血液检测

摘要： 从霍尔姆斯说出她的美好愿景开始,Theranos公司这团逐渐庞大的泡沫便被罩在保护罩内,保护罩外的人看里面看不真切,保护罩内的员工又迫于协议不敢透露只言片语。“今天的美国医疗保健是导致破产的主要原因,而缺乏医疗保健则是导致我们太晚发现所爱之人生病的主要原因。”2014年,血液检测公司Theranos创始人兼首席执行官伊丽莎白·霍尔姆斯,用低沉富有磁性的嗓音,给台下的听众自信地讲述了她对颠覆医疗行业的愿想:“我们(将)看到的是一个没有人不得不说‘如果我早点知道就好了’的世界。在这个世界里,没有人需要过早地说再见。”

摘要： 目的分析赣州市2017—2019年无偿献血者血液不合格原因,为制定有效预防措施提供参考依据。方法对赣州市2017—2019年无偿献血者血液标本进行检测、分析,采集样本严格依照实验室操作程序进行,资料来源为赣州市中心血站献血者采集全血后的检测结果。统计2017—2019年各类血液产品报废情况,分析并统计各类血液产品报废原因。结果2017—2019年血液产品总报废率为2.14%,以血浆报废为主(1.32%),其次为红细胞类(0.82%),其他成分报废率较低。2017—2019年血液报废率呈减少趋势。乳糜血是非检测不合格血液报废的主要原因,乳糜血>保养液过多>采血不足量>色泽异常>渗漏。结论赣州市无偿献血者血液不合格率与乳糜血、HBsAg等多种因素有关,掌握导致血液不合格的根本原因,加强献血的宣传教育和血站管理工作,全程实施质量管理,采取积极针对性预防措施,可有效避免血液的浪费。

摘要： 目的:探讨无偿献血中实施健康征询和体格检查对血液检测结果的影响。方法:遴选2020年8月—2021年8月天津市血液中心接收的300例无偿献血者,均实施健康征询和体格检查,根据结果分两组——对照组(结果不合格)、观察组(结果合格);比较两组献血者血液检测结果、评估服务满意度。结果:观察组血液指标检测结果(梅毒、HbsAg、ALT异常、血红蛋白、乳糜血)阳性率较对照组明显低(P<0.05);观察组穿刺技术、服务态度、健康教育、献血招募评分明显高于对照组(P<0.05)。结论:在无偿献血中开展健康征询和体格检查,可减少不必要的血液浪费,节约资源,并减少工作人员的工作量,但在实际检查中仍存在一定的误判情况,血液中心需以献血者实际情况为准进行预判,并结合血液检查结果准确判定献血的可行性,同时可提高献血者对服务的满意度,增强献血招募效果。

摘要： 目的:研究直接药敏试验和常规药敏试验两种不同细菌鉴定法应用于血液检验中的临床价值。方法:开展时间为2018年12月至2020年12月,随机抽取本院收治的因发热导致全身感染患者100例作为此次研究的主要对象;将采用直接药敏试验进行血液检验的一组作为观察组,采用常规药敏试验进行血液检验的一组作为常规组,对比分析两种不同细菌鉴定法应用于血液检验中的临床价值。结果:常规组的耐药符合率(96.00%)、革兰阳性菌符合率(94.00%)、革兰阴性菌符合率(94.00%)与观察组的耐药符合率(98.00%)、革兰阳性菌符合率(96.00%)、革兰阴性菌符合率(98.00%)相比,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组的药敏检测反应时间以及操作时间分别为(12.55±0.33)h和(25.23±1.32)h,常规组的药敏检测反应时间以及操作时间分别为(15.58±0.56)h和(33.28±4.55)h;两组数据对比,存在统计学意义(P<0.05)。结论:直接药敏试验和常规药敏试验应用于临床血液检验中均具有一定的检出率和敏感度;但是相比后者,前者的药敏检测反应及操作时间更短,更加适合进行血液检验。

摘要： "滴血查癌"公司创始人伊丽莎白·霍姆斯:被判欺诈罪名成立1月3日,美国陪审团裁定血液检测公司Theranos创始人伊丽莎白·霍姆斯密谋欺诈投资者罪名成立。此前,因为其宣称公司技术可实现"滴血查癌"而吸引了大量投资。霍姆斯于2003年创建Theranos公司。公司宣称掌握了一项先进而且可以推广的技术:利用一款专利分析仪,只需要采集指尖的数滴血,就能检测出癌症和高胆固醇等多种疾病。

摘要： 贫血是临床常见疾病,一般由外周血红细胞数量减少,达到正常范围以下而引发,患者血红蛋白含量、外周血红细胞计数、红细胞比容低于参考区间下限,患儿常表现出红细胞减少、溶血病、失血等,且伴有面色苍白、耳鸣、失昏等症状[1]。贫血病程一般较为漫长,如不及时诊断和治疗,后期可能引发多种并发症[2]。

摘要： 目的了解近年来杭州地区献血人群HBsAg流行及分布状况,以便进一步改进和完善HBV感染的预防策略。方法遵循献血者知情同意,采用ELISA法分别使用两种不同厂家的试剂检测献血后标本的HBsAg。回顾性分析2015年1月至2019年12月杭州地区无偿献血人群HBsAg阳性率,对年龄、性别、献血次数等不同分布组的HBsAg阳性情况进行比较。结果共检测无偿献血者741441人,HBsAg阳性率为0.231%。2015—2019年HBsAg阳性率分别为0.321%、0.241%、0.251%、0.179%、0.172%,差异有统计学意义(P<0.001)。将无偿献血人群分为18~24、25~34、35~44、45~54、55~60岁年龄组,各年龄组随着年龄增加献血人群比例下降,HBsAg阳性率存在差异,其中45~54岁年龄组阳性率最高(0.512%),差异有统计学意义(P<0.001)。男、女献血者HBsAg阳性率分别为0.271%和0.168%;初次献血者阳性率为0.336%,两次献血的人群阳性率为0.017%,两者差异均有统计学意义(P<0.001)。结论杭州地区无偿献血人群HBsAg阳性率低,不同年龄、性别和献血次数人群的阳性率存在差异,提高重复献血者率有利于提升血液安全。

摘要： 目的 分析云浮市初次献血者与重复献血者的血液检测结果。方法 随机收集2017年1月-2018年12月云浮市无偿献血人群的血液标本,根据既往是否有献血经历分为初次组32012例,重复组18051例,均进行丙氨酸氨基转移酶(ALT)、乙肝表面抗原(HBsAg)、抗丙肝抗体(抗-HCV)、抗梅毒抗体(抗-TP)、抗人类免疫缺陷病毒抗体(抗-HIV)检测,分析两组献血者的ALT、HBsAg、抗-HCV、抗-TP及抗-HIV检测结果,对比指标阳性率及检测阳性者人群分布特征。结果 两组总阳性率差异无统计学意义,但初次组高于重复组(P>0.05);两组献血人群均以男性阳性者占比高于女性,年龄分布均以31~40岁者占比最高,职业分布均以工人占比最高,且初次组性别、各项年龄阳性率均高于重复组,职业中医务人员、公务员和工人均高于重复组(P0.05)。结论 重复献血者经过多次血液检测及健康知识宣教,与初次献血者相比在日常生活中可避免危害血液安全的行为发生,有利于保障血液安全性。

摘要： 甘肃省红十字血液中心位于省会兰州,是甘肃省卫生健康委直属的公益类公共卫生机构,始建于1974年,原名为兰州中心血站,1989更名为甘肃省红十字血液中心,负责兰州地区无偿献血的招募、血液采集与制备、血液检测、临床用血供应以及医疗用血的业务指导,同时承担甘肃全省血站及医疗机构血液质量监督、科研、教学和业务技术培训工作。

摘要： 目的:对2015-2021年顺德地区无偿献血者血液检测结果进行分析,为本地区采供血工作提供科学依据,确保血液安全。方法:选择2015-2021年顺德地区242819例无偿献血者为研究对象,对其常规血液检测数据进行统计分析。结果:2015-2021年242819例无偿献血者血液检测总体不合格率平均为2.49%,血液检测总体不合格率呈逐年下降趋势,每年总不合格率差异均具统计学意义(P<0.001),血清学及核酸各检测指标间不合格率差异均具统计学意义(P<0.001)。血清学检测指标中,ALT不合格率最高(1.38%),其次为HBsAg(0.40%),HIV Ag/Ab不合格率最低(0.10%);核酸检测指标中,HBV-DNA不合格率最高(1.04‰),HIV-RNA不合格率最低(0.01‰)。HIV Ag/Ab筛查双试剂阳性和疾控中心HIV确证阳性结果符合性较高。人群特征结果显示,不同受教育程度、职业、性别人群的总不合格率差异均具统计学意义(P<0.001),其中公务员、学生、本专科教育水平及女性血液检测不合格率相对较低。结论:ALT和HBsAg是顺德地区无偿献血者血液检测最主要的不合格项目,应加强献血前ALT和HBsAg筛查,减少不合格血液浪费;公务员、学生、本专科教育水平、女性献血者为相对低风险献血人群,应提高其献血队伍比例;对相对较高风险的献血人群,应加强献血前咨询及宣教工作,提高血液安全性。

摘要： 在中国东南部发现16例日本斑点热患者.临床症状主要有发热、红疹、焦痂和淋巴结肿大.9例患者急性期血液检测到与R.japonica斑点热立克次体100％相似的GroEL基因序列,IFA法检测14例患者急性期和恢复期的血清样本,显示抗RjaponicaIgG抗体滴度4倍以上增加.病原菌分离是立克次体感染的最终诊断方法,用细胞培养法从2例患者血液标本中分离到R.japonica立克次体.提取感染细胞DNA,进行全长GroESL基因和部分OmpA基因序列PCR扩增并序列分析表明,2毒株均与R.japonica YH有100％的相似性.本研究在中国首次经病原学确认R.japonica人感染的存在,国内首次分离到R.japonica毒株.

摘要： 目的：探讨血液炎性反应标志物用于预测COPD死亡风险的作用. 方法：以2018年2月-2019年3月在我院接受治疗的300例老年COPD患者为对象,根据治疗方法将其划分为治疗前组、治疗中组、治疗后组,所有患者均给予西药治疗,对比三组患者白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、Clara细胞分泌蛋白(clara cell secretory16-kD protein,CC16)水平情况. 结果：治疗中组、治疗后组与治疗前组IL-8、CC16存在显著差异,且治疗中、后组IL-6水平低于治疗前组,差异存在统计学意义(P＜0.05),治疗后组和治疗中组比较,三种指标均有明显差异(P＜0.05). 结论：COPD患者实施恰当的治疗,患者IL-8、IL-6等指标水平会下降,这对准确评估患者治疗效果、预后具有重要的意义.

摘要： 目的：探讨血液炎性反应标志物用于预测COPD死亡风险的作用. 方法：以2018年2月-2019年3月在我院接受治疗的300例老年COPD患者为对象,根据治疗方法将其划分为治疗前组、治疗中组、治疗后组,所有患者均给予西药治疗,对比三组患者白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、Clara细胞分泌蛋白(clara cell secretory16-kD protein,CC16)水平情况. 结果：治疗中组、治疗后组与治疗前组IL-8、CC16存在显著差异,且治疗中、后组IL-6水平低于治疗前组,差异存在统计学意义(P＜0.05),治疗后组和治疗中组比较,三种指标均有明显差异(P＜0.05). 结论：COPD患者实施恰当的治疗,患者IL-8、IL-6等指标水平会下降,这对准确评估患者治疗效果、预后具有重要的意义.

摘要： 目的：探讨血液炎性反应标志物用于预测COPD死亡风险的作用. 方法：以2018年2月-2019年3月在我院接受治疗的300例老年COPD患者为对象,根据治疗方法将其划分为治疗前组、治疗中组、治疗后组,所有患者均给予西药治疗,对比三组患者白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、Clara细胞分泌蛋白(clara cell secretory16-kD protein,CC16)水平情况. 结果：治疗中组、治疗后组与治疗前组IL-8、CC16存在显著差异,且治疗中、后组IL-6水平低于治疗前组,差异存在统计学意义(P＜0.05),治疗后组和治疗中组比较,三种指标均有明显差异(P＜0.05). 结论：COPD患者实施恰当的治疗,患者IL-8、IL-6等指标水平会下降,这对准确评估患者治疗效果、预后具有重要的意义.

摘要： 目的：探讨血液炎性反应标志物用于预测COPD死亡风险的作用. 方法：以2018年2月-2019年3月在我院接受治疗的300例老年COPD患者为对象,根据治疗方法将其划分为治疗前组、治疗中组、治疗后组,所有患者均给予西药治疗,对比三组患者白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、Clara细胞分泌蛋白(clara cell secretory16-kD protein,CC16)水平情况. 结果：治疗中组、治疗后组与治疗前组IL-8、CC16存在显著差异,且治疗中、后组IL-6水平低于治疗前组,差异存在统计学意义(P＜0.05),治疗后组和治疗中组比较,三种指标均有明显差异(P＜0.05). 结论：COPD患者实施恰当的治疗,患者IL-8、IL-6等指标水平会下降,这对准确评估患者治疗效果、预后具有重要的意义.

摘要： 没有完美的设备，但是可以通过对流程的优化、功能的组合、空间的定制、人工的干预来实现完美的检测，CAL 8000血液分析流水线可高效完成血液或体液常规、全血CRP检测、RET和NRBC检测，在双向LIS辅助下，自动识别检测模式，无需对样本进行挑选，一管血一次上线就可完成血常规、CRP及RET等检测，配套的专家审核软件完全模拟人的审核逻辑对标本检测结果进行审核，减少了废片率缩短了审核时间，既可保证报告质量，又可降低复检成本，CAL 8000血液分析流水线能够满足检验科临检血常规、CRP及RET等项目的检测需要。

摘要： 没有完美的设备，但是可以通过对流程的优化、功能的组合、空间的定制、人工的干预来实现完美的检测，CAL 8000血液分析流水线可高效完成血液或体液常规、全血CRP检测、RET和NRBC检测，在双向LIS辅助下，自动识别检测模式，无需对样本进行挑选，一管血一次上线就可完成血常规、CRP及RET等检测，配套的专家审核软件完全模拟人的审核逻辑对标本检测结果进行审核，减少了废片率缩短了审核时间，既可保证报告质量，又可降低复检成本，CAL 8000血液分析流水线能够满足检验科临检血常规、CRP及RET等项目的检测需要。

摘要： 没有完美的设备，但是可以通过对流程的优化、功能的组合、空间的定制、人工的干预来实现完美的检测，CAL 8000血液分析流水线可高效完成血液或体液常规、全血CRP检测、RET和NRBC检测，在双向LIS辅助下，自动识别检测模式，无需对样本进行挑选，一管血一次上线就可完成血常规、CRP及RET等检测，配套的专家审核软件完全模拟人的审核逻辑对标本检测结果进行审核，减少了废片率缩短了审核时间，既可保证报告质量，又可降低复检成本，CAL 8000血液分析流水线能够满足检验科临检血常规、CRP及RET等项目的检测需要。

摘要： 没有完美的设备，但是可以通过对流程的优化、功能的组合、空间的定制、人工的干预来实现完美的检测，CAL 8000血液分析流水线可高效完成血液或体液常规、全血CRP检测、RET和NRBC检测，在双向LIS辅助下，自动识别检测模式，无需对样本进行挑选，一管血一次上线就可完成血常规、CRP及RET等检测，配套的专家审核软件完全模拟人的审核逻辑对标本检测结果进行审核，减少了废片率缩短了审核时间，既可保证报告质量，又可降低复检成本，CAL 8000血液分析流水线能够满足检验科临检血常规、CRP及RET等项目的检测需要。

摘要： 没有完美的设备，但是可以通过对流程的优化、功能的组合、空间的定制、人工的干预来实现完美的检测，CAL 8000血液分析流水线可高效完成血液或体液常规、全血CRP检测、RET和NRBC检测，在双向LIS辅助下，自动识别检测模式，无需对样本进行挑选，一管血一次上线就可完成血常规、CRP及RET等检测，配套的专家审核软件完全模拟人的审核逻辑对标本检测结果进行审核，减少了废片率缩短了审核时间，既可保证报告质量，又可降低复检成本，CAL 8000血液分析流水线能够满足检验科临检血常规、CRP及RET等项目的检测需要。

摘要： 实施方式涉及血液循环检测装置以及血液循环检测方法。实施方式的血液循环检测装置具备：测定部，基于在对被检者照射了规定的频带的光信号时在被检者的体内散射后被接收到的受光信号，测定所述被检者的脉搏波；以及血液循环检测部，基于所述受光信号的直流成分、从所述脉搏波的上升时刻到将所述脉搏波以时间进行一阶微分后的值达到最大的时刻的所述脉搏波的容积变化量、以及将所述容积变化量以时间进行一阶微分后的值，对所述被检者的血液循环进行检测。

摘要： 此处公开了对受试者免疫系统的功能、状态和/或活性提供简单快速评估的独特的检验方法和装置。特别示范了一种方法，其涉及将检验物质与受试者的血液或血液成分混合，形成包括至少一个单位检验物质和所述血液或血液成分至少一分子成分的检验产物；在规定条件下分析检验产物，测定检验产物的性能(检验产物的性能包括物理性能、化学性能、光学性能、电性能、磁性能和/或机械性能)；将所述检验产物的性能与未暴露检验物质的相关性能进行比较，得到比较数据值，其中所述比较数据值指示所述受试者免疫系统的功能、状态和/或活性。

摘要： 本发明属于医疗检测技术领域，公开了一种血液检测仪、血液检测识别系统及识别方法。将血液和水凝胶前驱液通过微流控芯片的芯片入口部通入至微流控芯片的芯片腔室，芯片腔室中设置有微水凝胶柱，通过蓝光曝光将血细胞固化在微水凝胶柱中制成水凝胶致动器；通过图像采集传输组件采集获取血细胞原始图像；按压力学传输组件，使得水凝胶致动器中的血细胞制动；通过图像采集传输组件采集获取血细胞形变图像；通过图像采集传输组件将血细胞原始图像和血细胞形变图像传输至识别设备；通过识别设备得到分类识别结果信息。本发明解决了现有技术中血液检测的装置体积较大、成本较高、操作较复杂的问题。

摘要： 本申请公开了一种血液检测装置以及血液检测方法，其中，该血液检测装置包括：检测组件、采样分血组件、液路支持组件、控制器；其中，检测组件包括至少一个检测通道，检测通道包括混匀池、检测池以及连接检测池和混匀池的混匀检测连接管路；其中，液路支持组件包括至少一个动力装置，至少一个动力装置能够实现分配至少两种试剂的步骤，或者能够实现分配至少一种试剂、混匀、样本准备和清洗中的至少两个步骤。通过上述方式，能够实现一个通道中动力装置的多功能复用，减少了动力装置的数量，简化了装置内部的空间占用，有利于实现装置的小型化。

摘要： 本发明涉及血液检测技术领域，且公开了一种血液检测时使用的多功能检测仪，包括检测仪本体，所述检测仪本体上侧的侧壁连接有防尘机构，所述检测仪本体下侧的侧壁连接有缓冲机构；所述防尘机构包括两个固定连接在检测仪本体上侧侧壁的固定筒，两个所述固定筒内均活动套设有固定杆，两个所述固定杆远离检测仪本体的一端固定连接有同一个防尘板，所述固定筒的内壁开设有滑动槽，所述滑动槽的槽底开设有滑动孔，所述滑动孔内活动套接有销杆，所述固定杆的杆壁开设有与销杆相对应的销槽。该血液检测时使用的多功能检测仪，有效的避免了灰尘落到检测仪上会影响检测仪正常运行的问题，有效的避免了检测仪受到碰撞时容易损坏的问题。

摘要： 本发明公开了一种血液检测时使用的多功能检测仪及其血液检测方法，主要包括主体、出纸装置、检测装置、标记装置、标记检测口、位置传感器、打印机、血常规检测仪、血涂片仪、处理器，出纸装置位于主体顶部前端面，检测装置位于出纸装置下方，标记装置位于检测装置下方，底座安装于主体前端面底部，血涂片仪安装于检测装置后方，血常规检测仪安装于血涂片仪后方，处理器位于标记装置后方；本发明结构简单，造价较低，适合大小医院使用，并且操作简单，可以有效减少医护人员的工作量，节约医护人员时间与患者就诊时间。

摘要： 本发明公开了一种血液检测效率高的智能型血液检测仪，包括底板，所述底板的顶部安装有可往复转动的转动轴，所述转动轴的顶部固定有顶板，所述顶板的外壁设置有多组呈环形整列的摇匀组件；所述摇匀组件包括摆动板，所述摆动板转动安装在顶板的侧壁，所述摆动板的外壁固定有安装板，所述安装板的外壁开设有孔，且孔内滑动安装有滑杆。本发明通过结构之间的配合，可以使防凝剂和血液混合效果更佳，使之混合更加均匀，同时对多个采血管进行摇晃，极大程度提高了工作效率，然后混合完成后先对采血管内的血液进行聚集后再进行离心工作，进而提高了后续对血液离心后检测的准确性。

摘要： 本发明实施例公开了一种血液检测仪的液路系统，包括血常规检测池、第一检测池、第二检测池、装有第一试剂的第一容器、装有第二试剂的第二容器以及与第一容器和第二容器均连通的第一注射器，血常规检测池用于检测第一样本和第二样本的血常规，第一检测池用于检测第一样本的特定蛋白，第二检测池用于检测第二样本的特定蛋白，且第一检测池和第二检测池均与第一容器和第二容器连通。相对于传统的血液检测仪的液路系统中检测特定蛋白只有一个检测池，特定蛋白检测需要的时间较长，检测速度较慢的方案，本方案中血液检测仪的液路系统具有第一检测池和第二检测池共两个用于检测特定蛋白的检测池，检测速度较快。

摘要： 本发明属于医疗检测技术领域，公开了一种血液检测仪、血液检测识别系统及识别方法。将血液和水凝胶前驱液通过微流控芯片的芯片入口部通入至微流控芯片的芯片腔室，芯片腔室中设置有微水凝胶柱，通过蓝光曝光将血细胞固化在微水凝胶柱中制成水凝胶致动器；通过图像采集传输组件采集获取血细胞原始图像；按压力学传输组件，使得水凝胶致动器中的血细胞制动；通过图像采集传输组件采集获取血细胞形变图像；通过图像采集传输组件将血细胞原始图像和血细胞形变图像传输至识别设备；通过识别设备得到分类识别结果信息。本发明解决了现有技术中血液检测的装置体积较大、成本较高、操作较复杂的问题。

摘要： 本申请公开了一种血液检测装置以及血液检测方法，其中，该血液检测装置包括：检测组件、采样分血组件、液路支持组件、控制器；其中，检测组件包括至少一个检测通道，检测通道包括混匀池、检测池以及连接检测池和混匀池的混匀检测连接管路；其中，液路支持组件包括至少一个动力装置，至少一个动力装置能够实现分配至少两种试剂的步骤，或者能够实现分配至少一种试剂、混匀、样本准备和清洗中的至少两个步骤。通过上述方式，能够实现一个通道中动力装置的多功能复用，减少了动力装置的数量，简化了装置内部的空间占用，有利于实现装置的小型化。