反胶束

摘要： 以富含α-亚麻酸的亚麻籽油为研究对象,测定多种微量成分(磷脂、油酸、β-谷甾醇、二酰基甘油)在stripped亚麻籽油中的临界胶束浓度,并研究反胶束的形成对亚麻籽油氧化稳定性以及生育酚抗氧化活性的影响。结果表明,磷脂是形成反胶束的重要组分,其临界胶束浓度为125μmol/kg;与对照组相比,低浓度(低于临界胶束浓度)微量成分对亚麻籽油的热稳定性无显著影响,但形成反胶束后则能显著降低油脂的起始氧化温度(约12%)以及氧化诱导时间(约33%),增加贮藏过程中氢过氧化物(约36%)、丙醛(约13%)和己醛(约200%)的含量,显示出促氧化活性;与对照组相比,生育酚的添加能抑制油脂氧化进程,但反胶束的形成使油脂中氧化产物浓度高于对照组,降低了生育酚的抗氧化活性。因此控制亚麻籽油中反胶束的形成将有助于油脂氧化稳定性,为富含n-3多不饱和脂肪酸油脂的稳态化控制提供新的策略与途径。

摘要： 超临界二氧化碳(scCO2)微乳液是在超临界流体基础上新发展的一种分散体系,近些年吸引了学者的广泛研究.为推动这项研究工作不断前进,本文综述了近年来该领域的研究进展,重点对超临界二氧化碳微乳液胶束形状的研究、二氧化碳包离子液体微乳液的相关研究以及超临界二氧化碳微乳液在多领域的应用进行了讨论.并且对小角X射线散射和小角中子散射等测试方法在微乳液结构特性方面的应用进行了相关描述,最后对超临界二氧化碳微乳液的未来的研究方向做出了展望,提出了其在材料制备、微反应器以及分离提纯等方面的广泛应用前景.

摘要： 乏燃料后处理液-液萃取中有机相容易在一定条件下发生相分离而形成上层轻相和下层重相,其中下层重相通常称之为"第三相".第三相的形成不利于萃取工艺的连续稳定运行,而且Pu(Ⅳ)溶剂化物在第三相的聚集还有可能带来核临界的重大风险.自核工业建立以来,人们就针对第三相开展了大量的研究,发现操作温度、酸种类/浓度、金属离子种类/浓度、萃取剂和稀释剂种类/浓度等因素均能影响第三相的形成.通常认为,金属配合物在有机稀释剂中溶解度不足是造成第三相的主要原因,但形成第三相的微观分子机制仍然不清楚.20世纪70年代以来,胶体化学的概念和方法被引入到第三相的研究中,并逐渐证实萃取有机相中形成反胶束或微乳液可能是第三相生成的主要原因,这种以两亲分子自组装为基础的理论较好地解释了第三相形成的相分离过程和分子机制,并成为萃取领域的研究热点之一.本文主要从胶体化学的观点出发,综述了近期后处理萃取体系中第三相形成微观机制的研究进展.

摘要： 以黄牛血为原料采用反胶束法提取,研究提取pH值、萃取温度、萃取时间、白细胞分离过程中超声波的频率、萃取时恒温摇床振荡频率对抗菌肽提取的影响.结果表明:抗菌肽最佳提取工艺的pH值为9.7、萃取温度为35°C、萃取时间为35 min、恒温摇床振荡频率为160 r/min、超声波的频率为32 kHz时,总氮量达到0.99 mg,抗菌肽的抑制酵母菌效果较好.

摘要： 以脱脂辣木籽粉为原料,利用反胶束法提取辣木籽蛋白并进行工艺优化.通过单因素实验和正交实验考察反胶束(AOT)质量浓度、提取温度、pH、料液比、水分活度(Wo)5个因素对提取辣木籽蛋白的反胶束前萃工艺的影响,再通过单因素实验和二次通用旋转实验考察提取温度、pH、KCl浓度、提取时间4个因素对提取辣木籽蛋白的超声波辅助反胶束后萃工艺的影响.结果表明:反胶束前萃最佳工艺条件为pH 9、料液比1:50、AOT质量浓度0.08 g/mL、提取温度45°C、水分活度25,该条件下所得前萃辣木籽蛋白提取率为67.2％;超声波辅助反胶束后萃最佳工艺条件为提取时间45 min、提取温度45°C、pH 6.5、KCl浓度1.25 mol/L,在此条件下所得后萃辣木籽蛋白提取率为58.5％.

摘要： 液-液萃取过程中,极限有机相浓度(LOC)是表征稀释剂性能的关键指标之一,但稀释剂分子结构与LOC之间的关系及影响机制尚不明确.针对TBP-Zr(NO3)4-HNO3体系,研究了烷烃稀释剂结构、碳链分布和取代情况对LOC的影响.结果表明:烷烃主链碳数对LOC影响较大,主链碳数越小,LOC越大;取代基性质(种类、数量和位置)也有重要影响,稀释剂总碳数一定时,取代基越多、取代基所处位置越靠近分子链内部且分布在一侧时越有利于LOC提高;利用反胶束聚集模型解释了不同分子结构烷烃的结构效应,低碳组分含量越高、二取代和多取代烷烃占比越大,LOC越高.了解烷烃稀释剂与LOC之间的构效关系有利于设计及制备新型稀释剂.

摘要： 采用纳米CaCO3、纳米ZnO和纳米TiO2复配纳米材料对SBS沥青进行改性,并优化了制备工艺条件;研究了表面活性剂纳米材料在SBS沥青中的改性机理.结果表明:纳米CaCO3、纳米ZnO和纳米TiO2质量分数比为1:2:1、总添加质量分数为4％ 时,对SBS沥青的改性效果和经济性最好;在反应温度170～180°C 、反应时间40 min、最高剪切速率为7000 r/min、剪切次数为2次时,制备的纳米改性沥青的综合性能最优.纳米材料提高了沥青的热稳定性,增强了沥青的抗老化性能;非离子表面活性剂在纳米粒子表面形成反胶束,改变了纳米粒子表面性质,使得纳米材料在沥青中可以均匀分散和稳定存在.

摘要： 本试验选取蔗糖和三氯蔗糖作为反胶束提取大豆7S球蛋白的促溶剂,以大豆7S球蛋白为研究对象,通过单因素试验,运用Box-Behnken响应面进行优化试验设计,研究了含有促溶剂的反胶束体系提取大豆7S球蛋白的最佳前萃和后萃条件.结果 表明:蔗糖浓度0.04 mol/L、Wo为22、pH为8.7、电解质浓度0.2mol/L、萃取温度55°C、萃取时间50 min、固液比为1.5 g/L的条件下,蛋白前萃率最高为83.21％;电解质浓度0.8 mol/L、pH为12.0、萃取温度55°C、萃取时间20 min的条件下,蛋白后萃率最高为90.5％;最终蛋白总萃取率为75.31％;SDS-凝胶电泳图显示经含促溶剂的反胶束纯化后大豆7S球蛋白不仅纯度得到了提高,而且蛋白分子的亚基折叠结构也得到恢复.结论:促溶剂的添加可以显著提高反胶束的蛋白萃取率,而且还可以维持7S球蛋白亚基的正常结构.

摘要： 目的:大豆蛋白提取方法的深入研究能够在一定程度上为植物蛋白的开发利用提供新可能.本研究以常规碱溶酸沉法为对照,与反胶束法提取得到的蛋白质差异进行全面对比,进而探讨反胶束萃取环境的独特作用.方法:以全脂大豆粉为原料,分别采用反胶束法和碱溶酸沉法制备大豆分离蛋白,并进一步对比两种方法得到的大豆分离蛋白的结构、热力学和流变学特性.结果:反胶束法得到的大豆分离蛋白的β-折叠结构含量较低,β-转角结构含量较高,蛋白展开程度较低,具有较低的表面疏水性,相较于传统碱溶酸沉法能够较好地保持蛋白质的天然分子结构;反胶束法得到的蛋白质的热稳定性较差,更易于形成凝胶,但所形成的凝胶强度较低.结论:反胶束萃取环境独特的水核结构能够较好地保持大豆分离蛋白的天然分子结构.

摘要： 利用阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵（CTAB ）形成的反胶束作为微反应器合成了聚吡咯－氯化银纳米复合粒子。考察了吡咯/硝酸银、正己醇/水的比率的变化对聚吡咯－氯化银纳米复合粒子的粒径大小和粒子形貌的影响，并利用TEM 、SEM 、FTIR 、UV-Vis 、XRD 和激光光散射粒度分析仪对产物进行了表征。结果表明，反胶束法可以有效地应用于有机－无机纳米复合粒子的制备。

摘要： 在研究CO与乙烯气体破坏Triton X-100/环己烷反胶束的过程中,我们发现,在一定的压力与温度条件下,这些气体可以提高反胶束的稳定性,使体系对水的溶解度得到明显的提高;而正己烷,NaCO、NaHCO、HCO、与CaCl的水溶液却对该体系的溶水量却没有明显的影响.以甲基橙为分子探针,利用紫外光谱对CO诱导生成的反胶束的微观极性做了进一步的研究.

摘要： 实验发现,尽管全氟辛基磺酸钾(CFSOK)是一个简单的链状表面活性剂,但是它可以在超临界CO中形成反胶束.在适量水和正戊醇共存时,体系在较低温度和压力下达到均相.校正后的水与表面活性剂的摩尔比(W)可以超过20.紫外光谱研究表明,此体系可以溶解极性的甲基橙和氯化钴.

摘要： 本文首次报道利用压缩CO2使高分子形成反胶束这一新方法.实验结果表明,在40.0°C时,在没有压缩CO2的情况下,嵌段聚合物(EO)3-(PO)62(EO)27(P104)在对二甲苯溶液中不能形成反胶束溶液.而在压缩CO2的作用下,该体系可形成反胶束溶液,而且微水区域存在于反胶束中并可溶解甲基橙,CoCl2等离子型物质.同时,这种独特的形成反胶束的方法的一大特点是操作简便,可通过调节CO2的压力来控制反胶束的形成和破坏.

摘要： 本文探讨了应用反胶束法萃取红霉素的可能性,研究了反胶束萃取红霉素时各种可能因素对萃取及反萃效率的影响.

摘要： 考察了青霉素酰化酶在CTAB/正已醇和CTAB/异辛烷/正已醇构成的两种反胶束体系中的稳定性以及不同水含量、pH、温度和表面活性剂含量等对酶活力的影响.结果表明:包埋子CTAB/异辛烷/正已醇反胶束体系中的青霉素酰化酶在ω=[HO]/[CTAB]=14,pH7.2时比较稳定.该体系中酶的最适水解反应温度为39°C,较水相酶升高2°C.热稳定性亦较水相酶有所提高.

摘要： 对压缩CO2/AOT/异辛烷体系的热力学性质进行了详细研究.采用紫外-可见吸收光谱、荧光光谱等手段测定了不同温度和CO2压力时,CO2对AOT/异辛烷体系的临界胶束浓度、聚集数、增溶水的能力和胶团化热力学性质的影响,探讨了CO2稳定微乳液的机理.

摘要： 我们分别用稳态荧光、时间分辨荧光研究了两种蛋白质(细胞色素C,核糖核酸酶A)在CO膨胀的反胶速溶液中微环境的变化.加入CO后,核糖核酸酶A从水核中移动到了胶束的界面上,而细胞色素C则在界面上保持不动.

摘要： 本发明公开了一种用于脑肿瘤治疗的靶向月桂酸‑藻蓝蛋白‑虫草素反胶束的制备与应用，其制备方法为：藻蓝蛋白和月桂酸自组装，形成反胶束；物理吸附虫草素；酰胺反应将叶酸和舒利苯酮连接起来；光接枝吸附虫草素的反胶束的表面。制备得到的反胶束，具有较好的稳定性、分散性以及均一性，实现了天然药物、合成药物与生物靶向的有机结合，对神经胶质瘤细胞具有明显的抑制作用和良好的杀伤效果；利用反胶束治疗脑肿瘤，通过水溶性与脂溶性两条途径透过血脑屏障，显著提高天然药物的利用率，进而提高抑制脑肿瘤的效果，实现精准靶向抑制脑肿瘤，将化疗药物导入脑肿瘤部位，为脑肿瘤的治疗提供了新的方法。

摘要： 本发明公开了一种反胶束萃取—脉冲电场联合分离提纯蛋白的方法，包括如下步骤：(1)将目标蛋白原料加入反胶束溶液中，混合均匀后转移至脉冲电场提取腔中，脉冲电场提取腔置于冷却槽中，进行脉冲电场联合联合反胶束萃取；(2)将步骤(1)处理后的脉冲电场提取腔中溶液进行固液分离，取上清液即得目标蛋白的前萃取液；(3)对所得前萃取液进行反萃取，得含目标蛋的后萃取液；(4)所得后萃取液浓缩干燥后即得目标蛋白。本发明能够提高蛋白的提取得率，缩短提取的时间，并且产品的品质也明显优于传统的提取方法。

摘要： 本发明涉及至少包含活性剂、酰基甘油、甾醇、卵磷脂、乙醇和水的反胶束体系，用于螯合和/或多价螯合患者内的放射性核素和/或金属。该发明也涉及反胶束体系和包含所述反胶束体系的药物组合物。

摘要： 本发明提供了一种反胶束分离纯化大豆凝集素的方法，包括大豆凝集素水提液制备、反胶束溶液配制、前萃取过程和反萃取过程步骤。本发明所提供的大豆凝集素分离纯化方法所需时间短，对设备要求低，实施成本小、操作快速简便，易于连续化生产和工业化放大，分离纯化和浓缩可同时完成，大豆凝集素纯度达到85%以上，收率达到85%以上，提取过程中采用结构修饰过的松树皮提取物作表面活性剂，能有效保护大豆凝集素，使其不易失活，且纯度高，后续仅需一步简单的离子交换色谱法或层析法即可获得高纯品。

摘要： 本发明属于食用油加工技术领域，具体涉及一种基于纳米反胶束体系的新型抗氧化食用油的制备方法。所述新型抗氧化食用油包括以下组分：富含不饱和脂肪酸(＞50wt％)的植物油22.5～100质量份、食用乳化剂0.5～6质量份、天然植物干料3.75～10质量份。本发明先制备植物油‑食用乳化剂混合物，之后加入天然植物干料(如迷迭香)，自组装形成纳米反胶束体系，萃取迷迭香天然活性成分，使水溶性和脂溶性抗氧化物共存于油体系中，得到抗氧化能力强的新型食用植物油。相对于常规食用油和抗氧化剂产品，本发明制备方法简单易行，绿色高效，无挥发性有机溶剂残留，得到的新型食用油在保证油脂本身营养价值的同时，具有更好的氧化稳定性，适合直接食用或加工。

摘要： 本发明提供一种利用反胶束表面修饰的磁性纳米固相萃取材料分离纯化吡咯喹啉醌的方法，包括以下步骤：(1)发酵液制备；(2)磁性纳米固相萃取材料的制备：硅包埋制备Fe3O4@SiO2、Fe3O4@SiO2的硅烷化及超分子溶剂在磁性纳米固相萃取材料表面的自组装修饰；(3)吸附；(4)洗脱；(5)结晶纯化。本发明方法有效克服了传统有机溶剂物理萃取法对水溶性成分PQQ萃取率低不足的问题。该方法利用反胶束表面修饰的磁性纳米固相萃取材料，从发酵液中萃取富集PQQ而制备高纯度的PQQ产品。与液液萃取相比，无需利用萃取塔或离心萃取机等设备进行液液两相分离，设备简单，操作便捷。

摘要： 本发明公开了一种反胶束增溶卸妆油及其制备方法。本发明的反胶束增溶卸妆油包括油相和反胶束预混相，反胶束预混相为多元醇、乳化剂与去离子水经预混的均相体系，多元醇、乳化剂与去离子水的质量比为0.1－10：1－20：5－20，反胶束增溶卸妆油是通过将反胶束预混相加入油相中后制备而来。本发明的反胶束增容卸妆油既具有对油脂的充分溶解能力，并通过将乳化剂反相增溶进油相中而降低油脂的厚重感，本发明的卸妆油质地轻薄，铺展性佳，溶妆速度和乳化速度快，乳化过程不厚重无负担，易冲洗且卸妆力强。

摘要： 本发明利用脂肪酶界面激活特性，发明了一种在反胶束酶体系中合成中长链甘油三酯的方法，具体合成方法如下：首先构建反胶束酶体系，即在2‑乙基己基琥珀酸酯磺酸钠（AOT）的异辛烷溶液中加入非固定化水溶性Sn‑1,3专一性脂肪酶缓冲水溶液（50 mmol/mL磷酸二氢钠‑磷酸氢二钠，pH 6.5~8），聚能超声获得澄清反胶束酶体系，其中[酶]（mg/mL）:[水]（mmol/mL）:[AOT]（mmol/mL）=3~6:200~600:20~30，再将0.3~0.5 g/（mL反应体系）的高中链脂肪酸含量油与高长链脂肪酸含量油以质量比1:1~1.3混合加入反胶束酶体系中，在酶载量为总底物的0.5~3%、反应温度为40~55°C的条件下反应2~4 h，过程中辅以发散超声作用，反应结束后加入2倍反应液体积的水，震荡分层，4200 rpm离心5 min，取上层油相，通过二次分子蒸馏纯化，经HPLC‑MS检测中长链三酯的含量为74.39~92.40%。本发明具备高效率高产率生产中长链甘油三酯的优点。

摘要： 本实用新型公开了一种一体式反胶束蛋白质萃取装置，属于蛋白质萃取领域。一种一体式反胶束蛋白质萃取装置，包括底座、收集箱和出料口，所述底座的内部设置有滑动槽，所述收集箱的上方连接有阀门，所述出料口的上方固定有外壳，所述外壳的内部安装有混合机构，所述水箱的内部固定有隔板，所述水箱的外部设置有密封塞，所述延伸板的下方连接有支杆，所述支杆的下方固定有滑块，所述外壳的上方设置有进料口，所述收集箱的顶端表面安置有转轴，所述滑道的外部固定有固定杆。本实用新型能够对蛋白质进行收集，便于进行进出料，使用便利，萃取效率高，便于对内部组件进行单独更换，结构灵活，能够根据情况进行升降，且具备反胶束功能。

摘要： 本实用新型公开了一种反胶束蛋白质高效萃取装置，包括工作台和位于该工作台顶面的萃取罐，所述工作台包括矩形板和位于矩形板底面的四组支撑脚，且四组支撑脚分别与工作台的矩形板底端面固定焊接，所述工作台顶端面中间位置嵌设该萃取罐，所述萃取罐顶端面通过螺栓连接有罐盖，在所述罐盖顶端面纵向贯穿连接有进料管，所述萃取罐顶端内壁对称焊接有两组防护罩，两组所述防护罩相对一侧面呈倾斜坡面，且两组防护罩底端延伸线相交呈倒锥形结构，两组所述防护罩之间且位于萃取罐内壁之间对称设置有两组相互啮合连接的破碎齿轮辊。该反胶束蛋白质高效萃取装置，不仅能够实现一体化生产萃取，减少占地空间，且能够提高接触分解的均匀性。