催化氧化反应

摘要： 现代服装设计印染废水一般具有pH高、浊度高、生物降解性差、成分复杂、色度高等特点,是最难处理的工业废水之一。采用水热合成法制备了一种以活性炭作为载体的金属氧化物催化剂(γ-MnO_(2)/AC),再采用非均相臭氧氧化技术对印染废水进行氧化和降解。结果表明,二氧化锰金属位点和N/C位点具有协同催化作用。采用甲基橙模拟废水测定各种制备参数和操作参数对化学需氧量(COD)去除率的影响。结果表明,γ-MnO_(2)/AC催化剂具有良好的COD去除性,对印染废水的二次生化出水具有良好的降解能力(120 min时COD去除率为72.45%)。对γ-MnO_(2)/AC催化剂进行表征,研究其催化臭氧氧化过程的机理。

摘要： 前不久,Deacon II项目在位于上海化工区内的科思创一体化基地正式运行。这一装置被称为可持续和循环界的"实力派",可将副产品转化为原料,极大地减少环境足迹的产生。在Deacon工艺中,异氰酸酯生产过程中生成的副产品氯化氢通过催化氧化反应被转化成氯气。

摘要： 综述磷酸氧钒(VPO)催化剂制备方法及其对烷烃类物质催化氧化反应的研究进展,分析催化剂制备过程中载体、助剂、还原剂、分散剂、磷钒原子比以及在醇类溶液中回流时间等对VPO催化剂性能的影响.介绍VPO催化剂对烷烃类物质选择性氧化反应的反应机理,并展望VPO催化剂未来发展方向.

摘要： 丁苯橡胶生产过程排放气中含有烃类、苯乙烯、二硫化碳等挥发性有机物,由于丁苯橡胶废气VOCs浓度较低,直接采用常见的处理技术,很难满足非甲烷总烃去除率不小于97％等环保指标要求.阐述催化氧化装置现场试验情况,总结了耐硫催化氧化催化剂对丁苯橡胶废气处理效果.

摘要： 当前我国科技水平不断发展,在化学分子筛分过程中应用的分子筛结构也在随时代不断发展,本文分析了钛硅分子筛的合成机理,同时就其对氧化反应的催化作用进行探究.

摘要： 本文介绍了硝酸生产中氧化氮气体的吸收工艺,吸收塔的化学反应原理及吸收塔的结构形式.对于吸收塔设计的发展趋势和材料选择进行了论述.

摘要： 采用基于密度泛函理论的第一性原理方法研究了单个CO 和O2气体分子在金属原子修饰石墨烯表面的吸附和反应过程．结果表明：空位缺陷结构的石墨烯能够提高金属原子的稳定性，金属原子掺杂的石墨烯体系能够调控气体分子的吸附特性．通入混合的CO和O2作为反应气体，石墨烯表面容易被吸附性更强的O2分子占据，进而防止催化剂的CO 中毒．此外，对比分析两种催化机理（ Langmuir －Hin－shelwood和Eley－Rideal）对CO氧化反应的影响．与其它金属原子相比， Al原子掺杂的石墨烯体系具有极低的反应势垒（＜0．4 eV），更有助于CO氧化反应的迅速进行．%In this work , the adsorptions and reactions of single CO and O 2 on metal atom ( MA) decorated gra-phene ( MA-graphene ) were studied using the first -principle calculations based on density functional theory . The study shows that a vacancy defect in graphene can improve the stability of metal atoms , and the formed MA-graphene systems would modulate the adsorption properties of gas molecules .The MA-graphene surfaces pre-fer to cover by the adsorbed O 2 if CO and O2 mixture is injected as the reaction gas , and thus prevent the CO poi-soning of metal catalysts.Besides, the two reaction mechanisms (including Langmuir-Hinshelwood and Eley -Rideal ) for the CO oxidation are investigated for comparison .In contrast to other metal atoms , the CO oxidation reactions are more likely to proceed on the Al embedded graphene surface due to the lower energy barriers ( <0.4 eV).

摘要： A new method for the preparation of 3 , 5-disubstituted isoxazolines using a catalytic amount of 1-iodopropane was developed and the optimization of the reaction conditions was obtained. The possible mechanism for the cycloaddition was suggested as followed:1-iodopropane was first oxidized by oxone into the hypervalent iodine intermediate, then it decomposed at once to form hypoiodous acid, the in situ generated hypoiodous acid reacted with oxime and alkene, and after an elimination of HI, the reaction provided the desired isoxazoline. The new method has some advantages such as mild reaction conditions, simple procedure and good yields.%研究了端基烯烃和醛肟在氧化剂过硫酸氢钾和催化量碘代烷烃作用下的[3+2]环合反应,合成了一系列具有良好产率及区域选择性的3,5-二取代异噁唑啉化合物。反应中,碘代烷烃先经过氧化分解产生了活泼的次碘酸,再依次与醛肟和烯烃经亲电加成反应生成五元杂环碘代中间体,该中间体通过消除反应得到3,5-二取代异噁唑啉化合物。考察了反应条件的影响,提出了可能的反应机理,为合成3,5-二取代异噁唑啉化合物提供了新方法。

摘要： 正某些反应类型是一些有机物所特有的,只要抓住这些特征转化关系,也就找到了解决问题的突破口。(1)双键的加成和加聚:双键之一断裂,加上其它原子或原子团或断开键相互连成链。(2)醇的消去反应:总是消去和羟基所在碳原子相邻的碳原子上的氢原子,若没有相邻的碳原子(如CH30H)或相邻的碳原子上没有氢原子[如(CH3)3CCH20H]的醇不能发生消去反应。(3)醇的催化氧化反应:和羟基相连的碳原子上若有二个或三个氢原子,被氧化为醛;若有一个氢原子被氧化为酮;若没有氢原子,一般不被氧化。4

摘要： 积极探索和发展先进的天然气化工利用技术，努力提高天然气在我国一次能源的比重，将天然气在井口直接转化为高附加值化工原料和液体燃料具有重要意义。介绍了甲烷催化部分氧化的国内外研究概况,分别对甲烷的直接转化和间接转化的催化研究状况进行了阐述,同时概述了甲烷活化机理在理论方面的研究进展,过渡金属催化剂以及相应的衍生物在甲烷催化氧化反应中具有良好的催化活性和稳定性.

摘要： 氯酚是一种高毒性的环境污染物,应用催化剂与4-氨基安替比林显色剂进行的显色反应能够识别水环境中的酚类物质。使用金属酞菁配合物作为催化剂具有效率高、成本低、可回收再利用等许多优势,对于酚类污染物的检测具有重要指导意义。四硝基铁(Ⅱ)酞菁催化苯酚及三种氯酚氧化的实验选择在水溶液中进行,通过紫外-可见吸收光谱检测发现:醌亚胺染料能够陕速生成,体系经90-120分钟显色反应结束。本文通过光谱分析、HPLC-MS联用技术、活性氧物种捕获技术研究了酚类物质的催化氧化反应过程及生成染料的结构，提出了四硝基铁(Ⅱ)酞菁活化分子氧的轴向配位机理，为后期酚类物质的分析检测研究提供了备选催化剂。

摘要： SO2的催化氧化是中学阶段十分重要的反应，同时也是工业制硫酸中的核心反应。但教材中相关探究实验都难以实现SO2催化氧化为SO2的转化。笔者通过实验创新，选用铜丝做催化剂，很容易实现这一转化。

摘要： 水中微量的药物和内分泌干扰物污染是当前水污染研究的一个热点问题。这类有机微污染物种类繁多,跟人类生活密切相关,大多通过生活污水排放进入环境,在地表水中被广泛检出[1]。由于它们的浓度极低,并且具有较高的亲水性,目前还缺乏高效、经济的去除工艺[2]。rn 本研究以对乙酰氨基酚为代表性的污染物,研究它在漆酶催化氧化反应体系中的去除规律,并评价酶催化氧化技术在有机微污染物控制上的应用前景。漆酶是真菌分泌的一种细胞体外酶,它以苯酚或苯胺类物质为底物,从中获取一个电子,将其氧化,并以分子氧为最终的电子受体[3]。因此,漆酶催化体系可以利用水中的溶解氧,不需要额外提供氧化剂。

摘要： 竹林中每年更新大量的木质素,本文通过对木质素及木质素降解菌的相关研究的综述,详细介绍了木质素的结构及成分,讲述其储量丰富,应用范围广但利用效率低的现状.提供了利用木质素降解菌降解木质素的一种可能途径,为相关木质素降解菌的研究人员提供有力帮助.

摘要： 竹林中每年更新大量的木质素,本文通过对木质素及木质素降解菌的相关研究的综述,详细介绍了木质素的结构及成分,讲述其储量丰富,应用范围广但利用效率低的现状.提供了利用木质素降解菌降解木质素的一种可能途径,为相关木质素降解菌的研究人员提供有力帮助.

摘要： 竹林中每年更新大量的木质素,本文通过对木质素及木质素降解菌的相关研究的综述,详细介绍了木质素的结构及成分,讲述其储量丰富,应用范围广但利用效率低的现状.提供了利用木质素降解菌降解木质素的一种可能途径,为相关木质素降解菌的研究人员提供有力帮助.

摘要： 竹林中每年更新大量的木质素,本文通过对木质素及木质素降解菌的相关研究的综述,详细介绍了木质素的结构及成分,讲述其储量丰富,应用范围广但利用效率低的现状.提供了利用木质素降解菌降解木质素的一种可能途径,为相关木质素降解菌的研究人员提供有力帮助.

摘要： 催化氧化降解被认为二噁英末端处置最有前景的技术之一.然而,多数研究者只是利用粉末状催化剂在实验室模拟烟气中评估催化剂的性能.事实上,催化剂的性能受烟气组分和催化剂的形态影响很大.比如,烟气中的水分含量较低时有助于催化剂表面氯的移除,使得降解二噁英效率增大;相反,当水含量过高时,由于水分子与二噁英在催化剂表面的竞争性吸附,又会大大地减小降解效率2.另外,Yang等人发现粉末状催化剂可对二噁英实现高于85％的脱除效率,而蜂窝状催化剂只能达到36％的脱除效率3.本课题组虽然建立了稳定的二噁英发生源用于催化降解或者活性炭吸附等方面的研究,但是仍然无法真实反映实际烟气中各组分对催化降解二噁英的影响,增大了将催化剂进行工业化应用的难度. 本文设计了一个以电厂布袋除尘后垃圾焚烧烟气为二噁英来源的热催化降解实验系统。此实验系统设计以平行采样的方式从一个烟枪中分流出2股烟气，分别同时进行催化降解实验(A气路)和烟气中二噁英含量测定（B气路）两个环节，并对系统的可靠性和稳定性进行了检测。在后期数据处理中以B气路的二噁英浓度作为热催化降解实验中二噁英的初始浓度。本文也通过自制的蜂窝状催化剂的活性检测，评估该系统用于考察催化剂降解实际烟气中二噁英性能的可行性。

摘要： 催化氧化降解被认为二噁英末端处置最有前景的技术之一.然而,多数研究者只是利用粉末状催化剂在实验室模拟烟气中评估催化剂的性能.事实上,催化剂的性能受烟气组分和催化剂的形态影响很大.比如,烟气中的水分含量较低时有助于催化剂表面氯的移除,使得降解二噁英效率增大;相反,当水含量过高时,由于水分子与二噁英在催化剂表面的竞争性吸附,又会大大地减小降解效率2.另外,Yang等人发现粉末状催化剂可对二噁英实现高于85％的脱除效率,而蜂窝状催化剂只能达到36％的脱除效率3.本课题组虽然建立了稳定的二噁英发生源用于催化降解或者活性炭吸附等方面的研究,但是仍然无法真实反映实际烟气中各组分对催化降解二噁英的影响,增大了将催化剂进行工业化应用的难度. 本文设计了一个以电厂布袋除尘后垃圾焚烧烟气为二噁英来源的热催化降解实验系统。此实验系统设计以平行采样的方式从一个烟枪中分流出2股烟气，分别同时进行催化降解实验(A气路)和烟气中二噁英含量测定（B气路）两个环节，并对系统的可靠性和稳定性进行了检测。在后期数据处理中以B气路的二噁英浓度作为热催化降解实验中二噁英的初始浓度。本文也通过自制的蜂窝状催化剂的活性检测，评估该系统用于考察催化剂降解实际烟气中二噁英性能的可行性。

摘要： 本发明涉及由正-丁烷的氧化性脱氢化反应催化剂用氧化镁-氧化锆复合载体的溶胶-凝胶法的制备方法，向由其制备的在氧化镁-氧化锆复合载体上负载钒而制备在氧化镁-氧化锆复合载体上负载的原钒酸镁催化剂的方法及利用所述催化剂制备正-丁烯及1,3-丁二烯的方法。

摘要： 一种用于氧化反应的反应控制相转移催化剂及其氧化反应过程，包括杂多酸类QmHnXMpO4+3p和络合物类QmMO3(L)化合物；在反应中催化剂本身不溶于反应介质中，但在反应物之一的作用下，能够形成可溶于反应介质中的活性物种，进而与另一反应物作用，使其选择性地反应，而当反应物之一被消耗完，催化剂即恢复到起始的结构便从反应体系中析出。本发明催化剂的分离和多相催化剂相似，而在反应过程中则完全体现出匀相催化剂的特点，能够满足技术经济的要求，是适合大规模工业应用的新型催化剂。

摘要： 本发明涉及由正-丁烷的氧化性脱氢化反应催化剂用氧化镁-氧化锆复合载体的溶胶-凝胶法的制备方法，向由其制备的在氧化镁-氧化锆复合载体上负载钒而制备在氧化镁-氧化锆复合载体上负载的原钒酸镁催化剂的方法及利用所述催化剂制备正-丁烯及1,3-丁二烯的方法。

摘要： 本发明提供一种制备用于氧化脱氢反应的催化剂的方法、用于氧化脱氢反应的催化剂和使用所述催化剂制备丁二烯的方法。

摘要： 本发明涉及催化剂领域，公开了一种甲烷氧化偶联反应用催化剂的短周期制备方法及甲烷氧化偶联反应用催化剂和其应用。制备方法包括：使用碳酸氧镧的前驱体浸渍液对载体进行微波浸渍，然后将浸渍后的固体物料依次进行干燥和焙烧，得到所述负载型催化剂；其中，所述碳酸氧镧的前驱体浸渍液含有镧的可溶性盐、可溶性碳源和水；其中，所述载体为埃洛石；其中，所述可溶性碳源为碳酸盐和/或碳酸氢盐，其中，所述浸渍液的pH值为8‑14。本发明的催化剂制备时间可大大降低，解决了现有制备工艺周期长的问题，并且本发明提供的催化剂且用于甲烷氧化偶联反应时，还具有较高的反应转化率和选择性。

摘要： 用于再生多相含钛的氧化硅催化剂的方法，其包括步骤：使所述待再生的多相含钛的氧化硅催化剂与对催化剂活性位点呈惰性的溶剂接触，使用酸性水溶液洗涤，用含钛的浸渍剂浸渍由此获得的经洗涤的催化剂，并煅烧所述经浸渍的催化剂；以及用于制备环氧烷的方法，其包括进行先前的再生过程，随后在所述再生的多相含钛的氧化硅催化剂的存在下使烯烃与有机氢过氧化物反应。

摘要： 本发明公开了一种氮化碳负载四氧化三钴催化剂的制备方法及其在催化氧化环己烷氧化反应中的应用。本发明采用一步高温裂解制备氮化碳负载四氧化三钴（Co3O4/g‑C3N4）催化剂材料，然后将其应用于环己烷氧化反应中，能在相对温和的反应条件下保持较高活性和较高环己醇和环己酮总选择性。本发明有利于Co3O4粒子高度分散于氮化碳材料中，可有效防止钴粒子的流失，并且直接高温裂解尿素作氮化碳材料，有效避免了模板剂的使用。与此同时，本发明避免了使用贵金属作为活性组分，无需使用溶剂或引发剂，且前驱体尿素价廉易得，催化剂合成方法简单，操作简单，也为g‑C3N4的改性应用扩宽了思路。

摘要： 一种用于氧化反应的反应控制相转移催化剂及其氧化反应过程,包括杂多酸类QmHnXMpO4+3p和络合物类QmMO3(L)化合物;在反应中催化剂本身不溶于反应介质中,但在反应物之一的作用下,能够形成可溶于反应介质中的活性物种,进而与另一反应物作用,使其选择性地反应,而当反应物之一被消耗完,催化剂即恢复到起始的结构便从反应体系中析出。本发明催化剂的分离和多相催化剂相似,而在反应过程中则完全体现出匀相催化剂的特点,能够满足技术经济的要求,是适合大规模工业应用的新型催化剂。

摘要： 本发明涉及一种用于氧化脱氢的催化剂体系、包括该催化剂体系的用于氧化脱氢的反应器、以及氧化脱氢方法，更具体地，本发明涉及一种其中用于氧化脱氢的催化剂以n段结构(n是2以上的整数)填充在固定床反应器中的催化剂体系，其中，各段被填充以满足公式1和公式2，使得在反应过程中可以有效地控制在反应器内部的热量产生，以提供大大提高转化率、选择性、产率等的效果，并且减少催化剂的劣化，以提供提高催化剂的长期稳定性的效果。

摘要： 本实用新型公开一种臭氧催化氧化反应器和臭氧催化氧化反应系统。其中臭氧催化氧化反应器，包括：反应器本体；导流筒，所述导流筒设于所述反应器本体内，所述导流筒的顶部敞口设置，所述导流筒的底部敞口设置且与所述反应器本体的底部间隔设置，其中所述导流筒内形成上升反应区域，所述反应器本体和所述导流筒之间形成下降反应区域；三相分离装置，所述三相分离装置设于所述反应器本体的上部且与所述导流筒的顶部间隔设置。通过导流筒的顶部、底部敞口设置且分别和三相分离装置、反应器本体的底部间隔设置，可在导流筒内和导流筒外同时进行臭氧催化氧化处理，充分利用了反应器本体的空间，从而缩短了反应时间，提高了反应效率。