磁性纳米颗粒

摘要： 目的构建碳纤维/磁性纳米颗粒/高分子共轴纤维复合支架,研究支架的微观形貌及理化性质,初步评价支架对成纤维细胞生长的作用。方法采用共轴静电纺丝技术制备纤维薄膜,芯层为聚乳酸,壳层为明胶,各层均含有Fe_(3)O_(4)纳米颗粒,在薄膜层中间加入碳纤维,得到复合支架。通过扫描电子显微镜观察电纺丝纤维及碳纤维的微观结构,使用四探针测试仪、震荡样品磁强计、电子万能试验机和差示扫描量热仪检测支架的电导率、磁滞回线、弹性模量和热行为。用激光共聚焦显微镜观察成纤维细胞形貌,利用细胞增殖-毒性检测试剂盒评价细胞活性。结果电纺丝纤维呈无规缠结状态,碳纤维均匀散布在电纺丝薄膜上。Fe_(3)O_(4)纳米颗粒和碳纤维的加入均提高了复合纤维薄膜的电传导性和弹性模量,Fe_(3)O_(4)纳米颗粒还赋予复合薄膜以超顺磁响应性。细胞在支架上能正常生长,与对照组相比,复合支架上细胞的骨架蛋白F-actin表达水平显著升高,且骨架纤维更具张力。结论复合支架获得了超顺磁响应性和导电性,并可显著促进成纤维细胞的生长。

摘要： 基于二氧化硅包覆的四氧化三铁磁性纳米颗粒,合成了一种新型的磺酸-磷钨酸型双杂化催化剂,通过FTIR、XRD、SEM等对其进行表征,将该催化剂用于催化二氢吡喃并[2,3-c]吡唑类化合物的多组分合成,并优化了合成条件。结果表明,该催化剂具有较高的催化活性,在乙醇-水(1∶1,体积比)为反应溶剂、反应温度为50°C、催化剂用量为50 mg、反应时间为20 min的最佳条件下,6-氨基-4-苯基-3-甲基-2,4-二氢吡喃并[2,3-c]吡唑-5-腈收率可达92%。此外,该催化剂重复使用6次后,催化活性并没有明显损失。

摘要： 【目的】制备^(68)Ga标记的磁性锰铁氧纳米颗粒PET/MRI双模态显像探针,考察其作为前列腺癌显像新型分子探针的可能。【方法】以超顺磁锰铁氧纳米粒子为核心,利用成纤维激活蛋白抑制剂和羟基琥珀酰亚胺-四氮杂环十二烷四乙酸(DOTA)修饰,螯合正电子放射性核素^(68)Ga,制备出纳米探针^(68)Ga-DOTA-UMFNPs-FAPI-04。对纳米探针进行基本表征,分析其细胞毒性、放射化学纯度和稳定性。观察纳米探针在正常小鼠的体内分布和对荷瘤鼠的MRI显像效果。【结果】经纯化后,^(68)Ga-DOTA-UMFNPs-FAPI-04放化纯为94%,稳定性良好。MRI T2测试显示其T2弛豫率约为39.02 mmol^(-1)·s^(-1)。正常鼠体内分布显示,^(68)Ga-DOTA-UMFNPs-FAPI-04在肝脏、脾脏的放射性摄取较高。MRI显像显示,荷瘤鼠经尾静脉注射纳米探针后30 min,肿瘤部位可观察到摄取。【结论】成功构建PET/MRI双模态显像探针^(68)Ga-DOTA-UMFNPs-FAPI-04,具有MRI T2造影剂特性,对小鼠前列腺肿瘤MRI显像良好,具备PET显像潜力。该研究为构建前列腺癌多模态成像探针提供了一个新的思路。

摘要： 研究Fe_(3)O_(4)磁性纳米颗粒固定木瓜蛋白酶对木瓜蛋白酶酶活的影响。以Fe_(3)O_(4)磁性纳米颗粒为固定材料对木瓜蛋白酶进行了固定,对Fe_(3)O_(4)磁性纳米颗粒固定的木瓜蛋白酶的最适温度、最适温度下热稳定性及各种固定方式固定的木瓜蛋白酶的酶活保留率进行探究,并将固定和游离的木瓜蛋白酶进行研究比较。结果表明,木瓜蛋白酶的最适温度为65°C,Fe_(3)O_(4)磁性纳米颗粒固定的木瓜蛋白酶的最适温度为75°C,游离的木瓜蛋白酶比用Fe_(3)O_(4)磁性纳米颗粒固定的木瓜蛋白酶的最适温度下降了10°C,用Fe_(3)O_(4)磁性纳米颗粒固定的木瓜蛋白酶在最适温度下的热稳定性也取得相应的改善,Fe_(3)O_(4)磁性纳米颗粒固定的木瓜蛋白酶的酶活保留率为42.86%;海藻酸钠固定木瓜蛋白酶的酶活保留率为52.61%;Fe_(3)O_(4)磁性纳米颗粒协同海藻酸钠固定的木瓜蛋白酶的酶活保留率为69.44%。Fe_(3)O_(4)磁性纳米颗粒是一种非常好的蛋白酶固定化载体,有利于使用后的回收再利用。

摘要： 该文提出了一种基于单颗粒电感耦合等离子体质谱(spICP-MS)的计数策略,用于癌胚抗原(CEA)的灵敏检测。该策略采用50 nm的金纳米颗粒(AuNPs)作为免疫识别和单颗粒计数的探针,以磁性纳米颗粒(MBs)作为免疫识别的捕获中心,基于夹心免疫反应,应用抗体标记的MBs捕获CEA和AuNPs探针。通过磁铁分离后,捕获有AuNPs的MBs在离心管底部富集,而上清液中剩余的AuNPs探针通过spICP-MS进行计数。样品中的CEA越多,在MBs表面捕获的AuNPs探针越多,而在上清液中未被捕获的残留AuNPs探针数量则越少。实验分别对免疫分析中MBs的用量和样品检测之前的稀释倍数进行优化。在最佳条件下,该策略对CEA的检测提供了3个数量级的线性范围(0.05~20 ng/mL,r^(2)=0.997),检出限(LOD)低至0.017 ng/mL。该方法选择性良好,并成功应用于血清样品的分析,在癌症诊断中显示出巨大潜力。

摘要： 一锅法合成氨基化磁性纳米颗粒Fe_(3)O_(4)@NH_(2),与对甲酰基苯硼酸(FPBA)反应嫁接硼酸官能团,通过硼酸基与模板唾液酸Neu5Ac分子上的顺式二醇共价反应,将Neu5Ac定向固定于磁性纳米颗粒。以多巴胺(DA)及3-氨基苯硼酸(3-APBA)为功能单体,自聚合反应形成共聚壳层包覆在磁性纳米颗粒的表面,制备得Neu5Ac磁性分子印迹聚合物(Neu5Ac-MMIPs)。通过透射电镜、红外光谱对其形态及结构进行表征,并评价其吸附性能。结果表明,Neu5Ac磁性分子印迹聚合物对Neu5Ac具有较好的吸附量、印迹效率、特异性等优点。通过对Neu5Ac至少5次吸附-洗脱的循环实验表明,MMIPs具有较好的重复再利用能力。

摘要： 本文将单分散且尺寸可控的ZnFe_(2)O_(4) 磁性纳米颗粒均匀分散于二维SnS_(2)纳米片;构建ZnFe_(2)O_(4) /SnS_(2)二元异质结。TEM结果显示,该方法制备的ZnFe_(2)O_(4) 磁性纳米颗粒尺寸较小,分布均匀,且颗粒没有发生团聚现象,平均尺寸为14 nm,在异质结复合材料中,ZnFe_(2)O_(4) 纳米颗粒分散性良好,均匀地负载在SnS_(2)的表面;ZnFe_(2)O_(4) 纳米颗粒的饱和磁化强度MS=71.20 emu/g,矫顽力HC=1.94 Oe;异质结样品的饱和磁化强度MS=13.60 emu/g。同时发现,将ZnFe_(2)O_(4) 磁性纳米颗粒应用于光催化领域,可以提高异质结的光催化性能,相比纯SnS_(2)而言,ZnFe_(2)O_(4) /SnS_(2)异质结的光催化降解的速率提高了1.8倍,在3 h内可以有效的降解87.5%的RhB水溶液;而且该催化剂的磁性还可以增强光催化剂的重复利用率,这对催化和能源领域具有重要的研究价值。

摘要： 设计具有高稳定性、选择性的酶-载体复合物是固定化酶领域的研究重点。本研究以环氧氯丙烷作为表面活性剂,通过沉淀法制备磁性纳米颗粒并涂覆壳聚糖,用以固定化纤维素酶。通过SEM扫描电镜、VSM磁强计、FTIR红外光谱对Fe_(3)O_(4)-壳聚糖磁性纳米颗粒进行表征,并研究其固定化纤维酶的表征及酶学性质。结果表明,制备的磁性纳米颗粒晶形完整,纤维素酶有效固定在Fe_(3)O_(4)-壳聚糖载体表面;固定化纤维素酶比游离纤维素酶具有更好的酸碱稳定性和热稳定性。固定化纤维素酶在pH 2~9范围内均有较好的活性,并且置于60和70°C条件下4 h后,仍然能保持将近50%的活性,经10次循环利用后,固定化纤维素酶仍然保持在52.6%的活性,说明Fe_(3)O_(4)-壳聚糖可作为固定纤维素酶的有效载体,为固定化酶的进一步应用提供了参考。

摘要： 纳米技术的迅速发展增加了纳米颗粒与人类和环境接触的可能,为生物和环境安全带来了风险。纳米颗粒会通过呼吸作用到达肺泡表面,因此探索纳米颗粒与肺表面活性膜中磷脂分子之间的相互作用是十分必要的。利用Langmuir技术测绘了空气-水界面上油酸包覆的Fe_(3)O_(4)磁性纳米颗粒(OA-Fe_(3)O_(4)MNPs)与二棕榈酰磷脂酰甘油(DPPG)分子间相互作用的表面压-平均分子面积(π-A)等温线、表面压-时间(Δπ-t)曲线、压缩-扩张曲线和振荡曲线,同时利用布鲁斯特角显微镜(BAM)实时监测DPPG单层膜的表面形貌特征。研究表明,当界面上DPPG分子数一定时,随着OA-Fe_(3)O_(4)MNPs浓度的增加,π-A等温线向分子面积增大的方向移动;高浓度的OA-Fe_(3)O_(4)MNPs易使DPPG分子与纳米颗粒形成复合体,致使单层膜的表面压显著升高,膜的压缩模量(Cs-1)显著降低;与纯DPPG单层膜相比,OA-Fe_(3)O_(4)MNPs的存在使得单层膜的表面压在1h内明显下降;OAFe_(3)O_(4)MNPs浓度增加后,DPPG单层膜的扩张曲线存在明显滞后现象;表面压为25mN/m时,DPPG单层膜对5%的正弦应变扰动具有非线性响应特征,OA-Fe_(3)O_(4)MNPs并未改变DPPG单层膜的粘弹性特征以及弛豫过程的时间尺度。BAM图像支持了Langmuir技术的研究结果。

摘要： 目的研究聚乙烯亚胺修饰的磁性纳米颗粒(PEI-SPIO)包裹的小干扰RNA(siRNA)在小鼠原位肝癌中的持续时间。方法利用稳定表达荧光素酶肝癌luc-hepa1-6细胞系在C57BL/6小鼠肝脏建立小鼠原位肝癌模型,在建立肝癌模型后第21天通过小动物活体成像观察小鼠肝脏组织中成瘤情况及肿瘤大小。在第21天尾静脉注射PEI-SPIO包裹的siRNA(Cy5荧光标记),分别在2、8、24 h通过LuminaⅡ活体成像监测siRNA在小鼠体内的分布情况。最后灌注取材取离体的肝癌组织制备石蜡切片进行普鲁士蓝染色观察肿瘤组织中的磁性纳米颗粒的情况。结果小动物活体成像显示小鼠原位肝癌建立,PEI-SPIO与Cy5-siRNA的复合物能够到达肿瘤并在肿瘤组织中持续聚集,并能明显延长siRNA在小鼠肿瘤中的滞留时间,肿瘤组织的普鲁士蓝染色证明PEI-SPIO包裹的siRNA能够进入小鼠原位肝癌中且能在肝癌中持续存在。结论PEI-SPIO包裹的siRNA能够到达肝癌并能延长其持续时间。

摘要： 本研究通过化学共沉淀法和油酸修饰法制备羧基修饰磁性纳米颗粒(CMNPs),将其应用于酪丁酸梭菌(Clostridium tyrobutyricum)涂覆和固定化并进行生物丁酸的生产.首先,通过傅里叶变换红外光谱、X光衍射、扫描电镜等手段对磁纳米颗粒进行表征,并对细胞固定化条件进行优化;在质量比(细胞/CMNPs,干重)为0.72g/g,固定化时间和温度分别为30min和30°C的最佳固定化条件下,细胞的相对固定化率达到82％;应用固定化细胞进行重复批次发酵,结果表明丁酸浓度可达11.43g/L,平均丁酸得率为0.43g/g,选择性产酸强度为21.98(g丁酸/g乙酸);本研究表明经修饰的磁性纳米颗粒可应用于生物丁酸的制备.

摘要： 双模态造影剂是是一种将磁性纳米颗粒与蛋白微泡相结合,能够同时实现超声造影和磁共振造影的一种新型多功能造影剂.磁性纳米颗粒嵌入超声造影剂微泡包膜的同时,也改变了微泡的机械特性,从而直接影响了微泡的动力学行为和临床应用.本文主要基于被动空化检测技术,对双模态造影剂微泡的动力学响应和空化活动进行了研究,在不同的声学激励以及不同的磁性纳米颗粒浓度等条件下,对稳态空化和惯性空化做了定量研究,并着重分析了嵌入磁性纳米颗粒微泡空化阈值的变化趋势.

摘要： 导电高分子/磁性纳米颗粒复合材料,在轻质填料、催化剂、电磁波吸收材料等方面具有重要的应用价值.本文分析了导电高分子/磁性纳米颗粒复合材料的研究现状,对比了各种制备方法的优缺点,并且对新型导电高分子/磁性纳米颗粒复合材料的研究进展进行了总结.分析了该种复合材料的应用领域,指出了其发展前景,为导电高分子/磁性纳米颗粒复合材料的研究提供了参考.

摘要： 磁性纳米颗粒作为润滑添加剂,可以携带有效润滑组分到达由于润滑剂粘度特性导致的不能进入的摩擦副微区,准确充分地填充于摩擦表面,实现连续润滑并避免出现润滑剂贫乏的问题.本项目从磁性纳米颗粒对润滑体系的流变性能的影响入手,通过外加磁场强度的改变考察含磁性纳米颗粒润滑剂的流变特性,进而合理控制润滑剂的粘度、剪切应力、屈服应力、粘温特性等,改变润滑体系的摩擦系数和润滑膜厚度,避免摩擦副表面微凸峰接触,实现润滑状态的主动控制.在指导实际应用中,可以通过调节摩擦部件运行环境的磁感应强度、磁流变液体的流变学性能,实现可调节、可控制的对关键润滑部位的定位润滑.

摘要： 正渗透(FO)技术已成为研究解决水资源短缺,能源短缺和过度碳排放引起的全球气候变暖等问题的优先的选择.首先采用共沉淀法合成了窄分布、小尺寸的磁性纳米粒子(magnetic nanoparticles,MNPs);随后采用合成的磁性纳米粒子作添加剂,制备出三醋酸纤维素(CTA)复合正渗透膜.再将磁性纳米粒子配成100mg/L浓度的汲取液,对制得的CTA复合正渗透膜进行表征.结果显示,CTA复合正渗透中的磁性纳米粒子和汲取液中的磁性纳米粒子的之间的相互作用,可以减缓正渗透过程中的内浓差极化,提高了CTA复合正渗透膜的FO和PRO通量.

摘要： 本工作合成了腐植酸(HA)包裹的Fe3O4纳米颗粒(Fe3O4/HA)并将其用于去除水中的重金属离子,包括Hg(Ⅱ)、Pb(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)和Cu(Ⅱ)以价格低廉、环境友好的铁盐和腐植酸为原料,通过共沉淀方法制备Fe3O2/HA.TOC和XPS的分析结果表明所制备的Fe3O4/HA中约含有～11％(w/w)的叶酸,它是含O和N-官能团丰富的组分.TEM成像和激光颗粒尺寸分析证实所制备的Fe3O4/HA(Fe3O4内核约为10nm)在水溶液中团聚并形成了平均水和半径约为140nm的聚集体,饱和磁化强度为79.6emu/g.rn 这种Fe3O4/HA材料在低磁场梯度下几分钟内就可以从水溶液中分离.Fe3O4/HA对重金属离子的吸附在15分钟内就可以达到平衡,其吸附行为符合朗格缪尔吸附模型且最大吸附容量在46.3～g7.7mg/g范围内.制备的Fe3O4/HA在自来水、天然水及从0.1MHCI到2MNaOH范围内的酸/碱溶液中都很稳定,Fe(≤3.7％)和HA(≤5.3％)的泄漏率很低.在最优条件下,Fe3O4/HA纳米材料能够去除天然水和自来水中超过99％的Hg(Ⅱ)和Pb(Ⅱ)以及超过95％的Cu(Ⅱ)和Cd(Ⅱ).Fe3O4/HA吸附的重金属离子泄露回水溶液的量几乎可以忽略.

摘要： 在生物体内，酶发挥着非常广泛的功能。酶通过调控细胞中各种生物化学反应的速率保持细胞的生理机能。某些酶的活性的异常被作为生物标记用于疾病诊断和药物研发。目前人们开发了许多方法用于检测特定酶的活性。然而在复杂的生物体系中，多种酶的共存会对检测产生干扰作用，因此需要建立具有选择性的阻断酶活性的方法。本文主要介绍采用表面印迹的方法合成了以脱氧核糖核酸酶Ⅰ（DNaseⅠ)为模板分子的磁性表面印迹聚合物，所得MIP与DNase工结合后可有效抑制后者的酶活性，且可通过磁分离与复杂样品中的其他酶分离，消除了DNaseⅠ对其他酶检测的干扰。研究还发现，在特定金属离子的辅助下，被MIP结合的DNaseⅠ可定量解吸且恢复原有活性，从而可以实现对DNaseⅠ的定量检测。该研究提供了一种新颖的在温和条件下将目标蛋白分子与其MIP分离的手段，也为通过样品预处理提高复杂样品检测的选择性提供了新的思路。

摘要： 本论文基于“协同吸附”的思想以及在课题组前期研究的基础上，拟利用戊二醛化学交联反应和酞胺化反应合成一种新型多功能吸附材料-β-环糊精功能化Fe304@PEI多功能磁性纳米复合物(Fe304@PEI-β-CD)。将其应用于模拟重金属污染水体的治理，系统研究材料结构、吸附条件等对吸附性能的影响，阐明治理重金属污染的高效吸附剂的设计和合成规律，探明其吸附机理。实验结果表明，合成磁性纳米复合材料对重金属离子(Cu、Zn、Cd和Pb)具有协同吸附去除能力，Cu、Zn、Cd和Pb在Fe304@PEI-β-CD上的吸附容量均高于其在Fe304@PEI和Fe304/NH4上的吸附量。吸附活性集团主要有三类:PEI分子链中氨基官能团、β-CD空腔结构和β-CD边缘上羧基及羟基官能团。

摘要： 细菌感染是病原菌进入人体引起的感染性疾病,目前选择合适的抗生素是治疗的关键.然而由于长期、大量甚至不合理的滥用抗生素,导致细菌的耐药问题日益严重,人类将面临进入"后抗生素时代"的危险.因此研发一种新型的抗菌剂成为当前研究的热点。本实验通过绿色环保的模板辅助法制备具有良好生物相容性的Fe3O4/TiO2/G纳米复合材料，利用平板菌落技术法和活死细菌双染实验考察了Fe3O4/TiO2/G对金黄色葡萄球菌的杀菌活性，结果表明Fe3O4/TiO2/G纳米复合物对金黄色葡萄球菌具有强的杀菌活性，有望作为一种新型的杀菌剂应用于生物医学领域。

摘要： 细菌感染是病原菌进入人体引起的感染性疾病,目前选择合适的抗生素是治疗的关键.然而由于长期、大量甚至不合理的滥用抗生素,导致细菌的耐药问题日益严重,人类将面临进入"后抗生素时代"的危险.因此研发一种新型的抗菌剂成为当前研究的热点。本实验通过绿色环保的模板辅助法制备具有良好生物相容性的Fe3O4/TiO2/G纳米复合材料，利用平板菌落技术法和活死细菌双染实验考察了Fe3O4/TiO2/G对金黄色葡萄球菌的杀菌活性，结果表明Fe3O4/TiO2/G纳米复合物对金黄色葡萄球菌具有强的杀菌活性，有望作为一种新型的杀菌剂应用于生物医学领域。

摘要： 本发明提供即使平均粒径为15nm以下、优选为10nm以下也具有强磁性特性的氧化铁纳米磁性颗粒粉及其制造方法、包含该氧化铁纳米磁性颗粒粉的氧化铁纳米磁性颗粒薄膜及其制造方法。作为起始原料，使用β‑FeO(OH)(羟基氧化铁)纳米微粒，将该(羟基氧化铁)纳米微粒用硅氧化物覆盖并在大气气氛下进行热处理，从而生成平均粒径为15nm以下、进一步为10nm以下，且为单相ε‑Fe2O3相的氧化铁纳米磁性颗粒。进而，使用该氧化铁纳米磁性颗粒得到氧化铁纳米磁性颗粒薄膜。

摘要： 本发明一种荧光磁性复合纳米颗粒、其制备方法以及由该荧光磁性复合纳米颗粒制备的生物探针，属于纳米材料制备领域。本发明的荧光磁性复合纳米颗粒是以含有官能团的烷氧基硅烷试剂修饰的磁性纳米粒子为核、Zn1‑xMxS(M＝Cd、Cu、Mn，0＜X＜1)基量子点为壳层，通过原位生长、硫化、碳化得到荧光磁性复合纳米颗粒。本发明反应条件温和，操作方法简单，避免了单独合成两种纳米材料的繁琐步骤，同时，荧光磁性复合纳米颗粒可与生物分子连接，形成生物探针。制备的荧光磁性复合纳米颗粒具有良好的生物相容性、发光性能、磁性能及稳定性，且磁性、荧光强度可调，可用于生物体内靶向定位和生物荧光成像方面。

摘要： 公开了一种制备微纳米磁性复合颗粒的方法及复合颗粒。所述微纳米磁性复合颗粒的制备方法包括将含有微纳米磁性粒子和基材的微纳米磁性纤维进行流体化处理。本申请公开的磁性微纳米复合颗粒的尺寸均匀可控，主颗粒尺寸误差范围可调节为1％‑10％，根据工艺优化可改善，基材以聚合物、无机玻璃材料及其复合材料为主，同一微纳米磁性复合颗粒中，可兼具聚合物材料、玻璃材料及其复合材料，颗粒结构高度可控，可为球型、双球型、包裹型、梭子型、扁状型、棒状型、环型、煎蛋型结构或基于球型、双球型、包裹型、梭子型、扁状型、棒状型、环型、煎蛋型的组合结构，且工艺简单，可规模化生产，生产效率高。

摘要： 本发明涉及磁性单核纳米颗粒，特别是具有不同形态的直径在20至200nm的可稳定分散的磁性单核纳米颗粒(例如单核磁铁矿纳米颗粒)及其特别是借助于微混合器的连续水相合成法。所述方法可以容易、快速和经济地实施，并且不需要有机溶剂。通过该方法制备的单核纳米颗粒在水性介质中形成稳定的分散体，即它们没有聚集或团聚的趋势。此外，该方法提供了制备各向异性的超顺磁性片状纳米颗粒的可能性，由于所述片状纳米颗粒的形状各向异性，它们突出地适合用在用于活性物质的磁场控制释放的聚合物基质中。

摘要： 本发明提供即使平均粒径为15nm以下、优选为10nm以下也具有强磁性特性的氧化铁纳米磁性颗粒粉及其制造方法、包含该氧化铁纳米磁性颗粒粉的氧化铁纳米磁性颗粒薄膜及其制造方法。作为起始原料，使用β-FeO(OH)(羟基氧化铁)纳米微粒，将该(羟基氧化铁)纳米微粒用硅氧化物覆盖并在大气气氛下进行热处理，从而生成平均粒径为15nm以下、进一步为10nm以下，且为单相ε-Fe2O3相的氧化铁纳米磁性颗粒。进而，使用该氧化铁纳米磁性颗粒得到氧化铁纳米磁性颗粒薄膜。

摘要： 公开了一种制备微纳米磁性复合颗粒的方法及复合颗粒。所述微纳米磁性复合颗粒的制备方法包括将含有微纳米磁性粒子和基材的微纳米磁性纤维进行流体化处理。本申请公开的磁性微纳米复合颗粒的尺寸均匀可控，主颗粒尺寸误差范围可调节为1％‑10％，根据工艺优化可改善，基材以聚合物、无机玻璃材料及其复合材料为主，同一微纳米磁性复合颗粒中，可兼具聚合物材料、玻璃材料及其复合材料，颗粒结构高度可控，可为球型、双球型、包裹型、梭子型、扁状型、棒状型、环型、煎蛋型结构或基于球型、双球型、包裹型、梭子型、扁状型、棒状型、环型、煎蛋型的组合结构，且工艺简单，可规模化生产，生产效率高。

摘要： 本发明一种荧光磁性复合纳米颗粒、其制备方法以及由该荧光磁性复合纳米颗粒制备的生物探针，属于纳米材料制备领域。本发明的荧光磁性复合纳米颗粒是以含有官能团的烷氧基硅烷试剂修饰的磁性纳米粒子为核、Zn

摘要： 公开了一种制备微纳米磁性复合颗粒的方法及复合颗粒。所述微纳米磁性复合颗粒的制备方法包括将含有微纳米磁性粒子和基材的微纳米磁性纤维进行流体化处理。本申请公开的磁性微纳米复合颗粒的尺寸均匀可控，主颗粒尺寸误差范围可调节为1％‑10％，根据工艺优化可改善，基材以聚合物、无机玻璃材料及其复合材料为主，同一微纳米磁性复合颗粒中，可兼具聚合物材料、玻璃材料及其复合材料，颗粒结构高度可控，可为球型、双球型、包裹型、梭子型、扁状型、棒状型、环型、煎蛋型结构或基于球型、双球型、包裹型、梭子型、扁状型、棒状型、环型、煎蛋型的组合结构，且工艺简单，可规模化生产，生产效率高。

摘要： 本发明涉及磁性单核纳米颗粒，特别是具有不同形态的直径在20至200nm的可稳定分散的磁性单核纳米颗粒(例如单核磁铁矿纳米颗粒)及其特别是借助于微混合器的连续水相合成法。所述方法可以容易、快速和经济地实施，并且不需要有机溶剂。通过该方法制备的单核纳米颗粒在水性介质中形成稳定的分散体，即它们没有聚集或团聚的趋势。此外，该方法提供了制备各向异性的超顺磁性片状纳米颗粒的可能性，由于所述片状纳米颗粒的形状各向异性，它们突出地适合用在用于活性物质的磁场控制释放的聚合物基质中。

摘要： 磁性纳米颗粒磁共振造影剂和增强磁性纳米颗粒弛豫率的方法，本发明属于纳米化学及生物医学领域，特别涉及利用端基具有共轭结构的配体修饰磁性纳米颗粒，获取高性能磁性纳米颗粒磁共振造影剂。利用具有共轭结构的配体修饰磁性纳米颗粒，能大大增强磁性纳米颗粒磁共振造影剂的横向弛豫率，具有广阔的应用前景。