芳香醛

摘要： 无需任何催化剂,以芳香醛和邻巯基苯胺为原料,在空气氛围下,实现系列2-芳基苯并噻唑类化合物的高效合成.结果表明,该方法对苯甲醛中取代基的容忍性较好,且杂环芳醛(2-吡啶甲醛)或富电子芳醛(二茂铁甲醛或2-萘醛)也能较好地适用于该反应,并以76%~90%的产率获得目标产物.该方法不使用催化剂,具有操作简单、条件温和、底物适用范围广等优点.

摘要： 在电化学环境下,以四丁基醋酸铵为电解质,苄醇作为反应底物,在无金属、无催化剂参与的条件下,实现苄醇到醛的选择性氧化,与传统氧化合成相比,反应条件温和,操作简单.同时本实验的设计,可帮助化学类专业学生解电化学合成方法的基本原理,并在可持续发展战略的背景下传输绿色有机合成理念.

摘要： 芳香醛类化合物是化工领域最重要的中间体之一,烯烃碳碳双键氧化裂解,直接转化合成醛或酮的反应,已得到了广泛的研究发展。本文对烯烃的双键氧化断裂反应研究进展进行了综述。

摘要： 合成了3种新颖具有轴手性多氢键多活性中心的双硫脲催化剂(1a~1c),并将其应用于催化PictetSpengler反应合成β-咔啉类化合物.实验结果表明,在室温(25°C)下,甲苯为溶剂,催化剂1c的用量为x=20%,Pictet-Spengler环化反应取得较高的收率(82%)和较高的对映选择(88%).

摘要： 在已报道的众多富勒烯衍生物中,富勒烯二氢吲哚因其具备一定生物活性而备受关注,但已报道的富勒烯二氢吲哚多为N-取代富勒烯二氢吲哚.为合成N-未取代富勒烯二氢吲哚,本研究利用高氯酸铁/三氯化铝促进体系,研究了[60]富勒烯与不同的芳香醛以及芳香胺的反应,制备了一系列N-未取代[60]富勒烯二氢吲哚衍生物.并利用核磁共振谱(1H NMR和13 C NMR)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、紫外光谱(UV-vis)、高分辨质谱(MALDI-TOF MS)等波谱手段对所得产物进行结构表征.结果表明,产物结构符合预期.此外,与其他富勒烯衍生物相比,N-未取代富勒烯二氢吲哚结构新颖,氮上的氢未被取代,可进一步衍生化.该类反应原料便宜易得,合成步骤相对简单,在生物医学领域有较大应用价值.

摘要： 3-羟基-2-萘甲酸为原料合成了4 种轴手性BINOL 双酰胺催化剂2a-2d,应用于四氢吡喃酮与芳香醛反应中.结果表明:在0°C、以CH2Cl2为溶剂,以15 mol％2b 为催化剂的体系下反应28 h,得到较高产率(88％)和较好的对映选择性(92％).

摘要： 以噻唑烷二酮和取代芳香醛为原料,通过缩合反应合成了一系列新型噻唑烷二酮衍生物(1～11),其结构经1H NMR、13C NMR、IR、MS(ESI)和元素分析表征,并考察了1～11对酪氨酸酶的抑制活性.结果表明:所有化合物都具有一定的酪氨酸酶抑制活性,部分化合物对酪氨酸酶的抑制活性强于阳性对照曲酸.初步构效关系分析表明:5-(4-羟基-3-甲氧基苯亚甲基)-2,4-噻唑烷二酮(8)抑制效果最强(IC50=0.12±0.03μM).选择化合物8进行了抑制动力学和分子对接研究.结果表明:化合物8为竞争性抑制剂,其抑制常数Ki为0.54μM;8能够和酪氨酸酶铜离子活性中心相互作用,从而抑制酪氨酸酶活性.

摘要： 芳烃制备高附加值精细化学品芳香醇(9-芴甲醇),一直以来存在产物选择性低以及合成成本高等问题.基于此,本文主要综述了芳烃酰基化后还原合成芳香醇的工艺,包括第一步采用Friedel-Crafts酰基化反应、Vilsmeier-Haack反应、Reimer-Tiemann反应、Duff反应等过程将芳烃酰基化合成芳香醛/酮;第二步通过金属氢化物还原、催化加氢还原、活泼金属还原、Cannizarro反应、Meerwein-Ponndorf-Verley还原反应等过程将芳香醛/酮还原合成芳香醇.在总结和归纳各种工艺过程优缺点的基础上,提出了合理的芳香醇制备工艺,为9-芴甲醇产业化制备技术的开发提供帮助.

摘要： 4-芳基取代丁烯酮类化合物可用于合成香料、电镀、杀虫驱虫等方面,因其结构特性还可作为药物合成的中间体.本文通过α-硝化的二硫缩烯酮与芳醛在碱的催化下发生缩合反应,并脱去硫环,得到一系列1-硝基-4-芳基-3-丁烯酮类化合物.本文利用新的合成方法向4-芳基取代丁烯酮的1-位引入了硝基,使该碳原子具有更强的活性,该类化合物目前鲜有报道,在有机合成方向将会有很大的研究空间.这种方法反应条件容易控制,产率极高,提纯方法简便.

摘要： 叙述了近15年来芳香醇选择性催化氧化的研究进展,以金属催化剂为主要对象,阐述了金属催化剂的结构及其催化性能.选择性催化氧化芳香醇得到相应的醛是有机合成中获得芳香醛的重要合成方法之一.目前对芳香醇选择性催化氧化的研究主要集中在以分子氧或者双氧水作为氧化剂,寻找一种催化效果好且对环境友好的金属催化剂.扩大各个催化系统的范围,找到高催化氧化活性、高选择性、高转化率、高重复使用率、低成本、低毒性以及对环境友好的催化剂,开发更具有选择性的绿色催化氧化方法是未来研究的方向.

摘要： 本文研究了溶胶凝胶法得到的LaMn1-xCuxO3(x=0,0.1,and0.2)催化剂在木质素湿法氧化为芳香醛反应中的活性差异,目地是为了探讨出Cu2+取代后LaMnO3催化剂的物理性质的变化与其催化活性的关联变化机制.XRD,XPS,TPR证实了Cu2+能进入LaMnO3晶格结点位置,且能导致Mn4+的含量以及表面吸附氧物种含量提高,LaMnO3、LaMn0.9Cu0.1O3、LaMn0.8Cu0.2O3中Mn4+的含量以及表面吸附氧物种含量分别为42.4％、58.4％、60.6％;48.2％、66.3％、80.4％.相同条件下催化活性随着Cu2+含量提高而提高,LaMn0.8Cu0.2O3催化体系下对羟基苯甲醛、香草醛、紫丁香醛的最大得率分别达到2.90％、5.07％、14.6％,分别是相同条件下LaMnO3催化体系下的1.35(2.03％)、1.17(4.32％)、1.43(9.32％)倍,无催化剂反应体系的1.85(1.55％)、1.57(3.22％)、3.08(4.74％)倍.催化剂催化活性变化的原因归结于Cu2+取代后引起Mn4+的含量以及表面吸附氧物种含量的变化.这也说明只要提高LaMn1-xCuxO3(0＜x＜1)的C2+的含量,就能提高其在木质素湿法氧化为芳香醛反应中的催化活性,找到合适的比例有望促进该产业工业化.

摘要： 在实验室以羟乙基乙二胺和芳香醛为原料合成了一种希夫碱.采用静态失重法在希夫碱不同加量、不同盐酸酸液浓度下,对希夫碱缓蚀剂的性能进行了评价,并采用动电位极化法考察了缓蚀机理.结果表明:在90°C,15％HCl条件下,该希夫碱缓蚀剂具有良好的缓蚀性能;电化学测试表明该缓蚀剂是一种混合型缓蚀剂.

摘要： 以Ni/γ-Al2O3为催化剂，在H2的作用下，N-苄基苯胺的C-N键与N-苯亚甲基苯胺的C=N双键可以断裂，高收率的得到甲苯，收率分别为95.1%和97.5%。在此基础上，发现在等摩尔苯胺存在的条件下，温度200°C，氢气压力2.0MPa时，苯甲醛在Ni/γ-Al2O3催化下可以被还原为甲苯，收率为93.4%。

摘要： 香丹注射液是在20世纪70年代的中草药群众运动中诞生的，用于心脑血管疾病的治疗.其中含有降香的挥发油成分和丹参的水溶性成分.现代药理学研究证明，降香挥发油具有增加冠脉流量，减慢心率，抗氧化等作用，为有效的活性成分.根据国家食品药品监督管理局(SFDA)官方网站(www.sfda.gov.cn)公布的数据，从2002年到2007年4月份，香丹注射液共有169个批准文号被批准，以丹香冠心注射液为商品名的批准文号有7个，这说明香丹注射液的生产和临床使用情况仍较为广泛.根据部颁标准的规定，香丹注射液中的挥发油类成分来源于豆科植物降香檀Dalbergia odorifera T. chen的树干和根的干燥心材，但是该质量标准却未对注射液中的挥发油成分进行控制.根据文献报道，降香挥发油中含有单萜类化合物，主要包括β-没药烯，反式-β-金合欢烯，苦橙油醇以及氧化苦橙油醇类化合物.但是关于香丹注射液中挥发油成分的报道较少，有报道称香丹注射液中含有苦橙油醇和氧化苦橙油醇以及香草醛.本实验采用气质联用(GC-MS)方法对其中的挥发油类成分进行了分析，首次在香丹注射液中发现多种芳香醛和单萜类成分，为质量标准的制定提供了物质基础.

摘要： 利用红外光谱(IR)研究了槽外合成对甲氧基苯甲醛和对溴苯甲醛的反应机理,结果证明:在Ce与对取代甲苯的氧化反应中,苯环上甲基被Ce氧化的难易受苯环上对位取代基的影响.对甲基苯甲醚先氧化成对甲氧基苯甲醇,再氧化成对甲氧基苯甲醛并最终氧化成对甲氧基苯甲酸,第一个电子传递步骤为控制步骤;对溴甲苯先氧化成对溴苯甲醇,再氧化成对溴苯甲醛,后者为控制步骤.

摘要： 以二氧化硒氧化法用α-甲基吡啶制α-吡啶甲醛的实验条件。

摘要： 通过正硅酸乙酯(TEOS)与含氯化烷基咪唑(MPImCl)离子液体结构单元的硅氧烷的共缩聚,制备了离子液体官能化的SBA-15介孔材料,并考察了两者配比及正硅酸乙酯预水解时间对材料结构的影响.结果发现,其对Knoevenagel缩合反应具有良好的催化活性和重复利用性。

摘要： 通过正硅酸乙酯(TEOS)与含氯化烷基咪唑(MPImCl)离子液体结构单元的硅氧烷的共缩聚,制备了离子液体官能化的SBA-15介孔材料,并考察了两者配比及正硅酸乙酯预水解时间对材料结构的影响.结果发现,其对Knoevenagel缩合反应具有良好的催化活性和重复利用性。

摘要： 通过正硅酸乙酯(TEOS)与含氯化烷基咪唑(MPImCl)离子液体结构单元的硅氧烷的共缩聚,制备了离子液体官能化的SBA-15介孔材料,并考察了两者配比及正硅酸乙酯预水解时间对材料结构的影响.结果发现,其对Knoevenagel缩合反应具有良好的催化活性和重复利用性。

摘要： 通过正硅酸乙酯(TEOS)与含氯化烷基咪唑(MPImCl)离子液体结构单元的硅氧烷的共缩聚,制备了离子液体官能化的SBA-15介孔材料,并考察了两者配比及正硅酸乙酯预水解时间对材料结构的影响.结果发现,其对Knoevenagel缩合反应具有良好的催化活性和重复利用性。

摘要： 本发明提供了能够获得满足优异的表面性(平滑性、光泽)、干燥性、耐水性、透明性和密合性的全部的环氧树脂涂膜和环氧树脂固化物的新型芳香族醛化合物以及含有其的环氧树脂固化剂和环氧树脂组合物。具有碳原子数10～14的支化烷基的芳香族醛。

摘要： 本发明提供了能够获得满足优异的表面性(平滑性、光泽)、干燥性、耐水性、透明性和密合性的全部的环氧树脂涂膜和环氧树脂固化物的新型芳香族醛化合物以及含有其的环氧树脂固化剂和环氧树脂组合物。具有碳原子数10～14的支化烷基的芳香族醛。

摘要： 芳香羧酸、芳香醛和芳香醇通过在含有过渡金属化合物、叔氨和溴化合物的催化剂存在下式(I)表示的芳香化合物用含有分子氧的气体进行液相氧化同时和有效的制备。

摘要： 本发明涉及一种负载型镍催化剂选择性催化芳香醇制备芳香醛的方法，该方法是指在反应器内的反应介质中加入反应原料芳香醇类化合物和镍担载量为0.5~5%的负载型镍催化剂，在惰性气氛条件下于0~200°C反应2~48小时，即得芳香醛目标化合物。本发明反应原料廉价，易于获得，且方法简单，反应条件温和，易于实现低成本、高收率、高选择性地获得目标产物的目的，具有工业化生产的广阔前景。

摘要： 本发明涉及一种用于芳香醛合成芳香胺的催化剂及其制备方法，是将金属盐主剂、金属盐助剂和非离子型高分子化合物溶解在醇溶剂中，混匀后加热处理，得到含金属盐离子的胶状物，洗涤；将洗涤后含金属盐离子的胶状物分散在有机溶剂中，添加无机多孔载体材料，混匀后抽滤、干燥，得到合成芳香胺的催化剂。本发明方法节能环保，工艺简单，所制得的催化剂中贵金属粒径较小且不易团聚、操作温度和操作压力较低，主反应活性高、副产物少，重复使用性能较好。

摘要： 本发明涉及一种光催化芳香醛转化制备芳香醇的方法，通过光催化剂，在光照、惰性气体条件下，以脂肪醇为质子供体，使芳香醛还原反应得到对应的芳香醇。利用脂肪醇为质子供体，光能作为能量来源，促进芳香醛向芳香醇高转化率、高选择性的合成一系列芳香醇类化合物，具有普遍适用性，有望实现工业化生产；反应过程绿色环保、成本低廉、操作简单、反应周期短、转化率高、选择性好。

摘要： 本发明涉及一种全细胞催化剂制备芳香醛和/或芳香醇的方法，包括以下步骤：步骤一、基因工程菌的构建；步骤二、利用步骤一构建的基因工程菌制备全细胞催化剂；步骤三、通过温度控制步骤二获得的全细胞催化剂与肉桂酸衍生物反应生成芳香醛和/或芳香醇。进一步地，当反应温度＜40°C时，生成的芳香醇的量多于生成的芳香醛的量；当反应温度＞45°C时，生成的芳香醛的量多于生成的芳香醇的量，从而避免了对中温宿主中多个醇脱氢酶的敲除，为芳香生物基聚合物的生产开辟了新的技术，具有重要的现实意义和工业应用价值。本发明还涉及一种全细胞催化剂及其构建方法。

摘要： 本发明公开了用于选择性氧化芳香醇获得芳香醛的光‑热协同催化剂及其应用，该光‑热协同催化剂是由光催化剂和热催化剂复合而成。本发明的催化剂用于选择性氧化芳香醇获得芳香醛，稳定性高、活性高、反应条件温和，而且无毒无污染、能耗很低。

摘要： 芳香羧酸、芳香醛和芳香醇通过在含有过渡金属化合物、叔氨和溴化合物的催化剂存在下式(I)表示的芳香化合物用含有分子氧的气体进行液相氧化同时和有效的制备。

摘要： 本发明属于多相催化材料制备与应用技术领域，具体涉及一种用于选择性氧化芳香醇生成芳香醛和过氧化氢的光催化剂及其制备方法，该光催化剂由CdS纳米颗粒与碳量子点复合构成，碳量子点的存在不仅提高了CdS的稳定性，而且增强了对芳香醇的吸附，从而显著提高光催化效率。该光催化剂中的CdS纳米颗粒和碳量子点在水热合成过程同步形成，原位引入的碳量子点在CdS纳米颗粒表面均匀分布，且两者牢固结合。本发明制备方法设计科学合理，制备的光催化剂可以一步合成，大大简化了制备工艺；光催化剂具有良好的稳定性，反应结束后可回收重复利用，在多相催化反应和能源化工等多个领域具有广泛应用价值。