氨基甲酸酯

摘要： 1中国现阶段在食用农产品农药残留中检测技术的方法1.1酶抑制检测技术酶抑制检测技术能够检测出有着病虫害防治作用的常规农药。农产品在栽培阶段,由于果农、菜农借助这一类的农药对病虫害进行防治,所以就会使农药残留显著超标。有病虫害防治作用的大多数农药包括有机磷以及氨基甲酸酯。酶抑制检测技术具体检测原理为借助酶在有机磷及脂类农药方面有着极强灵敏性的特点,来判断农产品里面的农药有没有出现超标。

摘要： 采用加速溶剂萃取处理土壤样品,用超高效液相色谱-串联质谱法测定样品中15种氨基甲酸酯类农药残留,方法在5.00μg/L~200μg/L范围内线性良好,检出限为0.3μg/kg~0.5μg/kg,加标回收率为78.9%~116%,6次测定结果的RSD为0.7%~15.7%。试验表明:不同地域的6种标准土壤对15种目标物测定均存在不同程度的基质效应,基质种类、基质质量浓度和农药质量浓度均会影响基质效应强度。

摘要： 目的:建立了气相色谱-质谱法测定果蔬中15种农药残留量。方法:样品匀浆后,用乙腈超声提取,盐析离心后,上清液氮气吹近干,用丙酮∶二氯甲烷(1∶1)复溶,过PC/NH;-SPE柱净化,采用TG-5MS毛细管柱和质谱检测器测定,外标法定量。结果:15种农药分离效果好,定量分析相关系数均大于0.991,检出限为0.012 6~0.100 0 mg/kg,平均加标回收率在88.0%~94.6%,相对标准偏差0.50%~9.2%。结论:本文建立的方法简便、快速,具有较高的准确度与精密度,净化效果好,回收率高,适用于蔬菜、水果中农药残留的测定。

摘要： 为了寻找高活性的三唑类苯基氨基甲酸酯衍生物,以1,2,4-三氮唑、2-氯-2,4-二氟苯乙酮为原料,采用活性亚结构拼接的策略,设计并合成了18个未见文献报道的N-取代苯基-1-(2,4-二氟苯基)-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基)乙基氨基甲酸酯衍生物6a~6r。其结构均通过^(1)H NMR、^(13)C NMR和高分辨质谱(HRMS)的确证。抑菌活性测定结果显示:在100μmol/L下,化合物6m对6种供试真菌具有良好的抑制作用,抑制率均达到50%以上。化合物6p对油菜菌核病菌Sclerotinia sclerotiorum的EC_(50)值为7.1μmol/L,抑菌活性高于对照药剂烯唑醇(EC_(50)值9.1μmol/L)。杀螨活性测定结果显示,在150μmol/L时,化合物6h、6k和6o在48 h时对朱砂叶螨Tetranychus cinnabarinus的致死率分别为67.7%、74.9%和57.5%,杀螨活性低于对照药剂阿维菌素B1a(致死率100%)。本研究所合成的化合物6o兼具一定杀菌和杀螨活性,可为新型三唑类杀菌杀螨化合物的设计与研究提供参考。

摘要： 美国环境保护署(EPA)发布了关于氟啶虫胺腈的生物评估草案(BE),其中包含氟啶虫胺腈对联邦列出的濒危和受威胁(列出)物种以及指定的关键栖息地的潜在影响。BE草案将在60 d内公开征求意见。Sulfoxaflor于2013年首次注册,用于防治多种作物难以对付的害虫,如蚜虫和盲蝽,是包括氨基甲酸酯、新烟碱类、有机磷酸盐和拟除虫菊酯等农药的替代品。

摘要： 二氧化碳是主要的温室气体,也是地球上储量最丰富、廉价易得的碳一资源,具有无毒、不燃和可循环使用等优点.发展将二氧化碳转化为各种高附加值化学品的新方法、新策略,引起了人们的极大兴趣.但由于其化学性质稳定,实现二氧化碳在温和条件下的活化仍然具有极大挑战性.氨基甲酸酯是许多具有生物活性的天然产物和药物的重要骨架,也是重要的化工原料、合成中间体,在有机合成中具有广泛的应用.传统的氨基甲酸酯合成方法以光气或异氰酸酯类化合物为原料,但由于光气或异氰酸酯类化合物毒性高,容易造成环境污染,威胁人类的身体健康,所以使用受到极大限制.过去几十年,人们相继开发出一些非光气合成氨基甲酸酯的方法,如硝基芳烃的还原羰基化、胺的氧化羰基化、Hofmann和Curtius重排反应等,但这些方法存在反应条件苛刻、底物适用性不广等问题.因此,发展更加高效绿色的氨基甲酸酯合成新方法十分必要.而利用二氧化碳替代光气来合成氨基甲酸酯化合物无疑具有很多优势,因此受到各国化学家的广泛关注.近十年来,二氧化碳化学转化为氨基甲酸酯的研究取得很多新进展,其中通过多组分策略构建氨基甲酸酯化合物的研究格引人关注.利用二氧化碳非常容易和有机胺作用形成具有亲核性的氨基甲酸根阴离子这一性质,人们发展出一系列新的构建氨基甲酸酯(包括环状和非环状氨基甲酸酯)的多组分反应.合成非环状氨基甲酸酯策略包括亲核试剂与亲电试剂的偶联反应、亲核试剂与亲核试剂的氧化偶联反应、不饱和烃的双功能化反应以及碳氢键的功能化反应等;而成环状氨基甲酸酯的策略包括原位生成不饱和胺的羰化环化反应和不饱和胺的羰化环化双功能化反应.本论文根据氨基甲酸酯的种类和合成策略对该领域近十年的研究进展进行了系统的总结.分析了目前利用二氧化碳合成氨基甲酸酯领域面临的问题和挑战,包括新催化体系的研发、新反应策略以及手性氨基甲酸酯分子的构建等,并对未来的发展趋势进行了展望.

摘要： 建立生鲜乳中涕灭威、涕灭威砜、涕灭威亚砜、甲萘威、霜霉威和灭多威六种氨基甲酸酯农药残留的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)测定方法,样品经乙腈提取后,加入氯化钠振摇、离心后取上清液加入QuECHERS净化包(内含PSA、GCB、C18、MgSO4)净化后经超高效液相色谱-串联质谱仪和C18色谱柱分离,以甲醇、甲酸-乙酸铵水溶液为流动相梯度洗脱。电喷雾离子源正离子扫描,多反应离子监测检测,对检测样品进行外标法定量。数据表明:六种氨基甲酸酯农药标准溶液在10~100μg/kg添加水平的回收率为78.67%~104.12%,该方法具有操作简单、花费时间少、灵敏度比较高、定性和定量都比较准确等优点,可用于生鲜乳中部分氨基甲酸酯类农药的检测。

摘要： 【背景】草地贪夜蛾(Spodoptera frugiperda)原产于美洲热带和亚热带地区,是重大迁飞性农业害虫。2016年以来迅速扩散至全球100多个国家,目前已入侵我国27省(自治区、直辖市),对粮食安全构成极大威胁。化学防治是草地贪夜蛾的重要应急防控措施,经过几年的药剂防治,草地贪夜蛾的抗药性可能会发生变化,进而影响防治策略的有效性。其发生范围持续北扩,而目前2020—2021年国内不同种群及长城防线种群抗药性现状以及年度间变化性研究较少。【目的】明确我国不同区域种群(包括长城防线)的抗药性现状与差异,为草地贪夜蛾防控的科学用药提供指导。【方法】采集13省(自治区、直辖市)的草地贪夜蛾田间种群样本,通过对单头样本杀虫剂靶标基因的PCR扩增产物直接测序,分析2020—2021年采自13省(自治区、直辖市)47市(区)草地贪夜蛾种群的362头个体氨基甲酸酯类、拟除虫菊酯类和双酰胺类杀虫剂靶标基因的突变情况。【结果】草地贪夜蛾部分个体在氨基甲酸酯类药剂靶标乙酰胆碱酯酶(acetylcholine esterase)基因ace-1上存在突变,种群有6种ace-1基因型。ace-1基因检测到A201S和F290V位点突变;其中A201S均为抗性杂合突变,突变频率为8.4%;F290V为14.9%的抗性纯合突变和25.7%的杂合突变,未检测到G227A位点突变。重点防范区F290V位点突变频率高于迁飞过渡区和周年繁殖区,而在A201S位点突变频率均低于两区。长城防线、黄淮海阻截攻坚带、长江流域以及西南华南监测防控带ace-1基因突变频率均较高。A201S和F290V突变频率在2021年均较2020年种群略有下降,但无显著性差异。拟除虫菊酯类药剂靶标电压门控钠通道(voltage-gated sodium channel)基因vgsc和双酰胺类药剂靶标鱼尼丁受体(ryanodine receptor)基因ryr均未检测到靶标基因突变。【结论】草地贪夜蛾种群氨基甲酸酯类靶标基因已发生较高频率的突变,说明对氨基甲酸酯类杀虫剂已产生较高水平的抗药性,在草地贪夜蛾的防控中应尽量减少使用。本研究显示草地贪夜蛾拟除虫菊酯类和双酰胺类杀虫剂靶标基因尚未检测到突变,这两类杀虫剂可与其他作用机制药剂科学轮换用于草地贪夜蛾的防控,鉴于目前已检测到这两类药剂的靶标基因突变个体,以及其国内近缘种甜菜夜蛾对这两类药剂存在较为普遍的杀虫剂靶标基因突变等情况,今后应开展草地贪夜蛾在室内外药剂高选择压力下以及寄主变化对主要防控药剂的靶标基因突变的影响,并加快抗药性快速检测技术和产品研究。

摘要： 随着我国农业生产和种植业的不断发展进步,对于农药的生产技术也随之有所提升,加上农业种植业对其实际生产需要,我国精细化工农药中间体的发展前景将十分广阔。本文首先阐述了现阶段,我国精细化工农药中间体的发展前景,并且结合其实际应用和生产,以邻苯二酚物质作为实际案例,总结了当下我国农业事业的生产方向和趋势。

摘要： 目的 建立高效液相色谱-串联质谱法(high performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry,HPLC-MS/MS)测定牛奶中5种氨基甲酸酯类农药的方法 .方法 样品经乙腈提取、氮吹浓缩、QuEChERS净化,高效液相色谱-串联质谱法测定,采用外标法定量.结果 5种氨基甲酸酯类农药在2.00～200μg/kg范围内线性关系良好(r>0.999);方法 检出限为0.50～3.00μg/kg,定量限为1.50～10.00μg/kg;加标水平为0.010～0.050 mg/kg时,回收率为83.6％～108％,相对标准偏差为1.6％～15.6％.结论 该方法 简便快捷、灵敏度高,适用于牛奶中氨基甲酸酯类农药的检测.

摘要： 建立了超高效液相色谱-静电轨道阱质谱法检测饲料中的30种氨基甲酸酯类农药残留物的检测方法和目标化合物的质谱数据库.饲料样品经0.1mol/mL HCI:甲醇=1∶3提取,高速离心,经稀释后进样分析.采用Thermo Syncronis C18色谱柱(150mm×2.1mm,3μm)作为固定相,0.1％甲酸和0.1％甲酸乙腈作为流动相进行梯度洗脱.质谱采用正离子扫描,一对母离子和子离子的精确质量数进行定性,以母离子的响应强度积分面积进行定量分析.30种氨基甲酸酯类化合物在最优化条件下分离良好,在定量范围内均线性良好(线性相关系数r≥0.99),回收率也可达到50.61％～109.49％,相对标准偏差(RSD)小于9.3％.本方法具有简便、快速、灵敏、准确等特点,适用于饲料中同时筛查和定量氨基甲酸酯类化合物.

摘要： 有机磷和氨基甲酸酯类农药可有效防治水果害虫,但在水果中的残留严重威胁食用者的身体健康甚至生命安全,因此,研究分析水果中的有机磷和氨基甲酸酯类农药残留对食品安全具有重要意义.酶抑制法是当前常用的农药残留检测方法,具有简便、快速、灵敏、经济等优点.酶抑制法利用有机磷和氨基甲酸酯类农药对乙酰胆碱酯酶具有抑制作用的原理,将提取的残留农药与酶以及底物反应,根据反应溶液吸光度的变化,评估残留农药对酶的抑制程度(抑制率),而抑制率与农药的残留量呈正相关.为了解河南市场上大宗水果农药残留现状,本研究从不同水果市场随机采样,利用酶抑制法检测了苹果、梨、桃和杏中有机磷和氨基甲酸酯类农药的残留情况.结果显示,7个批次的花牛苹果中,果皮中农药对酶的抑制率高于10％的有5个批次,个别甚至达70％以上;果肉中抑制率最低的不足1.5％,最高的超过15％;经清水清洗后,果皮中抑制率最低为0,最高接近30％.9个批次的红富士苹果中,果皮中抑制率低于10％的有4个批次,另外5个批次的抑制率均高于10％;果肉中抑制率最低不足2％,最高超过20％;清洗后,果皮中抑制率最低为0,最高不足16％.6个批次的皇冠梨中,果皮中抑制率低于10％的有3个批次,另外3个批次中抑制率最高的接近20％;果肉中抑制率在0％～15％;清洗后,果皮中抑制率最低为0,最高超过10％.4个批次的砀山梨中,有2个批次的果皮中抑制率高于10％,其中1个超过60％;果肉中抑制率最低为0％,最高超过13％;经清水清洗后,果皮中抑制率最低为0,最高依然超过50％.10个批次的水蜜桃中,有一半的果皮中抑制率高于10％,其中最高的接近60％;果肉中抑制率最低为0％,最高超过20％;清洗后,果皮中抑制率在0％～30％.甜杏中农药残留量相对较高,6个批次的甜杏,果皮中抑制率均超过10％,最高的超过60％;果肉中抑制率最低为0％,最高接近30％;经清水清洗后,果皮中抑制率最低为0％,最高不足30％.研究结果表明,不同种类水果以及同一种水果不同批次之间有机磷和氨基甲酸酯类农药残留有较大差异,抑制率从0％(无残留)到高于70％(残留严重超标)不等;残留农药主要集中在果皮中,而清水清洗可以有效降低有机磷和氨基甲酸酯类农药在水果中的残留.本研究结果对水果(食品)安全食用具有一定的指导意义.

摘要： 本研究采用超高效液相色谱-串联质谱法,建立了饮用水中15种氨基甲酸酯类农药的快速定量检测方法.水样经0.22μm滤膜过滤后,经ZORBAX Eclipse Plus C18柱分离,在线电喷雾离子源离子化后,采用多反应离子监测模式(MRM)检测.结果表明,15种氨基甲酸醋农药线性关系良好,相关系数大于0.999,方法检出限在0.03?5μg/L,方法回收率在83.2％?111.9％,相对标准偏差小于6％.该方法简单、快捷、灵敏度高,定性准确,可用于水样氨基甲酸酯类农药的快速筛查检测.

摘要： 氨基甲酸酯类农药是继有机磷农药之后发展起来的一种合成类农药,在农业生产中作为除草剂、杀虫剂及杀菌剂得到广泛应用.由于氨基甲酸酯类农药的大量使用其残留不仅可能存在于植物源性食品中,也可能通过水体污染存在于水产品中.本论文将在充分研究水产品中蛋白质基体对氨基甲酸酯类农药提取率影响的作用基础上，采用温和的有机溶剂水溶液为提取液，实现蛋白质的完全变性，释放出与蛋白质结合的药物，同时借鉴QuEChERS净化技术，快速测定水产品中的氨基甲酸酯类农药。

摘要： 氨基甲酸酯类农药以其作用迅速、选择性高以及没有残留毒性等优点被广泛使用作杀虫剂、除草剂、杀菌剂[1].但是近年来,农药滥用现象较严重,农药残留超标,农药中毒时有发生,其中氨基甲酸酯类农药是农药急性中毒的主要原因之一.苹果具有营养丰富、价格便宜等特点,早已成为人们日常生活中必不可少的水果,但苹果由于存在氨基甲酸酯类及其他各种农药残留,导致很多人在食用苹果及类似的水果时必须削皮才能放心食用,不仅降低了苹果等水果的营养价值,还导致了人们的恐慌心理.本文发展了一种使用QuEChERS为前处理方法，高效液相色谱-柱后衍生系统检测苹果中氨基甲酸酯农残的方法，并对该方法进行了验证，最后分析研究了苹果中苹果皮、苹果肉和苹果核不同部位的氨基甲酸酯农残。实验结果表明：该分析方法重复性好，准确度高。QuEChERS该前处理方法操作简便，对杂质的去除能够满足定性、定量的要求。

摘要： 建立了液相色谱-串联质谱法同时测定地表水和低下水中甲萘威、克百威、灭虫威、速灭威、抗蚜威的高通量检测方法:取1mL水样,加入内标物克百威-D3,然后过0.22μm有机系一次性过滤头后装入样品瓶,上机测定,内标法定量.5种氨基甲酸酯的纯水加标回收率为84.8～110％,地表水加标回收率为68.8％～120％,地下水加标回收率为60.3％～108％,精密度为3.65％～6.12％,线性方程的相关系数为0 9979～0 9987.甲萘威、克百威、灭虫威、速灭威、抗蚜威的检出限分别为0.77、0.49、0.47、0.83、0.12μg/L.该方法简单、准确、可靠,可用于水中5种氨基甲酸酯的同时测定.

摘要： 本研究采用乙腈提取、基质分散固相萃取净化、超高效液相色谱-串联质谱分离测定,建立了高灵敏度的可同时测定玉米籽粒中8种氨基甲酸酯类农药残留量的方法.对样品前处理方法和仪器条件进行了优化.8种氨基甲酸酯类农药在0.5～500 μg/L浓度范围内线性良好,相关系数均在0.996 3～0.999 6.平均加标回收率在53.56％～107.71％,相对标准偏差为6.43％～15.82％.该方法简便、快速、灵敏,适合于玉米等作物籽粒中8种氨基甲酸酯类农药的同时测定.

摘要： 目的:建立食用菌中7种氨基甲酸酯类农药分析方法,保证食用的安全性.方法:采用气相色谱测定食用菌中速灭威、异丙威、仲丁威、残杀威、克百威、抗蚜威和甲萘威7种氨基甲酸酯类农药,乙腈提取,SPE固相萃取柱净化,NPD检测器检测.结果:当样品添加为100μg/kg,平均回收率在72.7％～83.6％,相对标准偏差3.4％～8.6％,检出限0.01～0.04 mg/kg.结论:所建立的分析方法灵敏、快速、简便、准确、可同时测定7种氨基甲酸酯类农药,极大地提高工作效率.

摘要： 丝素蛋白(SF)是一种含有羧基和氨基的蛋白质,它具有较好的热稳定性、抗菌性及生物适应性。丝素蛋白与酶蛋白之间良好的相容性使得它既可固定酶又可保持酶较高的活性及较长的存活时间[1]。多壁碳纳米管(MWCNTs)具有优良的电催化活性[2,3], 本文利用非共价吸附法将乙酰胆碱酯酶 (AChE)固定在修饰MWCNTs的玻碳电极 (GCE)上制成电化学生物传感器,并且以 AChE-SF/MWCNTs/GCE表示,采用安培法研究了乙酰硫代胆碱( ATCl)在该生物传感器上的电化学行为。

摘要： 呋喃酚(Carbofuran phenol，化学全名为2，3-氢-2，2-二甲基-7-羟基苯并呋喃)是生产克百威、好安威、丙硫克百威、呋线威等大吨位氨基甲酸酯农药的主要中间体，同时可作为医药中间体，是高附加值的精细化工产品。合成呋喃酚的反应步骤涉及Claisen重排、Cope重排和环合等反应。研究发现，适度提高催化剂的酸度能够加快环合反应，从而提高环合反应选择性和收率。但催化剂酸度过强则会加速含烯键的化合物发生阳离子聚合。本文选择了系列碱式乙酸盐催化合成呋喃酚，探讨了催化反应机理。研究结果表明：以碱式乙酸铝为催化剂使呋喃酚的收率提高到80.6%，高于目前工业生产中的78.3%。原反应装置无需更改设备，工艺改造成本低，具有较高的工业生产应用价值。

摘要： 本发明提供一种N-取代氨基甲酸酯的制造方法，其是由有机胺、碳酸衍生物和含有1种或两种以上羟基化合物的羟基组合物来制造来自有机胺的N-取代氨基甲酸酯的方法，该方法中，使用具有冷凝器的尿烷制造反应器，使该有机胺、该碳酸衍生物和该羟基组合物反应，将含有该羟基组合物、具有来自该碳酸衍生物的羰基的化合物和该反应产生的副产物氨的气体导入该尿烷制造反应器所具有的冷凝器，将该羟基组合物和具有来自该碳酸衍生物的羰基的化合物冷凝，制造N-取代氨基甲酸酯；其中，该被冷凝的羟基组合物所含有的羟基化合物与该被冷凝的具有来自碳酸衍生物的羰基的化合物的化学计量比为1以上，在由该冷凝器以气体形式回收的氨所含有的、具有来自碳酸衍生物的羰基的化合物中，所含有的羰基(-C(＝O)-)的数量与氨分子的数量之比为1以下。

摘要： 本发明的课题在于提供一种保护膜树脂，所述保护膜树脂可作为金属纳米线的保护膜，耐环境性、耐擦伤性优异，可通过UV等放射线而固化。本发明提供一种保护膜树脂，所述保护膜树脂在含羟基的聚氨基甲酸酯树脂的脂肪族氧化物开环加成部(B)的至少一部分键合有多异氰酸酯化合物(Q)或具有(甲基)丙烯酰基及异氰酸酯基的化合物(R)，所述含羟基的聚氨基甲酸酯树脂的特征在于，具有：具有羧基的聚氨基甲酸酯骨架(A)；和与前述羧基的至少一部分键合的脂肪族氧化物开环加成部(B)，所述脂肪族氧化物开环加成部(B)包含下述式(b1)表示的烯烃氧化物开环加成部或式(b2)表示的环烯烃氧化物开环加成部。(式(b1)中，n1为1～50的整数，R1、R2各自独立地为氢原子、碳原子数1～16的烷基、或苯基。)(式(b2)中，n2为1～10的整数，Z为形成包含该Z所键合的2个碳原子的碳原子数为4～14的脂环式烃基的原子团。)

摘要： 本发明提供一种制备聚氨基甲酸酯的方法，其包含在至少一种选自由具有下式M

摘要： 本发明提供一种制备聚氨基甲酸酯的方法，其包含在至少一种选自由具有下式M

摘要： 本发明提供一种用于制造聚氨基甲酸酯的方法，其包含：使至少一种氨甲酰化剂与多元醇在氨甲酰化催化剂的存在下接触以形成酸值为3到50mg KOH/g无水多元醇的反应混合物。本发明进一步提供一种由所述方法制造的聚氨基甲酸酯和包含所述聚氨基甲酸酯的涂料。

摘要： 本发明提供一种制备聚氨基甲酸酯的方法，其包含在至少一种选自由具有下式M

摘要： 一种氨基甲酸酯系粘接剂，其将选自由聚酯多元醇、聚酯聚醚多元醇、聚酯聚氨基甲酸酯多元醇、聚醚聚氨基甲酸酯多元醇和聚酯聚醚聚氨基甲酸酯多元醇组成的组中的多元醇(A)、多异氰酸酯(B)和SP值为20～32(J/cm

摘要： 本发明提供一种N-取代氨基甲酸酯的制造方法，其是由有机胺、碳酸衍生物和含有1种或两种以上羟基化合物的羟基组合物来制造来自有机胺的N-取代氨基甲酸酯的方法，该方法中，使用具有冷凝器的尿烷制造反应器，使该有机胺、该碳酸衍生物和该羟基组合物反应，将含有该羟基组合物、具有来自该碳酸衍生物的羰基的化合物和该反应产生的副产物氨的气体导入该尿烷制造反应器所具有的冷凝器，将该羟基组合物和具有来自该碳酸衍生物的羰基的化合物冷凝，制造N-取代氨基甲酸酯；其中，该被冷凝的羟基组合物所含有的羟基化合物与该被冷凝的具有来自碳酸衍生物的羰基的化合物的化学计量比为1以上，在由该冷凝器以气体形式回收的氨所含有的、具有来自碳酸衍生物的羰基的化合物中，所含有的羰基(-C(＝O)-)的数量与氨分子的数量之比为1以下。

摘要： 本发明的课题在于提供一种保护膜树脂，所述保护膜树脂可作为金属纳米线的保护膜，耐环境性、耐擦伤性优异，可通过UV等放射线而固化。本发明提供一种保护膜树脂，所述保护膜树脂在含羟基的聚氨基甲酸酯树脂的脂肪族氧化物开环加成部(B)的至少一部分键合有多异氰酸酯化合物(Q)或具有(甲基)丙烯酰基及异氰酸酯基的化合物(R)，所述含羟基的聚氨基甲酸酯树脂的特征在于，具有：具有羧基的聚氨基甲酸酯骨架(A)；和与前述羧基的至少一部分键合的脂肪族氧化物开环加成部(B)，所述脂肪族氧化物开环加成部(B)包含下述式(b1)表示的烯烃氧化物开环加成部或式(b2)表示的环烯烃氧化物开环加成部。(式(b1)中，n1为1～50的整数，R1、R2各自独立地为氢原子、碳原子数1～16的烷基、或苯基。)(式(b2)中，n2为1～10的整数，Z为形成包含该Z所键合的2个碳原子的碳原子数为4～14的脂环式烃基的原子团。)

摘要： 本发明提供一种制备聚氨基甲酸酯的方法，其包含在至少一种选自由具有下式M