羟值

摘要： 以4-二甲基氨基吡啶(DMAP)作为催化剂,醋酸酐作为酰化剂测试聚碳酸酯二醇的羟值,探究了温度、取样质量、酰化和水解时间等对测试结果的影响,并对分析操作步骤进行优化,比较了不同方法测定羟值结果的精密度与稳定性。优化后的4-二甲基氨基吡啶-醋酸酐-NMP法反应温度更温和(45°C),酰化时间15 min和水解时间10 min条件下即可测试出聚碳酸酯二醇的羟值,具有操作简单、测试效率高和环境友好等优点,可以满足科研和生产中快速测定羟值的要求。

摘要： 以山梨糖醇为原料,六水合三氯化铁(FeCl3·6H2O)为催化剂,采用跟踪测定产物羟值的办法,研究了山梨糖醇醚化反应的失水规律.考察了制备方法、FeCl3·6H2O的用量以及反应温度对山梨糖醇醚化反应的影响,并采用傅里叶变换红外光谱法(FTIR)和气-质联用(GC-MS)技术,对山梨糖醇醚化产物的结构进行了分析.结果表明,FeCl3·6H2O对山梨糖醇的醚化失水反应具有良好的催化效果,当添加量为0.6％～0.8％、反应温度为140～150°C、真空度在-0.1MPa左右、反应时间为2～3h时,可将醚化产物的羟值控制在1300～1360 mgKOH·g-1范围内.

摘要： 建立一种基于电位滴定的表面活性剂类物质羟值快速测定法.将样品溶解于N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中,以4-二甲氨基吡啶(DMAP)为催化剂,定量乙酸酐为酰化剂与羟基作用生成乙酸,水解过量乙酸酐,用氢氧化钾-甲醇标准溶液定量.验证部分脂肪醇、脂肪醇聚氧乙烯醚、聚醚多元醇、聚乙二醇等,与传统方法的相对差值小于3.0％,相对标准偏差小于0.3％,加标回收率为97％～102％.表明此方法对上述物质的羟值测定均能达到生产检测所需的准确度和精密度,适合推广.

摘要： 介绍使用乙酸酐-N-甲基咪唑-二甲基甲酰胺催化酰化法测定聚四亚甲基醚二醇(PTMEG)的羟值含量,讨论了样品用量、酰化温度、酰化时间和酰化剂含水量及稳定性对测定结果的影响.结果表明:使用乙酸酐-N-甲基咪唑-二甲基甲酰胺催化酰化体系,在50°C下酰化反应时间30 min,测得PTMEG1000和PTMEG2000羟值结果与国标法相接近,且操作简便耗时短,避免使用对人体危害较大的吡啶溶剂,同时酰化剂用量较少,保护了环境.

摘要： 丁羟推进剂多功能助剂的合成及性能摘要:在多羟基、多胺基聚丁二烯(AEHTPB)基础上,通过羟基的氰乙基化反应,制备了一种多氰基、多胺基聚丁二烯(AEHTPB-CN)。通过红外光谱、核磁共振氢谱对产物的结构进行表征,并对产物的黏度、玻璃化温度、羟值、胺值等理化性质进行了分析。

摘要： 将一维粒子(碳纳米管,CNTs;碳纳米纤维,CF)加入聚乙烯醇(PVA)水溶液中,考察碳粒子表面含氧官能团含量(羟值)、长径比、温度及PVA本体溶液浓度等对复合体系流变行为的影响.结果显示,复合溶液的黏度(η)随CNTs用量(ΦCNTs)先增大后降低,然后继续增大,呈"N"形变化趋势,出现两个拐点(Φ1和Φ2).在Φ1附近,CNTs主要起物理交联点作用,体系η增加;在Φ2附近,CNTs对PVA分子间氢键作用破坏最为严重,体系η低于纯PVA溶液,表明不同羟值CNTs仅改变其用量即可使PVA水溶液增黏或降黏.随着羟值增大,CNTs与PVA大分子间相互作用加强,Φ1和Φ2减小,Φ2对应的η下降,降黏效果显著.CNTs的加入使PVA水合数下降,羟值大的CNTs可与PVA上更多的羟基形成氢键作用,水合数更低.随着ΦCNTs增大,复合体系黏流活化能增大.CNTs对不同质量分数PVA水溶液的η具有类似的调控作用,但调控幅度有差异.相同羟值、不同长径比的CNTs对PVA水溶液的黏度调控均呈"N"形变化,长径比小的CNTs复合体系,Φ1和Φ2较大.长径比相近但直径较大的CF复合体系表现出更低的Φ1和Φ2.

摘要： 为了评定非离子表面活性剂中羟值的测量不确定度,反映检测的置信度和准确度,采用GB/T 7383-2007规定的羟值测定方法进行测定非离子表面活性剂中的羟值.根据JJF 1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》中的规定,分析影响不确定度的主要影响因素,进行测量不确定度评定.根据不确定度的评定可知,对实验结果影响最大的因素为实验重复性;其次为非离子表面活性剂及空白消耗氢氧化钠滴定液的体积以及氢氧化钠标准溶液.本实验测得非离子表面活性剂中羟值为129.6±0.8 mg/g(置信概率p=95％,包含因子k=2).在实验中要提高滴定管读数的准确性并且要注意周围环境温度,尽量减少这些因素影响的不确定度.

摘要： 通以本公司聚醚产品为测试对象,提出了一种新的羟值检测方法.该方法用于聚醚的羟值检测时,可将实验温度降低至80°C,准确度和精密度均有所提高.

摘要： 介绍了一种含环氧基聚酯的羟值测定方法,即乙酰氯法.通过对其酰化原理分析,选用乙酰氯作酰化剂、二氯甲烷作酰化溶剂,测定含环氧基聚酯的羟值.结果发现无抱团现象,测定结果误差较小.

摘要： 以甲苯二胺、环氧丙烷(PO)为原料,以氢氧化钾(KOH)为催化剂制备了一系列甲苯二胺聚醚,考察了KOH的用量对其羟值和黏度的影响.结果表明,随着KOH用量的增加,制备的甲苯二胺聚醚的黏度和羟值逐渐降低.以合成的甲苯二胺聚醚和YNW6001A为主聚醚,研究了甲苯二胺聚醚的结构对仿木聚氨酯材料性能的影响.应用研究表明,采用黏度和羟值适中的甲苯二胺聚醚可以获得性能良好的仿木聚氨酯材料,其性能优于国内同类产品,达到国外同类产品的水平.

摘要： 利用微型实验合成了低分子量支化聚酯,并测定了它的羟值和酸值,此实验用量少,在满足实验测试要求的基础上,无太多残品,达到了实验目的,而且锻炼了创新能力,体现了微型化学实验的发展趋势。

摘要： 在聚醚生产中通过采用科氏流量计克服了由于温度差异引起的体积流量计加料不准确而造成的聚醚成品羟值不合格的现象，提高了产品质量。

摘要： 以三官能度低分子量含活性氢单体为起始剂、KOH为催化剂与PO、EO进行加成反应，合成了慢回弹泡沫用聚醚LW-1070，该聚醚羟值为240±10，25°C黏度450mpa·s，用该聚醚与ZS-2802能合成出室温下幔回弹效果理想的慢回弹泡沫。

摘要： 甲基葡萄糖苷二油酸酯聚氧乙烯(120)醚(俗称DOE-120)是最近开发和应用的非离子型表面活性剂.DOE-120是一种高效无毒的增稠剂,它具有较温和、安全、低刺激的优点:它可以与各类乳化体系配伍,使体系的粘度在较宽的PH和温度范围内保持稳定.所以DOE-120现广泛应用于各种高档的化妆品和食品中.本文介绍了该增稠剂的相关实验，羟值、皂化值、酸值的测定，分析了影响反应历程的因素。

摘要： 合成了适用于全水发泡的聚氨酯硬泡用聚醚多元醇,该聚醚多元醇由于采用特殊工艺制成,具有低粘度、低羟值、低官能度的特点,以该聚醚多元醇为基的聚氨酯硬泡,全部用水作发泡剂.其主要性能与通用聚醚多元醇为基的硬泡基本相当.

摘要： 该文考察了液体聚丁二烯橡胶（HTPB）的羟值、增粘剂、消泡剂对密封剂粘接强度的影响，并用红外仪分析了增粘剂的增粘机理，用红外一热重分析了消泡剂的作用原理。

摘要： 本发明提供了一种用于酸酐法测定多元醇羟值的无吡啶酯化试剂。该试剂包括酸酐，具有化学式MO

摘要： 本发明属于聚合物分析测试领域，特别涉及一种含丙交酯的聚乳酸中羟值的测试方法及其应用，该测试方法包括：(1)将待测样品与含有机碱的酸酐溶液接触，进行加热回流处理；之后冷却至温度≤30°C，加水进行水解反应；再进行碱标准溶液滴定；按照如上相同的步骤进行空白样的操作；通过两者的滴定测试值，获得待测样品的表观羟值；(2)将待测样品与有机碱接触，进行加热回流处理；之后冷却至温度≤30°C，加水进行水解反应；再进行碱标准溶液滴定，获得其表观酸值；(3)将表观羟值与表观酸值进行加和得到样品的实际羟值。本发明的测试方法能够准确、稳定地测得含丙交酯的聚乳酸中的羟值。

摘要： 本发明提供一种利用核磁共振氢谱测量聚己内酯三元醇羟值的方法，包括如下步骤：（1）将分析样品加入至核磁管中；（2）将核磁管放置于核磁共振分析仪内，并选择对应的分析方案，对样品进行扫描，得到样品核磁共振氢谱；（3）对样品核磁共振氢谱中各结构特征峰面积进行积分，并根据各结构H原子个数比与特征峰强度比之间的关系，计算样品的平均聚合度n，进而计算出聚己内酯三元醇样品的平均相对分子质量及具体羟值。本发明的方法具有分析过程简单快速、分析结果准确性高、分析设备运行稳定等特点，为聚己内酯三元醇类样品羟值的计算提供了一种简单、快速、准确的检测方法。

摘要： 本发明公开了一种不同羟值蓖麻油多元醇及其制备方法，包括（1）将蓖麻油、其他植物油按比例混合，并通入氮气保护下搅拌30分钟（2）加入催化剂，并升温至160‑250°C，保温2‑8小时（3）冷却至室温，关闭氮气，即得产物蓖麻油。本发明所述方法制备的蓖麻油多元醇羟值50‑160mgKOH/g，黏度为300‑600mPa·s，酸值小于1.0mgKOH/g，可用于聚氨酯涂料、粘合剂及灌封材料。

摘要： 本发明公开了一种纸张用低粘高羟值聚合物表面增强剂的制备方法。首先以二乙二醇二甲醚为分散介质，丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸羟丙酯、甲基丙烯酸缩水甘油酯和甲基丙烯酸异冰片酯为原料，采用过氧化二苯甲酰和过氧化苯甲酸叔丁酯双引发体系，使单体进行自由基聚合，制备丙烯酸酯内核；滴加丙烯酸，其分子链上羧基可与甲基丙烯酸缩水甘油酯上环氧基团反应产生羟基；然后加入三乙醇胺和邻苯二甲酸二辛酯，进行中和形成季铵盐，通过水高速分散制备超高羟基丙烯酸树脂；最后通过复合水性封闭多异氰酸酯交联剂构筑纸张用聚合物表面增强剂。本发明产品具有多重交联网络结构，亦可与纸基材料形成交联网络，高效增加纸基性能。

摘要： 本发明涉及测定多元醇中羟酯的方法，尤其涉及一种聚酯多元醇羟值测定的方法。包括以下步骤：(1)酰化剂的制备；(2)氢氧化钾‑甲醇溶液的制备；(3)酚酞指示剂的制备；(4)取样品置于碘量瓶中，移液管移取溶剂，再移取酰化剂，放入水浴锅回流，直至样品完全溶解后再加热20分钟，用移液管移取蒸馏水加入碘量瓶中，水解20分钟后取出，室温冷却放置5分钟；加入指示剂，用氢氧化钾‑甲醇溶液滴定至桃红色，15s不褪色为终点；(5)同时做空白实验。本发明的一种聚酯多元醇羟值测定的方法具有测定羟值的范围广、使用的溶剂低毒、滴定终点清晰的优点。

摘要： 本发明提供了一种低羟值聚醚多元醇BGAP羟值的测试方法，该方法的特点是在一定温度和催化剂作用下，用异氰酸苯酯对标准物质叠氮缩水甘油醚GAP进行衍生，将羟基衍生为酯羰基，采用傅里叶变换红外光谱仪测试酯羰基峰吸光度，绘制吸光度对羟基浓度的标准曲线；其次从待测BGAP衍生溶液中取适量样品，注入红外光谱液体池中，测定BGAP衍生后酯羰基峰的吸光度；最后根据酯羰基峰吸光度，对照标准曲线，得到样品的羟基浓度，结合样品溶液的体积，计算样品的羟值。本发明采用衍生技术，将红外光谱吸收较弱的羟基衍生为吸收强的酯羰基，从而实现低羟值BGAP的羟值的测定，方法重现性好、精度高，能够全面有效地控制低羟值聚醚多元醇BGAP的质量。

摘要： 本发明提供了一种用于酸酐法测定多元醇羟值的无吡啶酯化试剂。该试剂包括酸酐，具有化学式MO

摘要： 本发明提供了一种二羟甲基丙酸羟值含量的检测方法，包括以下步骤：a)将乙酸酐与吡啶混合后摇匀，得到酰化试剂；b)将二羟甲基丙酸待测样品溶解在步骤a)得到的酰化试剂中，进行反应，得到反应混合液；再在所述反应混合液中加入酚酞指示剂，用碱标准溶液滴定至终点，同时做空白试验；最后采用下式公式计算羟值含量：羟值(mgKOH/g)＝(V空‑V样)C×56.10/m；式中：V空—空白滴定时所消耗碱标准溶液的体积，ml；V样—试样滴定时所消耗碱标准溶液的体积扣除二羟甲基丙酸待测样品酸值消耗的碱标准溶液体积，ml；C—碱标准溶液的浓度，mol/l；56.10—氢氧化钾的摩尔质量，g/mol；m—二羟甲基丙酸待测样品的质量，g。该检测方法操作简单、计算简便，并且准确率高，重现性好。

摘要： 本发明提供了一种聚醚多元醇羟值的近红外快速检测方法，包括以下步骤：步骤一：获取聚醚多元醇样品；步骤二：用近红外光谱仪器对步骤一中的聚醚多元醇样品进行近红外数据采集；步骤三：对原始光谱进行预处理；步骤四：构建近红外光谱定量模型，将采集的数据输入近红外光谱定量模型。近红外光谱法与化学分析法比较，无论是在投资成本、人力资源要求、聚醚多元醇羟值每批次检测费用，还是在提高聚醚多元醇产品产能效益及工作环境等方面，其直接效益和间接效益的效果都是比较显著的。利用近红外光谱技术分析样品具有方便、快速、高效、准确和成本较低，不破坏样品，不消耗化学试剂，不污染环境等优点；重现性高，更为环保。