丙氨酸

摘要： 目的:研究不同质量浓度丙氨酸浸种对水稻种子的萌发及秧苗的生长发育和体内养分元素含量的影响。方法:以水稻品种“南粳46”为供试材料,分别选用0%、0.1%、1%丙氨酸溶液对水稻种子进行浸种后催芽培养,测定种子的发芽势与发芽率,秧苗的株高、根长、质量、根鲜重和根干重,以及秧苗地上部与地下部中的P、K、Ca、Mg、Fe、Mn、Cu、Zn的含量。结果:与对照组相比,0.1%和1%丙氨酸浸种均降低了种子的发芽势与发芽率。0.1%丙氨酸浸种较空白对照显著增加了秧苗的株高、根长、质量、根鲜重和根干重,而1%丙氨酸溶液只显著增加了秧苗的根长、质量、根鲜重以及根干重。0.1%和1%丙氨酸浸种均能够提高秧苗地上部与地下部中养分元素的含量,质量浓度越高,提升效果越显著。结论:本实验选取的2个质量浓度的丙氨酸溶液对水稻种子的萌发产生负影响,但其对秧苗的生长发育和体内养分元素的含量均有显著的正影响。因此,采用0.1%丙氨酸进行水稻浸种更能够促进水稻秧苗的生长和发育。

摘要： 目的:基于重叠延伸PCR(SOE PCR)技术构建转录因子EB(TFEB)丝氨酸114位点突变体原核表达质粒,并进行体外诱导表达和纯化。方法:根据SOE PCR技术原理设计突变引物,以pGEX-6p-1-TFEB质粒为模板,分别采用外侧引物F和R及突变引物F_(n)和R_(n)进行第1步PCR扩增,获得含突变位点的产物1和产物2。经第2步PCR退火延伸对产物1和产物2进行重叠拼接,以拼接后DNA片段为模板,采用外侧引物F和R进行第3步PCR扩增获得含突变位点的目的DNA;将其克隆至pGEX-6p-1载体,采用BamHⅠ和SalⅠ进行酶切鉴定,DNA测序验证突变结果。于大肠杆菌(E.coli)中分别采用不同浓度异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)在不同条件下诱导TFEB及其突变体重组蛋白表达。Glutathione-Sepharose 4B琼脂糖凝珠分离纯化蛋白,SDS-PAGE凝胶电泳检测纯化产物蛋白浓度和相对分子质量。结果:第1步PCR扩增获得均含有突变位点的2条DNA片段,经第2步PCR退火延伸和第3步PCR扩增后获得大量含有突变位点的完整DNA片段。双酶切鉴定,连接的DNA片段与目的片段大小一致。DNA测序显示TFEB的114位丝氨酸(TCT)成功突变为丙氨酸(GCT)。在0.5 mmol·L^(-1)IPTG、16°C诱导过夜条件下获得TFEB及其突变体的可溶性蛋白表达。SDS-PAGE凝胶电泳,纯化后蛋白浓度较高,分子大小正确。结论:利用SOE PCR技术成功实现了TFEB丝氨酸114位点的定点突变,并且TFEB及其突变体基因在E.coli中成功表达。

摘要： 就像乔治亚·奥基弗的抽象画一样,加热乙醇、水、左旋谷酰胺和丙氨酸的混合溶液,所形成的晶体巧妙地彼此缠绕和绽放。“在我做过的实验中,这种氨基酸混合后形成的有机晶体形式最为独特,”摄影师说。

摘要： 目的:细化鸡肉加工炮制方法,并在生产各工序步骤检测监控.方法:分别对鸡肉蛋白质进行加热提取与浓缩后加入适合的酶搭配进行反应,并探讨了鸡肉蛋白变性对酶的水解作用更敏感.结果:通过使用紫外-可见分光光度计测定丙氨酸含量浓度,当鸡肉蛋白受物理或化学因素影响后,失去原有的生物活性,对酶的作用敏感,易被水解.

摘要： 采用密度泛函理论的明尼苏达泛函2006(M06)和明尼苏达泛函2015(MN15)方法,结合自洽场理论的溶质全电子密度溶剂化(solvation model based on desity,SMD)模型,研究了水液相下两性α-丙氨酸二价锰配合物(Mn(Ⅱ))的旋光异构.研究结果表明,S-Ala·Mn2+(S-Mn(Ⅱ))可在a、b、c和d 4个通道旋光异构,a通道H以O为桥迁移,b通道H以O和N顺次为桥迁移,c通道H以N为桥迁移,d通道H以Mn(Ⅱ)为桥迁移.势能面计算结果表明,c通道最具优势,决速步能垒为220.8 kJ·mol-1;a和b通道同为亚优势通道,决速步能垒为254.8 kJ·mol-1;d通道为劣势通道,决速步能垒为293.3 kJ·mol-1.在水分子(簇)作用下,c通道决速步能垒降至155.1 kJ·mol-1;a和b通道决速步能垒降至165.8 kJ·mol-1;d通道仍为劣势通道,且S-A·Mn无法在该通道旋光异构.水液相下S-A·Mn很难消旋,Mn(Ⅱ)用于生命体补充二价锰和α-丙氨酸具有较好的安全性.

摘要： 丙烯醛是热加工食品中存在的有害物质,形成后易与氨基酸反应生成加合物,但目前对其加合物的毒性研究较少.本研究设置不同丙烯醛与丙氨酸浓度比(2:1、1:1、1:2、1:3、1:4),于37?°C和50?°C下分别水浴反应0.5、3、5、6?h,发现丙烯醛与丙氨酸浓度比1:2在50?°C反应5?h所获得目标加合物产率最高.通过反相硅胶柱层析进行分离纯化后,经高效液相和液相色谱-质谱联用分析,结果显示该加合物最大吸收波长为220?nm,纯度达95％以上.高分辨质谱和核磁共振鉴定结果表明,该加合物相对分子质量为183.0823,是由一分子丙氨酸与两分子丙烯醛发生迈克尔加成反应后,经羟醛缩合形成的含氮六元环化合物.采用加合物培养人正常胃黏膜细胞(GES-1)24?h和48?h后发现,加合物半抑制浓度(half maximal inhibitory concentration,IC50)分别为3.286、0.869?mmol/L,显著降低了丙烯醛(IC50分别为0.058、0.067?mmol/L)的细胞毒性,说明丙氨酸可作为食品中丙烯醛的潜在清除剂.

摘要： 采用密度泛函理论的M06方法结合自洽反应场理论的SMD模型方法对标题反应进行了研究.研究发现:具有分子内单氢键的两性离子丙氨酸(Ala_l)与Mg2+二配位形成的螯合物S-A_1最稳定,具有分子内双氢键的中性Ala_2分子与Mg2+二配位形成的螯合物S-A_2的稳定性次之.S-A_1和S-A 2的手性转变都有3个通道.势能面研究表明:气相环境下,S-A_1和S-A_2手性转变优势通道的反应活化能分别是297.5和266.5kJ/mol;在水分子(簇)的作用下S-A_1和S-A_2手性转变优势通道的反应活化能分别是157.9及165.7 kJ/mol;水溶剂环境下丙氨酸Mg2+螯合物主要以两性离子形式存在,手性转变优势通道的反应活化能为157.5 kJ/mol.结果 表明,丙氨酸Mg2+螯合物可以很好地保持其手性特征,便于保存,可以作为理想的补充丙氨酸及镁离子的药品或营养品.

摘要： 将阿魏酸在NaOH溶液中经醋酸酐修饰成乙酰阿魏酸(产率71．40％)，将丙氨酸经甲醇-二氯亚砜溶液的方法合成丙氨酸甲酯盐酸盐(产率98．80％)。乙酰阿魏酸经1-羟基苯并三唑、N，N′-二环己基碳二亚胺，在N-甲基吗啡啉和N，N′-二甲基甲酰胺的存在下与丙氨酸甲酯盐酸盐成酰胺，制得乙酰阿魏酰丙氨酸甲酯(产率38．53％)，并对其进行了红外表征。

摘要： 为了研究丙氨酸薄膜剂量计对质子辐照的相对效应(RE)，本文在不同能量质子辐照下，利用法拉第筒测量系统在线校准了丙氨酸薄膜剂量计对质子辐照的剂量响应，给出了不同能量质子辐照下丙氨酸薄膜剂量计的相对效应(RE)值。结果表明，对于入射能量为4.8 MeV的质子，丙氨酸薄膜剂量计的RE值约为0.7，而当质子能量大于等于10 MeV时，丙氨酸薄膜剂量计的RE值约为1.0。这些结果与国际上发表的利用法拉第筒法校准得到的丙氨酸剂量计的RE值符合较好。

摘要： 消旋山莨菪碱是从茄科植物唐古特莨菪中提取出的生物碱，临床用于小儿毛细支气管炎和支气管肺炎等症。其分子结构中含有两个手性中心，是四个光学异构体A、B、C、D的混合物，即两对消旋对映体，两者互为差向异构体。由于手性药物的不同光学异构体在生物体内有不同吸收、转运、代谢等药代动力学差异，产生不同的治疗效果，故拆分手性药物对映体具有重要意义。本文利用本实验室合成的丙氨酸衍生环糊精手性固定相对消旋山莨菪碱进行了分离分析条件的优化。

摘要： 以月桂酰氯和丙氨酸为原料，在碱性条件下，经缩合反应制得了N-月桂酰基丙氨酸钠，对合成工艺进行了优化.采用红外光谱和核磁共振谱对产物结构进行了表征，对终产物的表面活性和应用性能进行了测试.研究结果表明，合成N-月桂酰基丙氨酸钠的最优工艺条件为：以水和丙酮为溶荆，V(水)：V(丙酮)=4∶6，n(丙氨酸)：n(月桂酰氯)=2∶1，pH=9，20°C反应4h.在此条件下产率可达87.5％.产物应用性能测试表明产物具有良好的起泡性和乳化性.

摘要： 由于氨基酸具有特殊的生理功能，如丙氨酸具有缓冲作用、螯合作用和防止其它氨基酸褐变的作用，半脱氨酸对人精液中活性氧具有抑制作用，精氨酸稀释液保存的精液能够存活更长的时间，因此，理论上讲这些氨基酸可以用于精液冷冻用的稀释液，本试验就是为了验证这一点并且力求找出适用于精液冷冻的氨基酸最佳浓度或组合。

摘要： 研究比较了鬼针草水浸提液中丙氨酸和甘氨酸两种氨基酸在促进金藻生长作用的权重影响,通过测定金藻密度变化,发现两者对金藻生长的促进作用是:丙氨酸强于甘氨酸.实验结果表明:丙氨酸随实验浓度升高,对金藻生长促进作用逐渐增大,培养七天金藻密度比单纯BG11培养体系高一个数量级;甘氨酸对金藻的生长促进作用则表现为:实验至第5天出现金藻受到弱促进作用,第六至第七天促进作用消失,并出现抑制现象.数据分析表明:丙氨酸在鬼针草水浸提液对金藻生长促进作用中的权重系数≤14.96％,甘氨酸对金藻的生长仅发生弱促进作用.丙氨酸只是鬼针草所含促进金藻生长的化感物质之一.

摘要： 微纳米氧化锌作为最重要的半导体材料之一,因自身的优越性质在场发射器,传感器,生物医药,新材料等研究领域成为了关注焦点,而形貌和尺寸的可调性拓展了其在新型设备和器件中的应用.构建特殊形貌氧化锌的方法探究仍是材料领域的研究热点,其制备设计主要体现在反应源、表面活性剂或模板剂和制备方法三个方面.其中后两者发展迅速,涌现了多种制备方法和大量的表面活性剂.近些年来离子液体作为一种新型的绿色溶剂越来越多的被用在微纳米材料的制备中.纵观氧化锌的制备发展史,绝大多数的研究工作均采用常见锌盐,并且是单一锌盐来做为锌源.在锌源这个层次上,可以说是没有较大的创新与进步.

摘要： 本文研究了氨基酸分子结构的传统方法为X射线衍射和氘化后中子衍射。应用X射线衍射、中子粉末衍射和拉曼散射研究丙氨酸和亮氨酸分子的结构。结合红外光谱技术,比较全氢、部分氘化和完全氘化的丙氨酸分子结构,发现这两种方法在氨基酸分子结构研究中的不足。同时,应用中子粉末衍射方法对亮氨酸分子进行直接测量,结果表明:中子粉末衍射方法可给出亮氨酸分子的精细结构。

摘要： 本文的目的是从低能质子入手，建立基于法拉第筒的质子吸收剂量校准方法，满足空间辐射对质子吸收剂量的校准需求。首先在传统法拉第筒的基础上进行了改进，设计加工了一种新型的限口法拉第筒(LOFC)，并对其性能进行了测试。另外,以LOFC为主，建立了一套法拉第筒法对薄膜剂量计质子吸收剂量的校准系统，该系统由束斑观测单元、束流散射单元、束流监测单元、旋转靶室以及法拉第筒探测单元组成，同时开展了法拉第筒法对薄膜剂量计的质子吸收剂量校准技术研究，并建立了薄膜剂量计对质子坪区和Bragg峰区吸收剂量的测量方法。

摘要： 本文对从杭州农药厂、富阳化工厂采集的厌氧污泥进行了菌种筛选,获得了6株对α-CPA具有较强脱卤能力的脱卤酶产生菌H9、H11、H29、F1、F4、F23,其中尤以H9的脱卤能力最强。为了提高脱卤酶的脱卤能力,文章以H9为出发菌株,对其产酶条件进行了研究。

摘要： 本发明涉及一种通过拆分外消旋化合物N-乙酰基-(D，L)-4-氰基苯丙氨酸乙酯来制备N-乙酰基-(L)-4-氰基苯丙氨酸的新方法，还涉及一种用N-乙酰基-(L)-4-氰基苯丙氨酸中间体来制备Ac-(L)-pAph-Chg-PalMe(3)-NH2的立体异构体的新方法。

摘要： 本发明涉及选自N-棕榈酰基丙氨酸、N-棕榈酰基甘氨酸、N-棕榈酰基异亮氨酸和N-椰油酰基丙氨酸的N-酰基氨基酸作为调控表达存活蛋白的核形式的人皮肤表皮的基底角质形成细胞的比例的活性剂的用途、含有其的抗老化美容组合物以及其在实施用于维持人皮肤表皮的干细胞存活的治疗性方法中的用途。

摘要： 本发明公开了一种丙氨酸脱氢酶突变体及其在发酵生产L‑丙氨酸中的应用。本发明的丙氨酸脱氢酶突变体是将丙氨酸脱氢酶氨基酸序列的第327位的赖氨酸突变为天冬酰胺后得到的蛋白质。本发明基于代谢驯化的筛选技术获得活性显著提高的丙氨酸脱氢酶突变体，并将其用于L‑丙氨酸工程菌株的构建和L‑丙氨酸的高效发酵。实验证明：本发明提供的菌株的L‑丙氨酸产量和L‑丙氨酸脱氢酶的酶活性均大大提高，相对于表达野生型丙氨酸脱氢酶的菌株提高了88.2％，可以有效改善L‑丙氨酸工程菌株的发酵能力和L‑丙氨酸的产量，具有重大的应用价值。

摘要： 本发明公开了一种从L‑丙氨酸发酵液中分离纯化L‑丙氨酸的方法，它将采用发酵法制备的L‑丙氨酸发酵液首先经过高温灭菌，然后在发酵液中依次加入聚合氯化铝和聚丙烯酸钠作为絮凝剂除去发酵液中的无机杂质、蛋白质多糖等生物杂质，在经过脱色、浓缩重结晶后得到L‑丙氨酸粗产物，最后使用装填有阳离子交换树脂的色谱柱进行分离纯化L‑丙氨酸粗产物，得到纯度高达到99％以上的L‑丙氨酸产品，且产品的回收率达到75％以上。

摘要： 本发明涉及一种通过拆分外消旋化合物N－乙酰基－(D,L)－4－氰基苯丙氨酸乙酯来制备N－乙酰基－(L)－4－氰基苯丙氨酸的新方法,还涉及一种用N－乙酰基－(L)－4－氰基苯丙氨酸中间体来制备Ac-(L)-pAph-Chg-PalMe(3)-NH2的立体异构体的新方法。

摘要： 本发明涉及一种使用手性二芳酰基酒石酸作为光学拆分剂对DL‑4,4'‑联苯基丙氨酸烷基酯进行光学拆分来制备D‑4,4'‑联苯基丙氨酸烷基酯或L‑4,4'‑联苯基丙氨酸烷基酯的方法。

摘要： 本发明涉及选自N-棕榈酰基丙氨酸、N-棕榈酰基甘氨酸、N-棕榈酰基异亮氨酸和N-椰油酰基丙氨酸的N-酰基氨基酸作为调控表达存活蛋白的核形式的人皮肤表皮的基底角质形成细胞的比例的活性剂的用途、含有其的抗老化美容组合物以及其在实施用于维持人皮肤表皮的干细胞存活的治疗性方法中的用途。

摘要： 本发明公开了一种高效生产L‑高苯丙氨酸的方法及一种产L‑高苯丙氨酸的菌株，本发明设计了一条以廉价的苯甲醛和丙酮酸为原料，利用级联酶法合成L‑高苯丙氨酸的新路线，通过将路径酶构建到同一株大肠杆菌中，利用获得的重组大肠杆菌进行催化，在5L反应器中进行反应，产量在100.9g/L，转化率在94％，ee99％。与目前主要的生产L‑HPA的方法相比，极大的降低了L‑高苯丙氨酸的生产成本，具有很好的应用前景。

摘要： 本发明提供了以β‑吲哚基丙氨酸为底物合成5‑羟基β‑吲哚基丙氨酸的方法及其应用。本发明提供的5‑羟基β‑吲哚基丙氨酸高产菌株，用于以β‑吲哚基丙氨酸为底物生物法合成5‑羟基β‑吲哚基丙氨酸的方法，5‑羟基β‑吲哚基丙氨酸的合成产量高。本发明通过对BH4再生系统的构建，新的BH4再生酶的挖掘，加强了工程菌株BH4的再生能力，尤其是双BH4再生系统的同时作用，显著提升了生物合成5‑羟基β‑吲哚基丙氨酸的产量。

摘要： 本发明公开了苯丙氨酸脱氢酶突变体及其在L‑高苯丙氨酸合成中的应用，属于酶工程和微生物工程技术领域。本发明通过对氨基酸序列如SEQ ID No.1所示的苯丙氨酸脱氢酶的第306位、第309位、第144位、第50位的氨基酸中的一个或多个进行突变得到突变体。本发明的苯丙氨酸脱氢酶突变体表现出较高的对2‑氧代‑4‑苯基丁酸的催化效率，最高可达219.16mM‑1·s‑1，在高浓度底物下，转化率可达到99％，比时空转化率可达到30.9mmol·g‑1·L‑1·h‑1；本发明的苯丙氨酸脱氢酶突变体仍具有良好的温度稳定性。采用本发明的方法，提高了单位催化剂的生产能力和催化剂的反应效率，降低了反应的成本。