纳滤膜

摘要： 综述了纳滤技术去除水环境中硝酸盐的研究现状。详细介绍了纳滤膜去除硝酸盐的机理(包含道南效应、介电效应和空间位阻效应)并介绍了其截留机理的形成原理。重点介绍了纳滤膜在截留硝酸盐过程中的影响因素(纳滤膜本身性质、压力、温度、盐浓度、pH和磁场等)并详细分析了纳滤膜截留硝酸盐过程中的各个影响因素形成的原因。最后,对纳滤膜的截留机理和影响因素进行了总结。

摘要： 建立了纳滤膜样品中间苯二胺和哌嗪残留量的测试方法,加入色谱甲醇超声提取待测物,经过滤浓缩后,甲醇定容气相进样。出峰时间定性,峰面积定量,建立内标法标准曲线。此方法简单、易操作,重现性好。

摘要： 选择具有良好亲水性和线性结构特征的1,3-二[三(羟甲基)甲氨基]丙烷(BTP)与哌嗪(PIP)共同组成水相单体,与均苯三甲酰氯(TMC)通过界面聚合合成复合纳滤膜.利用ATR/FTIR、SEM和接触角测定仪等手段对合成的复合纳滤膜进行表征,并考察水相单体中BTP含量对纳滤膜渗透分离性能和亲水性的影响.结果表明,BTP被成功引入到聚酰胺分离层中,随着水相单体中BTP含量的提高,聚酰胺分离层厚度和水通量都有所增加,但对无机盐的截留性能下降.最佳的水相组成为:PIP质量分数为0.4%,BTP质量分数为0.6%,此时复合纳滤膜的纯水渗透系数为105 L/(m^(2)·h·MPa),达到原膜的1.54倍,对Na_(2)SO_(4)、MgSO_(4)、MgCl_(2)和NaCl的截留率分别为97.3%、91.4%、40.7%和31.7%.

摘要： 传统超滤膜材料通常具有较强的疏水性,导致制备出的纳滤膜存在水通量较低、膜污染严重等问题,而通过对纳滤膜进行改性可有效解决这些问题.氧化石墨烯(GO)作为一种性能优异的新型碳材料,其表面附着了大量的羟基、羧基以及环氧基等极性基团,将其应用于纳滤膜的改性,可有效提高纳滤膜的亲水性、脱盐率以及膜表面的抗污染性等.本文介绍了利用氧化石墨烯(GO)改性纳滤膜的几种常用方式与应用,探究了GO复合纳滤膜稳定性、亲水性、脱盐率以及抗污染性提高的机理,分析了氧化石墨烯(GO)改性纳滤膜的优势以及存在的问题,为GO复合纳滤膜的发展和应用提供指导.

摘要： 总结了烧碱生产装置盐水脱硝的4种方法,介绍了采用纳滤膜法脱除氯化钠质量浓度在300 g/L左右的盐水中硫酸根的经验,分析了纳滤膜法除硫酸根装置运行后的经济效益和社会效益。

摘要： 介绍了在氯碱联产氯酸钠过程中的淡盐水脱硝工艺。将氯碱生产中的淡盐水通过氯碱生产系统纳滤膜和氯酸钠生产系统纳滤膜二次脱硝后,送入氯酸钠电解系统。电解液中硫酸钠质量浓度≤6 g/L,氯化钠质量浓度提高至100-120 g/L,电解效率提高至91%-92%;氯酸钠产品中芒硝质量分数≤0.02%,芒硝产品中氯酸钠含量≤5 mg/kg,纳滤膜使用寿命延长至3年。该工艺适合北方干燥地区用卤水制烧碱企业,将氯碱生产系统的淡盐水通过管道直接供给氯酸钠电解系统,低品位电解液热量也得到充分利用。

摘要： 纳滤膜的渗透和截留性能相互制约。金属有机骨架(MOFs)材料因其具有大孔隙率、高比表面积和孔径可调控的特点受到广泛关注,将MOFs作为纳米颗粒添加剂引入纳滤膜中,可有效缓解膜的选择性和渗透性之间的制约效应,并且赋予了纳滤膜一些其他的特点,如亲(疏)水性、抗菌性及抗污染性。本文介绍了应用于纳滤膜中MOFs的分类、特性及合成方法,列举了近些年来在MOFs纳滤膜中几种常用的聚合物基底,包括聚偏氟乙烯、聚砜、聚醚砜、聚酰亚胺和聚丙烯腈,并对制备MOFs纳滤膜的一些方法,主要是原位生长法、共混法以及界面聚合法等进行了详细的阐述。最后总结了在研究MOFs纳滤膜过程中遇到的一些问题,并对今后MOFs纳滤膜的发展做出了展望.

摘要： 芳香聚酰胺材料在高性能纤维领域应用广泛,其分子结构中大量的苯环和酰胺键赋予了芳香聚酰胺材料优异的耐热性能和力学性能.常用芳香聚酰胺材料主要有聚间苯二甲酰间苯二胺(PMIA)、聚对苯二甲酰对苯二胺(PPTA)两种,它们具有耐热、亲水和耐化学性好等优点.随着分离膜应用领域的拓展,对分离膜性能的要求日益提高.制膜技术的发展使得制膜材料的种类也得到了扩展,具有优异性能的芳香聚酰胺材料逐渐进入科研人员的视线,其优异的性能使其在分离膜材料领域逐渐得到广泛应用.本文归纳了芳香聚酰胺材料在膜分离领域的应用研究进展,分别对PMIA分离膜和PPTA分离膜的制备与改性及其在超滤膜、反渗透膜、正渗透膜、纳滤膜、电池隔膜及油水分离膜等领域的应用进行介绍,分析了芳香聚酰胺分离膜在制备及应用过程中存在的问题,并对其前景进行了展望,以期为制备高性能芳香聚酰胺分离膜提供参考.

摘要： 纳滤技术广泛应用于废水处理、水软化、食品加工及制药等行业,其中许多过程涉及酸性溶液的处理.商品化纳滤膜材料主要以聚酰胺为主,但聚酰胺在酸性环境中易水解而造成性能大幅下降,限制了其在酸性溶液中的应用,因此面向酸性溶液处理的耐酸纳滤膜应运而生.本文综述典型的耐酸膜材料,包括聚磺酰胺类、三嗪环类、磺化聚合物类和聚电解质类耐酸纳滤膜的研究进展和应用,重点分析了这几类膜材料的耐酸机理、膜结构调控规律以及如何通过构筑耐酸膜结构来实现膜耐酸性的提高.此外,本文还总结了耐酸纳滤膜在金属加工、矿业开采、造纸、食品加工及电镀等工业过程中的应用,为高性能耐酸纳滤膜的开发和应用提供指导.

摘要： 为构建反“trade off”效应纳滤膜,分别考察了金属有机框架材料UiO-66-NH_(2)和UiO-66-(COOH)_(2)对聚酰胺纳滤膜的改性效果。结果表明,两者的引入均能增强膜的亲水性,提高水通量和抗蛋白质吸附性能。与预期脱盐效果不同,和不加MOFs的聚酰胺纳滤膜相比,当UiO-66-(COOH)_(2)用量为0.01~0.03 g时,膜对MgCl_(2)的脱除率基本保持不变,但是对Na_(2)SO_(4)的脱除率明显下降。换用UiO-66-NH_(2)后,其用量处于0.01~0.04 g时,则能使膜对MgCl_(2)和MgSO_(4)的脱除率基本不变,同时增大通量。并且,含有UiO-66-NH_(2)膜的通量明显高于含有UiO-66-(COOH)_(2)的纳滤膜。当UiO-66-NH_(2)用量为0.03 g时(NF-NH_(2)-3),MgCl_(2)和Na_(2)SO_(4)的脱除率分别达到83%和95%,通量约为40.7 L/(m^(2)·h),是不加MOFs膜的2.6倍。将NF-NH_(2)-3用于去除水中双酚A,脱除率约为93%。预示该膜在硬水软化,含内分泌干扰化合物的废水处理等领域具有良好应用前景。

摘要： 主要介绍了新疆中泰化学(集团)阜康能源有限公司一次盐水除硝装置纳滤膜在生产过程中的运行情况,提出了有效的管理措施.通过生产过程中的精心操作，稳定控制各项工艺参数，做好精细化的管理工作，使纳滤膜处于良好的运行环境，从而延长了膜的使用周期;并且，阜康能源总结经验，在运行过程中提高了对纳滤膜膜的运行管理水平。

摘要： 本文主要总结了纳滤膜污染的类型及污染机理,纳滤膜污染的常用表征手段,以及针对膜污染采取的不同控制措施及其相应的影响.重点讨论了复合污染对纳滤膜运行的影响及其作用机理,并且论述了新型表征手段在膜污染分析中的应用,为改善纳滤膜运行情况提供依据.

摘要： 由于水中微量有机污染物在纳滤膜和反渗透膜上的吸附,膜对这些污染物的截留率比根据空间位阻效应所预测的要低.本文研究了纳滤膜和反渗透膜对多种药物的吸附,并对吸附机理进行了解析.结果表明,不同药物的吸附等温线存在明显差异,主要由于药物和膜之间的电荷作用和疏水作用.ESPA1膜对于正电药物的吸附容量明显高于NF90膜,对于中性药物的吸附和NF90膜接近.由于膜材料含有更多羟基修饰,ESPA1膜具有更强的氢键形成能力,因此对于药物有更高的亲和力.

摘要： 纳滤(NF)可以脱除各种有机物和有害化学物质,同时保留人体所必须的无机离子,因此其在饮用水深度处理,尤其减少消毒副产物和溶解性有机碳,NF膜法比传统处理方法具有不可比拟的优越性.作者综述了NF膜的定义与分离机理、NF膜制备方法及国内外商用NF膜的主要产品和特点,NF膜在饮用水深度处理中的典型应用,展望了纳滤膜的发展前景,并提出了未来NF膜在饮用水深度处理应用中需要进一步完善的研究内容.

摘要： 染色废水是纺织工业废水中重要的组成部分,由纺织品染色工序中排放.膜法处理技术因其操作简单、效果显著、能源消耗低等优点一跃成为目前发展前景最好的污水处理技术之一.本文通过实验室模拟染色废水利用纳滤膜进行过滤,测定了不同时期浓缩液的浓度、电导率以及产水的浓度,分析了产水水质以及再染色情况,得出结论:操作压力0.2MPa、温度35°C是纳滤的最佳操作条件,浓缩倍数达到2.5倍时,产水色度仍然为零;纳滤膜的截留率稳定维持在99.5％左右,不会因渗透压的变化而出现显著变化;染色废水中所含成分越多,再染色效果越差,但耐摩擦牢度相差不大.

摘要： 本文采用陶瓷膜-两级纳滤集成工艺对浓盐水进行了处理研究,分析了膜通量随时间衰减变化趋势,确定了系统运行优化条件.结果表明:50nm陶瓷膜能有效去除投加两碱后浓盐废水中固形物,产水硬度降至20 ppmCaCO3以下,通量达到475 LMH;纳滤膜能有效实现有机物和氯化钠盐水分离,产水有机物降至5mg/L以下,硬度降至10ppmCaCO3以下,回收率达98％以上.膜清洗后,陶瓷膜和有机膜均能恢复通量.该工艺是一种经济可行的浓盐水资源化处理工艺.

摘要： 油田注入水富含硫酸根离子,而地壳水层富含钡锶离子,这两种水不配伍,易形成硫酸钡/锶垢,注水井压力升高,甚至无法注水产油,影响油田稳定产出,因而了解当前防止硫酸钡锶垢技术发展水平对石油化工行业发展十分重要.本文介绍了当前我国广泛应用的硫酸钡锶垢防治技术,重点介绍了适用性广、处理效果稳定有效的纳滤膜脱硫酸根先进技术,以及由巴安水务设计、制造、应用于海上油田注入水的大型纳滤膜脱硫酸根工艺工程.

摘要： 以“减量化、再利用、资源化、”循环经济思想为指导,面向分散型社区、村镇,研发出以风光电能为动力,生物接触氧化、超滤膜、纳滤膜一体化的化粪池污水处理技术设备.技术设备由三部分组成:风光互补发电系统;前处理系统;处理系统.处理系统为两级处理,第一级是外置式MBR,由曝气罐和两支超滤膜柱组成,第二级进行纳滤膜深度处理,处理系统处理能力15t/d.根据技术设备运行动能测定与水质检测数据,进行了污水处理过程能量代谢、物质代谢分析.化粪池污水通过能量、物质代谢,转化为有机肥水与洁净水.根据能量代谢、物质代谢分析结果,进行了污水处理过程生命周期评价.技术设备化粪池污水处理,资源化率99.75％,排放率0.401％,能效系数1.8t/kw.h,产品水价值38.31元/d.实现了全资源化、零排放,而且效益高、能耗低.研发的技术设备,为分散社区、村镇化粪池污水生态化处理,开辟了新的技术途径.

摘要： 以聚丙烯酰胺为助凝剂,分别比较了聚合氯化铝、聚合氯化铁、硫酸铝、氯化铁四种絮凝剂对整理废水中的COD和浊度的去除效果,结果表明聚合氯化铝处理效果最佳.进一步通过正交实验确定了最佳混凝条件,取得了浊度去除率达90％以上,COD去除率达到85％以上的良好效果.为保证回用水质达标,研究了NF90、NF270、NT101、NTR7450四种纳滤膜对混凝上清液COD的去除性能,发现NF270膜污染最小,出水COD小于30mg.L-1.以此为基础,进一步研究了操作条件,包括通量、温度、pH值等对混凝上清液纳滤去除COD效果的影响.并对纳滤浓缩液在与处理原水相同的混凝条件下处理后,COD降到430mg.L-1左右,然后经纳滤处理,出水COD约为30mg.L-1.因此,采用混凝-纳滤组合工艺处理整理废水,处理后的水质可满足GB/T19923-2005《城市污水再生利用工业用水水质》的工业用水回用标准.

摘要： 由于焦化酚氰废水成分复杂且不稳定,排放量大,难降解,使用常规生化处理方法难达到最佳回用效果,新余钢铁集团有限公司焦化厂采用超滤-纳滤双膜工艺成功对焦化废水进行深度处理,经过一年多的生产实践表明,该工艺运行稳定,工艺出水平均COD指标达到24.54mg/l,平均氨氮指标达到0.39mg/l,对悬浮物,色度的去除率达到100％,系统出水符合工业循环冷却水水质标准,实现了节能减排和水资源的合理利用.

摘要： 本发明提供一种抗菌水软化纳滤膜的制备方法和由其制备的抗菌水软化纳滤膜，其制备方法步骤包括：(1)基膜采用哌嗪和吸酸剂的混合水溶液浸渍处理，然后分离并除去膜表面液体；(2)将步骤(1)处理后的基膜浸入到均苯三甲酰氯油相溶液中进行一次界面聚合反应，然后分离并除去膜表面液体得到初生态膜；(3)将步骤(2)的初生态膜浸入到PAMAM和合成磷脂的混合水溶液中进行二次界面聚合，然后分离液体、干燥、水洗，得到抗菌水软化纳滤膜。制备的纳滤膜能够显著提高抗菌性能，抗菌效果持久有效、安全环保。同时，能够显著提高其对二价阳离子的截留性能，有效改善净化水口感，在家用净水和市政饮用水深度处理中的应用前景非常广阔。

摘要： 本发明提供了一种梯度交联的两性离子修饰多层复合纳滤膜的制备方法，所述制备方法包括用聚丙烯腈超滤膜获得水解聚丙烯腈超滤膜，并在超滤杯中依次用具有戊二醛与十二烷基硫酸钠的混合溶液、两性聚乙烯亚胺溶液浸泡膜，然后用配制的单宁酸溶液对膜进行搅拌涂覆，再将膜压滤压实得到梯度交联的两性离子修饰多层复合纳滤膜。本发明同时也提供有将得到的复合纳滤膜用作盐与染料分离膜的应用。本发明所述的制备方法简便，膜表面具有亲水、疏松且交联的分离层，且制得的膜材料用于盐和染料的分离，具有较好的水通量、染料截留率和盐透过率。

摘要： 本申请涉及一种纳滤膜的制备方法和由此制备的纳滤膜。采用本申请的制备方法制备纳滤膜，可以在保持纳滤膜的高通量的情况下，实现对具有不同分子量的有机物的选择性分离。

摘要： 本发明提供了一种复合纳滤膜的制备方法及其由该方法制备的复合纳滤膜。通过界面聚合，在生成的纳滤膜中含有两亲性嵌段共聚物纳米级球形颗粒，增强了复合纳滤膜的抗污染能力，同时获得较高的产水量，并改善了膜分离层容易脱落的问题。

摘要： 本发明提供了一种污染聚醚砜超滤膜制备复合纳滤膜的方法和复合纳滤膜，涉及分离膜制备技术领域。本发明制备复合纳滤膜的方法，包括如下步骤：将腐殖质污染的聚醚砜超滤膜置于含有多酚单体的涂覆溶液中，进行第一涂覆，得到多酚涂覆的聚醚砜超滤膜；将所述多酚涂覆的聚醚砜超滤膜置于含有钙离子和聚乙烯亚胺的混合涂覆溶液中，进行第二涂覆，得到复合纳滤膜。本发明采用绿色环保的钙离子作为配位交联离子，钙离子还能与腐殖质污染层相互作用提高稳定性，此外引入聚乙烯亚胺小分子提高复合纳滤膜选择层的分离效率，实现污染聚醚砜超滤膜的升级循环利用。

摘要： 本发明涉及一种荷正电耐酸纳滤膜的制备方法及荷正电耐酸纳滤膜，方法通过在聚砜超滤基膜表面浸涂多元胺水溶液，静置预定的第一时间段后，去除聚砜超滤基膜表面的多余水相溶液；在聚砜超滤基膜表面浸涂含多元磺酰氯的油相溶液，静置预定的第二时间段后，将聚砜超滤基膜放入烘箱，在60～90°C下加热；利用油相溶剂清洗加热后的聚砜超滤基膜的膜面，去除聚砜超滤基膜表面多余油相溶剂；在聚砜超滤基膜涂覆聚乙烯亚胺溶液，并再次放入烘箱，在80～100°C下烘干得到表面为正电荷的耐酸纳滤膜，脱盐层具有三明治结构。本发明荷正电耐酸纳滤膜耐酸性能优异，酸透过率高，对金属离子去除率大幅度提高，非常适合用稀酸的纯化。

摘要： 本发明涉及一种纳滤膜的制备方法和由此制备的纳滤膜。采用本发明的制备方法制备的纳滤膜，在强极性有机溶剂中也具有优异的耐受性，能够长期稳定运行，并且能够保持纳滤膜的高通量和优异的截留效果。

摘要： 本发明为了提高中空纤维纳滤膜的渗透性，提供了一种疏松型多元胺水相溶液、中空纤维复合纳滤膜及其制备方法。一种疏松型多元胺水相溶液，包括将疏松剂和多元胺单体溶于水配置成疏松型多元胺水相溶液。采用上述的疏松型多元胺水相溶液与多元酰氯有机相溶液在基膜上进行界面聚合反应，然后通过两次热处理制备得到中空纤维复合纳滤膜。本发明提供的疏松型水相溶液及中空纤维复合纳滤的制备方法既能够防止中空纤维复合纳滤膜过度收缩导致渗透性降低，还能够扩大中空纤维复合纳滤膜孔径从而提高其渗透性。最终能在不影响脱盐率的情况下提高中空纤维复合纳滤膜的水通量。

摘要： 本发明涉及纳滤膜的制备方法及由其制备的纳滤膜。所述制备方法包括以下步骤：制备铸膜液，使铸膜液在增强材料上固化形成基膜；将所述基膜依次与水相溶液和油相溶液接触以在所述基膜上进行界面聚合反应形成聚酰胺功能层，其中所述水相溶液包含水相单体和添加剂，所述添加剂为糖苷化磺酰胺类化合物，所述油相溶液包含油相单体；经后处理得到纳滤膜，所述后处理包括羟基化处理和交联处理。通过本发明的制备方法制备的纳滤膜具备高通量和选择性分离性能以及优异的抗菌性能，能够有效地避免微生物污染。

摘要： 本发明为了解决复合纳滤膜分离层脱落问题设计了一种复合纳滤膜的制备方法及该方法制备的复合膜。一种复合纳滤膜制备方法，包括以下步骤：步骤一、将醛类交联剂和多元胺单体溶于水制成预处理水溶液，将基膜放入预处理水溶液中一次浸泡得到表面附着有交联层的基膜；步骤二、将步骤一中表面附着有交联层的基膜先放入聚乙烯亚胺水溶液中二次浸泡，再放入含有酰氯单体的有机相溶液中三次浸泡，最后获得高度交联复合纳滤膜。本发明通过在在基膜上构筑一层交联层，使得分离层与基膜上交联层之间形成稳定的化学键，不仅间接保证了分离层和基膜的连接稳定性，还能够防止基膜因为过量吸水导致孔发生变形，进而避免位于基膜上的分离层的变形，避免影响复合纳滤膜的脱盐稳定性。