免疫病理学

摘要： Objective To investigate the clinical significance of bone marrow immunopathogenesis in the diagnosis and staging of lymphoma. Methods Clinical data of 266 patients with newly diagnosed lymphoma admitted to Department of Hematology in the First Hospital of Jilin University from August 2015 to December 2017 were retrospectively analyzed. The results of lymphoma diagnosis and staging in different bone marrow detection methods were compared, SPSS 22.0 software was used to make statistical analysis and χ2 test was used to compare the positive rates of lymphoma bone marrow infiltration in different methods. Results In the 266 patients, 64 cases (24.1 %) were diagnosed with lymphoma by using bone marrow detection on the condition that no lymph node pathology was available and all the immunophenotypes of 64 cases were identified by bone marrow immunopathology. Bone marrow infiltration was identified in 121 patients (45.5 %), among which the rate of bone marrow infiltration was 0 (0/12) in Hodgkin lymphoma (HL) and 47.6 % (121/254) in non-Hodgkin lymphoma (NHL). The rate of bone marrow infiltration was 50.0 % (105/210) and 36.4 % (16/44) in B type and T type NHL respectively. The positive rate of bone marrow infiltration detected by bone marrow smear, bone marrow biopsy, bone marrow flow cytometry and bone marrow immunopathology were 78.5 % (95/121), 87.6 % (106/121), 89.3 % (108/121), 96.7 % (117/121) respectively. Bone marrow immunopathology was more advantageous than any other methods, and there was a statistical difference (χ2＝18.38, 9.09, 3.76; all P < 0.05). Among 121 patients who were identified with bone marrow infiltration by bone marrow detection, the staging of 42 patients (34.7 %) were amended, including the staging of 39 amended patients (32.2 %) through bone marrow immunopathologic detection. Conclusion Bone marrow immunopathology can be used for the diagnosis and classification of lymphoma, which has an obvious advantage in detecting bone marrow infiltration of lymphoma compared with bone marrow smear, bone marrow biopsy, bone marrow flow cytometry, and it can be used to amend the clinical staging.%目的 探讨骨髓免疫病理在淋巴瘤诊断与分期中的临床意义.方法 回顾性分析吉林大学第一医院肿瘤中心血液科2015年8月至2017年12月收治的266例初诊淋巴瘤患者的临床资料,比较不同骨髓检测方法对淋巴瘤诊断与分期的结果.使用SPSS 22.0软件进行统计学分析,采用χ2检验比较不同方法检测淋巴瘤骨髓浸润的阳性率.结果 266例患者中,64例(24.1%)无淋巴结病理检查结果,通过骨髓检测明确淋巴瘤的诊断;64例(24.1 %)通过骨髓免疫病理检测结果明确淋巴瘤具体分型.266例淋巴瘤患者中,121例(45.5 %)经骨髓检测确定为骨髓浸润;其中霍奇金淋巴瘤(HL)和非霍奇金淋巴瘤(NHL)骨髓浸润率分别为0(0/12)和47.6 %(121/254),NHL中B细胞型及T细胞型骨髓浸润率分别为50.0 %(105/210)和36.4 %(16/44).经骨髓检测确定为骨髓浸润的121例患者中,经骨髓涂片、骨髓活组织检查、骨髓流式细胞术、骨髓免疫病理检测的阳性率分别为78.5 %(95/121)、87.6 %(106/121)、89.3 %(108/121)、96.7 %(117/121);骨髓免疫病理检测阳性率高于其他检测方法,差异均有统计学意义(χ2值分别为18.38、9.09、3.76,均P＜0.05).经骨髓检测确定的121例骨髓浸润患者中,纠正临床分期42例(34.7 %),其中通过骨髓免疫病理检测纠正者39例(32.2 %).结论 骨髓免疫病理可用于淋巴瘤的诊断与分型,其检测淋巴瘤骨髓浸润优于骨髓涂片、骨髓活组织检查及骨髓流式细胞术,并且可用于修正临床分期.

摘要： 炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)是一种病因尚不明确的慢性非特异性炎性肠道疾病,主要包括克罗恩病(Crohn's disease,CD)和溃瘍性结肠炎(ulcerativecolitis,UC)。该疾病呈慢性病程、迁延不愈,发病率每年都在增长,是第二大最常见的炎症性疾病,影响全球数以百万计患者的生命质量[1]。目前,提出这个疾病的发病机理主要是遗传和环境之间的相互作用,有免疫、饮食、血管、心理和感染的因素,促进免疫病理学的过程,最终导致慢性炎症[2]。目前糖皮质激素、免疫抑制剂、生物制剂是IBD治疗的首选药物,随着治疗的进展和不断规范化,IBD的治疗效果有了长足进步,患者的并发症和死亡率明显下降。

摘要： 目的 通过对突出腰椎间盘组织中免疫因子的测定,进一步探讨腰椎间盘突出症与椎间盘源性疼痛在免疫病理学改变的异同点.方法 收集标本:腰椎间盘突出症(A组)30例,椎间盘源性疼痛(B组)30例,确诊后两组均行腰椎后路减压植骨融合术,腰椎爆裂骨折(C组)10例,都行前路手术,共70例椎间盘髓核标本.对各组髓核组织进行组织学观察,通过免疫组化方法对髓核中CD25+T细胞和CD68阳性巨噬细胞进行检测及数据统计分析.结果 病理学观察:C组髓核组织细胞形态一致,匀称分布,细胞质无明显退变,无明显炎症细胞浸润;其他两组均见髓核细胞空泡样变、形态不一致,胞质分布不均;A组髓核组织周围能见较多炎症细胞、局部见毛细血管增生;B组髓核细胞质退变明显,髓核组织周围能见少量炎症细胞,无明显毛细血管增生.免疫组化检测:CD68阳性率,B组(50％)＞A组(33.3％)＞C组(0％),各组间差异有统计学意义(P＜0.05).A组中CD25+T细胞均表现在CD68阳性巨噬细胞相同位置,B组与C组为阴性.结论 腰椎间盘突出症髓核周围有显著的自身免疫反应与炎症反应;椎间盘源性疼痛髓核周围有少量炎症细胞与较多巨噬细胞,但未见明显的毛细血管与T淋巴细胞增生,表明周围有炎症反应,但自身免疫反应没有腰椎间盘突出症典型.

摘要： 本刊译：据兽医免疫和免疫病理学杂志报道，感染严重猪瘟由许多因素引起，其中包括猪瘟病毒株。此试验是在实验室中感染6周龄和11周龄的仔猪猪瘟病毒（Eystrup株），想解释感染日龄同感染后症状的关系。在所有的年龄组的尸体都出现了病变和温和猪瘟的症状。不同日龄组的临床的、病理学的、血液学的和免疫学的参数有一些细微的变化，

摘要： @@ 自身免疫性肝炎(AIH)是以肝脏为主要免疫损伤器官的自身免疫性疾病,以波动性黄疸、氨基转移酶持续升高等肝功能损害为主要临床表现;具有高丙球蛋白血症和高血清自身抗体等免疫学特征;组织学见大量淋巴细胞与浆细胞浸润、汇管区形成界面性肝炎.根据自身抗体的不同可分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三型.AIH对糖皮质激素和硫唑嘌呤表现出良好的反应性,但需长期用药,治疗预后差异较大且易复发,多数患者最终发展为肝硬化,甚至肝癌[1].AIH病因目前尚不明确,多数学者认为病原微生物、化学物质以及药物等环境因素可诱发遗传易感个体而致病.

摘要： 目的:对血栓闭塞性脉管炎(Thrombaogiitis obliterans,TAO)患者的病变血管进行免疫病理学研究,以探讨血管壁的免疫损伤与TAO发病之间的关系。方法:以我院2005～2007年29例因TAO导致肢体坏死行截肢术的患肢血管为病例组,以我院同期32例因其他病因行截肢术的患肢血管为对照组,均以免疫组化SP法进行CD3、CD20染色,对阳性细胞数进行定量分析并与临床资料进行相关探讨。结果:TAO组中CD(3+)、CD2(0+)细胞平均数较对照组均明显增高,两组间有显著差异(P<0.01)。TAO组中CD(3+)细胞平均数高于CD2(0+)细胞平均数,两者间有较显著差异(P<0.05)。结论:TAO的发病与患者血管壁的免疫损伤关系密切,CD(3+)细胞直接引起的免疫损伤在血管壁的免疫损伤中起更重要的作用。

摘要： 背景和目的：非嗜酸粒细胞支气管哮喘（简称非嗜酸粒细胞哮喘）因对糖皮质激素（简称激素）的反应性较差，很可能是一种重要的临床病理类型，但其气道免疫病理学的特点尚不清楚，通过安慰剂对照研究观察吸入激素的效果亦未见报道。方法：对12例有症状的嗜酸粒细胞支气管哮喘（简称嗜酸粒细胞哮喘）患者、11例非嗜酸粒细胞哮喘患者和10例健康对照，通过诱导痰、支气管活检、支气管肺泡灌洗进行气道免疫病理学分析。

摘要： 视神经脊髓炎（NMO）又称Devic综合征，是表现联合横贯性脊髓炎和视神经炎的一种脱髓鞘疾病。既往人们一直争论NMO是独立疾病还是多发性硬化（MS）的亚型。近来研究表明NMO的临床经过、神经影像学、血清学、免疫病理学方面的特点均与MS不同。由于NMO复发型有很高的发病率和死亡率，故鉴别诊断对于合理治疗是很必要的。现对近年来NMO的临床研究进展综述如下。

摘要： IgA肾病为免疫介导炎症性慢性肾脏疾病，其遗传学机制仍不清楚。TGFβ1基因-509C／T单核苷酸多态性位于基因上游转录起始点前509by（NCBI SNP数据库：rs1800469），处于-731by至-453by间，而此区域恰是TGFβ1基因的负性调控区。我们曾报道，TGFβ1基因-509C／T可能不是我国汉族IgA肾病的遗传易感因子，但TGFβ1基因-509C／T与IgA肾病的血清球蛋白水平及肾免疫病理沉积有无关联，目前研究报道甚少。为此，本文初步探讨TGFβ1基因在IgA肾病免疫病理学中的遗传意义。

摘要： 目前,由于外科技术的进步和围术期处理经验的积累,胰肾联合移植术后早期外科并发症明显降低.胰腺移植物排斥反应的诊断和治疗成为影响移植胰长期存活的主要障碍.由于胰腺器官的特异性,排斥反应的早期诊断是该器官尚未解决的难题之一,目前缺乏一种既敏感又具有特异性的指标.临床上诊断急性排斥反应主要的方法包括临床症状、血液检测指标、免疫病理学、基因组学、影像学辅助检查等,其中诊断的金标准仍然依靠创伤性的移植器官穿刺病理检查.

摘要： 本文通过免疫组化的方法验证FMD抗原的存在，并观察了仔猪自然感染FMD后的病理损伤情况，通过rRT-PCR检测口蹄疫病毒的基因，并用免疫组化和NSP ELISA的方法检测FMDV抗体。确诊了FMD的自然感染，自然感染仔猪表现出严重的坏死性心肌炎和大量的FMDV抗原，同样也在肺部、舌头、脾脏和鼻腔均检测到FMDV抗原。

摘要： 日本血吸虫病导致的主要免疫病理改变是肝脏虫卵肉芽肿和肝纤维化,其本质是CD4+T细胞持续性对虫卵抗原产生免疫应答.随着感染的进展,会出现Th1类应答向Th2类应答的漂移,而Th2细胞可促进虫卵肉芽肿的形成及肝纤维化的发生发展.Th9细胞是一种新型的CD4+T细胞亚群,前期的研究发现Th9细胞也参与到日本血吸虫病的免疫病理变化的过程中,然而其对虫卵肉芽肿和肝纤维化形成的作用,以及其与Th2细胞之间的关系尚无报道,值得进一步研究.

摘要： 日本血吸虫病导致的主要免疫病理改变是肝脏虫卵肉芽肿和肝纤维化,其本质是CD4+T细胞持续性对虫卵抗原产生免疫应答.随着感染的进展,会出现Th1类应答向Th2类应答的漂移,而Th2细胞可促进虫卵肉芽肿的形成及肝纤维化的发生发展.Th9细胞是一种新型的CD4+T细胞亚群,前期的研究发现Th9细胞也参与到日本血吸虫病的免疫病理变化的过程中,然而其对虫卵肉芽肿和肝纤维化形成的作用,以及其与Th2细胞之间的关系尚无报道,值得进一步研究.

摘要： 日本血吸虫病导致的主要免疫病理改变是肝脏虫卵肉芽肿和肝纤维化,其本质是CD4+T细胞持续性对虫卵抗原产生免疫应答.随着感染的进展,会出现Th1类应答向Th2类应答的漂移,而Th2细胞可促进虫卵肉芽肿的形成及肝纤维化的发生发展.Th9细胞是一种新型的CD4+T细胞亚群,前期的研究发现Th9细胞也参与到日本血吸虫病的免疫病理变化的过程中,然而其对虫卵肉芽肿和肝纤维化形成的作用,以及其与Th2细胞之间的关系尚无报道,值得进一步研究.

摘要： 日本血吸虫病导致的主要免疫病理改变是肝脏虫卵肉芽肿和肝纤维化,其本质是CD4+T细胞持续性对虫卵抗原产生免疫应答.随着感染的进展,会出现Th1类应答向Th2类应答的漂移,而Th2细胞可促进虫卵肉芽肿的形成及肝纤维化的发生发展.Th9细胞是一种新型的CD4+T细胞亚群,前期的研究发现Th9细胞也参与到日本血吸虫病的免疫病理变化的过程中,然而其对虫卵肉芽肿和肝纤维化形成的作用,以及其与Th2细胞之间的关系尚无报道,值得进一步研究.

摘要： 目的：从临床表面、发病机制、及易发因素等方面探讨输血相关性移植物抗宿主病(TA-GVHD)的治疗与预防。rn 方法：通过查阅国内外文献研究TA-GVHD的防治。rn 结果：①引起TA-GVHD最常见的血液成分为全血、白细胞、血小板和红细胞。②TA-GVHD由亲属间输血者引发最多。③由于新鲜血中含淋巴细胞数量最多，在临床上输注新鲜全血最不安全。rn 结论：⑴新鲜冰冻血浆(FFP)和冷沉淀无完整的淋巴细胞存在，因此，不会引起TA-GVHD。所以对高危人群，能用FFP和冷沉淀治疗者就不用全血、白细胞、血小板、红细胞治疗。⑵对所有血亲所供应的血液都要进行γ射线辐照后使用。⑶尽量避免输注新鲜全血，特别是4天以内的新鲜全血。

摘要： 目的：从临床表面、发病机制、及易发因素等方面探讨输血相关性移植物抗宿主病(TA-GVHD)的治疗与预防。rn 方法：通过查阅国内外文献研究TA-GVHD的防治。rn 结果：①引起TA-GVHD最常见的血液成分为全血、白细胞、血小板和红细胞。②TA-GVHD由亲属间输血者引发最多。③由于新鲜血中含淋巴细胞数量最多，在临床上输注新鲜全血最不安全。rn 结论：⑴新鲜冰冻血浆(FFP)和冷沉淀无完整的淋巴细胞存在，因此，不会引起TA-GVHD。所以对高危人群，能用FFP和冷沉淀治疗者就不用全血、白细胞、血小板、红细胞治疗。⑵对所有血亲所供应的血液都要进行γ射线辐照后使用。⑶尽量避免输注新鲜全血，特别是4天以内的新鲜全血。

摘要： 目的：从临床表面、发病机制、及易发因素等方面探讨输血相关性移植物抗宿主病(TA-GVHD)的治疗与预防。rn 方法：通过查阅国内外文献研究TA-GVHD的防治。rn 结果：①引起TA-GVHD最常见的血液成分为全血、白细胞、血小板和红细胞。②TA-GVHD由亲属间输血者引发最多。③由于新鲜血中含淋巴细胞数量最多，在临床上输注新鲜全血最不安全。rn 结论：⑴新鲜冰冻血浆(FFP)和冷沉淀无完整的淋巴细胞存在，因此，不会引起TA-GVHD。所以对高危人群，能用FFP和冷沉淀治疗者就不用全血、白细胞、血小板、红细胞治疗。⑵对所有血亲所供应的血液都要进行γ射线辐照后使用。⑶尽量避免输注新鲜全血，特别是4天以内的新鲜全血。

摘要： 目的：从临床表面、发病机制、及易发因素等方面探讨输血相关性移植物抗宿主病(TA-GVHD)的治疗与预防。rn 方法：通过查阅国内外文献研究TA-GVHD的防治。rn 结果：①引起TA-GVHD最常见的血液成分为全血、白细胞、血小板和红细胞。②TA-GVHD由亲属间输血者引发最多。③由于新鲜血中含淋巴细胞数量最多，在临床上输注新鲜全血最不安全。rn 结论：⑴新鲜冰冻血浆(FFP)和冷沉淀无完整的淋巴细胞存在，因此，不会引起TA-GVHD。所以对高危人群，能用FFP和冷沉淀治疗者就不用全血、白细胞、血小板、红细胞治疗。⑵对所有血亲所供应的血液都要进行γ射线辐照后使用。⑶尽量避免输注新鲜全血，特别是4天以内的新鲜全血。

摘要： 本申请公开了组织病理学诊断支持系统，组织病理学诊断支持方法和组织病理学诊断支持程序，其能够在病理诊断中实现高准确性癌症确定。所述组织病理学诊断支持系统包括细胞核均匀性评估机构，用于评估图像中导管区中包含的大量细胞核的均匀性。

摘要： 本发明涉及基于免疫细胞的抗癌治疗剂以及在癌症治疗中利用所述治疗剂的方法。

摘要： 本公开提供了治疗个体的同种免疫病症或自身免疫病症的方法；所述方法涉及向个体施用有效量的对补体组分C1s有特异性的抗体。本公开提供了一种监测受试者治疗方法的功效的方法；所述方法涉及检测从个体获得的生物样品中的自身抗体或同种抗体的水平。

摘要： 本申请公开了组织病理学诊断支持系统，组织病理学诊断支持方法和组织病理学诊断支持程序，其能够在病理诊断中实现高准确性癌症确定。所述组织病理学诊断支持系统包括细胞核均匀性评估机构，用于评估图像中导管区中包含的大量细胞核的均匀性。

摘要： 一种用于检测单个哺乳动物的免疫系统以前曾暴露于与一种病理学过程相关的抗原的方法，该方法包括让T细胞暴露于一种复杂的抗原混合物，以及检测预先存在的对所述复杂抗原混合物中一种未知抗原的T细胞特异性。然后，用标记过的T细胞显现所述病理学部位，并将与细胞毒性剂或前体结合的T细胞用于治疗所述病变。

摘要： 本文提供了与用作治疗剂的免疫调节性乳球菌属菌株有关的方法和组合物。

摘要： 本公开描述了一种药物组合物，所述药物组合物包含靶向选自以下的细胞因子中的一种或多种的至少一种抗体：巨噬细胞集落刺激因子(M‑CSF)、白细胞介素‑1β(IL‑1β)、CCL‑1(I‑309)以及嗜酸性粒细胞趋化因子‑2(CCL24)；以及选自以下的至少一种间充质基质细胞衍生蛋白：前列腺素E2(PGE2)、骨保护素(OPG)、CCL7(MCP‑3)、CCL8(MCP‑2)、CCL20(MIP‑3α)、CXCL5(ENA‑78)、白细胞介素10(IL‑10)以及CXCL6(GCP‑2)。在优选的实施方案中，公开了一种包含抗CCL24抗体和CXCL5的组合物。本公开还描述了所述药物组合物用于治疗免疫疾病(例如同种免疫性疾病或自身免疫性疾病)的用途并且进一步公开了所述药物组合物用于免疫调节的用途。

摘要： 本发明涉及基于免疫细胞的抗癌治疗剂以及在癌症治疗中利用所述治疗剂的方法。

摘要： 本发明涉及B细胞恶性瘤和自身免疫病的免疫疗法，特别是用于治疗和诊断哺乳动物B细胞相关病、T细胞相关病或自身免疫病的方法，所述方法是通过向所述哺乳动物同时或相继给药包括药学上可接受的载体和至少一种缀合抗体的治疗组合物进行的，其中并不进行非放射性标记抗体的预先投药。

摘要： 本发明涉及用于治疗和诊断哺乳动物B细胞相关病、T细胞相关病或自身免疫病的方法，所述方法是通过向所述哺乳动物同时或相继给药包括药学上可接受的载体和至少一种缀合抗体的治疗组合物进行的，其中并不进行非放射性标记抗体的预先投药。