疏水缔合聚合物

摘要： 水动力学半径是衡量聚合物注入能力的重要参数。通过统计同系列的普通聚合物(部分水解聚丙烯酰胺)和疏水缔合聚合物的产品质量检测结果,并测量相应聚合物的水动力学半径,分析聚合物Huggins常数与性能参数关系,得到一种定性评估同系列聚合物水动力学半径大小的方法。Huggins常数变化与聚合物分子结构、官能团有关,一定条件下,部分水解聚丙烯酰胺的Huggins常数随水解度增加呈指数增加趋势,疏水缔合聚合物的Huggins常数随黏度增加呈现线性增加趋势,少数分子结构异化的聚合物偏离上述变化规律。因此根据产品质量检测结果,统计2种聚合物的Huggins常数与性能参数关系,可以较简易准确地对比评价同系列聚合物的水动力学半径相对大小。

摘要： 疏水缔合聚合物亲水主链上带有少量疏水基团,具有独特的两亲性结构,其在高温高盐地层的化学驱材料,压裂液增黏材料及水基钻井液耐温抗盐降滤失剂有一定的应用。这种独特的两亲性结构使得其水溶液特性与油田常用聚丙烯酰胺类聚合物溶液性能差别较大。选工业化疏水缔合聚合物AP-P5与两种聚丙烯酰胺类KY-1、KY-2进行性能评价。可得,疏水缔合聚合物AP-P5相比较两种聚丙烯酰胺类聚合物,其水溶液在高温高盐条件下具有较强的增黏能力,良好的老化稳定性,同时与表面活性剂十二烷基磺酸钠(SDS)复合后黏度升高,是一种能适应高温高盐环境介质的增黏聚合物。

摘要： 综述了国内变黏滑溜水技术的最新进展,举例分析了变黏滑溜水在川渝非常规气藏的应用情况,提出了变黏滑溜水的发展方向。变黏滑溜水通过调节降阻剂含量和/或引入交联剂的方式实现低、中、高黏液体实时切换;关键的降阻剂研究主要是含AMPS或SSS等耐盐基团的聚丙烯酰胺或疏水缔合聚合物的合成与性能评价等,满足压裂返排液配液和变黏的需要;变黏滑溜水性能研究主要是黏度对携砂性能、裂缝形态、降阻性能等的影响规律,但究竟何种黏度适合何种储层还未有定论;变黏滑溜水在川渝非常规气藏应用获得成功,在致密气应用的整体黏度较页岩气高,在深层页岩气的携砂能力还需进一步增强;疏水缔合聚合物类降阻剂、固体型降阻剂是变黏滑溜水的发展方向,有望解决高黏液体摩阻高、乳液降阻剂潜在环保风险等问题,对变黏滑溜水的研究和应用有一定的指导意义。

摘要： 为了研究近井地带注入强度剪切作用对聚合物溶液相对分子质量的影响,选用线性聚合物FP3640C和疏水缔合聚合物AP-P4,在注入强度为0、5 m^(3)/(m·d)、10 m^(3)/(m·d)、15 m^(3)/(m·d)、20 m^(3)/(m·d)、25 m^(3)/(m·d)近井地带剪切后测定聚合物溶液相对分子质量。实验结果表明:近井地带不同强度剪切相对分子质量均有降低,FP3640C的相对分子质量保留率大于94.70%,AP-P4的相对分子质量保留率大于75.83%,因为近井地带的过流面积急剧下降,导致聚合物溶液中分子链段发生剪切作用,因FP3640C分子链间无化学键作用只是分子内部破坏,而AP-P4则是空间网状结构遭受破坏,使其分子链段在溶液中处于游离和半游离状态,所以其相对分子质量大幅度下降,可以通过完善现场完井方式为提高聚合物驱效率提供一定理论支撑。

摘要： 在深层和超深层油气井固井中,受地层高温影响,水泥浆中的部分外加剂失效,导致固相颗粒沉降,浆体失去稳定性,增加固井过程中的窜流风险。以2-丙烯酰胺基-甲基丙磺酸、丙烯酰胺、N-乙烯基吡咯烷酮、N,N-二甲基十八烷基烯丙基氯化铵为原料,通过正负离子间的强静电作用制备了聚电解质疏水缔合复合悬浮稳定剂(P-AB)。对P-AB的结构进行了表征,研究了其对水泥浆性能的影响,分析了悬浮稳定机理。结果表明,P-AB可通过静电作用和疏水缔合作用等形成独特的网架结构,有助于悬浮水泥颗粒,防止水泥浆沉降和自由水分离;在40~150°C下,1%P-AB水溶液可保持较高的黏度;在水泥浆中加入0.5%~1%的P-AB,200°C下养护1 d后,水泥石上下段的密度差<0.02 g/cm3,无浆体游离液。P-AB主要通过水化作用增大水泥颗粒材料沉降的阻力,并通过静电吸附、疏水缔合作用等形成致密的交联网架结构,确保了水泥在高温下的稳定性。该项技术有利于提高深井和超深井的固井质量,降低固井风险。

摘要： 将聚丙烯酰胺微球(PCB)与疏水缔合聚合物KYPAM-6S复配得到非均相复合体系。研究了复合体系中PCB与KYPAM-6S的最佳配比;在注入体积0.3 PV、注入质量浓度为3000 mg/L时,探究了复合体系相对单一体系在非均质油藏的调驱性能。实验结果表明,1500 mg/L PCB+1500 mg/L KYPAM-6S的复合体系在高剪切速率下稳定性好,且黏弹性最高,为最佳配比;相对于单独的PCB和KYPAM-6S,复合体系在非均质岩心中能够建立较强的渗流阻力,提高低渗岩心原油的动用程度,使低渗岩心提高采收率19.25%,说明PCB/KYPAM-6S复合体系在非均质油藏中的适用性更强。

摘要： 疏水缔合聚合物由于疏水基团间的相互作用,缓慢的溶解速度制约了其在油田上的大规模应用。已有的物理加速溶解方法会造成缔合聚合物溶液的黏度产生不可恢复的损失。基于疏水基团与环糊精的包合作用,在缔合聚合物溶解过程中加入环糊精,研究了环糊精对疏水缔合聚合物溶解性和流变性的影响。结果表明,利用环糊精对疏水基团的包合作用,加速了缔合聚合物的溶解,且避免了溶液黏度的损失。环糊精对疏水基团的包合改善了缔合聚合物与溶剂的相互作用。随环糊精与疏水基团物质的量之比的增加,缔合聚合物溶解时间呈指数下降。利用环糊精对客体分子的竞争包合特性,通过向缔合聚合物溶液中添加适量的与环糊精具有更强亲和力的非离子表面活性剂可以完全恢复溶液的流变性能。

摘要： 为发展新型滑溜水减阻剂,以丙烯酰胺(AM)、疏水单体十二烷基二甲基烯丙基氯化铵(C12DMAAC)、丙烯酸钠(NaAA)为原料,通过自制长链疏水引发剂2,2'-偶氮二异丁基十二脒盐酸盐(AIBL)制备了长链端基疏水缔合聚合物(HPAM-L),通过红外光谱仪、核磁共振波谱仪、乌氏黏度计、荧光分光光度计和旋转流变仪等对HPAM-L的结构与性能进行表征,利用压裂液摩阻测试仪测定了不同浓度HPAM-L溶液的减阻性能。结果表明,HPAM-L的相对分子质量为7.43×10^(6),临界缔合浓度为1~1.5 g/L,具有良好的耐温性和剪切稳定性。HPAM-L的水溶液具有较宽的线性黏弹区,且浓度越高弹性特征越明显。在溶液质量分数为0.075%、0.086%、0.1%、0.15%下的最大减阻率分别可达到71.6%、73.1%、73.3%和74.1%,减阻性能良好。

摘要： 流变测试手段的进步推进了研究人员在较广的测试区间内对黏弹性流体的认识。驱油用聚合物溶液呈现“三段式”的流变曲线特征(零剪切段、剪切变稀、极限剪切段),极其需要一个更为准确的描述模型和限定条件。以部分水解聚丙烯酰胺和疏水缔合聚合物为研究对象,通过分析较广范围(0.01~10000 s^(-1))的流变曲线,结合黏弹性模量变化进行研究。结果表明:在实验条件下,两种聚合物的流变曲线可以用Carreau流变模型进行描述;疏水缔合作用形成的结构黏度,大幅度增强了溶液的弹性作用,使聚合物溶液AP-P4的弹性模量占据主导。考虑弹性特征对流变曲线的影响,应用小幅振荡实验数据推导的松弛时间谱,限制特征松弛时间(λ)的取值范围,最后通过Carreau流变模型的非线性回归拟合曲线高度匹配了实验数据。研究黏弹性溶液流变本构方程时,需充分考虑溶液特性,搭建不同测试参数间的相互关系,建立合理的限制条件,是优化和改进黏弹性流体流变本构方程的有效手段。

摘要： 针对渤海稠油油藏(50°C条件下黏度为300 mPa·s),开展3种不同类型的聚合物体系(线性聚合物、疏水缔合聚合物、稠油活化剂)油藏适应性实验研究,着重考察聚合物体系的增黏性、抗剪切性、长期稳定性、注入性、驱油效果。研究结果表明:在模拟油藏条件下,体系浓度在1000~3000 mg/L时,疏水缔合聚合物的增黏效果最好;经毛细管剪切后,三种体系的黏度保留率均大于90%,但经剪切机高速剪切后的黏度损失明显高于毛细管剪切,其中疏水缔合聚合物剪切后的黏度保留率最高;在无氧及油藏温度下老化90 d,疏水缔合聚合物的黏度损失最小;岩心注入性实验结果表明,三种聚合物与渗透率的匹配性良好,未出现岩心堵塞、压力异常等情况;驱油实验结果表明,和空白水驱相比,三种聚合物体系的采收率分别提高15.2%、20.8%、17.7%。

摘要： 以丙烯酰胺、烯丙基磺酸盐、功能性疏水单体R为原料单体,采用胶束聚合法合成了一种水溶性疏水缔合聚合物CAP-1.采用红外光谱对合成的聚合物CAP-1进行结构表征,并研究了其水溶液性能.结果表明,合成的疏水缔合聚合物CAP-1结构中含有的官能团和设计的分子结构相符;当温度不大于80°C、矿化度不大于80000mg/L时,聚合物CAP-1溶液的表观黏度随着温度、矿化度的升高逐渐增大,矿化度为80000mg/L时,60d后表观黏度仍达到2562mPa·s,6000r/min下剪切15min后,24h时黏度均能恢复到初始黏度的90％以上.

摘要： SZ36-1油田成功实施注聚已超过十年,取得了较好的增油和经济效益的同时,也产生了一系列问题,缔合聚合物溶液在多孔介质中的驱油机理与渗流的规律研究不完善,影响了注聚合物驱实施效果.本文针对SZ36-1油田疏水缔合聚合物,通过缔合聚合物溶液的微观可视驱替实验,研究了疏水缔合聚合物表现的主要驱油机理除了粘弹作用和变形活塞作用,还有分散夹带作用,簇状、柱状、以及膜状、盲状类型剩余油量都有减少,零星分布的剩余油较多;缔合聚合物不仅可以提高油层的波及效率,同样可以提高驱油效率,疏水缔合聚合物比普通线性聚合物提高驱油效率和波及效率高,高约8.25个百分点.

摘要： 用C18DMAAC和苯乙烯对AM进行改性，采用反相微乳液聚合的方法对AM/C18DMAAC/Styrene进行三元无规共聚，得到水溶性疏水缔合聚合物。主要考察了乳化剂、引发体系对聚合反应的影响，得出最佳反应条件为水油比为1∶1.5，采用氧化一还原复合引发体系可以反应在25°C下进行。实验表明，采用反相微乳液聚合得到的疏水缔合聚合物的水溶性好。最后在对其临界缔合浓度进行确定时，发现其具有二临界缔合浓度的现象，C1*=500mg/L，C2*=2400mg/L，并对其原因进行分析解释。

摘要： 中国稠油资源丰富,基本上都是小断块稠油油藏,稠油黏度大、储层非均质严重、水驱采出程度低,开发效果差.聚合物驱是一种成熟而有效地扩大波及体积,提高采收率的技术手段.因此本文研究了缔合聚合物溶液性能,并在宏观与微观模型中考察了缔合聚合物驱替2000mPa·s稠油的能力.研究结果表明缔合聚合物在1200mg/L时溶液黏度达到40mPa·s具有良好的增黏性,并且能建立高的阻力系数(267.4)和残余阻力系数(85.6).同时,驱油实验表明当溶液黏度为40mPa·s时,在3倍渗透率级差下,可提高稠油采收率达31.01％,而级差增加到10倍时,提高采收率下降为19.16％;当渗透率级差为6时,溶液黏度从40mPa·s增加到100mPa·s是,提高采收率从23.86％增加到26.53％,增幅不大,经济效益变差.缔合聚合物在低聚油黏度比下(0.02)能大幅度提高稠油采收率得益于其能建立高的阻力系数与残余阻力系数从而扩大波及体积.

摘要： 考察了石油磺酸盐、烷醇酰胺、甜菜碱3种不同类型驱油剂的静态、动态吸附规律,并以石油磺酸盐、烷醇酰胺、疏水缔合聚合物形成的复配体系为研究对象,油砂为色谱分离介质,考察了环境因素,包括矿化度、钙镁离子浓度、温度、进样量、油砂质量等,对该体系色谱分离的影响规律.实验结果表明,石油磺酸盐吸附量最小,烷醇酰胺次之,而甜菜碱吸附量较高;石油磺酸盐和疏水缔合聚合物之间不存在色谱分离,环境因素对其没有影响,而烷醇酰胺和石油磺酸盐或疏水缔合聚合物之间存在色谱分离现象,影响色谱分离的主要因素是油砂量和温度,矿化度、钙镁离子浓度和进样量对色谱分离均无影响.

摘要： 用丙烯酰胺(AM)与N-苄基-N-辛基丙烯酰胺(BOAM),通过自由基胶束共聚后加碱水解合成了三元疏水缔合型共聚物(AM-NaA-BOAM),研究了共聚物溶液的流变行为及影响因素.结果表明,随着溶液中共聚物浓度的增加,在临界缔合浓度以上,表观黏度迅速增加,表现出明显的疏水缔合行为;共聚物溶液具有良好的黏弹性,储能模量(G′)损耗模量(G″),且此共聚物具有较强的耐温抗盐能力.

摘要： 针对靖安油田侏罗系油藏剖面上的尖峰状吸水比较普遍、注入水平面上单向突进、地层能量低,注采调控难度大等问题,提出了“在裂缝位置,剖面上的吸水尖峰处,采用强度较高的封堵体系,封堵裂缝,削减吸水尖峰,改善吸水剖面;在中高渗透层段,主砂体带方向,采用强度适中的调剖体系,抑制注入水的锥进速度,改变渗流路径,提高波及体积;对中等渗透率层段,通过注入调驱体系,建立一定的流动阻力,为低渗透层段吸水留下足够的压力空间,提高驱油效率与波及体积”的“堵调驱相结合”的治理思路。利用分子量相对较低、增黏性好、整体推进能力强、溶液的可逆超分子空间网络结构和可逆的物理“交联”特性的疏水缔合聚合物AP-P4作为调驱体系的主剂,按照40～60°C、矿化度10000mg/L左右、钙镁离子500mg/L的具体油藏条件,研制出成胶强度14000～80000mPa·s、地面成胶时间2～12d、满足大剂量注入要求的两个调剖配方和五个封堵配方组成的深部调驱体系。并进行了多孔介质剪切实验和长期稳定性评价。为靖安油田侏罗系油藏的问题治理奠定了基础。

摘要： 具有优异性能的疏水缔合聚合物,由于其溶解性差、熟化时间长与海上平台狭小的空间及有限的承载发生矛盾,从而限制了聚合物驱在海上油田的推广应用。对现有的配注系统中的搅拌器进行优化,改进搅拌器性能,从而加速疏水缔合聚合物的溶解和熟化是一种缩短熟化时间行之有效的方法。rn 本文对熟化罐中的聚合物的熟化过程进行了系统研究,研究了搅拌器型式对熟化过程的影响,探索了转速对熟化过程的影响,并且尝试了在搅拌浆叶上开一定量的孔的试验。试验表明:大直径新型轴流翼型搅拌器LKCX能够较短的时间有效溶解聚合物,得到粘度较大的聚合物溶液,是一种适合聚合物溶解熟化的搅拌器型式。

摘要： 提出了利用疏水缔合聚合物为主剂，物理“交联”和化学交联机理相结合解决高温高盐、低渗透油藏条件下聚合物凝胶强度、长期稳定性和大剂量注入能力之间矛盾的技术思路，指出为保证调驱成功，对成胶前调驱溶液性能也应予以同等重视。疏水缔合聚合物AP-P4为主剂的成胶前溶液在新疆石南4油藏条件下的性能评价实验表明，该溶液体系具有耐温抗盐、抗剪切、抗地层水冲稀、注入压力低的特点。研究了温度、矿化度和剪切对凝胶体系的成胶时间和胶体强度的影响;评价了强凝胶的封堵能力、抗冲刷能力和弱凝胶体系的驱油能力，获得了适合新疆石南四油藏条件的长效调堵用强凝胶和调驱用弱凝胶体系的优化配方。老化稳定性评价实验表明：经过9个月老化后，凝胶体系只有微量脱水;岩心中老化6个月后，强胶体系的封堵率保持在99％以上，弱凝胶段塞保持了较高驱油效率。研究结果验证了物理“交联”和化学交联机理相结合有利于凝胶长期稳定性的设想。

摘要： 利用原子力显微镜等多种手段，研究了具有两亲结构的疏水缔合聚合物溶液在动态条件下的分子自组装行为。疏水缔合聚合物在溶液中的自组装能力，决定了疏水缔合聚合物是否能够形成布满整个溶液的网络结构;同时导致疏水缔合聚合物溶液的性能有着较大的差异，从而影响了聚合物溶液在多孔介质中的渗流特性。研究结果表明，疏水缔合聚合物溶液在高渗透多孔介质中流动阻力建立的方式主要是依靠超分子聚集体本身的流动阻力以及它们之间的相互作用。特别是在高矿化度(高钙镁)和高剪切作用下，通过依靠疏水缔合聚合物溶液具有较强的分子自组装能力，达到在高渗透多孔介质中建立较高流动阻力的目的，解决了线性聚合物仅依靠高粘度在大孔道中很难建立较高流度控制能力的局限，为复杂油藏聚合物驱技术提供新的技术方向。

摘要： 本申请提供了组合物以及制备该组合物的方法，所述组合物包含：含有酸官能团的亲水性聚合物和含有直接键合于疏水性聚合物主链的胺基团的疏水性聚合物的非共价键合的反应产物；和任选的稀释剂。

摘要： 本发明公开了一种阳离子聚合物的制备方法。该阳离子聚合物的结构式如式(I)所示，式中，m为数均聚合度时是1355-1984的自然数，n为数均聚合度时是1-17的自然数；m为重均聚合度时是2392-3472的自然数，n为重均聚合度时是2-30的自然数。该阳离子聚合物以丙烯酰胺和十六烷基二甲基-5-烯己基溴化铵为合成单体，通过常规的自由基聚合方法，并使用过硫酸钾为引发剂、十二烷基硫酸钠为助剂聚合制得。该制备方法简单，单体产率和聚合转化率高。本发明的制备方法得到的阳离子聚合物可用于增加和稳定疏水缔合型聚合物驱油剂的粘度。

摘要： 本发明提供了组合物以及制备该组合物的方法，所述组合物包含：含有酸官能团的亲水性聚合物和含有直接键合于疏水性聚合物主链的胺基团的疏水性聚合物的非共价键合的反应产物；和任选的稀释剂。

摘要： 本发明涉及一种两性交联聚合物微球‑疏水缔合聚合物调驱剂及其应用，该调驱剂，其包括0.01～0.5％的两性交联聚合物微球、0.01～0.5％的水溶性疏水缔合聚合物及余量的水；所述两性交联聚合物微球是在惰性环境下通过聚合反应制备得到的，聚合反应的反应体系中聚合单体占反应体系总质量的1.0％～40％，交联单体占反应体系总质量的0.001％～3％；聚合单体为阴离子单体、阳离子单体、非离子单体，且阴离子单体、阳离子单体、非离子单体与交联单体的摩尔比为2.5～25：2.5～25：50.0～95：0.1～6。本发明所述复合深部调驱剂可显著提高注水油藏的采收率，更加适用于具有非均匀多孔介质的注水开发油藏。

摘要： 本发明提供一种疏水缔合聚合物的复合引发剂及聚合物的制备方法，该复合引发剂由过硫酸钾、过硫酸铵、过氧化二苯甲酰、亚硫酸氢钠、亚硫酸钠、三乙醇胺、尿素、硫脲、偶氮二异丁腈、偶氮二异丁脒盐酸盐制成。该方法按如下步骤进行：a.在磁力搅拌状态下，依次将乙二胺四乙酸二钠、甲酸钠、十二烷基硫酸钠、丙烯酰胺、AMPS‑Na、DiC

摘要： 本发明公开了一种用于增加和/或稳定疏水缔合型聚合物驱油剂粘度的阳离子聚合物。该阳离子聚合物的结构式如式(I)所示，其中，m为数均聚合度时是1355-1984的自然数，n为数均聚合度时是1-17的自然数；m为重均聚合度时是2392-3472的自然数，n为重均聚合度时是2-30的自然数。该阳离子聚合物的阳离子度为0.025％～0.86％，数均分子量为9.5×104～1.5×105g/mol，重均分子量为1.6×105～2.6×105g/mol。该阳离子聚合物以丙烯酰胺和十六烷基二甲基-5-烯己基溴化铵为合成单体，通过自由基聚合方法聚合制得。本发明的阳离子聚合物可用作驱油用疏水缔合聚合物的增粘/稳粘剂，从而提高驱油体系的驱油效率。

摘要： 本发明披露了一种造纸方法和组合物，其使用作为助滤剂的一种水溶性疏水缔合聚合物，所述聚合物是由如下单体制得的共聚物，所述单体包括：疏水烯属不饱和单体，和非离子烯属不饱和单体、阳离子烯属不饱和单体及阴离子烯属不饱和单体中的一种或多种。

摘要： 本发明公开了一种同时检测聚丙烯酰胺聚合物及疏水缔合聚合物含量的分析方法，是采用液相色谱法，以大比表面积、小孔径羟基硅胶为色谱分离填料，以乙腈和水作为流动相，55%乙腈等度洗脱，检测波长为200nm，解决了聚丙烯酰胺聚合物和疏水缔合聚合物共存条件下，无法分别对其进行分析检测的技术难题，实现了聚丙烯酰胺聚合物和疏水缔合聚合物共同存在条件下的同时准确定量分析。本发明分析检测速度快，6min即可完成一次分析检测；灵敏度高，最小定量线为10mg/L；检测重复性好，5次重复实验的相对标准偏差小于5%，且具有良好的定量分析范围和线性关系。

摘要： 本发明涉及一种两性交联聚合物微球-疏水缔合聚合物调驱剂及其应用，该调驱剂，其包括0.01～0.5％的两性交联聚合物微球、0.01～0.5％的水溶性疏水缔合聚合物及余量的水；所述两性交联聚合物微球是在惰性环境下通过聚合反应制备得到的，聚合反应的反应体系中聚合单体占反应体系总质量的1.0％～40％，交联单体占反应体系总质量的0.001％～3％；聚合单体为阴离子单体、阳离子单体、非离子单体，且阴离子单体、阳离子单体、非离子单体与交联单体的摩尔比为2.5～25：2.5～25：50.0～95：0.1～6。本发明所述复合深部调驱剂可显著提高注水油藏的采收率，更加适用于具有非均匀多孔介质的注水开发油藏。

摘要： 本发明提供一种疏水缔合聚合物的复合引发剂及聚合物的制备方法，该复合引发剂由如下重量份配比的原料制成：过硫酸钾1-10、过硫酸铵1-10、过氧化二苯甲酰0.5-5、亚硫酸氢钠1-10、亚硫酸钠1-10、三乙醇胺0.1-1、尿素0.5-5、硫脲0.5-5、偶氮二异丁腈0.05-0.5、偶氮二异丁脒盐酸盐0.05-0.5。该方法按如下步骤进行：a.在磁力搅拌状态下，依次将乙二胺四乙酸二钠、甲酸钠、十二烷基硫酸钠、丙烯酰胺、AMPS-Na、DiC8AM加入到去离子水中，充分搅匀；b.向a步骤的混合溶液中通入高纯氮气，然后加入复合引发剂聚合，得疏水缔合聚合物胶体；c.将b步骤的疏水缔合聚合物胶体粗碎后加入氢氧化钠水解，然后在鼓风干燥箱中进行干燥，粉碎得产品。