响。结果表明,三种低温固化剂和中温固化剂的适量配比即可使体系实现低温(55°C)固化。由于DDM分子中刚性苯环的引入,三种树脂体系的玻璃化转变温度高于通常低温固化体系,均在90°C以上;TDE-85/MA223/DDM体系的拉伸、弯曲、压缩性能均较佳且较均衡,TDE-85/PA651/DDM体系的力学性能适中,而TDE-85/IPDA/DDM分子中,由于DDM和IPDA分子刚性均较大体系缺少柔性链,除压缩性能较高外,拉伸性能和弯曲性能较差。综合考虑各方面性能,由于固化剂MA223的柔性分子链和芳香胺DDM的刚性苯环分子的互补匹配,使得体系具有良好的固化低温性、耐热性、力学性能,因而固化剂MA223可作为某特种发动机复合材料树脂体系的低温固化剂的首选。

摘要： 以聚醚多元醇、不同种类的异氰酸酯及醇类扩链剂等为主要原料,采用预聚法工艺合成混炼型聚氨酯弹性体(MPUE)生胶,与各种橡胶助剂配合,采用橡胶加工方法进行混炼、硫化。通过改变MPUE中的硬段含量和异氰酸酯种类,探究硬段的结构对MPUE力学性能、低温柔顺性和耐老化性能的影响。结果表明,随着硬段含量的升高,MPUE的硬度和拉伸强度不断升高,断裂伸长率不断下降,玻璃化转变温度升高,耐老化性能提高;采用二苯基甲烷-4,4′-二异氰酸酯(MDI)合成的MPUE力学性能相对较好,采用4,4′-二环己基甲烷二异氰酸酯(HMDI)合成的MPUE具有较低的玻璃化转变温度,异氰酸酯种类对MPUE的耐老化性能无明显影响。

摘要： 以我国行业标准为基础修订ISO 22768∶2017,适用范围扩大到胶乳。考察了试样制备方法、气体流速、升温速率、试样用量等因素对玻璃化转变温度测定结果的影响,建立了方法的精密度。结果表明,选择干燥制样方式,气体流速为20 mL/min,试样用量为5~20 mg,升温速率为20°C/min,方法的精密度较好,重复性标准差小于0.30°C,再现性标准差小于1.01°C。

摘要： 为提高迈克尔加成涂层的耐热性,以及探究树脂结构对涂层性能的影响,通过缩聚反应合成了固体丙二酸酯树脂和乙酰乙酸酯树脂,与多官能度的丙烯酸酯固化,制备了系列基于迈克尔加成原理的涂层,并研究了上述树脂及涂层的性能。结果表明:树脂的玻璃化转变温度(T_(g))分别为51.0°C和31.3°C;涂层T_(g)在18.8~24.4°C(DMA测得),较常规迈克尔加成涂层有明显的提升,主要归功于采用高T_(g)固体树脂;乙酰乙酸酯树脂制备的涂层较丙二酸酯树脂制备的涂层有更高的T_(g)和热稳定性,可能源于更高的交联密度;而乙酰乙酸酯树脂制备的涂层拉伸强度、杨氏模量相对更低,可能是因为涂层结构中含有大量柔性固化剂组分。

摘要： 谷物淀粉分子结构中半晶体部分随储藏时间发生晶体化的程度,主要取决于储藏温度与特定淀粉分子的玻璃化转变温度之间的差值.本文依据实测的稻谷和玉米玻璃化转变温度(Tg)与干基小数含水率M的数据组,假定谷物籽粒由水分和干物质两部分组成,依据水的玻璃化转变温度Tgw=-135°C,采用方程Tg=-135M+kTgs/M+k和非线性回归分析拟合常数k和干物质的玻璃转变温度(Tgs).对脱壳形态的干燥稻谷样品测定Tgs为(63.43±7.57)°C,类似文献报道解析值(61.10±11.07)°C.对调质的稻谷,以带壳形态测定Tgs为(62.65±4.05)°C,脱壳形态Tgs为(69.35±0.39)°C,糙米形态Tgs为(62.51±6.24)°C.调质的黄玉米Tgs为(60.10±6.43)°C,白玉米Tgs为(55.09±6.96)°C.当含水率14.5％的稻谷储藏在20°C,其最低玻璃化转变温度为37.5～38.4°C,有利于保持新鲜度.

摘要： 在全球强化“绿色”、“环保”和推行低碳经济的背景下,新能源汽车面市,用于汽车电子的无卤型覆铜板基材将会备受欢迎.本文开发了一款汽车用无卤高可靠覆铜板基材,玻璃化转变温度在160°C以上,有着低热膨胀系数和良好的加工性,耐CAF性能和TCT表现突出,且能满足12L PCB通孔板的加工性和耐热性要求.

摘要： SA9000树脂是低分子量双官能PPE低聚物,专门设计用于各种热固性树脂和弹性体.NORYL低聚物由于其固有的特性、在常规溶剂中的高溶解度以及独特的功能性,在降低介电性能、提高玻璃化转变温度和增强韧性以及降低吸湿性方面均提供了良好的改善,非常适合于电子材料应用,特别是印刷电路板.本文综述了NORYL?SA90和SA9000树脂在不同热固性体系中对电子材料的性能评估.

摘要： 以异氰酸酯、DOPO及酚醛环氧为原料合成了一种新型低羟基含量含磷环氧树脂.采用红外光谱表征了其结构;通过示差扫描量热(DSC)测试了板材的玻璃化转变温度(Tg);通过平板电容法测试了树脂的介电性能;同时对其吸水率、韧性等进行了测试,结果表明,板材的玻璃化转变温度(Tg)提高为152°C,板材具有较低的介电常数和介质损耗,Dk:3.80,Df:0.009,吸水率降低,韧性提高.综合性能比普通的无异氰酸酯的含磷环氧提高.

摘要： 采用差示扫描量热仪(DSC)测定生胶和硫化胶的玻璃化转变温度,首先分析了单组分生胶与硫化胶玻璃化转变温度间的差异,然后考察了双组份并用硫化胶中胶种配比对硫化胶玻璃化转变温度的影响,最终采用不同的双胶并用硫化胶证明了通过玻璃化转变温度进行双组份并用硫化胶胶种定性分析的可行性.

摘要： 采用中压溶液聚合工艺制备高VAc含量(wt％)乙烯-醋酸乙烯酯(EVA)弹性体,研究了共聚体系不同引发剂用量对高VAc含量EVA弹性体VAc含量及分子量影响,聚合时间对固含量、聚合反应温度对分子量、反应乙烯压力对玻璃化转变温度(Tg)和结晶度(α)的影响.研究表明,乙烯压力控制EVA弹性体分子序列结构;引发剂在一定范围内提高用量,EVA中VAc含量增大,分子量增大;在同一反应压力下,延长反应时间,EVA固含量提高;应在引发剂正常引发聚合温度选择范围内,进行EVA共聚合实验;反应乙烯压力提高,VAc含量降低,EVA结晶度(α)提高,EVA玻璃化转变温度(Tg)降低;VAc含量(wt％)提高,产物门尼粘度提高.

摘要： 为了研究聚氨酯固化道床的温度适应性,模拟高低温环境研究了温度对不同分子量聚氨酯固化材料拉伸性能的影响,采用动态热机械分析仪(DMA)测试了聚氨酯固化材料的动态力学性能,并采用差示扫描量热仪(DSC)对聚氨酯固化材料的玻璃化转变温度进行了表征.结果表明,在-60°C～70°C内,随着温度的降低,聚氨酯固化材料的拉伸模量、拉伸强度均逐渐增加;聚氨酯固化材料的玻璃化转变温度出现在-50°C左右,温度接近玻璃化转变温度时,固化材料的损耗因子较高,因此,与常温和高温环境相比,低温环境聚氨酯固化材料性能更优异;随着聚醚多元醇分子量增加,聚氨酯固化材料的玻璃化转变温度降低,且低温环境下拉伸模量变化率越不显著,对于低温环境,宜优先选用较高分子量的聚醚多元醇制备聚氨酯固化材料.

摘要： 利用差示扫描量热仪,测量了样品的玻璃化转变温度Tg、反玻璃化转变温度Td以及熔融温度Tm等.研究结果表明,添加经过羧酸(Carboxylic Acid,CA)修饰的磁纳米粒子后随着升温速率的增加,Vs55-Fe-CA体系的Tg,Td,Tm而升高,而比热容的变化量△Cp和Tm-Td则随着升温速率的增加而减小.而采用聚乙二醇(Polyethylene Glycol,PEG)修饰后,Tg,Td,Tm在数值上有所增加,而△Cp和Tm-Td有所减小,说明Vs55-Fe-PEG体系对反玻璃化影响程度更大.本研究对今后Vs55+mNPs溶液体系的优化提供了重要的数据参考.

摘要： 具有形状记忆效应的生物降解聚左旋乳酸(PLLA）已被广泛应用于组织工程.但PLLA存在着玻璃化转变温度(Tg,即形状记忆转变温度Ttran)高于人体安全温度等缺点,因此,有必要对其进行改性处理以提高应用功效.本研究的主要目的是发展一种经聚3-羟基丁酸-co-3-羟基戊酸(PHBV)改性的PLLA基复合超细纤维，探究PLLA-PHBV复合纤维的形状记忆效应和成骨特性。

摘要： 液晶高分子在功能材料和高性能材料的研发中有巨大的潜力.氢键型液晶高分子以其独特的动力学特点,简易的结构调整和修饰方法,在显示器,信息传输等领域具有非常好的应用前景.采用化学交联的方法制备了不同交联度的氢键型液晶弹性体,并研究了其多重形状记忆效应.研究表明,随着交联度的提高,材料的软化温度逐渐升高,液晶性能逐渐变弱,利用液晶弹性体的玻璃化转变温度和熔融转变温度,调试了材料的多重形状记忆效应.通过加入不同的配体得到了不同温度响应的形状记忆材料.

摘要： 本发明涉及用于热塑性材料的组合物，其包含：‑0至70重量％、优选20至60重量％的短增强纤维，‑30至100重量％、优选40至80重量％的基于至少一种半结晶聚酰胺聚合物的热塑性基质，‑0至50％的添加剂和/或其他聚合物，所述半结晶聚酰胺聚合物为：a)包含半结晶聚酰胺聚合物的至少一种反应性聚酰胺预聚物前体的或由其组成的反应性组合物，或作为a)的替代方案，b)至少一种聚酰胺聚合物的非反应性组合物，所述组合物是以上定义的所述热塑性基质的组合物，并且组合物a)的反应性聚酰胺预聚物和组合物b)的聚酰胺聚合物包含至少一种BACT/XT共聚酰胺或由其组成。

摘要： 本发明涉及用于热塑性材料的组合物，其包含：‑0至70重量％、优选20至60重量％的短增强纤维，‑30至100重量％、优选40至80重量％的基于至少一种半结晶聚酰胺聚合物的热塑性基质，‑0至50％的添加剂和/或其他聚合物，所述半结晶聚酰胺聚合物为：a)包含半结晶聚酰胺聚合物的至少一种反应性聚酰胺预聚物前体的或由其组成的反应性组合物，或作为a)的替代方案，b)至少一种聚酰胺聚合物的非反应性组合物，所述组合物是以上定义的所述热塑性基质的组合物，并且组合物a)的反应性聚酰胺预聚物和组合物b)的聚酰胺聚合物包含至少一种BACT/XT共聚酰胺或由其组成。

摘要： 本公开内容提供如下制备烯烃聚合物的方法：使C3‑C40烯烃和乙烯与包含活化剂和金属茂催化剂化合物的催化剂体系接触，所述金属茂催化剂化合物包含取代或未取代的四氢‑s‑引达省基和获得典型地包含0.5至43wt％的乙烯，和99.5至57wt％的C3‑C40共聚单体的C3‑C40烯烃‑乙烯共聚物，其中所述三元共聚物的Tg为0至‑60°C。

摘要： 一种高玻璃化转变温度无卤阻燃玻璃布层压板的制备方法，其特征是包括(1)无卤阻燃树脂胶液的配料：以树脂固体重量份计的含芳烷基结构的苯并噁嗪树脂20-90重量份及阻燃环氧树脂或普通环氧树脂10-80份；固化剂：占树脂总固体重量的1-15%；固化促进剂：占树脂总固体重量的0.01-0.5%；溶剂：占树脂总固体重量的40-80%；有机和无机阻燃剂：占树脂总固体重量的5-50%；(2)制备无卤阻燃树脂胶液；(3)制备玻璃布预浸料；(4)压制。本发明能提供符合环境保护要求和适应无铅焊料需要的无卤阻燃、高玻璃化转变温度覆铜箔基板的胶液及覆铜板基板，以及耐温等级180级或200级的高性能结构材料、电工绝缘玻璃布层压材料。

摘要： 本发明涉及利用聚集诱导发光分子作为探针，开发的一种新的检测聚合物玻璃化转变温度的方法，以及一种聚合物共混相分离的可视化检测方法。此外，还包括相关的玻璃化转变温度检测的原型机的设计与组装。

摘要： 公开了用于机动车窗的塑性玻璃窗体系。该体系包括含第一表面和第二表面的透明塑料基底，和置于基底的第一表面周围上的消隐层。该消隐层具有预定的玻璃化转变温度。该体系进一步包括置于第一表面上的耐磨层，该耐磨层与消隐层相容。

摘要： 一种高玻璃化转变温度无卤阻燃玻璃布层压板的制备方法，其特征是包括(1)无卤阻燃树脂胶液的配料：以树脂固体重量份计的含芳烷基结构的苯并恶嗪树脂20－90重量份及阻燃环氧树脂或普通环氧树脂10－80份；固化剂：占树脂总固体重量的1－15％；固化促进剂：占树脂总固体重量的0.01－0.5％；溶剂：占树脂总固体重量的40－80％；有机和无机阻燃剂：占树脂总固体重量的5－50％；(2)制备无卤阻燃树脂胶液；(3)制备玻璃布预浸料；(4)压制。本发明能提供符合环境保护要求和适应无铅焊料需要的无卤阻燃、高玻璃化转变温度覆铜箔基板的胶液及覆铜板基板，以及耐温等级180级或200级的高性能结构材料、电工绝缘玻璃布层压材料。

摘要： 本发明涉及利用聚集诱导发光分子作为探针，开发的一种新的检测聚合物玻璃化转变温度的方法，以及一种聚合物共混相分离的可视化检测方法。此外，还包括相关的玻璃化转变温度检测的原型机的设计与组装。

摘要： 本发明公开了耐热组合物，它们包含聚合物体系和功能化的高玻璃化转变温度聚苯醚共聚物。所述耐热组合物出乎意料地显示出改进的热挠曲温度并保持了高的冲击强度。

摘要： 本发明公开了一种水基胶的玻璃化转变温度的调控方法，属于水基胶技术领域，包括以下步骤：选取乳化剂用量、保护胶体用量、保护胶体浓度、引发剂用量进行单因素试验，根据单因素试验结果，确定正交实验的因素水平，通过对正交试验结果进行极差分析，确定对水基胶的玻璃化转变温度影响最大的因素，并以该因素与增塑剂、聚合单体进行因子试验；通过minitab进行因子试验设计，并检测对应的玻璃化转变温度；以玻璃化转变温度为响应变量，进行因子试验分析，经过筛选确定模型；以目标玻璃化转变温度为响应目标，对模型进行望目型优化，获得各因素的最佳用量；通过设计并实行因子试验，分析因子实验结果，实现了对水基胶的玻璃化转变温度的调控。