聚硅氧烷

摘要： 以八甲基环四硅氧烷(D_(4))和四甲基四乙烯基环四硅氧烷(D_(4)^(Vi))为共聚单体、高活性磷腈碱t-BuP4为催化剂进行开环聚合,制得高摩尔质量聚二甲基-甲基乙烯基硅氧烷。研究了催化剂用量、反应温度、反应时间、D_(4)与D^_(4)(Vi)质量比、封端剂用量对反应收率、产物摩尔质量及其分布的影响,并采用红外光谱仪、核磁共振氢谱仪、热重分析仪表征了产物结构和热稳定性。结果表明,随着催化剂用量的增加,共聚反应收率先升后降,共聚产物的数均摩尔质量先升后降,摩尔质量分布系数(PDI)在2.0附近波动;随着反应温度的升高,共聚反应收率提高,共聚产物的摩尔质量升高并趋于稳定,PDI在1.9~2.2之间波动;随着反应时间的延长,共聚反应收率提高并趋于稳定,共聚产物摩尔质量先升后降,PDI在2.0~2.2之间波动;随着单体中D^_(4)(Vi)质量分数的提高,共聚反应收率在80.1%~90.2%之间波动,共聚产物的乙烯基链节摩尔分数实测值比理论值偏低,共聚产物数均摩尔质量降低,PDI在1.7~2.2之间波动;随着封端剂用量的增加,共聚反应收率总体呈下降趋势,共聚产物的数均摩尔质量降低,PDI在1.9~2.3之间波动。综合考虑,较佳的反应参数为催化剂用量5×10^(-6)、反应温度100°C、反应时间30 min、D_(4)与D^_(4)(Vi)质量比95∶5、封端剂用量0.004%,此时共聚反应收率为90.2%,共聚产物数均摩尔质量为3.42×10^(5)g/mol,PDI为2.2;磷腈碱可作为环硅氧烷开环聚合的一类新型高效催化剂使用,进一步提高生产效率。

摘要： 首先采用侧链含氢硅油与烯丙基环氧基醚经硅氢加成反应制得环氧基聚硅氧烷,再将其与N,N-二甲基十二烷基胺反应,合成了3种季铵基改性聚硅氧烷(QPS1~3),将其作为整理剂用于棉织物时,能在棉织物表面形成一层均匀、平滑的聚硅氧烷薄膜。QPS1~3均能提高棉织物的柔软性、弹性和抗菌性能。其中,QPS1的整理效果较佳,经其整理后棉织物的静态吸水时间为1.73 s,水洗20次后对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的抑菌率在95%以上。

摘要： 以二甲基二甲氧基硅烷与二甲基环硅氧烷混合物(DMC)为原料,在催化剂作用下进行开环反应制得低黏度甲氧基封端聚二甲基硅氧烷,将其作为增塑剂制得室温硫化硅橡胶。表征了产物结构,研究了催化剂种类、投料比、反应温度、反应时间、碳酸氢钠中和对产物黏度的影响,并测试了硅橡胶性能。结果表明,相比于采用四甲基氢氧化铵,采用三氟甲磺酸作催化剂时产物黏度更高;随着DMC在原料中质量分数的增大、反应温度的升高、反应时间的延长,产物黏度均升高;采用三氟甲磺酸作催化剂时,在添加碳酸氢钠完成中和后,产物黏度升高;相比于采用二甲基硅油,采用甲氧基封端聚二甲基硅氧烷作增塑剂制得的硅橡胶拉伸强度从1.03 MPa升至1.10 MPa,拉断伸长率从300%增加至350%。

摘要： 聚硅氧烷属于一类弹性材料通常被称为硅橡胶,目前常用的聚硅氧烷类型是聚二甲基硅氧烷(PDMS).1940年,Eugene G.和Richard Muller自主研发了由单质硅直接合成甲基氯硅烷,标志着聚二甲基硅氧烷开发以及一系列硅橡胶弹性材料重要研究的开始.

摘要： 通过多面体聚倍半硅氧烷(POSS)改善室温硫化(RTV)硅橡胶性能时很难保持其高透明度。为了解决该问题,北京化工大学李齐方课题组以八聚(二甲基硅氧基)POSS为前体,首次合成了与聚硅氧烷链段结构相同且具有良好相容性的八聚(二甲基乙氧基硅氧基)POSS(ODES),并将其作为新型固化剂,制得力学性能和热稳定性优异的RTV硅橡胶。与四乙氧基硅烷(SRTE)交联的硅橡胶相比,以ODES为交联剂的硅橡胶具有更好的力学、热学和光学性能。

摘要： 利用端氢聚硅氧烷改性环氧衣康酸酯(IE)树脂,将所得聚硅氧烷改性环氧衣康酸树脂(SiIE)与半封端异氰酸酯中间体接枝共聚,制得聚硅氧烷改性半封端异氰酸酯环氧衣康酸酯树脂(IPDIHSiIE)。采用红外光谱(FT-IR)、核磁氢谱(~1H NMR)表征了IPDIHSiIE的化学结构,考察了聚硅氧烷用量对改性树脂及漆膜理化性质的影响。实验结果表明:聚硅氧烷与IE树脂在90°C下8 h可反应完全,通过硅氢加成可成功制备目标产物。随着聚硅氧烷用量的增加,改性树脂水分散体的粒径逐渐增大,贮存稳定性变差,凝胶率先上升后下降,当聚硅氧烷用量为5%时,水分散体的Z均粒径为129.8 nm,水分散体呈半透明,贮存一个月无明显变化,凝胶率达到最大,为93.1%。漆膜的疏水性能随聚硅氧烷用量的增加而提高,改性漆膜具有良好的热稳定性能;随着聚硅氧烷用量的增加,漆膜的铅笔硬度和柔韧性得到提高,附着力略有下降,玻璃化转变温度逐渐下降。

摘要： 通过一甲胺与丙三醇三缩水甘油醚反应得到氨基封端树脂,再与端环氧硅油反应,制备环氧树脂改性聚硅氧烷。优化的工艺为:一甲胺和丙三醇三缩水甘油醚物质的量比为6∶1,氨基封端树脂与端环氧硅油物质的量比为7∶9,端环氧硅油的相对分子质量为12 000,反应12 h。结果表明:用合成的环氧树脂改性的聚硅氧烷处理后,涤塔夫的拒水性能达到90分,接触角为135.6°;棉针织物的手感风格达到4级;涤针织物的手感风格达到3~4级。

摘要： 以双酚A环氧树脂(E51)为基料、聚醚胺(D-230)为固化剂、含巯基聚硅氧烷(PMMS)为改性剂,分别经过简单物理混合和化学改性的方法,制备了一系列聚硅氧烷改性环氧树脂(E51-D-PMMS)固化物。通过衰减全反射红外(ATR-FTIR)和X射线衍射仪(XRD)表征了固化物的结构特征;通过拉伸测试和冲击实验、扫描电子显微镜(SEM)、接触角测量(CA)、动态热力学分析(DMA)及中性盐雾实验探究了改性固化物的力学性能、热稳定性、防腐性能等。结果表明,化学改性的E51-D-PMMS固化物的综合物理化学性能优于简单物理改性的,当PMMS含量为1%(质量分数,下同)时,改性固化物的拉伸强度为74.63 MPa,较改性前提高了13.5%,断裂伸长率提高了40.2%,冲击强度提高了43.7%;水接触角从改性前的72.8°增至100.3°,表面能从39.4 J/m^(2)降至17.4 J/m^(2),吸水率下降了44%,耐水性能大大增强;其防腐性能和玻璃化转变温度(T_(g))也有一定的提升。

摘要： 硅凝胶是聚二甲基硅氧烷单链通过乙烯基键桥相互交联及长链之间的相互缠绕而构成的网状结构化合物.硅凝胶干燥后在瘢痕表面形成的保护膜具有良好的透气性和散热作用,极大降低了瘢痕因闷湿引发感染的风险.文章阐述了硅凝胶及硅凝胶联合疗法治疗瘢痕的临床案例,总结了目前硅凝胶防治瘢痕的机制,并对将来硅凝胶治疗瘢痕的应用方向提出了展望.

摘要： 通过含不饱和双键聚硅氧烷或硅烷的自由基乳液聚合可制备出性能优异的硅丙乳液涂料印花粘合剂,其在纺织品涂料印花中有重要应用。介绍了通过自由基乳液聚合制备硅丙乳液涂料印花粘合剂的化学反应原理,重点综述了国内外该领域近年来的研究进展,并对其未来发展方向进行了展望。

摘要： 慢性伤口是指愈合时间超过12周或者愈合后易复发的伤口.目前全球患有慢性伤口的病人估计超过5000万人,与慢性伤口有关的治疗护理费用,每年超过50亿美元,并将随着人口老龄化的趋势而显著增长.因此,慢性伤口已成为人类健康的一个主要威胁.然而,对于慢性伤口,目前仍缺乏一种安全有效的治疗手段.针对传统电刺激疗法的不足，设计了一种聚硅氧烷/聚甲基丙烯酸羟乙酯/聚吡咯(Silicone/PHEMA/PPY)导电水凝胶敷料。其中，聚吡咯(PPY)组分提供良好的导电性，水凝胶基材提供柔韧性，使其能够覆盖整个伤口区域，因此能均匀地对整个伤口区域施加电刺激，加速伤口愈合。水凝胶基材还能为伤口提供湿性环境，利于伤口愈合。此外，其中的聚甲基丙烯酸羟乙酯(PHEMA)组分具有抗粘附的性能，能防止细菌导蛋白的粘附，不仅能防止伤口感染，而且能避免更换敷料时对新生组织的撕扯导破坏。

摘要： 相对于小分子液晶,聚合物液晶在加工性、热稳定性以及机械强度方面都有明显的优势.因此,聚合物液晶受到了广泛的关注.多个研究小组已经对聚合物盘状液晶展开研究,他们运用自由基聚合、缩合和开环易位聚合等方法制备了一系列主链聚合物盘状液晶、侧链聚合物盘状液晶以及弹性体聚合物盘状液晶等.苝酰亚胺衍生物((PBI)是一种重要的n-型半导体材料，具有较高的电子亲和力，还具有优良的光化学稳定性和热稳定性。因此，苝酰亚胺衍生物在有机电子器件中有很大的应用价值。硅氧烷是一种特殊的材料，具有良好的光学特性、溶解性、成膜性和热稳定性。因此，用硅氧烷修饰花酞亚胺衍生物可以改善材料的加工性能能，例如溶解性，成膜性和热力学稳定性。 本工作将苝酰亚刚性核成功引入到聚硅氧烷柔性主链中，制备了聚合物n-型盘状液晶半导体材料PBISi及双极性三联嚎吩和花酞亚胺基聚硅氧烷的交替聚合物PBISi-alt-PTSi。制备的材料具有好的溶解性、成膜性。示差扫描量热仪和热重分析仪测试表明它们具有高热稳定性。偏光显微镜和X射线衍射证实它们均可以形成溶致液晶，而且PBISi-alt-PTSi中三联噻吩嵌段的引入明显影响了苝酰亚胺的盘状堆积结构。

摘要： 采用特殊处理的硅树脂和高浊点聚醚的使用,对自制有机硅消泡剂确定合成路线及制备工艺条件,合成硅聚醚接枝特殊改性聚硅氧烷类的自乳化耐温消泡剂3060,通过与国外的同类产品进行了性能的对比试验,并进行定性的粒径分析,对消泡剂的制成和消泡机理进行了分析研究,结果表明自乳化耐温消泡剂3060消泡和抑泡效果好,粒径小、稳定性良好,因此在应用上完全替代进口B产品消泡剂,可以实现耐温消泡剂国产化,有效降低成本.

摘要： 综述了聚硅氧烷在织物整理中的应用,重点介绍了氨烃基聚硅氧烷、聚醚基聚硅氧烷、羧烃基聚硅氧烷、长链烷基聚硅氧烷等作为织物整理剂的研究进展,并展望了聚硅氧烷整理剂的发展前景.

摘要： 以1,3-双氨丙基-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷(ATP);八甲基环四硅氧烷(D4)为原料,合成了氨丙基封端的聚硅氧烷(APT-PDMS);并以此聚合物作扩链剂,合成了硅烷封端的聚氨酯-聚硅氧烷嵌段共聚物(S-PU-b-PDMS).将该聚合物与填料及助剂配合,制成了硅完改性聚氨酯胶粘剂.该粘剂具有良好的物理机械性能、耐水性及与铝材的粘接性.

摘要： 基于低聚物间多重氢键作用的超分子聚合物近年来受到重视.本文报道了一种新型的在常温下具有良好高弹性和自愈合特性的超分子弹性体:以羧基封端的PDMS低聚物为主要原料,通过其与二乙烯三胺(DETA)和尿素(Urea)的两步反应,制备得到了基于多重氢键作用的聚硅氧烷超分子弹性体(SESi).通过FT-IR、DSC、DMA以及物理机械性能的测试等证实了SESi是低聚物之间以多重氢键结合.结果表明,PDMS的主链保证了材料足够低的Tg,且材料在常温下没有结晶,材料分子间存在明显的多重氢键相互作用,这使得材料在常温下就表现出较好的粘弹性和一定的自愈合能力.

摘要： 主要以二苯基二甲氧基硅烷(DDS)为原料,通过H+水解缩聚,制备端羟基聚硅氧烷,并对各种反应条件下的产物进行FT-IR、GPC、TGA表征,探索聚合物的结构与性能的关系.结果表明,影响DDS的水解因素主要是H+浓度和水解时间.采用物理共混法对聚硅氧烷和丙烯酸乳液混合,测定加入聚硅氧烷对丙烯酸乳液涂膜附着力、光泽度、防污防尘性能的影响.

摘要： 合成了含有羟基的活性聚硅氧烷季铵盐PQMS,FT-IR、1H-NMR、GPC、端羟基分析法等测试表明PQMS具有可控的分子结构,并研究了PQMS固化成膜后的表面性能及抗菌性能.固化涂膜对水的静态接触角＞90°,具有疏水性,当PQMS中季铵盐摩尔含量在20％及以上时,固化涂膜对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的杀菌率高于97％,具有较强抗菌性.

摘要： 本文综述了硅橡胶憎水性的机理及其影响因素,指出从聚硅氧烷大分子链的结构和性能入手来研究憎水性的机理是后续方向,可以通过优化分子结构和组成以及引入经过表面处理的功能性填料等方法来改善硅橡胶的憎水性.

摘要： 采用四甲基四乙烯基环四硅氧烷(TMTVS)与四甲基环四硅氧烷(TMS)通过阳离子开环聚合反应制备了含Si—H及Si—CH=CH2官能团的聚硅氧烷。用红外、核磁、凝胶渗透色谱及热重分析对该聚硅氧烷进行了表征,结果表明其结构与设计相吻合,其分子量、黏度及Si—H、Si—CH=CH2的比例可以通过改变原料比例来调节。这种新型聚硅氧烷用作SiOC陶瓷前驱体具有低黏度、高陶瓷产率等特点。

摘要： 本发明的课题在于提供一种使用了新缩合催化剂的固化性有机聚硅氧烷组合物，提供一种固化性聚有机硅氧烷组合物，固化性有机聚硅氧烷组合物含有在1分子中具有2个以上与硅原子结合的羟基或水解性基之中的至少一者的有机聚硅氧烷、和选自铟的螯合络合物、醇盐和脂肪酸盐中的至少一种有机铟化合物。有机聚硅氧烷优选包含聚二有机硅氧烷结构。该有机聚硅氧烷可以在1分子中具有3个以上与硅原子结合的羟基或水解性基之中的至少一者。另外，该固化性有机聚硅氧烷组合物可以含有该有机聚硅氧烷、该有机铟化合物、以及在1分子中具有3个以上与硅原子结合的羟基或水解性基之中的至少一者的硅化合物。

摘要： 本发明公开了一种聚硅氧烷、马来海松酸改性聚硅氧烷及马来海松酸改性聚硅氧烷阻燃聚氨酯泡沫。本发明采用一步法制备，先将γ‑氨丙基甲基二乙氧基硅烷的水解物与八甲基环四硅氧烷发生缩聚反应，得到聚硅氧烷，之后加入马来海松酸制得马来海松酸改性聚硅氧烷；再将得到的产物与多元醇复配，加入匀泡剂、发泡剂等助剂搅拌均匀得到A组分，再加入B组分多异氰酸酯，高速搅拌后倒入模具完成熟化，即得。上述通过将马来海松酸结构引入到聚硅氧烷链段中，提高了聚硅氧烷的热稳定性，并且提高了聚硅氧烷链段的刚性；马来海松酸改性聚硅氧烷的引入，在赋予材料较高阻燃性能的同时，解决了有机硅对材料在力学性能上的不良影响，在建筑、保温等领域具有广泛的应用前景。

摘要： 将含有含硅烷醇基的聚硅氧烷的含硅烷醇基的聚硅氧烷溶液在醇溶剂的存在下用阳离子交换树脂进行处理。

摘要： 用于制造聚硅氧烷涂层和聚硅氧烷成型体的方法，其中1)施加包含如下成分的光可交联的聚硅氧烷混合物：平均通式(1)R

摘要： 一种可固化的聚硅氧烷组合物，它在一个分子内含有至少一个含环氧基的有机基团，以聚苯乙烯为参考的重均分子量为至少500，并用下述单元通式表示：(RSiO3/2)x[R1zSiO(4-a)/2]y，其中R代表环烷基，和R1代表氢原子或除了芳基和环烷基以外的单价有机基团，在一个分子内至少一个R1是含环氧基的单价有机基团，和其中考虑下述条件：0＜a≤3；x＞0；y＞0；和x+y＝1。

摘要： 本发明的课题在于提供一种使用了新缩合催化剂的固化性有机聚硅氧烷组合物，提供一种固化性聚有机硅氧烷组合物，固化性有机聚硅氧烷组合物含有在1分子中具有2个以上与硅原子结合的羟基或水解性基之中的至少一者的有机聚硅氧烷、和选自铟的螯合络合物、醇盐和脂肪酸盐中的至少一种有机铟化合物。有机聚硅氧烷优选包含聚二有机硅氧烷结构。该有机聚硅氧烷可以在1分子中具有3个以上与硅原子结合的羟基或水解性基之中的至少一者。另外，该固化性有机聚硅氧烷组合物可以含有该有机聚硅氧烷、该有机铟化合物、以及在1分子中具有3个以上与硅原子结合的羟基或水解性基之中的至少一者的硅化合物。

摘要： 本发明涉及具有下列平均组成的新的液态有机聚硅氧烷树脂(各附号定义见说明书)，所述树脂的链烯基或乙烯基含量是0.4-4mmol/g，和其制备方法，包括在>40°C的温度睛在水和可选地有机溶剂的存在下至少一种四烷氧基硅烷和其部分水解产物与至少一种有机硅氧烷及作为催化剂的强酸反应。它们构成了新的低粘度聚二有机硅氧烷组合物。[R

摘要： 本发明公开了一种聚硅氧烷、马来海松酸改性聚硅氧烷及马来海松酸改性聚硅氧烷阻燃聚氨酯泡沫。本发明采用一步法制备，先将γ‑氨丙基甲基二乙氧基硅烷的水解物与八甲基环四硅氧烷发生缩聚反应，得到聚硅氧烷，之后加入马来海松酸制得马来海松酸改性聚硅氧烷；再将得到的产物与多元醇复配，加入匀泡剂、发泡剂等助剂搅拌均匀得到A组分，再加入B组分多异氰酸酯，高速搅拌后倒入模具完成熟化，即得。上述通过将马来海松酸结构引入到聚硅氧烷链段中，提高了聚硅氧烷的热稳定性，并且提高了聚硅氧烷链段的刚性；马来海松酸改性聚硅氧烷的引入，在赋予材料较高阻燃性能的同时，解决了有机硅对材料在力学性能上的不良影响，在建筑、保温等领域具有广泛的应用前景。

摘要： 将含有含硅烷醇基的聚硅氧烷的含硅烷醇基的聚硅氧烷溶液在醇溶剂的存在下用阳离子交换树脂进行处理。

摘要： 本发明涉及含有热稳定性优良的具有硅氧烷结构的环氧树脂（有机聚硅氧烷）的环氧树脂组合物，含有该环氧树脂组合物的可固化树脂组合物在电气电子材料、成形材料、注模材料、层叠材料、漆、胶粘剂、抗蚀剂等的广泛用途中有用，特别地，作为需要光学特性的材料，例如光半导体用（LED制品等）的胶粘材料、密封材料极其有用。一种有机聚硅氧烷，其通过经由如下工序而得到：在醇存在下使重均分子量为1000~3000并且末端具有硅醇结构的硅油与烷氧基硅烷化合物反应而得到改性硅油的工序、和通过水解反应使改性硅油之间、和/或、与烷氧基硅烷化合物聚合的工序。