GPC
GPC的相关文献在1982年到2022年内共计444篇,主要集中在化学、化学工业、自动化技术、计算机技术
等领域,其中期刊论文244篇、会议论文4篇、专利文献196篇;相关期刊174种,包括国际广告、东华大学学报(自然科学版)、食品安全导刊等;
相关会议3种,包括第21次全国工业表面活性剂发展研讨会、2003中国控制与决策学术年会、中国化学会第三届甲壳素化学与应用研讨会等;GPC的相关文献由1065位作者贡献,包括周治德、李桂银、梁晋涛等。
GPC
-研究学者
- 周治德
- 李桂银
- 梁晋涛
- 大友俊彦
- 王博
- 李文湛
- 陈敏
- 中面哲也
- 李明
- 冯华富
- 小森宏之
- 徐伟文
- 西村泰治
- 中野清孝
- 伊藤行夫
- 大泉严雄
- 天野润
- 姚自余
- 张鹏
- 时田进
- 李宗海
- 油谷浩幸
- 玉田耕治
- 王华茂
- 王红阳
- 绿川泰
- R·S·贝莱巴
- 王庆国
- 王海鹰
- 胡学超
- 蒋华
- 蒋施
- 赵颖
- 邵惠丽
- 郭志刚
- 郭树华
- 金雁
- 钟钰
- 陈伟
- 马琳
- 马瑞娟
- 高慧萍
- A·维登曼
- A·艾乐斯道夫尔
- G·马茨钦格
- M·修尔斯迈耶
- M·欣纳
- M·阿洛伊
- 中村己贵子
- 余琳
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朱正江;
李长皓
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摘要:
本文利用化工厂先进设备,成功制得了两种体系下共四种牌号的橡胶,并利用TGA、GPC、核磁共振H谱、SEM-mapping从不同角度出发研究了不同的性能:TGA的结果表明第一个失重部分从430°C开始,到570°C结束,温度范围在240°C左右,失重的质量份数在80%以上;GPC结果表明,对于相同牌号,A聚合体系下的NBR橡胶的分子量和分子量分布都大于B聚合体系下的NBR;核磁共振H谱表明,B体系中苯环区有峰,说明部分乳化剂依旧残留在NBR橡胶之中;SEM-mapping结果表明破乳剂残留在NBR橡胶之中。
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彭星星;
高海军;
尹成华;
刘莹;
戴冠苹;
赵胜男;
曹晶晶
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摘要:
建立了凝胶渗透色谱(GPC)前处理技术结合气相色谱-串联质谱法(GC-MS/MS)检测植物油中16种多环芳烃含量的方法。结果表明:(1)添加16种多环芳烃的大豆油样品上GPC净化时其流出液采取分段收集的方法进行测定,0~19 min的流出液为油脂类杂质,19~28 min的流出液为前十种小分子量多环芳烃,28~36 min的流出液为后六种大分子量多环芳烃,说明凝胶渗透色谱并不是严格按照分子量大先出峰分子量小后出峰的顺序,在分离多种化合物时应该采用分段收集分段测定的方法才能保证结果的准确性;(2)与GB/T 23213—2008中前处理方法相比,通过将样品量从4 g减少到1 g,使用环己烷乙酸乙酯(1+1)溶解后直接上GPC净化的方法,减少了提取过程,缩短了实验时间,节约了提取试剂,避免了提取过程中可能造成的含量损失;(3)植物油中16种多环芳烃在GC-MS/MS上色谱峰响应值与其质量浓度(10~200 ng/mL)之间线性关系良好,相关系数超过0.99,检出限范围是0.02~0.50μg/kg,定量限范围是0.08~1.67μg/kg;(4)在16种多环芳烃标液添加水平为20μL、40μL、80μL时16种多环芳烃平均回收率分别在85.30%~103.86%、91.08%~106.71%、88.01%~105.87%范围内,RSD分别0.69%~2.93%、0.64%~2.74%、0.75%~2.81%。该方法的精确度和灵敏度均能满足植物油中16种多环芳烃的测定。
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李宏强;
朱慧;
李玉珍
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摘要:
由于中药成分的复杂性,中药的质量控制和中药的质量标准问题一直备受争论.到目前为止,我们还难以对中药中的众多成分进行完全分析,更做不到将中药的药效和这些成分进行对应.指纹图谱技术的出现对于复杂成分的中药质量控制提供了一种间接的手段,而在众多的指纹图谱技术中,GPC对于含有多糖、蛋白等大分子量成分的药品质量控制非常适用.本文综述了多糖、蛋白类药品使用GPC技术提高药品质量标准的研究.分析了将该技术应用到鲜药制剂金龙胶囊质量标准提高的可行性.
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李宏强;
朱慧;
李玉珍
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摘要:
由于中药成分的复杂性,中药的质量控制和中药的质量标准问题一直备受争论.到目前为止,我们还难以对中药中的众多成分进行完全分析,更做不到将中药的药效和这些成分进行对应.指纹图谱技术的出现对于复杂成分的中药质量控制提供了一种间接的手段,而在众多的指纹图谱技术中,GPC对于含有多糖、蛋白等大分子量成分的药品质量控制非常适用.本文综述了多糖、蛋白类药品使用GPC技术提高药品质量标准的研究.分析了将该技术应用到鲜药制剂金龙胶囊质量标准提高的可行性.
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龙磊
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摘要:
稳流称重仓仓重控制是水泥粉磨系统中重要的控制环节,存在多变量、强耦合、大滞后等特点,传统的控制策略不能很好地达到控制效果,系统很难实现自动控制.GPC算法集成了自适应控制和预测控制等优势,擅于在线预估参数来实现自适应控制,为此构建仓重控制过程的时间序列ARMAX模型,并结合GPC算法进行预测控制,通过SCADA软件开发仓重控制系统.经过实验结果分析,表明该系统能有效解决控制时滞性等问题,具有良好的动态响应性能及控制效果.
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张志传;
马丽军
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摘要:
采用凝胶渗透色谱(GPC)、核磁共振分析(13C NMR)、连续自成核退火热分级(SSA)、实验室短期静液压试验分析对比了新塑茂金属催化剂管材料mPE-1和进口茂金属管材料mPE-2、mPE-3的结构与性能.结果 表明:新塑茂金属催化剂生产的mPE-1具有较好的物理机械性能和加工性能;mPE-1产品Mw和Mn均在两种进口料之间,且具有适宜的PD;mPE-1支链数略少于另外两种进口料,利于厚片晶的形成,具有较好的耐慢速裂纹增长性能和短期静液压强度.
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裴继凯;
李宪军;
任建国;
武恩瑞;
刘冠杰;
王自为
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摘要:
分别在过硫酸铵(APS)和过氧化氢-维生素C(H2O2-Vc)2种引发体系下,通过水溶液自由基共聚,合成HPEG型聚羧酸减水剂.采用凝胶渗透色谱(GPC)表征了不同pH值大单体溶液合成的聚羧酸减水剂,测试了合成减水剂的分散性及其在水泥颗粒表面的吸附率.结果表明,大单体溶液的pH值对该类聚羧酸减水剂的合成影响很大,尤其对H2O2-Vc体系引发的共聚反应影响更大,大单体溶液的pH值越小对共聚反应越有利.
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田甜;
张阳洋;
冉文华;
柳艳云;
江燕
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摘要:
目的:分析羧甲纤维素钠的分子量及其分布,推断其分子构象.方法:采用凝胶渗透色谱与多角度激光光散射(GPC-MALLS)联用技术测定羧甲基纤维素钠的分子量及分子量分布,并根据检测结果推断其分子构象.结果:羧甲纤维素钠样品的分子量在105~106之间;多分散系数PDI值在1.5~4.4之间;分子旋转半径(RMS)与重均分子量之间的关系曲线斜率约为0.2~0.6之间,主要集中在0.3~0.5之间,散点部分呈U型曲线,表明羧甲纤维素钠样品是一个紧密且具有高支化度结构的大分子聚合物.实验发现,同一生产企业不同黏度型号的羧甲纤维素钠样品的分子量与黏度呈正相关性;不同生产企业相同黏度型号的样品其分子量及分子量分布存在较大差异.结论:羧甲纤维素钠的分子量及分子量分布的测定、分子构象的分析,为深入研究羧甲纤维素钠的分子结构奠定了坚实的理论基础.
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- 中外制药株式会社
- 霍夫曼-拉罗奇有限公司
- 公开公告日期:2020-04-24
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摘要:
本发明公开了一种针对接受GPC3靶向治疗剂疗法之前的患者确定GPC3靶向治疗剂疗法对所述患者或患者的癌症的有效性的方法、或确定是否继续对患者实施GPC3靶向治疗剂疗法的方法,所述方法包括监测生物学试样中的游离GPC3浓度,所述生物学试样是从接受GPC3靶向治疗剂疗法之前的患者和/或接受过GPC3靶向治疗剂疗法的患者分离的,所述方法中,该游离GPC3浓度为规定值以上时,确定该GPC3靶向治疗剂疗法是有效的,或者确定继续实施该GPC3靶向治疗剂疗法。此外,还公开了GPC3靶向治疗剂或制剂,用于向已确定GPC3靶向治疗剂疗法有效的患者、或已确定继续实施GPC3靶向治疗剂疗法的患者进一步施予。
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