L-羟脯氨酸

摘要： 研究胶原蛋白肽不同补充方式对皮肤吸收胶原蛋白肽的作用。对小鼠进行皮肤涂抹、灌胃酶解胶原蛋白肽和L-羟脯氨酸,测定其皮肤和血液中羟脯氨酸含量。结果表明,灌胃、涂抹酶解胶原蛋白肽的小鼠,血液中羟脯氨酸含量分别为0.0324 mg/kg和0.0265 mg/kg,皮肤中为6.01%和6.69%;灌胃、涂抹L-羟脯氨酸小鼠的血液中羟脯氨酸含量为0.0345 mg/kg和0.0306 mg/kg,皮肤中为6.41%和6.70%。涂抹酶解胶原蛋白肽和L-羟脯氨酸均利于促进小鼠皮肤毛发生长,提高毛发质量,灌胃、涂抹酶解胶原蛋白肽、L-羟脯氨酸均有利于皮肤和血液中羟脯氨酸含量增加,也促进皮肤中胶原蛋白的合成。

摘要： 目的 建立液质联用法测定胶原蛋白海绵中L-羟脯氨酸的方法。方法 采用6 mol·L^(-1)盐酸-0.5%苯酚酸解胶原蛋白海绵,以乙腈-0.1%甲酸(5∶95)为流动相,质谱测定特征氨基酸L-羟脯氨酸,以茶氨酸为内标定量分析。结果 方法检出限为0.02 ng,线性范围为2.04~30.6μg·m L^(-1),方法的重复性RSD为2.4%,准确度为98.3%(RSD=2.3%)。结论 本方法准确可靠,可作为胶原蛋白类产品的含量测定方法。

摘要： 按照CNAS-CL10:2018《检测和校准实验室能力认可准则在化学检测领域的应用说明》要求,当不确定度与检测结果的有效性应用有关、客户指令中有要求、不确定度影响对规范限度的符合性时,检测结果应包括不确定度,因此实验室应对检测结果不确定度评定.文章对生乳中L-羟脯氨酸含量的测定方法进行不确定度的评定.

摘要： 目的:建立鹿角胶粉中4种氨基酸含量测定方法.方法:采用HPLC法,techmate PFP STV柱(4.6mmX250mm,5μm),以乙腈-0.2mol/L乙酸钠溶液(6:92)为流动相A,流动相B则为乙腈-水溶液(5:1),进行梯度洗脱.结果:L-羟脯氨酸、甘氨酸、丙氨酸、L-脯氨酸分别在35.15～281.17μg/mL、70.26ug/mL～562.05μg/mL、30.16～241.30μg/mL、34.58～276.65μg/mL范围内,浓度与峰面积之间具有线性关系(r=0.9887,n=6),平均加样回收率分别显示为96.8％、98.1％、98.5％、99.3％,相对标准偏差分别显示为1.2％、1.9％、1.1％、1.3％(n=9).结论:本法准确可靠,可用于鹿角胶粉的质量控制.

摘要： 目的:建立鹿角胶粉中4种氨基酸含量测定方法。方法:采用HPLC法,techmate PFP STV柱(4.6mmX250mm,5μm),以乙腈-0.2mol/L乙酸钠溶液(6:92)为流动相A,流动相B则为乙腈-水溶液(5:1),进行梯度洗脱。结果:L-羟脯氨酸、甘氨酸、丙氨酸、L-脯氨酸分别在35.15~281.17μg/mL、70.26ug/mL~562.05μg/mL、30.16~241.30μg/mL、34.58~276.65μg/mL范围内,浓度与峰面积之间具有线性关系(r=0.9887,n=6),平均加样回收率分别显示为96.8%、98.1%、98.5%、99.3%,相对标准偏差分别显示为1.2%、1.9%、1.1%、1.3%(n=9)。结论:本法准确可靠,可用于鹿角胶粉的质量控制。

摘要： 参照SN/T 3929—2014《出口食品中L-羟脯氨酸的测定》,对乳制品中L-羟脯氨酸的含量不确定度进行评定.根据JJF 1059.1—2012《测量不确定度评定与表示》和CNAS—GL006:2019《化学分析中不确定度的评估指南》两个现行有效的标准中不确定度评定的基本程序,建立数学模型,分析高效液相色谱串联质谱法测定乳制品中L-羟脯氨酸含量过程中引入的各测量不确定度分量,计算得到测量结果的合成标准不确定度和扩展不确定度.评定结果表明,对结果的影响最大的不确定度分量为拟合标准工作曲线,其次是测量重复性引起的不确定度,试样称量的不确定度对结果的影响最小.评定结果可以对分析检测结果的准确程度和方法的可靠性研究提供参考.

摘要： L-羟脯胺酸是皮革水解蛋白的特征氨基酸.样品经微波酸水解使氨基酸游离,水解液过C18柱和0.22μm水系膜净化过滤,以AminoPacTM PA10阴离子交换柱为分离柱,采用NaOH/NaOAc/HOAc梯度洗脱,脉冲安培检测,建立了脉冲安培检测-离子色谱法(HPAEC-PAD)测定乳粉中的皮革水解蛋白.结果表明,L-羟脯氨酸在0.05～0.20 m g/L内线性良好,线性相关系数r2为0.999,阴性样品加标回收率为92.8％ ～101.7％,检出限(LOD)为0.015 mg/L,定量限(LOQ)为0.050 mg/L.相较国家标准方法准确、快速、简便,可以大致反映乳粉中皮革水解蛋白的添加量.

摘要： 为了研究活细胞在线监控补料技术对L-羟脯氨酸发酵的影响,在30L发酵罐上安装活细胞在线检测仪,实时监测发酵液中的活细胞数量,根据活细胞数量调整补料策略,分析活细胞在线监控补料发酵对羟脯氨酸补糖速率、产量、糖酸转化率和代谢流量分布的影响.结果表明,活细胞在线监控补料发酵工艺可以有效降低副产物的积累,羟脯氨酸产量提高了11.39％,糖酸转化率提高了14.92％.

摘要： 为了研究活细胞在线监控补料技术对L-羟脯氨酸发酵的影响,在30L发酵罐上安装活细胞在线检测仪,实时监测发酵液中的活细胞数量,根据活细胞数量调整补料策略,分析活细胞在线监控补料发酵对羟脯氨酸补糖速率、产量、糖酸转化率和代谢流量分布的影响.结果表明,活细胞在线监控补料发酵工艺可以有效降低副产物的积累,羟脯氨酸产量提高了11.39％,糖酸转化率提高了14.92％.

摘要： 为了研究活细胞在线监控补料技术对L-羟脯氨酸发酵的影响,在30L发酵罐上安装活细胞在线检测仪,实时监测发酵液中的活细胞数量,根据活细胞数量调整补料策略,分析活细胞在线监控补料发酵对羟脯氨酸补糖速率、产量、糖酸转化率和代谢流量分布的影响.结果表明,活细胞在线监控补料发酵工艺可以有效降低副产物的积累,羟脯氨酸产量提高了11.39％,糖酸转化率提高了14.92％.

摘要： 为了研究活细胞在线监控补料技术对L-羟脯氨酸发酵的影响,在30L发酵罐上安装活细胞在线检测仪,实时监测发酵液中的活细胞数量,根据活细胞数量调整补料策略,分析活细胞在线监控补料发酵对羟脯氨酸补糖速率、产量、糖酸转化率和代谢流量分布的影响.结果表明,活细胞在线监控补料发酵工艺可以有效降低副产物的积累,羟脯氨酸产量提高了11.39％,糖酸转化率提高了14.92％.

摘要： 为了研究活细胞在线监控补料技术对L-羟脯氨酸发酵的影响,在30L发酵罐上安装活细胞在线检测仪,实时监测发酵液中的活细胞数量,根据活细胞数量调整补料策略,分析活细胞在线监控补料发酵对羟脯氨酸补糖速率、产量、糖酸转化率和代谢流量分布的影响.结果表明,活细胞在线监控补料发酵工艺可以有效降低副产物的积累,羟脯氨酸产量提高了11.39％,糖酸转化率提高了14.92％.

摘要： 本文采用高效阴离子交换色谱-脉冲安培检测法(HPAEC-PAD)建立了乳粉中羟脯氨酸的分析方法.添加微量明胶的阴性乳粉样品(以下简称为样品)经微波酸水解使氨基酸游离,并过C18柱和0.22μm水系分子膜,以AminoPacTM PA10阴离子交换柱为分离柱,采用NaOH/NaOAc/HOAc梯度洗脱,脉冲安培检测(测定所得的L-羟脯氨酸可视为全部来自于明胶,以下的含量计算均为L-羟脯氨酸在明胶中的含量).结果表明,L-羟脯氨酸在0.05～0.20mg/L内线性良好,线性相关系数r2为0.999,阴性样品加标回收率为92.8％～101.7％,检出限(LOD)为0.015mg/L,定量限(LOQ)为0.050mg/L.相较国家标准方法准确、快速、简便,可以大致反映乳粉中动物水解蛋白的添加量.

摘要： 本文采用高效阴离子交换色谱-脉冲安培检测法(HPAEC-PAD)建立了乳粉中羟脯氨酸的分析方法.添加微量明胶的阴性乳粉样品(以下简称为样品)经微波酸水解使氨基酸游离,并过C18柱和0.22μm水系分子膜,以AminoPacTM PA10阴离子交换柱为分离柱,采用NaOH/NaOAc/HOAc梯度洗脱,脉冲安培检测(测定所得的L-羟脯氨酸可视为全部来自于明胶,以下的含量计算均为L-羟脯氨酸在明胶中的含量).结果表明,L-羟脯氨酸在0.05～0.20mg/L内线性良好,线性相关系数r2为0.999,阴性样品加标回收率为92.8％～101.7％,检出限(LOD)为0.015mg/L,定量限(LOQ)为0.050mg/L.相较国家标准方法准确、快速、简便,可以大致反映乳粉中动物水解蛋白的添加量.

摘要： 本文采用高效阴离子交换色谱-脉冲安培检测法(HPAEC-PAD)建立了乳粉中羟脯氨酸的分析方法.添加微量明胶的阴性乳粉样品(以下简称为样品)经微波酸水解使氨基酸游离,并过C18柱和0.22μm水系分子膜,以AminoPacTM PA10阴离子交换柱为分离柱,采用NaOH/NaOAc/HOAc梯度洗脱,脉冲安培检测(测定所得的L-羟脯氨酸可视为全部来自于明胶,以下的含量计算均为L-羟脯氨酸在明胶中的含量).结果表明,L-羟脯氨酸在0.05～0.20mg/L内线性良好,线性相关系数r2为0.999,阴性样品加标回收率为92.8％～101.7％,检出限(LOD)为0.015mg/L,定量限(LOQ)为0.050mg/L.相较国家标准方法准确、快速、简便,可以大致反映乳粉中动物水解蛋白的添加量.

摘要： 本文采用高效阴离子交换色谱-脉冲安培检测法(HPAEC-PAD)建立了乳粉中羟脯氨酸的分析方法.添加微量明胶的阴性乳粉样品(以下简称为样品)经微波酸水解使氨基酸游离,并过C18柱和0.22μm水系分子膜,以AminoPacTM PA10阴离子交换柱为分离柱,采用NaOH/NaOAc/HOAc梯度洗脱,脉冲安培检测(测定所得的L-羟脯氨酸可视为全部来自于明胶,以下的含量计算均为L-羟脯氨酸在明胶中的含量).结果表明,L-羟脯氨酸在0.05～0.20mg/L内线性良好,线性相关系数r2为0.999,阴性样品加标回收率为92.8％～101.7％,检出限(LOD)为0.015mg/L,定量限(LOQ)为0.050mg/L.相较国家标准方法准确、快速、简便,可以大致反映乳粉中动物水解蛋白的添加量.

摘要： L-羟脯氨酸是皮革水解蛋白构成的特征氨基酸,因此鉴定L-羟脯氨酸就是鉴定皮革水解蛋白.建立UV法测定生鲜乳中皮革水解蛋白,L-羟脯氨酸浓度在0～2.0μg/mL范围呈良好的线性关系,R=0.9998.L-羟脯氨酸平均回收率为100.2％,猪皮粉平均回收率为98.1％,皮革粉平均回收率为99.9％.该方法回收率高,检出限低,工作曲线稳定,重复性好.

摘要： 本发明属于生物化工领域，具体涉及一种从L‑羟脯氨酸发酵液中分离纯化L‑羟脯氨酸的方法。本发明包括发酵液菌液分离、超滤膜过滤、复合吸附剂处理、除盐、真空浓缩结晶等步骤。本发明方法对发酵液进行预处理再进行过滤除菌，增加了过滤通量，缩短了过滤处理时间，蛋白去除率提高20%以上；不使用阳离子交换树脂，大大减少了酸碱废水；不使用纳滤膜或反渗透膜处理，一次结晶就制得合格产品，极大降低了动力成本和能耗，形成了一条高效低成本的羟脯氨酸分离纯化方法。本发明可简化生产工艺路线，缩短生产周期，降低生产成本，提高L‑羟脯氨酸的提取收率至85%以上，成品含量均在99.0%以上。

摘要： 本发明公开了一种从L‑羟脯氨酸发酵液中提取L‑羟脯氨酸的方法，该方法将L‑羟脯氨酸发酵液微滤，微滤液调节pH中性，再经阳、阴离子树脂吸附，纳滤得到纳滤清液，脱色后一次浓缩结晶即得产品，本发明还将一次母液送回至阳、阴离子树脂吸附工序循环，本发明改变了传统离子吸附交换工艺直接吸附氨基酸的方式，改为吸附杂质，继而通过纳滤除杂，一次结晶即得产品，能够极大地提高L‑羟脯氨酸的纯度、含量，收率和分离效率，减少废水量，并将所产生的废弃物制备饲料，避免环境污染。

摘要： 本发明公开了环(酪氨酸‑4‑羟脯氨酸)二肽在防治叶螨中的应用。将环(酪氨酸‑4‑羟脯氨酸)二肽制备成杀叶螨制剂，防治农业、林业、园艺生产中的害虫叶螨，防治效果达到84％以上。环(酪氨酸‑4‑羟脯氨酸)二肽是自然界常见的天然产物，无毒无害，对环境安全。

摘要： 本发明酵母的菌体或菌体培养物或者它们的提取物为选自海洋柯达酵母(Kodamaea ohmeri)、鲁考弗美奇酵母(Metschnikowia reukaufii)、卡利比克迈耶氏酵母(Meyerozyma caribbica)、季也蒙毕赤酵母(Meyerozyma guilliermondii)及葡萄牙棒孢酵母(Clavispora lusitaniae)中的至少1种的酵母的菌体或菌体培养物或者它们的提取物，其特征在于，上述酵母的菌体或菌体培养物或者它们的提取物含有L‑羟脯氨酸，相对于L‑脯氨酸(Pro)及L‑羟脯氨酸(Hyp)的合计含量(μg/mL)的L‑羟脯氨酸含量(μg/mL)的比例(100×Hyp/(Pro+Hyp))为35～100。

摘要： 本发明在于提供一种酵母的菌体或菌体培养物或者它们的提取物，为解脂耶氏酵母(Yarrowia lipolytica)的菌体或菌体培养物或者它们的提取物，其特征在于，上述酵母的菌体或菌体培养物或者它们的提取物含有L‑羟脯氨酸，相对于L‑脯氨酸(Pro)及L‑羟脯氨酸(Hyp)的合计含量(μg/mL)的L‑羟脯氨酸含量(μg/mL)的比例(100×Hyp/(Pro+Hyp))为35～100。

摘要： 本发明属于生物化工领域，具体涉及一种从L‑羟脯氨酸发酵液中分离纯化L‑羟脯氨酸的方法。本发明包括发酵液菌液分离、超滤膜过滤、复合吸附剂处理、除盐、真空浓缩结晶等步骤。本发明方法对发酵液进行预处理再进行过滤除菌，增加了过滤通量，缩短了过滤处理时间，蛋白去除率提高20%以上；不使用阳离子交换树脂，大大减少了酸碱废水；不使用纳滤膜或反渗透膜处理，一次结晶就制得合格产品，极大降低了动力成本和能耗，形成了一条高效低成本的羟脯氨酸分离纯化方法。本发明可简化生产工艺路线，缩短生产周期，降低生产成本，提高L‑羟脯氨酸的提取收率至85%以上，成品含量均在99.0%以上。

摘要： 本发明公开了一种从L?羟脯氨酸发酵液中提取L?羟脯氨酸的方法，该方法将L?羟脯氨酸发酵液微滤，微滤液调节pH中性，再经阳、阴离子树脂吸附，纳滤得到纳滤清液，脱色后一次浓缩结晶即得产品，本发明还将一次母液送回至阳、阴离子树脂吸附工序循环，本发明改变了传统离子吸附交换工艺直接吸附氨基酸的方式，改为吸附杂质，继而通过纳滤除杂，一次结晶即得产品，能够极大地提高L?羟脯氨酸的纯度、含量，收率和分离效率，减少废水量，并将所产生的废弃物制备饲料，避免环境污染。

摘要： 本发明公开了一种利用重组大肠杆菌直接从葡萄糖发酵生产反式-4-羟脯氨酸的方法，该方法是先将突变后的γ-谷氨酸激酶基因(proB

摘要： 本发明公开了一种与2，2－二(羟基甲基)丙酸(脯氨酸－CCI－779)的脯氨酸－纳巴霉素42－酯以及一种用于区位特异制备与2，2－二(羟基甲基)丙酸(CCI－779和脯氨酸－CCI－779)的纳巴霉素42－酯或脯氨酸－纳巴霉素42－酯的方法，包括步骤：(a)将纳巴霉素或脯氨酸－纳巴霉素与具有结构(A)的2，2－二(羟基甲基)丙酸的活化酯衍生物，其中R

摘要： 本发明公开了含羟脯氨酸与羟赖氨酸的重组类人胶原蛋白及其生产方法。含羟脯氨酸与羟赖氨酸重组类人胶原蛋白的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示；所述含羟脯氨酸与羟赖氨酸重组类人胶原蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.5所示。该重组类人胶原蛋白利用克鲁维酵母为底盘细胞，分别将四种不同的载体pKLAC1‑hlCOL、pKLC‑P4HA、pKLC‑PDI、pKLC‑LH进行共表达，经过一系列的发酵、纯化方法来获取。重组类人胶原蛋白脯氨酸与赖氨酸的羟化率与天然人源I型胶原相近，分别达到30.7％、43.1％。相比未羟基化的重组类人胶原蛋白，具有更好的促进细胞粘附以及促进伤口愈合的功能。