多组分反应

摘要： 基于二氧化硅包覆的四氧化三铁磁性纳米颗粒,合成了一种新型的磺酸-磷钨酸型双杂化催化剂,通过FTIR、XRD、SEM等对其进行表征,将该催化剂用于催化二氢吡喃并[2,3-c]吡唑类化合物的多组分合成,并优化了合成条件。结果表明,该催化剂具有较高的催化活性,在乙醇-水(1∶1,体积比)为反应溶剂、反应温度为50°C、催化剂用量为50 mg、反应时间为20 min的最佳条件下,6-氨基-4-苯基-3-甲基-2,4-二氢吡喃并[2,3-c]吡唑-5-腈收率可达92%。此外,该催化剂重复使用6次后,催化活性并没有明显损失。

摘要： “对映异构”是有机化学中的基本概念,也是本科有机化学教学中的重点和难点内容。现有有机化学实验教材中关于对映体合成的实验极其有限,通过不对称催化来实现对映体合成的教学案例尤其少见。本文拟将文献报道的手性布朗斯特酸催化合成α-氨基酮的三组分不对称还原胺化反应开发为教学实验,通过同小组学生使用手性构型不同、取代基不同的催化剂来催化该反应,探究催化剂结构对对映选择性控制结果的影响,并引入核磁共振、比旋光度测定、手性高效液相色谱等分析技术,应用于所合成的手性化合物的结构鉴定、构型判断和对映体过量的测定。这是将现在常规的两组分、非手性合成教学实验升级到多组分、手性合成教学实验的新举措。结果表明,该实验重复性好、时长合适,同时兼具复杂性、探究性和创新性。它的实施有利于学生学习复杂化学反应操作、理解复杂化学反应历程、分析立体选择性控制影响因素以及培养学生进行创新性实验研究的能力。

摘要： 目的 用一种绿色、简便和高效的方法构建嘧啶-2-酮类骨架分子,为此类分子的抗肿瘤活性研究提供物质基础。方法 以7-氟吲哚啉-2,3-二酮、尿素、4,4,4-三氟-1-(噻吩-2-基)丁烷-1,3-二酮为原料,对甲基苯磺酸为催化剂,无溶剂条件下经Biginelli反应多组分一锅法合成目标化合物。核磁共振谱、红外光谱、高分辨质谱和X射线单晶衍射确证目标分子的结构。结果 在无溶剂条件下,通过Biginelli反应,以92%分离收率制备得到7-氟-6′-羟基-5′-(噻吩-2-羰基)-6′-(三氟甲基)-5′,6′-二氢-1′H-螺环[吲哚-3,4′-嘧啶]-2,2′(3′H)-二酮杂环化合物,产物结构经核磁共振谱、红外光谱和高分辨质谱表征,并通过X射线衍射分析进一步确证产物结构。该产物的晶体结构属正交晶系,P2_(1)/n空间群,晶胞参数:a=18.691?,b=6.052?,c=20.084?,α=90.00°,β=108.8570(10)°,γ=90.00°。全矩阵最小二乘法修正的原子参数显示,最终的偏离因子R=0.3967,wR_(2)=0.8133。结论 通过无溶剂Biginelli反应一锅法成功构建嘧啶-2-酮骨架分子,方法绿色环保,后处理仅需重结晶即可获得纯品。

摘要： 用3-乙酰基香豆素与Vilsmeier试剂反应得到具有共轭结构且含有活泼醛基的3-(3-香豆素基)丙烯醛,考察了原料配比和反应温度对产率的影响,结果表明当3-乙酰基香豆素用量为4 mmol,三氯氧磷(POCl_(3))用量为1.6 mL,DMF用量8 mL,在60°C时产率最高。将合成的香豆素丙烯醛用于多组分反应中,构建了既含有香豆素环又含有吡啶/吡喃结构的7个双杂环化合物。对目标化合物的结构进行了红外、核磁、高分辨质谱表征,并对化合物Ⅱa进行了X-射线单晶衍射分析。

摘要： 以丙酮酸、苯甲醛和苯胺为原料,乙醇为溶剂,通过“三组分一锅法”在温和条件下制备喹啉类化合物辛可芬。在文献基础上对反应条件进行了优化,以适合本科生实验的开设。根据反应体系中各物质pKa和溶解性的差异,经简单萃取操作,即可得到纯度较高的产物,并通过核磁共振波谱及红外光谱对所得产物进行了结构表征。本实验具有原料廉价易得、操作简单、产率高、溶剂体系环境友好等优点,可作为本科三年级综合化学实验进行开展。本实验的开展有助于帮助学生熟悉喹啉环的合成方法,初步掌握化合物分离提纯和结构表征技术,训练学生的科学思维,以及培养学生的科研创新能力。

摘要： 为了适应新时代实验教学的发展要求,本实验将“离子液体”和“多组分反应”两个概念引入到本科实验教学中,通过离子液体催化的两个多组分串联反应合成两类重要的4H-吡喃类化合物。该实验反应条件温和、现象明显,稳定性和重现性好,催化体系廉价、循环套用5次催化活性没有明显的降低,有助于帮助学生树立绿色化学理念。另外,该实验可根据实验教学要求拆分成多个实验,很适合作为新的课题引入到大学本科实验教学中。

摘要： 二氧化碳是主要的温室气体,也是地球上储量最丰富、廉价易得的碳一资源,具有无毒、不燃和可循环使用等优点.发展将二氧化碳转化为各种高附加值化学品的新方法、新策略,引起了人们的极大兴趣.但由于其化学性质稳定,实现二氧化碳在温和条件下的活化仍然具有极大挑战性.氨基甲酸酯是许多具有生物活性的天然产物和药物的重要骨架,也是重要的化工原料、合成中间体,在有机合成中具有广泛的应用.传统的氨基甲酸酯合成方法以光气或异氰酸酯类化合物为原料,但由于光气或异氰酸酯类化合物毒性高,容易造成环境污染,威胁人类的身体健康,所以使用受到极大限制.过去几十年,人们相继开发出一些非光气合成氨基甲酸酯的方法,如硝基芳烃的还原羰基化、胺的氧化羰基化、Hofmann和Curtius重排反应等,但这些方法存在反应条件苛刻、底物适用性不广等问题.因此,发展更加高效绿色的氨基甲酸酯合成新方法十分必要.而利用二氧化碳替代光气来合成氨基甲酸酯化合物无疑具有很多优势,因此受到各国化学家的广泛关注.近十年来,二氧化碳化学转化为氨基甲酸酯的研究取得很多新进展,其中通过多组分策略构建氨基甲酸酯化合物的研究格引人关注.利用二氧化碳非常容易和有机胺作用形成具有亲核性的氨基甲酸根阴离子这一性质,人们发展出一系列新的构建氨基甲酸酯(包括环状和非环状氨基甲酸酯)的多组分反应.合成非环状氨基甲酸酯策略包括亲核试剂与亲电试剂的偶联反应、亲核试剂与亲核试剂的氧化偶联反应、不饱和烃的双功能化反应以及碳氢键的功能化反应等;而成环状氨基甲酸酯的策略包括原位生成不饱和胺的羰化环化反应和不饱和胺的羰化环化双功能化反应.本论文根据氨基甲酸酯的种类和合成策略对该领域近十年的研究进展进行了系统的总结.分析了目前利用二氧化碳合成氨基甲酸酯领域面临的问题和挑战,包括新催化体系的研发、新反应策略以及手性氨基甲酸酯分子的构建等,并对未来的发展趋势进行了展望.

摘要： 采用多组分反应方法,以对氯苯甲醛、丙二腈和取代3-氰乙酰基吲哚三组分为原料,在微波条件下简便快速合成2-氨基-3,5-二氰基-4-(对氯苯基)-6-(取代吲哚基)吡喃化合物。产物结构通过熔点、红外、核磁共振谱和高分辨质谱等方法进行了表征,并进一步通过培养单晶,以及X-ray单晶衍射确认了产物的构型。产物单晶衍射结果表明:该晶体属于三斜晶系,空间群P-1,分子晶体结构中,新构建的吡喃环几乎为平面构型,其与相连的取代吲哚环二面角为42.731(7)°;吡喃环与相连的芳环接近垂直构型,其二面角为88.272 (9)°。

摘要： 为实现工业有机废气的高效净化,探索了多组分VOCs催化燃烧过程的反应机制及催化剂构-效关系,整理了多组分VOCs催化燃烧的研究进展,总结了不同组分VOCs在催化剂上的“混合反应”特征,分析了影响其催化反应过程的主要因素,提出了多组分VOCs催化剂的设计思路,展望了多组分VOCs催化控制的研究方向。分析表明:多组分VOCs间的“混合效应”受VOCs的性质、催化剂的性质、反应温度、反应产物等因素的影响,通常表现为单向干扰、相互干扰及相互独立3种形式,通过VOCs分子间(或其与活性氧物种间)的竞争吸附、加速产物脱附等过程显著影响多组分VOCs的催化燃烧反应行为。

摘要： 利用多组分反应合成结构复杂多样的杂环化合物,在有机合成领域具有广阔的应用前景和研究价值.本文综述了近年来多组分反应在五元杂环、六元杂环、多元杂环合成中的研究进展,同时对杂环化合物的绿色合成方法做出展望.

摘要： 本文对新烟碱杀虫剂进行了概述，并介绍了多组分反应以及由乙烯胺衍生物，芳香醛和氰基乙酸乙酯参与的多组分反应合成的一系列新烟碱化合物，所有化合物结构均通过红外、核磁和高分辨质谱表征。

摘要： 多组分反应以其原子经济性高、步骤简单、高效、绿色环境友好、可以快速大量合成结构复杂、多样的化合物，建立相应的化合物库在医药创制中已经得到了广泛的应用，但是多组分反应用于农药品种的开发，文献报道的不多。为此本文首先设计了一个新的未见文献报道的三组分反应合成氯虫苯甲酰胺类似物的重要中间体—全取代吡唑的方法，该中间体与氯虫苯甲酰胺的中间体区别在于取代基的位置和个数的不同，结构上既保留了氯虫苯甲酰胺杀虫剂的活性部位，又有一定的新颖性。通过多组分反应进行结构修饰和优化，在不同的位置引入各类基团合成该全取代吡唑中间体的化合物库，进而设计合成各种结构新颖的目标化合物用于杀虫活性筛选。

摘要： 反应溅射沉积技术（reactive spraying deposition technology，RSDT）可以生成纳米大小的颗粒并有效溅射形成性能稳定的催化层, 是一项崭新的PEMFC催化层制备技术。为从理论上研究RSDT过程的复杂物理化学过程，本文提出了RSDT过程的三维综合数学模型，模型描述了流体流动、热/质传递，并与燃料气的化学反应和液滴的燃烧相耦合。RNG k-ε模型用于描述湍动燃烧气流，液滴的跟踪和分析在拉格朗日框架下进行，利用Monte Carlo方法生成了催化层的表面结构。计算得到了流体速度、组分浓度和温度的三维分布等。

摘要： 反应溅射沉积技术（reactive spraying deposition technology，RSDT）可以生成纳米大小的颗粒并有效溅射形成性能稳定的催化层, 是一项崭新的PEMFC催化层制备技术。为从理论上研究RSDT过程的复杂物理化学过程，本文提出了RSDT过程的三维综合数学模型，模型描述了流体流动、热/质传递，并与燃料气的化学反应和液滴的燃烧相耦合。RNG k-ε模型用于描述湍动燃烧气流，液滴的跟踪和分析在拉格朗日框架下进行，利用Monte Carlo方法生成了催化层的表面结构。计算得到了流体速度、组分浓度和温度的三维分布等。

摘要： 反应溅射沉积技术（reactive spraying deposition technology，RSDT）可以生成纳米大小的颗粒并有效溅射形成性能稳定的催化层, 是一项崭新的PEMFC催化层制备技术。为从理论上研究RSDT过程的复杂物理化学过程，本文提出了RSDT过程的三维综合数学模型，模型描述了流体流动、热/质传递，并与燃料气的化学反应和液滴的燃烧相耦合。RNG k-ε模型用于描述湍动燃烧气流，液滴的跟踪和分析在拉格朗日框架下进行，利用Monte Carlo方法生成了催化层的表面结构。计算得到了流体速度、组分浓度和温度的三维分布等。

摘要： 反应溅射沉积技术（reactive spraying deposition technology，RSDT）可以生成纳米大小的颗粒并有效溅射形成性能稳定的催化层, 是一项崭新的PEMFC催化层制备技术。为从理论上研究RSDT过程的复杂物理化学过程，本文提出了RSDT过程的三维综合数学模型，模型描述了流体流动、热/质传递，并与燃料气的化学反应和液滴的燃烧相耦合。RNG k-ε模型用于描述湍动燃烧气流，液滴的跟踪和分析在拉格朗日框架下进行，利用Monte Carlo方法生成了催化层的表面结构。计算得到了流体速度、组分浓度和温度的三维分布等。

摘要： 反应溅射沉积技术（reactive spraying deposition technology，RSDT）可以生成纳米大小的颗粒并有效溅射形成性能稳定的催化层, 是一项崭新的PEMFC催化层制备技术。为从理论上研究RSDT过程的复杂物理化学过程，本文提出了RSDT过程的三维综合数学模型，模型描述了流体流动、热/质传递，并与燃料气的化学反应和液滴的燃烧相耦合。RNG k-ε模型用于描述湍动燃烧气流，液滴的跟踪和分析在拉格朗日框架下进行，利用Monte Carlo方法生成了催化层的表面结构。计算得到了流体速度、组分浓度和温度的三维分布等。

摘要： 反应溅射沉积技术（reactive spraying deposition technology，RSDT）可以生成纳米大小的颗粒并有效溅射形成性能稳定的催化层, 是一项崭新的PEMFC催化层制备技术。为从理论上研究RSDT过程的复杂物理化学过程，本文提出了RSDT过程的三维综合数学模型，模型描述了流体流动、热/质传递，并与燃料气的化学反应和液滴的燃烧相耦合。RNG k-ε模型用于描述湍动燃烧气流，液滴的跟踪和分析在拉格朗日框架下进行，利用Monte Carlo方法生成了催化层的表面结构。计算得到了流体速度、组分浓度和温度的三维分布等。

摘要： 本文采用四组分一锅法,温和条件下高效、绿色地合成了环上多官能团化的2-亚胺基-噻唑啉衍生物,并对其进行了杀虫、除草和杀菌活性测定.

摘要： 本文采用四组分一锅法,温和条件下高效、绿色地合成了环上多官能团化的2-亚胺基-噻唑啉衍生物,并对其进行了杀虫、除草和杀菌活性测定.

摘要： 本发明涉及一种用于多组分环氧树脂材料的硬化剂组分(B)，其包含作为促进剂的苯并噁嗪胺加成物和作为硬化剂的胺，其中所述苯并噁嗪胺加成物以8.5重量％到75重量％的比例存在于所述硬化剂组分(B)中。在所述硬化剂组分中包含所述苯并噁嗪胺加成物的多组分材料在室温下已经具有快速固化时间，并且因此可有利地用于构造元件的化学紧固。

摘要： 本发明涉及一种多组分筒、一种用于多组分筒的分配装置以及一种用于混合和喷射可流动组分的系统。根据本发明，多组分筒（10）具有筒压缩空气通道（20），其沿着两个容器（11、12）被导引，并且其具有筒压缩空气入口（21）和筒压缩空气出口，使得即使在难以进入的位置，也能容易和安全地使用所述多组分筒、所述分配装置以及用于混合和喷射可流动组分的所述系统。容器（11、12）被用于保持要混合的两种组分。借助于筒压缩空气通道（20），特别借助于筒压缩空气入口（21）到分配装置的装置压缩空气出口的耦接来供应的压缩空气能够被传输到筒压缩空气出口，所述筒压缩空气出口能够被连接到例如下游的喷射混合器（22）的混合器压缩空气入口。两个容器（11、12）和筒压缩空气通道（20）被形成为一件。

摘要： 固体膜包括传导电子材料和传导氧离子材料的多相混合物和/或钙钛矿结构的混合金属氧化物。用于从含氧气体向耗氧气体转移氧的电化学反应器元件。反应器电池包括由元件分开的第一和第二区域，此元件有将氧还原为氧离子的第一表面，将氧离子与耗氧气体反应的第二表面，两表面之间传导电子通路和两表面之间传导氧离子通路。该元件还可包括：多孔基层；导电金属、金属氧化物或其混合物；和/或催化剂。反应器电池还可在元件的进口端到出口端通道的区域内有一种催化剂。

摘要： 本发明涉及具有至少一种第一物质(S1)和至少一个基底(B)的传导性多组分体系(10,110)，其中a)第一物质(S1)以一个或多个物质部分存在，b)至少一个第一物质部分形成有至少一个第一官能团(R)并且设有第一连接体(L)，和/或其中基底(B)形成有至少一个第二官能团(R)并且设有第二连接体(L)，c)第一官能团(R)通过预定的相互作用与第二官能团(R)和/或基底发生反应并将它们彼此连接和/或其中第二官能团(R)通过预定的相互作用与第一官能团(R)和/或第一物质(S1)反应并将它们彼此连接，d)第一物质(S1)的物质部分作为颗粒或以颗粒形式存在并且至少部分是传导性的。本发明还涉及用于制造传导性多组分体系(10,110)的方法。

摘要： 本申请涉及一种用于混合多组分材料的混合器，该混合器包括：混合元件（16），其布置在所述混合器的纵向轴线处，用于混合多组分材料；以及入口区段（14），其布置在所述纵向轴线处。所述入口区段（14）包括：第一通道（28），其用于将第一组分从入口侧（30）引导到出口侧（32），其中，所述第一通道（28）在所述入口区段（14）内分成一组子通道（34），该组子通道（34）通向布置在所述出口侧（32）处的一组第一出口（36）中，并且所述第一出口（36）配置成将所述多组分材料的第一组分的流引导到布置在所述出口侧（32）处的所述混合元件（16）。本申请还涉及多组分分配器和从多组分分配器分配多组分材料的方法。

摘要： 本发明描述由紧密的、不透气的多相混合物组成的固体膜，多相混合物含有一种电子导电材料，一种氧离子导电材料和/或一种钙钛矿结构的混合金属氧化物。本发明还描述电化学反应器电池和反应器，它可用于使氧从含氧气体迁移到耗氧气体。该反应器电池通常包括用该固体膜分隔的第一和第二区域。该反应器电池还包括在第一区域中的一种催化剂。用本发明反应器电池和反应器进行的工艺包括：如甲烷部分氧化生产不饱和化合物或合成气，乙烷的部分氧化，从氧化的气体中提取氧气，甲烷的氨氧化等。从氧化的气体中提取氧的工艺可用于燃料或废气的净化。

摘要： 本发明涉及一种用于多组分环氧树脂材料的硬化剂组分(B)，其包含作为促进剂的苯并噁嗪胺加成物和作为硬化剂的胺，其中所述苯并噁嗪胺加成物以8.5重量％到75重量％的比例存在于所述硬化剂组分(B)中。在所述硬化剂组分中包含所述苯并噁嗪胺加成物的多组分材料在室温下已经具有快速固化时间，并且因此可有利地用于构造元件的化学紧固。

摘要： 本发明涉及一种多组分筒、一种用于多组分筒的分配装置以及一种用于混合和喷射可流动组分的系统。根据本发明，多组分筒（10）具有筒压缩空气通道（20），其沿着两个容器（11、12）被导引，并且其具有筒压缩空气入口（21）和筒压缩空气出口，使得即使在难以进入的位置，也能容易和安全地使用所述多组分筒、所述分配装置以及用于混合和喷射可流动组分的所述系统。容器（11、12）被用于保持要混合的两种组分。借助于筒压缩空气通道（20），特别借助于筒压缩空气入口（21）到分配装置的装置压缩空气出口的耦接来供应的压缩空气能够被传输到筒压缩空气出口，所述筒压缩空气出口能够被连接到例如下游的喷射混合器（22）的混合器压缩空气入口。两个容器（11、12）和筒压缩空气通道（20）被形成为一件。

摘要： 为了提供一种用于车辆部件的涂层和/或上漆的方法，利用该方法在车辆部件的复杂形状的情形中同样可以以良好的质量对难接近的区域进行涂层或者上漆，提出一种包括下列步骤的方法：‑提供两组分或多组分反应系统，其包括至少一个微包封的形式的组分；‑将反应系统涂覆到车辆部件的表面区域上；‑将带有涂覆到其上的反应系统的车辆部件调整到预先确定的反应条件上；‑改变、尤其下降作用到反应系统上的压力(环境压力)，用于释放微包封的组分；且‑在形成固化的涂层或者漆层的情形下使反应系统反应。

摘要： 为了提供一种用于车辆部件的涂层和/或上漆的方法，利用该方法在车辆部件的复杂形状的情形中同样可以以良好的质量对难接近的区域进行涂层或者上漆，提出一种包括下列步骤的方法：-提供两组分或多组分反应系统，其包括至少一个微包封的形式的组分；-将反应系统涂覆到车辆部件的表面区域上；-将带有涂覆到其上的反应系统的车辆部件调整到预先确定的反应条件上；-改变、尤其下降作用到反应系统上的压力(环境压力)，用于释放微包封的组分；且-在形成固化的涂层或者漆层的情形下使反应系统反应。