包合作用

摘要： 疏水缔合聚合物由于疏水基团间的相互作用,缓慢的溶解速度制约了其在油田上的大规模应用。已有的物理加速溶解方法会造成缔合聚合物溶液的黏度产生不可恢复的损失。基于疏水基团与环糊精的包合作用,在缔合聚合物溶解过程中加入环糊精,研究了环糊精对疏水缔合聚合物溶解性和流变性的影响。结果表明,利用环糊精对疏水基团的包合作用,加速了缔合聚合物的溶解,且避免了溶液黏度的损失。环糊精对疏水基团的包合改善了缔合聚合物与溶剂的相互作用。随环糊精与疏水基团物质的量之比的增加,缔合聚合物溶解时间呈指数下降。利用环糊精对客体分子的竞争包合特性,通过向缔合聚合物溶液中添加适量的与环糊精具有更强亲和力的非离子表面活性剂可以完全恢复溶液的流变性能。

摘要： 为研究羟丙基-β-环糊精对白屈菜红碱的包合作用,对影响白屈菜红碱包合率的羟丙基-β-环糊精与白屈菜红碱的包合比、包合温度、包合时间等3个因子进行研究.在单因素基础上,通过Box-Behnken响应面法的3因素3水平进行试验设计,以白屈菜红碱包合率为响应值,优化包合工艺.结果表明,影响包合率的因素表现为包合比>包合温度>包合时间,最终确定最佳试验条件:包合反应温度为61°C,包合反应比例为10:1,包合反应时间为190 min,在此条件下包合率为72.75％,与软件预测值(72.88％)接近(相对误差0.178％).

摘要： 环糊精是由α-1,4糖苷键连接的且具有锥形中空圆筒立体环状结构的一系列环状低聚糖的总称.其具有热稳定性良好、结构易于修饰等优势,在食品、医药等领域表现出极大的应用前景.强大的载药能力以及其结构的易于修饰等性质,使环糊精成为药物制剂领域的研究热点之一.总结了环糊精及其衍生物的分子结构、研究现状及其在药物制剂领域的应用.最后,对环糊精在药剂领域的发展前景进行了展望.

摘要： 研究了一种全氟脂肪酸表面活性剂全氟壬酸(PFNA)与β-环糊精(β-CD)在水溶液中的自组装行为.通过改变PFNA和β-CD的混合比例及浓度,得到了由高度规整的厚度约为几百纳米,长度约为十几微米的斜六面体组成的水凝胶,并绘制了该体系的相图;根据实验结果推测了该水凝胶的形成机理,PFNA分子的尾链包合在β-CD的空腔内形成了1:1包合物(β-CD@PFNA),该包合物作为构筑基元,β-CD分子以"头对头、尾对尾"形式相互连接成"管道型"结构,这些管道在β-CD分子间氢键作用下堆积进而结晶诱导形成斜六面体聚集体;该六面体进一步交叉连接形成三维网状结构,包裹住溶剂水分子从而形成水凝胶.这种基于碳氟表面活性剂和环糊精主客体作用的自组装策略有望为新颖聚集体的可控自组装提供新思路.

摘要： 利用环糊精(CD)对疏水基团的包合作用,在疏水缔合聚合物溶解过程中向溶剂中加入环糊精,加快疏水缔合聚合物的溶解速度.当环糊精与疏水基团摩尔比(CD∶[H])≤1,随CD∶[H]增大,溶解时间大幅下降.当CD∶[H]=10时,缔合聚合物的溶解时间缩短至与聚丙烯酰胺相当.流变学结果证明,环糊精通过包合作用破坏疏水基团的缔合结构,大幅缩短缔合聚合物解缠结时间来加速疏水缔合聚合物的溶解速度.

摘要： 本文采用溶液搅拌法制备血根碱与羟丙基-β-环糊精包合物.以羟丙基-β-环糊精和血根碱包合比、包合温度、包合时间为考察因素,在单因素试验基础上,应用Box-Behnken中心组合方法进行3因素3水平的试验设计,以血根碱和羟丙基-β-环糊精包合率为响应值,采用响应面法对包合条件进行进一步优化.结果 表明:最佳条件为:包合比10∶1,包合温度60°C,包合时间190 min,血根碱和羟丙基-β-环糊精包合率为73.55％,与预测值(72.43％)接近(相对误差1.5％).该方法稳定、重复性好,是一种高效制备血根碱羟丙基-β-环糊精包合物的方法.

摘要： 以玉米淀粉和鲜大蒜为原料,尝试高速剪切混合制备淀粉-大蒜素复合物,并对其抑菌活性进行评价.结果 表明,当高速剪切混合处理时间为40 min,大蒜(干基)/淀粉质量比为3:2时,复合物中大蒜素的含量为1.17±0.02 μg/mg,包埋率为89.71％±1.20％.碘结合实验表明,淀粉与大蒜中的大蒜素通过主客体相互作用形成复合物.玉米淀粉经高速剪切混合处理后颗粒形态的变化不大,但是与大蒜共同处理后淀粉颗粒的形态发生较大的变化.形成复合物后淀粉的结晶度降低;淀粉复合物比大蒜粉具有较高的热稳定性.抑菌实验表明,复合物的抑菌活性良好,当大蒜(干基)与玉米淀粉质量比为3:2时,其对Ecoli,S.aureus,B.subtilis和S.Typhimurium的抑菌圈直径分别为19.92±0.03、23.02±0.03、34.51±0.20、23.21-0.15 mm.淀粉大蒜素复合物的形成,提高了大蒜素的生物活性.

摘要： 利用紫外光谱、荧光光谱、1H NMR等技术研究七元瓜环(Q[7])、八元瓜环(Q[8])与盐酸他克林(THA)的主-客体包合作用及pH敏感释药性能.测得Q[7]-THA、Q[8]-THA体系作用的包合比分别为2:1和1:1、包合平衡常数分别为1.85×104 L·mol-1和1.98×104 L·mol-1.在pH=1.2、pH=4.0、pH=6.8介质中,包合物Q[7]-THA的400min体外累积释放分别为49.58％、53.80％、56.48％,包合物Q[8]-THA的体外累积释放分别为46.11％、47.40％、51.49％,THA原药的体外累积释放分别为99.33％、98.41％、96.87％.结果表明Q[7]及Q[8]的包合对THA有明显的pH敏感性缓释作用.

摘要： 针对渤海油田S区块长期注两亲聚合物导致的堵塞问题,提出了一种安全高效的β-环糊精(β-CD)解堵体系,通过黏度法和失重法研究了β-CD对现场聚合物和堵塞物的解堵效果及机理,并采用填砂管解堵实验验证了解堵体系的解堵性能。研究结果表明,随着β-CD浓度增加,β-CD对油田两亲聚合物溶液的降黏率逐渐升高,当β-CD质量浓度为1.0 g/L时,降黏率达70%;在加入洗油剂后,β-CD对两种含油现场堵塞物的静态解堵效果大幅提升,对X-2和X-18井堵塞物的解堵率分别可达75.92%和66.29%,填砂管解堵率达64.37%。β-CD对两亲聚合物的疏水基团具有竞争包合作用,能破坏聚合物分子的空间网络结构,可用作绿色安全解堵剂。

摘要： 美洛昔康(ME)具有良好抗炎作用和镇痛作用,可治疗骨关节炎、类风湿性关节炎及关节强硬性脊椎炎等疾病,但对胃肠道和肾脏有副作用.磺化杯芳烃易溶于水,但具有杯芳烃的疏水空腔,因此它们的外缘亲水,内腔疏水,是合适的药物载体.采用荧光光谱研究了不同酸度下美洛昔康与磺化杯[6]芳烃的包合作用.结果表明美洛昔康与磺化杯[6]芳烃均形成了1∶1的包合物.对美洛营康的药物改性提供了理论依据.

摘要： 目的:考察纳他霉素与β-环糊精(β-CD)和羟丙基β-环糊精(HP-β-CD)的包合作用.方法：采用紫外分光光度测定纳他霉素含量,相溶解度法研究β-环糊精(β-CD)和羟丙基β环糊精(HPβ-CD)对纳他霉素的包合作用及包合过程中热力学参数的变化.结果：纳他霉素的溶解度随着β-环糊精浓度的增加而呈线性增加,相溶解度图呈A型;纳他霉素的溶解度与羟丙基β-环糊精浓度在一定范围内呈线性,但随着羟丙基β环糊精浓度的增加呈负向偏离型,相溶解度图呈AN型.纳他霉素与2种环糊精在包合过程中的吉布斯自由能变化(△G)、焓变(△H)均为负值,纳他霉素与β-CD在包合过程中的熵变(△S)为负值,而与HP-β-CD包合过程中的熵变(△S)为正值.结论：纳他霉素与2种环糊精增溶作用明显.

摘要： 恒温条件下，用滴定式微量热法和核磁共振法研究了布洛芬分别与α-,β-,γ-环糊精在pH=7.0的Tris-HCl缓冲溶液中的包合作用。实验测得了化学计量比为1:1的各主、客体包和物形成过程的(标准焓变，标准熵变等)热力学参数，以及包合物的实验稳定常数。结果表明，布洛芬被α-,β-环糊精包合的过程是焓、熵协同驱动的过程，而撕γ-环糊精包结则为熵驱动过程。

摘要： 本文研究了手性除草剂禾草灵与环糊精之间的包合作用及其对除草剂理化性质和环境行为的影响。通过多种技术手段证实了该除草剂与环糊精之间发生包合作用。二者的包合作用增加了除草剂的水溶性和稳定性,降低了除草剂在土壤中的吸附性能。研究发现环糊精对绿藻的生长没有产生副作用,某些情况下还能刺激绿藻的生长,显示了环糊精的环境友好性.环糊精降低了藻细胞对除草剂的吸收,但没有抑制除草剂的生物活性,显示了一定的增效作用。并且,环糊精改变了手性除草剂与绿藻作用的对映体选择性,作用机制有待进一步研究。

摘要： 本文对HP-β-CD与硝基苯的包合作用做了一些研究，测定了包合物的离解平衡常数。并用HP-β-CD作为洗脱液对活性碳上吸附的硝基苯进行了洗脱实验，为污水和土壤中硝基苯的富集和去除提供理论依据。

摘要： 荧光光谱法研究了β-环糊精交联聚合物与盐酸小蘖碱的包合相互作用。结果表明β-环糊精交联聚合物与盐酸小蘖碱可形成1：1的包合物。利用这种包合反应，建立了水溶液中高灵敏度测定盐酸小蘖碱的荧光光谱法，在最佳条件下得到其线性范围为0．8～700 ng·mL-1，检出限为0．43 ng·mL-1。该方法可用于药片中盐酸小蘖碱含量的测定，结果令人满意。

摘要： 通过-CD与MPEG的包合作用诱导MPEG-grafted PAA形成一种新型的可还原降解的注射型超分子水凝胶。rn 共聚物MPEG-grafted PAA在DTT存在下降解形成低聚物，并且随着DTT浓度的增加降解速率提高。同时XRD结果表明DTT的引入对-CD与MPEG的包合作用影响不大，流变学研究表明该水凝胶具有触变性，并且凝胶的粘度和模量随DTT含量的增加而降低。另外，该水凝胶可以持续释放BSA长达一个月之久，在还原的环境下BSA的释放速率也随着DTT含量的增加而提高。细胞毒性的研究表明该水凝胶具有生物相容性，因此可望用于药物控制释放、软组织工程和生物传感器等生物医学领域。

摘要： 利用PM3法对β-环糊精(β-CD)与5-氟尿嘧啶(5-FU)的内包合作用以及七种非包合作用模式进行了探讨，并在B3LYP/6-31G*水平上计算了他们所形成的包合物的单点能。计算结果表明:5-FU分子从大口(仲羟基端)进入B-CD分子空腔所形成的包合物比从小口(伯羟基端)进入形成的包合物稳定;包合过程是一个焓驱动过程。此外，从能量的角度考虑，七种非包合作用模式在实验中也应该存在。

摘要： 本文采用荧光光谱法研究了盐酸小蘖碱和葫芦脲之间的超分子作用。结果发现,二者可形成稳定的包合物,而且包合物较药物自身的荧光强度有了显著的增敏。采用Benesi-Hildebrand法获得的荧光数据确定了该包合物的包合比为1:1,计算出了相应的包合常数为9.57×10L·mol-1。根据包合物荧光的显著增敏建立了一种灵敏的检测盐酸小蘖碱的荧光光谱法,其线性范围为8～2 000 ng·mL-1,相关系数为0.999 4.检出限为1.1 ng·mL-1,相对标准偏差为1.6%.所提出的方法可成功地用于药物制剂的测定,其精密度和准确度令人满意。

摘要： 本文以锌铝水滑石(Zn-A1 LDH)为插层主体，通过离子交换法，将羧甲基化的(B)-环糊精(简写CMCD)插层到锌铝水滑石层板间，应用XRD,TG-DTA，IR等手段对插层组装体进行结构表征，并应用光谱手段分别考察插层组装体对客体分子色氨酸异构体的包合作用。

摘要： 一种具协同增效作用的EGCG+L‑茶氨酸/β‑环糊精包合物，是以β‑环糊精为载体，将EGCG和L‑茶氨酸药物分子包合在β‑环糊精中形成。本发明通过将EGCG和L‑茶氨酸混合以β‑环糊精包合，水溶性和稳定性能更好，不仅提高了EGCG的稳定性和生物利用度，还增强了EGCG与L‑茶氨酸之间的协同增效作用，能显著预防肥胖病及高胆固醇血症的发生，对于茶叶功能成分开发与利用领域具有十分重要的意义。

摘要： 本发明属于动态自愈合材料构建领域，具体涉及三维动态光子晶体水凝胶的构建与三维晶体结构动态自修复的应用。本发明提供的三维动态自修复光子晶体水凝胶利用表面含有金刚烷基团的微凝胶粒子与线性环糊精聚合物之间的可逆动态主客体及疏水作用在水中形成凝胶。基于环糊精‑金刚烷包和作用的动态可逆性，该光子晶体水凝胶不但可以对抗外力破坏实现宏观自我修复，而且实现了微凝胶之间的结构自组装即可通过针头注射成型，使其明亮结构色保持如初。这一自修复光子晶体水凝胶可应用于3D打印、组织工程、化学传感、复杂结构构建等领域。本发明的原料简单易得，成本低廉，制备工艺简便易行，反应条件温和，使用范围广泛，具有较强的实用性。

摘要： 本申请涉及一种水凝胶组合物，包括：热敏性聚磷腈，其中多个疏水性氨基酸、亲水性聚合物和主体分子被取代至所述热敏性聚(磷腈)上；和生理活性物质，其与客体分子连接，其中所述客体分子通过主体‑客体相互作用而包含在主体分子中，并且在所述聚磷腈和生理活性物质之间形成偶联物。当本申请的水凝胶组合物被引入活体时，其逐渐释放生理活性物质并为干细胞分化提供有利条件。此外，可以以高重现性制备本申请的水凝胶组合物，其中生理活性物质的种类、比例和布置被控制为适合于干细胞分化。

摘要： 一种具协同增效作用的EGCG+L‑茶氨酸/β‑环糊精包合物，是以β‑环糊精为载体，将EGCG和L‑茶氨酸药物分子包合在β‑环糊精中形成。本发明通过将EGCG和L‑茶氨酸混合以β‑环糊精包合，水溶性和稳定性能更好，不仅提高了EGCG的稳定性和生物利用度，还增强了EGCG与L‑茶氨酸之间的协同增效作用，能显著预防肥胖病及高胆固醇血症的发生，对于茶叶功能成分开发与利用领域具有十分重要的意义。

摘要： 本发明公开了一种具有抗肿瘤作用的中药组合物的包合制剂，该包合制剂由西洋参、蟾酥、天冬、土贝母、倒卵叶五加、猕猴桃根、沙棘果、佛手组成的中药材和三氯蔗糖、山梨醇、木糖醇、麻辣感遮盖剂组成的辅料的制备得到。本发明通过大量实验筛选出各原料的最佳提取工艺，并且筛选出最佳的辅料组成，提供一种工艺设计合理的天佛参口服液的新型包合制剂；该制剂可大大改善天佛参口服液存在的麻辣感、余味苦持久、含糖量高、难以推广服用等缺点。同时经过中试生产证明，本发明提供的制备方法，工艺简单、制剂稳定性好、提取有效成分含量高，可操作性强，适合工业化大生产。

摘要： 本实用新型涉及包合组件及使用该包合组件的包合装置和饺子机，包合组件包括左合模块和右合模块，左、右合模块上设置有至少四个用于挤压饺子皮的挤压模具，包合组件还包括前后间隔设置于左合模块上的左第一连接臂和左第二连接臂，左第一连接臂、左第二连接臂位于左合模块前后方向中心线的两侧；包合组件还包括前后间隔设置于右合模块上的右第一连接臂和右第二连接臂，右第一连接臂、右第二连接臂位于右合模块前后方向中心线的两侧。本实用新型提供了一种可以一次成型至少四个饺子的包合组件及使用该包合组件的包合装置和饺子机。

摘要： 本发明公开了一种基于超分子包合作用的轻质油品脱硫剂，所述脱硫剂由活性组分β‑环糊精或其衍生物和NaOH溶液组成，所述β‑环糊精或其衍生物具有可持续的生物质来源，可以多次循环使用，并且在自然条件下可被快速降解，环境友好等优点。本发明还公开了所述β‑环糊精或β‑环糊精衍生物和NaOH溶液作为脱硫剂脱除轻质油品中硫化物的方法。

摘要： 本发明公开了一种利用超分子包合作用脱除燃料油品中含氮化合物的脱氮剂及其使用方法，其中所述的脱氮剂由β‑环糊精或β‑环糊精衍生物、稳定剂及水组成。此脱氮剂具有易回收再生、可降解、绿色无污染等特征。该方法可用于汽、柴油的深度脱氮，为超低氮油品的生产提供了一种新颖、简单易操作、低成本、无污染的清洁环保的方法。

摘要： 本发明公开了一种基于超分子包合作用的轻质油品脱硫剂，所述脱硫剂由活性组分β-环糊精或其衍生物和NaOH溶液组成，所述β-环糊精或其衍生物具有可持续的生物质来源，可以多次循环使用，并且在自然条件下可被快速降解，环境友好等优点。本发明还公开了所述β-环糊精或β-环糊精衍生物和NaOH溶液作为脱硫剂脱除轻质油品中硫化物的方法。

摘要： 本发明公开了一种利用超分子包合作用脱除燃料油品中含氮化合物的脱氮剂及其使用方法，其中所述的脱氮剂由β-环糊精或β-环糊精衍生物、稳定剂及水组成。此脱氮剂具有易回收再生、可降解、绿色无污染等特征。该方法可用于汽、柴油的深度脱氮，为超低氮油品的生产提供了一种新颖、简单易操作、低成本、无污染的清洁环保的方法。