乙酰氯

摘要： 为研究不同酰氯与硝化纤维素(NC)的反应规律,为单基发射药表层改性提供基础数据,选择了乙酰氯、丙酰氯、丁酰氯分别与NC上的羟基进行反应.傅里叶红外表明产物中均生成了酯基.通过单因素实验,研究了官能团比值R(-COCl与-OH的摩尔比)、反应时间对反应程度的影响.当R=6、反应时间为6h、反应温度为40°C时,3种酰氯中丁酰氯与NC上羟基的反应率最高,达到79.5％,丙酰氯、乙酰氯分别达到53.8％,54.7％.TG分析表明:乙酰氯、丙酰氯、丁酰氯与NC反应的产物分解峰温分别比NC提前了0.67,3.67,5.67°C.

摘要： 以γ-丁内酯、乙酰氯为原料,三氯化铁为催化剂,碳酸钾为缚酸剂,在1,2-二氯乙烷溶剂中合成α-乙酰基-γ-丁内酯.当反应条件为:乙酰氯/γ-丁内酯(n)=1.1;三氯化铁/乙酰氯(n)=0.1;碳酸钾/γ-丁内酯(n)=1;1,2-二氯乙烷/三氯化铁(v/m)=10;1,2-二氯乙烷/碳酸钾(v/m)=5;反应温度110°C;反应时间10 ～ 15 h时,α-乙酰基-γ-丁内酯的收率≥90％,含量≥98％.

摘要： Using tert-butylbenzene and acetyl chloride as materials,synthesized aromatic quaternary ammo-nium type ionic liquid as a catalyst,we synthesized p-tert-butylacetophenone,and compared with the catalytic reaction with anhydrous aluminum trichloride as a catalyst.We also investigated the effects of catalyst dosage, reaction time,and solvent on the reaction.The results showed that when quaternary ammonium type ionic liquid was used as the catalyst,dichloromethane as the solvent,0.3 mol tert-butylbenzene was adopted,n (tert-butyl-benzene):n (acetyl chloride):n (ionic liquid)was 1 : 1 :2.5,reaction temperature was 10 °C,and reaction time was 2 h,p-tert-butylacetophenone yield could reach 87.9%.%以合成的芳香性季铵型离子液体为催化剂,以叔丁基苯和乙酰氯为原料合成了对叔丁基苯乙酮,并与无水三氯化铝催化反应进行了对比,考察了催化剂用量、反应时间、溶剂等因素对反应的影响.结果表明:以季铵型离子液体作催化剂,以二氯甲烷为溶剂,叔丁基苯为0.3 mol,n(叔丁基苯):n(乙酰氯):n(离子液体)=1:1:2.5,反应温度为10°C,反应时间为2 h时,对叔丁基苯乙酮产率可达87.9%.

摘要： 以联苯和乙酰氯为原料,通过傅克酰基化反应合成4-联苯乙酮,在醋酸体系中,4-联苯乙酮经Co-Mn-Br常压催化氧化,得目标产物联苯-4-甲酸.详细考察了催化剂用量、物料配比、氧气流速和反应温度对氧化反应的影响,确定较佳的工艺条件:n(Co)∶n(Mn)=1∶1,n(Co+Mn)∶n(Br)=1∶1,催化剂的用量为1.5％(原料的重量比),氧气流速为150 mL/min,反应温度80°C.在此条件下,联苯-4-甲酸产品收率为92.9％(以原料联苯计),纯度为99.5 ％(HPLC面积归一化法).产物结构经过熔点、1H-NMR和MS表征.

摘要： 以(3R,4R)-4,7,7-三甲基-6-氧杂二环[3,2,1]辛烷-3,4-二醇(1)和乙酰氯(2)为原料,经“一锅法”制得混合物Ⅰ;Ⅰ经分离纯化得4个新型的双官能单萜氧杂二环二醇乙酸酯类衍生物(3a～3d),其结构经1H NMR,13C NMR,FT-IR和HR-MS表征.考察了物料比r[n(2)∶n(1)]和反应时间对3a～3d相对浓度的影响.结果表明,在反应条件[1 5 mmol,r=7,回流反应7h]下,3a～3d的相对浓度分别为21.6％,15.6％,37.9％和24.9％;在反应条件[1 5mmol,r=4,回流反应7h]下,3a～3d的相对浓度分别为50.7％,36.6％,7.84％和4.86％.用培养皿法测试了1和3a ～3d的除草活性.实验结果表明,1和3a～3d均能显著抑制一年生黑麦草胚根与胚芽生长;在用药浓度为5 mmol·L-1时,1和3a ～3d对根长抑制率分别为55.1％,86.0％,84.2％,91.3％和97.5％;对芽长抑制率分别为55.1％,76.5％,92.8％,94.8％和98.4％.

摘要： 以亚磷酸、乙酰氯和水为原料“二步法”合成低磷缓蚀阻垢剂———羟基乙叉二膦酸HEDP，考察了投加量、水温对A20碳钢缓蚀性能和 CaCO3阻垢性能的影响。结果表明，当温度为45~50°C，pH =7时，投加量为70 mg/L，缓蚀率接近90%；投加量为5 mg/L，阻垢率达到90%以上。IR、13 C NMR揭示所合成的产物结构中存在磷酸基团OP（ OH）2，正是由于其存在，可在碳钢表面形成疏水性保护膜，减缓腐蚀速度，起到缓蚀作用；同时磷酸基团OP（ OH）2还与循环水中的钙、镁等离子反应形成可溶性螯合物，进一步通过晶格歪曲和分散作用来阻止垢粒聚集增大，达到阻垢目的。方法具有工艺路线简单和反应时间短，并能减少循环水中的磷酸盐的使用和排放等优点。%HEDP was synthesized by phosphorous acid,acetyl chloride and water in two-step reaction. The effects of dosage and temperature on the scale and corrosion inhibition performance were investigated. The result shows that:when the temperature was 45 ~50 °C,pH=7,the dosage was 70 mg/L,the inhibition rate was near to 90%;the dosage was 5 mg/L,the scale inhibition rate was above 90%. IR,13 C NMR re-veals the existence of phosphate groups O P( OH)2 in the product,its existence contribute to the forma-tion of the hydrophobic protection membrane on the surface of carbon steel to slow down the corrosion rate and achieve corrosion inhibition effect;At the same time,the phosphate groups chelate with calcium ions, magnesium ions to generate soluble chelates,and by lattice distortion and dispersion effect to prevent scale grain aggregate,to achieve scale inhibition effect. This synthetic method was simple processing route,and a shorter reaction time,what’s more,it decrease the use and discharge of phosphate in circulating water.

摘要： 以制备的N-丁基吡啶氯铝酸离子液体为催化剂,催化水杨酰胺与乙酰氯Friedel-Crafts酰基化反应制备乙酰水杨酰胺.考察了离子液体组成和用量、乙酰氯用量、反应温度、反应时间对该反应的影响.适宜的反应条件为:离子液体组成为三氯化铝与中间体N-丁基吡啶摩尔比为2:1,催化剂离子液体与水杨酰胺的摩尔比为2:1,水杨酰胺与乙酰氯摩尔比为1:2,无需溶剂,最佳反应温度为40°C,反应时间为150 min;在上述反应条件下,水杨酰胺的转化率达到93.1％,乙酰水杨酰胺的收率达到89.2％.

摘要： 本发明涉及在醋酐或乙酰氯的催化条件下,醋酸通过氯化合成氯乙酸,同时产生的粗盐酸气体可作为一个副产品,改进包括:a)将该气体流与活性炭接触直到完全去除其中的氯,b)用至少一种浓缩液和冷却液分离a中的蒸汽得到(i)大量的纯盐酸和(ii)其它产品,c)回收(ii)中其它产品至反应器继续合成氯乙酸。

摘要： 正该项目位于河南省商丘市夏邑县李集镇,由商丘凯瑞达化工有限公司投资建设,总建筑面积2800平方米,建成后年产100吨2-噻吩乙酰氯。项目总投资5200万元,建设周期2014至2015年。

摘要： 介绍了一种含环氧基聚酯的羟值测定方法,即乙酰氯法.通过对其酰化原理分析,选用乙酰氯作酰化剂、二氯甲烷作酰化溶剂,测定含环氧基聚酯的羟值.结果发现无抱团现象,测定结果误差较小.

摘要： 甲基三乙酰氧基硅烷合成反应中的副产物乙酰氯用途非常少，未经处理排放则严重污染环境。本文提出了一种新处理方法，以乙酰氯和氯气为原料，以活性炭作为催化剂，用气固相催化氯化法制备了三氯乙酰氯，并考察了反应温度、原料配比、停留时间等因素对反应收率和产品纯度的影响。提出了一个宏观动力学模型，并进行了参数估计，根据该动力学模型，通过模拟计算对部分操作条件进行了分析和优化。

摘要： 本发明公开了一种制备2‑氯乙酰乙酰胺或2‑氯乙酰乙酸酯的方法，其通过在戊烯存在下、在溶剂丙酮中乙酰乙酰胺或乙酰乙酸酯与三氯异氰尿酸发生反应来实施。

摘要： 本发明公开了一种氯代消毒副产物二氯乙酰胺和三氯乙酰胺的高效液相色谱‑电喷雾质谱检测方法，包括样品的制备、待测水样的萃取和浓缩、待测水样的测定、空白样品的测定、二氯乙酰胺和三氯乙酰胺标准溶液的测定；最后从待测水样的液相色谱图中排除与无水甲醇色谱峰对应的色谱峰后与标准溶液的液相色谱图进行比对，找出待测水样的色谱峰，对待测水样的色谱峰进行积分得到峰面积，根据步骤五得到的标准曲线确定待测水样中二氯乙酰胺和三氯乙酰胺的含量。本发明中，加标回收率保持在90‑107％之间，相对标准保持在3.5‑4.9％之间，满足测试方法要求。本发明扩展了二氯乙酰胺和三氯乙酰胺的液质分析方法，具有操作简单，灵敏度度高，同时测定等优点。

摘要： 本发明提供一种基于亲水作用高效液相色谱法的氯乙酰肼的检测方法，色谱条件为：色谱柱：HILIC色谱柱；检测器：紫外检测器；流动相：乙腈为A相，0.1％磷酸水溶液为B相，等度洗脱，两相的体积比为：A∶B＝78～82％∶18～22％；流速：0.7ml/min～1.4ml/min；柱温：35°C～45°C；进样量：5ul。该检测方法的最低线性检出浓度为0.17μg/ml，以信噪比3:1确定方法的最低检出浓度为0.05μg/ml。本发明还提供上述检测方法在磷酸西格列汀杂质检测中的应用。

摘要： 本发明公开了一种制备2‑氯乙酰乙酰胺或2‑氯乙酰乙酸酯的方法，其通过在戊烯存在下、在溶剂丙酮中乙酰乙酰胺或乙酰乙酸酯与三氯异氰尿酸发生反应来实施。

摘要： 本发明公开了一种氯代消毒副产物二氯乙酰胺和三氯乙酰胺的高效液相色谱‑电喷雾质谱检测方法，包括样品的制备、待测水样的萃取和浓缩、待测水样的测定、空白样品的测定、二氯乙酰胺和三氯乙酰胺标准溶液的测定；最后从待测水样的液相色谱图中排除与无水甲醇色谱峰对应的色谱峰后与标准溶液的液相色谱图进行比对，找出待测水样的色谱峰，对待测水样的色谱峰进行积分得到峰面积，根据步骤五得到的标准曲线确定待测水样中二氯乙酰胺和三氯乙酰胺的含量。本发明中，加标回收率保持在90‑107％之间，相对标准保持在3.5‑4.9％之间，满足测试方法要求。本发明扩展了二氯乙酰胺和三氯乙酰胺的液质分析方法，具有操作简单，灵敏度度高，同时测定等优点。

摘要： 本发明涉及用于连续制备4-氯乙酰乙酰氯的方法，所述方法包括如下步骤：（a）将双烯酮和氯进料至薄膜反应器，以及（b）使双烯酮与氯反应以获得4-氯乙酰乙酰氯。本发明也涉及一种用于由根据本发明的方法获得的4-氯乙酰乙酰氯制备4-氯乙酰乙酸酯、4-氯乙酰乙酰胺或4-氯乙酰乙酰亚胺的方法。

摘要： 本发明涉及用于连续制备4-氯乙酰乙酰氯的方法，所述方法包括如下步骤：（a）将双烯酮和氯进料至薄膜反应器，以及（b）使双烯酮与氯反应以获得4-氯乙酰乙酰氯。本发明也涉及一种用于由根据本发明的方法获得的4-氯乙酰乙酰氯制备4-氯乙酰乙酸酯、4-氯乙酰乙酰胺或4-氯乙酰乙酰亚胺的方法。

摘要： 本发明公开了一种利用氯乙酰氯生产过程中残留物生产氯乙酸混合酸和三氯乙酰氯的方法，属于化工技术领域。该方法中，所述氯乙酰氯生产过程为氯乙酸在硫磺做催化剂下通入氯气，所述残留物常温为黑色焦油状固体，80°C以上具有流动性，具有刺鼻酸味和腐烂苹果味道。本发明分析确定了氯乙酰氯生产过程中的残留物中物质成分及含量，通过定量水解，得到水分含量较低且能直接可用的氯乙酸混合酸。本发明以氯乙酰氯生产过程中的残留物为原料来生产氯乙酸混合酸和三氯乙酰氯，既解决了废物污染环境的问题，又对其进行了利用，降低了制造产品的成本。

摘要： 本实用新型公开一种用于氯乙酰儿茶酚合成的氯乙酰氯滴加罐，包括罐体、搅拌装置、清洗装置、设置在罐体底部的排放管和设置在罐体上部的进料口，在所述排放管上设置有电动旋塞阀；在所述进料口上端口和排放管下端口均设置有密封件。本实用新型在排放管上增加了电动旋塞阀，可以不在现场就实现滴加时的流量和速度控制，实现制药过程中化工反应过程的精确控制，同时避免人员直接进入制药车间，降低了吸入刺激性化工品的事故的发生率。本实用新型一物多用，增加利用效率，节约设备成本；本实用新型采用异形的密封件对进料口和排放管的连接处进行密封，密封效果好，防止氯乙酰氯泄漏产生的事故。

摘要： 本申请公开了一种三氟乙酰氯的连续制备装置以及三氟乙酰氯和三氟乙酸的联产装置，所述连续制备装置包括：侧循环单元，包括设有液体进料口、气体进气口和喷射口的气体喷射器，反应单元的物料与原料气在气体喷射器内混合后经所述喷射口返回反应单元；反应单元，包括反应器、置于反应器内的冷阱和置于冷阱内的汞灯，所述冷阱的外表面覆有热收缩氟树脂材料；分离单元，包括依次连接的粗分塔、压缩机、柔性分离塔、脱氯塔和TFAC产品塔，粗分塔的塔顶连接压缩机的入口，柔性分离塔的塔釜连接脱氯塔，脱氯塔的塔釜连接TFAC产品塔，在所述TFAC产品塔的塔顶获得三氟乙酰氯产品。本申请具有设备腐蚀小、反应收率高、可选择性制备产品、适合工业化生产等优点。