聚集体

摘要： 简要介绍木材科学与超分子科学的发展,概述超分子科学在木材科学领域的应用现状。在此基础上,首次提出“木材超分子科学”的概念,分别从定义、框架、研究意义、研究内容和产业应用方面对木材超分子科学进行阐述,并对木材超分子科学的发展趋势进行展望。

摘要： 为明确高浓度煮浆对豆腐品质的影响,本研究通过采取高浓度煮浆(固形物质量分数9.2%~12.2%)低浓度稀释(统一至8.0%)法制备豆腐,对豆腐的品质进行比较,并在此基础上对豆乳和豆乳凝固状态进行比较,明确引起豆腐品质差异的原因。结果发现,与固形物质量分数为8.0%的豆乳组相比,随着煮浆浓度的上升,豆腐的硬度和咀嚼性逐渐降低,其中9.2%时最大,而弹性、得率、水分质量分数和保水性差异较小。进一步研究发现,当固形物质量分数为9.2%时,豆乳蛋白粒子比例最小(26.2%)、蛋白表面疏水性最大,而平均粒径、Zeta电位绝对值和B亚基比例随煮浆浓度增加而呈上升趋势,α与α’比例呈下降趋势。分析凝乳速度变化趋势发现,煮浆浓度越高,凝固起始时间越早,凝固速率越快。结果表明,高浓度煮浆可促使豆乳蛋白聚集程度增加,能够优化豆乳及其凝胶的加工特性,这一结果为实际生产提供了一定的理论基础。

摘要： 据报道,俄罗斯乌拉尔联邦大学科研人员发现了磁纳米粒子在铁磁流体中的一种不同寻常的特性,该特性对于开发新的癌症治疗方法非常重要。乌拉尔联邦大学科研人员阿列克谢·伊万诺夫表示,利用铁磁流体中磁纳米粒子的特性可对抗癌症,如磁热疗法。该方法在电磁场作用下“加热”患者的身体或器官,以损伤或破坏癌细胞。阿列克谢·伊万诺夫称,在磁场的帮助下,可通过这种方式来控制粒子:将它们引导到所需的位置,或者使用交变电磁场加热和破坏肿瘤细胞。为了获得更大的治疗效果,必须分配颗粒,使它们不会形成大的聚集体或者肿块。

摘要： 综述了Hofmeister效应对离子表面活性剂、非离子表面活性剂及表面活性剂复配体系聚集性能的影响。从分子间相互作用力的角度出发,重点介绍了有机盐与无机盐影响离子型表面活性剂聚集行为的作用机制和规律,通过一些经典理论模型和方法分析了盐类对表面活性剂聚集能力影响程度不同的原因。同时,概述了表面活性剂泡沫性能与Hofmeister效应之间的关系。最后根据表面活性剂在实际应用中发挥的作用,提出了对表面活性剂Hofmeister效应的研究方向的个人看法。

摘要： 1.4药物传输系统在过去几十年,表面活性剂用于构建药物载体或靶向体系一直是药物科学家关注的主要问题[57]。在表面活性剂体系中配制药物配方,其最严重的问题是缺乏合适的、可生物降解的商业表面活性剂。Leonard等对于选定的多糖即右旋糖酐进行化学修饰,通过生成醚键共价连接碳氢基团[58]。疏水改性右旋糖酐被证明是特定的药物输送体系候选项。

摘要： 物质在不同尺度的聚集状态是决定其性质的关键因素。结构中药学是以中药中天然存在的或经加工形成的聚集态为对象,研究其组成结构特征、形成机制、体内命运及其功能关联性的中药学新兴交叉领域。相较于中药传统的分子层次研究,结构中药学的研究对象具有跨尺度、异质性、多效应的特点,是从介观视角和空间维度对中药药效物质和起效机制的再认识和再研究。中药外用是中医传承千年的用药特色,但其科学内涵缺乏深入的阐释。笔者以外用中药为例分析了目前中药研究中存在的共性和个性问题,并提出基于结构中药学思维的研究路径,以期为相关领域提供参考。

摘要： 类胡萝卜素具有多种对人体有益的生理活性,在一定条件下分子可自聚集形成不同类型的聚集体。本文主要以水合有机溶液的比例和加样顺序为关键因素,探究其对三种代表性类胡萝卜素(虾青素、叶黄素、β-胡萝卜素)聚集体的类型(H聚集体、M单体、J聚集体)、形成条件和稳定性的影响。分别将虾青素丙酮溶液、叶黄素乙醇溶液、β-胡萝卜素丙酮溶液以水入有机和有机入水两种不同滴加顺序,按照有机溶剂占总体积比以10%~90%的比例混合,观察类胡萝卜素小分子及其聚集体的状态并进行紫外可见吸收光谱分析。结果表明,在有机入水的加样顺序下,虾青素、叶黄素、β-胡萝卜素溶液体系下形成H聚集体的有机溶剂占总体积比分别为10%~20%、10%~50%和10%~40%,此外,虾青素在30%形成J聚集体,β-胡萝卜素在50%~70%形成J聚集体,叶黄素在60%~90%时为叶黄素单体。在水入有机的加样顺序下,形成聚集体的条件与有机入水相似。但是通过对比发现,在有机入水的加样顺序下,紫外可见光谱上吸收峰移动的现象更明显。探究聚集体稳定性发现,样品在室温(25°C)条件下放置24 h和48 h后,叶黄素的H聚集体类型不变,虾青素、β-胡萝卜素的H聚集体逐渐转化为J聚集体;虾青素与β-胡萝卜素的J聚集体则稳定存在。本文为类胡萝卜素及其聚集体形成条件及稳定性研究提供数据支撑,从而为今后类胡萝卜素及其聚集体在食品、药品、化妆品等领域的应用提供理论依据。

摘要： 以酶解大豆蛋白与磷脂为主要材料,构建运动营养食品体系。通过电导、电位、粒径、SDS-PAGE电泳、ISO-DALT双向电泳及显微观察,对其形成聚集体及其复合乳液液滴特性与蛋白亚基的变化进行研究。结果表明:胃蛋白酶对大豆蛋白只能有限降解,酶解30 min后蛋白亚基变化不显著;当酶解大豆蛋白(酶解30 min)与磷脂的质量比为5∶1时,其聚集体具有较好的液滴特性(P<0.05)。以该比例制备聚集体作为壁材,当油相和水相的比例为1∶3时,可形成较为理想的水包油型乳化体系(P<0.05)。对比酶解蛋白乳液,复合乳液液滴有较高的平均粒径及电位(P<0.05)。在体外胃消化过程中,复合乳液的液滴特性(电导率、电位及平均粒径)明显高于酶解蛋白乳液(P<0.05),其蛋白降解速度要大于酶解蛋白乳液,且除β亚基外其余亚基均能被降解。由此,推导复合乳液在体外胃消化中存在液滴"自组装"过程,这为大豆蛋白类食品乳化体系在运动营养食品中的应用以及阐明其消化吸收机理提供参考。

摘要： 超临界二氧化碳(scCO2)微乳液是在超临界流体基础上新发展的一种分散体系,近些年吸引了学者的广泛研究.为推动这项研究工作不断前进,本文综述了近年来该领域的研究进展,重点对超临界二氧化碳微乳液胶束形状的研究、二氧化碳包离子液体微乳液的相关研究以及超临界二氧化碳微乳液在多领域的应用进行了讨论.并且对小角X射线散射和小角中子散射等测试方法在微乳液结构特性方面的应用进行了相关描述,最后对超临界二氧化碳微乳液的未来的研究方向做出了展望,提出了其在材料制备、微反应器以及分离提纯等方面的广泛应用前景.

摘要： 微乳液(microemulsion)体系由于具有比表面积大、易于分离和增溶能力良好的优点,在萃取分离领域有着广泛的应用.萃取过程中,一些萃取剂与金属离子结合生成配合物,进而聚集形成反相胶束(reversed micelle).随着金属离子浓度的提高,反相胶束的结构可能改变甚至发生二次组装.萃取过程也可基于经设计的油包水(W/O)微乳液进行.本文将微乳液萃取机理分为两种:(1)典型萃取剂经皂化、质子化等处理后作为表面活性剂,或直接以常规表面活性剂在萃取有机相构筑W/O微乳液而进行萃取;(2)典型萃取剂作为助表面活性剂,增溶在常规表面活性剂构筑的微乳液体系中实现对水相金属离子的萃取,其中典型萃取剂为功能组分,而常规表面活性剂为结构组分.协同萃取和萃取第三相形成机理,是萃取化学研究领域备受关注的重要科学问题.本文试图从反相胶束和微乳液的角度总结、分析协同萃取和萃取第三相形成的机理.另外,还介绍了离子液体在微乳液萃取体系中的应用,以及几项微乳化新技术.最后,对反相胶束和微乳液萃取研究进行了总结与展望.

摘要： 本文通过分析Floccky流变测试过程中不同持续剪切时间下调理污泥絮体的流变、几何和物理特征的变化,探讨了上述过程中絮体与聚集体之间的转化.结果表明,在zetag7557阳离子有机高分子絮凝剂的最佳调理投药量下,调理污泥体系的弹性网络结构的强度和耐剪切力达到最大.当絮凝剂投加到污泥悬浊体系中,大尺寸的聚集体立即出现,而且在一定范围内,随着持续剪切时间的延长,这些聚集体继续生长,此后,随着持续剪切进行,这些聚集体逐渐变成小甚至成为越来越小的絮体.在上述过程中,Floccky流变曲线上的扭矩值也呈现类似的变化趋势;弹性网络结构强度的极值出现在形成大尺寸聚集体的调理污泥体系中,但形成最大的聚集体或平均直径的调理污泥体系并不能保证弹性网络结构强度达到极值,而且调理污泥絮体分形维数的极值与Floccky流变曲线上特征峰的极值并不重合.此外,残余在悬浊体系中的zetag7557絮凝剂可以中和部分因调理污泥絮体剪切破碎后新出现的表面负电荷.

摘要： 在室温条件下,采用溶液三相扩散法生长了两种不同形貌的方解石(CaCO3)聚集体,并通过X射线粉末衍射(X-Ray)确定了其物相、用扫描电子显微镜(SEM)观察了其形貌特征.对不同原料生长的产物1和产物2分别进行的X射线粉末衍射的分析结果表明:两种产物皆为三方晶系方解石型CaCO3,空间群为R(3)c,晶体的结晶程度较好.通过对方解石枝状聚集体的形态与晶体结构、生长的环境条件的分析研究,认为方解石枝状聚集体的生长主要受晶体生长的外部条件的控制,影响因素为不同的反应物以及不同的溶液初始浓度.采用Na2CO3作为反应物时,得到由柱状单体聚集而成的方解石枝状聚集体;采用K2CO3作为反应物时,得到由锥状单体聚集而成的方解石枝状聚集体.

摘要： 纳米材料的形貌和尺寸对其性质有着重要影响，无机微纳米材料在这方面的研究报道比较多，而有机微纳米材料有关的报道还很少。含手性的有机化合物易于形成微纳米材料，通过调节一对对映异构体的比例，可以改变聚集体的形貌和尺寸，1,2而关于分子手性对聚集体发光性能的影响未见报道。

摘要： 本文采用圆盘式离心沉降仪测试不同条件下制备的炭黑尺寸及其分布，通过对测试结果的比较分析，我们发现在ISO测试标准及其它现有文献的分散条件下，不能使所有炭黑的附聚体得到充分分散。圆盘式离心沉降仪测试的是否是炭黑聚集体尺寸及分布取决于炭黑附聚体的分散程度，受炭黑自身结构和尺寸的影响。

摘要： 由于纳米聚集体,包括球形胶束,囊泡、纳米管和纳米棒等在医药和光电等领域有广泛的应用前景,它们的制备、性质和可能的应用已有广泛的研究.首先合成了P4VP的大分子链转移剂，P4VP-TC，以偶氮二丁腈作引发剂，在甲醇中，引发苯乙烯进行RAFT聚合。因为甲醇是P4VP的溶剂，聚苯乙烯的沉淀剂。跟踪聚合反应，可以发现，在微相分离时，形成的是以聚苯乙烯为核，P4VP为壳的胶束。随聚合反应的进行，P4VP链段长度大辐增加，胶束不稳定，发生熔合，生成纳米棒。继续聚合12h，棒的长度增长;聚合至24h，长度变化不大，但纳米棒变粗。改变配比和聚合体系介质，使微相分离的时间推迟，增加相分离时P4VP链段的链长，继续聚合，可以得到从囊泡、复合囊泡以及纳米管等高分子纳米材料。利用RAFT聚合的付反应，可以制备更复杂纳米结构的高分子材料。

摘要： 不对称组装通过分子组装中的手性传递作用实现,通过在非手性组装基元中加入手性诱导剂,通过"军士与士兵"效应或"手性模板法"形成手性组装体,但其无法自发分离手性诱导剂与手性组装体,实现类似催化的"催组装".此前,将一种手性笼状化合物作为手性催组剂,并通过光谱分析(CD、UV-Vis)和电镜形貌表征(TEM、SEM)详细研究其诱导TPPS(四苯基卟啉四磺酸)形成手性组装体后自发离去的动力学过程.该方法初步实现催组剂和组装体作用后自发离去过程的实时观测,本年度尝试将其进一步推广至其它C3对称的π-共轭小分子的手性催组装,这些组装基元的核心为三聚吲哚、1,3,5-三苯基苯、1,3,5-三苯基三嗪等.如何利用催组剂使组装基元形成热力学产物，而避免动力学的聚集体产生，可能是催组装的一个重要应用。

摘要： 阴离子-π作用,即阴离子与"缺电子"芳香π体系的作用是一种新近被认识的新型弱相互作用.研究表明利用阴离子-π作用能够实现阴离子的选择性识别,生命体系中阴离子-π作用对酶的作用与抑制也起到重要作用,同时阴离子-π作用本质问题如作用的强度、协同性、方向性等以及在阴离子的识别方面也有了初步的认识和研究.利用阴离子-π作用为驱动力的实现可控的超分子组装是值得人们关注和探究的新型研究领域.本年度发展了高效的合成方法，合成了含多缺电子芳环体系、多缺电子空腔的新型组装基元；以氧杂杯[2]芳烃[2]三嗪为平台分子，通过对其苯环和三嗪环上沿的功能化衍生，实现了可调控的阴离子-π作用导向的超分子组装；构筑了功能化的两亲分子，分别实现了混合溶剂体系和水相中阴离子-π作用对聚集体的调控。

摘要： 基于扫描显微镜的成像特点和DFM模式，扫描国内外标准炭黑聚集体图像，通过对不同扫描范围图像的分析，寻找每种标准炭黑的典型聚集体，并论证。模拟炭黑聚集体的生长过程。结果表明：国内外标准炭黑的聚集体形态大体可以分为椭圆状、心形、V形、小鱼状、线性和雪花状等六种结构，丰富炭黑补强在微观方面的内容，然后模拟炭黑聚集体的生长过程，为以后标准炭黑的生产提供良好的理论基础。

摘要： 借助量子化学计算方法，对最简单的糖分子-乙醇醛的稳定结构及振动光谱参数进行了研究．以分子结构敏感的振动生色团为结构探针，预测溶液中乙醇醛特征基团的振动参数，进而表征分子结构特性．研究表明，乙醇醛的羰基与水分子之间存在较强的氢键作用，C=()振动频率在水溶液环境下发生显著红移．且红移程度随着水分子的增加而增强．rn 当氢键距离增大时，振动频率所受到的影响逐渐减小最终趋于稳定．借助光谱手段，在化学键水平上研究分子的稳定结构及其所处的微环境，为揭示分子结构特性、表征溶液中溶质-溶剂相互作用提供了一定的科学依据．

摘要： 碳纳米管/高分子复合材料是21世纪多领域交叉研究的重点,虽然此类已经被广泛研究,但长期以来存在一个共同而关键的挑战,即碳纳米管无规聚集,结构难以调控,性能无法满足应用需要.针对复合材料中碳纳米管无规聚集和性能较低的国际性难题,本项目提出并发展了通过碳纳米管取向排列获得高性能复合材料的新思路,如强度和电导率因此提高了1-3个数量级.在此基础上,发展出一系列基于聚炔类的新型敏感变色高分子复合体系.

摘要： 本发明涉及生物样品(biosample)的用于形成聚集体的多肽的聚集体的检测方法，上述生物样品的用于形成聚集体的多肽的聚集体的检测方法包括：步骤(a)，向分析物件的生物样品掺加(spiking)上述用于形成聚集体的多肽的二聚体；步骤(b)，通过温育上述步骤(a)的结果物，来还形成上述用于形成聚集体的多肽的聚集体；步骤(c)，使结合剂‑标志物与上述步骤(b)的结果物相接触，上述结合剂‑标志物由信号产生标志物和与上述用于形成聚集体的多肽的聚集体相结合的结合剂结合而成；以及步骤(d)，对从与上述用于形成聚集体的多肽的聚集体结合而成的结合剂‑标志物产生的信号进行检测。

摘要： 本发明涉及两亲性嵌段聚合物的分子聚集体的制造方法和制造装置。本发明的方法具备如下步骤：在制膜部(40)中，将包含两亲性嵌段聚合物和溶剂的聚合物溶液(45)以层状涂布于面状基材(11)上的步骤；在干燥部(30)中，从溶液的涂布层去除溶剂，在基材(13)上形成聚合物薄膜的步骤；和，在分子聚集体形成部(50)中，使聚合物薄膜与水系液体(55)接触而得到分子聚集体的步骤。两亲性嵌段聚合物具有亲水性嵌段链和疏水性嵌段链。亲水性嵌段链优选具有20个以上的肌氨酸单元，疏水性嵌段链优选具有10个以上的乳酸单元。

摘要： 本发明涉及油吸附能力和油保持能力高的纳米纤维聚集体的制造方法和纳米纤维聚集体的制造装置以及油吸附能力高的纳米纤维聚集体。作为解决方法，本发明涉及对从熔液喷出口喷出的聚合物熔液吹送从气体喷出口喷出的高温高压气体从而以微细径纤维状生成、延伸的纳米纤维聚集体的制造方法及其制造装置，涉及以由高温高压气体的风力生成为微细径纤维并延伸中的纳米纤维流与来自高压气流喷出口的二次高压空气交叉的形式喷出并聚集捕集的纳米纤维聚集体的制造方法及其制造装置。此外，作为其效果，提供具有比中心纤维径粗的纤维径的分布量与比中心纤维径细的纤维径的分布量等同或更大的特征且油吸附能力和油保持能力优异的纳米纤维聚集体。

摘要： 本发明可以提供一种纤维聚集体、使用了该纤维聚集体的吸液性片状物、以及该纤维聚集体的制造方法，所述纤维聚集体具备作为纤维的一部分在纤维聚集体的厚度方向延伸的原纤维，该纤维聚集体具有网络结构，所述网络结构是通过在纤维聚集体的厚度方向上的至少任一端部具有结合部分而形成的，所述结合部分是由原纤维彼此结合而成的部分及由原纤维与纤维结合而成的部分中的至少任一者。由此，本发明还提供一种通过该纤维聚集体的制造方法利用了原纤维而得到的、特别是液体在表面的扩散、在内部的吸收优异的纤维聚集体、使用了该纤维聚集体的吸液性片状物、以及该纤维聚集体的制造方法。

摘要： 本发明提供一种选择性杀灭含有蛋白质聚集体的细胞的方法、其试剂盒、蛋白质错误折叠病治疗药及自血液制品中去除蛋白质聚集体的制剂。在一实施方案的选择性杀灭细胞的方法中，使作为检测蛋白质聚集体的化合物的含有氟代醇或由下述通式(1)表示的化合物的分子结构修饰剂作用于细胞，从而选择性杀灭含有蛋白质聚集体的细胞。通式(1)中，a为0或1，当a＝1时，R1为氢原子且R2为羟基、或者R1为羟基且R2为氢原子，当a＝0时，R2为与碳原子形成双键的氧原子，R3为CHlClmFn，l、m及n为1～3的整数且满足l+m+n＝3，R4为CHsCltFu，s、t及u为1～3的整数且满足s+t+u＝3。

摘要： 提供一种确保油吸附率并有效地提高吸附速度的油脂吸附用纳米纤维层积体、油脂吸附用纳米纤维聚集体的油脂吸附率推算方法以及吸附油脂后的体积推算方法。油脂吸附用纳米纤维聚集体1的平均纤维直径d为1000nm以上且2000nm以下，堆积密度ρ

摘要： 本发明涉及粒子聚集体的制造方法、电极板的制造方法和粒子聚集体。一种能够制造由其中活性材料粒子和导电粒子均匀分散在湿润粒子内的湿润粒子聚集而成的粒子聚集体的粒子聚集体的制造方法和包含粒子聚集体的电极体的制造方法，粒子聚集体22的制造方法具备：第一工序S11，其中将导电粒子12和粘合剂分散液15混合而得到第一混合物16，所述粘合剂分散液15是将粘合剂13分散在分散介质14中而得的；第二工序S12，其中将第一混合物16和活性材料粒子11捏合而得到粘土状混合物17；和第三工序S13，其中由粘土状混合物17得到其中聚集有湿润粒子21的粒子聚集体22。

摘要： 一种颗粒聚集体，包括颗粒材料、在颗粒材料外围的包裹材料，包裹材料将颗粒材料包裹并在包裹形成的定型通道两端封口。颗粒材料之间、所述包裹材料具有孔隙可供烟气通过。所述颗粒聚集体可以在低温(＜200°C)的条件下实现对香型低挥发性颗粒的包裹，减少香味组分的损失。所述颗粒聚集体在卷烟中的应用。一种嘴棒，包括中空段、冷却段和衔嘴段，所述中空段、冷却段和衔嘴段的至少之一包含所述颗粒聚集体。本发明应用于加热卷烟中，可以降低嘴棒加工难度、降低加工成本，具有工艺简单、嘴棒设备无需更改、生产效率高等优点，能够实现降低卷烟烟气温度、低吸阻、低烟气吸附的技术效果，能够增加香气香韵，改善烟气感官舒适性，提升消费者抽吸体验。

摘要： 本发明的目的在于提供适于移植的包含产多巴胺神经前体细胞的细胞聚集体、其混合物和它们的制造方法。本发明的细胞聚集体包含FOXA2阳性或TUJ1阳性的神经系统细胞，包含1000个以上的细胞。

摘要： 一种颗粒聚集体，包括颗粒材料、在颗粒材料外围的包裹材料，包裹材料将颗粒材料包裹并在包裹形成的定型通道两端封口。颗粒材料之间、所述包裹材料具有孔隙可供烟气通过。所述颗粒聚集体可以在低温(＜200°C)的条件下实现对香型低挥发性颗粒的包裹，减少香味组分的损失；一种嘴棒，包括中空段、冷却段和衔嘴段，所述中空段、冷却段和衔嘴段的至少之一包含所述颗粒聚集体。本实用新型应用于加热卷烟中，可以降低嘴棒加工难度、降低加工成本，具有工艺简单、嘴棒设备无需更改、生产效率高等优点，能够实现降低卷烟烟气温度、低吸阻、低烟气吸附的技术效果，能够增加香气香韵，改善烟气感官舒适性，提升消费者抽吸体验。