邻苯二酚

摘要： 采用纳米Fe_(3)O_(4)催化UV-Fenton降解邻苯二酚,考察了溶液的初始pH值、H_(2)O_(2)投加量、催化剂的投加量和反应温度对邻苯二酚配水中COD的去除效果的影响。其结果表明,在邻苯二酚的浓度为100 mg/L、溶液初始pH为7、H_(2)O_(2)投加量为14.75 mmol/L、催化剂的投加量为0.50 g/L、反应温度30°C的条件下,反应240 min后,COD的去除率可达91%。活性氧化自由基的鉴定实验表明:·OH、O_(2)^(1)和O_(2)·-均参与了氧化反应。

摘要： 采用纤维素纳米晶(NCC)为模板,正硅酸甲酯为硅源前驱体,蒸发自组装、高温碳化制备了手性向列型介孔碳.SEM和BET比表面积及孔隙分析表明该介孔碳材料保持了NCC高度有序的左旋手性向列型微观结构,比表面积高达449 m^(2)g^(-1),孔体积为0.51 cm^(3)g^(-1),平均孔径5.43 nm.以手性向列型介孔碳为载体固定漆酶制备漆酶电极,研究了该漆酶电极对邻苯二酚的直接电化学行为和催化氧化还原性能,并成功应用于邻苯二酚的定量检测.结果表明,邻苯二酚在漆酶电极表面能进行直接的电化学反应,该漆酶电极构成的生物传感器对邻苯二酚具有良好稳定的电流响应,线性检测范围为1.1~22.8μmol/L,选择灵敏度为0.016 A/(mol/L),检测限为0.217μmol/L.该漆酶电极具有良好的选择性、稳定性和重现性,较高的灵敏度和较低的检测限,在废水邻苯二酚检测领域具有广阔的应用前景.

摘要： 目的:将邻苯二酚共聚物与微纤维胶原结合制备水凝胶止血材料,提高高湿环境下战创伤的快速止血效果。方法:基于贻贝仿生技术,利用3,4-二甲氧基苯乙烯(3,4-dimethoxystyrene,DMS)与4-乙烯基苯甲酸(4-vinyl benzoic acid,VBA)通过过硫酸钾引发聚合,经甲氧基脱保护后制备邻苯二酚共聚物P(DHS-co-VBA)。利用凝胶渗透色谱、核磁共振氢谱和傅里叶变换红外光谱等对P(DHS-co-VBA)材料进行表征,评价P(DHS-co-VBA)是否制备成功。将微纤维胶原与制备的P(DHS-co-VBA)共混,制备P(DHS-co-VBA)/微纤维胶原水凝胶材料,评价P(DHS-co-VBA)/微纤维胶原水凝胶材料的亲疏水性能、湿黏附效果及细胞毒性。通过体外凝血实验及兔肝损伤模型止血实验,对P(DHS-co-VBA)/微纤维胶原水凝胶在湿面组织的止血效果进行评价。结果:凝胶渗透色谱、核磁共振氢谱和傅里叶变换红外光谱结果表明,P(DHS-co-VBA)制备成功。实验表明P(DHS-co-VBA)/微纤维胶原水凝胶材料较为亲水,细胞毒性低,具有良好的生物相容性,且湿黏附能力优异。动物实验表明,P(DHS-co-VBA)/微纤维胶原水凝胶材料的止血时间短且失血量少,止血效果较好。结论:制备的邻苯二酚/微纤维胶原止血水凝胶在高强黏附、快速止血、封闭创面方面表现出优异的性能,有望实现高湿环境下战创伤的快速止血,进一步提升我军的卫勤保障能力。

摘要： 目的 研究负载血管内皮生长因子(VEGF)的邻苯二酚壳聚糖水凝胶的体外药物缓释能力以及抗菌性。方法通过偶联反应和化学交联法合成载有VEGF的邻苯二酚壳聚糖水凝胶,采用傅里叶变换红外光谱分析邻苯二酚接枝情况,流变分析和接触角表征其弹性性能和亲水性,采用酶联免疫吸附试验检测VEGF体外释放情况。通过菌落计数法和抑菌环法检测其对大肠杆菌(E.coli)和具核梭杆菌(F.n)的体外抗菌性。结果 红外光谱图显示邻苯二酚壳聚糖改性成功,邻苯二酚壳聚糖水凝胶的弹性性能和亲水性相较于壳聚糖水凝胶均有增强,并且对VEGF具有良好的控释性能,对E.coli和F.n具有良好的抑菌作用。结论 负载VEGF的邻苯二酚壳聚糖水凝胶具有良好的体外药物缓释能力以及抗菌性,同时具备促进血管生成和控制感染两种潜能,为牙髓组织工程再生中支架材料的研究提供新思路。

摘要： 为了研究邻苯二酚对红香椿叶和绿香椿叶营养品质和抗氧化性的影响,分别对添加了0.5%邻苯二酚和1.0%邻苯二酚的香椿叶进行青贮。结果表明,香椿叶青贮蛋白组分保存良好,真蛋白含量保存稳定,非蛋白氮和氨态氮含量较低,抗氧化性略有降低,但保持在较高水平。与CK相比,邻苯二酚显著提高了青贮自由基1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)清除活性和铁离子还原力(FRAP)活性(P<0.05)。经Pearson相关分析,香椿叶的抗氧化性与总黄酮含量呈正相关关系(P<0.01)。青贮良好地保存了香椿叶的营养品质和抗氧化性。在邻苯二酚的作用下,香椿叶青贮的抗氧化性得到了提高,香椿叶青贮具有较高的营养价值和抗氧化性。

摘要： 基于复合纳米粒子具有过氧化物模拟酶活性的特点,采用自组装的方法将Fe_(3)O_(4)磁性微粒与金纳米粒子(AuNPs)结合,制备出金磁微粒(Fe_(3)O_(4)@Au)复合纳米粒子。探索其模拟过氧化物酶的活性,并构建出具有高灵敏度和选择性的检测邻苯二酚的无酶增强型电化学传感器。结果表明,影响Fe_(3)O_(4)@Au模拟酶催化效率的因素主次顺序为扫描速率>温度>缓冲pH值>Fe_(3)O_(4)@Au添加量,最佳催化体系为反应温度为50°C,Fe_(3)O_(4)@Au添加量为0.0125 g/mL,扫描速率为0.10 V/s,缓冲溶液pH=5;当邻苯二酚浓度处于0.001~0.1 mmol/L时,工作曲线方程为y=1189.2x+39.693,R^(2)为0.9915,最低检测限为0.01489μmol/L;检测体系具有良好的抗干扰性能。

摘要： 为了明确蓝莓花色苷在贮藏及加工过程中的降解途径,本文系统地研究了花色苷-多酚氧化酶(Polyphenol Oxidase,PPO)-邻苯二酚的偶合氧化反应机制,探讨了三者之间的量效反应关系。结果表明,邻苯二酚的酶促氧化生成醌类物质和花色苷与醌类物质的氧化反应是偶合氧化体系中主要的两类反应;花色苷的偶合氧化降解符合一级反应动力学模型;当体系中花色苷浓度为54 mg/L时,虽然花色苷的降解速率会随着邻苯二酚浓度的增加而增加,但当邻苯二酚浓度高于1.33 mmol/L时,邻苯二酚浓度的变化对花色苷降解速率影响逐渐变小;花色苷初始浓度越高,邻苯二酚氧化的速率越低,花色苷的降解速率也越低;而酶浓度的增加会导致花色苷的降解速率线性增加。本文结果可推断,在蓝莓贮藏及加工过程中,其组织中的PPO会与其酚类底物结合,产生相应的醌类物质,而这些物质再通过耦合氧化反应导致蓝莓花色苷降解,从而最终导致果实或者相关产品的褐变。且其褐变速率与组织中酶的活性、酚类底物以及花色苷含量都有密切的关系。

摘要： 邻苯二酚可赋予组织黏合剂优异的耐湿黏附能力。利用一步原位法,仅需壳聚糖(CS)的Fe^(3+)溶液与3,4-二羟基苯甲醛(DBA)溶液的机械混合,通过CS与DBA之间的席夫碱反应、Fe^(3+)与DBA之间的氧化配位作用,即可实现黏合剂的快速制备。所得黏合剂表现出可控的成胶时间、黏合强度、流变性质以及优异的表面适应性与稳定性。较传统的席夫碱-还原法,一步原位法可获得更优异的黏合强度(48.8 kPa),且制备时长缩短至几分钟,为新型黏合剂的快速制备提供了重要途径。

摘要： 采用气相色谱法分析苯酚羟化反应合成苯二酚主产物中苯酚、邻苯二酚和对苯二酚的含量。以内标法为定量分析方法,愈创木酚为内标物。内标物与待测组分在DB-1毛细柱上获得较好的分离。苯酚、邻苯二酚和对苯二酚的线性相关系数依次为0.997、0.998、0.998;样品平均回收率95.0%、94.4%、94.1%;相对标准偏差RSD<5%。该分析方法简便、准确,能够起到指导工艺生产的作用。

摘要： 本文利用Ag^(+)氧化邻苯二胺(OPD),生成银纳米颗粒(AgNPs)和橘黄色的荧光物质2,3-二氨基吩嗪(OPDox)。邻苯二酚(CC)有2个相邻的酚羟基,在弱碱性介质中,容易通过氧化自聚黏附在AgNPs表面,抑制了AgNPs对Ag^(+)与OPD之间反应的催化作用,导致生成OPDox的量减少,荧光强度下降。据此,建立一种原位构建OPDox荧光探针测定水中CC的方法。在最佳实验条件下,体系荧光强度的变化(ΔF)与CC浓度在0.080~1.0μM范围内呈现良好的线性关系,该方法的检出限为0.024μM。一些常见的酚类化合物,如间苯二酚(RC)、对苯二酚(HQ)等不干扰测定。该方法灵敏,操作简单,可以应用于水样中邻苯二酚的选择性检测。

摘要： 本研究的工作中合成了的聚苯胺/凹凸棒土纳米复合物修饰电极并成功应用于检测邻苯二酚。此方法提供了一种新的方式来构建修饰电极进行快速简单的环境样品分析。

摘要： 邻苯二酚广泛应用于精细化工合成、食品防腐等领域,是环境中的重要污染物之一.国内外已有一些关于电化学法检测邻苯二酚的文献报道.石墨烯是一种碳质二维纳米新材料,具有优良的导电性.Nafion聚电解质具有选择性离子交换功能,在电化学传感器领域已广泛应用.制备了Nafion/石墨烯修饰玻碳电极,研究了邻苯二酚在该电极上的电化学行为,并用于邻苯二酚的测定.结果表明,此电极对邻苯二酚具有很好的电化学响应性能.

摘要： 酚类化合物是一类重要的化工原料,同时也是一类广泛存在、毒性较大的有机物。邻苯二酚(Catechol,又称儿茶酚)作为一种重要的化工原料和中间体, 广泛用于感光材料、染料、农业、橡胶、化妆品和制药等领域。但是邻苯二酚具有一定的毒性,可经呼吸道、皮肤和消化道进入人体,一旦进入环境,由于其在自然条件下难以降解,对人体以及环境均有较大危害,被多个国家环保组织列为环境污染物[1,2]。因此对其进行快速、准确、痕量分析检测具有十分重要的意义。

摘要： 用多壁碳纳米管（MWCNTs）和离子液体（IL）胶修饰的电极，作为同时测 定对苯二酚（HQ）和邻苯二酚（CC）的一种传感器。对苯二酚、邻苯二酚与多 壁碳纳米管和离子液体胶修饰电极之间的电子转移速率常数分别是7.402 s-1， 8.179 s-1；对苯二酚和邻苯二酚在多壁碳纳米管离子液体胶修饰电极上的吸附量 为1.408×10-6 mol cm-2。跟裸的玻碳电极相比，对苯二酚、邻苯二酚在多壁碳纳 米管和离子液体胶修饰电极上的氧化峰明显分开了，峰电位分别是153 mV 和 262 mV，阳极电流也大大增加。结果表明，在对苯二酚和邻苯二酚混合物中可 以进行它们的同时测定。在3.5×10-5 和1.8×10-7 M 范围内，对苯二酚和邻苯二 酚都表现了面良好的线性范围，其检测线分别为6.7×10-8 M 和6.0×10-8 M。在 对苯二酚与邻苯二酚的混合溶液中，多壁碳纳米管离子液体胶修饰电极展现了它 们各自的电化学响应。在水溶液中，这种方法用作对苯二酚和邻苯二酚的同时检 测，并且结果比较满意。

摘要： 苯二酚(Catechol,CC)是一种被广泛使用的工业原料，在其生产和使用过程中，由于操作不当或意外泄漏等原因引起的水污染事故偶有发生，危害环境和人体健康[1]。目前邻苯二酚的主要检测方法有色谱法、光度法和电化学法。这些技术虽然十分重要，但使用的仪器昂贵、试剂消耗量大而且分析时间较长，不能满足现场快速检测的需求。因此，建立一种快速简便且能在现场选择性测定CC的方法十分必要。

摘要： 凹凸棒是表面富含羟基的水合硅酸铝镁结晶，是一种天然纳米结构材料，广 泛应用于吸附、储氢等领域。本实验利用凹凸棒良好的吸附性能，建立了一种基 于凹凸棒修饰电极的快速、灵敏的测定邻苯二酚的电化学方法。

摘要： 用果糖和邻苯二酚在碱性条件下合成了绿色环保型果糖邻苯二酚树脂胶黏剂。根据中心复合设计实验原理,在单项因素实验的基础上,选取四因素二二水平全因子的响应面分析优化方法,以产物的黏度为指标,得到了黏度与各影响因素的回归方程以及响应曲面图和其等高线图,进而得出合成树脂胶黏剂的最佳条件:反应物配比:n(果糖):n(邻苯二酚)=2:1,反应温度为71.263°C,反应时间为7.707h,催化剂用量为4.748%。

摘要： 通过加入不同Na助剂对15%Ni/硅藻土催化剂进行改性,考察了其在由1,2-环己二醇脱氢制邻苯二酚催化反应中的催化性能,利用XRD、NH3-TPD和CO2-TPD等手段对催化剂进行表征,并与反应结果关联。研究表明,Ni/,硅藻土催化剂加入Na助剂后不同程度地调整了催化剂表面的强酸中心和弱碱中心;采用Na2SO4作助剂,明显强化了催化剂表面的强酸中心及弱碱中心,促进了邻羟基环己酮反应生成邻苯二酚,并有效抑制了氢解产物苯酚的生成,提高了邻苯二酚收率。当催化剂中W(Ni)=15%、W(Na)=4%时,在空速4.0 h-1、催化剂负荷为每克催化剂上每小时0.6 g环己二醇和430°C的反应条件下,1,2-环已二醇转化率达90.60%,邻苯二酚收率达71.28%。

摘要： 研究了邻苯二酚和丁香酸2种腐殖质模型化合物在漆酶催化氧化对氨基苯胂酸过程中的作用及产物情况.结果发现:在漆酶-对氨基苯胂酸单一体系中,漆酶并不能降解对氨基苯胂酸;当体系中加入邻苯二酚或者丁香酸时,对氨基苯胂酸的去除效果非常显著,且邻苯二酚使得对氨基苯胂酸的去除效果更加彻底;在去除过程中,加入2种腐殖质模型化合物后均产生了交叉耦合产物,其中邻苯二酚与对氨基苯胂酸的结合符合1,4加成,丁香酸与对氨基苯胂酸的结合符合1,2加成;产物中均没有发现砷酸基团的脱落,始终以有机胂形态存在,使得此反应工艺的安全性明显提高.

摘要： 从受酚类污染的土壤中分离筛选出一株能够高效降解苯酚的菌株。 通过形态学、生理生化以及26SrDNA测序等手段对其进行初步鉴定，确定该菌株为丝孢酵母菌属(Trichosporon sp.)，命名为TX1。该菌株对苯酚的代谢途径初步研究结果表明，将苯酚先转化为邻苯二酚的苯酚羟化酶定位于细胞膜和细胞质；进而通过邻苯二酚1，2-双加氧酶(C120)邻位开环裂解，C120为诱导型胞内酶。 通过分批培养得到菌株TX1降解苯酚的生长动力学模型可用Haldane方程表述，参数为μmax=0.667/h，K=51.14 mg/L，K=271.7 mg/L。

摘要： 本发明属于苯酚羟基化合成邻苯二酚(儿茶酚)、对苯二酚(氢醌)的催化剂。;在Y型分子筛孔内由过渡金属如Fe，Co，Cu，Mn，Cr和含氮以及同时含氮，氧的环状配体如卟啉、酞菁，邻菲咯啉，8-羟基喹啉等直接合成的环状配合物为催化剂，以过氧化氢为氧化剂，水为溶剂，催化苯酚的羟基化以合成儿茶酚和氢醌，和其它催化剂相比，具有反应条件温和，苯酚转化率高，过氧化氢利用率高，目的产物儿茶酚/氢醌的配比高，无副产物间苯二酚以及所用催化剂易于和反应物分离等优点。

摘要： 一种苯二酚同分异构体间苯二酚（Resorcinol）和邻苯二酚（Catechol）的鉴别区分方法，其特征在于：应用“H

摘要： 本发明公开了一种检测邻苯二酚和/或对苯二酚的探针及方法。所述探针由独立包装的组分A和H

摘要： 本发明属于苯酚羟基化合成邻苯二酚(儿茶酚)、对苯二酚(氢醌)的催化剂。;在Y形分子筛孔内由过渡金属如Fe，Co，Cu，Mn，Cr和含氮以及同时含氮，氧的环状配体如卟啉，酞菁，邻菲咯啉，8-羟基喹啉等直接合成的环状配合物为催化剂，以过氧化氢为氧化剂，水为溶剂，催化苯酚的羟基化以合成儿茶酚和氢醌，和其它催化剂相比，具有反应条件温和，苯酚转化率高，过氧化氢利用率高，目的产物儿茶酚/氢醌的配比高，无副产物间苯二酚以及所用催化剂易于和反应物分离等优点。

摘要： 本发明公开一种同时测定对苯二酚和邻苯二酚的复合电极的制备方法，所述制备方法以铋盐和有机配体进行溶剂热反应得到MOF前驱体，将MOF前驱体在煅烧获得Bi@C纳米复合电极材料；然后将复合电极材料作为工作电极，采用差分脉冲法(DPV)进行对苯二酚和邻苯二酚的电化学检测。本发明所述复合电极材料，解决了对苯二酚和邻苯二酚在溶液中存在互相干扰难检测的问题，对对苯二酚和邻苯二酚同时检测，且具有抗干扰能力强，灵敏度高，制备简单，性能稳定的优点。

摘要： 本发明公开一种邻苯二酚和对苯二酚的制备方法。所述方法包括以下步骤：以苯酚和双氧水为原料，钛硅分子筛为催化剂，在旋转多级径向反应器中发生反应，得到含邻苯二酚和对苯二酚的反应液。本发明中反应原料从中心进料，外缘出料，靠近中心侧催化剂装填孔径相对小的催化剂A，活性更高；靠近外缘侧装填孔径相对大的催化剂B，使得反应生成的目标产物以及反应后期生成的分子量较大的副产物可以快速的在催化剂孔道内移出，避免滞留在孔道内、在活性位点作用下继续反应生成焦油，从而可以避免焦油堵塞导致催化剂失活，保证催化剂寿命和运行稳定性。该方法反应收率高，催化剂分离简单，可实现连续操作，具有良好的应用前景。

摘要： 本发明涉及电化学检测技术，具体涉及一种海水中同时检测对苯二酚和邻苯二酚的修饰电极以及该电极材料的制备与检测方法。制备流程如下：表面改性的MWCNTs和Co(Ac)

摘要： 本发明涉及电化学检测技术，具体涉及一种检测对苯二酚和邻苯二酚的修饰电极，还涉及该电极的制备方法，以及检测方法。该修饰电极为纳米NiO/石墨烯修饰电极，是先在玻碳电极上附着氧化石墨烯，形成氧化石墨烯电极，再通过电化学方法还原氧化石墨烯得到石墨烯修饰电极，并在电极上沉积纳米NiO，形成纳米NiO/石墨烯修饰电极。采用该修饰电极同时检测对苯二酚和邻苯二酚，浓度在5.0×10‑6～8.0×10‑4mol/L的范围内与其氧化峰电流呈现较好的线性关系，对苯二酚和邻苯二酚的检出限分别为1×10‑7mol/L和5×10‑7mol/L。而且该修饰电极的稳定性和重现性较好，可以用于环境污染水样中酚类的测定。

摘要： 一种苯二酚同分异构体间苯二酚（Resorcinol）和邻苯二酚（Catechol）的鉴别区分方法，其特征在于：应用“H

摘要： 本发明公开了一种检测邻苯二酚和/或对苯二酚的探针及方法。所述探针由独立包装的组分A和H