聚电解质

摘要： 纳滤技术广泛应用于废水处理、水软化、食品加工及制药等行业,其中许多过程涉及酸性溶液的处理.商品化纳滤膜材料主要以聚酰胺为主,但聚酰胺在酸性环境中易水解而造成性能大幅下降,限制了其在酸性溶液中的应用,因此面向酸性溶液处理的耐酸纳滤膜应运而生.本文综述典型的耐酸膜材料,包括聚磺酰胺类、三嗪环类、磺化聚合物类和聚电解质类耐酸纳滤膜的研究进展和应用,重点分析了这几类膜材料的耐酸机理、膜结构调控规律以及如何通过构筑耐酸膜结构来实现膜耐酸性的提高.此外,本文还总结了耐酸纳滤膜在金属加工、矿业开采、造纸、食品加工及电镀等工业过程中的应用,为高性能耐酸纳滤膜的开发和应用提供指导.

摘要： 在深层和超深层油气井固井中,受地层高温影响,水泥浆中的部分外加剂失效,导致固相颗粒沉降,浆体失去稳定性,增加固井过程中的窜流风险。以2-丙烯酰胺基-甲基丙磺酸、丙烯酰胺、N-乙烯基吡咯烷酮、N,N-二甲基十八烷基烯丙基氯化铵为原料,通过正负离子间的强静电作用制备了聚电解质疏水缔合复合悬浮稳定剂(P-AB)。对P-AB的结构进行了表征,研究了其对水泥浆性能的影响,分析了悬浮稳定机理。结果表明,P-AB可通过静电作用和疏水缔合作用等形成独特的网架结构,有助于悬浮水泥颗粒,防止水泥浆沉降和自由水分离;在40~150°C下,1%P-AB水溶液可保持较高的黏度;在水泥浆中加入0.5%~1%的P-AB,200°C下养护1 d后,水泥石上下段的密度差<0.02 g/cm3,无浆体游离液。P-AB主要通过水化作用增大水泥颗粒材料沉降的阻力,并通过静电吸附、疏水缔合作用等形成致密的交联网架结构,确保了水泥在高温下的稳定性。该项技术有利于提高深井和超深井的固井质量,降低固井风险。

摘要： 传统的饮用水和废水处理技术对全氟化碳(PFCs)的去除存在一定的局限性。因此,需要一种先进的全氟化碳去除技术。以聚酯纤维(PET)为基材,采用不同的聚电解质[聚乙烯胺(PVAm)、β-环糊精改性的PVAm和季铵盐改性的PVAm]进行涂层处理,制备了吸附织物,用于去除地下水和工业废水中的PFCs。这种吸附用纺织品是用热轧的方法加工而得的,耐用、性能优良、成本效益可观。PVAm改性的PET对长链全氟碳化合物具有较高的吸附能力,而环糊精或季铵盐类化合物的改性,提高了PET对短链全氟碳化合物的选择性。采用1.5 m 3的中试装置对3种不同来源的受污染地下水进行现场试验。测试结果表明:来自杜塞尔多夫机场附近和在德国一家前纺织整理公司获得的受污染的地下水中的全氟化合物,分别减少了约95%的长链和85%的短链全氟化合物。此外,被短链全氟化碳高度污染的纸质污泥产生的地下水中的PFCs去除率略低。

摘要： 聚合物电解质(聚电解质)在电催化反应器中的应用日益广泛.理解电极/聚电解质界面的结构和性质有助于从本质上理解并指导优化基于采用聚电解质的电催化过程.因此,有必要发展应用于电极/聚电解质界面研究的原位谱学表征方法.目前,主要的原位谱学方法是基于X射线的光谱技术,若能发展原位分子光谱技术,直接表征电极/聚电解质界面的物种,特别是电化学反应过程中产生的新物种,将有助于研究反应机理.本文报道了一种采用三电极体系的表面增强拉曼光谱测试方法,用于原位表征电极/聚电解质界面.这种方法将整套电极/聚电解质膜系统置于密闭的、充满高纯Ar气的电解质之中.通过层层堆叠的方式,将石英窗片、工作电极、聚电解质膜和对电极组合在一起.参比电极靠在聚电解质膜的表面,工作电极为透明碳薄膜,用于担载电催化剂,聚电解质膜可以为酸性、碱性或中性,对电极为Pt片.Au电极的循环伏安实验表明这套体系能够像在电解质溶液里一样正常工作.为了在多种聚电解质中应用此方法,在酸性和碱性聚电解质中分别采用Ag/AgCl和Ag/Ag_(2)O电极作为参比电极.在酸性和碱性电解质溶液的测试表明,Ag/AgCl Ag/Ag_(2)O vs.Hg/Hg的电极电势可以稳定8 h以上,这保证了电极体系在拉曼光谱测试的时间范围内稳定正常地工作.为了验证该方法的可行性,首先原位表征了吸附在Au和Pt表面的对甲基苯硫酚分子(为了获得Pt表面的表面增强拉曼活性,使用Au@Pt核壳纳米粒子进行实验),结果表明,Au和Pt表面获得的表面增强拉曼光谱为对甲基苯硫酚分子的特征谱峰.随着电极电势的变化,这些特征谱峰的频率轻微移动,可归因于振动Stark效应(当分子所处环境中的偶极静电场发生变化时,分子的键长、键角等发生了轻微的变化,由于分子振动的非简谐性,振动频率随键长、键角变化而变化),因此,原位表面增强拉曼光谱谱峰频率随电极电势变化而变化的现象表明金属/聚电解质界面的电势降受施加电势的调制.为进一步验证该方法应用于研究电催化反应的可行性,原位表征了Au在酸性聚电解质膜上的电化学氧化过程.对比Au在0.1 mol/L HClO_(4)水溶液中的结果可以确定,当工作电极的电势恒定于电化学氧化的电势时,获得了Au表面氧化物的特征谱峰,该结果也与循环伏安的一致.综上,本文方法能够成为一种研究电极/聚电解质界面电催化的有力工具.

摘要： 粘土矿物如高岭土、蒙脱石、膨润土、伊利石等在陶瓷泥浆领域有着广泛的应用。它们在水中会形成高度稳定的悬浮物,因此增加了被其污染的水的体积并提高了污染物处理的复杂性。聚电解质等絮凝剂具有从工业废水中分离上述矿物的潜力,与对人类健康和环境造成严重危害的无机金属盐和一些不可生物降解的合成聚合物相比,聚电解质是更有效、更环保的絮凝剂。聚电解质的发展被认为是固液分离过程中最重要的突破之一,它改进了对被矿物污染的水的处理方法。使用聚合电解质在粘土矿物的特征分离是常见的做法。本文对粘土矿物在聚电解质作用下的电动力学和流变行为进行了介绍,综述了粘土矿物、聚电解质和介质性能对絮凝及流变性能的影响。

摘要： 为了解决压裂施工中保持凝胶黏度与施工后凝胶破胶降黏的矛盾,我们采用了一种层层自组装形成的纳米粒子系统延迟释放甘露聚糖酶破胶剂.实验证明该纳米粒子储存10 d后,仍具有延缓压裂液破胶时间的能力,并且纳米粒子的混合顺序和环境温度都对其缓释性能有很大的影响.在高达70°C时,纳米粒子仍能够比游离酶延长破胶时间约30 min.此外,通过聚电解质纳米粒子的粒径和Zeta电位的测量证明pH是能够影响它形成的重要因素.

摘要： 为了解决压裂施工中保持凝胶黏度与施工后凝胶破胶降黏的矛盾,我们采用了一种层层自组装形成的纳米粒子系统延迟释放甘露聚糖酶破胶剂。实验证明该纳米粒子储存10 d后,仍具有延缓压裂液破胶时间的能力,并且纳米粒子的混合顺序和环境温度都对其缓释性能有很大的影响。在高达70°C时,纳米粒子仍能够比游离酶延长破胶时间约30 min。此外,通过聚电解质纳米粒子的粒径和Zeta电位的测量证明pH是能够影响它形成的重要因素。

摘要： 聚电解质层层自组装是利用分子间的静电、氢键、共价键等相互作用将高分子组装成膜的技术,具有膜组分及厚度可控、操作简便、不需要特殊复杂设备等优点,在医学、生物技术、器件制备、表面改性等诸多领域有着广泛应用.简述了层层自组装成膜驱动力、增长模式、影响因素以及自组装膜制备材料、方法等方面进展;总结了聚电解质自组装膜作为载体固定化酶及其用于生物催化转化的研究与应用进展.

摘要： 将聚乙烯醇(PVA)改性制备聚电解质-羧甲基化聚乙烯醇(CMPVA),木质素(AL)改性制备木质素季铵盐(TLQA).加入微量营养素Fe(Ⅲ),采用自组装法制备均一体型TLQA/CMPCA/Fe聚电解质缓释肥,同时制备未改性的AL/PVA/Fe普通缓释肥,探究聚电解质对微量元素Fe(Ⅲ)的缓释效果.结果表明:微量元素Fe(Ⅲ)与聚电解质中C O和OH中的氧元素配位,形成配合物.AL/PVA/Fe普通缓释肥和AL/PVA薄膜的接触角分别为90.0°和60.8°;TLQA/CMPVA/Fe聚电解质缓释肥和TLQA/CMPVA薄膜的接触角分别为23.67°和10.27°;加入微量元素增大了缓释肥的疏水性.缓释22 h,TLQA/CMPVA/Fe聚电解质缓释肥和AL/PVA/Fe普通缓释肥对元素Fe(Ⅲ)的累积缓释率分别为8.70％和13.25％.AL/PVA/Fe普通缓释肥对Fe(Ⅲ)的缓释机理是先溶胀扩散,后溶蚀扩散;TLQA/CMPVA/Fe聚电解质缓释肥对Fe(Ⅲ)的缓释机理是先溶解扩散,后溶胀扩散,最后溶蚀扩散.

摘要： 为解决常规泳镜防雾涂层在透光率不足方面的问题,利用偶氮二异丁腈、三甲氧基硅烷等有机材料合成高分子聚合物,并将其涂抹于树脂基材表面,并对其防雾性能和透光率进行测试.经研究观察发现,利用P(DMAEMA-co-FMA)-b-PIM聚合物所制备的防雾树脂基材保持良好防雾性能,同时还具有较强的透光性能,透光率最高可达89.0％～90.6％.

摘要： 表面活性剂可以与污泥表面的胞外聚合物(EPS)吸附形成胶束,释放出自由水和结合水,从而达到改善污泥脱水性能的目的.本文采用粗粒化的分子动力学模拟方法,研究了Gemini表面活性剂与EPS形成复合物的过程和结构.聚电解质链的亲疏水性对吸附过程有显著影响,亲水聚电解质链与Gemini表面活性剂吸附的主要驱动力为静电吸引,Gemini表面活性剂头基吸附在链上,尾链朝向溶剂;疏水聚电解质链与Gemini表面活性剂吸附过程由静电作用与疏水作用共同促进,Gemini表面活性剂以平行于聚电解质链的构型存在.Gemini表面活性剂联结基团长度对吸附过程的影响甚微;聚电解质链的电荷密度对亲水聚电解质链的吸附产生协同作用,对疏水聚电解质链的吸附不产生作用.

摘要： 使用副本交换Monte Carlo模拟对带相反电荷的、具有相同电荷数量和相同或不相同电荷分布的聚电解质的复合行为进行了研究。研究表明，带相反电荷的聚电解质链的电荷分布以及电荷分布的匹配与否对体系的聚集行为有较大的影响。

摘要： 本文介绍制备了水溶性聚苯胺,将其与聚电解质湿敏材料——交联季胺化聚(4-乙烯基吡啶)复合,构建了具有双层结构的电阻型湿度传感器,研究了其在低湿环境下的湿敏响应特性.实验得知，可实现对于极低环境湿度(1%RH)的灵敏检测(15%-1%RH变化时其阻抗增加860%) ,同时具有很小的湿滞(约3%)，以及快速响应和良好的重现性，有望成为一种检测低湿环境的高性能湿度传感器。

摘要： 聚合物是否带电会显著影响其溶液的流变行为,聚电解质在不同盐浓度的水溶液中也表现出不同的流变行为.离子液体(ILs)由阴阳离子组成,可以看作是一种纯盐溶剂,聚电解质在其中的流变行为是否收到影响还不清楚.本文以聚苯乙烯磺酸钠(NaPSS)为溶质,研究了其在1-烯丙基-3-甲基咪唑氯盐(AmimCl)中的流变行为,聚合物浓度单位为每升溶剂中所含的链段摩尔数(M).研究发现,在0.007M到1M(0.0014g/ml到0.2g/ml)的浓度范围内,NaPSS/AmimC1溶液的流变行为在0.29M(0.06g/ml)处被分成了两个标度区,分别为:稀溶液区,溶液的增比粘度和松弛时间随NaPSS浓度的变化为:ηsp～cp1.4和τ～cp0,与无盐聚电解质水溶液缠结区的性质相似;在亚浓溶液区,溶液的增比粘度和松弛时间随浓度的变化关系为:ηsp～cp3.5和τ～cp1.6,与中性聚合物良溶液在亚浓缠结区的性质相近,但都没有理论预测与之相对应.

摘要： 聚离子液基无水聚电解质电流变液的发明解决了传统聚电解质需要水激活的问题,然而类似于传统聚电解质,聚离子液颗粒在高电场下仍会发生离子泄露,从而增加基液电导,降低有效电场强度问题.本文制备了聚离子液@聚苯胺(PILs@PANI)核壳结构微球,对其电流变行为进行了研究.结果表明:PANI外壳不仅能够限制住PILs内核的离子泄露,还能够提高颗粒的极化强度,致使电流变液的能耗降低,电响应效率增强.

摘要： 邻苯二酚广泛应用于精细化工合成、食品防腐等领域,是环境中的重要污染物之一.国内外已有一些关于电化学法检测邻苯二酚的文献报道.石墨烯是一种碳质二维纳米新材料,具有优良的导电性.Nafion聚电解质具有选择性离子交换功能,在电化学传感器领域已广泛应用.制备了Nafion/石墨烯修饰玻碳电极,研究了邻苯二酚在该电极上的电化学行为,并用于邻苯二酚的测定.结果表明,此电极对邻苯二酚具有很好的电化学响应性能.

摘要： 通过等温沉淀分级法制得8个具有不同相对分子质量的GPC用聚丙烯酸标样.该方法以二氧六环-石油醚为沉淀分离体系,通过渐近校正法测定标样的峰值相对分子质量和相对分子质量分布,建立了GPC校正曲线.结果表明,由渐近校正法测得的黏均相对分子质量与由黏度法测得的相对分子质量对比,其平均相对误差为7％,由渐近校正法测得的数均相对分子质量与由端基滴定法测得的相对分子质量对比,其平均相对误差为9％.将上述标样用于实际聚丙烯酸试样的测定,测得试样的黏均相对分子质量与由黏度法测定的结果之间平均相对误差小于10％.本标样可用于与聚丙烯酸相似结构的阴离子聚电解质的相对分子质量分布测定.

摘要： 目的:通过层层自组装技术制备一种新型多糖纳米囊包裹牛血红蛋白氧载体，并研究其生物学活性以及在延长血液循环时间等方面的性能，从而为改进现有纳米囊包裹牛血红蛋白氧载体的不足提供新的方法。方法：方法:采用聚乳酸-聚经基乙酸共聚物及聚苯乙烯磺酸钠做为“内层核”的材料，制备出带负电荷的Hb-PLGA-PSS-NPs,然后利用层层自组装技术，通过壳聚糖和葡聚糖硫酸钠等多糖类聚电解质对内层核进行修饰。最后，利用动态光散射粒度仪、Zeta电位分析、透射电镜等对最终结果进行了表征，同时，对其体外释放及其携氧能力进行了综合分析。结果：1、Hb-PLGA-PSS-NPs的平均粒径为226.8±123.4nm,Zeta电位为-68.62mV，包裹率约为99.3%，载药量约为28.6%，在37°C,pH7.4的PBS溶液中释放缓慢，并绘制了其释放曲线。通过对Hb结构的分析表明此工艺未对蛋白的结构造成影响。2,DLS和透射电镜表明，经过层层自组装后的复合载氧体的粒径大小为287nmo Hb体外释放实验结果表明，随着修饰层数的增加，Hb释放速度减缓，体内循环作用时间有所增加。此外，体外载氧实验结果也表明，该复合载氧体与天然牛Hb氧离曲线相似，P50和Hill系数数值接近，保持了良好的携氧释氧能力。结论：血红蛋白纳米载氧体，不仅具有很好的携氧能力，而且Hb体外释放缓慢，对延长体内循坏作用时间有积极意义，为新型血液替代品的研究提供了很好的科学数据及研究方法。

摘要： 固/液界面上高分子的行为直接影响着界面的物理和化学性质.因此,研究界面高分子行为对于理解和调控界面性质至关重要.通过带有耗散测量功能的石英晶体微天平(QCM-D),系统研究了高分子在界面上的各种行为,主要包括:温度和溶剂组成诱导的高分子刷构象变化；pH、盐浓度以及离子种类诱导的接枝聚电解质链构象变化；高分子在界面上的接枝动力学；高分子与界面上磷脂膜间的相互作用；高分子的降解;聚电解质在界面上的“层层”组装等.研究结果表明,QCM-D不但能够提供界面高分子的质量变化以及高分子膜的厚度变化等信息,而且能够提供界面高分子的结构变化信息,二者结合可得到更多有意义的信息.因而,QCM-D是研究固/液界面高分子行为的一个有力工具.

摘要： 本文研究了一种胶体滴定法测定纺织品中壳聚糖纤维含量的方法，具有高灵敏度、简便、快速的特点，并且测试结果误差很小。

摘要： 抑制了电池中的气体产生且实现了高安全性。所述电池由正极、负极、设置在所述正极和所述负极之间的隔膜和浸渍在所述隔膜中的电解质构成，并且在所述正极、所述负极、所述隔膜和所述电解质的至少一个中包含杂多酸和/或杂多酸化合物作为添加剂，在所述正极中，在正极集电体上形成包含正极活性物质的正极活性物质层，在所述负极中，在负极集电体上形成包含负极活性物质的负极活性物质层。

摘要： 抑制了电池中的气体产生且实现了高安全性。所述电池由正极、负极、设置在所述正极和所述负极之间的隔膜和浸渍在所述隔膜中的电解质构成，并且在所述正极、所述负极、所述隔膜和所述电解质的至少一个中包含杂多酸和/或杂多酸化合物作为添加剂，在所述正极中，在正极集电体上形成包含正极活性物质的正极活性物质层，在所述负极中，在负极集电体上形成包含负极活性物质的负极活性物质层。

摘要： 一种非水电解质二次电池，具备正极、负极和非水电解质，上述正极含有具有α－NaFeO2型晶体结构且由通式Li1+αMe1－αO2(0＜α，Me为包含Ni和Mn、或者Ni、Mn和Co的过渡金属元素)表示的锂过渡金属复合氧化物作为活性物质，使用CuKα射线的X射线衍射图中，在20°～22°以下的范围观察到衍射峰。

摘要： 一种非水电解质二次电池用粘合剂，其为包含羧甲基纤维素和/或其盐的非水电解质二次电池用粘合剂，其特征在于，该羧甲基纤维素和/或其盐满足下述条件(A)和(B)。条件(A)：每个葡萄糖单元的羧甲基取代度满足0.5～1.5。条件(B)：制成固体成分2％(重量/体积)的水分散体时的粘度Va(30rpm，23°C)与制成固体成分3％(重量/体积)的水分散体时的粘度Vb(30rpm，23°C)的粘度比Vr1＝Vb/Va满足Vr1＞3。

摘要： 本发明的一个方式的非水电解质蓄电元件用正极活性物质含有具有α－NaFeO2结构的锂过渡金属复合氧化物，其中，进一步包含铝，上述锂过渡金属复合氧化物包含镍和钴中的至少一者以及锰，上述锂过渡金属复合氧化物中的锰在过渡金属中所占的含量以摩尔比计为0.6以下，在不存在电位达到4.5V vs.Li/Li+以上的充电历程的状态下的电位4.35V vs.Li/Li+的充电状态下，以X射线衍射图案为基础并将空间群R3－m用作晶体结构模型时的根据利用里特沃尔德法的晶体结构分析而求出的上述正极活性物质的氧位置参数为0.265～0.269。

摘要： 一种非水电解质二次电池用正极活性物质，含有锂过渡金属复合氧化物，上述锂过渡金属复合氧化物具有α－NaFeO2结构，Li与过渡金属(Me)的摩尔比Li/Me为1.05≤Li/Me＜1.4，含有作为过渡金属(Me)的Ni和Mn、或者Ni、Co和Mn，Mn与Me的摩尔比Mn/Me为0.4≤Mn/Me＜0.6，Ni与Me的摩尔比Ni/Me为0.2≤Ni/Me≤0.6。

摘要： 本发明涉及湿度传感器的聚电解质组合物、聚电解质油墨和通过喷墨印刷制备湿度传感器的聚电解质膜的方法。本发明的聚电解质组合物包含聚电解质、交联剂和有机溶剂，所述有机溶剂包含单一成分或两种或两种以上溶剂例如醇组成的混合物。通过将有机溶剂例如多元醇加入到由上述聚电解质组合物制成的油墨，以确保溶液的流动性适用于喷墨式印刷机的喷头，加入高沸点的润湿剂以防止油墨干燥，并加入表面活性剂。本发明提供了适用于湿度传感器的聚电解质组合物和聚电解质油墨组合物，以及通过喷墨印刷来制备具有均匀厚度的可靠的湿度传感器的方法。

摘要： 本发明提供了一种聚电解质及其制备和应用、聚电解质超滤膜及其制备和应用，属于超滤膜技术领域。本发明使用所述聚电解质对超滤膜表面进行电荷修饰，制备的聚电解质超滤膜通量高、耐水解性好，利用目标分离物质与超滤膜的膜材料之间的电荷差异，可通过调节溶液pH值的方法控制超滤膜表面所带电荷性质与密度，同时通过静电相互作用，能够对分子量相同或相近的蛋白质分子实现较高的分离系数，分离选择性好。

摘要： 本发明涉及湿度传感器的聚电解质组合物、聚电解质油墨和通过喷墨印刷制备湿度传感器的聚电解质膜的方法。本发明的聚电解质组合物包含聚电解质、交联剂和有机溶剂，所述有机溶剂包含单一成分或两种或两种以上溶剂例如醇组成的混合物。通过将有机溶剂例如多元醇加入到由上述聚电解质组合物制成的油墨，以确保溶液的流动性适用于喷墨式印刷机的喷头，加入高沸点的润湿剂以防止油墨干燥，并加入表面活性剂。本发明提供了适用于湿度传感器的聚电解质组合物和聚电解质油墨组合物，以及通过喷墨印刷来制备具有均匀厚度的可靠的湿度传感器的方法。

摘要： 本发明提供了一种聚电解质及其制备和应用、聚电解质超滤膜及其制备和应用，属于超滤膜技术领域。本发明使用所述聚电解质对超滤膜表面进行电荷修饰，制备的聚电解质超滤膜通量高、耐水解性好，利用目标分离物质与超滤膜的膜材料之间的电荷差异，可通过调节溶液pH值的方法控制超滤膜表面所带电荷性质与密度，同时通过静电相互作用，能够对分子量相同或相近的蛋白质分子实现较高的分离系数，分离选择性好。