愈创木酚

摘要： 植物源酚类化合物愈创木酚可以显著抑制禾谷镰刀菌的生长,本研究利用转录组测序分析愈创木酚对禾谷镰刀菌的作用机制,采用RNA-Seq技术从转录组水平分析禾谷镰刀菌在0.4μl/ml愈创木酚胁迫下的响应机制。结果显示,共筛选到905个差异表达基因表达量发生了变化,其中表达量上调的基因为464个,表达量下调的基因为441个。差异表达基因的COG、GO及Pathway功能分析发现,愈创木酚影响禾谷镰刀菌氧化应激反应、膜组分及离子运输途径。表明,愈创木酚处理后,禾谷镰刀菌的细胞膜完整性受到了破坏,Ca^(2+)运输途径受到破坏,同时愈创木酚作为抗氧化剂也能显著影响禾谷镰刀菌的氧化应激反应。

摘要： 文章以稻壳灰分(RA)及其主要碱(土)金属为添加剂,研究了改性NiV/Hβ催化剂对愈创木酚的加氢脱氧性能。结合催化反应和多种表征手段(BET,XPS,H_(2)-TPD,NH_(3)-TPD等)揭示了RA和碱(土)金属改性处理对Ni V/Hβ催化剂理化性质的作用规律。结果表明:RA和碱(土)金属的添加均有利于芳香烃的生成,在Ni V/Hβ+12.5%RA催化剂上获得了最高的芳香烃得率(38.9%);RA和碱(土)金属的加入导致更多的Ni^(0)物种暴露在催化剂表面,而Ni^(0)物种的暴露进一步提高了催化剂对H_(2)的吸附和活化能力,从而提高了催化剂的加氢脱氧活性;RA改性催化剂在温和的条件下表现出了较高的芳香烃选择性。

摘要： 愈创木酚常被用作木质素(自然界储量最丰富的可再生芳香族资源)催化研究的模型化合物。然而,由于其结构复杂存在多种反应可能性,催化愈创木酚加氢脱氧反应不易获得良好的活性和选择性。迄今为止,研究人员为寻求突破,在催化剂开发和反应工艺优化方面做了大量工作。综述了近年来用于愈创木酚加氢脱氧反应的过渡金属催化剂和贵金属催化剂的研究进展,并对反应路径和影响催化性能的因素进行了讨论,重点关注了愈创木酚经过C_(AR)-O断裂和芳环饱和转化为苯酚或环己醇的研究。此外,还对今后催化剂改进和反应工艺探索的研究方向进行了展望。

摘要： 采用溶剂热法合成Co-MOF,然后通过一步热解法制备了Co@C催化剂.通过N2物理吸附-脱附(BET)、X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、扫描电子显微镜(SEM)和透射电子显微镜(TEM)等分析手段对Co@C催化剂的结构进行了表征.探讨了Co-MOF热解温度、反应温度、初始氢压以及反应时间对Co@C催化愈创木酚加氢转化的影响.结果表明,Co-MOF和Co@C中均以介孔为主;片层结构的Co-MOF热解后变成不规则的球状,并且随着热解温度升高,Co@C的比表面积不断减小.以Co@C-600为催化剂,在反应温度180°C、初始氢压2 MPa、反应时间2 h的条件下,愈创木酚完全转化,环己醇的选择性为92.8％.Co@C催化愈创木酚加氢转化的主要反应路径为先通过脱甲氧基生成苯酚,进一步加氢生成环己醇.此外,Co@C-600对苯酚、对甲氧基苯酚和4-甲基愈创木酚等其他衍生酚单体也具有较好的催化活性.

摘要： 采用溶解-重结晶方法合成了不同硅铝比具有级孔壳的中空ZSM-5分子筛,并对其负载Pt催化剂(Pt/HZ-x)催化愈创木酚加氢脱氧制备环烷烃性能进行了探究.通过X射线晶体衍射(XRD)、场发射扫描电子显微镜(SEM)、场发射透射电子显微镜(TEM)、氮气吸附脱附(N2-BET)、氨气程序升温脱附(NH3-TPD)和X射线光电子能谱(XPS)对合成的系列催化剂进行了物化性质表征.得益于特殊的中空级孔结构,中空ZSM-5分子筛具有高外比表面积和介孔孔容,有利于促进活性金属Pt的分散和增强反应物的传质.Pt/HZ-x催化剂表现出了优异的催化性能和愈创木酚加氢脱氧活性,在220°C的低温即可以达到100％的环烷烃选择性.另外,随着分子筛载体酸性的减弱,愈创木酚加氢脱氧产物的二次反应程度降低,增大了环己烷的选择性.

摘要： 通过密度泛函理论(DFT)计算研究了愈创木酚在Fe(211)表面上的吸附活化行为和加氢脱氧(HDO)反应性能.讨论了Pd的掺杂和H_(2)O^(*)的参与对Fe催化剂活性和选择性的影响.计算结果表明,通过苯环水平吸附在催化剂表面的愈创木酚的稳定性高于仅通过羟基的垂直吸附构型,这有利于苯环, C_(Ar)-OCH_(3)键和O-CH_(3)键的活化.在Fe(211)表面上,愈创木酚通过脱甲基再加氢生成邻苯二酚在动力学上比通过脱甲氧基生成苯酚和通过脱羟基生成苯甲醚更有利. Pd掺杂对愈创木酚的吸附稳定性影响较小(<0.05 eV),但增加了其加氢脱氧反应的活化能垒,抑制了C_(Ar)-OCH_(3), O-CH_(3)和C_(Ar)-OH键的断裂以及随后加氢生成苯酚,邻苯二酚和苯甲醚的反应过程.在Fe(211)表面上, H_(2)O^(*)通过与-CH_(3)形成氢键作用(H-bonding机理)对反应产生影响,从而降低了愈创木酚脱甲基和脱甲氧基反应的活化能垒.在Fe(211)-1Pd表面上, H_(2)O^(*)通过H转移参与反应(H-shuttling机理),促进了愈创木酚向邻苯二酚和苯酚产物的转化,并提高了加氢脱氧反应对苯酚的选择性.

摘要： 针对生物质三大组分中最难分解的木质素,选取了愈创木酚及香兰素作为其模化物,为明晰其催化热解机理以实现对催化热解定向调控进行指导,采用电子顺磁共振(EPR)检测技术,结合Py-GC/MS的分析,研究了愈创木酚及香兰素催化热解的反应机理及反应路径.结果表明:以HZSM-5为催化剂,催化剂与反应物质量比为2:1时,催化热解对于反应物的热解效果均优于非催化热解,愈创木酚催化热解主要液相产物有呋喃类、酚类、单环芳烃和多环芳烃.对于香兰素的催化热解产物主要为芳烃类、酚类和醛类.在催化热解过程中通过EPR技术可检测到甲基自由基的存在.依据自由基反应,分别梳理了愈创木酚及香兰素的催化热解机理及反应路径.

摘要： 金属有机骨架材料(MOFs)中含钴沸石咪唑骨架材料(Co-ZIF)作为载体负载贵金属Ru制备催化剂,用于液相氢解催化锯木粉提取液的实验研究.运用氮气吸附-脱附、X射线衍射、扫描电子显微镜和透射电子显微镜等进行表征,并对反应的影响因素进行对比研究.结果表明,3％-Ru/Co-ZIF催化剂比表面积大,结构均匀,微观上晶型近似十二面体结构,金属Ru颗粒分散在孔道的内层.在优化的反应条件下,锯木粉提取液的转化率可达到83.56％,环己醇的最高选择性可达63.81％.催化剂稳定性好,连续循环3次使用不失活.

摘要： 制备了还原型介孔Ni基催化剂,探究了金属助剂对愈创木酚和木质素催化加氢精制的影响.结果表明,助催化剂Co的加入,有利于载体表面金属Ni组分的分散.非晶态ZS-Co催化剂在180°C,4 MPa H2,正庚烷为溶剂的反应条件下,愈创木酚的转化率达到73.9％,其中脂肪族含氧衍生物的选择性为89.4％,原料中甲氧基和苯环加氢程度较高.乙醇中羟基与原料中含氧官能团在金属活性位点之间存在竞争关系.非晶态催化剂可以促进木质素降解产物的催化加氢反应.

摘要： 本文介绍了一种由邻氨基苯甲醚经重氮、水解过程生产愈创木酚过程中产生的水汽蒸馏废水综合利用方法.将愈创木酚水汽蒸馏所得水相直接应用于香兰素的合成,大大减少了香兰素缩合反应所需的投料工艺水,同时减少了愈创木酚水汽蒸馏水相的萃取与废水处理过程,达到节能与循环利用的目的.按公司的生产规模,年可减少约20万吨废水,使香兰素绿色生产工艺上了一个新台阶.

摘要： 本文作者把碳气凝胶为硬模板的多孔材料合成拓展到磷酸铝分子筛体系，与传统方法合成的APO-5进行对比发现，所得磷酸铝材料具有AFI晶相和介孔-微孔复合结构。结果表明，纯磷酸铝分子筛的催化活性明显高于传统方法制备的纯APO-5分子筛，目的产物愈创木酚的选择性大于90%，而催化剂积碳速率也有所下降。

摘要： 高香草酸是一种人体代谢产物,也是一种医药中间体,可由愈创木酚和乙醛酸反应而得.作为人体代谢产物的高香草酸和常用化工原料的愈创木酚的分析有见报道,而作为医药中间体用的高香草酸的分析未见报道.为此,本文建立了同时测定高香草酸和残留愈创木酚含量的方法.此法操作简便,定量准确,可用于医药中间体高香草酸的质量控制.

摘要： 本文首次尝试了将钨引入催化剂体系中,并考察了其在领苯二酚与甲醇合成愈创木酚反应中的催化性能,发现随着焙烧温度的提高,钨酸铵的活性下降.

摘要： 研究了甲醇与邻苯二酚反应合成愈创木酚的环境友好催化剂.553K的温度下,在主要组分为AlTiSb-NaO的催化剂上,愈创木酚的选择性达到了98％以上,反应100h邻苯二酚的转化率保持在70﹪以上.考察了金属Na、K、Li和Mg对催化剂活性和选择性的影响.结果表明K和Na有利于提高催化剂的活性.钠铝的原子比为0.01时催化剂的活性最高.Li和Mg加入催化剂则降低了催化剂的活性.

摘要： 针对木质素的转化，以木质素模型化合物愈创木酚催化加氢脱氧制备烷烃为模型反应，研究了活性炭负载Pd、Pt、Ru、Rh 金属催化剂，在酸溶液中催化愈创木酚加氢脱氧反应性能。研究发现，Pd/C 催化剂显示了较高的催化活性，愈创木酚完全转化时，烃类产物收率达到75%，为理论最高收率的87%。并通过反应产物随时间的变化趋势，初步探讨了 Pd/C 催化剂上愈创木酚加氢脱氧的反应历程。

摘要： 邻羟基苯甲醚又名愈创木酚可用于合成止咳祛痰的药物愈创木酚磺酸钾和香料香兰素等，是一种重要的有机合成中间体，医药中间体及精细化工产品。目前国内工业上合成邻羟基苯甲醚是由邻甲氧基苯胺的重氮化反应制得，该反应需严格控制反应条件，产率只有30％左右。国外一般用邻苯二酚的甲基化反应直接合成。随着全球环境保护意识的增强，传统以甲基卤化物或硫酸二甲酯(DMS)与邻苯二酚或其盐反应的合成方法因涉及环境污染物而正在被其它绿色途径替代。以甲醇为甲基化试剂是替代途径之一，然而，该反应因常伴随大量的碳位甲基化副产物而使得产率难以提高。因此，有必要研究更高效稳定的催化剂。本文采用浸渍法制备了系列SiO2负载的碱金属溴盐催化剂，在连续流反应器上，比较了其对该反应的催化活性，并优化反应工艺条件。

摘要： 目的：探索出最佳炮制方法和最优炮制工艺。rn 方法：以总酚、总氨基酸及竹沥收率为评价指标，采用正交设计法优选其最佳炮制工艺。rn 结果：以乙醇回流提取法最佳，其最佳工艺条件为：浸泡60min，70％乙醇回流提取二次，溶媒用量分别为10BV、7BV，提取时间分别为2h、1.5h。rn 结论：正交实验确定的最佳炮制方法和最佳工艺条件合理、可靠，重复性好，可作为其工业化生产的依据。

摘要： 目的：探索出最佳炮制方法和最优炮制工艺。rn 方法：以总酚、总氨基酸及竹沥收率为评价指标，采用正交设计法优选其最佳炮制工艺。rn 结果：以乙醇回流提取法最佳，其最佳工艺条件为：浸泡60min，70％乙醇回流提取二次，溶媒用量分别为10BV、7BV，提取时间分别为2h、1.5h。rn 结论：正交实验确定的最佳炮制方法和最佳工艺条件合理、可靠，重复性好，可作为其工业化生产的依据。

摘要： 目的：探索出最佳炮制方法和最优炮制工艺。rn 方法：以总酚、总氨基酸及竹沥收率为评价指标，采用正交设计法优选其最佳炮制工艺。rn 结果：以乙醇回流提取法最佳，其最佳工艺条件为：浸泡60min，70％乙醇回流提取二次，溶媒用量分别为10BV、7BV，提取时间分别为2h、1.5h。rn 结论：正交实验确定的最佳炮制方法和最佳工艺条件合理、可靠，重复性好，可作为其工业化生产的依据。

摘要： 本发明属于4－乙烯基愈创木酚的制备技术领域，涉及4－乙烯基愈创木酚的制备方法及4－乙烯基愈创木酚。本发明提供的4－乙烯基愈创木酚的制备方法，包括以下步骤：在固定床反应器中装入固体超强酸催化剂，然后加热固定床反应器；向固定床反应器中输入阿魏酸和弱碱性有机溶剂的混合物；所述混合物在固体超强酸催化剂的作用下进行脱羧反应得到4－乙烯基愈创木酚粗产品，对粗产品进行精制，得到高纯度的4－乙烯基愈创木酚。本发明的方法易于实现连续化生产，工艺简单，提高了反应收率，并大大减少了聚合物的产生，提高了产品质量。

摘要： 一种由愈创木酚或烷基愈创木酚制备苯酚和酚类物质的方法属有机化学领域。该方法采用Ag负载催化剂，其中效果最为显著的是Ag/TiO

摘要： 一种从杂酚油中提取4-甲基愈创木酚、4-乙基愈创木酚的方法是将杂酚油经减压蒸馏在94-96°C截取4-甲基愈创木酚，在98-100°C截取4-乙基愈创木酚，分别将上述馏份经加碱中和、浓缩、结晶、洗涤、酸化、还原制得高纯度的4-甲基愈创木酚、4-乙基愈创木酚。

摘要： 本发明属于4－乙烯基愈创木酚的制备技术领域，涉及4‑乙烯基愈创木酚的制备方法及4‑乙烯基愈创木酚。本发明提供的4‑乙烯基愈创木酚的制备方法，包括以下步骤：在固定床反应器中装入固体超强酸催化剂，然后加热固定床反应器；向固定床反应器中输入阿魏酸和弱碱性有机溶剂的混合物；所述混合物在固体超强酸催化剂的作用下进行脱羧反应得到4‑乙烯基愈创木酚粗产品，对粗产品进行精制，得到高纯度的4‑乙烯基愈创木酚。本发明的方法易于实现连续化生产，工艺简单，提高了反应收率，并大大减少了聚合物的产生，提高了产品质量。

摘要： 一种由愈创木酚或烷基愈创木酚制备苯酚和酚类物质的方法属有机化学领域。该方法采用Ag负载催化剂，其中效果最为显著的是Ag/TiO

摘要： 一种从杂酚油中提取4-甲基愈刨木酚、4-乙基愈创木酚的方法是将杂酚油经减压蒸馏在94-96°C截取4-甲基愈创木酚，在98-100°C截取4-乙基愈创木酚，分别将上述馏分经加碱中和、浓缩、结晶、洗涤、酸化、还原制得高纯度的4-甲基愈创木酚、4-乙基愈创木酚。

摘要： 本发明涉及愈创木酚的制备领域，具体的是一种木质素定向制备愈创木酚及其衍生物的生产工艺，在粗甘油为反应介质的体系下，惰性气氛下，以生物炭‑镍‑铈固体复合物为催化剂，木质素为反应底物，通过控制反应温度、反应压力、反应时间和搅拌速率等工艺参数来制备愈创木酚及其衍生物，木质素转化率超过70％、单体愈创木酚及其衍生物选择性超过75％、产率超过52％，避免了以酸碱均相催化剂带来的设备腐蚀、有机供氢溶剂带来的高成本、产物繁杂不易分离、造成环境污染以及资源浪费的众多问题，且催化剂可以重复利用30次以上，定向高效制备愈创木酚及其衍生物的工艺操作条件简易，所使用粗甘油不仅作为绿色溶剂，还能抑制催化剂的结焦，提供原位氢源。

摘要： 本发明属于苯酚制备技术领域，公开了一种催化加氢愈创木酚制备苯酚的方法，即愈创木酚在CoFe双金属与还原氧化石墨烯rGO复合材料催化剂的作用下选择性加氢反应，生成苯酚。CoFe/rGO催化剂使用前无需经过高温预还原处理，在300°C和1MPa氢气压力的条件下反应3h，愈创木酚的转化率可达94％，苯酚的选择性为70.8％。而且，无需还原预处理的CoFe/rGO催化剂比Pt、Pd等贵金属类催化剂廉价，具有工业应用价值。

摘要： 本发明涉及一种氢溴酸右美沙芬和愈创木酚甘油醚复方口服液体制剂。具体地，本发明提供一种复方口服溶液剂，所述的复方口服溶液剂包括氢溴酸右美沙芬、愈创木酚甘油醚、矫味剂、稳定剂和溶剂。本发明所述的氢溴酸右美沙芬和愈创木酚甘油醚复方口服溶液剂具有优异口感和稳定性。

摘要： 本发明涉及一种从阿魏酸中脱除4‑乙烯基愈创木酚的方法，该方法包括铝硅酸盐吸附剂改性处理、混合吸附、过滤与结晶收集等步骤。本发明选择性吸附阿魏酸中难以去除的4‑乙烯基愈创木酚，采用本发明脱除方法脱除4‑乙烯基愈创木酚的脱除率达到97.1％以上，最大限度提高了阿魏酸纯度，提升了阿魏酸的产品品质。