绿色合成

摘要： 以3,4,5-三甲氧基苯甲醛和丙二酸为主要原料,经Knoevenagel缩合反应合成了3,4,5-三甲氧基肉桂酸。探究了其分别在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)和水作为溶剂时的实验情况。最终在5 mL水,20 mmol 3,4,5-三甲氧基苯甲醛,n(3,4,5-三甲氧基苯甲醛)∶n(丙二酸)∶n(乙醇胺)=1∶2∶1,100°C反应8 h的条件下得到了一种绿色的合成方法,其产率为65%,纯度99%以上。

摘要： α-芳基-α,β-不饱和羰基片段作为一类有机官能团,存在于许多药物分子中,具有重要的应用价值.通过查阅α-芳基-α,β-不饱和羰基化合物合成方法的文献资料,并且分析、归纳后,进一步对α-芳基-α,β-不饱和羰基化合物的合成方法进行了深入的探讨与总结.从直接合成法和间接合成法两方面重点阐述了近年来关于α-芳基-α,β-不饱和羰基化合物相关合成方法所取得的研究进展.随着医药合成领域的进一步发展,研究含α-芳基-α,β-不饱和羰基片段的合成方法,将具有更加现实和重要的意义.

摘要： 以绿茶提取液作为还原剂和稳定剂绿色合成纳米铁,并用天然高分子材料海藻酸钙将其包覆获得新材料,海藻酸钙包覆绿色合成纳米铁(CA-Fe),并用于降解孔雀绿。本文研究了不同反应条件,如不同材料、孔雀绿的初始浓度、反应温度对CA-Fe降解孔雀绿的影响。CA-Fe对孔雀绿的降解符合伪一级动力学。5次循环利用后,CA-Fe对水溶液中孔雀绿的去除效率仍维持在81.5%。最后提出CA-Fe对孔雀绿的可能降解机制。

摘要： 利用互花米草(SAF)叶提取物采用溶胶-凝胶法合成了ZnO纳米颗粒(Nano-ZnO),采用扫描电子显微镜(SEM)、傅里叶红外光谱(FTIR)、X射线衍射(XRD)、紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis DRS)对其表面形貌、活性基团、晶型结构和光吸收特性进行了表征,分析了ZnO纳米颗粒对孔雀石绿(MG)的光催化降解活性以及对金黄色葡萄球菌的抑菌性能。结果表明:采用互花米草叶提取物绿色合成的ZnO纳米颗粒具有丰富的含氧活性基团、较小的粒径和良好的分散性;经计算Nano-ZnO带隙能为3.09 eV,表明其光吸收利用效率较高;可见光下Nano-ZnO对孔雀石绿(MG)的降解效率达到98.2%;在光催化降解过程中,h^(+)和·O^(2-)是发挥作用的主要活性物种;Nano-ZnO对金黄色葡萄球菌的抑菌率是ZnO的2倍。该研究为互花米草的高值化利用提供了新途径,同时为纳米金属氧化物的制备提供了新方法。

摘要： 【目的】利用多种药用植物水提液绿色合成纳米银粒子,测定分析其对台湾乳白蚁Coptotermes formosanus的毒杀活性和作用机理,探索绿色合成的(silver nanoparticles,AgNPs)在白蚁防治方面的潜力,拓宽AgNPs在农业领域的应用前景。【方法】分别利用药用植物大黄Rheum palmatum根茎、白毛夏枯草Ajuga nipponensis全株、苦参Sophora flavescens根和鱼腥草Houttuy niacordata全株的水提取液绿色合成纳米银粒子,采用紫外-可见分光光度计(UV-vis)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、X射线能谱分析(EDS)和纳米粒度分析仪验证AgNPs的生成并表征其粒子大小、形状和聚集程度等;在实验室条件下测定AgNPs对台湾乳白蚁工蚁的毒杀效果。通过测定800 mg/L AgNPs处理7 d的台湾乳白蚁工蚁体内可溶性蛋白质含量、乙酰胆碱酯酶(AchE)活性和滤纸酶活性(filter paper activity,FPA)水平,来探析AgNPs对白蚁的毒杀作用机理。【结果】4种药用植物水提取液合成的AgNPs颗粒均呈球形,粒径在69~180 nm之间;7 d内AgNPs对台湾乳白蚁工蚁的LC_(50)值分别为150,340,342和309 mg/L;800 mg/L AgNPs处理7 d后台湾乳白蚁工蚁的可溶性蛋白质含量以及AchE活性和FPA与对照相比均显著降低。【结论】4种植物提取物合成的AgNPs对台湾乳白蚁工蚁均有较好的毒杀效果,它们可通过降低白蚁体内的可溶性蛋白质含量、AchE活性和FPA来影响其存活,说明绿色合成的AgNPs在防治台湾乳白蚁方面具有较大的潜力。

摘要： 在电化学环境下,以四丁基醋酸铵为电解质,苄醇作为反应底物,在无金属、无催化剂参与的条件下,实现苄醇到醛的选择性氧化,与传统氧化合成相比,反应条件温和,操作简单.同时本实验的设计,可帮助化学类专业学生解电化学合成方法的基本原理,并在可持续发展战略的背景下传输绿色有机合成理念.

摘要： 酰胺官能团具有重要的药理作用,是许多生物活性物质的关键结构单元。据报道,超过25%的已知药物中含有酰胺键结构。研究与发展酰胺类化合物的高效合成方法始终是制药行业的重要任务之一。近年来,生物催化技术的发展为酰胺键的构建提供了一种较为经济绿色的合成方法,丰富了酰胺类化合物的合成策略。本文综述了生物酶催化合成酰胺类化合物的相关研究进展。

摘要： 含1,4-二氢吡啶和1,8-二氧代十氢吖啶分子片段的化合物具有扩张血管、抗菌和抗肿瘤等活性。因此,探讨该类衍生物绿色合成方法成为药物合成领域的热点之一。基于有机小分子催化剂L-脯氨酸廉价易得、无毒无害和水溶性等特点,结合微波辐射技术快速高效等优势,以芳香醛、β-二酮(乙酰乙酸乙酯/二甲基环己二酮)和乙酸铵为原料,乙醇为溶剂,催化剂用量20 mol/mol,微波功率300 W和80°C的条件下,通过成环缩合反应“一锅法”合成了目标化合物,收率达80%~93%。该方法具有条件温和、操作简单以及环境友好等优点。

摘要： ZSM-5@Silicalite-1核壳材料由于其表面纯硅Silicalite-1分子筛能够有效覆盖ZSM-5分子筛表面的酸性位,从而抑制外表面积炭反应,提高其在甲醇转化、烯烃裂解、烷基化等反应中的稳定性及特定产物选择性。但是,ZSM-5@Silicalite-1核壳材料合成需使用有机胺模板剂导向合成,且合成体系采用较高的H_(2)O/SiO_(2)摩尔比(n(H_(2)O)/n(SiO_(2))>120),带来成本高、产量低、废水多等难题。因此,提出了一种无有机胺模板剂绿色合成ZSM-5@Silicalite-1的新策略,该方法以ZSM-5沸石分子筛为晶种,以乙醇作为孔道填充剂,采用研磨的方法成功制备ZSM-5@Silicalite-1核壳材料;采用XRD、SEM、物理吸附、XPS等表征手段进行分析,并考察了n(Na_(2)O)/n(SiO_(2))、n(C_(2)H_(5)OH)/n(SiO_(2))、晶种类型以及晶化时间等参数对合成ZSM-5@Silicalite-1的影响。结果表明,无有机胺模板剂法合成的ZSM-5@Silicalite-1分子筛不仅样品收率高且具有较高的结晶度和规整的形貌。当n(Na_(2)O)/n(SiO_(2))=0.035、n(C_(2)H_(5)OH)/n(SiO_(2))=1.62、晶化时间为48 h时,ZSM-5@Silicalite-1核壳材料的结晶度最高。

摘要： 随着果蔬保鲜技术的发展,利用纳米银进行单一或复合的涂膜保鲜技术在果蔬保鲜上应用的趋势日益明显。以硝酸银为银源,以芒果皮浸提液为还原剂,采用生物还原法绿色制备纳米银粒子。通过马尔文激光粒度仪和酶标仪分析了反应时间、反应温度、芒果皮浸提液浓度、硝酸银浓度和粉状十二烷基硫酸钠(sodium dodecyl sulfate,SDS)添加量对纳米银溶胶颜色、紫外-可见吸收光和粒径结果的影响,并通过透射电子显微镜和傅立叶红外光谱仪对纳米银粒子的物理化学性能进行了表征。结果表明,在一定范围内改变反应温度、时间及添加量等条件可调控合成纳米银的颜色、产量和尺寸,制备得到的纳米银粒径介于25~70 nm,且分布均匀。基于各因素对制备纳米银粒子的影响,确定了各因素的最佳条件:反应时间1 h,反应温度75°C,芒果皮浸提液浓度0.20 g/mL,硝酸银浓度2.0 mmol/L,SDS添加量0.15 g。该研究为高性能纳米银粒子的绿色制备及更多纳米银复合保鲜技术的开发提供了理论和实践依据。

摘要： 介绍了实现绿色合成的几种途径,重点介绍了溶剂的绿色化,本文主要讲述在水相中、无溶剂的条件下来合成阻燃剂,以实现阻燃剂的绿色合成.

摘要： 近年来,基于多相纳米金[Au]催化的绿色合成与清洁反应研究引起了人们的广泛关注.与传统的铂族金属催化剂相比,纳米Au催化剂在控制反应选择性、高收率获得目标产物以及实现高效简约的一锅法串联反应合成等符合“原子经济”及“步骤经济”等绿色化学理念的新反应及新过程方面展现了其独特的优势,已成为当前绿色催化领域研究的热点和前沿.主要综述了研究小组在纳米Au催化绿色合成领域,尤其是利用纳米Au催化高效制取含氮精细有机化合物及生物质资源高值化利用方面所取得的研究进展,介绍了各类反应的特点、优势及在合成中的应用.利用负载纳米Au多相催化体系中小分子与特定反应底物间的“协同活化”与“反应藕合”，从催化活性位结构设计和性能调控出发实现了多类新颖而绿色的反应，不仅在较大程度上拓宽了纳米Au催化清洁反应的类别和用途，而且反应条件也更为温和，这些研究方法和策略上的新进展为进一步提高现有相关合成过程的资源与能源利用效率提供了新思路，也为纳米Au催化合成反应的发展及其未来发展趋势提供了一些线索和启示。

摘要： 研究了双酚S合成的工艺条件及产物的性状鉴定,重点讨论了后处理过程,是一条符合环保要求的绿色合成工艺路线。

摘要： 本文研究了阻燃剂的合成与应用，阐述了阻燃剂、反应型阻燃剂、多磷酸酯类阻燃剂的绿色合成，包括原料、催化剂、溶剂、副产物。

摘要： 本文通过混合研磨琼脂、凹土和硝酸银混合物的半干法合成一维核壳型纳米银/凹土复合材料.其中琼脂作为抑制纳米粒子团聚的分散保护剂的同时利用其均相水解产生的单糖作为还原剂,保证了均相合成的有效性.利用扫描电子显微镜(SEM)、紫外可见分光光度计(UV-Vis)、X射线衍射(XRD)等对合成样品进行袁征.结果表明采用本工艺合成的复合材料的壳层厚度约为:8.5nm.

摘要： 本文在微波辐射下,以对硝基苯酚、3-氯丙酸和氢氧化钠为原料,在水溶剂中合成了对硝基苯氧丙酸,考察了反应物的物料比、微波辐射功率、时间等因素对反应的影响.产物的结构经熔点测定和红外光谱得到了确证.与常规合成方法相比,微波促进水溶剂中对硝基苯氧丙酸的合成是一种快捷、简便、高效的环境友好方法.

摘要： 锐钛型TiO2的光催化性能在很大程度上受其所暴露晶面的影响,这使得晶面与性能的关系研究具有重要意义。因此,具有特定晶面的锐钛型TiO2单晶的可控合成近年来受到科研工作者的广泛关注.通常,锐钛型TiO2单晶主要是由热力学稳定的{101}晶面组成,具有较高表面能的{001}和{100}晶面所占的比例较少.为了获得高能面暴露的锐钛型TiO2单晶,人们采用形貌控制剂选择性地稳定高能面,其中大多使用能释放F-的含F化合物作为形貌控制剂,使得所释放的F-选择性地稳定TiO2单晶的{001}面,但这无疑有害环境.此外,高能面{100}面的研究目前也相对较少.本研究发展了一种新型的、环境友好的合成方法。该方法使用钛酸异丙酯(TTIP)为钛源,有机碱和酸处理蛭石片层(DVMT)(图1 a)为TiO2的协同形态控制剂,通过简单的水热反应,成功地合成了{001}和{100}面暴露的锐钛型TiO2纳米单晶.

摘要： 本文论述了中间体绿色合成工艺的重要性。介绍了国内外有关中间体的绿色合成工艺和改进工艺，认为催化加氢还原工艺值得大力推广应用，中间体合成工艺的改进势在必行。

摘要： 本文利用绿茶提取液制备出聚乙烯吡咯烷酮稳定化的绿色高效Fe/Cu双金属复合材料,通过X射线衍射光谱(XRD)、透射电镜(TEM)和傅立叶红外变换光谱(FTIR)等分析检测手段表征了材料的晶体结构、表面形貌、基团变化等.研究了纳米Fe/Cu对水中4-硝基苯酚有机污染物的催化降解,初步探讨了纳米Fe/Cu颗粒降解4-硝基苯酚的催化还原机理及动力学模型.结果表明,由PVP改性后的纳米Fe/Cu颗粒粒径较小,为10～20nm,在醇水溶液中分散均匀,不易团聚,可以通过磁铁进行快速高效的分离,且常温下便对4-硝基苯酚有很好的催化降解效果,降解符合准一级动力学模型,反应表观活化能23.81kJ/mol,有明显的反应优势.

摘要： 本文利用绿茶提取液制备出聚乙烯吡咯烷酮稳定化的绿色高效Fe/Cu双金属复合材料,通过X射线衍射光谱(XRD)、透射电镜(TEM)和傅立叶红外变换光谱(FTIR)等分析检测手段表征了材料的晶体结构、表面形貌、基团变化等.研究了纳米Fe/Cu对水中4-硝基苯酚有机污染物的催化降解,初步探讨了纳米Fe/Cu颗粒降解4-硝基苯酚的催化还原机理及动力学模型.结果表明,由PVP改性后的纳米Fe/Cu颗粒粒径较小,为10～20nm,在醇水溶液中分散均匀,不易团聚,可以通过磁铁进行快速高效的分离,且常温下便对4-硝基苯酚有很好的催化降解效果,降解符合准一级动力学模型,反应表观活化能23.81kJ/mol,有明显的反应优势.

摘要： 一种补强的大豆蛋白基可生物降解合成物，包括以绿色补强剂补强的增塑或未增塑固化大豆蛋白。绿色补强剂包括纳米黏土、微米纤维化的纤维素、纳米纤维化的纤维素、固化绿色多聚糖以及绿色纤维、纤丝、纱线、以及织物和它们的混合物。它们可以制成所述合成物。

摘要： 本发明公开了一种微波辅助液相合成的窄带绿色荧光粉及其合成方法，该窄带绿色荧光粉的化学通式为Cs3MnBr5。按化学通式中元素的化学计量比，称取溴化铯和溴化锰，加入去离子水中，完全溶解，轻轻摇动至溶液澄清，得澄清溶液；澄清溶液置于微波炉中，微波加热反应完成后，合成淡绿色的微波辅助液相合成的窄带绿色荧光粉。该合成方法操作简便、合成速度快、反应时间短、无需高温煅烧，制得的荧光粉发光性能优异。

摘要： 一种补强的大豆蛋白基可生物降解合成物，包括以绿色补强剂补强的增塑或未增塑固化大豆蛋白。绿色补强剂包括纳米黏土、微米纤维化的纤维素、纳米纤维化的纤维素、固化绿色多聚糖以及绿色纤维、纤丝、纱线、以及织物和它们的混合物。它们可以制成所述合成物。

摘要： 本发明公开了一种微波辅助液相合成的窄带绿色荧光粉及其合成方法，该窄带绿色荧光粉的化学通式为Cs3MnBr5。按化学通式中元素的化学计量比，称取溴化铯和溴化锰，加入去离子水中，完全溶解，轻轻摇动至溶液澄清，得澄清溶液；澄清溶液置于微波炉中，微波加热反应完成后，合成淡绿色的微波辅助液相合成的窄带绿色荧光粉。该合成方法操作简便、合成速度快、反应时间短、无需高温煅烧，制得的荧光粉发光性能优异。

摘要： 本发明属于分子筛合成技术领域，具体涉及一种利用晶化后回收胺及回收母液合成磷铝硅分子筛的方法，特别是关于SAPO‑34的合成方法，将磷铝硅分子筛晶化后分离出残余模板剂，对其进行补充后，作为合成同类分子筛的模板剂继续使用，将回收胺后的晶化液分离得到分子筛滤饼和母液，将母液中未完全反应的磷铝硅氧化物沉淀分离出来，作为合成同类分子筛的原料的继续使用，通过回收晶化后浆液中的残余模板剂和母液中未参与反应的磷铝硅氧化物，使其得到循环利用，本发明通过将晶化液中剩余模板剂分离出来进行回收再利用，极大地减少了对模板剂的使用。经试验，模板剂回用率可以达到70％以上。

摘要： 本发明涉及一种过渡金属催化的卡宾插入/环合反应高效合成氨基噻唑衍生物的绿色合成新方法。该方法以硫叶立德作为卡宾供体，过渡金属催化卡宾发生插入/环合反应，高效形成C‑S键以及构建2‑氨基噻唑衍生物。与传统方法相比，本方法原料易得，步骤简单，以温和的硫叶立德试剂代替了传统合成方法中需要用到的卤代试剂，是一种温和、快速、简便、有效、环境友好的制备2‑氨基噻唑及其衍生物的方法，具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明涉及一种以水作为溶剂、硫叶立德为卡宾供体、过渡金属催化的C‑H活化/环合反应高效在芳（杂）环上形成C‑C键，并环合成异喹啉衍生物的绿色合成新方法。与传统方法相比，本方法原料易得，步骤简单，避免了毒性有机溶剂的使用，是一种温和、快速、简便、有效、环境友好的制备异喹啉母环的方法，具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种以2‑甲基萘为原料合成2‑甲萘醌的绿色合成方法。该方法以3‑碘苯甲酸为催化剂，以Oxone(过硫酸氢钾)为氧化剂，在一定条件下催化氧化2‑甲基萘得到2‑甲萘醌。与已现有技术相比，该方法催化剂价廉易得，氧化剂绿色环保、安全方便，反应条件温和，产率高，选择性好，操作简便，是一种具有重要应用价值的方法。

摘要： 本发明公开了一种以纯水作为溶剂、硫叶立德为卡宾供体、过渡金属催化的卡宾插入/环合反应高效合成C‑N键并环合成喹喔啉衍生物的绿色合成新方法。与传统方法相比，本方法原料易得，步骤简单，避免了毒性有机溶剂的使用，是一种温和、快速、简便、有效、环境友好的制备喹喔啉母环的方法，具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明涉及一种过渡金属催化的卡宾插入/环合反应高效合成氨基噻唑衍生物的绿色合成新方法。该方法以硫叶立德作为卡宾供体，过渡金属催化卡宾发生插入/环合反应，高效形成C‑S键以及构建2‑氨基噻唑衍生物。与传统方法相比，本方法原料易得，步骤简单，以温和的硫叶立德试剂代替了传统合成方法中需要用到的卤代试剂，是一种温和、快速、简便、有效、环境友好的制备2‑氨基噻唑及其衍生物的方法，具有广阔的应用前景。