酶电极

摘要： 采用纤维素纳米晶(NCC)为模板,正硅酸甲酯为硅源前驱体,蒸发自组装、高温碳化制备了手性向列型介孔碳.SEM和BET比表面积及孔隙分析表明该介孔碳材料保持了NCC高度有序的左旋手性向列型微观结构,比表面积高达449 m^(2)g^(-1),孔体积为0.51 cm^(3)g^(-1),平均孔径5.43 nm.以手性向列型介孔碳为载体固定漆酶制备漆酶电极,研究了该漆酶电极对邻苯二酚的直接电化学行为和催化氧化还原性能,并成功应用于邻苯二酚的定量检测.结果表明,邻苯二酚在漆酶电极表面能进行直接的电化学反应,该漆酶电极构成的生物传感器对邻苯二酚具有良好稳定的电流响应,线性检测范围为1.1~22.8μmol/L,选择灵敏度为0.016 A/(mol/L),检测限为0.217μmol/L.该漆酶电极具有良好的选择性、稳定性和重现性,较高的灵敏度和较低的检测限,在废水邻苯二酚检测领域具有广阔的应用前景.

摘要： 目的:为了快速准确地测定豆豉中的谷氨酸含量,建立一种无需复杂衍生化预处理、基于酶电极技术快速测定豆豉中谷氨酸含量的方法。方法:将谷氨酸氧化酶固定化在聚碳酸酯膜上,与过氧化氢电极自组装成谷氨酸生物传感器,采用两点定标法实现谷氨酸含量的快速测定。结果:谷氨酸含量在0.00~100 mg/dL时具有良好的线性和稳定性,用该方法重复10次平行实验,线性方程为:y=0.9942x+0.5262,R^(2)=0.9999,相对标准偏差为0.65%,加标回收率为98.3%~100.8%。所需样品进样量为25μL,响应时间为20 s,每次测定成本仅为几毛钱。结论:该方法准确率高、稳定性好、专一性强、操作简单、成本低,是一种可靠的检测豆豉中谷氨酸含量的方法。

摘要： 酶电极生物传感器血糖检测仪是一种新型的快速血糖测定方法,国内外无相应的产品标准和行业标准可供参考,性能研究和临床评价方面缺乏相应的借鉴经验。本研究从医疗器械技术审评角度对酶电极生物传感器血糖检测仪的安全性、有效性进行探讨,期望能给医疗器械注册技术审评人员和注册申报企业提供一定的借鉴。

摘要： 酶促生物电催化是一种绿色高效的催化技术,充分结合了生物酶催化和电催化的优点,可实现化学能和电能的相互转换,目前已在生物发电、电能存储、CO_(2)固定、传感与监测等方面受到广泛关注。本综述分析了酶促生物电催化的发展现状与当前面临的挑战,从合成生物学的角度详细介绍了氧化还原酶的结构功能和酶促生物电催化系统的基本要素,探讨了酶的改造,包括定向进化、理性设计和引入非天然组件等,以及通过构建多酶复合体模块和强化生物-非生物界面电子传递等方法以提高系统性能。围绕电子传递和能量转化效率等问题,阐述了酶的定向固定方法、电子传递机制以及电极材料设计原则。此外,总结了酶促生物电催化技术在酶燃料电池、生物传感器、化学品酶电合成等合成生物学相关领域的前沿应用。最后,本文展望了未来前景,并提出了从设计改造电活性生物元件、拓宽反应电势、放大反应系统等方面进一步提升酶促生物电催化系统的性能和可应用性。

摘要： 电流型酶电极生物传感器在工业领域的应用中经常会遇到酶活性抑制剂干扰问题,在存在酶活性抑制剂的环境下,用酶电极生物传感检测,分析结果会显著偏低.根据电流型酶电极生物传感器的检测原理,设计了一种抗抑制剂干扰的测定方法,传感器正常定标完成后,先按正常方法进行测定,然后用样品加标样进行第二次测定,两次测定具有相同的酶抑制剂环境.通过两次测定结果比较,算出第二次测定所加标样的响应结果,计算出抑制剂对酶活的抑制系数,最终通过第一次测定结果和抑制系数计算出样品中待测物的浓度.这种测定方法能有效消除酶抑制剂对分析结果的影响,拓展酶电极生物传感器在工业领域中的应用范围.

摘要： 申请号:201811033877【公开号】CN108872344A【公开日】2018.11.23【分类号】G01N27/327【申请日】2018.09.05【申请人】赛特甘纪(苏州)生物科技有限公司【发明人】封心建;唐鹤鸣【摘要】本发明提供了一种富氧纳米生物酶电极、传感器装置及其制备方法和应用,该富氧纳米生物酶电极在电极基体上修饰有富氧功能的空心结构纳米材料、过氧化氢的催化剂颗粒和与待测物对应的氧化酶。

摘要： 黄曲霉毒素与其氧化酶接触时会发生氧化还原反应,产生过氧化氢及其他产物.本研究采用酶电极生物传感器,将黄曲霉毒素氧化酶固定在醋酸纤维素载体膜上,制备电流型电化学酶电极.在SBA流动注射分析仪器上安装黄曲霉毒素氧化酶电极,检测黄曲霉毒素含量.结果表明,黄曲霉毒素酶电极对黄曲霉毒素具有良好的响应特征,测定精密度(RSD)为1.20％ (n=10),线性范围为0～100 μg/L(R2=0.999 6),加标回收率为96％～ 102.4％.因此,本研究建立的酶电极分析法可用于玉米中黄曲霉毒素B1的检测.%The redox reaction will occur when aflatoxin contacts with its oxidase,which can produce hydrogen peroxide and other products.In this research,the method of enzyme electrode biosensors was used to immobilize aflatoxin oxidase on cellulose acetate carrier membrane and prepare electrochemical enzyme electrode.Aflatoxin oxidase electrode was installed on the SBA flow injection analysis instrument to detect the content of aflatoxin.The results showed that the toxin enzyme electrode had good response characteristics to aflatoxin,the precision (RSD) was up to 1.20％ (n =10),the linear range was 0 ～ 100 μg/L (R2 =0.999 6),and the recovery rate was 96％ ～ 102.4％.Therefore,the enzyme electrode analysis method established in this study can be used for the detection of aflatoxin B1 in maize.

摘要： 本文以循环伏安法在玻碳电极表面制备了聚吡咯(PPy)膜,以水热还原法制备了三维石墨烯(GN),并以此构建了甘油酶电极.所构建的甘油酶电极以甘油激酶(GK)和甘油三磷酸氧化酶(GPO)为催化剂,以三维石墨烯(GN)为载体,以聚吡咯(PPy)为介体,以Nafion溶液作为粘结剂.该甘油酶电极可以在酶、介体及电极表面提供良好的电子转移.论文探究了吡咯的聚合条件,并采用扫描电子显微镜及电化学方法对其进行了表征;对该酶电极的修饰材料、工作条件等进行了优化,采用电化学方法对其性能进行了评价.结果表明,聚吡咯的聚合圈数为8时其导电性能最优,所述的基于聚吡咯/石墨烯的甘油酶电极在pH为7.0,浓度为0.2mmol/L的磷酸缓冲溶液对甘油有着较高的电流响应,其催化电流达46.2 μA,电流密度达677.6 μA/cm2.

摘要： 1962年,英国科学家Clark利用不同的物质与不同的酶层发生反应的工作原理,在传统的离子选择性电极上固定了具有生物功能选择的酶,从而构成了最早的生物传感器——酶电极。经过近20年的发展,于20世纪80年代,生物传感器的研究全面发展起来。电化学生物传感器是生物传感器中研究最早、种类最多的一个分支,具有专一、高效、简便、快速的优点,在生物、医学及工业分析等方面受到了高度重视和广泛应用。

摘要： 纳米氧化铋是一种应用广泛的无机半导体材料,由于固定化酶技术的飞速发展,使得其在传感器和酶生物燃料电池的研究成为可能。本文中,作者采用了直接法一步合成纳米Bi2O3,并将它分别用于固定生物催化剂漆酶和葡萄糖氧化酶,构筑了两种不同的酶电极。

摘要： 以介孔MS微球的孔道为微米反应器，预组装上Cd2+，再利用层层自组装的方法在MS/Cd2+微球外交替吸附上两个复层的聚丙烯胺[Polyallylamine，PAH］/聚4－苯乙烯磺酸钠［Poly(sodium 4-styrenesulfonate)，PSS]，生成MS/Cd2+/(PAHWSS)2复合微球．由于聚电解质层具有半渗透性，S2-。离子可以扩散到介孔MS微球的孔道中，与Cd2+反应生成CdS纳米晶．孔道的限域使得CdS纳米晶的粒径主要取决于介孔MS微球的孔径．采用NaCl、LiCI和KNO3多组分复盐浸渍法，可分别得到孔径约为3.2nm和9.7nm的两种介孔MS微球，并分别制得粒径约为3.2nm和6.8nm的CdS纳米晶．将此MS/CdS/(PAH/PSS)2复合微球用于修饰脲酶电极，对溶液中尿素浓度的变化响应灵敏．

摘要： 本文用壳聚糖做为固定酶电极材料,导电聚合物和碳纳米管为电极增强材料,用直接电化学沉积法制备酶电极,构建酶燃料电池。通过对酶燃料电池输出电性能和工作时间等的测试,对两种壳聚糖固定酶电极在酶燃料电池中的实际应用取得了初步数据。

摘要： 本文采用氧化锌纳米颗粒和葡萄糖氧化酶体系构建了新型的葡萄糖生物传感器。实验结果表明，把Zn0颗粒作为载体来固定GOD，能够显著提高酶电极的电流响应，且稳定性好，线性范围广，响应灵敏度高。在这个光电化学体系中，氧化锌纳米颗粒的光电流效应促进了酶的催化能力，从而增强了酶电极的响应灵敏度。这种构建葡萄糖传感器的方法也适用于其他半导体颗粒和酶的体系。

摘要： 从生物电化学的角度来说,葡萄糖氧化酶(GOD)是一种理想的酶,GOD修饰电极是必不可缺的,因此GOD载体的选择与GOD的固定是酶电极研究的重要课题之一. 本研究采用自制介孔碳作为载体吸附GOD，并研究了GOD在其上的电化学行为.研究表明:GOD分子在介孔碳载体上具有准可逆电化学行为.其次，我们又研究了介孔碳载体上GOD与pH值的关系，随着pH值的降低，其氧化还原电位升高.我们研究了底物葡萄糖(Glu)在制备好的GOD电极上被催化氧化的行为，在搜基二茂铁电子中介体存在的条件下，出现了Glu的氧化峰，并且该峰随Glu浓度的增大而升高，这说明GOD保持T其生物活性.综上所述，介孔碳完全能适合作大分子酶的载体，为酶电极载体提供了一种新的材料，有望在生物燃料电池和生物传感器中得到应用.

摘要： 以酶电极生物传感器的发展为线索,简要介绍了生物传感器的研究现状;从酶与电极之间电子传递的机理着手,详细论述了三代生物传感器的发展历程;从应用方面,展望了生物传感器的发展前景。

摘要： 本文采用原位电化学聚合法制备性能稳定的PAn/PAN-PPO酶电极,研究了苯甲酸对多酚氧化酶的抑制作用动力学以及抑制剂的测定.

摘要： 本文采用“模板法”制备的共聚物尿酸酶传感器,这种方法是先采用“一步法”制备酶电极，接着将该电极在6.0 mol dm -3盐酸溶液中回流24小时，使包埋在电极中的酶充分水解，从共聚物膜中脱离并留下一定的孔隙，这样就获得固定酶的模板。然后用“两步法”将活性酶固定进共聚物模板中。

摘要： 本文采用“模板法”制备了聚苯胺尿酸酶传感器。并且研究了电位、pH、底物浓度、温度对传感器响应电流的影响，并首次将紫外光谱、红外光谱以及扫描电镜用于传感器的表征。实验结果表明:由扫描电镜可知，通过“模板法”获得了具有适合的孔隙的聚苯胺膜模板来固定酶。更多的有活性的酶被固定进这个模板当中，并且传感器的响应电流更大。由“模板法”制得的传感器中尿酸酶与底物之间的亲和力强于由“两步法”制得的传感器。本工作中所得到的活化能大于前者的工作。由紫外光谱和红外光谱可知由“模板法”制备的聚苯胺-尿酸酶传感器中尿酸酶主要与醌环上的氮原子相结合。最后通过连续测定，发现由“模板法”制得的尿酸酶传感器具有比“两步法”有更好的稳定性。

摘要： 本文采用“模板法”制备了聚苯胺尿酸酶传感器。并且研究了电位、pH、底物浓度、温度对传感器响应电流的影响，并首次将紫外光谱、红外光谱以及扫描电镜用于传感器的表征。实验结果表明:由扫描电镜可知，通过“模板法”获得了具有适合的孔隙的聚苯胺膜模板来固定酶。更多的有活性的酶被固定进这个模板当中，并且传感器的响应电流更大。由“模板法”制得的传感器中尿酸酶与底物之间的亲和力强于由“两步法”制得的传感器。本工作中所得到的活化能大于前者的工作。由紫外光谱和红外光谱可知由“模板法”制备的聚苯胺-尿酸酶传感器中尿酸酶主要与醌环上的氮原子相结合。最后通过连续测定，发现由“模板法”制得的尿酸酶传感器具有比“两步法”有更好的稳定性。

摘要： 将能够与金属络合物配位结合的氨基酸导入酶内的活性部位或该活性部位附近的另一个受控位置。因此，当将介质导入该酶内时，介质导入位置受控保持在活性部位处或者活性部位附近。

摘要： 本发明提供一种电极、包含该电极的生物传感器的制备及其在检测甲基转移酶中的应用。本发明所述电极，其结构为β‑CD/Ag‑MOG/GCE，由银金属有机凝胶、环糊精与玻碳电极组成，其中，银金属有机凝胶、环糊精修饰在玻碳电极表面。该电极及包含该电极的生物传感器可用于甲基转移酶的检测，检测灵敏度高。

摘要： 提供了能够轻易固定酶同时保留活性的酶固定电极；用于制造酶固定电极的电极，其适用于制造酶固定电极；和使用酶固定电极的生物燃料电池。在具有负极和正极彼此面对并且质子导体插在其之间的结构，并被配置为使用酶从燃料中提取电子的生物燃料电池中，包括含有碳颗粒和不溶于水的亲水性粘合剂并且酶固定在其上的电极被用于正极和负极中的至少一个。科琴黑等被用于碳颗粒，且乙基纤维素等被用于粘合剂。

摘要： 将能够与金属络合物配位结合的氨基酸导入酶内的活性部位或该活性部位附近的另一个受控位置。因此，当将介质导入该酶内时，介质导入位置受控保持在活性部位处或者活性部位附近。

摘要： 本发明公开了一种酶固定化电极、燃料电池、电子设备、利用酶反应的装置、以及酶固定化基体，该酶固定化电极包括由多孔碳等构成的电极(11)、在电极(11)上的磷脂层(12)、以及固定在磷脂层(12)上的酶(13，14)。酶(13，14)例如是心肌黄酶和葡糖脱氢酶。可以在电极(11)与磷脂层(12)之间设置由蛋白质等构成的中间层。通过在利用酶的燃料电池中使用酶固定化电极作为负电极或正电极，可以将一种或多种酶固定在所述电极的最佳位置上，因此，提供了高效的酶固定化电极以及使用酶固定化电极的高效的燃料电池。

摘要： 本发明提供了基于表面重建螺旋型铂铱酶电极的葡萄糖生物传感器及其制备螺旋型铂铱酶电极的方法，所述葡萄糖生物传感器以表面重建螺旋型铂铱酶电极为工作电极，其中，所述铂铱酶电极包括紧密盘绕的铂铱线圈，所述铂铱线圈表面沉积有花瓣状的铂纳米粒子并且涂覆有葡萄糖氧化酶膜和环氧聚氨酯半透膜，所述葡萄糖氧化酶膜包括戊二醛、葡萄糖氧化酶和牛血清蛋白；所述环氧聚氨酯半透膜包括四氢呋喃、聚氨酯和双组份环氧胶黏剂。本发明中的表面重建螺旋型铂铱酶电极的葡萄糖生物传感器，相对于裸铂铱酶电极传感器，明显提升对葡萄糖溶液计时电流检测的灵敏度和检测线性范围，传感器同时具有良好的稳定性和选择性。

摘要： 本发明提供一种酶电极和使用了该酶电极的生物传感器。一种酶电极，其特征在于，包括：包含集电体的电极；结合于该集电体表面的形成单分子膜的分子；和与该分子结合的包含细胞色素C亚基的葡萄糖脱氢酶，通过上述葡萄糖脱氢酶的氧化还原反应，在葡萄糖脱氢酶与集电体间进行电子转移。

摘要： 本发明提供了利用酶作催化剂进行氧化还原反应的酶电极。在该酶电极中，固定在酶电极上的酶通过将至少一个对预定氨基酸残基进行编码的密码子加入或插入到对该酶进行编码的碱基序列而被改性，从而提高与反应基质或电子转移介质的亲和性和/或反应速度。由于电极上的氧化还原反应高效进行，所以该酶电极可提高所获得的电能输出。因此，适用于所有类型的燃料电池、生物传感器和电子设备。

摘要： 本发明涉及用于酶电催化还原的氧化还原酶电极及其制备方法和其酶电反应器。与酶电极检测检测限低、灵敏度高的要求相比，酶电催化要求能耐受高浓度底物、酶稳定性好，催化效率高。本发明的辅酶与酶共固定化在电极上，可实现辅酶原位再生，提高反应效率，可实现手性化合物的酶电催化高效制备，具有良好的应用前景。

摘要： 本发明提供了一种固定化酶电极、固定化酶传感器及其酶膜抗干扰的检测方法，属于生物传感器技术领域。本发明中所述固定化酶电极，包括检测电极和辅助电极；所述辅助电极包括依次连接的基础电极、固定化失活酶层和载体膜，所述固定化失活酶层固定的酶为失活的酶。本发明在样品测定时，测试检测电极和辅助电极基准值，由检测电极和辅助电极同时修正干扰所引起的信号的波动和变化，从而避免了由于酶膜“完整性”问题所造成的电极信号的干扰，提高测定准确性。