L-脯氨酸

摘要： 从L-脯氨酸出发,经三步简单反应制得一种咪唑烷酮衍生物(S)-2-烷基-四氢吡咯[1,2-e]咪唑-1,3-二酮,并通过^(1)H NMR、^(13)C NMR、MS等方法对中间产物和目标产物的结构进行了表征,通过X-射线单晶衍射分析确定了(S)-2-环己基-四氢吡咯[1,2-e]咪唑-1,3-二酮的晶体结构。

摘要： 含1,4-二氢吡啶和1,8-二氧代十氢吖啶分子片段的化合物具有扩张血管、抗菌和抗肿瘤等活性。因此,探讨该类衍生物绿色合成方法成为药物合成领域的热点之一。基于有机小分子催化剂L-脯氨酸廉价易得、无毒无害和水溶性等特点,结合微波辐射技术快速高效等优势,以芳香醛、β-二酮(乙酰乙酸乙酯/二甲基环己二酮)和乙酸铵为原料,乙醇为溶剂,催化剂用量20 mol/mol,微波功率300 W和80°C的条件下,通过成环缩合反应“一锅法”合成了目标化合物,收率达80%~93%。该方法具有条件温和、操作简单以及环境友好等优点。

摘要： 基于有机小分子L-脯氨酸独特的刚性结构以及在有机转换领域的广泛研究,结合微波辐射技术快速高效等优势,以芳香醛、二甲基环己二酮、β-二酮酯(乙酰乙酸乙酯/苯甲酰基乙酸乙酯)和乙酸铵为原料,乙醇为溶剂,催化剂用量15%,微波功率300 W和80°C的条件下,通过成环缩合的Hantzsch反应一锅法制备得到多氢喹啉类化合物,合成收率达82%~93%。该方法具有条件温和、操作简单以及环境友好等优点。

摘要： 本文针对L-脯氨酸生产项目的废水深度处理工程设计进行研究分析,通过“絮凝沉淀、超滤与二氧化氯消毒”相结合的处理工艺,可以使污水排放满足相关要求,有效改善城市生态环境。

摘要： 采用可逆加成-断裂链转移(RAFT)分散聚合法制备了一系列固载L-脯氨酸、CO_(2)响应性结构单元甲基丙烯酸二乙氨基乙酯(DEA)含量不同的mPEG_(22)-b-P[BnMA_(x)-co-L-ProlA_(n)]-b-PDEA_(y)PBL-b-PD-(DEA)_(m)(m=0,1,2,3)和单体序列结构不同的mPEG_(22)-b-P(L-ProlA)-b-P[BnMA-co-DEA](PL-b-PBD)聚合物。利用核磁共振氢谱(^(1)H NMR)、X射线光电子能谱(XPS)和凝胶渗透色谱(GPC)对聚合物的化学结构及相对分子量分布进行了表征。采用动态光散射(DLS)对聚合物的自组装行为及形成纳米反应器后的CO_(2)响应性进行了研究。同时,结合耗散粒子动力学(DPD)模拟探究了聚合物亲疏水单体比例和序列结构对聚合物自组装结构的影响。最后,将制备的纳米反应器用于水相催化直接不对称Aldol反应,结果表明,PBL-b-PD-(DEA)_(2)具有最佳的催化性能[96%conv.,93/7(anti/syn),94%ee]。该研究为探究聚合物自组装结构对其催化性能的影响提供了新思路。

摘要： 通过单因素试验与正交试验,考察了在烟草提取物中添加L-脯氨酸的美拉德反应条件对产物中水溶性糖类组分的影响.结果表明:①较佳的反应条件是烟草提取物、丙二醇、L-脯氨酸的投料质量比为100︰200︰12,加热温度120°C,加热反应6 h.②相较于对比样,反应产物中水溶性总糖含量降低71.3％;其中属于还原糖组分的葡萄糖与果糖分别降低100％和90.5％;属于双糖组分的蔗糖与麦芽糖分别降低87.9％和58.6％;鼠李糖等组分含量小幅升高.

摘要： 目的 设计制备手性脯氨酸衍生物,考察其在不对称催化反应中的应用.方法 以L-脯氨酸和L-哌啶羧酸为起始原料,经酯化、氨基保护及进一步衍生化得到脯氨醇类似物,通过核磁共振谱、高分辨质谱等手段对其结构进行确证.所得手性化合物与三甲基环三硼氧烷作用得到催化剂.结果 与结论制备了2个含有环丙烷基团的手性氨基醇类化合物,与三甲基环三硼氧烷作用得到催化剂.在该手性催化剂作用下,以硼烷二甲硫醚为还原剂,在50°C条件下与苯乙酮类化合物发生还原反应,产物收率最高可达99％,产物的对映体过量最高达88％.所得到的氨基醇类手性配体较含二苯基的配体在苯乙酮类化合物的立体选择性还原反应中具有更好的表现.

摘要： L-脯氨酸是一种具有活性强、立体专一性好、来源广泛、价格便宜、环境友好等特点的小分子有机催化剂.综述了L-脯氨酸在Al?dol反应、Knoevenagel反应、Mannich反应、Michael加成反应等有机合成中的应用研究进展.

摘要： 本文以L-脯氨酸为起始原料,合成了α-二取代吡咯烷-2-甲醇盐酸盐,并研究了其作为手性助剂在硼氢化钠还原烯效唑的不对称反应中的应用.为进一步提高产率,考察了反应温度、手性助剂用量及溶剂和催化剂种类对ee值的影响.结果表明,硼氢化钠还原烯效唑最优条件是:50°C下,用1.5当量的手性助剂,二氯乙烷作溶剂,氯化锌为催化剂.在此条件下,能以较高的立体选择性和化学选择性得到相应的烯效唑.

摘要： [目的]棉花根系分泌物L-脯氨酸是影响生防菌株定殖的关键因素之一,前期研究发现L-脯氨酸能够提高枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)NCD-2生物膜形成能力.通过高通量测序技术分析L-脯氨酸调控枯草芽孢杆菌NCD-2生物膜形成和生防潜力相关的基因,为深入认识棉花根系分泌物与生防菌株的分子互作关系打下基础.[方法]以枯草芽孢杆菌NCD-2菌株为供试材料,外源添加浓度为10 mg·mL-1的L-脯氨酸共培养24 h后,分别进行转录组(RNA-seq)和同位素标记相对定量蛋白质组技术(iTRAQ)分析,对所获得的转录组和蛋白质组数据进行生物信息学分析,利用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)验证不同代谢通路中部分差异基因的表达情况.[结果]转录组分析发现,L-脯氨酸和NCD-2菌株共培养后,获得1071个差异表达基因(DEG),其中602个基因上调,469个基因下调.GO分析发现在生物过程、细胞组分和分子功能方面分别有49、14和30个功能条目显著富集.KEGG代谢通路主要富集在化合物代谢、鞭毛组装、细菌运动和趋化作用.蛋白质组学分析发现,筛选到211个差异表达蛋白(DEP),其中118个蛋白上调,93个蛋白下调.GO分析发现在生物过程和分子功能方面分别有13和8个功能条目显著富集.KEGG代谢通路主要富集在氨基酸代谢、碳水化合物类代谢、鞭毛组装和ABC转运蛋白.进一步转录-蛋白质组学联合分析发现,在L-脯氨酸作用下,检测到共有的显著差异表达基因(或蛋白)112个,其中38个基因(或蛋白)下调,74个基因(或蛋白)上调.GO功能显著富集主要集中在营养库活性、催化活性、细胞膜、定位、细胞脂质代谢过程、氧化还原过程、sigma因子活性、转运活性、芽孢形成9个方面.KEGG代谢通路主要富集在能量代谢、ABC转运蛋白、抗生素生物合成、鞭毛组装、运动或趋化作用和双组分系统方面.RT-qPCR验证了26个差异表达显著基因,结果发现在表达量上存在一定的差异,但表达趋势与RNA-seq和iTRAQ组学分析结果基本一致.[结论]棉花根系分泌物L-脯氨酸与枯草芽孢杆菌NCD-2之间的互作存在一个复杂的生物过程,依赖于不同代谢通路网络中的多个基因.双组分系统、抗生素生物合成、能量代谢、运动或趋化作用、鞭毛组装和ABC转运蛋白通路中的差异基因(或蛋白)可能在棉花根系分泌物与枯草芽孢杆菌互作过程方面发挥着重要作用.

摘要： 从L-脯氨酸衍生而来的酰胺膦类化合物1,经脱去保护基得到的氨基膦2,用正丁基锂处理后,用2-甲氧基吡啶类化合物捕获,得到一类吡啶型的手性N,P-配体4;氨基醇与碳酸二乙酯生成的嗯唑啉酮6,与四氟硼酸三乙氧基鎓盐反应制得的乙氧基嗯唑啉7直接与氨基膦2反应,合成了噁唑啉型手性N,P-配体8.将两类手性N,P-配体应用于Ag(Ⅰ)催化的1,3-偶极环加成反应,通过对反应条件进行优化,发现手性N,P-配体与AgOTf所形成的催化剂能很好地催化1,3-偶极环加成反应,最高可以以93％的收率获得环加成产物,ee值最高可以达到15％.

摘要： 从L-脯氨酸衍生而来的酰胺膦类化合物1,经脱去保护基得到的氨基膦2,用正丁基锂处理后,用2-甲氧基吡啶类化合物捕获,得到一类吡啶型的手性N,P-配体4;氨基醇与碳酸二乙酯生成的嗯唑啉酮6,与四氟硼酸三乙氧基鎓盐反应制得的乙氧基嗯唑啉7直接与氨基膦2反应,合成了噁唑啉型手性N,P-配体8.将两类手性N,P-配体应用于Ag(Ⅰ)催化的1,3-偶极环加成反应,通过对反应条件进行优化,发现手性N,P-配体与AgOTf所形成的催化剂能很好地催化1,3-偶极环加成反应,最高可以以93％的收率获得环加成产物,ee值最高可以达到15％.

摘要： 从L-脯氨酸衍生而来的酰胺膦类化合物1,经脱去保护基得到的氨基膦2,用正丁基锂处理后,用2-甲氧基吡啶类化合物捕获,得到一类吡啶型的手性N,P-配体4;氨基醇与碳酸二乙酯生成的嗯唑啉酮6,与四氟硼酸三乙氧基鎓盐反应制得的乙氧基嗯唑啉7直接与氨基膦2反应,合成了噁唑啉型手性N,P-配体8.将两类手性N,P-配体应用于Ag(Ⅰ)催化的1,3-偶极环加成反应,通过对反应条件进行优化,发现手性N,P-配体与AgOTf所形成的催化剂能很好地催化1,3-偶极环加成反应,最高可以以93％的收率获得环加成产物,ee值最高可以达到15％.

摘要： 从L-脯氨酸衍生而来的酰胺膦类化合物1,经脱去保护基得到的氨基膦2,用正丁基锂处理后,用2-甲氧基吡啶类化合物捕获,得到一类吡啶型的手性N,P-配体4;氨基醇与碳酸二乙酯生成的嗯唑啉酮6,与四氟硼酸三乙氧基鎓盐反应制得的乙氧基嗯唑啉7直接与氨基膦2反应,合成了噁唑啉型手性N,P-配体8.将两类手性N,P-配体应用于Ag(Ⅰ)催化的1,3-偶极环加成反应,通过对反应条件进行优化,发现手性N,P-配体与AgOTf所形成的催化剂能很好地催化1,3-偶极环加成反应,最高可以以93％的收率获得环加成产物,ee值最高可以达到15％.

摘要： 从L-脯氨酸衍生而来的酰胺膦类化合物1,经脱去保护基得到的氨基膦2,用正丁基锂处理后,用2-甲氧基吡啶类化合物捕获,得到一类吡啶型的手性N,P-配体4;氨基醇与碳酸二乙酯生成的嗯唑啉酮6,与四氟硼酸三乙氧基鎓盐反应制得的乙氧基嗯唑啉7直接与氨基膦2反应,合成了噁唑啉型手性N,P-配体8.将两类手性N,P-配体应用于Ag(Ⅰ)催化的1,3-偶极环加成反应,通过对反应条件进行优化,发现手性N,P-配体与AgOTf所形成的催化剂能很好地催化1,3-偶极环加成反应,最高可以以93％的收率获得环加成产物,ee值最高可以达到15％.

摘要： 基于L-脯氨酸在有机溶剂中溶解度小，催化效率低，且催化剂回收利用难。研究者们采用诸多方法解决L-脯氨酸的催化效率及重复使用问题。本论文采用共价键联法，将亲脂性咪唑离子液体引入L-脯氨酸结构中，设计合成了一种亲脂性咪唑离子液体功能化L-脯氨酸。亲脂性离子液体单元有利于提高催化剂在有机溶剂中的溶解度，从而提高催化效率。研究表明，咪唑离子液体单元中烷基碳链长度为18时，催化剂的催化性能最好。对硝基苯甲醛的转化率可达99 %， ee值为76 %。该催化剂通过离心可简单分离并有效重复使用四次以上，催化活性没有降低。

摘要： 基于L-脯氨酸在有机溶剂中溶解度小，催化效率低，且催化剂回收利用难。研究者们采用诸多方法解决L-脯氨酸的催化效率及重复使用问题。本论文采用共价键联法，将亲脂性咪唑离子液体引入L-脯氨酸结构中，设计合成了一种亲脂性咪唑离子液体功能化L-脯氨酸。亲脂性离子液体单元有利于提高催化剂在有机溶剂中的溶解度，从而提高催化效率。研究表明，咪唑离子液体单元中烷基碳链长度为18时，催化剂的催化性能最好。对硝基苯甲醛的转化率可达99 %， ee值为76 %。该催化剂通过离心可简单分离并有效重复使用四次以上，催化活性没有降低。

摘要： 基于L-脯氨酸在有机溶剂中溶解度小，催化效率低，且催化剂回收利用难。研究者们采用诸多方法解决L-脯氨酸的催化效率及重复使用问题。本论文采用共价键联法，将亲脂性咪唑离子液体引入L-脯氨酸结构中，设计合成了一种亲脂性咪唑离子液体功能化L-脯氨酸。亲脂性离子液体单元有利于提高催化剂在有机溶剂中的溶解度，从而提高催化效率。研究表明，咪唑离子液体单元中烷基碳链长度为18时，催化剂的催化性能最好。对硝基苯甲醛的转化率可达99 %， ee值为76 %。该催化剂通过离心可简单分离并有效重复使用四次以上，催化活性没有降低。

摘要： 基于L-脯氨酸在有机溶剂中溶解度小，催化效率低，且催化剂回收利用难。研究者们采用诸多方法解决L-脯氨酸的催化效率及重复使用问题。本论文采用共价键联法，将亲脂性咪唑离子液体引入L-脯氨酸结构中，设计合成了一种亲脂性咪唑离子液体功能化L-脯氨酸。亲脂性离子液体单元有利于提高催化剂在有机溶剂中的溶解度，从而提高催化效率。研究表明，咪唑离子液体单元中烷基碳链长度为18时，催化剂的催化性能最好。对硝基苯甲醛的转化率可达99 %， ee值为76 %。该催化剂通过离心可简单分离并有效重复使用四次以上，催化活性没有降低。

摘要： 液晶材料自1970年被应用于光电显示以来，新型液晶材料发展很快，种类也日益丰富，而手性液晶无疑是其中重要的一类.由于手性基团的存在，手性液晶分子的空间排列不规则，分子堆积复杂，因此具有丰富的液晶相态和特殊的介晶性，并受到研究者的极大重视.rn 然而目前绝大部分手性液晶分子的合成还被限于“手性池”方法(chiral pool methods)，即通过常规的有机合成手段如酯化，醚化等反应，将手性片段与非手性的液晶分子结合在一起.这种方法的弊端是显而易见的：首先，手性片段的种类有限，极大的限制了手性液晶的研究与发展.其次，大部分手性片段的合成过程复杂，成本较高，这也给手性液晶的研究和实际应用带来了很大的困难.因此探索一条不通过手性池，而是直接使用非手性分子合成手性液晶，且反应条件温和、成本低廉、环境友好的方法是非常必要的.

摘要： 本发明提供一种将顺式环(L‑亮氨酸‑L脯氨酸)(cis‑cyclo(L‑Leu‑L‑Pro))用作有效成分，并对链球菌(Streptococcus)属或志贺氏菌(Shigella)属具有特殊抗菌活性的抗菌组合物、农药组合物及抗菌剂的制造方法。本发明组合物对链球菌属或志贺氏菌具有突出的抗菌活性作用，因此适用于需要去除或预防链球菌属、志贺氏菌的各种工业领域。由于少量的本发明组合物也能发挥出突出的抗菌活性作用，所以具有极高的经济效益。此外，本发明是含有顺式环(L‑Leu‑L‑Pro)或顺式环(L‑Phe‑L‑Pro)的抗病毒组合物。

摘要： 本发明提供了一种生产L‑脯氨酸的谷氨酸棒杆菌，以及利用该菌株生产L‑脯氨酸的方法。本发明构建的生产L‑脯氨酸的谷氨酸棒杆菌，其中脯氨酸脱氢酶/吡咯‑5‑羧酸脱氢酶PutA失活，谷氨酸激酶ProB、谷氨酸‑5‑半醛脱氢酶ProA、吡咯‑5‑羧酸脱氢酶ProC、丙酮酸羧化酶Pyc、甘油醛‑3‑磷酸脱氢酶GapN、L‑脯氨酸外排蛋白ThrE或SerE活性增强，L‑谷氨酸外排蛋白MscCG失活，得到的菌株的L‑脯氨酸产量、转化率和生产强度较出发菌株显著提升，可降低L‑脯氨酸的生产成本。

摘要： 本发明属于生物化工领域，具体涉及一种从L‑羟脯氨酸发酵液中分离纯化L‑羟脯氨酸的方法。本发明包括发酵液菌液分离、超滤膜过滤、复合吸附剂处理、除盐、真空浓缩结晶等步骤。本发明方法对发酵液进行预处理再进行过滤除菌，增加了过滤通量，缩短了过滤处理时间，蛋白去除率提高20%以上；不使用阳离子交换树脂，大大减少了酸碱废水；不使用纳滤膜或反渗透膜处理，一次结晶就制得合格产品，极大降低了动力成本和能耗，形成了一条高效低成本的羟脯氨酸分离纯化方法。本发明可简化生产工艺路线，缩短生产周期，降低生产成本，提高L‑羟脯氨酸的提取收率至85%以上，成品含量均在99.0%以上。

摘要： 本发明公开了一种与2，2－二(羟基甲基)丙酸(脯氨酸－CCI－779)的脯氨酸－纳巴霉素42－酯以及一种用于区位特异制备与2，2－二(羟基甲基)丙酸(CCI－779和脯氨酸－CCI－779)的纳巴霉素42－酯或脯氨酸－纳巴霉素42－酯的方法，包括步骤：(a)将纳巴霉素或脯氨酸－纳巴霉素与具有结构(A)的2，2－二(羟基甲基)丙酸的活化酯衍生物，其中R

摘要： 本发明提供一种将顺式环(L-亮氨酸-L脯氨酸)(cis-cyclo(L-Leu-L-Pro))用作有效成分，并对链球菌(Streptococcus)属或志贺氏菌(Shigella)属具有特殊抗菌活性的抗菌组合物、农药组合物及抗菌剂的制造方法。本发明组合物对链球菌属或志贺氏菌具有突出的抗菌活性作用，因此适用于需要去除或预防链球菌属、志贺氏菌的各种工业领域。由于少量的本发明组合物也能发挥出突出的抗菌活性作用，所以具有极高的经济效益。此外，本发明是含有顺式环(L-Leu-L-Pro)或顺式环(L-Phe-L-Pro)的抗病毒组合物。

摘要： 本发明公开了一种新的多肽——人含脯氨酸－色氨酸－色氨酸－脯氨酸结构域蛋白9.24,编码此多肽的多核苷酸和经DNA重组技术产生这种多肽的方法。本发明还公开了此多肽用于治疗多种疾病的方法,如恶性肿瘤,血液病,HIV感染和免疫性疾病和各类炎症等。本发明还公开了抗此多肽的拮抗剂及其治疗作用。本发明还公开了编码这种新的人含脯氨酸－色氨酸－色氨酸－脯氨酸结构域蛋白9.24的多核苷酸的用途。

摘要： 本发明提供了一种生产L‑脯氨酸的谷氨酸棒杆菌，以及利用该菌株生产L‑脯氨酸的方法。本发明构建的生产L‑脯氨酸的谷氨酸棒杆菌，其中脯氨酸脱氢酶/吡咯‑5‑羧酸脱氢酶PutA失活，谷氨酸激酶ProB、谷氨酸‑5‑半醛脱氢酶ProA、吡咯‑5‑羧酸脱氢酶ProC、丙酮酸羧化酶Pyc、甘油醛‑3‑磷酸脱氢酶GapN、L‑脯氨酸外排蛋白ThrE或SerE活性增强，L‑谷氨酸外排蛋白MscCG失活，得到的菌株的L‑脯氨酸产量、转化率和生产强度较出发菌株显著提升，可降低L‑脯氨酸的生产成本。

摘要： 本发明公开了一种脯氨酸和N‑甲基脯氨酸的液相色谱分离检测方法，其特征在于：应用高效液相色谱法，并采用蒸发光散射检测器联用，所述高效液相色谱法以COSMOSIL HILIC 4.6×250mm，5μm为色谱柱，10mM的乙酸铵水溶液和乙腈为流动相，10mM的乙酸铵水溶液和乙腈的体积比为15：85。本发明选择蒸发光散射检测器(ELSD)，这属于一款通用型检测器，稳定性好、灵敏度高，解决了原料(脯氨酸)和产物(N‑甲基脯氨酸)二者信号响应的问题；其次我们采用HiLiC洗脱模式，解决了原料和产物难分离的问题。二者的巧妙结合，可快速进行检测，方法的灵敏度高，操作简单，大大降低了分析成本，缩短了分析时间，保证了检测结果的准确性。

摘要： 本发明涉及L‑脯氨酸中痕量手性异构体D‑脯氨酸的HPLC检测方法，属于药物分析领域。本发明是利用L‑脯氨酸和D‑脯氨酸在强碱条件下与苯甲酰氯发生酰胺化反应后，得到的衍生物具有紫外吸收的特点，然后使用手性色谱柱进行色谱分离，用高效液相色谱仪进行检测分析。本发明具有衍生化时间短、反应条件温和，操作简便，专属性及准确度好，灵敏度高等优点。本方法适合工业化生产中L‑脯氨酸中痕量手性异构体D‑脯氨酸的快速检测。

摘要： 本公开涉及表达活性D‑脯氨酸还原酶的微生物。