杀螨活性

摘要： 【目的】明确天然辣椒碱类物质对敏感朱砂叶螨各发育阶段的杀螨活性、对谷胱甘肽S-转移酶活性(GSTs)及基因表达量的影响。【方法】采用叶碟喷雾法处理样品,用酶标仪及荧光定量PCR仪测定酶活性及基因表达量。【结果】辣椒碱类物质对朱砂叶螨的杀螨活性随药剂浓度升高而增强,杀螨效率从高至低为幼螨>若螨>成螨>卵,故选用低浓度的辣椒碱类物质防控幼、若螨。经过LC_(30)浓度辣椒碱类物质处理,朱砂叶螨体内GSTs活性由高到低排列为成螨>若螨>幼螨>卵。在卵期,处理组与对照组GSTs活性变化趋势相反,处理组GSTs活性被显著抑制;幼螨期,处理组与对照组GSTs活性变化趋势基本一致,8~20 h GSTs比活力高于对照组;若螨期在观测时间段内处理组GSTs比活力未出现明显波动;成螨期药剂胁迫后8 h内,对照组GSTs活性是处理组的4倍以上。雌成螨GSTs中detal3、detal5、detal6、detal8、detal14基因在辣椒碱类物质胁迫后除12 h时表达量低于对照组,其余时间点都被激活而表现为表达量增加。【结论】可推断GSTs在受到辣椒碱类物质胁迫后能发挥一定的解毒作用,而detal3、detal5、detal6、detal8、detal14基因可能在一定程度上参与机体解毒代谢的抗逆性应激生理响应。

摘要： 朱砂叶螨(Tetranychuscinnabarinus)是一类植食性害螨,在我国危害严重,严重破坏我国农业生产,目前国内在该螨防治方面仍具有很大的发展空间.药剂混配不仅对害虫害螨起到了良好的防控效果,还可延缓害虫害螨对单一药剂抗性产生的速度,甚至阻止其抗性产生,在用药成本上还可减少药剂使用频率和使用量,提高经济效益.因此,本研究通过对联苯肼酯、阿维菌素、乙螨唑与植物源杀螨剂滨蒿内酯进行不同比例的复配以及对朱砂叶螨进行生物活性测定,探讨不同杀螨剂对朱砂叶螨的协同增效作用.结果发现,滨蒿内酯对联苯肼酯、阿维菌素、乙螨唑的杀螨活性均有明显的协同增效作用,最佳配比分别为1∶9,3∶7和9∶1,为害螨的防治以及药物混配效应的研究奠定一定的基础.

摘要： 为了寻找高活性的三唑类苯基氨基甲酸酯衍生物,以1,2,4-三氮唑、2-氯-2,4-二氟苯乙酮为原料,采用活性亚结构拼接的策略,设计并合成了18个未见文献报道的N-取代苯基-1-(2,4-二氟苯基)-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基)乙基氨基甲酸酯衍生物6a~6r。其结构均通过^(1)H NMR、^(13)C NMR和高分辨质谱(HRMS)的确证。抑菌活性测定结果显示:在100μmol/L下,化合物6m对6种供试真菌具有良好的抑制作用,抑制率均达到50%以上。化合物6p对油菜菌核病菌Sclerotinia sclerotiorum的EC_(50)值为7.1μmol/L,抑菌活性高于对照药剂烯唑醇(EC_(50)值9.1μmol/L)。杀螨活性测定结果显示,在150μmol/L时,化合物6h、6k和6o在48 h时对朱砂叶螨Tetranychus cinnabarinus的致死率分别为67.7%、74.9%和57.5%,杀螨活性低于对照药剂阿维菌素B1a(致死率100%)。本研究所合成的化合物6o兼具一定杀菌和杀螨活性,可为新型三唑类杀菌杀螨化合物的设计与研究提供参考。

摘要： 以虱螨脲为先导化合物,通过活性亚结构拼接方法设计并合成了6个含氟苯基酰基硫脲类化合物,并对化合物进行了1H NMR、13C NMR及HRMS结构表征,以及杀虫、杀螨活性测试,活性测试结果表明,对小菜蛾3龄幼虫,化合物I-3b、I-3c的生物活性最高,在10 mg/L的测试浓度下均达100%,在1 mg/L质量浓度下,化合物I-3b、I-3c的杀虫活性也能达75%以上。化合物I-3b对朱砂叶螨也具有一定的活性,在施药质量浓度为10 mg/L时,其杀螨活性为66%。

摘要： 为探究益母草提取物对粉尘螨的杀灭活性及神经酶系与解毒代谢酶系的影响,并初步探讨其作用机制,采用玻片浸渍法和熏蒸法分别测定益母草提取物对粉尘螨的杀灭活性,并测定处理不同时间点对粉尘螨体内3种神经酶[乙酰胆碱酯酶(AChE)、Ca^(2+)Mg^(2+)-ATP酶、单胺氧化酶(MAO)]和4种解毒代谢酶[多功能氧化酶(MFO)、谷胱甘肽S-转移酶(GSTs)、羧酸酯酶(CarE)、蛋白酶]活性的影响。结果表明,益母草提取物对粉尘螨具有良好的触杀活性,熏蒸活性较低。比较处理组与对照组的酶活性,AChE、Ca^(2+)Mg^(2+)-ATP酶与MFO表现为先激活后抑制;MAO被持续激活;GSTs与CarE表现为抑制;蛋白酶为先激活,后抑制,再激活的波动性表现。因此,推测其作用机制与神经系统功能及解毒代谢活动相关。

摘要： 为探究益母草提取物对粉尘螨的杀灭活性及神经酶系与解毒代谢酶系的影响,并初步探讨其作用机制,采用玻片浸渍法和熏蒸法分别测定益母草提取物对粉尘螨的杀灭活性,并测定处理不同时间点对粉尘螨体内3种神经酶[乙酰胆碱酯酶(AChE)、Ca2+Mg2+-ATP酶、单胺氧化酶(MAO)]和4种解毒代谢酶[多功能氧化酶(MFO)、谷胱甘肽S-转移酶(GSTs)、羧酸酯酶(CarE)、蛋白酶]活性的影响.结果表明,益母草提取物对粉尘螨具有良好的触杀活性,熏蒸活性较低.比较处理组与对照组的酶活性,AChE、Ca2+Mg2+-ATP酶与MFO表现为先激活后抑制;MAO被持续激活;GSTs与CarE表现为抑制;蛋白酶为先激活,后抑制,再激活的波动性表现.因此,推测其作用机制与神经系统功能及解毒代谢活动相关.

摘要： 为减少能源消耗和环境污染,提高阿维菌素B_(2)的实际应用价值,将阿维菌素B_(2a)的23-OH氧化成羰基后分别与吡啶甲酰肼、苯磺酰肼、溴代苯甲酰肼以及肼基甲酸甲酯等反应,设计合成了6个新的酰肼类阿维菌素B_(2a)衍生物,采用高分辨质谱(HRMS)、核磁共振氢谱(^(1)H NMR)等对新化合物的结构进行表征,并初步测试了其对小菜蛾、蚜虫及朱砂叶螨的杀虫、杀螨活性。杀虫活性测试结果表明,间溴苯甲酰肼和异烟酸酰肼阿维菌素B_(2a)衍生物在质量浓度为1μg/mL时对小菜蛾的致死率分别为75%和50%,活性明显高于苯磺酰肼以及甲氧基甲酰肼阿维菌素B_(2a)衍生物。

摘要： 氟啶胺是日本石原株式会社于1988年推出的二硝基苯胺类化合物中非常不错的解偶联杀菌剂,也具有一定的杀螨活性。一、国内登记2003年日本石原获得氟啶胺临时登记,2008年转人正式登记(94.5%原药和500g/L悬浮剂)。据了解,截至2021年12月10日,我国获得正式登记的氟啶胺产品数量有116个,2021年新获批登记的共18个,以悬浮剂为主。

摘要： 氟啶胺(Fluazinam)化学名称为3-氯-N-(3-氯-5-三氟甲基-2-吡啶基)-a,a,a-三氟-2,6-二硝基-对-甲苯胺,结构式如图1,是日本石原株式会社于1988年推出的二硝基苯胺类化合物中非常不错的解偶联杀菌剂,也具有一定的杀螨活性。没有内吸传导性和治疗作用,然而其耐雨水冲刷的作用很好,持效期较长。

摘要： 为了提高吩嗪-1-羧酸(申嗪霉素)的生物活性,长江大学农学院研究人员以吩嗪-1-羧酸和不同取代的苯乙酮为原料,通过溴化反应和亲核取代,合成了22个未见文献报道的含苯乙酮结构片段的吩嗪-1-羧酸酯类化合物3a~3c和6a~6s,其结构均得到^(1)H NMR、^(13)C NMR和高分辨质谱确证;分别采用菌丝生长速率法和琼脂保湿浸叶法,测定了目标化合物对6种植物病原菌的杀菌活性和朱砂叶螨雌成螨的杀螨活性。

摘要： ZJ10647是由浙江省化工研究院有限公司自主创制的一种新型杀螨剂.通过浸叶法测定了该化合物对朱砂叶螨的杀螨活性,并进行了田间药效试验.结果表明,ZJ10647对成螨毒力LC50为0.21(0.19～0).24)mg/L.20％ZJ10647SC在60～100mg/L的剂量下,药后3d、15d、25d对柑橘红蜘蛛的防效分别为90.9％～94.3％,97.5％～98.6％和94.1％～97.1％.

摘要： 为合理评价乙螨唑的杀螨杀虫活性,以室内培养的朱砂叶螨、苜蓿蚜、麦蚜、小菜蛾为生测靶标,进行了测试和评价.结果表明:乙螨唑对朱砂叶螨卵具有高活性,浸叶碟法时LC50、LC95为0.0071、0.3123mg/L;对成螨基本无活性,浸渍法时LC50、LC95为115.8825、1248.4163mg/L.乙螨唑对苜蓿蚜具有一定活性,浸渍法时LC50、LC95为41.5087、270.5375mg/L;对麦蚜基本无活性,盆栽喷雾法时25～500mg/L药后3～5d防效为-18.90％～14.12％.乙螨唑对小菜蛾具有一定活性,浸叶碟饲喂养法时25～400mg/L药后1～4d的死亡率为0～27.78％.结合与对照药剂的比较,乙螨唑是优良的杀螨剂,应加强其杀螨活性的应用开发,选择速效性优、对成螨高效的有效成份复配或混合使用.乙螨唑在常规使用剂量下不能有效防治蚜虫和小菜蛾等有害生物.

摘要： 为寻求具有较高生物活性的农药新品种,采用活性基团拼接法,将1,3,5-三甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺结构和二芳基醚结构进行活性亚结构拼接,设计并合成了10个未见文献报道的N-烷氧羰基-N-芳基取代的1H-吡唑-4-甲酰胺类化合物,其结构均经1H NMR,MS和元素分析确证,同时对所有化合物进行了初步杀螨活性测试.活性测试结果表明,在500 mg/L质量浓度下,目标化合物对朱砂叶螨均有较强的致死作用,且大部分化合物对朱砂叶螨的致死率达90.0％以上.

摘要： 通过对8种不同拟除虫菊酯类杀虫剂的杀螨活性测定,为害虫、害螨的综合治理提供化学防治的依据.结果表明测定的8种拟除虫菊酯类杀虫剂中,联苯菊酯对朱砂叶螨成螨的活性相对最高,LC50为0.9207mg/L，8种拟除虫菊酯类杀虫剂对朱砂叶螨成螨和螨卵均有一定的活性.适于在田间害虫、害螨混合发生时使用,有利于发挥拟除虫菊酯类杀虫剂兼治害虫、害螨的作用特点.

摘要： 以天然产物瑞香狼毒活性成分瑞香酮A为先导化合物,引入吗啉环对其进行结构修饰,通过wittig反应,得到了12个含吗啉环的瑞香酮类似物,其结构均通过核磁共振氢谱表征.抑菌活性测试结果表明,目标化合物对供试植物病原菌有普遍的抑制作用,其中8f、8h在100mg/L下对小麦赤霉病的抑制率分别为59％和60％,与先导相当;杀螨活性测试表明该类化合物具有一定的杀螨活性,其中化合物8g、8j在500mg/L下对朱砂叶螨的致死率达100％.

摘要： 本文概述了杀螨剂嘧螨胺的创制研究及其制备方法.嘧螨胺的合成是以2,4-二氯苯胺为起始原料，与单氰胺反应制得2,4-二氯苯胍，再与三氟乙酰乙酸乙酯合环得到相应的嘧啶醇中间体，最后与strobilurin中间体氯苄缩合得到目标化合物。为了满足市场对高效、安全杀螨剂的需求,并解决杀螨剂抗性严重的问题,首先利用"中间体衍生化方法",即以取代嘧啶醇为中间体进行衍生化研究,合成了一系列化合物,发现具有杀螨活性先导化合物1,然后通过结构修饰发现二次先导化合物2,进一步优化研究发现高杀螨活性嘧螨胺;其结构经过核磁、红外、质谱以及单晶衍射验证.该化合物不仅对红蜘蛛成、若螨均具有很好的防治效果,而且表现了优异的杀卵活性;多点田间试验结果表明,嘧螨胺可以有效防治柑橘全爪螨、柑橘锈螨、苹果叶螨、棉花叶螨和蔬菜(茄子)叶螨等,且速效性好,持效期长,对作物及非靶标生物安全.嘧螨胺作为杀螨剂在工业化开发中,若开发成功,将是我国第一个具有自主知识产权的杀螨剂.

摘要： 本文合成了11个芳香酸环己基(苯基)[(三甲基硅基)甲基]锡酯,并通过1HNMR,13CNMR,IR和元素分析对目标化合物结构进行了表征.生物活性测试的初步结果表明,该类化合物具有一定的杀螨活性.

摘要： 在实验室条件下测定10种中草药精油对蜜蜂狄斯瓦螨的熏蒸效果，通过测定中草药精油对蜜蜂和螨的毒性，筛选出具有杀螨活性而对蜜蜂较安全的中草药精油。结果表明：中草药精油对蜜蜂都有一定的毒害;而在对蜜蜂无毒性的剂量下，48h时茴香油、丁香油、肉桂油分别能引起92.5%、54%和12%的螨的死亡，显著高于对照组(P<0.05);根据初步筛选结果，选择茴香油和丁香油进行进一步毒力测定，结果表明48h时茴香油对螨的LD50为0.949μl，蜜蜂的LD50为4.033μl;丁香油对螨的LD50为0.795μl，蜜蜂的LD50为1.965儿。茴香油在48h时有着较高的选择比(蜜蜂的LD50/螨的LD50=4.250);GC—MS鉴定茴香油最主要成分是茴香脑(占总成分的88.72%)，丁香油的主要成分是丁香酚(68.28%)和石竹烯(20.79%)。可见，茴香油和丁香油在控制狄斯瓦螨的应用上具有很大潜力。

摘要： 在实验室条件下测定10种重要精油对蜜蜂狄斯瓦螨的燻蒸效果,通过测定中药精油对蜜蜂和螨的毒性,筛选出具有杀螨活性而对蜜蜂较安全的中草药精油.结果表明:中草药精油对蜜蜂有一定的毒害;而在对蜜蜂无毒性的剂量下,48h时茴香油、丁香油、肉桂油分别能引起92.5％、54％和12％的螨的死亡,显着高于对照组(P＜0.05);根据初步筛选结果,选择茴香油合丁香油进行进一步毒力测定,结果表明48h时茴香油对螨的LD50为0.949μL,蜜蜂的LD50为4.033μL;丁香油对螨的LD50为0.795μL,蜜蜂的LD50为1.965μL.茴香油在48h时油有着较高的选择比(蜜蜂的LD50/螨的LD50=4.250);GC-MS鉴定茴香油最主要成份是茴香脑(占总成份的88.72％),丁香油的主要成分是丁香酚(68.28％)和石竹烯(20.79).可见,茴香油合丁香油在控制狄斯瓦螨的应用上具有很大潜力.

摘要： 为了明确黄花蒿提取物对红花酢浆草等造成严重为害的酢浆草如叶螨的杀螨生物活性.采集6月和7月的黄花蒿植株,分成根、茎、叶3个部分,采用石油醚(30～60°C)、石油醚(60～90°C)、乙醇、丙酮和水溶剂的平行和顺序提取方法,获得54种提取物,并测定了它们对酢浆草如叶螨的室内杀螨活性.就杀螨活性而言,采集于7月黄花蒿植株不同部位的提取物对酢浆草如叶螨表现出优越于6月的生物活性.其中,7月叶的丙酮平行提取物生物活性最高,处理48h,对酢浆草如叶螨的校正死亡率为95,00％.7月黄花蒿叶丙酮平行提取物对酢浆草如叶螨处理48h,其LC50是0.4715mg/ml,而6月的为0.9083 mg/ml.并对其进行柱层析分离,得20种组分,组分19的杀螨活性最高,有待进一步深入研充.

摘要： 本发明涉及活性化合物复配物，具体而言属于杀虫剂或杀真菌剂组合物，其包含(A)N‑环丙基‑N‑[取代的苄基]‑3‑(二氟甲基)‑5‑氟‑1‑甲基‑1H‑吡唑‑4‑羧酰胺或硫代羧酰胺衍生物以及其它杀虫和/或杀螨和/或杀线虫的活性化合物(B)。此外，本发明涉及一种控制动物虫害如昆虫和/或不希望的螨和/或线虫的方法，涉及本发明的复配物用于种子处理的用途，涉及一种用于保护种子和至少经处理的种子的方法。

摘要： 本发明涉及活性化合物复配物，具体而言属于杀虫剂或杀真菌剂组合物，其包含(A)N‑环丙基‑N‑[取代的苄基]‑3‑(二氟甲基)‑5‑氟‑1‑甲基‑1H‑吡唑‑4‑羧酰胺或硫代羧酰胺衍生物以及其它杀虫和/或杀螨和/或杀线虫的活性化合物(B)。此外，本发明涉及一种控制动物虫害如昆虫和/或不希望的螨和/或线虫的方法，涉及本发明的复配物用于种子处理的用途，涉及一种用于保护种子和至少经处理的种子的方法。

摘要： 本发明涉及新的活性成分结合物，其含有说明书中所述的式(I)的化合物和活性成分(1)至(3)，所述结合物具有优异的杀昆虫和/或杀螨特性。

摘要： 本发明涉及一种新的活性物质结合物，其由氟吡菌酰胺和其他已知的杀虫活性物质制得，其非常适合用于叶面或土壤施用和/或种子处理中处理动物有害物，例如昆虫和/或不想要的螨虫和/或线虫。

摘要： 本发明涉及新的活性成分结合物，其包括至少一种已知的式(I)化合物(其中R1和A具有说明书中所述的含义)和至少一种拟除虫菊酯类的其它已知活性成分，并且很好地适于防治动物有害物，例如昆虫和不想要的螨虫。

摘要： 本发明涉及活性化合物复配物，具体而言属于杀虫剂或杀真菌剂组合物，其包含(A)N‑环丙基‑N‑[取代的苄基]‑3‑(二氟甲基)‑5‑氟‑1‑甲基‑1H‑吡唑‑4‑羧酰胺或硫代羧酰胺衍生物以及其它杀虫和/或杀螨和/或杀线虫的活性化合物(B)。此外，本发明涉及一种控制动物虫害如昆虫和/或不希望的螨和/或线虫的方法，涉及本发明的复配物用于种子处理的用途，涉及一种用于保护种子和至少经处理的种子的方法。

摘要： 本发明涉及活性化合物复配物，具体而言属于杀虫剂或杀真菌剂组合物，其包含(A)N-环丙基-N-[取代的苄基]-3-(二氟甲基)-5-氟-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酰胺或硫代羧酰胺衍生物以及其它杀虫和/或杀螨和/或杀线虫的活性化合物(B)。此外，本发明涉及一种控制动物虫害如昆虫和/或不希望的螨和/或线虫的方法，涉及本发明的复配物用于种子处理的用途，涉及一种用于保护种子和至少经处理的种子的方法。

摘要： 本发明涉及新的活性成分结合物，其含有说明书中所述的式(I)的化合物和活性成分(1)至(3)，所述结合物具有优异的杀昆虫和/或杀螨特性。

摘要： 本发明涉及一种新的活性物质结合物，其由氟吡菌酰胺和其他已知的杀虫活性物质制得，其非常适合用于叶面或土壤施用和/或种子处理中处理动物有害物，例如昆虫和/或不想要的螨虫和/或线虫。

摘要： 本发明涉及一类新的乙螨唑类化合物以及它们的合成方法、生物活性。本发明提供的化合物的结构如结构式I所示。含酰胺片段的化合物是以2-(3-氨基-2，6-二氟苯基)-4-(2-甲氧基-4-叔丁基苯基)噁唑啉为关键中间体，其它衍生物是以2，6-二氟苯甲酸为起始原料通过卤代、酰化、氨解，以及与氯乙醛缩二甲醇的缩合、与间叔丁基苯乙醚的Friedel-Crafts反应、关环反应、与有机硼酸的Suzuki偶联反应制备的。本发明用朱砂叶螨的螨卵作为受试靶标，对所涉及的化合物进行了生物活性测试，结果表明大部分化合物对螨卵具有良好的杀灭活性。