反相微乳液聚合

摘要： 以丙烯酰胺(AM)与丙烯酸(AA)为聚合单体,N,N-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,煤油为油溶性溶剂,Span 80/Tween 80为复配乳化剂,采用氧化还原引发剂体系(过硫酸铵/亚硫酸氢钠),通过反相微乳液聚合的方式制备出耐温抗盐聚丙烯酰胺纳米微球。依据聚合反应过程中的反应现象,对反相微乳液聚合反应的各组分质量分数、聚合反应起始温度、聚合反应搅拌速度、氧化还原引发剂用量等条件进行优化。根据优化后的条件设计反相微乳液聚合反应,并对合成的聚丙烯酰胺微球的粒径和高温高盐下的膨胀倍数进行测试。最佳反应条件:反相微乳液各组分质量分数分别为水相40%,油相45%,复配乳化剂15%;聚合反应起始温度为35°C~40°C,聚合反应搅拌速度为350~400 r/min,氧化还原引发剂用量为单体水相质量的0.3%~0.4%。上述反应条件下,聚丙烯酰胺微球的粒径分布在10~100 nm,在70°C高温环境中膨胀倍数超过50倍,同时在高盐10000 mg/L环境下膨胀倍数超过30倍。

摘要： 针对渤海S油田注水开发存在的高含水问题,基于目标油藏的孔喉尺寸特征,利用反相微乳液聚合法合成了一种纳米颗粒调驱体系,表征了该体系的物化特性,并通过填砂管岩心驱替实验,评价了其封堵性能、分流特性和驱油能力。结果表明:合成的纳米颗粒调驱体系具有良好的分散性、耐剪切性、膨胀性和表面活性;具有调剖和洗油的双重作用,可选择性优先进入和封堵高渗层,使高、低渗层的分流量在较长时间内保持一致;后续水驱阶段具有较强的耐冲刷能力,可有效扩大注入水波及体积,大幅度提高原油采收率,实现降水增油。该纳米颗粒调驱体系可为渤海S油田深部调驱作业提供技术支持。

摘要： 针对渤海S油田注水开发存在的高含水问题,基于目标油藏的孔喉尺寸特征,利用反相微乳液聚合法合成了一种纳米颗粒调驱体系,表征了该体系的物化特性,并通过填砂管岩心驱替实验,评价了其封堵性能、分流特性和驱油能力.结果表明:合成的纳米颗粒调驱体系具有良好的分散性、耐剪切性、膨胀性和表面活性;具有调剖和洗油的双重作用,可选择性优先进入和封堵高渗层,使高、低渗层的分流量在较长时间内保持一致;后续水驱阶段具有较强的耐冲刷能力,可有效扩大注入水波及体积,大幅度提高原油采收率,实现降水增油.该纳米颗粒调驱体系可为渤海S油田深部调驱作业提供技术支持.

摘要： 梳形聚合物因其独特的分子结构而具有多种优良性能,使得解决聚合物在耐温抗盐性能上存在的问题成为可能,因此具有重大的研究价值。本文通过反相微乳液聚合法采用过硫酸铵和亚硫酸氢钠氧化还原体系引发丙烯酰胺、丙烯酸和单体B水溶液进行三元共聚,以获得具有一定耐温抗盐性能的梳形聚合物。考察了聚合反应中单体B含量对聚合物特性黏数的影响。通过实验,确定了获得该聚合物的适当工艺参数,并对聚合物进行了结构分析和性能评价。实验结果表明:获得梳形聚合物的适当工艺参数:单体总浓度为40%,引发剂加量为0.15%,反应温度为40°C,单体B含量为17%及pH值为7~8;从红外光谱测试结果中可以看出实验室研制的共聚物是梳形聚合物的结构;共聚物具有一定的耐温抗盐性,在清水和盐水中均有剪切变稠的特性,制得的微乳液体系水溶性和稳定性均较好。共聚物特性黏数为5.96dl/g、分子量为236万。

摘要： 通过研究聚合物溶解原理得出其溶解需要分两步:先溶胀后溶解,然后分析出聚丙烯酰胺溶解缓慢的原因主要是聚合反应过程中产生的交联物及反应过程或干燥过程中高温产生的交联物引起的,最后总结出几种提高聚丙烯酰胺溶解速率的有效方法。

摘要： Styrene(St),methyl acrylate(MA)and acrylamide(AM)were used as reaction monomers,and azodiisobutyronitrile was used as initiator,the microemulsion plugging agent was synthesized by reverse microemulsion polymerization.The best condition of synthetic reaction were as follows:fixed the emulsifier ratio of span80:tween80 was 2:1,the mass ratio of St:MA:AM was 3:1:2,the total monomer concentra-tion was 25%,the amount of initiator was 2% based on total monomers mass,the reaction temperature was 60 °C,the reaction time was 4 h,the median diameter of the plugging agent was 125.5 nm,which meets the requirements of plugging the microcracks of shale;the decomposition temperature of nano plug-ging agent was about 290°C,and the thermal stability is good.After adding 3%of the plugging agent into the drilling fluid system,90 °Chot roll 16 h,the viscosity and shearing force changed little and the rheo-logical property was stable,and the loss of API was only 2 mL,its FLHTHP(30 min)was 6.0 mL.The nano plugging agent had excellent performance and good plugging effect.%以苯乙烯(St)、丙烯酸甲酯(MA)和丙烯酰胺(AM)为反应单体,偶氮二异丁腈为引发剂,采用反相微乳液聚合法,合成了成膜型纳米微乳液封堵剂.合成反应的最佳条件为:乳化剂复配比span80:tween80=2:1(质量比),反应单体配比为St:MA:AM=3:1:2(质量比),单体总浓度为25%,引发剂用量为2%,反应温度60°C,反应时间4h.封堵剂的粒径中值为125.5nm,满足对页岩微裂缝封堵的尺寸条件;热重分析表明,纳米封堵剂分解温度290°C左右,热稳定性好;在钻井液体系中加入3%的封堵剂,90°C热滚16h后,粘度和切力变化不大,流变性较稳定,且其API滤失量仅为2mL,FLHTHP(30min)为6.0mL,该纳米封堵剂性能优异,封堵效果好.

摘要： 首先使用KH-550对纳米SiO2进行表面改性,通过测试其亲油化度(HD)值以及控制相关影响因素得到的最佳改性条件为:KH 550占单体质量分数的6％0,反应温度为30°C,反应时间为1.5h.然后通过Schulman法配制含有改性纳米SiO2和单体丙烯酰胺的微乳液,通过其表现透明度以及稳定性优选出的微乳液配方为:V(油)∶V(水)=3∶2,ω(乳化剂)=25％(占油相),ω(助乳化剂)=25％(占油相),ω(单体)=50％(占水相).最后通过反相微乳液聚合制备出核壳结构的siO2/聚丙烯酰胺复合材料,对其进行了红外光谱分析和透射电镜分析表征.

摘要： Using kerosene as the continuous phase,50.0wt％ aqueous solution of N-hydroxymethyl acrylamide and acrylamide as the dispersed phase,and a blend of surfactants (Span80/OP-10) as emulsified system,an inverse microemulsion was prepared according to the best aggregation point of kerosene (50.6wt％),aqueous phase (42.0wt％),Span80/OP-10 (7.4wt％,weight ratio 6∶1) based on the pseudo-ternary phase diagram.P(AM/N-MAM) nanoparticles cross-linked with N,N-methylene bisacrylamide (MBAA) were synthesized via the inverse microemulsion polymerization technique initiated by ammonium persulfate (APS) at the temperature of 65°C.Effects of the mass ratio of acrylamide and N-hydroxymethyl acrylamide,the amount of crosslinking agent,initiator and stirring speed on particle size and swelling properties of the microspheres were investigated.Under the optimal synthesis conditions,thatthe mass ratio of AM to N-MAM was 4∶ 1,the amounts of MBAA and APS were 0.60wt％,0.50wt％,and the stirring speed was 1000r/min,the polymer microspheres have high equilibrium swelling ratio with an absorbency of 18.40g/g in 1.0 × 105 mg/L salt solution and fine salt tolerance.Morphology of the polymer microspheres was characterized by SEM (Scanning Electron Microscope) and TEM (Transmission Electron Microscope),and the results indicate that the microspheres have distinct spherical shape,monodispersity,and uniform distribution of particle size about 100nm.The rheological and core plugging experiments show that the polymer microspheres latex exhibits good injectivity,and effective plugging,so that in-depth profile control is achievable step by step.%以煤油为连续相,50.0wt％ N-羟甲基丙烯酰胺(N-MAM)、丙烯酰胺(AM)单体水溶液为分散相,Span80/OP-10为乳化剂,依据拟三元相图配制了含50.6wt％油相、42.0wt％水相、7.4wt％Span80/OP-10(质量比6∶1)乳化剂相的W/O微乳液(质量分数).以N,N-亚甲基双丙烯酰胺(MBAA)为交联剂,在65°C过硫酸铵(APS)引发下进行反相微乳液聚合制备了纳米级交联P(AM/N-MAM)微球.以微球粒径及溶胀性为考察指标,从单体配比、交联剂用量、引发剂用量及搅拌速率等方面对合成条件进行了优化.结果表明,在单体配比m(AM):m(N-MAM)为4∶1,交联剂MBAA用量0.60wt％、引发剂APS用量0.50wt％(以单体总质量计)、搅拌速率1000r/min的条件下合成的微球耐盐性好、吸水倍率高,在1.0×105mg/L模拟地层水中可达18.40g/g.扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)对微球形态的表征结果显示,其具有较好的球形度及单分散性,粒径分布均一,约为100nm左右.流变及岩心封堵实验表明微球胶乳具有良好的注入性,封堵效果显著,可实现逐级深部调剖.

摘要： 采用反相微乳液聚合法成功地制备出聚乙烯醇/聚N-异丙基丙烯酰胺(PVA/PNIPAM)温敏性核壳微球,并用红外光谱(FT-IR)、激光粒度仪(LPS)和透射电镜(TEM)对PVA/PNIPAM的结构、粒径和形貌进行表征.结果表明,制备的PVA/PNIPAM微球粒径分布均匀,且具有明显核壳结构,微球具有对温度敏感的响应特性,在其低临界溶解温度(LCST)附近,微球粒径发生变化.

摘要： 采用微乳液聚合方法制备放射源。选择甲基丙烯酸甲酯(MMA)/甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)/水(H 2 O)为微乳液体系,利用滴定法绘制三元相图,研究了温度与促进剂 N,N-二甲基对甲苯胺(DMT)对聚合的影响,利用 MMA(DMT)/HEMA/H 2 O 反向无皂微乳液聚合制备了99 Mo 和125 I 线源,并测定了放射源活度分布均匀性。结果表明,微乳液聚合是一种制备放射源的良好方法。%A new method for preparation of radioactive source by polymerization of microemulsions was introduced.Methyl methacrylate (MMA)/hydroxyethyl methylac-rylate (HEMA)/water (H 2 O)was selected as the microemulsions system.The ternary phase diagram was figured out by the conventional titration technique,and the influ-ences of temperature and N,N-dimethyl toluidine (DMT)as the accelerator on the polymerization were investigated.Then,line sources of 9 9 Mo and 1 2 5 I were obtained by polymerization of MMA (DMT)/HEMA/H 2 O soap-free inverse microemulsions,and the radioactivity distribution was measured.The results showed that preparation of radioactive source by polymerization of microemulsions was a good method.

摘要： 用C18DMAAC和苯乙烯对AM进行改性，采用反相微乳液聚合的方法对AM/C18DMAAC/Styrene进行三元无规共聚，得到水溶性疏水缔合聚合物。主要考察了乳化剂、引发体系对聚合反应的影响，得出最佳反应条件为水油比为1∶1.5，采用氧化一还原复合引发体系可以反应在25°C下进行。实验表明，采用反相微乳液聚合得到的疏水缔合聚合物的水溶性好。最后在对其临界缔合浓度进行确定时，发现其具有二临界缔合浓度的现象，C1*=500mg/L，C2*=2400mg/L，并对其原因进行分析解释。

摘要： 以非离子表面活性剂失水山梨醇单油酸酯(Span80)和聚氧乙烯失水山梨醇单硬酯酸酯(Tween60)为复配乳化体系,环己烷为油相,DADMAC、AM、AA、为乳化单体.针对稳定的DADMAC/AM/AA反相微乳液聚合体系的制备与优化进行了初步的探讨。

摘要： 丙烯酰胺是水溶性聚合物中重要品种之一.本文综述了用反相微乳液聚合方法聚合丙烯酰胺的聚合机理,其中包括聚合反应成核场所、成核机理、聚合动力学等.分别介绍单体、乳化剂、引发剂对反应聚合体系影响及其选择情况.最后指出聚丙烯酰胺反相微乳液产品应用方向,并对该项技术前景进行展望.

摘要： 本文介绍了反相乳液聚合、反相微乳液聚合等几种乳液聚合技术，分析了乳液聚合中主要组份油相、乳化剂、引发剂等对聚合反应的影响，对液滴成核与胶束成核几种聚合机理进行了讨论。并综述了近年来反相乳液聚合在有机絮凝剂特别是在阳离子高分子絮凝剂(CPF)中的应用与发展趋势。

摘要： 聚丙烯酰胺(PAM)是一种线型水溶性高分子，广泛应用于水处理、造纸、建筑、纺织和石油开采等行业。但PAM 在耐盐性、耐温性、抗剪切性和抗氧化等方面存在着不足。据报导在PAM 分子种引入含磺酸基、羧基的共聚单体，如2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)可以显著地改善PAM 的抗高温、高盐及降解稳定性[2 ～4]。然而有关AM(丙烯酰胺)/AMPS 共聚反应的文献报道较少，且主要限于水溶液聚合和悬浮聚合，对AM/AMPS 进行的反相微乳液聚合研究目前国内还未见报道。本文以工业品AM 和AMPS为共聚单体，Span80 和Tween80 为复合乳化剂，煤油为介质，过硫酸铵（APS ）为引发剂，制备了较高固含量的丙烯酰胺/2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸共聚物[P(AM-co-AMPS)]反相微乳胶。考察相关因素对AM/AMPS 微乳液体系聚合反应的影响，讨论了这些因素与生成P(AM-co-AMPS)相对分子质量的关系。

摘要： 本文采用反相微乳液聚合,以非离子高分子表面活性剂为乳化剂,正己烷为油相,苯胺盐酸盐为水相,配制成反相微乳溶液.并通过硫酸胺为氧化剂,室温下发生质子酸"掺杂"的自由基氧化聚合反应,制备了纳米相态尺寸的导电聚苯胺,并对其形态特征进行了研究.

摘要： 选择丙烯酰胺(AM),丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵(AD-AMQUAT),聚氧乙烯大单体(PEO-A)和N,N'-亚甲基双丙烯酰胺(Bis)为单体,进行四元反相微乳液聚合,制备出新型微粒絮凝剂.然后用该微粒絮凝剂分别对针叶木纸浆和特种纸白水进行了助留和絮凝性能的研究,结果表明:本新型微粒具有能单独使用、絮凝(助留)效果好和抗剪切性强等优点.

摘要： 本发明涉及一种分子印迹聚合物磁性复合微球及其反相乳液聚合与悬浮聚合的复合制备方法。根据分子印迹技术的原理，以不同的物质做为模板分子(印迹分子)，不同的单体做为功能单体和聚合物母体材料，不同的金属(或其氧化物)粉末做为磁性组分，采用反相乳液聚合与悬浮聚合的复合制备方法制得对印迹分子具有专一识别性能并具有“动态”特性的分子印迹聚合物磁性复合微球。该产品可用于相似化合物的分离、手性化合物的分离、副产物的分离、痕量化合物的分离和富集等许多分离领域，比以往分离技术更加精确，并使以往的分离过程大大简化。

摘要： 本发明涉及通过在油包水反相乳液中聚合一种或多种单体的水溶液来制备聚合物的方法，其中所用单体的一种或多种包含至少一个酸官能团，带有至少一个弱酸官能团的单体相对于所有所用单体的摩尔百分比为至少30％，其中：i)在水溶液中所有单体的浓度为每克水溶液1.3毫摩尔至3.6毫摩尔的条件下进行聚合，ii)在该聚合过程中，存在于具有至少一个酸官能团的单体上的酸官能团的最多20％为中和形式，并且本发明还涉及可以通过此类方法获得的聚合物。

摘要： 本发明涉及一种珠粒或粉末形式的水溶性聚合物，所述聚合物的特征在于它具有大于100cps的布氏粘度，并且在于所述聚合物是在存在转移剂的情况下通过单体的反相悬浮或反相乳液聚合获得的，其中小于20mol％的所述单体是由具有式H

摘要： 本发明公开了一种纳米球形聚合物刷的制备方法，即运用反相乳液聚合法制备近单分散性的纳米尺度聚丙烯酸微球，并同光乳液聚合法联用，制备了一类具有光电特性和载体性能的新型纳米球型聚合物刷，方法易于控制，具有广阔的研发价值，可应用于药物载体、感光材料等领域。

摘要： 本发明涉及一种分子印迹聚合物磁性复合微球及其反相乳液聚合与悬浮聚合的复合制备方法。根据分子印迹技术的原理，以不同的物质做为模板分子(印迹分子)，不同的单体做为功能单体和聚合物母体材料，不同的金属(或其氧化物)粉末做为磁性组分，采用反相乳液聚合与悬浮聚合的复合制备方法制得对印迹分子具有专一识别性能并具有“动态”特性的分子印迹聚合物磁性复合微球。该产品可用于相似化合物的分离、手性化合物的分离、副产物的分离、痕量化合物的分离和富集等许多分离领域，比以往分离技术更加精确，并使以往的分离过程大大简化。

摘要： 本发明涉及通过在油包水反相乳液中聚合一种或多种单体的水溶液来制备聚合物的方法，其中所用单体的一种或多种包含至少一个酸官能团，带有至少一个弱酸官能团的单体相对于所有所用单体的摩尔百分比为至少30％，其中：i)在水溶液中所有单体的浓度为每克水溶液1.3毫摩尔至3.6毫摩尔的条件下进行聚合，ii)在该聚合过程中，存在于具有至少一个酸官能团的单体上的酸官能团的最多20％为中和形式，并且本发明还涉及可以通过此类方法获得的聚合物。

摘要： 本发明涉及一种珠粒或粉末形式的水溶性聚合物，所述聚合物的特征在于它具有大于100cps的布氏粘度，并且在于所述聚合物是在存在转移剂的情况下通过单体的反相悬浮或反相乳液聚合获得的，其中小于20mol％的所述单体是由具有式H

摘要： 本发明涉及一种反相微乳液聚合制备聚丙烯酰胺/海藻酸钙复合微球的方法。通过反相微乳液聚合实现复合体系中丙烯酰胺的聚合和交联反应形成第一网络，再通过另一组分海藻酸钠的离子交联实现第二网络的形成和两种网络间的物理缠结，再通过冷冻干燥或喷雾干燥的方法，制备了一种具有微孔结构的微米级球形吸附剂。本发明利用海藻酸钠和丙烯酰胺制得复合微球，不仅拓展了丙烯酰胺在污水处理领域对重金属离子以及阳离子染料的吸附效果，而且与传统聚丙烯酰胺相比，具有环保和良好的可降解性等突出特点。

摘要： 本发明提供一种反相微乳液聚合层间修饰粘土改性AM‑VA原油降凝剂及其制备方法。制备方法包括：将层间修饰剂与粘土溶于水中，混匀；向层间修饰剂与粘土的混合溶液中加入AM和VA单体，混匀，得到含有单体的水相溶液；加入环己烷、乳化剂以及引发剂，并搅拌至混合，得到油包水型微乳状液；搅拌下加热反应，即得。本发明利用水溶性单体AM和VA与无机粘土在反相乳液体系中聚合形成有机‑无机复合亲水性纳米微球材料。工艺简便，易于操作，生产成本低。本发明提供的亲水性纳米微球材料，其层间尺寸为50‑500nm，具有良好的降低原油凝点的性能，同时具有耐酸碱等特点，具有较好的广谱性，既可作为陆地油田高含蜡原油的降凝剂，也可以用作海上油田高含蜡原油的降凝剂。

摘要： 本发明涉及一种反相微乳液聚合制备聚丙烯酰胺/海藻酸钙复合微球的方法。通过反相微乳液聚合实现复合体系中丙烯酰胺的聚合和交联反应形成第一网络，再通过另一组分海藻酸钠的离子交联实现第二网络的形成和两种网络间的物理缠结，再通过冷冻干燥或喷雾干燥的方法，制备了一种具有微孔结构的微米级球形吸附剂。本发明利用海藻酸钠和丙烯酰胺制得复合微球，不仅拓展了丙烯酰胺在污水处理领域对重金属离子以及阳离子染料的吸附效果，而且与传统聚丙烯酰胺相比，具有环保和良好的可降解性等突出特点。